聚乙烯醇PVA水凝胶的制备及应用ppt课件

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水凝胶的合成及应用ppt课件

水凝胶的合成及应用ppt课件
17
2. 药物缓释水凝胶
靶向定位——千军万马夺上将首级 水凝胶包覆——事了拂衣去,深藏功与名
18
3. 水凝胶3D打印
美剧《西部世界》片头
19
3. 水凝胶3D打印
水凝胶3D打印示意
20
4. 水凝胶隐形眼镜
加拿大多伦多大学研究人员开发出 一种新型水凝胶生物材料,有助于保 持细胞活性,也能使它们更好地结合 成组织。试验显示,运用这一材料能 在一定程度上改善视力,甚至逆转失 明。
Ag+@PVA/CS 室温下反应3小 时,洗涤,真 空干燥
PVA/CS/Ag薄膜
15
1. 水凝胶面膜
水凝胶面膜
肤若凝脂 温泉水滑洗凝脂
水凝胶面膜的优点 1.柔软,和面部契合度高 2.无刺激,生物相容性好 3.锁水,保持皮肤水嫩光滑
16
2. 药物缓释水凝胶
水凝胶药物缓释的优点 1.无毒 2.生物相容性好 3.优异的药物负载能力,化学 结构稳定 4.快速的溶胀和去溶胀速率,刺 激响应性好 5.可在人体里溶解,从而被排出
3.Ahmed Enas M, Aggor Fatma S, Awad Ahmed M, ElAref Ahmed T. An innovative method for preparation of nanometal hydroxide superabsorbent h ydrogel. Carbohydr Polym 2013;91:693–8.
6
三、主要合成思路
31
物理交联
32
化学交联
7
1. 物理交联
1
通过氢键发生交联
2
从两亲性接枝和嵌段聚合物
3
通过结晶发生交联

水凝胶的制备 PPT

水凝胶的制备 PPT

10.0g 10.0g
80.0g 100.0g 10.0ml 1000g
主药 水凝胶基质
透皮吸收促进剂 保湿剂 防腐剂
14
膜剂(Films)
戚建平 复旦大学药剂学教研室
15
膜剂与涂膜剂
• 膜剂概述 • 成膜材料 • 处方组成 • 制备工艺 • 涂膜剂
16
膜剂概述
• 膜剂(films)
– 系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成 的薄膜制剂
大家好
1
凝胶剂
2
凝胶剂
• 概述 • 水凝胶剂基质 • 水凝胶剂制备
3
概述
• 凝胶剂(Gels)
– 指药物与能形成凝胶剂的辅料制成的均一、混悬或乳 剂型的胶状稠厚液体或半固体制剂
• 分类
– 按作用部位
• 全身用 • 局部用
– 按分散系统
• 单相
– 水性 – 油性
• 双相
4
概述
• 水性凝胶剂的基质:西黄芪胶、明胶、淀 粉、纤维素衍生物、聚羧乙烯(Carbomer) 和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇等制成;
• 油性凝胶剂的基质:由液状石蜡与聚氧乙 烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。
5
水凝胶(Hydrogel)基质
• 常用的有卡波姆、海藻酸钠和纤维素衍生 物等。
• 大多在水中溶胀成水凝胶而不溶解。 • 具有易涂展、洗除,无油腻感,能吸收组
织渗出液,不妨碍皮肤正常功能,稠度小 而利于释药等特点。 • 缺点:润滑作用差,易失水和霉变,常需 添加保湿剂和防腐剂。
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制备工艺
• 匀浆制膜法 (PVA)
大量生产 流延法 涂膜法
成膜材料浆液 → 加入药物、 着色剂等 → 脱泡 → 涂膜 → 干燥 → 脱膜 → 含量测 定 → 包装

聚乙烯醇水凝胶的制备及应用(共18张PPT)

聚乙烯醇水凝胶的制备及应用(共18张PPT)
紫外线等直接辐射PVA 水溶液或辐射用物理 而以其为原料制备的水凝胶是以水为介质的凝胶,是一种高分子网络体系,它能保持一定的形状并具有一系列独特性能。
辐照交联的另一独到之处在于无需添加引发剂或交联剂,产物纯度高且具有较好的光学透明度,并且在加工过程中还可同步实现消毒的 作用,辐射交联时间短,节约能源,尤其在医用高分子材料领域具有明显优势和巨大的应用前景。
特点:分子链间通过氢键和微晶区形成三维网络,即物理交联点,这些交联点随温度等外界条件的变化而变化。
凝胶的结构与性能类似于反复冻结法。 辐照交联的另一独到之处在于无需添加引发剂或交联剂,产物纯度高且具有较好的光学透明度,并且在加工过程中还可同步实现消毒的
作用,辐射交联时间短,节约能源,尤其在医用高分子材料领域具有明显优势和巨大的应用前景。 缺点:化学试剂交联由于采用交联剂,交联后有交联剂残留问题,难以得到高纯度PVA 交联产物;
③冷冻条件
有研究表明:PVA水凝胶的拉伸强度和拉伸模量随凝胶的浓 度和冷冻解冻次数的增加而增大。最高拉伸强度可达。但 当浓度大于20%时,溶液粘度较大,分子量较大时影响微 晶的形成显著。所以常用浓度在7%~15%之间。冷冻温度 不仅影响冷冻动力学而且影响界面间相平衡,-20℃是常 用的冷冻温度。
物理交联法
为一次冷冻、融溶循环。用这种方法分别制备不同浓度、相同循环次
数和相同浓度、不同循环次数的PVA 水凝胶。
物理交联法
聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备及应用
①PVA分子量
②脱水法:是将PVA 水溶液冷冻后 但当浓度大于20%时,溶液粘度较大,分子量较大时影响微晶的形成显著。
高分子材料领域具有明显优势和巨大的应用前景。
• 缺点:力学强度不高,抗蠕变性差,同时强烈的反应条件常常造成 某些优异性能的损失。γ射线(钴源产生)辐射水凝胶材料具有操作不

聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备及应用

聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备及应用
聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制 备及应用
PVA水凝胶
聚乙烯醇(PVA)是一种应用极为广泛的水溶
性高分子材料。而以其为原料制备的水凝胶是以水 为介质的凝胶,是一种高分子网络体系,它能保持 一定的形状并具有一系列独特性能。PVA水凝胶除了 具备一般凝胶的性能外,还具有低毒性、机械性能
良好(高弹性模量和高机械强度)、吸水量大和生物
化学试剂交联
• 优点:相比物理交联,保水性和某些力学强度 有一定提高。
• 缺点:化学试剂交联由于采用交联剂,交联后有交 联剂残留问题,难以得到高纯度PVA 交联产物;并 且随着聚合物交联反应的进行,不断增高的溶体粘 度使交联剂在基体中的分散性较差,出现不均匀交 联,局部发生“焦烧”现象;并且化学交联难以控 制交联度。透明性不好,含水量不高。
相容性好等优点,在生物医学领域具有广泛的应用。
PVA水凝胶的制备方法
反复冷冻法
物理交联法
冻结—部分脱水法 化学试剂交联
化学交联法
辐射交联
物理交联法
• 反复冷冻法:按配比称取PVA,
量取去离子水, 把PVA 在搅拌条件下, 置85~ 90 ℃(可根据不同情况进行调节)恒 温油浴中溶解完全,(也可在60 ℃ 静置保温30min,以除去 溶液中的气泡),放入- 20 ℃ (可根据不同情况进行调节) 的冰箱里, 冷冻24 h (可根据不同情况进行调节), 在室温 下解冻1 h (可根据不同情况进行调节), 称为一次冷冻、 融溶循环。用这种方法分别制备不同浓度、相同循环次数和 相同浓度、不同循环次数的PVA 水凝胶。
举例:以环氧氯丙烷为交联剂化学交联方法制备聚乙烯醇水凝胶膜 称取4g聚乙烯醇,量取50mL蒸馏水,加入三口瓶中,在85℃温 度下搅拌溶解,缓慢加入3.5g环氧氯丙烷,待完全溶解后加入2g氢氧化 钾(事先配制成溶液),搅拌均匀.将溶液滴在玻片上,用丝棒涂布器涂膜, 室温下静置2d.用50℃的蒸馏水洗涤水凝胶膜直至洗液呈中性,将水凝胶 膜置于50℃真空烘箱中干燥至恒重.

聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备

聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备

聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备聚乙烯醇(PVA)水凝胶是一种高分子化合物制成的水凝胶,具有可溶性和良好的生物相容性,可以广泛应用于医学、环保、农业和生物工程等领域。

本文将介绍PVA水凝胶的制备方法。

一、材料准备1. PVA粉末:选择适合需要的聚乙烯醇粉末,粉末的分子量与最终制备出的水凝胶的性质密切相关。

2. 离子交换水:烧杯中添加适量的离子交换水,以保证PVA粉末能够充分溶解。

3. 甘油:甘油可用于增加PVA水凝胶的柔韧性,可以根据需要添加适量的甘油。

4. 氢氧化钙:氢氧化钙可用于控制PVA水凝胶的凝胶速度,添加适量的氢氧化钙可以定制出不同凝胶速度的水凝胶。

二、制备方法2. 将烧杯置于加热板上,用磁力搅拌器将PVA溶液搅拌均匀,使其达到透明的状态。

3. 将氢氧化钙称量放入烧杯中,逐滴加入PVA溶液中,并不停搅拌,直至氢氧化钙完全溶解,均匀分布在PVA溶液中,形成PVA凝胶。

4. 添加适量的甘油,也可在加氢氧化钙之前添加,以提高PVA凝胶的柔韧性,同时仍需不停搅拌,确保甘油均匀分布在PVA凝胶中。

5. 将制备好的PVA凝胶倒入模具中,静置3-4小时,至凝胶固化。

6. 将凝胶取出,并加入水或其他液体,使凝胶膨胀、吸水。

三、特点PVA水凝胶的特点主要体现在以下方面。

1. 生物相容性好:PVA是一种无毒、无害、生物相容性良好的高分子材料,可广泛应用于医学领域。

2. 可溶性好:PVA具有优良的可溶性,可与水和其他有机溶剂混合使用。

四、应用PVA水凝胶可广泛应用于医学、环保、农业和生物工程等领域,具体应用如下:1. 医学领域:可用于载药、组织工程、伤口治疗等。

2. 环保领域:可用于固体废物处理、水污染治理和土壤修复等。

3. 农业领域:可用于土壤保水、植物栽培和农残保留等。

4. 生物工程领域:可用于生物反应器、生物传感器和生物分离等。

五、结论。

水凝胶的制备PPT课件

水凝胶的制备PPT课件
第11页/共24页
水凝胶的制备
• 举例-吲哚美辛软膏
吲哚美辛 交联型聚丙稀酸钠 (SDBL-400) PEG-4000 甘油 苯扎溴铵 蒸馏水加至
10.0g 10.0g
80.0g 100.0g 10.0ml 1000g
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主药 水凝胶基质
透皮吸收促进剂 保湿剂 防腐剂
膜剂(Films)
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成膜材料
• 种类 • 天然高分子 • 明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精 • 特点:可降解或溶解,但成膜、脱模性能较差,常与其他材料合用。 • 合成高分子 • 聚乙烯醇(PVA) • 特点:成膜性能优良,成膜后的强度与柔韧性均较好。 • 纤维素衍生物 • HPMC、CMC-Na、HPC、CA
• 制法 • 应用 • 举例
第23页/共24页
感谢您的观看!
第24页/共24页
第19页/共24页
成膜材料
• 乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA) • 来源:乙烯 + 醋酸乙烯→EVA • EVA的性能与其分子量及醋酸乙烯的 含量有很大关系。 • 本品成膜性能良好,膜柔软,强度大,常用于制备眼、阴道、子宫等控释膜剂。
第20页/共24页
处方组成
• 主药
0~70%(W/W)
• 成膜材料(PVA )等
第8页/共24页
水凝胶基质
• 卡波姆基质处方
第9页/共24页
水凝胶基质
• 纤维素衍生物 • 水中溶胀或溶解为胶性物 • 调节适宜的稠度可形成水溶性软膏基质 • 常用的品种有甲基纤维素(MC)和羧甲基纤维素钠(CMC-Na) • 两者常用的浓度为2%-6%
第10页/共24页
水凝胶的制备
• 一般制法

聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备和应用

聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备和应用

有研究表明:PVA水凝胶的拉伸强度和拉伸模量随凝胶的
浓度和冷冻解冻次数的增加而增大。最高拉伸强度可达
2.27MPa。但当浓度大于20%时,溶液粘度较大,分子量 较大时影响微晶的形成显著。所以常用浓度在7%~15% 之间。冷冻温度不仅影响冷冻动力学而且影响界面间相 平衡,-20℃是常用的冷冻温度。
物理交联法
相容性好等优点,在生物医学领域具有广泛的应用。
PVA水凝胶的制备方法
反复冷冻法
物理交联法
冻结—部分脱水法 化学试剂交联
化学交联法
辐射交联
物理交联法
• 反复冷冻法:按配比称取PVA,
量取去离子水, 把PVA 在搅拌条件下, 置85~ 90 ℃(可根据不同情况进行调节)恒 温油浴中溶解完全,(也可在60 ℃ 静置保温30min,以除去 溶液中的气泡),放入- 20 ℃ (可根据不同情况进行调节) 的冰箱里, 冷冻24 h (可根据不同情况进行调节), 在室温 下解冻1 h (可根据不同情况进行调节), 称为一次冷冻、 融溶循环。用这种方法分别制备不同浓度、相同循环次数和 相同浓度、不同循环次数的PVA 水凝胶。
欢迎批评指导!!
2019 ppt资料 19
逆性水凝胶,随着环境参数的变化,可以使物理交联点改变,还可以被
溶解,方法简单。经反复解冻,水凝胶具有高强度高弹性,含水率高。
缺点:通过物理交联法制得的PVA 水凝胶,其交联网状结构不是很牢固, 受外界影响较大,聚合物的交联分布不均匀,在未加入任何添加剂的情 况下,所得到的水凝胶一般光学透明性不好,并且交联度难于控制。制 备过程一般都需要几天时间,设备耗能大,制作周期长,所得水凝胶力 学性能也相对较差。
物理交联法
• 改进:将PVA 溶解在

聚乙烯醇(PVA)生产工艺流程 PPT

聚乙烯醇(PVA)生产工艺流程 PPT

主反应方程式为:
触媒
CH≡CH+CH3COOH → CH2=CH + 22.18 KCal/mol

OCOCH3
将合成反应液中的醋酸与醋酸乙烯分离并精制,精制后的 醋酸乙烯和醋酸分别送往原料工段和合成工段,并回收反 应液中的副产物乙醛。除去反应液、醋酸中焦油等高沸物。
(1)以甲醇为溶剂,单体VAC经过偶氮二异丁腈(AZN)的引发 进行部分聚合反应,经脱单体后生成一定浓度的PVAC甲醇 溶液,供皂化工段及17-88车间使用。
水泥添加剂:主要是通过增加添加聚乙烯醇相关产品使水 泥作业冬季施工或强度增加。
铸造行业——用聚乙烯醇树脂17-88水溶液添加在铸造砂 土中制成模型,在室温下自然干燥,干燥以后的模具,能 达到铸造过程浇注铁水的强度,用这种工艺可节省成本, 提高产品质量和工效。
用于农药——可作农药包衣和悬胶剂。用聚乙烯醇树脂1788与农药一起配成水溶液,喷洒在果树上利用其粘接性能, 将农药粘附在果树上,保持和提高农药的有效期。另外也 可以与农药一起做成颗粒,放在害虫经常出现的地方,利 用聚乙烯醇树脂17-88的吸湿性慢慢释放农药物,达到长效 的目的。
干法醇解就是聚醋酸乙烯甲醇溶液中不含水,碱也溶解 在甲醇中,碱克分子比低(只有0.018)。干法醇解的优点是 克服湿法醇解的缺点,但它的醇解速度慢,物料停留时间 长。给生产的连续化造成了困难。 高碱与低碱产品相同点: 均生产99产品。
高碱与低碱产品不同点:低碱可生产98、97、95、92、 88系列产品,而高碱无法生产此系列产品。
高碱与低碱产品外观不同点: 高碱为白色絮状产品,而 低碱为粒状产品或#43; nCH3OH ---→ PVA + nCH3COOCH3 皂化反应 PVAC + nNaOH ---→ PVA + nCH3COONa

聚乙烯醇PVA水凝胶的制备及应用

聚乙烯醇PVA水凝胶的制备及应用
编辑ppt
辐射交联
优点:辐射交联采用的高能射线15 能均匀地作用在材料上,聚合 物的交联点分布均匀,并且交联度易于控制,能满足对聚合物 交联密度要求较高的场合;辐照交联的另一独到之处在于无需 添加引发剂或交联剂,产物纯度高且具有较好的光学透明度, 并且在加工过程中还可同步实现消毒的作用,辐射交联时间短, 节约能源,尤其在医用高分子材料领域具有明显优势和巨大的 应用前景。
编辑ppt
化学试剂交联
12
影响因素: PVA聚合度、醇解度等分子结构参数 反应温度、反应时间等合成工艺参数 交联剂用量、疏水单体用量等化学组成
编辑ppt
化学试剂交联
13
所需设备仪器(大概): 电子天平 恒温水(油)浴箱(带磁力搅拌) 真空烘箱 相关容器等
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辐射14交联
辐射交联:是利用γ- 射线、电子束、X光及紫外线 等直接辐射PVA 水溶液或辐射用物理交联法制成的 PVA 水凝胶。
7
改进:将PVA 溶解在
二甲基亚砜(DMSO)和水 组成的混合溶剂中, 在低 温条件下冷却该溶液, 经 过一段时间后, 由于PVA 分子的结晶而形成凝胶。 然后用水完全取代凝胶 中的DMSO , 可得到具有 高伸张强度、高含水且 透明的PVA 水凝胶。
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影响因素: ①PVA分子量 ④解冻条件
缺点:通过物理交联法制得的PVA 水凝胶,其交联网状结构不是很牢固, 受外界影响较大,聚合物的交联分布不均匀,在未加入任何添加剂的情况 下,所得到的水凝胶一般光学透明性不好,并且交联度难于控制。制备过 程一般都需要几天时间,设备耗能大,制作周期长,所得水凝胶力学性能 也相对较差。
编辑ppt
物理交联法
1
聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备 及应用

聚乙烯醇(PVA)生产工艺流程课件

聚乙烯醇(PVA)生产工艺流程课件

塔器简图
L 进料 F,ZF
Av
V
热剂 H
C 热剂
馏出物 D,X₀
釜 液B,TB
料液
冷凝器
回流液
蒸汽
塔顶产 品
再沸器
塔底产 品
活动压紧板
支柱
滚动机构
上导杆
接管
下导杆
螺母
夹紧螺栓
垫片
固定压紧板 法兰
蒸饭工段工 艺流程筒 图 去合成 工段
毫酸


燕汽 搭
前 一










冷介

蓉 取 搭

分 搭 掉汽
骨皮
冷介

弯介




广


烯 精 制

素 燕沛 塔
摸 汽
搭合

障中刺
落敌襟量高
上製證分高按
去污
水 理



醛储






燕汽
F水 处
聚合工段的生产任务
(1)以甲醇为溶剂,单体VAC 经过偶氮二异丁腈(AZN) 的引发进 行部分聚合反应,经脱单体后生成一定浓度的PVAC 甲醇溶 液,供皂化工段及17-88车间使用。
水T 冷 介质




燕汽


燕汽
而 道



回收段工艺 流程简 图
塔 去 班 合 二段

燕 政 拇
燕汽 缚
藉 横
燕汽
燕汽

水凝胶的制备PPT课件

水凝胶的制备PPT课件
度小而利于释药等特点。 • 缺点:润滑作用差,易失水和霉变,常需添加保湿剂和防腐剂。
第4页/共24页
水凝胶(Hydrogel)基质
• 甘油明胶 • 甘油10-30% • 明胶1-3% • 加水至100% • 加热制成
第5页/共24页
水凝胶基质
• 卡波姆(Carbomer) • 系由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物,商品 名为卡波普 (carbopol)。 • 按粘度分规格:934、940、941等 • 特点: • 引湿性很强的白色松散粉末 • 可以在水中迅速溶胀,但不溶解 • 当用碱中和时,随大分子的不断溶解,粘度逐渐上升,在低浓度时形 成澄明溶液,浓度较大时形成半透明的凝胶
第15页/共24页
膜剂概述
• 特点 • 优点 • 工艺简单,生产中没有粉末飞扬; • 成膜材料较其他剂型用量小; • 含量准确; • 稳定性好; • 吸收快; • 体积小、质量轻,应用、携带及运输方便。 • 缺点 • 载药量小,只适合于小剂量的药物,而且其重量差异不易控制,收率不高。
第16页/共24页
凝胶剂
• 概述 • 水凝胶剂基质 • 水凝胶剂制备
第1页/共24页
概述
• 凝胶剂(Gels) • 指药物与能形成凝胶剂的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的胶状稠厚液体或 半固体制剂
• 分类 • 按作用部位 • 全身用 • 局部用 • 按分散系统 • 单相 • 水性 • 油性 • 双相
第2页/共24页
概述
戚建平 复旦大学药剂学教研室
第13页/共24页
膜剂与涂膜剂
• 膜剂概述 • 成膜材料 • 处方组成 • 制备工艺 • 涂膜剂
第14页/共24页
膜剂概述
• 膜剂(films) • 系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 • 膜剂可供口服 、口含、舌下给药,也可用于眼结膜囊内或阴道内;外用可作皮肤或粘膜创伤、烧伤或 炎症表面的覆盖。 • 膜剂分为单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等。 • 厚度一般为0.1~0.2μm,面积为1cm2的可供口服,0.5cm2的供眼用。
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化学试剂交联 11
优点:相比物理交联,保水性和某些力学强度有 一定提高。
缺点:化学试剂交联由于采用交联剂,交联后有交 联剂残留问题,难以得到高纯度PVA 交联产物;并 且随着聚合物交联反应的进行,不断增高的溶体粘 度使交联剂在基体中的分散性较差,出现不均匀交 联,局部发生“焦烧”现象;并且化学交联难以控 制交联度。透明性不好,含水量不高。
化学试剂交联
12
影响因素: PVA聚合度、醇解度等分子结构参数 反应温度、反应时间等合成工艺参数 交联剂用量、疏水单体用量等化学组成
化学试剂交联
13
所需设备仪器(大概): 电子天平 恒温水(油)浴箱(带磁力搅拌) 真空烘箱 相关容器等
辐射14交联
辐射交联:是利用γ- 射线、电子束、X光及紫外线 等直接辐射PVA 水溶液或辐射用物理交联法制成的 PVA 水凝胶。
物理交联法
5
冻结—部分脱水法:是将PVA 水溶液冷冻后置于真 空下脱去10%~20%的水,所得到的水凝胶的结构与 性能类似于反复冻结法。
物理交联法
特点:分子链间通过氢键和微晶区6形成三维网络,即物理交联点,这些
交联点随温度等外界条件的变化而变化。故物理交联过程是可逆的。
优点:不使用有毒性的有机交联剂,保持了良好的生物相容性,属于可 逆性水凝胶,随着环境参数的变化,可以使物理交联点改变,还可以被 溶解,方法简单。经反复解冻,水凝胶具有高强度高弹性,含水率高。
缺点:力学强度不高,抗蠕变性差,同时强烈的反应条件常 常造成某些优异性能的损失。γ射线(钴源产生)辐射水凝胶 材料具有操作不方便、辐射剂量不精确、交联程度不易控制等 问题。
辐射交联
16
影响因素:
• O2 • 添加剂 • 辐射类型 • 聚合物的结晶度 • 溶剂 • 温度等
辐射交联
17
所需设备仪器(大概): 电子天平 辐射源(如60COγ射线辐射源、电子加速器) 相关容器等
PVA水凝胶的制备方法
3
物理交联法
反复冷冻法 冻结—部分脱水法
化学交联法
化学试剂交联 辐射交联
物理交联法ห้องสมุดไป่ตู้
4
反复冷冻法:按配比称取PVA, 量取去离子水, 把PVA 在
搅拌条件下, 置85~ 90 ℃(可根据不同情况进行调节)恒温 油浴中溶解完全,(也可在60 ℃ 静置保温30min,以除去溶液 中的气泡),放入- 20 ℃ (可根据不同情况进行调节) 的冰 箱里, 冷冻24 h (可根据不同情况进行调节), 在室温下解冻 1 h (可根据不同情况进行调节), 称为一次冷冻、融溶循环。 用这种方法分别制备不同浓度、相同循环次数和相同浓度、 不同循环次数的PVA 水凝胶。
PVA水凝胶的应用
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药物缓释载体及微胶囊 在伤口敷料方面的应用 人工器官组织 智能材料
辐射交联
优点:辐射交联采用的高能射线15 能均匀地作用在材料上,聚合 物的交联点分布均匀,并且交联度易于控制,能满足对聚合物 交联密度要求较高的场合;辐照交联的另一独到之处在于无需 添加引发剂或交联剂,产物纯度高且具有较好的光学透明度, 并且在加工过程中还可同步实现消毒的作用,辐射交联时间短, 节约能源,尤其在医用高分子材料领域具有明显优势和巨大的 应用前景。
物理交联法
9
所需设备仪器(大概): •电子天平 •恒温水(油)浴箱(带磁力搅拌) •恒温磁力搅拌器 •相关模具 •冷冻存储箱or冰箱 •相关容器等
化学交联法
10
化学试剂交联:是采用化学交联剂使得PVA 分子间发 生化学交联而形成凝胶, 常用的交联剂有醛类、硼酸、 环氧氯丙烷以及可以与PVA 通过配位络合形成凝胶的 重金属盐等等。
③冷冻条件
有研究表明:PVA水凝胶的拉伸强度和拉伸模量随凝胶 的浓度和冷冻解冻次数的增加而增大。最高拉伸强度可 达2.27MPa。但当浓度大于20%时,溶液粘度较大,分 子量较大时影响微晶的形成显著。所以常用浓度在7%~ 15%之间。冷冻温度不仅影响冷冻动力学而且影响界面 间相平衡,-20℃是常用的冷冻温度。
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聚乙烯醇(PVA)水凝胶的制备
及应用
PVA水凝胶
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聚乙烯醇(PVA)是一种应用极为广泛的水溶性 高分子材料。而以其为原料制备的水凝胶是以水为 介质的凝胶,是一种高分子网络体系,它能保持一 定的形状并具有一系列独特性能。PVA水凝胶除了 具备一般凝胶的性能外,还具有低毒性、机械性能 良好(高弹性模量和高机械强度)、吸水量大和生物相 容性好等优点,在生物医学领域具有广泛的应用。
缺点:通过物理交联法制得的PVA 水凝胶,其交联网状结构不是很牢固, 受外界影响较大,聚合物的交联分布不均匀,在未加入任何添加剂的情 况下,所得到的水凝胶一般光学透明性不好,并且交联度难于控制。制 备过程一般都需要几天时间,设备耗能大,制作周期长,所得水凝胶力 学性能也相对较差。
物理交联法
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改进:将PVA 溶解在
二甲基亚砜(DMSO)和水 组成的混合溶剂中, 在低 温条件下冷却该溶液, 经 过一段时间后, 由于PVA 分子的结晶而形成凝胶。 然后用水完全取代凝胶 中的DMSO , 可得到具有 高伸张强度、高含水且 透明的PVA 水凝胶。
影响因素:
①PVA分子量 ④解冻条件
物理交联法
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②PVA浓度 ⑤循环次数
举例:以环氧氯丙烷为交联剂化学交联方法制备聚乙烯醇水凝胶膜 称取4g聚乙烯醇,量取50mL蒸馏水,加入三口瓶中,在85℃温度下
搅拌溶解,缓慢加入3.5g环氧氯丙烷,待完全溶解后加入2g氢氧化钾 (事先配制成溶液),搅拌均匀.将溶液滴在玻片上,用丝棒涂布器涂膜,室 温下静置2d.用50℃的蒸馏水洗涤水凝胶膜直至洗液呈中性,将水凝胶膜 置于50℃真空烘箱中干燥至恒重.
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