蜈蚣草二萜类化学成分及其抗炎活性
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［关键词］ 蜈蚣草；二萜类化学成分；结构鉴定；抗炎活性 ［中图分类号］ Ｒ２８４１ ［文献标识码］ Ａ ［文章编号］ １６７３４８９０（２０１９）０２０１６４０５ ｄｏｉ：１０．１３３１３／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３４８９０．２０１８０７２０００１
Ｄｉｔｅｒｐｅｎｅｓｆｒｏｍ ＰｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａａｎｄＴｈｅｉｒＡｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙＡｃｔｉｖｉｔｙ ＺＨＯＵＹａｎｌｉ１，ＷＡＮＧＤａｌｉ２，ＺＨＡＮＧＹａｎ１ ，ＺＨＡＮＧＮｉｎｇ１，ＬＩＳｈｕｏｘｉ１，ＷＵＪｉａｏ３，ＬＩＹａｎｇ３
［摘要］ 目的：研究蜈蚣草 Ｐｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａ的化学成分及其体外抗炎活性。方法：９５％乙醇对蜈蚣草进行回流提 取，不同极性有机溶剂萃取提取物，萃取物经过色谱柱进行分离纯化，采 用 ＮＭＲ进 行 解 析；通 过 脂 多 糖 诱 导 ＲＡＷ２６４７细胞炎症模型评价获得的化合物的抗炎活性。结果：从乙酸乙酯部位分离得到 ６个化合物，分别鉴定为 对映３β羟基贝壳杉１６烯（ｅｎｔ３βｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒ１６ｅｎｅ）（１），对映３β乙酰氧基贝壳杉１６烯（ｅｎｔ３βａｃｅｔｏｘｙｋａｕｒ１６ ｅｎｅ）（２），１３［（２ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ３ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄβＤ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（３），１３［（２ＯαＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ２ＯαＬ ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（４），越南巴豆素 Ｃ（ｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎＣ）（５）和越南巴豆素 Ｄ（ｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎＤ）（６）。抗 炎活性实验表明，化合物 １和 ２具有较强的抑制 ＮＯ产生作用，ＩＣ５０值分别为 ９５、８３μｍｏｌ·Ｌ－１。结论：所有化合 物均首次从该植物中分离得到；首次研究发现化合物 １和 ２具有较强的抗炎活性。
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ： Ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｆｒｏｍ Ｐｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ａｂｉｌｉｔｙＭｅｔｈｏｄｓ：Ｐｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａｗａｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｗｉｔｈ９５％ ｅｔｈａｎｏｌｔｏｇｉｖｅｅｘｔｒａｃｔ，ｗｈｉｃｈｗａｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｂｙｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔＴｈｅ ＥｔＯＡｃｅｘｔｒａｃｔｗａｓｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｐｕｒｉｆｉｅｄｂｙｖａｒｉｏｕｓｃｏｌｕｍｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｅｓＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｉｓｏｌａｔｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｅｌｕｃｉｄａｔｅｄ ｂｙＮＭＲｓｐｅｃｔｒａｄａｔａＴｈｅａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｆｕｒｔｈｅｒｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎｄｕｃｅｄ ＲＡＷ２６４７ｃｅｌｌｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅＲｅｓｕｌｔｓ：Ｓｉｘｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄｆｒｏｍ ＥｔＯＡｃｅｘｔｒａｃｔ，ａｎｄｔｈｅｉｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｓｅｎｔ３βｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒ１６ｅｎｅ（１），ｅｎｔ３βａｃｅｔｏｘｙｋａｕｒ１６ｅｎｅ（２），１３［（２ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ３ＯβＤｇｌｕ ｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（３），１３［（２ＯαＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏ ｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ２ＯαＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（４），ｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎ Ｃ（５）ａｎｄｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎＤ（６）；ＴｈｅｉｎｖｉｔｒｏａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＣｏｍｐｏｕｎｄｓ１ａｎｄ２ｈａｖｅｓｔｒｏｎｇｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆＮＯ，ａｎｄｔｈｅＩＣ５０ ｖａｌｕｅｓａｒｅ９５ａｎｄ８３μｍｏｌ·Ｌ－１，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ａｌｌｔｈｅｃｏｍ ｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍ ＰｖｉｔｔａｔａｆｏｒｔｈｅｆｉｒｓｔｔｉｍｅＣｏｍｐｏｕｎｄｓ１ａｎｄ２ｈａｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｎｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎ ｄｕｃｅｄＲＡＷ２６４７ｃｅｌｌｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅ
１ＪｉａｍｕｓｉｃｏｌｌｅｇｅｏｆＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｊｉａｍｕｓｉ１５４００７，Ｃｈｉｎａ； ２ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｃｅｎｔｅｒｏｆＤａｌｉａｎＣｈｉｌｄｒｅｎ’ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｄａｌｉａｎ１１６０１２，Ｃｈｉｎａ；
３ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ，ＤａｌｉａｎＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｄａｌｉａｎ１１６６００，Ｃｈｉｎａ
２０１９年 ２月 第 ２１卷 第 ２期
中国现代中药 ＭｏｄＣｈｉｎＭｅｄ
Ｆｅｂ２０１９ Ｖｏｌ２１ Ｎｏ２
·基础研究·
蜈蚣草二萜类化学成分及其抗炎活性△
周艳丽１，王大利２，张艳１ ，张宁１，李硕熙１，吴娇３，李杨３
１黑龙江中医药大学 佳木斯学院，黑龙江 佳木斯 １５４００７； ２大连市儿童医院 中心实验室，辽宁 大连 １１６０１２；３大连民族大学 生命科学学院，辽宁 大连 １１６６００
［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］ Ｐｔｅｒｉｓｖห้องสมุดไป่ตู้ｔｔａｔａ；ｄｉｔｅｒｐｅｎｅｓｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ；ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ；ａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｃｔｉｖｉｔｙ
Ｄｉｔｅｒｐｅｎｅｓｆｒｏｍ ＰｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａａｎｄＴｈｅｉｒＡｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙＡｃｔｉｖｉｔｙ ＺＨＯＵＹａｎｌｉ１，ＷＡＮＧＤａｌｉ２，ＺＨＡＮＧＹａｎ１ ，ＺＨＡＮＧＮｉｎｇ１，ＬＩＳｈｕｏｘｉ１，ＷＵＪｉａｏ３，ＬＩＹａｎｇ３
［摘要］ 目的：研究蜈蚣草 Ｐｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａ的化学成分及其体外抗炎活性。方法：９５％乙醇对蜈蚣草进行回流提 取，不同极性有机溶剂萃取提取物，萃取物经过色谱柱进行分离纯化，采 用 ＮＭＲ进 行 解 析；通 过 脂 多 糖 诱 导 ＲＡＷ２６４７细胞炎症模型评价获得的化合物的抗炎活性。结果：从乙酸乙酯部位分离得到 ６个化合物，分别鉴定为 对映３β羟基贝壳杉１６烯（ｅｎｔ３βｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒ１６ｅｎｅ）（１），对映３β乙酰氧基贝壳杉１６烯（ｅｎｔ３βａｃｅｔｏｘｙｋａｕｒ１６ ｅｎｅ）（２），１３［（２ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ３ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄβＤ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（３），１３［（２ＯαＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ２ＯαＬ ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（４），越南巴豆素 Ｃ（ｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎＣ）（５）和越南巴豆素 Ｄ（ｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎＤ）（６）。抗 炎活性实验表明，化合物 １和 ２具有较强的抑制 ＮＯ产生作用，ＩＣ５０值分别为 ９５、８３μｍｏｌ·Ｌ－１。结论：所有化合 物均首次从该植物中分离得到；首次研究发现化合物 １和 ２具有较强的抗炎活性。
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ： Ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｆｒｏｍ Ｐｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ａｂｉｌｉｔｙＭｅｔｈｏｄｓ：Ｐｔｅｒｉｓｖｉｔｔａｔａｗａｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｗｉｔｈ９５％ ｅｔｈａｎｏｌｔｏｇｉｖｅｅｘｔｒａｃｔ，ｗｈｉｃｈｗａｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｂｙｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔＴｈｅ ＥｔＯＡｃｅｘｔｒａｃｔｗａｓｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｐｕｒｉｆｉｅｄｂｙｖａｒｉｏｕｓｃｏｌｕｍｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｅｓＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｉｓｏｌａｔｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｅｌｕｃｉｄａｔｅｄ ｂｙＮＭＲｓｐｅｃｔｒａｄａｔａＴｈｅａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｆｕｒｔｈｅｒｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎｄｕｃｅｄ ＲＡＷ２６４７ｃｅｌｌｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅＲｅｓｕｌｔｓ：Ｓｉｘｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄｆｒｏｍ ＥｔＯＡｃｅｘｔｒａｃｔ，ａｎｄｔｈｅｉｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｓｅｎｔ３βｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒ１６ｅｎｅ（１），ｅｎｔ３βａｃｅｔｏｘｙｋａｕｒ１６ｅｎｅ（２），１３［（２ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ３ＯβＤｇｌｕ ｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（３），１３［（２ＯαＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏ ｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）ｏｘｙ］ ｅｎｔｋａｕｒ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ２ＯαＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ（４），ｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎ Ｃ（５）ａｎｄｃｒｏｔｏｎｋｉｎｉｎＤ（６）；ＴｈｅｉｎｖｉｔｒｏａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＣｏｍｐｏｕｎｄｓ１ａｎｄ２ｈａｖｅｓｔｒｏｎｇｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆＮＯ，ａｎｄｔｈｅＩＣ５０ ｖａｌｕｅｓａｒｅ９５ａｎｄ８３μｍｏｌ·Ｌ－１，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ａｌｌｔｈｅｃｏｍ ｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍ ＰｖｉｔｔａｔａｆｏｒｔｈｅｆｉｒｓｔｔｉｍｅＣｏｍｐｏｕｎｄｓ１ａｎｄ２ｈａｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｎｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎ ｄｕｃｅｄＲＡＷ２６４７ｃｅｌｌｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅ
１ＪｉａｍｕｓｉｃｏｌｌｅｇｅｏｆＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｊｉａｍｕｓｉ１５４００７，Ｃｈｉｎａ； ２ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｃｅｎｔｅｒｏｆＤａｌｉａｎＣｈｉｌｄｒｅｎ’ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｄａｌｉａｎ１１６０１２，Ｃｈｉｎａ；
３ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ，ＤａｌｉａｎＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｄａｌｉａｎ１１６６００，Ｃｈｉｎａ
２０１９年 ２月 第 ２１卷 第 ２期
中国现代中药 ＭｏｄＣｈｉｎＭｅｄ
Ｆｅｂ２０１９ Ｖｏｌ２１ Ｎｏ２
·基础研究·
蜈蚣草二萜类化学成分及其抗炎活性△
周艳丽１，王大利２，张艳１ ，张宁１，李硕熙１，吴娇３，李杨３
１黑龙江中医药大学 佳木斯学院，黑龙江 佳木斯 １５４００７； ２大连市儿童医院 中心实验室，辽宁 大连 １１６０１２；３大连民族大学 生命科学学院，辽宁 大连 １１６６００
［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］ Ｐｔｅｒｉｓｖห้องสมุดไป่ตู้ｔｔａｔａ；ｄｉｔｅｒｐｅｎｅｓｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ；ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ；ａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｃｔｉｖｉｔｙ