微生物的保存技术

第14 章微生物的保存技术

工业、农业、医学和科学研究的需要促进了微生物保存技术的发展。例如，当发现微

生物就是某些传染性疾病的特殊病原时，为发展疫苗、抗生素和化学药品，人们需要分离、鉴定和保存微生物。农业上最明显的例子就是对固氮菌的研究，关于工业应用微生物的例子更是不胜枚举。微生物发酵还提供了大量的食品、饮料和药品。在分子生物学研究中，用先进的DNA 重组技术可以修饰微生物（U.S.Congress 1981），微生物是基因工程的基础。微生物是重要的生物资源，保存微生物的目的，不仅使微生物菌株以活的生命状态保

存下来，并使其遗传性状从分离时或从实验开始就一直保持不变。这也是保护微生物多样性的重要手段，还使后人能更好地应用先进技术开发和运用微生物，为人类造福。为此，世界各发达国家都设有专门的菌种保藏机构。如美国的典型菌种保藏中心（ATCC），英国的国家典型菌种保藏所（NCTC），日本的大阪发酵研究所（IFO）等。我国也设有中国微生物菌种保藏委员会（CCCCM）。

微生物的保存方法很多，根据不同的微生物菌（毒）株或不同的实验要求，可选用不

同的保存方法。这些保存方法的原理大同小异。首先要挑选典型菌种的优良纯种，再创造一个适合其长期休眠的环境条件，诸如低温、干燥、缺氧、避光、缺少营养等，使被保存的微生物减少代谢率及繁殖和利用营养的比率（Halliday，Baker 1985）。然而，所有减少代谢率的方法都会导致一定比率的活力下降。为了防止菌株的丢失，还需要开发出不仅能减少代谢率，而且能防止活力下降的方法。

与保存技术有关、但较为费时的另一项关键性工作是档案记录（Halliday，Baker1985）。这一工作不仅包括菌种或毒株的培养史和诊断特征等方面的准确记录，还包括对保存物的定期复苏和培养记录，以确定其活力、验证其纯度及基因的稳定性。

最常用的微生物保存法有冻干保存法和超低温冻存法（Gherna 1981；Halliday，Baker 1985；Malik 1990；Rudge 1991）。这两种方法均可保存相当长的时期（通常可长达30 年）。其他保存微生物的方法还有：低温保存法、传代培养保存法、砂土保存法等（Gherna 1981）。

14.1 细菌的冻干保存法

14.1.1 一般概念

冻干是目前最常用的微生物保存技术（Day，Mclellan 1995）。美国ATCC 在1985 年第16 版《细菌、噬菌体和rDNA 载体目录册》及1987 年第17 版《真菌／酵母目录册》中，记载有

11 000 株细菌、噬菌体和rDNA 载体及 21 000 株真菌、酵母用冻干法保存（Gherna 等

本章作者：田保平，韦剑珊，俞乃胜

170 遗传多样性研究的原理与方法

1981；Jong 等 1987）。冻干法是长期保存细菌、酵母、真菌、病毒和立克次氏体的标准方法

（Franks 1985；Berny 等 1991；Smith1993；Day，Mclellan 1995）：将在理想条件下生长

的健康的微生物细胞以相当高的浓度（106～107 个细胞／ml）分装在小灭菌瓶或安瓿内，迅速

将这些小瓶在极低温度的液体溶剂内水浴或用仪器超低温冷冻（－60℃），再用真空泵除去这

些冷冻悬浮液中的水分，在真空状态下用空气喷灯熔解小瓶顶部的玻璃进行热封口，然后贮存于低于5℃的冰箱内。保存温度低（－3 0～－7 0℃）可以延长其活力。当微生物浓度较

高

时，生存率高，保存期也长。长期保存时，贮藏温度越低则越好。

在冻干前一般要加冷冻保护剂，这样可使细胞免除在冷冻初期因形成冰晶而造成的损

害。ATCC 常规用10％脱脂奶或12％蔗糖作为冷冻保护剂，而美国农业部（USDA）的农业研究服务机构的实验人员用牛或马血清作为微生物的冷冻保护剂（Halliday，Baker 1985）。在菌液中加入甘油和二甲亚砜（DMSO）也可防止冷冻中微生物的死亡，但实际操作中应根据不同微生物决定应用或不用防冻剂。

冻干细胞的复苏很简单。只要在室温下打开安瓿，将少量液体营养培养基加入细胞中，再将重新水合的细胞转移到含有益于生长的培养基的容器内即可。

用于冻干的实验设施成本为 2.5 万美元（Colwell 1986），但准备冻干培养物的实际花

销不高。用冻干法保存的细胞其长期活力很好，这种方法也许是目前所使用的微生物保存法中效果较好和最经济的方法（Halliday，Baker 1985）。但有的微生物不适宜应用该技术，如病原微生物在冻干过程中往往由于细胞飞溅而发生污染或感染事故，所以，对于某些病原微生物还必须使用其他的贮存方法保存。

14.1.2 材料

（1）冷冻保护液（肌醇血清营养肉汤）：

肌醇（Sigma，Poole，Dorset，UK） 6.67g

营养肉汤粉（Unipath，Basingstoke，Hampshire，UK） 0.825g

蒸馏水 33.3ml

将上述物质置于一个250ml 的三角烧瓶内溶解和混合均匀后，用120℃高温灭菌15 分钟，冷却后在无菌条件下加灭菌马血清（Advanced Protein Product Ltd．）100ml，混匀后，分装于 5ml

小瓶内。分装好的小瓶在30℃下培养2～3 天，确定无菌后置－30℃下保存，临用前解冻。（2）冷冻管：外径 16mm、长 36mm 的硼硅中性玻璃小管（Schubert Seals，N1595，Gosport，Hampshire，UK），使用前要经160℃灭菌2 小时。

（3）塞子（Type 20133A，Schubert Seals），使用前要加热除去水分（单层放入不锈钢托盘中，置入110℃热风干燥箱中加热2 小时）。

（4）冻干仪（Edwards Freeze-dryer，Modulyo，Crawley，Sussex，UK）。

（5）灭菌塑料加样头（Alpha Laboratories，Ltd．，Eastleigh，Hamp-shire，UK）。（6）铝制封口盖。

14．1．3 方法

（1）先用清洗剂（Flow Laboratories，Thame，Oxfordshire，UK，7 倍无磷实验室用清洗剂）

清洗玻璃珠，然后用0 . 1 m o l／d m 3 H C l 中和玻璃珠上的碱性，反复用自来水冲洗至珠子

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的PH 值与自来水的pH 值相同为止，再用蒸馏水或去离子水清洗，最后置热风干燥箱内干燥。（2）用非选择性固体培养基（如营养琼脂或血琼脂）在理想的条件下培养（一般用有螺纹盖

的20ml 管装的斜面培养基，将减少污染的机会）。

（3）无菌条件下加 2ml 冷冻保护液到琼脂斜面内。

（4）将细菌与保护液充分混匀，这时的细菌浓度为108～1010 个细胞／ml。

（5）将混匀后的细菌悬液移入剩余的3ml 保护液内再次混匀（操作时要避免产生气溶胶，尤