PH0411 红细胞裂解液 ACK Lysis Buffer操作手册
牛血清白蛋白溶液(1% BSA)
北京雷根生物技术有限公司
牛血清白蛋白溶液(1% BSA)
简介：
牛血清白蛋白溶液(1% BSA)是用于包被、蛋白添加剂等多种用途的试剂，主要由BSA(组分V)、去离子水组成。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
注意事项：
1、 小心操作，防止细菌污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 R00910 Storage 牛血清白蛋白溶液(1% BSA) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CC0022 D-Hanks 平衡盐溶液(1×,含酚红) CC0128
胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%,含酚红) CS0001
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DC0032
Masson 三色染色液 OR0011
标准蛋白质溶液(BSA,1mg/ml) PE0018
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 PT0001
BCA 蛋白定量试剂盒 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
硼酸钠溶液(1molL,pH8.0)
北京雷根生物技术有限公司
硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0)由硼酸、氢氧化钠组成，pH 值为8.0。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 IH0207 Storage 硼酸钠溶液(1mol/L,pH8.0) 500ml 室温 使用说明书 1份
编号 名称 CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁) CC0130 胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) CZ0061
台氏液(Tyrode's solution) DA0057
甲苯胺蓝染色液(1%,硼酸盐法) DH0005
Mayer 苏木素染色液 TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP 单试剂比色法)。
红细胞裂解液使用说明书
红细胞裂解液红细胞裂解液红细胞裂解液是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞或其它有细胞核的细胞。
本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
应用对于组织细胞样品1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2. 加入3~5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解4~5min。
例如细胞沉淀的体积为1mL，则加入3~5mL的红细胞裂解液。
3. 1000g离心5 min，弃红色上清。
4. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5. 洗涤1~2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，1000g离心2~3 min，弃上清。
可再重复1次，共洗涤1~2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2. 对于0.2mL细胞沉淀加入1mL红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解4~5min。
3. 加入15~20mL PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4. 1000g离心5min，弃红色上清。
5. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
说明：对于常规步骤，多一步洗涤过程中的离心，但可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好一些，同时不需要大体积的离心管。
快速步骤少了一次离心，但洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
甘油乙醇软化剂
北京雷根生物技术有限公司
甘油乙醇软化剂
简介：
软化剂主要用于软化较坚硬的材料如木质化导管，使之容易切片，常用的软化剂有乙二胺、甘油-乙醇软化剂、纤维素乙酸酯、福尔马林-乙酸-乙醇软化剂等。
Leagene 甘油乙醇软化剂主要由甘油、乙醇、蒸馏水等组成，主要用于软化较坚硬的材料如木质化导管等，也可长期保存材料。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成:
操作步骤(仅供参考)：
1、取适当材料完全浸泡于甘油乙醇软化剂，一般2周-3月。
2、如果要求进一步减弱软化效果，可用蒸馏水稀释一倍后使用。
注意事项：
1、 务必使材料完全浸入液体中，否则易使软化不彻底。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 24个月有效。
相关：
编号 名称 DZ0501 Storage 甘油乙醇软化剂 500ml RT 使用说明书 1份 编号 名称 CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁) CS0001
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DC0032
Masson 三色染色液 DF0135
多聚甲醛溶液(4% PFA) NR0001
DEPC 处理水(0.1%) PT0001
BCA 蛋白定量试剂盒 TC0699 葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
PBS磷酸盐缓冲液(0.1molL)
北京雷根生物技术有限公司 PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
Leagene PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐组成，含少量氯化钠，不含钙离子和镁离子主要用于免疫组化、组织切片或其他常规用途。
该试剂为10×浓缩液，应稀释为1×，稀释后pH 值为7.2～7.4。
组成：操作步骤（仅供参考）：1、 用去离子水或蒸馏水稀释为1×使用。
注意事项：1、 PBS 磷酸盐缓冲液由于不含有钙离子，不易产生沉淀。
但由于该溶液浓度相对较高或者放置温度过低，有可能产生沉淀出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可, 如果加热后仍无法溶解应弃用。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：编号 名称 IH0143 IH0143 Storage PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L) 500ml 2L RT 使用说明书 1份编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CC0022 D-Hanks 平衡盐溶液(1×,含酚红) CS0001ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111中性福尔马林固定液(10%) PW0053Western 抗体洗脱液(碱性) TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。
红细胞裂解液使用说明
货号：R1010
规格：100ml /500ml
保存：2-8℃保存，保质期 2 年。常温运输。
产品简介：
红细胞裂解液是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细
胞的。
红细胞裂解液经无菌处理，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离
其余同上。）
注意事项：
本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 相关产品： D8210 DEPC P1020 1×PBS，PH7.2-7.4，0.01M H1020 Hanks，含钙镁，含酚红 31800 RPMI Medium 1640 T1300 胰蛋白酶－EDTA 消化液(0.25%)不含酚红 P1400 青链霉素混合液(100×) D1800 全血基因组 DNA 提取试剂盒 G1010 姬姆萨染色液（工作液）
纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。
使用说明：
1. 1 倍体积的新鲜全血，加入 3 倍体积的红细胞裂解液。如 1ml 新鲜全血加入 3ml 红细胞
裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。
2. 冰上放置 15 分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。
3. 收集细胞：4℃，450×g 离心 10 分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。
4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液
为 1ml，则加入 2ml 的红细胞裂解液。
பைடு நூலகம்
5. 4℃，450×g 离心 10 分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。
6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取 RNA，最好于此步开始使用 DEPC 水配制的溶液进行操
氯化钙溶液(2.5molL,无菌)
北京雷根生物技术有限公司
氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)
简介：
氯化钙(Calcium chloride)分子量为110.98，分子式为CaCl ，CAS 号为25094-02-4，是典型的离子型卤化物，是多种科研试剂的基础成分，亦可用作干燥剂等。
氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌)由氯化钙、去离子水组成，经高压灭菌处理。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免微生物污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号 名称 R00459 Storage 氯化钙溶液(2.5mol/L,无菌) 100ml 4℃ 使用说明书 1份
编号 名称 CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111 中性福尔马林固定液(10%) DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液 PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0040
Western blot 一抗稀释液 TC1243 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP 单试剂比色法)。
lysis buffer 组织裂解方法
lysis buffer 组织裂解方法
组织裂解是将生物组织样本中的细胞膜破裂，释放细胞内的分子以进行后续实验。
Lysis buffer（裂解液）是一种用于组织裂
解的重要试剂，包含多种成分，如盐、缓冲液、蛋白酶抑制剂等。
以下是一种常见的组织裂解方法：
1. 准备裂解液：将PBS缓冲液配制至所需浓度，并添加蛋白
酶抑制剂（如PMSF）、EDTA等。
2. 将组织样本或细胞沉淀加入裂解液中，并用移液器充分悬浮。
3. 将混合液置于冰上或低温条件下，静置数分钟以使细胞完全破裂。
4. 可通过机械方法，如超声波处理或高压均质器处理来增加裂解效果。
5. 最后，可通过离心操作，除去细胞碎片和细胞核。
这是一种常规的组织裂解方法，可以根据实验需要进行修正和优化。
裂解液的成分和浓度也可以根据具体实验要求进行调整。
PBS磷酸盐缓冲粉剂(0.01molL,pH7.2-7.4)
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PBS 磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
Leagene PBS 磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐组成，含少量氯化钠，不含钙离子和镁离子，溶解于水后pH 值为7.2～7.4，主要用于免疫组化、组织切片或其他常规用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 取PBS 磷酸盐粉剂1份，溶解于去离子水或蒸馏水。
如需无菌，可121℃高压灭菌20min 。
注意事项：
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 24个月有效。
相关：
编号
名称
IH0140 IH0140 IH0140 IH0140 Storage PBS 磷酸盐粉剂(0.01mol/L,pH7.2-7.4)
1L 2L 10×1L 10×2L RT 使用说明书 1份
编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111 中性福尔马林固定液(10%)
DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液
PE0103 Acr-Bis(30%,29:1)
PW0040 Western blot 一抗稀释液
TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。
红细胞裂解液使用说明书
红细胞裂解液使用说明书产品货号：SL1070储存条件：2-8度保存，有效期1年。
产品内容：产品内容SL1070-100ml SL1070-500ml 红细胞裂解液100ml500ml说明书1份产品简介：红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本产品经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞（lymphocyte）或其它有细胞核的细胞。
不适用于鸟或禽类等有细胞核红细胞的裂解。
本产品主要成分为氯化铵，经过无菌处理。
经过处理的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合，核酸或蛋白的提取，及各种常规的分析和检测。
使用说明：组织细胞样品常规操作步骤：.1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2、加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
室温或4度操作均可。
3、400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4、如果红细胞裂解不完全，可以重复步骤2和步骤3。
一般极微量的红细胞不影响后续检测。
5、加入5-8倍细胞体积的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
4℃离心效果更佳。
洗涤1-2次。
6、根据实验需要，选用适当溶液重悬细胞沉淀，随后进行计数等后续实验。
组织细胞样品快速操作步骤：1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2、加入5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
室温或4度操作均可。
3、加入15-20倍红细胞裂解液体积的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4、400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
5、如果红细胞裂解不完全，可以重复步骤2和步骤3。
水合氯醛溶液(10%wv)
北京雷根生物技术有限公司
水合氯醛溶液(10%w/v)
简介：
水合氯醛(Chloral hydrate)又称为水合三氯乙醛，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的无色透明结晶固体，分子量为165.4，CAS 号为302-17-0，用于有机合成、医药、杀虫剂等。
水合氯醛溶液(10%w/v)由10%的水合氯醛、去离子水组成，具有刺激性气味和腐蚀性，注意密闭保存。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、按实验具体要求操作。
注意事项：
1、注意密闭保存，避免挥发和腐蚀物品。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：编号
名称
R00635R00635Storage 水合氯醛溶液(10%w/v)
100ml 500ml 4℃避光使用说明书1份编号
名称CC0005
磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)CS0001
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)DF0111
中性福尔马林固定液(10%)DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液IH0143
PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)TC0699植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
阿氏液(Alsever's Solution)
北京吉美生物技术有限公司
阿氏液(Alsever's Solution)
产品简介：
阿氏液又称为Alsever 液或红细胞保存液，是一种等渗平衡盐溶液。
Alsever 液可以保护红细胞，通常用作抗凝剂或血液防腐剂，用于采血、保存和运送含有红细胞的血液。
Jimei Alsever Solution 主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠等组成，pH 值为
5.9~
6.3，其中柠檬酸钠起到抗凝作用，葡萄糖为细胞提供营养。
允许全血在冷藏温度下储存2个月而不改变红细胞的活性，该溶液经过滤除菌处理，1~4：1稀释后使用。
操作步骤（仅供参考）：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般取全血与Alsever Solution 按1~4：1混合后，4。
C 保存2个月。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：3个月有效。
相关产品：。
磷酸钠缓冲液(0.2molL,pH5.8-8.0)
北京雷根生物技术有限公司
磷酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
磷酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)由磷酸氢二钠和磷酸二氢钠按不同比例混合而得，磷酸根浓度为，客户根据需要可选pH5.8、6.0、6.2、6.4、6.6、6.8、7.0、7.2、7.4、
7.6、7.8、8.0。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。
注意事项：
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 R00372 Storage 磷酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH5.8-8.0) 500ml RT 使用说明书 1份 编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CS0001
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DC0032
Masson 三色染色液 DH0006
苏木素伊红(HE)染色液 DF0135
多聚甲醛溶液(4% PFA) NA0030
Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE) NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)简介：在生物科研领域，经常需要去除红细胞。
去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer 、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey's Lysis Buffer 。
ACK 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)也称ACK Lysis Buffer ，是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为NH 4Cl 。
本裂解液经过滤除菌，经过ACK Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
组成：操作步骤(仅供参考)：(一)组织细胞样本的常规操作1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解: 加入3～5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、离心5min ，弃红色上清。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。
4℃离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。
6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。
7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)1、制备细胞悬液：新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解：加入细胞5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、加入PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
4、离心，弃红色上清，本离心步骤亦可在室温下操作。
5、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2～4各一次。
酮体粉试剂
酮体粉试剂简介：在肝脏中脂肪酸经β氧化生成乙酰辅酶A ，再合成酮体。
酮体是脂肪酸在肝脏进行正常分解代谢所生成的特殊中间产物，但肝脏不能利用酮体，必须经血液运送至肝脏外组织特别是肌肉、肾脏，再转变为乙酰辅酶A 而被氧化利用。
Leagene 酮粉试剂是组织酮体定性检测试剂盒(辛酸钾法)的成分之一，由亚硝酸铁氰化钠、硝酸钠、硫酸铵组成。
组织酮体定性检测试剂盒以辛酸钾为底物，所产生的酮体在有铵离子存在的碱性环境中，与酮粉试剂(其主要成分为亚硝酸铁氰化钠)作用生成紫色化合物组成：自备材料：操作步骤(仅供参考)：1、 配制辛酸钾工作液：按辛酸钾溶液：蒸馏水=比例混合，即得辛酸钾工作液。
2、 取鼠或兔子1只，用剪刀断头处死，使血液流尽，立即取出肝脏、肌肉组织，用预冷的组织匀浆液冲洗数次，将其剪成碎末或用匀浆器匀浆备用。
3、 辛酸钾处理：按下表操作：试剂 1 2 3 肝脏 0.3g 肝脏+肌肉 0.3g 肌肉 0.3g 辛酸钾工作液3.0ml3.0ml3.0ml37℃温浴30min 。
酮体酸化液1.0ml1.0ml1.0ml4、 酮体测定：混匀，静置，取各管中上清液，分别放入3支试管或离心管，各加入蒸馏水，混匀后各加酮粉试剂0.3g ，静置后观察各管颜色变化。
编号 名称TC0017 50T Storage酮粉试剂 15gRT 使用说明书1份结果分析：肝脏管中呈紫色；肝脏+肌肉管呈淡紫色或红色；肌肉管颜色未有变化。
注意事项：1、酮体浓度高时，紫色明显；酮体浓度低时，出现淡紫色或红色。
2、处理肝脏的器皿不能与处理肌肉的器皿混用。
3、如果肝脏管与肝脏+肌肉管颜色无法区分，可再各加少许等量的酮粉。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：编号名称CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)CS0001 ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)DC0032 Masson三色染色液DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)NR0001 DEPC处理水(0.1%)TC0699 葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
红细胞裂解液使用说明书
红细胞裂解液使用说明书
产品简介红细胞裂解液是一种专门设计用来裂解红细胞的新型试剂。
它是一种经过精心制备的化学试剂，能有效地溶解红细胞，以便进一步进行血液样本的处理和分析。
本产品具有使用方便、裂解效果好、安全性高等优点。
使用目的使用红细胞裂解液的主要目的是裂解红细胞，释放其中的血红蛋白和其他细胞内成分，以便进行后续的生化、免疫或分子生物学分析。
同时，该试剂也可以用于分离和纯化血红蛋白，以进行更深入的研究。
成分与特性红细胞裂解液的主要成分包括溶血剂、稳定剂、防腐剂等。
其中溶血剂可以破坏红细胞的细胞膜，使细胞内物质释放出来。
稳定剂和防腐剂则可以保持试剂的稳定性和延长保存时间。
本试剂具有高效率、高纯度、低毒性的特点。
操作流程使用红细胞裂解液的操作流程如下：
(1)准备实验样品：将需要裂解的红细胞悬液准备好。
(2)加入红细胞裂解液：按照样品与红细胞裂解液的比例加入适量的红细胞裂解液。
(3)充分混合：轻轻旋转或摇动混合器，使红细胞裂解液与样品充分混合。
(4)静置：将混合物静置一段时间，让红细胞充分裂解。
(5)离心：将混合物离心，分离出上清液和沉淀物。
(6)处理上清液：根据后续分析的需要，处理上清液，如进行蛋白质沉淀、蒸发、纯化等。
安全性及注意事项(1)请在实验前仔细阅读说明书并穿戴实验服和手套。
(2)请在通风良好的实验环境中进行实验操作。
(3)避免皮肤接触试剂，如不慎接触，请立即用清水冲洗。
(4)请将试剂存放在儿童触及不到的地方，并放在通风、干燥、避光的地方保存。
(5)请勿将试剂与其他物质混合使用。
NP-40溶液(10%)
北京雷根生物技术有限公司
NP-40溶液(10%)
简介：
Nonidet P 40也称Nonidet P-40，简称NP-40，中文名为乙基苯基聚乙二醇，常用做非离子性去污剂、表面活性剂，用途极为广泛。
NP-40溶液(10%)由NP-40、去离子水组成。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：
编号 名称 R00080 Storage NP-40溶液(10%) 100ml RT 使用说明书 1份
编号 名称
CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)
CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
DF0111 中性福尔马林固定液(10%)
PE0080 Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)
PT0013 考马斯亮蓝快速染色液
PW0040 Western blot 一抗稀释液
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
北京普利莱基因技术有限公司红细胞裂解液说明书
北京普利莱基因技术有限公司 电话：************,62027915 Email:*****************.cnApplygen Technologies Inc. DocRev: 201308 Page 1 of 1 红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer ） C1311描述：我们提供的红细胞裂解液可直接与血液或脾细胞悬液混合，也可用于重悬离心收集的血细胞，其能够选择性裂解样品中的红细胞，而不破坏白细胞。
通过低速离心的方法去除红细胞裂解碎片和血小板，收集白细胞，回收率可达90%以上。
被富集的白细胞的生物学活性不受影响，可用于各种后续的细胞实验。
当从得到的白细胞中提取DNA 、RNA 、和蛋白质时，可免除红细胞成分如血红素等的不利影响。
适于裂解人全血、小鼠全血或脾细胞悬液中的红细胞。
规格：100 ml储存： 4ºC ， 24个月与全血混合直接裂解红细胞:1. 采取0.35 ml 人或小鼠全血，加入1.5 ml 离心管2. 加1 ml 红细胞裂解液，颠倒混合，室温放置10 min 。
3. 1500g 离心5分钟，弃上清。
细胞沉淀应为白色。
如果裂解不完全，可用1 ml 裂解液重悬细胞沉淀，室温静置10 min 。
1500g 离心5分钟，弃上清。
4. 用1.5 ml PBS 缓冲液或生理盐水重悬细胞，1500g 离心5分钟，弃上清。
重复洗涤2次。
重悬细胞沉淀后裂解红细胞:1. 采取1 ml 人全血或小鼠全血，枸橼酸钠或EDTA 或肝素抗凝。
或用1个小鼠脾脏制备的细胞悬液，1500g 离心10分钟收集所有细胞。
弃上清。
2. 加3 ml 裂解液重悬细胞(约100~200万个细胞)。
颠倒混合，室温放置10 min 。
3. 1500g 离心5分钟，弃上清。
细胞沉淀应为白色。
如果裂解不完全，应重复步骤2-34. 用1.5 ml PBS 或生理盐水重悬细胞，1500g 离心5分钟，弃上清。
PBS磷酸盐缓冲粉剂(0.2molL,pH7.2-7.4)
北京雷根生物技术有限公司
PBS 磷酸盐粉剂(0.2mol/L,pH7.2-7.4)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
Leagene PBS 磷酸盐粉剂(0.2mol/L,pH7.2-7.4)主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐钾组成，含少量氯化钠，不含钙离子和镁离子，溶解于水后pH 值为7.2～7.4，主要用于免疫组化、组织切片或其他常规用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 取PBS 磷酸盐粉剂1份，溶解于去离子水或蒸馏水。
如需无菌，可121℃高压灭菌20min 。
注意事项：
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 24个月有效。
相关：
编号
名称
IH0136 IH0136 IH0136 Storage PBS 磷酸盐粉剂(0.2mol/L,pH7.2-7.4)
1L 2L 10×1L RT 使用说明书 1份
编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DF0111
中性福尔马林固定液(10%) DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液 PE0103
Acr-Bis(30%,29:1) PW0040
Western blot 一抗稀释液 TC1213 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP 单试剂比色法)。
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PH0411|红细胞裂解液（ACK Lysis Buffer）
Catalog No：PH0411Size：☐100mL|500mL Storage：Store@4℃
◆简介
红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
它主要有效成分为氯化铵。
不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
该解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
◆保存
4℃保存，一年有效。
室温保存，3个月有效。
◆使用参考
对于组织细胞样品：
1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2.加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入3-5ml的红细胞裂解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：
1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2.对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
本步骤在室温或4度操作均可。
3.加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
5.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
说明：对于常规步骤，多一步洗涤过程中的离心，但可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好一些，同时不需要大体积的离心管。
快速步骤少了一次离心，但洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
对于血液样品：
1.取新鲜抗凝血，400-500g离心5分钟，离心弃上清。
2.加入6-10倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入6-10ml的红细胞裂解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
注意：对于鼠的血液，裂解1-2分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至4-5分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
注意：对于微量或少量的血液样品，可以在第一步中不进行离心弃上清的操作，直接在第二步中加入10倍血液体积的红细胞裂解液，并在室温或4℃裂解4-5分钟。
对于鼠的血液，裂解4-5分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至10分钟，但通常不宜超过15分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
后续步骤相同。
对于血液样品无需洗涤的快速操作步骤：
1.每1ml新鲜抗凝血中加入10ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解4-5分钟。
本步骤在室温或4度操作均可。
注意：对于鼠的血液，裂解4-5分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至10分钟，但通常不宜超过15分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
2.加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
说明：对于常规步骤，多一步洗涤过程的离心，但可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好一些，同时不需要大体积的离心管。
快速步骤少了一次离心，但洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
注意事项
1）本裂解液为无菌裂解液，请注意保持无菌，使用该裂解液时时宜在超净工作台内进行。
2）如果经过红细胞裂解液处理后的样品后续用于总RNA的提取，在处理细胞时不必使用经过DEPC处理过的溶液。