国外药典检索培训PPT

简介
历史
《英国药典》最早出版于1864年，而后进 行不定期的更新，现在最新版的为2013版， 共六卷，生效日期为2013年1月1日
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英国药典2013版新增内容
相对于英国药典2012版，最新版英国药典共有如下更新：
红外光谱（ Infrared Reference Spectra） 修订 6 新增 1
细说明。
通则提供各论中所用术语的定义，以及解释各论要求所需 的信息。
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美国药典内容USP36分册介绍
卷Ⅰ
完整目录 前言 USP通则 USP附录目录 USP附录 试剂 参考表格
卷Ⅱ
完整目录 USP通则
卷Ⅲ
完整目录 USP通则
USP附录目录
USP各论 A-I 完整索引
USP附录目录
USP各论 I-Z 完整索引
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美国药典的组成部分
各论
Monographs 质量标准中包括成份或制剂的名称、定义、包装、储藏和 标签要求和检测项目。 检测项目中包括一系列检测、测定 法和合格标准。 这些测试和程序必须采用 USP 法定标准 物质。 只要符合各论和相关附录的要求，原料药及制剂的 规格、品质和纯度将得到保障。 附录 General Chapters 通则 General Notice 多个各论中提到的测试和程序将在 USP–NF 附录中予以详
包括欧盟在内共有37个成员。最新加入的成员：波兰（2006）。
包括世界卫生组织在内，加上7个欧洲国家（阿尔巴尼亚、亚美尼亚、 白俄罗斯、格鲁吉亚、哈萨克斯坦共和国、摩尔多瓦、俄罗斯联邦和乌 克兰）和16个非欧国家（阿尔及利亚、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、 以色列、马达加斯加、马来西亚、摩洛哥、塞内加尔、叙利亚、突尼斯、 美国），共24个观察员。 最新加入的观察员：新加坡（HSA）（2012）、阿根廷、亚美尼亚和 摩尔多瓦（2008）、白俄罗斯共和国（2007）、俄罗斯联邦和乌克兰 （2006）。
2007年6月，第六版《欧洲药典》出版，即Ph.Eur. 6.0，于2008年1月生效
2010年6月，第七版《欧洲药典》出版，即Ph.Eur. 7.0，于2011年1月生效， 2013年6月30日， Ph.Eur. 7.0 将不再增补。
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欧洲各册内容介绍
第一卷
各论举例、前言、介绍、总目录、第7版内容简介（包括新增内容、 修订内容和更正内容） Genaral Notice（凡例）、分析方法通论、包装材料及包装、试剂、 Genaral Text（通则） 各论通则、剂型各论、人用疫苗各论、兽用疫苗各论、人用免疫血 清各论、兽用免疫血清各论、放射制剂及放射制剂起始物各论、人 用手术缝合线各论、兽用手术缝合线各论、草药及草药制剂各论、 顺势疗法制剂各论
英国药典专论 （BP. Monograph） 新增 41
欧洲药典专论 （Ph.Eu. Monograph） 新增 40
英国药典专论 （BP. Monograph） 修订 619
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英国药典2013版各册内容介绍
Volume Ⅰ 总目录 前言 介绍 通则目录 通则 各论（原料药 A-I） Volume Ⅱ 总目录 通则目录 通则 各论（原料药J-Z） Volume Ⅲ 总目录 通则目录 通则 各论（包含制剂通则和 各制剂标准）
第二卷
各论举例、各论、按字母的索引页 总索引 每卷均有侧面黑色索引标示
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欧洲各册内容介绍
增补举例： 7.1
目录、凡例、分析方法通论、试剂、通则、制剂各论、中草药及其 制剂各论、顺势疗法制剂各论、各论、增补内容简介（包括新增内 容、修订内容和更正内容）
索引：可以帮助用户索引到包含在最新增补本中的内容，例如 Amikacin Sulfate………………………7.1-3377 表示Amikacin sulfate的各论，在增补本的3377页。
USP–NF 的不断 修订
USP–NF 不断进行修订。 修订包括 USP–NF 年度修订和每年两 次增补，以及 USP 网站上的加速修订。 USP 使用加速修订过程 加快修订美国药典–国家处方集 (USP–NF)。加速修订包括修订公 告、临时修订声明 (IRA) 和勘误表。 是 USP 最快的修订途径，可取代在 USP–NF 及其增补（印刷版
修订公告
和在线版）中发布的标准。 在 USP 网站上发布的修订公告指示 其正式日期和纳入正式出版物中的日期。 IRA 在 PF 中发布，征求公众意见期为 90 天。 在意见（如果有）
IRA拟议的修订
通过审查并且 IRA 得到相关专家委员会的批准后，最终 IRA 将发 布在 USP 网站上。 与修订公告一样，IRA 可取代在印刷版和在线 版的 USP–NF 及其增补中发布的标准。 IRA 被纳入下一个可用的 USP–NF 或增补中。 是指在 USP–NF 或其增补中发布的文字有误，不能准确地反映专
欧洲药典官方网站：http://www.edqm.eu/
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欧洲药典发展史
1977年出版第一版《欧洲药典》。 从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本， 汇集为第二版《欧洲药典》各分册，未经修订的仍按照第一版执行。 1997年出版第三版《欧洲药典》合订本，并在随后的每一年出版一部增补本， 由于欧洲一体化及国际间药品标准协调工作不断发展，增修订的内容显著增多。 2001年7月，第四版《欧洲药典》出版，并于2002年1月生效。第四版《欧 洲药典》除了主册之外，还出版了8个增补版。 2004年7月，第五版《欧洲药典》出版，即Ph.Eur. 5.0，于2005年1月生效
历史及版本
USP于1820年出第一版，1830年成立药典修订委员会，并对第一版药典 进行了修订，1906年，FDA将药典指定为官方标准，经过多次版本的升 级，到2013年已出版至第36版。 NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP， 后面为NF。最新版USP为2013年5月1日起生效版本要求。 勘误表发布在网站上，并立即成为正 式版本。 勘误表被纳入下一个可用的正式出版物中。
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英国药典简介
《英国药典》是英国药品委员会（British Pharmacopoeia Commission）的正式出版物， 是英国制药标准的重要来源。英国药典不仅为读 者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准， 而且也向读者展示了许多明确分类并可参照的欧 洲药典专著。
Volume Ⅳ 总目录 通则目录 通则 草药、草药制剂 医疗产品 血液制品 免疫制品 放射性药剂 手术材料 侧面标示索引
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Volume Ⅴ 总目录 通则目录 通则 红外光谱集 附录 总索引 Volume Ⅵ BP2013的附加卷 提供了兽药原料药、制 剂等产品的测试标准
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英国药典与欧洲药典
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欧洲药典简介
欧洲药典简介
《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法（包括一般鉴别试验， 一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定方法，生物检查和 生物分析，生药学方法）、容器和材料、试剂、正文和索引等。 《欧洲药典》正文品种的内容包括：品名（英文名称，拉丁名）、分 子结构式、分子式与分子量、含量及化学名称、性状、鉴别、检查、含量 测定、贮藏、可能的杂质结构等。
统一性
英国药典2013版的每卷封皮上都印着：Incorporating the requirements of the the 7th edition of European Phramacopoeia as amended by supplements 7.1 to 7.5 符合欧洲药典第7版及增补本7.1~7.5的要求。
查看
在通则、附录及各论中，凡是和欧洲药典完全一致的， 均加入 标志，并在名称项下用斜体字标示出了
欧洲药典中的索引页码。
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欧洲药典简介
欧洲药典简介
《欧洲药典》由欧洲药品质量委员会（EDQM）编辑出版，有英文和法 文两种法定文本。其全称为European Pharmacopoeia，缩写为Ph.Eur.。
国外药典简介及检索
分析团队微生物室 李津 2013.4
CONTENTS
美国药典简介及内容介绍 英国药典简介及内容介绍 欧洲药典简介及内容介绍 检索表
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美国药典简介
美国药典简介
（U.S. Pharmacopeia / National Formulary）(USP-NF)：美国药典-国 家处方集，美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术 规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。 美国药典是唯一由美国食品药品监督管理局 (FDA) 强制执行的法定标 准。此外，对于制药和质量控制所必需的规范，例如测试、程序和合格 标准，USP-NF 还可以作为明确的逐步操作指导。USP 标准在全球 130 多个国家得到认可和使用。
营养补充剂
NF通则 NF各论 完整索引
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USP36新 增内容
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美国药典新增内容介绍
6个新的 9个修订的附录
4个新的
USP增补1介绍
5个修订的营 养补充剂各论
1个新的 2个修订的营养补充剂附录
4个新的
14个修订的NF各论
16个新的
75个修订的USP各论
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美国药典的修订
注：如果没有增补本的参考内容，则应在第7版欧洲药典中查找
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各国药典检索表
各国药典检索索引表.doc
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谢
谢！
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美国药典USP36内容介绍
美国药典-国家处方集（USP-NF）是两个法定药品标准 USP 中提供关于原料药和制剂的质量标准。 NF 中提供关于辅料的质量标准。 各论中提到的测试和程序将在 USP-NF 附录中予以详细说明。
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