实验一凝胶过滤层析分离蛋白质PPT讲稿

（2）凝胶的特点
•
属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作
条
• 件较温和，可在相当广的温度范围内进行，不需
要
•有交机联溶葡剂聚，糖对凝于胶高分子物质有很好的分离效果。
聚丙烯酰胺凝胶
琼脂糖凝胶
（3）凝胶的选择
多孔网孔结构
A. 葡聚糖凝胶 (商品名: Sephadex，Dextran)
•
型号: G-10 – G-200
分步收集流出液，可得到样品中所含的各单一 组分，从而达到将各组分分离的目的
（2）层析法的分类
按两相所处状态分类
流动相
液体
气体
液体 固定相 固体
液—液层析法 液— 固层析法
气—液层析法 气— 固层析法
按层析原理分类
名称
原理
吸附层析法 固定相为固体吸附剂，利用各组分在吸附 剂表面吸附能力不同而分离
适用：
杂质多、含量少的复杂样品分析，尤其适用于生 物样品的分离分析
3. 凝胶过滤层析法 （gel filtration chromatography）
• （1）原理：
•
根据分子大小的差别进行分离。每个凝胶颗
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• 粒好象一个筛子，小分子物质可以进入颗粒内部，
• 大分子物质被排阻在外。
又名分子筛过滤，排阻层析
• 直径： 1~5 cm
• 一般长度：直径 = 10：1 ~ 20：1
• 本实验玻柱： 直径0.8~ 1.5cm
•
长度 17~ 20cm
2. 凝胶选择、制备
• 血红蛋白 溶菌酶 分离 • （64500） （11400） • 选择 Sephadex G-50
Sephadex G-50： 对多肽及蛋白质的筛分范围(分子量)为: 1500 – 30000
分配层析法 各组分在流动相和固相中的分配系数不同
离子交换层 固定相是离子交换剂，各组分与离子交换
析法
剂亲和力不同而分离
亲和层析法 固定相只能与一种待分离组分专一结合， 以此和无亲和力的其它组分分离
凝胶层析法 固定相是多孔凝胶，各组分的分子大小不 同，因而在凝胶上受阻滞的程度不同
按操作形式不同分类
名称
操作形式
柱层析法
固定相装于层析柱内，使样品沿着一个方 向前移而达分离的层析法，包括一般柱层 析法、毛细管层析法和微粒填充柱层析法
平面层析法 层析过程在固定相构成的平面层内进行的 层析法，包括纸层析法、薄层层析法和薄 膜层析法
（3）层析技术的优点
分离效率高 分析速度快 具有极高的灵敏度 应用范围广
• 制备：
• 将干胶颗粒悬浮于5 ~ 10倍的蒸馏水或洗脱液
中
• 充分溶胀，溶胀之后将极细的小颗粒倾泻出去
3. 凝胶装柱
• ①柱固定于架子上，垂直放置，关住出口 • ②自顶部缓缓加入葡聚糖悬液，使G-50 开始下沉， • 至1 ~2cm时，打开出口 • ③凝胶逐层上升，至顶部 2-3cm时，关闭出口
• ( 商品名: Sepharose , Bio- gel – A )
• 对实验条件要求高 ( 温度, pH )
•
＜40℃ 4.5- 9.0
• 工作的下限是葡聚糖凝胶工作的上限,
• 用于大分子物质的分离
• C. 聚丙烯酰胺凝胶
• 商品名: Bio – gel – P（生物胶P）
三、实验操作
• 1. 柱的选择
实验一凝胶过滤层析分离蛋白 质课件
• 实验课要求
试剂用后及时归位 及时记录实验结果 按时完成实验报告 离开时做好清洁工作
实验报告的书写
• 标题日期 • 一、实验目的 • 二、实验原理 • 三、操作步骤 • 四、实验结果 • 五、分析讨论
实验基本操作
• 一、玻璃仪器的洗涤 • 二、吸量管及微量取样器的使用 • 三、溶液的混匀 • 四、离心机的使用
亲
• 和力等）建立起来的技术。
（1）层析系统的基本组成
• 固定相 + 流动相
固体物质 / 固定于固体物质的成分 可以流动的物质：如水和各种溶媒
• 待分离混合物（A、B）随流动相通过固定相
由于理化性质差异，与两相发生相互作用（吸附、 溶解、结合等）的能力不同，在两相中的分配（含 量对比）不同
与固定相相互作用力越弱的组分，随流动相移动时 受到的阻滞作用小，移动速度快
吸水能力，每g干胶吸水量的10倍
数字愈小,交联度越大,被筛分物质的分子量也愈小
例：
• Sephadex G-50：
• 对多肽及蛋白质的筛分范围(分子量)为: • 1500 – 30000
• Sephadex G-200：
• 对多肽及蛋白质的筛分范围(分子量)为: • 5000 – 80000
• B. 琼脂糖凝胶
实验一 凝胶过滤层析法分离蛋白质
一、 实验目的
• 1.掌握凝胶过滤层析法的基本原理； • 2.掌握凝胶过滤层析法分离蛋白质的过程。
二、 实验原理
1. 常用生化实验技术
分光光度技术 电泳技术 离心技术 层析技术
2. 层析技术（色谱技术）
•
是利用混合物中各组分的理化性质差异（吸
附
• 力、溶解度、分子形状和大小、分子极性、分子
注意点：
垂直放置 防止气泡产生 防止柱的分层
4. 平衡
• 放置一段时间，约40分钟（使凝胶更好的压实）
注意：
防止床面干涸，可适当补充蒸馏水
5. 加样
• ① 加样前打开出口，使床面的蒸馏水流出，正好
露
• 出床面时，立即关闭出口（将干未干） • ② 用滴管将混合样品(0.6ml，即血红蛋白和溶菌酶 • 各0.3ml)缓缓沿柱内壁小心加于床表面 • ③ 打开出口，使样品进入床内，直到床面重新露
出,
• 立即加入1~2倍于样品体积的蒸馏水
6. 洗脱
① 当此少量蒸馏水接近流干时，反复多次加入蒸
•
馏水，进行洗脱，直到两带分开
② 检查Hb在层析床中色带位置，待Hb洗脱完后，
•
用试管分步收集洗脱液
• ③ 10d/管，每管加NaOH 2d，CuSO4 2d • ④ 检查溶菌酶洗脱情况，若为紫色，则为（+）
缩二脲反应 （双缩脲反应）
O
O
H2N - C - NH - C - NH2
CuSO4 碱性
肽键
紫 红色