胃蛋白酶(Pepsin)试剂盒说明书
胃蛋白酶原II(PGII)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)产品技术要求lztk
胃蛋白酶原II（PGII）测定试剂盒（电化学发光免疫分析法）
适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）的含量。
1.1产品型号/规格：50人份/盒、100人份/盒。
1.2主要组成
试剂盒由磁分离试剂（M）、试剂a（Ra）、试剂b（Rb）和定标品（PGⅡ-Cal）(选配)组成。
组成及含量如下：
2.1 外观
2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；
2.1.2 磁分离试剂摇匀后应为棕色含固体微粒的均匀悬浊液，无明显凝集、无絮状物；
2.1.3 其它液体组分应澄清，无异物，沉淀物或絮状物；
2.1.4 包装标签应清晰、无磨损、易识别。
2.2 空白限
应不大于0.2ng/mL。
2.3 准确度
将已知浓度的PGⅡ加入到血清样本中，其回收率应在(85%～115%)范围内。
2.4 线性
在[0.4, 100.0]ng/mL范围内，线性相关系数（r）应不小于0.9900。
2.5 精密度
2.5.1 重复性
在试剂盒的线性范围内，测定高低两个水平的的样品,检测结果的变异系数（CV）应不大于8%。
2.5.2 批间差
在试剂盒的线性范围内，用3个批号试剂盒分别检测高低两个水平的的样品，检测结果的变异系数（CV）应不大于15%。
2.6 效期末稳定性
本产品效期为15个月，试剂盒在2～8℃下保存至有效期末进行检测，检测结果应符合2.1、2.2、2.3、2.4、2.5.1的要求。
2.7 溯源性
依据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，定标品溯源至深圳新产业的PGⅡ定标液。
胃蛋白酶原试剂盒说明书
胃蛋白酶原试剂盒说明书一、产品简介胃蛋白酶原试剂盒是一种用于检测胃蛋白酶原水平的试剂盒。
胃蛋白酶原是一种消化酶，在胃中起到分解蛋白质的重要作用。
该试剂盒通过测量样品中胃蛋白酶原的含量，可以帮助医生评估胃黏膜功能和炎症程度，辅助诊断和监测相关疾病。
二、试剂盒组成本试剂盒包含以下组分： 1. 胃蛋白酶原检测试剂：用于检测样品中的胃蛋白酶原。
2. 样品稀释液：用于稀释样品，以确保浓度在检测范围之内。
3. 阳性对照液：含有已知浓度的胃蛋白酶原，用于验证试剂盒的准确性。
4. 阴性对照液：不含胃蛋白酶原，用于验证试剂盒的特异性。
三、使用方法1. 样品准备•收集患者的胃液样品，并将其转移至干净的离心管中。
•如样品浑浊或含有颗粒物，可先进行离心分离。
•如样品量不足，可使用样品稀释液进行适当稀释。
2. 试剂配置•打开胃蛋白酶原检测试剂瓶盖，取出所需量的试剂。
•按照试剂瓶上标示的比例，将试剂与样品混合均匀。
3. 反应孵育•将混合好的样品和试剂放置于恒温水浴中孵育一定时间。
•孵育时间和温度应根据试剂盒说明书中的要求进行设定。
4. 测量结果•在设定的反应时间后，取出孵育好的样品。
•使用本试剂盒所提供的分析仪器或读板器，按照仪器操作说明进行测量。
•记录测量结果，并根据说明书中提供的参考范围判断胃蛋白酶原水平是否正常。
四、注意事项1.本试剂盒仅供专业医务人员使用，请遵循相关操作规范。
2.所有试剂和样品均需避免直接接触皮肤和黏膜，如不慎接触，请立即用大量清水冲洗。
3.试剂盒的保存温度应符合说明书中的要求，避免高温或低温存放。
4.使用过程中，请勿混用不同批次的试剂盒，以免影响检测结果的准确性。
5.未使用完的试剂盒应密封保存，避免受到污染或湿气。
五、质量控制1.每次进行检测时，应同时使用阳性对照液和阴性对照液进行质量控制。
2.根据说明书中提供的质量控制范围，判断检测结果是否符合要求。
3.若阳性对照液和阴性对照液的检测结果超出质量控制范围，则表示本次检测结果可能不准确，需重新进行检测。
胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅠ PGⅡ)二合一测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求海格德生物
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）二合一测定试剂盒（荧光免疫层析法）
1．性能指标
2.1 外观
2.1.1试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰，封装无破损，内容物齐全。
2.1.2检测卡的外观应符合下列要求：外观平整、色泽均匀、边缘无毛刺，不能有色斑或污渍。
2.2物理检测
试纸条宽度均为4.0±0.5mm。
2.3液体移行速度
应不小于10.0mm/min。
2.4 空白限
PGⅠ空白限应不高于2ng/mL；
PGⅡ空白限应不高于2ng/mL。
2.5准确度
在试剂盒线性区间内，检测两个不同浓度的工作校准品，测定值与标示值的相对偏差应不超过±15%。
2.6线性
PGⅠ:在线性范围（2~150）ng/mL内，试剂盒的线性相关系数r≥0.990，在（2~10）ng/mL区间内测定的线性绝对偏差不超过±1ng/mL，在（10~150）ng/mL区间内测定的线性相对偏差应不超过±15%。
PGⅡ:在线性范围（2~80）ng/mL内，试剂盒的线性相关系数r≥0.990，在（2~10）ng/mL区间内测定的线性绝对偏差不超过±1 ng/mL，在（10~80）ng/mL区间内测定的线性相对偏差应不超过±15%。
2.7 重复性
用同一批号试剂盒测定两个不同浓度的内部参考品，要求变异系数CV≤15%。
2.8批间差
使用3个不同批号的试剂盒测定高、低两个浓度的参考品，要求批间变异系数CV≤15%。
【最新精选】胃蛋白酶（Pepsin）
胃蛋白酶（Pepsin）2000年12月大卫•古德森(David Goodsell) 分子月报Dio:10.2210/rcsb_pdb/mom_2000_12关键词:天冬氨酸内切酶、胃蛋白酶酶原、酶原、蛋白质水解作用、消化、酸性蛋白酶、凝乳酶、肽链切割作用、组织蛋白酶功能我们的消化系统中有一种非常厉害而且稳定的酶,可以将吃进去的食物消化成小颗粒，而在这些酶中，胃蛋白酶是消化蛋白质的第一种酶。
在胃中,蛋白质链会在特定的部位被胃蛋白酶活性中心凹槽（图一上）切割成小段（来自5pep），然后其他蛋白酶和肽酶将蛋白质完全分解。
分解之后形成的氨基酸和二肽等小片段被吸收用于合成新蛋白或生成能量。
图一活性机制酶能够消化蛋白质这一功能对于机体来说是一个巨大的挑战，因为酶必须在细胞内合成，这就要求酶的活性必须得到控制，从而使其不能消化自身的蛋白质。
为了解决这一问题，胃蛋白酶和其它一些酶采取了这样的策略，合成时先合成酶原，当酶原被运出细胞后在其它酶的催化下才能产生活性，胃蛋白酶结构存在44个额外的氨基酸（图一下）（来自3psg），在胃中，这些多余的链被切除，胃蛋白酶被激活。
历史因为很多原因，胃蛋白酶成为科学家研究的对象，它容易分离，从消化液中可以分离大量的胃蛋白酶；由于其催化环境非常恶劣，所以其稳定性非常高使得催化反应很容易在体外得以复制。
18世纪，胃蛋白酶是人类发现的第一种酶，之后，胃蛋白酶是被人工结晶出来的第二种酶（仅在尿素之后）。
胃蛋白酶的结晶结构在当时证明酶是一种蛋白质并且具有特定结构起了非常大的作用。
今天，人么可以在PDB中获得胃蛋白酶的晶体结构包括5pep和其他几个结构相似的。
酸蛋白酶胃蛋白酶是酸蛋白酶的一种。
可以在强酸中工作，酸蛋白酶活性中心依赖两个天冬氨酸残基，其可以激活水分子并切割蛋白质链。
酸蛋白酶进化形成很多功能蛋白（图2左上角）（来自pep5），分布于多种器官中，而胃蛋白酶存在于胃中，在酸性环境中消化食物。
胃蛋白酶原I 胃蛋白酶原II测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求北京康思润业生物
胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：用于体外定量测定人全血、血浆、血清中胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的含量。
1.1 包装规格1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
1.2 主要组成成分每种包装规格含相应人份数的检测卡、标记管、干燥剂、样品缓冲液及1个校准信息卡。
2.1外观2.1.1 检测卡使用铝塑单个密封包装，标签应完整清晰，内容物齐全，卡壳应整洁、无破损，扣合紧密；2.1.2 缓冲液为无色或淡黄色透明液体，不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
2.2宽度试纸条宽度为4.0±0.2mm。
2.3装量样品缓冲液装量偏差应不大于±10%。
2.4移行速度液体移行速度不低于10mm/min。
2.5 空白限胃蛋白酶原Ⅰ的空白限不大于1ng/mL。
胃蛋白酶原Ⅱ的空白限不大于1ng/mL。
2.6线性—1 —胃蛋白酶原Ⅰ在[10，200] ng/mL范围内，线性相关系数应满足r≥0.990。
胃蛋白酶原Ⅱ在[5，100] ng/mL范围内，线性相关系数应满足r≥0.990。
2.7重复性用高浓度质控品（PGⅠ[100，200] ng/mL、PGⅡ[50，100] ng/mL）、低浓度质控品（PGⅠ[20，100]ng/mL、PGⅡ[10，50] ng/mL）为样本重复测定10次，其测定值的变异系数（CV）应不大于15%。
2.8准确度以胃蛋白酶原I，胃蛋白酶原II纯品配制的溶液对本试剂盒做回收试验，其回收率应在85%～115%范围内。
2.9批间差用3个不同批号的试剂盒分别测试样本，所得结果的相对极差（R）应不大于15%。
2.10 稳定性包装的试剂盒在2℃～30℃贮存，有效期为18个月。
在有效期满后六个月以内的试剂盒，分别检测2.1，2.2，2.3，2.4，2.5，2.6，2.7，2.8项，结果应符合各项目的要求。
2.11 溯源性根据GB/T 21415-2008及有关规定，提供校准曲线的赋值过程及不确定度等内容，溯源至企业工作校准品并与已上市产品比对赋值。
胃蛋白酶原II测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求mairui
1 性能指标
2.1外观
试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；包装标签应清晰，准确、牢固；Ra 组分应为棕色含固体微粒的液体，无板结、无絮状物。
Rb 组分应为清澈透明的液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2装量
应不少于试剂瓶的标示装量值。
2.3准确度
对具有溯源性的两个浓度水平的正确度控制品进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差在±10%范围内。
2.4最低检测限
应不大于0.5 ng/mL。
2.5线性
试剂盒在0.5 ng/mL~100 ng/mL 区间内，其相关系数（r）应不低于0.9900。
2.6重复性
变异系数CV 应≤ 5%。
2.7批间差
变异系数CV 应≤ 10%。
2.8稳定性
取失效期后的试剂盒进行检测，结果应符合 2.1~2.6 的要求。
Perfemiker9001-75-6胃蛋白酶Pepsin，产品说明书
Perfemiker9001-75-6胃蛋白酶Pepsin，产品说明书英文名称：Pepsin A英文别名：pepsin;IMMOBILIZED PEPSIN;e.c.3.4.1;elixerlactateofpepsin;lactat edpepsin;lactatedpepsinelixir;pepsinfortior;PEPSIN 1:10000 NF PO WDER;Pepsin from Porcine Stomach;PEPSIN 1:10000 NF, BP, US P;Pepsin 1:10000, from Porcine Stomach Mucosa;Pepsin 1:10,000; pepsin。
;1：3000;BR,1：10000;Pepsase;Pepsin, for biocheMistry, powder;Pepsin, powder, for biochemistry;PotassiuM ethyl xanthoge nate;Pepsini pulvis;Pepsin A;Pepsin（porcine stomach mucose）CAS号：9001-75-6详细描述创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Pepsin为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。
产品包装为1KG，安全运输。
属性：生物来源：Porcine gastric mucosa形式：powderspecific activity：≥250 units/mg solid分子量：35 kDaapplication(s)：diagnostic assay manufacturing运输：wet ice储存温度：2-8°C应用：来自Sigma的该酶已用于模拟煮熟的鳕鱼的体外胃消化。
来自Sigm a的该酶已用于模拟可可块和补充膳食纤维的体外胃消化。
胃蛋白酶活力测定
胃蛋白酶拼音名：Weidanbaimei英文名：Pepsin书页号：2005年版二部－389本品系自猪、羊或牛的胃黏膜中提取制得的胃蛋白酶。
每1g中含蛋白酶活力不得少于3800 单位。
【性状】本品为白色至淡黄色的粉末；无霉败臭；有引湿性；水溶液显酸性反应。
【鉴别】取本品的水溶液，加鞣酸、没食子酸或多数重金属盐的溶液，即生成沉淀。
【检查】干燥失重取本品，在100 ℃干燥4 小时，减失重量不得过5.0 ％（附录ⅧL）。
【效价测定】对照品溶液的制备精密称取酪氨酸对照品适量，加盐酸溶液〔取1mol/L 盐酸溶液65ml，加水至1000ml 〕制成每1ml 中含0.5mg 的溶液。
供试品溶液的制备取本品适量，精密称定，用上述盐酸溶液制成每1ml 中约含0.2 ～0.4单位的溶液。
测定法取试管6 支，其中3 支各精密加入对照品溶液1ml ，另3 支各精密加入供试品溶液1ml ，置37℃±0.5℃水浴中，保温5 分钟，精密加入预热至37℃±0.5℃的血红蛋白试液5ml ，摇匀，并准确计时，在37℃±0.5℃水浴中反应10分钟。
立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml ，摇匀，滤过，取续滤液备用。
另取试管2 支，各精密加入血红蛋白试液5ml ，置37℃±0.5℃水浴中保温10分钟，再精密加入5％三氯醋酸溶液5ml ，其中1支加供试品溶液1ml ，另1 支加上述盐酸溶液1ml ，摇匀，滤过，取续滤液，分别作为供试品和对照品的空白对照，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在275nm 的波长处测定吸光度，算出平均值ＡS和Ａ，按下式计算。
在上述条件下，每分钟能催化水解血红蛋白生成1μmol 酪氨酸的酶量，为一个蛋白酶活力单位。
【类别】助消化药。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【制剂】(1)胃蛋白酶片(2)胃蛋白酶颗粒(3)含糖胃蛋白酶。
胃蛋白酶原试剂
胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一种消化酶前体，是胃液中胃蛋白酶的无活性前体，为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链，平均相对分子质量为42,000，人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。
PG在核糖体上合成，由高尔基体分泌出细胞，被盐酸激活后变成胃蛋白酶。
根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群，1～5组分免疫原性近似，称为PGⅠ(PGA)，主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。
利用化学发光分析法得出结果。
【产品名称】胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）定量检测试剂盒（化学发光法）PepsinogenⅠ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）Chemiluminescent Quantitative Immunoassay Kit【包装规格】48人份/盒、96人份/盒【检验方法】实验前准备：1.将试剂盒从冷藏环境中取出，放置室温（18℃～25℃）平衡至少30分钟。
2.将恒温箱或水浴锅调到37℃，待温度稳定后使用。
3.取1包固体洗液用500ml纯化水溶解后备用。
【检测步骤】1.取出一定量的包被孔，每孔分别加入20μl校准品或血清样品。
2.每孔分别加入酶结合物50μl。
3.在微型振荡器上振荡30秒使孔内液体混合均匀，置37℃温育60分钟。
4.洗板5次（推荐使用洗板机），最后在吸水纸上拍干。
5.每孔分别加入发光底物A和B各50μl，室温（18℃～25℃）避光反应5分钟。
6.化学发光检测仪检测发光强度。
【结果计算】选择适当的曲线拟合方式，本试剂盒推荐使用线性回归拟和方程建立标准曲线，但也可根据不同情况采用其他拟和方式。
以系列校准品浓度的对数值为横坐标（X轴），以系列校准品发光强度值的对数值为纵坐标（Y轴）建立标准曲线（log-log），进行计算。
【参考值（参考范围）】用本试剂盒测定1000份正常人空腹血清样本，得到正常人空腹状态参考范围为大于65μg/l。
与PGⅡ联合检测，正常人样本PGⅠ与PGⅡ比值的参考值大于7.5。
胃蛋白酶原(PG)I、II检测试剂盒行业标准
胃蛋白酶原（PG）I/II检测试剂盒(标记免疫分析法)1 范围本标准规定了胃蛋白酶原I/Ⅱ测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于进行胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(以下简称PGI/Ⅱ试剂盒)。
包括以摩标记、化学发光标记等标记方法免疫分析试剂盒。
本标准不适用于胶体金标记或其他方法标记的半定量测定PG I/Ⅱ试剂(如；试纸条等)；用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191—2008包装储运图示标志。
GB/T 29791.2 体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂。
3分类按照标记方法不同可以分为酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等;根据固相载体不同可以分为微孔板式、管式、磁颗粒、微球珠和塑料珠等;根据操作过程的不同可分为手工操作法和仪器自动操作法。
4要求4.1外观制造商应根据自己产品的包装特点规定适当的外观要求,一般应有试剂盒各组分组成、性状;内外包装、标签清晰等的要求。
4.2 检出限4.2.1PGI试剂盒检测限不高于2.5ng/mL。
4.2.2 PG II试剂盒检测限不高于1.4ng/mL。
4.3线性在制造商给定的线性区间内(PG I下限不高于 3 ng/mL,上限不低于200 ng/mL；PG II下限不高于1.5 ng/mL，上限不低于100 ng/mL)，相关系数(r)应不低于0.9900。
4.4准确度准确度应符合如下要求之一：a)在试剂金规定的线性区间内,检测胃蛋白酶原I/Ⅱ国家(或国际)标准品,测定结果的相对偏差应在士15.0%范围内b) 回收率应在85.0%~115.0%范围内。
4.5准确度4.5.1 批内精密度在试剂盒的剂量-反应曲线范围内，设置2个~3个不同浓度的质控品，手工操作试剂盒测定结果的变异系数(CV)应不高于10.0%，全自动操作试剂盒测定结果的变异系数(CV)应不高于8.0%。
胃蛋白酶颗粒说明书
胃蛋白酶颗粒说明书
胃蛋白酶颗粒说明书
通用名称：胃蛋白酶颗粒
英文名称：Pepsin Granules
商品名称：胃蛋白酶颗粒
非处方药
否
否
本品为类白色或黄色颗粒;有水果香,味甜,有引湿性.
本品为一种蛋白水解酶，能在胃酸参与下使凝固的蛋白质分解成月示及胨和少量多肽。
用于胃蛋白酶缺乏或消化功能减退引起的消化不良症。
口服，成人一次1包，一日3次，饭前服。
1.儿童用量请咨询医师或药师。
2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
1.不宜与抗酸药同服。
2.在碱性环境中活性降低。
3.本品与铝制剂相拮抗，不宜合用。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
480单位
国药准字H19999325。
胃蛋白酶原II(PGII)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求meikang0
胃蛋白酶原II（PGII）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量。
1.1 产品型号包装规格为：规格1：试剂1：25ml，试剂2：5ml；规格2：试剂1：50ml，试剂2：10ml。
具体装量见表1：表1组成装量主要成分及含量试剂150ml/瓶、25ml/瓶磷酸盐缓冲液（PH7.4）：50mmol/L；生物防腐剂：0.05%试剂210ml/瓶、5ml/瓶抗人PGII单克隆抗体的乳胶溶液：（0.2-1.2）g/L；磷酸盐缓冲液（PH7.4）：50mmol/L说明书1份/盒/2.1外观：试剂盒各组份应齐全、完整，液体无渗漏；中文包装标签应清晰，无磨损；试剂1无色透明液体，试剂2 乳白色胶体溶液。
2.2 净含量：试剂的净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白：用校准品稀释液作为空白样品进行测试，试剂空白吸光度值应小于0.02。
2.4分析灵敏度：以4.8ug/L的胃蛋白酶原II（PGII）为检测样本，吸光度变化率在0.0040-0.1376/min之间。
2.5线性：2.5.1试剂盒的线性范围为[2.0,107.8]ug/L，线性相关系数r不低于0.9900；2.5.2 [2.0，10.0]ug/L,绝对偏差不超过±1ug/L；(10.0，107.8]ug/L ,相对偏差在±10%范围内。
2.6 重复性：分别对浓度为5.4ug/L的低浓度控制血清和浓度为17.5ug/L高浓度的控制血清重复检测10次，变异系数(CV)应不大于10%。
2.7准确性：回收率在85%-115%；2.8分析特异性：检测浓度为245.0ug/L的胃蛋白酶原I中的胃蛋白酶原II的浓度，计算交叉反应率，应小于10%。
2.9批间差：相对偏差不大于10%。
2.10稳定性：2℃～8℃保存，有效期12个月，有效期末分别检测2.3～2.7项，其结果应符合各项要求。
胃蛋白酶试剂 指标
胃蛋白酶试剂指标
（最新版）
目录
1.胃蛋白酶试剂的定义和作用
2.胃蛋白酶试剂的指标及其意义
3.胃蛋白酶试剂的应用场景
4.胃蛋白酶试剂的注意事项
正文
胃蛋白酶试剂是一种用于检测胃液中胃蛋白酶活性的生化试剂。
胃蛋白酶是胃液中的一种重要酶类，对蛋白质具有消化作用。
通过测量胃液中胃蛋白酶的活性，可以评估胃液的分泌功能和胃部疾病的病情。
胃蛋白酶试剂的指标主要是胃蛋白酶活性单位（U/ml），这个指标反映了胃液中胃蛋白酶的浓度。
正常情况下，胃液中胃蛋白酶活性应该在20-100 U/ml之间。
如果胃液中胃蛋白酶活性过低，可能是因为胃酸分泌不足，如萎缩性胃炎、胃窦炎等疾病；如果胃液中胃蛋白酶活性过高，可能是因为胃酸分泌过多，如胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。
胃蛋白酶试剂广泛应用于临床检验和科研工作中。
在临床检验中，胃蛋白酶试剂主要用于检测胃液中胃蛋白酶活性，辅助诊断胃部疾病；在科研工作中，胃蛋白酶试剂主要用于研究胃液的消化功能和胃部疾病的发病机制。
第1页共1页。
儿科用药
苯海拉明 Benadryl 25mg/#,20mg/支 0.5-1mg/kg.次，po.im，tid
克敏能 Loratadine １０ｍｇ／片 <30kg5mgqd，〉30kg10mgqd
赛更定 Periactin 0.2mg/# 0.25mg/kg.天，bid-tid
消炎痛 Indocin 25mg/# 0.5-1mg/kg.次，bid-tid 10-15mg/kg.次，tid
布洛芬 Brufen 30ml/瓶 5-10mg/kg.次，tid
来比林 20-25mg/kg.次 im
复方氨基比林 2ml/支 <1y0.8ml/次 每增1岁加0.1ml
苯妥英钠 Dilantin 0.1/#,0.25/支 5-7mg/kg.d，qd-bid;紧急2-3mg/kg iv slow
丙种球蛋白 IVIG 50ml/瓶,2.5 -5g/支 200-300mg/kg.d
地高辛 Digoxin 0.25mg/# 饱和量<2y 40ug/kg，>2y30ug/kg
止血敏 Dicynone inj 0.25/支 5-10mg/kg.次，iv，bid-tid
非那根 Penergan 25mg/#,50mg/支 0.5-1mg/kg.次，po.im，tid
扑尔敏 Chlorpheniramine 4mg/# 0.35mg/kg.d，分tid
地塞米松 Dexamethasone inj 2mg-5mg/支 0.2-0.5mg/kg.d，qd-bid
吗叮啉 Doperidone 10mg/# 0.3-0.6mg/kg.次，tid
胃蛋白酶(Pepsin)试剂盒说明书
胃蛋白酶（Pepsin）试剂盒说明书胃蛋白酶（Pepsin）试剂盒说明书微量法100T/48S注意：正式测定之前选择23个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：胃蛋白酶由胃粘膜主细胞分泌，分解食物中蛋白质成小肽段。
一般用于神经性低酸症的鉴别，慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二指肠炎等症状时也会引起胃蛋白酶分泌的减少。
测定原理：胃蛋白酶可催化血红蛋白水解，水解产物与福林试剂反应后显蓝色；一定范围内，其颜色的深浅与胃蛋白酶活性呈正比。
自备仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加入10mL试剂二充分溶解。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入10mL蒸馏水充分溶解。
试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入15mL蒸馏水充分溶解。
试剂六：液体3.3mL×1瓶，4℃保存。
标准品：液体1.27mL×1支，0.5μmol/mL酪氨酸标准溶液浓度4℃保存。
粗酶液提取：组织样品：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。
测定步骤：1.分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到580 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂三和试剂四置于37℃水浴预热30min。
3. 标准管：取微量玻璃比色皿/96孔板，加入20μL标准品，40μL试剂二，120μL试剂五，20μL试剂六，混匀后室温静置20min，于580 nm测光吸收，记为A标准管。
4. 空白管：取微量玻璃比色皿/96孔板，加入20μL蒸馏水，40μL试剂二，120μL试剂五，20μL试剂六，混匀后室温静置20min，于 580 nm测光吸收，记为A标准空白管。
胃蛋白原酶1标准
胃蛋白原酶1标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：胃蛋白酶1（Pepsinogen 1，PG1）是一种胃蛋白酶的前体酶，在胃内的主要功能是被转化为成熟的胃蛋白酶1（胃蛋白酶，Pepsin）用于蛋白质的消化。
PG1的水平可以反映胃黏膜细胞的功能状态，对于诊断胃癌、慢性胃炎等胃部疾病有重要的临床意义。
对PG1进行检测，可以帮助医生及时了解患者的胃部状况，做出正确的治疗方案。
为了确保PG1检测结果的准确性和可比性，需要建立一套PG1的标准。
这里所说的PG1标准，是指在进行PG1检测时的参考值范围、标准操作流程、质控要求等一系列规定和方法，以确保不同实验室在进行PG1检测时能够取得一致的结果。
在建立PG1标准时，首先需要确定PG1的正常范围。
一般来说，PG1的水平受到多种因素的影响，包括年龄、性别、患病情况等。
在建立PG1标准时需要考虑这些因素，并根据最新的临床研究结果确定正常参考值范围。
需要确立PG1检测的标准操作流程。
这包括采集样本的方法、实验室仪器设备的选择和校准、实验操作步骤的规范等。
只有在标准操作流程下进行PG1检测，才能得到准确可靠的结果。
建立PG1标准还需要制定质控要求。
质控是保证实验室检测结果准确性和可靠性的重要环节，包括内部质控和外部质控。
内部质控是指实验室在日常操作中对PG1检测过程的质量控制，包括标准品的使用、样本处理的规范等；外部质控是指通过参加质控组织组织的质控方案，检测实验室的PG1检测结果与其他实验室结果的一致性。
建立PG1标准的过程是一个持续不断的过程，需要密切关注最新的临床研究成果和技术进展，及时更新标准操作流程和质控要求，以确保PG1检测的准确性和可比性。
只有建立了科学合理的PG1标准，并且严格按照标准操作流程进行PG1检测，才能在临床实践中为患者的诊断和治疗提供可靠的依据。
胃蛋白酶1标准的制定对于PG1检测的准确性、可靠性和可比性具有重要意义，可以帮助医生更好地了解患者的胃部状况，为患者的治疗提供科学依据。
胃蛋白酶使用说明书
胃蛋白酶使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用胃蛋白酶使用说明书
【药品名称】
通用名称：胃蛋白酶
汉语拼音：Hɑntɑnɡ Weidɑnbɑimei
【成份】本品主要成份为:猪、羊或牛的胃粘膜中提取的蛋白水解酶.本品系胃蛋白酶用乳糖、葡萄糖或蔗糖稀释制得.每1g中含蛋白酶活力不得少于120单位或1200单位
【性状】本品为白色或淡黄色的粉末；味甜,无霉败臭；有引湿性；水溶液呈酸性反应
【适应症】
助消化药.用于胃蛋白酶缺乏或病后消化机能减退引起的消化不良症
【用法用量】口服,一次0.2～0.4g(1:1200单位),一日3次,饭前或饭时服,常与0.1mol/L稀盐酸0.5～2. 0 ml同服;或配成含1%～2%稀盐酸的胃蛋白酶合剂,口服,一次10～20ml,一日3次,饭前或饭时服
【不良反应】消化性溃疡患者忌用
【注意事项】(1)遇热不稳定,70℃以上失效
(2)本品易吸潮,使蛋白消化力降低,如已吸潮或变性者不宜服用
【孕妇及哺乳期妇女用药】可以使用
【药物相互作用】(1)本品在中性、碱性及强酸性时,消化力较弱.在含有0.2%～0.4%盐酸(pH值1.5～2.5)时,消化力最强
(2)本品水溶液遇鞣酸、没食子酸或多数重金属溶液即发生沉淀
(3)忌与碱性药物配伍,不宜与抗酸药物同服
(4)本品与硫糖铝相拮抗,不宜合用
【药理毒理】能使蛋白质分解成月示及胨,不能进一步使之分解成氨基酸,在含有0.2%～0.4%盐酸时消化力最强.由于胃蛋白酶缺乏症常伴胃酸缺乏,故单用难奏效,多与稀盐酸同时服用,以增进食欲,促进消化
【贮藏】密封,在干燥处保存
说明书字数：765。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
货号：MS2304 规格：100管/48样
胃蛋白酶（Pepsin）试剂盒说明书
微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
胃蛋白酶由胃粘膜主细胞分泌，分解食物中蛋白质成小肽段。
一般用于神经性低酸症的鉴别，慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二指肠炎等症状时也会引起胃蛋白酶分泌的减少。
测定原理：
胃蛋白酶可催化血红蛋白水解，水解产物与福林试剂反应后显蓝色；一定范围内，其颜色的深浅与胃蛋白酶活性呈正比。
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。
临用前加入10mL试剂二充分溶解。
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存。
临用前加入10mL蒸馏水充分溶解。
试剂五：粉剂×1 瓶，4℃保存。
临用前加入15mL蒸馏水充分溶解。
试剂六：液体×1 瓶，4℃保存。
标准品：液体×1 支，0.5μmol/mL 酪氨酸标准溶液浓度4℃保存。
粗酶液提取：
组织样品：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。
测定步骤：
1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到580nm，蒸馏水调零。
2. 试剂三和试剂四置于37℃水浴预热30min。
3. 标准管：取0.5 mL EP管，加入20μL标准品，40μL试剂二，120μL试剂五，20μL试剂六，
混匀后室温静置20min，取200μL于微量玻璃比色皿/96 孔板，580 nm 测光吸收，记为A 标准管。
4. 空白管：取0.5 mL EP管，加入20μL蒸馏水，40μL试剂二，120μL试剂五，20μL试剂六，
混匀后室温静置20min，取200μL于微量玻璃比色皿/96 孔板，580nm测光吸收，记为A标准空白管。
5. 对照管：取0.5mL EP管，加入100μL试剂三，置于37℃水浴保温10min；加入100μL试剂四，
盖紧后摇匀1min；加入20μL粗酶液，混匀后 8000g 4℃离心10分钟；取上清液20μL，加入新 EP管，再加入40μL试剂二，120μL试剂五，20μL试剂六，混匀后室温静置20min，取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，580nm测光吸收，记为A空白管。
6. 测定管：取0.5mL EP管，加入20μL粗酶液，100μL试剂三，置于37℃水浴保温10min；加
第1页，共2页
入100μL试剂四，盖紧后摇匀1min；8000g 4℃离心10分钟；取上清液20μL，加入新EP管，再加入40μL试剂二，120μL试剂五，20μL试剂六，混匀后室温静置20min，取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，580nm测光吸收，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需要测定一次。
计算公式：
a.使用微量玻璃比色皿测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃每毫克蛋白每分钟催化血红蛋白水解生成1nmol酪氨酸为1个酶活单位。
胃蛋白酶活性（nmol/min/mg prot）= C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×稀释倍数÷（Cpr×V1）÷T
=27500×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷Cpr （2）按样本质量计算
活性单位定义：37℃每克组织每分钟催化血红蛋白水解生成1nmol酪氨酸为1个酶活单位。
胃蛋白酶活性（nmol/min/g）= C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×稀释倍数÷（W×V1÷V2）÷T
=27500×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷W C 标准品：标准品浓度，0.5μmol/mL 酪氨酸；稀释倍数：（20+100+100）÷20=11；Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定；V1：加入反应体系中粗酶液体积（mL），20μL=2×10-2 mL；W：组织质量（g）；V2：粗酶液总体积（mL），1mL；T：催化反应时间（min），10min。
b.使用96孔板测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃每毫克蛋白每分钟催化血红蛋白水解生成1nmol酪氨酸为1个酶活单位。
胃蛋白酶活性（nmol/min/mg prot）= C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×稀释倍数÷（Cpr×V1）÷T
=27500×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷Cpr （2）按样本质量计算
活性单位定义：37℃每克组织每分钟催化血红蛋白水解生成1nmol酪氨酸为1个酶活单位。
胃蛋白酶活性（nmol/min/g）= C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×稀释倍数÷（W×V1÷V2）÷T
=27500×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷W C 标准品：标准品浓度，0.5μmol/mL 酪氨酸；稀释倍数：（20+100+100）÷20=11；Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定；V1：加入反应体系中粗酶液体积（mL），20μL=2×10-2 mL；W：组织质量（g）；V2：粗酶液总体积（mL），1mL；T：催化反应时间（min），10min。
注意事项
试剂三、试剂四、试剂五临用前配制，配制好用不完的试剂4℃可保存一周。
第2页，共2页。