GINA哮喘指南解读

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GINA哮喘该如何评估主要内容

GINA哮喘该如何评估主要内容

GINA哮喘该如何评估主要内容GINA哮喘的评估主要内容GINA(全球哮喘和慢性阻塞性肺病倡议组织)是一个国际性的组织,致力于推动哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的全球管理。

GINA提供了一套全面的指南,用于评估和管理哮喘患者。

以下是GINA哮喘评估的主要内容。

1. 病史采集:医生应该询问患者关于哮喘的症状、发作频率、持续时间以及可能的诱因。

此外,医生还应该了解患者是否有家族史、过敏史以及与哮喘相关的其他疾病。

2. 症状评估:医生可以使用问卷或日记记录来评估患者的症状。

常见的评估工具包括ACQ(哮喘控制问卷)和ACT(哮喘控制测试)。

这些工具可以帮助医生了解患者的哮喘症状的严重程度和对生活质量的影响。

3. 肺功能测试:肺功能测试是评估哮喘患者肺部功能的重要方法。

其中最常用的是肺功能测试中的峰流速和用力呼气容积。

这些测试可以帮助医生确定患者的气流受限程度、肺功能下降的程度以及哮喘的控制程度。

4. 过敏测试:过敏是哮喘发作的常见诱因之一。

医生可以通过皮肤划痕试验或血液检测来评估患者对常见过敏原的过敏反应。

这些测试可以帮助医生了解患者是否存在过敏性哮喘,并确定潜在的过敏原。

5. 哮喘控制评估:医生可以使用哮喘控制测试(ACT)或哮喘控制问卷(ACQ)来评估患者的哮喘控制程度。

这些评估工具通常包括问题,涉及患者的症状、活动能力、使用急救药物的频率等。

根据评估结果,医生可以确定患者的哮喘控制程度,并相应地调整治疗计划。

6. 并发症评估:哮喘患者可能存在其他与哮喘相关的并发症,如鼻窦炎、鼻息肉、胃食管反流等。

医生应该评估患者是否存在这些并发症,并相应地进行治疗。

7. 生活质量评估:哮喘对患者的生活质量有很大影响。

医生可以使用生活质量评估工具,如哮喘质量生活问卷(AQLQ)或哮喘质量生活指数(AQoL)来评估患者的生活质量。

这些工具可以帮助医生了解患者的心理和社会功能,并根据评估结果做出相应的治疗决策。

8. 治疗评估:根据患者的评估结果,医生可以评估患者对当前治疗方案的哮喘控制情况。

目前gina对支气管哮喘的分级标准

目前gina对支气管哮喘的分级标准

目前gina对支气管哮喘的分级标准支气管哮喘是一种慢性疾病,其特点是气道炎症和不定期阻塞,导致呼吸困难和哮喘发作。

在临床上,根据疾病的严重程度和发作频率,医生通常会将支气管哮喘分为不同的级别,以便更好地管理和治疗疾病。

目前,世界卫生组织(WHO)和全球哮喘和过敏疾病学会(GINA)是世界范围内对支气管哮喘进行分级的权威机构。

而本文将主要介绍目前GINA对支气管哮喘的分级标准。

一、GINA对支气管哮喘的分级标准1.轻度哮喘:该类型的患者通常在每周内只出现少于一次的哮喘发作,夜间仅时有症状,肺功能试验显示FEV1(1秒用力呼气容积)大于80%的预期值。

2.中度哮喘:该类型的患者通常在每周内出现1-2次的哮喘发作,夜间症状频繁,肺功能试验显示FEV1在60%至80%的预期值之间。

3.重度哮喘:该类型的患者通常每周出现多次的哮喘发作,夜间症状频繁且严重影响睡眠,肺功能试验显示FEV1低于60%的预期值。

4.危重型哮喘:这是支气管哮喘的最严重类型,通常表现为持续性严重哮喘,夜间症状频繁且严重影响睡眠,肺功能试验显示FEV1低于30%的预期值。

二、GINA对支气管哮喘分级的意义对支气管哮喘进行分级有助于医生更好地了解患者的病情严重程度,有针对性地制定治疗方案。

同时,也有利于患者更好地认识和控制自己的疾病。

而不同分级的患者需要采取不同的治疗措施,比如对于轻度哮喘患者,通常只需要使用短效支气管舒张剂控制症状即可,而对于危重型哮喘患者,则需要常规使用长效支气管舒张剂和吸入类固醇等治疗方法。

三、GINA对支气管哮喘分级的局限性虽然GINA对支气管哮喘分级具有一定的临床指导意义,但也存在一些局限性。

首先,支气管哮喘的发作和症状是不确定的,很难准确判断患者所处的分级。

其次,分级标准是基于患者的症状和肺功能试验结果制定的,但并没有考虑到个体差异和环境因素的影响,因此在实际应用中可能存在一定的局限性。

四、GINA对支气管哮喘分级的临床应用尽管存在一定的局限性,但GINA对支气管哮喘的分级标准仍然得到临床医生和研究人员的普遍认可和应用。

哮喘GINA指南解读课件

哮喘GINA指南解读课件

哮喘GINA指南解读
2/20/2021
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哮喘治疗药物
吸入糖皮质激素
A
IgE抗体 F
B 吸入长效β2受体激动剂
色甘酸类药物 E
控制类药物
C 白三烯受体拮抗剂
D
哮喘GINA指南解读
2/20/2021
缓释茶碱
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哮喘治疗药物
短效β2受体激 动剂口服制剂
B
速效β2受体激 A
动剂吸入制剂
缓解类药物
C 短效茶碱类
哮喘GINA指南解读
2/20/2021
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急性发作期的治疗
3、重度至危重度
u持续雾化吸入β2受体激动剂,或合并抗胆
碱药;
u或静脉滴注氨茶碱或沙丁胺醇,加用口服
LT拮抗剂;
u静脉滴注糖皮质激素如琥珀酸氢化可的松
或甲泼尼松或地塞米松,一般纠正酸碱失衡;
哮喘GINA指南解读
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急性发作期的治疗
2、中度
n吸入糖皮质激素500~1000ugBDP/日; n规则吸入β2受体激动剂或联合抗胆碱药吸入或口 服长效β2受体激动剂; n亦可加用口服LT拮抗剂; n若不能缓解,可持续雾化吸入β2受体激动剂 (或联合用抗胆碱药吸入),或口服糖皮质激素 (<6Omg/d); n必要时可用氨茶碱静脉注射。
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糖皮质激素
作用机制
2/20/2021
Ø多环节抑制炎症; Ø抑制炎症细胞的迁移和活化; Ø减少微血管渗漏; Ø抑制细胞因子的生成; Ø干扰花生四烯酸代谢,抑制炎症介质的释放; Ø增强平滑肌哮喘细GIN胞A指β南2解受读 体的反应性;
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急性发作期的治疗
1、轻度
l吸入糖皮质激素 200~500ugBDP/日; l有症状时吸入短效β2受体激动剂; l效果不佳可加用口服β2受体激动剂控释片; l或小量茶碱控释片 (200mg/d); l或加用抗胆碱药如异丙托嗅胺气雾剂吸入。

哮喘诊疗指南解读(GINA2018)

哮喘诊疗指南解读(GINA2018)

1. 哮喘的急性发作主要表现为患者的症状和肺功能由正常状态变为急剧恶化,甚至有些急性发作患者在以往并未被诊断为哮喘,首次急性发作即表现为哮喘的发作症状。

2. 应筛选具有致命性哮喘危险的患者,进行反复的评估。

3. 哮喘急性加重期的管理是一项系统工作,包括患者记录哮喘日记,进行自我管理,症状加重期初期的管理和院内急性加重期的管理。

4. 所有的哮喘患者都应建立适合自己病情的哮喘记录,以便更好地应对哮喘急性发作。

(1)哮喘记录应包括何时及如何改变药物使用,口服激素及症状治疗失败时的相应处理措施。

(2)哮喘症状急性恶化患者应立即至就近急诊治疗。

(3)患者的行动计划应根据症状或呼气峰值流速而安排。

5. 为哮喘急性发作提供初始及急症处理设施。

(1)根据呼吸困难程度、呼吸频率、脉搏及氧饱和度、肺功能评估急性加重的程度,同时应用氧疗或短效β2 受体激动剂(SABA)治疗。

(2)患者出现急性发作应立即转移至急诊治疗,如出现嗜睡、昏迷或寂静胸提示重症哮喘,应送往 ICU 进一步治疗,转运过程中应用 SABA 及异丙托溴胺、控制性氧疗及全身使用糖皮质激素。

(3)治疗措施包括重复吸入 SABA、早期应用口服糖皮质激素,控制性氧疗,1 小时后根据患者症状、氧饱和度、肺功能评估治效。

(4)异丙托溴胺仅推荐用于重症哮喘。

(5)静脉给予硫酸镁可以用于初始治疗无效的重症哮喘。

(6)胸部 X 线检查不建议作为常规检查手段。

(7)根据患者临床表现、肺功能、初始治疗的反应、最近及既往急性加重情况及家庭护理能力决定是否住院治疗。

(8)出院后应继续进行后续治疗,包括维持或逐步加量药物治疗 2 ~ 4 周,并根据病情改善情况逐步减药减量。

6. 抗生素不用常规推荐用于治疗哮喘急性发作。

7. 哮喘急性发作后的后续管理工作(1)回顾患者症状控制情况及有无急性发作的危险因素。

(2)对大多数患者而言,给药维持治疗 2 ~ 4 周以预防进一步加重。

(3)检查吸入装置有无异常。

gina对支气管哮喘的分级标准

gina对支气管哮喘的分级标准

gina对支气管哮喘的分级标准1.支气管哮喘是一种慢性气道疾病,对呼吸道造成持续的炎症和收缩。

Asthma is a chronic airway disease that causes ongoing inflammation and constriction of the airways.2.根据GINA的标准,支气管哮喘可以分为4个不同的严重程度。

According to the GINA standards, asthma can be classified into 4 different levels of severity.3.第一级轻度持续支气管哮喘的患者通常有较少的症状和发作,可以通过使用急救雾化器来缓解。

Patients with mild persistent asthma at level one usually have fewer symptoms and attacks and can be relieved with the use of a rescue inhaler.4.第二级中度持续支气管哮喘的患者可能会出现较多的症状和发作,需要较长时间的治疗。

Patients with moderate persistent asthma at level two may experience more symptoms and attacks, requiring longer treatment.5.第三级重度持续支气管哮喘的患者通常会有严重的症状和发作,需要更加积极地进行治疗。

Patients with severe persistent asthma at level three usually have severe symptoms and attacks, requiring more aggressive treatment.6.第四级难治性支气管哮喘的患者通常会出现持续的严重症状和发作,需要进行持续的治疗和监控。

哮喘GINA指南解读

哮喘GINA指南解读

哮喘GINA指南解读哮喘是一种常见的慢性疾病,对患者的生活造成了很大的困扰和影响。

随着医疗技术的发展,对哮喘的认识和治疗方法也在不断地改进和完善。

为了更好地治疗哮喘,世界卫生组织(WHO)提出了全球哮喘协会主席会议(GINA)指南,旨在全面提高哮喘的防控水平。

那么,什么是GINA指南?它具体包括哪些内容?对于怎样治疗哮喘,我们该怎样进行实践操作呢?接下来,我们将来一一解读这些内容。

什么是GINA指南?GINA指南是准确及时地治疗哮喘的权威指南,它的全称是“全球哮喘协会主席会议指南”,它包含了由世界各地的医学专家论证,基于现有医学证据的哮喘管理方案。

GINA指南简化了平时哮喘治疗过程中的一些管理手段,使我们可以更加清晰直接地理解和应用,从而更好地治疗哮喘。

GINA指南的主要内容GINA指南主要包含了哮喘治疗的各个方面,包括诊断、管理和治疗。

其中,最重要的是诊断,因为一个正确的诊断能为治疗哮喘提供正确的指导,有效地减少哮喘症状的出现。

诊断在GINA指南中,建议医生要对患有哮喘症状的患者进行详细的询问,并对他们的过去健康状况、遗传和环境因素进行考虑。

此外,指南还提醒医生要仔细观察患者的病史、查看相关的体征和症状,如呼吸音、皮肤、鼻腔和喉咙等等。

在这些调查工作完成后,医生还可以考虑进行肺功能检测,就是让患者进行肺气量测定,通过测定数据进行哮喘的评估。

现代肺部检查工具大致分为三类: X射线检查、支气管镜检查和组织病理学检查。

但是,在GINA指南中,强烈建议医生使用合成函数检测(spirometry)来诊断哮喘,因为这种技术安全可靠,可以在并不会加重哮喘症状的情况下快速检测出肺功能异常。

此外,这种检测方法也经过了严格的科学验证,所以在现代肺部检查中非常重要。

管理由于哮喘是一种慢性疾病,治疗上不可能孤立进行,所以GINA指南提倡进行全面的哮喘管理。

包括评估哮喘症状的严重程度和频率,为患者提供相关的个别护理建议。

GINA哮喘指南解读ppt课件

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药物 2015.继续强调ICS+LABA是中重度哮喘患者首选控制药

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2010年美国FDA发出警示:
基于FDA分析大量的临床研究数据分析,单用长效β2 受体激动剂可能导致儿童及成人的哮喘症状加重、住 院率增加甚至出现死亡病例。不得单独使用长效β2受 体激动剂单独治疗成人或儿童的哮喘。建议药企在产 品说明书中增加相关说明。
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谢谢
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第3步:联合低剂量ICS / LABA维持治疗加 按需SABA或联合低剂量ICS /福莫特罗(作 为维护和缓解治疗。
过去一年发作次数≥1次,低剂量BDP /福莫 特罗或BDP /福莫特罗维持治疗和缓解策略 较ICS/LABA维持治疗+按需SABA。
其他选择:中等剂量ICS。 儿童(6-11岁):中等剂量ICS。其他选择: 低剂量ICS/LABA。
低剂量ics福莫特罗是针对使用处方药低剂量布地奈德福莫特罗或低剂量倍氯米松福莫特罗以维持和缓解治疗患者的缓解用药
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公元前450年,希波克拉底第一次用哮喘描述了“急促 的呼吸”这一症状。
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哮喘探索,不懈向前
19世纪早期 一种临床表现,支气管痉挛是病因 缓解症状,对症处理 20世纪中期 气道高反应疾病 降低气道高反应成为必需
强调其异质性特征,不断变化的症状及可变性呼气气 流受限是哮喘定义的核心要素。
该定义基于共识达成,考虑的是典型哮喘的特征,同 时与其他呼吸系统疾病相区别。
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2014年指南的重要更新
更新了哮喘的定义,强调了哮喘诊断需考虑不断变化的 症状及可变性呼气气流受限两个核心要素。
调整了对哮喘控制水平的评估,主要改变: 1.当前临床控制----更名为哮喘症状控制 2.将肺功能作为未来风险的危险因素进行评估。 哮喘阶梯治疗方案三大更新 1.增加了不同阶梯的首选控制药物推荐 2.明确推荐ICS/LABA是成年中重度哮喘的首选控制药物 3.针对成年中重度哮喘,增加了按需使用ICS/福莫特罗

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谢谢
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第3步:联合低剂量ICS / LABA维持治疗加 按需SABA或联合低剂量ICS /福莫特罗(作 为维护和缓解治疗。
过去一年发作次数≥1次,低剂量BDP /福莫 特罗或BDP /福莫特罗维持治疗和缓解策略 较ICS/LABA维持治疗+按需SABA。
其他选择:中等剂量ICS。 儿童(6-11岁):中等剂量ICS。其他选择: 低剂量ICS/LABA。
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*不用于年龄<12周岁儿童。**用于6-11周岁儿童,优 选第三步治疗,中剂量ICS。# 低剂量ICS /福莫特罗是 针对使用处方药(低剂量布地奈德/福莫特罗或低剂量 倍氯米松/福莫特罗以维持和缓解治疗)患者的缓解用 药。+噻托溴铵软雾吸入器是对有加重病史患者的附加 治疗。
一旦诊断为哮喘,肺功能是评 估未来风险的最有效指标。应 在哮喘诊断时、开始治疗3-6 个月和定期随访时记录肺功能 。与肺功能相关的症状极少或 症状很多的患者,应进行更多 的调查。
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评估哮喘严重程度
哮喘严重程度可从需控制症状 和加重的治疗水平中进行回顾 性评估。轻度哮喘是采用1或2 步治疗的哮喘。重度哮喘是采 用4或5步治疗的哮喘,以维持 症状控制。哮喘未治疗时,其 症状与哮喘不受控制相似。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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第5步:参考专家调查研究和附加治疗。
附加治疗包括噻托溴铵由软雾吸入器治疗发 作史≥12年的患者;奥玛珠单抗(抗IgE)治 疗重度过敏性哮喘,和美泊利单抗(antiIL5)治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘(年龄 ≥12岁)。如果可行,痰指导治疗可改善预 后。

GINA哮喘该如何评估主要内容

GINA哮喘该如何评估主要内容

GINA哮喘该如何评估主要内容
评估GINA(全球哮喘和慢性阻塞性肺疾病倡议)指南的主要内容通常包括以
下几个方面:
1. 哮喘的诊断标准:GINA指南提供了哮喘的诊断标准,包括症状、肺功能测
试和其他相关检查的评估。

2. 哮喘的分级和控制:GINA指南根据症状的频率和严重程度,将哮喘分为不
同的控制水平,如控制、部分控制和未控制。

指南还提供了相应的治疗建议。

3. 哮喘的治疗原则:GINA指南提供了哮喘治疗的基本原则,包括药物治疗和
非药物治疗,如避免诱因、教育患者和自我管理等。

4. 药物治疗的选择和使用:GINA指南详细介绍了不同类型的哮喘药物,包括
控制药和缓解药,并提供了根据不同控制水平的治疗建议。

5. 哮喘的急性发作处理:GINA指南提供了哮喘急性发作的处理原则和步骤,
包括使用快速缓解药、调整药物剂量和就医等。

6. 哮喘的管理和随访:GINA指南强调了哮喘的长期管理和随访,包括定期评
估哮喘控制水平、调整治疗方案和提供持续的教育和支持。

评估GINA指南的主要内容可以通过阅读和理解指南的各个章节和部分来完成。

此外,还可以参考GINA指南的摘要和关键信息,以快速了解指南的主要观点和建议。

哮喘GINA指南解读

哮喘GINA指南解读

哮喘GINA指南解读GINA指南简介基于国际哮喘管理战略(GINA)制定的哮喘指南,旨在帮助临床医生更好地诊断和治疗哮喘病人。

GINA指南的制定是在对全球哮喘病人的研究基础上,由世界各地的哮喘专家共同制定。

该指南制定了一些管理措施和疾病预防方法,主要目的是让患者得到更好的呵护和治疗。

GINA指南根据哮喘的病情严重程度分为多种级别,包括:•间歇性哮喘•持续性哮喘–轻度持续性哮喘–中度持续性哮喘–重度持续性哮喘不同级别的哮喘需要不同的治疗措施和药物治疗,以达到更好的治疗效果。

哮喘的治疗措施GINA指南提供了针对不同病情的不同治疗措施和药物治疗:间歇性哮喘的治疗对于轻度间歇性哮喘患者,可以在需要时使用快速作用型β2激动剂来缓解哮喘症状。

如果病情加重,就应该采用较低的剂量的吸入性类固醇,以控制症状。

持续性哮喘的治疗对于持续性哮喘患者,如轻度持续性哮喘或中度持续性哮喘,应该采用长期控制治疗方法,包括:•吸入性类固醇•长效β2激动剂•白三烯受体拮抗剂同时,可以根据临床症状和哮喘病情的变化来调整剂量或改变药物的组合使用。

对于重度持续性哮喘患者,需要更加强有力的治疗方法,包括:•最高剂量的吸入性类固醇•长效β2激动剂•口服类固醇哮喘的预防方法除了药物治疗,GINA指南还提供了一些哮喘预防的方法:1.避免哮喘诱因:如避免冷空气、室内空气污染和烟草烟雾等引起哮喘的因素。

2.加强锻炼和体育运动:适当的体育运动有益于提高肺功能和普通的生命质量。

但也要注意运动时的呼吸和用药等方面的控制。

3.学会正确使用吸入器:吸入器是哮喘患者常用的药物治疗设备,在正确使用吸入器的前提下,可以使药剂到达肺部并发挥出更好的治疗效果。

4.建立哮喘管理计划:针对不同病情严重程度,制订适当的哮喘管理计划,包括合理的药物使用和医生监督定期评估治疗效果。

GINA指南为哮喘患者提供了全面和科学的治疗方法,包括药物治疗和预防措施。

哮喘患者应该认真遵守医生的指导,建立合理的治疗计划,以达到最佳的治疗效果。

2017哮喘GINA指南解读

2017哮喘GINA指南解读

2017哮喘GINA指南解读哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,影响着全球数百万人的生活质量。

全球哮喘防治创议(Global Initiative for Asthma,GINA)指南作为哮喘管理的重要参考,为临床医生提供了权威的指导。

2017 年的GINA 指南在以往版本的基础上进行了更新和完善,带来了一些新的观点和建议。

首先,2017 哮喘 GINA 指南强调了哮喘的定义和诊断。

哮喘是一种异质性疾病,通常以慢性气道炎症为特征,存在随时间变化和强度多变的呼吸道症状,如喘息、气短、胸闷和咳嗽,同时伴有可变的呼气气流受限。

诊断哮喘需要综合考虑临床症状、肺功能检查等多种因素。

对于有典型哮喘症状的患者,肺功能检查显示可变的呼气气流受限是确诊的关键。

然而,对于症状不典型或肺功能检查结果不明确的患者,可能需要进行支气管激发试验或舒张试验来辅助诊断。

在治疗方面,2017 指南提出了基于症状控制水平的阶梯式治疗方案。

根据患者的症状控制情况,将治疗分为不同的级别。

轻度间歇性哮喘患者,可能仅需要按需使用短效β₂受体激动剂(SABA)来缓解症状。

而对于症状控制不佳的患者,则需要逐渐升级治疗,增加控制药物的种类和剂量。

常用的控制药物包括吸入糖皮质激素(ICS)、长效β₂受体激动剂(LABA)、白三烯调节剂等。

值得注意的是,ICS 在哮喘治疗中具有核心地位。

它能够有效地减轻气道炎症,改善症状,降低急性发作的风险。

对于中重度哮喘患者,联合使用 ICS 和 LABA 往往能取得更好的治疗效果。

同时,指南还强调了患者教育和自我管理的重要性。

患者需要了解哮喘的本质、诱发因素、药物的正确使用方法以及如何监测病情。

通过自我监测症状和峰流速,患者可以及时调整治疗方案,提高治疗的依从性。

另外,2017 指南对于特殊人群的哮喘管理也给出了相应的建议。

例如,儿童哮喘的治疗需要根据年龄和病情特点进行个体化调整,同时要关注药物对生长发育的影响。

孕妇哮喘患者的治疗则需要在控制哮喘症状和保证胎儿安全之间寻求平衡。

全球哮喘防治创议(GINA)2022青少年哮喘管理解读PPT课件

全球哮喘防治创议(GINA)2022青少年哮喘管理解读PPT课件
如沙丁胺醇、特布他林等,用于哮喘急性发作时迅速缓解症状。
吸入性抗胆碱能药物
如异丙托溴铵,适用于夜间哮喘发作或运动诱发的哮喘。
备用药物随身携带
哮喘患者应随身携带快速缓解药物,以备不时之需。
个体化治疗方案制定思路
综合考虑患者年龄、病情等因素
01
针对不同青少年患者的特点,制定符合其需求的个体化治疗方
案。
阶梯式治疗方案
02
根据哮喘控制水平,采用阶梯式治疗方案,逐步调整药物种类
和剂量。
定期随访与评估
03
定期随访患者,评估哮喘控制情况,及时调整治疗方案,以达
到最佳治疗效果。
04 患者教育与自我 管理技能培训内 容
正确认识哮喘及其危害性
01
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03
哮喘本质
了解哮喘是一种慢性炎症 性疾病,影响气道通畅性 。
06 总结:提升青少 年哮喘管理水平 ,共创美好未来
回顾本次更新重点内容
更新哮喘诊断标准
GINA 2022强调了基于症状的哮喘诊断,并提供了更具体的诊断标 准。
调整治疗策略
新指南推荐了更个性化的治疗策略,包括根据哮喘严重程度和控制 水平调整药物剂量。
强化患者教育
GINA 2022强调了患者对哮喘管理的重要性,提倡加强患者教育和自 我管理技能培训。
来一定的困难。
03
青少年哮喘管理挑战
青少年哮喘的管理面临诸多挑战,如患者依从性差、家庭和社会支持不
足、医疗资源分布不均等。因此,加强青少年哮喘的教育和管理至关重
要。
02 青少年哮喘诊断 标准与评估
诊断标准及流程
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典型哮喘症状:反复发 作性喘息、气急,伴或 不伴胸闷或咳嗽,夜间 及晨间多发,常与接触 变应原、冷空气、物理 、化学性刺激以及上呼 吸道感染、运动等有关 。

GINA指南解读及哮喘研究进展

GINA指南解读及哮喘研究进展

GINA指南解读及哮喘研究进展1. GINA指南概述GINA全称为“全球哮喘倡议组织”(Global Initiative for Asthma),是一个由哮喘及相关领域的医学专家组成的国际组织。

其制定的哮喘管理指南已经被全球广泛应用,并对临床实践与哮喘研究产生了极大的影响。

GINA指南是基于全球哮喘流行病学资料、哮喘病理生理学、临床验诊和治疗等方面的最新研究成果,了哮喘的预防和管理策略。

其主要目的是:1.对哮喘进行早期诊断、合理管理和长期实施控制。

2.减少哮喘的发病和病死率。

3.提高公众对哮喘认知度,增加哮喘管理的重视度。

其主要内容包括哮喘的定义及分类、诊断和评估、哮喘控制水平的划分以及常规治疗方案和哮喘急性发作的应对策略等。

2. GINA指南的优势和不足2.1 优势GINA指南的优势在于其严谨的制定流程和权威性。

其制定过程中不仅涵盖了全球哮喘各个领域的专家,同时所有指南的修订都需要经过严格的科学论证和证据支持,更加符合实践和科学的精神。

而且GINA指南还在定期更新和修订中,及时跟进临床实践和哮喘研究进展,保持其指南的最新性和权威性。

2.2 不足但GINA指南也存在一些不足之处,比如其普适性较强,但无法考虑各地区卫生设施和治疗资源的不足。

其指南中提到的评估工具和治疗药物在各地区采用程度不同,定期更新的指南也难以让所有人及时跟进。

此外GINA指南也有一些争议,比如其采用了“哮喘控制水平”这一概念对哮喘进行管理。

很多人认为这种过于机械化的管理方法并不适用于所有哮喘患者,不能解决所有人的问题。

3. 哮喘研究进展随着医疗技术的不断进步,哮喘的研究也在不断深入。

以下是哮喘研究领域最新的进展:3.1 基因和环境因素的相互作用最近发表的一份研究表明,哮喘病因涉及多个遗传和环境因素的相互作用,目前正有不少研究在探索这些因素如何影响哮喘的发病和病程。

3.2 遗传突变和哮喘发病的关系近期有一项研究表示,某些遗传突变与哮喘发病之间存在一定的联系。

2024年GINA哮喘防治指南修订解读课件PPT

2024年GINA哮喘防治指南修订解读课件PPT

三、哮喘控制的评估
哮喘症状控制的评估不应局限于最近4周,除评估症状控制之外,还必须评 估患者的病情加重(包括恶化)、肺功能加速下降和药物不良反应的危险因素 。虽然ICS能显著减少哮喘加重,并且在未服用ICS的患者中,严重加重与肺功 能的更大下降有关,但没有明确证据表明吸入性ICS可防止病情发展为持续性 气流限制。
十五、6-11岁儿童初始哮喘治疗
十六、低、中、高剂量ICS
机械通气 目前的实践建议采用与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者相似的肺保护性通气(LPV)策略,前 提是溺水后的肺损伤模式相似。这包括以6-8 mL/kg−1的潮气量 (V T ) 开始的 MV ,增加 V T和 呼吸频率以维持平台压 < 30 mm Hg,以及增加呼气末正压压力和吸入氧浓度 (F I O 2 ),以将动 脉氧分压 (P a O 2 ) 维持在 55 至 80 mm Hg (SpO 2 89–95%)。由于许多需要 MV 的患者也患有 缺氧性脑损伤,因此很难单独确定 MV 对生存的价值。
八、抗炎缓解剂(AIR)治疗的药物和剂量
根据临床需求,对此部分进行了扩展,以按年龄组和治疗步骤划分的所有相 关ICS-福莫特罗装置[干粉吸入器(DPI)和加压定量吸入器(pMDI)]和AIR治 疗的剂量,以及相应的给药方案和单日最大吸入次数。未来可能会有更多的装置 和剂量可供使用。
九、倍氯米松-福莫特罗用于MART
十二、高剂量ICS
在报告中建议将高剂量ICS作为成人和青少年的治疗选择,需明确指出这仅限于 短期使用,例如3-6个月,以尽可能减少不良反应的发生。
十三、加用长效胆碱能抑制剂(LAMA)
分析表明,对于前一年有哮喘急性加重病史的患者,三联治疗( ICS+LABA+LAMA)可减少需要使用OCS的重度急性加重。

哮喘GINA指南解读定义、分型、诊断、病情评估和监测PPT课件

哮喘GINA指南解读定义、分型、诊断、病情评估和监测PPT课件

精品课件
37
致死性哮喘危险因素
2014年GINA
解读
1、需气管插管 2、过去12个月内住院或急救史 3、吸入激素使用不规律 4、近期使用或停用口服激素 5、大剂量SABA 6、未记录哮喘日志 7、既往或现有心理疾病 8、合并食物过敏
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38
哮喘急性发作的监测
2014年GINA
解读
1、轻中度:说短语、喜坐、平静、呼 吸加快、辅助呼吸肌未参与呼吸、 心率100-120次/分。氧饱和90-95%、 PEF>50%预计值。
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31
症状控制测试
精品课件
32
症状控制测试
2014
2011
精品课件
33
哮喘控制测试对比
2014
过去4周有无: 1、白天发作>2次/周
2、夜间哮喘发作 3、缓解药物>2次/周 4、因为哮喘活动受限
2011
白天发作
活动受限 夜间症状 缓解药物 PEF或FEV1
控制 无
无 无 无

部分 >2次/ 周
较多,对ICS反应较差。 3、晚发型哮喘:成年女性多见。
多为非过敏性,需高剂量ICS。 4、气流受限型:和气道重塑相关。 5、肥胖型哮喘:多有呼吸症状而
少嗜酸粒细胞炎症。
精品课件
7
表型
• 最常见的表型包括:
• ① 过敏性哮喘:童年发病,常有过敏性疾病史 或相应家族史,如湿疹,过敏性鼻炎,食物或药 物过敏史等。诱导痰或病理学显示气道较多嗜酸 性粒细胞浸润。这种哮喘常常对吸入激素治疗反 应较好。
1、重新对年龄进行分层,诊断标准分别列出成人及儿童
2、PEF监测明确提出一天两次测量且>2周。

儿童哮喘的诊断分级标准

儿童哮喘的诊断分级标准

儿童哮喘的诊断分级标准引言:儿童哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,其特点是气道过敏和气道高反应性,导致反复发作性的呼吸困难、咳嗽和喘息。

为了对儿童哮喘进行有效的管理和治疗,医学界制定了一套系统的诊断和分级标准。

本文将介绍目前广泛应用的儿童哮喘诊断分级标准,并探讨其在临床实践中的重要性。

一、儿童哮喘的定义儿童哮喘是一种慢性炎症性肺部疾病,主要表现为气道过敏引起的多发性阵发性支气管狭窄。

二、国际通用的儿童哮喘诊断指南目前,国际上广泛使用并被推荐采用的是“全球倡议”关于成人与儿童哮喘(GINA)2019年更新版。

GINA指南根据以下四个方面确定儿童是否符合哮喘诊断:1)气道痉挛,2)咳嗽,3)呼吸困难,4)周期性喘息。

如果儿童满足以上标准之一,应进一步进行相关的检测和评估。

三、儿童哮喘的分级标准儿童哮喘的分级是为了有针对性地制定个体化治疗方案,并用于分层管理。

根据GINA指南,将儿童哮喘的严重程度分为四个级别:间歇性轻型、轻度持续型、中度持续型和重度持续型。

(一)间歇性轻型儿童哮喘1. 主要特征:- 症状每年发作少于1周的日子不超过2天;- 每次发作持续时间较短,通常在数小时内缓解;- 夜间症状发作不超过2个月/年。

2. 未经治疗情况下的表现:无持续呼吸道炎症;正常肺功能检测结果;- 应急医疗:依据需要使用速效沙丁胺醇或类固醇。

(二)轻度持续型儿童哮喘1. 主要特征:- 症状每周发作超过2天,但每天不超过1次;- 夜间症状频率较高,持续期超过两个月/年;- 超敏感原刺激:冷空气、运动情绪等触发的呼吸困难。

2. 未经治疗情况下的表现:部分肺功能下降(通常多于80%),可在应急医疗中使用速效沙丁胺醇或类固醇。

(三)中度持续型儿童哮喘1. 主要特征:- 每日有持续性的白天或夜间症状;- 夜间症状较重,需频繁用药缓解;- 活动耐力受限。

2. 肺功能检测结果显示:FEV_1/FVC<80%,并且FEV_1降至60%至<80%预计值。

GINA2023 哮喘防治指南解读PPT课件

GINA2023 哮喘防治指南解读PPT课件

预防接种
定期接种流感疫苗、肺炎 疫苗等,以预防呼吸道感 染,从而降低哮喘发作的 风险。
哮喘的控制目标及实施方案
控制症状
通过药物等手段,控制哮喘的症 状,如咳嗽、喘息、胸闷等,提
高患者的生活质量。
减少发作
通过长期管理和治疗,减少哮喘的 发作次数,降低发作的严重程度。
防止猝死
对于严重哮喘患者,应采取措施防 止猝死,如佩戴自动除颤器(AED )等。
背景
哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其发病率和死亡率逐年上升,且严重影响患者的日 常生活和工作能力。目前,哮喘的防治还存在一些问题和争议,因此需要制定更加科学、 规范的防治指南。
现有指南的不足
虽然已经有一些哮喘防治指南,但它们存在一些问题和不足,如缺乏最新的科学证据、没 有充分考虑到不同地区和不同人群的差异等。因此,需要重新制定一份更加科学、全面、 实用的哮喘防治指南。
哮喘的社会和经济影响及应对策略
01
社会支持
政府和社会应加大对哮喘防治的投入,提供更多的医疗资源和专业支持
,为哮喘患者提供更好的治疗和护理。
02 03
工作安排
对于工作场所中的哮喘患者,应采取措施减少诱发因素,如提供清洁的 空气、避免刺激性物质等。同时,雇主和同事也应了解哮喘的相关知识 ,以便更好地照顾患者。
作者和贡献者
作者
由来自全球多个国家的呼吸科专 家、变态反应专家、流行病学家
等组成的GINA(Global Initiative for Asthma)委员会
负责制定本指南。
主要贡献者
GINA委员会成员来自全球多个 国家的呼吸科专家、变态反应专 家、流行病学家等,他们在本指 南的制定过程中发挥了重要作用
GINA2023 哮喘防治指南 解读

GINA 2023指南:10个步骤理清重症哮喘的管理策略

GINA 2023指南:10个步骤理清重症哮喘的管理策略

GINA 2023指南:10个步骤理清重症哮喘的管理策略哮喘是常见的慢性炎症性气道疾病,以呼吸急促、咳嗽、喘息、胸闷为主要临床表现,同时伴有可逆的气流受限和气道高反应性。

研究显示,多达10%的成人哮喘患者属于重症[1],表现为症状严重,急性发作频繁,需使用大剂量ICS或口服糖皮质激素(OCS)控制病情。

长期使用OCS可引起肥胖、糖尿病、骨质疏松、白内障、高血压、肾上腺抑制等副作用,同时给患者增加焦虑或抑郁等心理负担,严重影响患者身心健康[2]。

因此,尽可能减少使用激素带来的副作用,寻求新的治疗方案是目前重症哮喘治疗亟需解决的临床问题[2]。

近年来,抗IgE单抗等生物制剂为重症哮喘的治疗提供了更多新选择。

如何对重症哮喘进行评估并优化管理,选择合适的生物制剂治疗?2023年GINA指南重症哮喘决策树通过10个步骤,为临床提供了清晰、严谨的诊疗方案。

2023GINA指南重症哮喘决策树
成人和青少年重症哮喘的评估与管理[2]。

GINA指南解读

GINA指南解读

Barnes PJ, et al. Eur Respir J 2002; 19(1): 182-191
FACET证实: ICS+LABA协同作用一小步,哮喘控制一 大步
95
FEV1 (% 预计值)
90
布地奈德 800µg + 福莫特罗 12µg
85
布地奈德200µg + 福莫特罗 12µg 布地奈德 800µg
结论 • 真实世界中,ICS+LABA较ICS+LTRA联
合治疗:
– 具有更好的依从性 – 具有更好的治疗效果
J Allergy Clin Immunol 2013;132:63-9.
新指南继续强调基于控制水平调整治疗 方案 对阶梯治疗方案进行了“三大”更新
更新一 增加了不同阶梯的“首选”控制药物推荐
下列特征提示哮喘引起的呼吸道症状可能性低:
➢ 无其他呼吸道症状的单独咳嗽 ➢ 长期咳痰 ➢ 气短伴有头晕,头昏目眩或外周刺痛(感觉异常 ➢ 胸痛 ➢ 运动性呼吸困难伴吸气噪音
GINA updated 2014.
哮喘初始诊断流程
患者存在呼吸道症状 这些症状是典型的哮喘症状吗?


详细的病史/哮喘急性发作 病史/急性发作支持哮喘诊断吗?
STEP3
低剂量 ICS/LABA
STEP4
STEP5
中等/高剂 量
ICS/LABA
GINA updated 2014.
ICS/LABA具有协同作用
ICS/LAB
ICS
A
LABA
糖皮质 激素受体
⊕ ⊕
√抗炎作用
√ 支气管扩张
• 2-受体激动剂可以增强糖皮质激素的抗炎作用 • 糖皮质激素可以增加2-受体表达 • 糖皮质激素可以预防因长期使用2-受体激动剂而产生的受体下调
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自2002年起,GINA发布的《全球哮喘管理和预防策略 报告》每年更新一次。
2012年提出哮喘是一种异质性的慢性呼吸道疾病,需 要个体化治疗。
GINA二十年:引领哮喘管理理念不断进步
1995 .GINA指南首次公布 2002. GINA指南首次给予证据更新,全面描述哮喘的炎
症机制,推荐ICS是最有效的控制药物。 2006. GINA指南推荐给予哮喘控制水平进行阶梯治疗,
*不用于年龄<12周岁儿童。**用于6-11周岁儿童,优 选第三步治疗,中剂量ICS。# 低剂量ICS /福莫特罗是 针对使用处方药(低剂量布地奈德/福莫特罗或低剂量 倍氯米松/福莫特罗以维持和缓解治疗)患者的缓解用 药。+噻托溴铵软雾吸入器是对有加重病史患者的附加 治疗。
第1步:按需使用SABA(指仅有极少症状, 无哮喘夜间觉醒,过去一年无哮喘发作, FEV1正常)。
一旦诊断为哮喘,肺功能是评 估未来风险的最有效指标。应 在哮喘诊断时、开始治疗3-6 个月和定期随访时记录肺功能。 与肺功能相关的症状极少或症 状很多的患者,应进行更多的 调查。
评估哮喘严重程度
哮喘严重程度可从需控制症状 和加重的治疗水平中进行回顾 性评估。轻度哮喘是采用1或2 步治疗的哮喘。重度哮喘是采 用4或5步治疗的哮喘,以维持 症状控制。哮喘未治疗时,其 症状与哮喘不受控制相似。
的推荐。
GINA 2015更新
对于年龄大于18岁的成年人而言,如果曾经有过哮喘 急性加重病史,那么噻托溴铵(通过软雾吸入器给药) 可作为阶梯治疗的第4.5级附加治疗选择(B级证据)。 之前的报告已描述它可作为严重哮喘的一种治疗方法, 而新版指南则进一步将它纳入了5级阶梯治疗图。
新指南对妊娠期哮喘提供了更多建议,包括监测呼吸 道感染,分娩过程的哮喘管理等。
科 鲍群艳
公元前450年,希波克拉底第一次用哮喘描述了“急促 的呼吸”这一症状。
哮喘探索,不懈向前
19世纪早期 一种临床表现,支气管痉挛是病因 缓解症状,对症处理 20世纪中期 气道高反应疾病 降低气道高反应成为必需
20世纪中后期 气道慢性炎症性疾病 抗炎治疗受到重视 20世纪70-80年代 ICS应用开始普及
其他选择:规律性低剂量ICS用于有发作风 险的患者。
第2步:规律性低剂量ICS加按需SABA。
其他选择:白三烯受体拮抗剂(LTRA)比 ICS效果较差;联合低剂量ICS / LABA作为 初始维持控制治疗与单纯低剂量ICS相比, 能够改善症状,改善肺功能。然而,与单独 应用ICS相比,这是较昂贵的,并且不能进 一步长期减少恶化的风险。纯粹季节性过敏 性哮喘患者,无间隔的哮喘症状,症状开始 时即应立即开始ICS,并且维持至相关的暴 露期结束后四周。
明确推荐重度哮喘使用ICS+LABA治疗。 2010.明确提出哮喘作为一种慢性疾病的管理目标:实现
哮喘当前控制和降低未来风险。 2014.首次提出: ICS+LABA是中重度哮喘患者首选控制
药物 2015.继续强调ICS+LABA是中重度哮喘患者首选控制药

2010年美国FDA发出警示:
基于FDA分析大量的临床研究数据分析,单用长效β2 受体激动剂可能导致儿童及成人的哮喘症状加重、住 院率增加甚至出现死亡病例。不得单独使用长效β2受 体激动剂单独治疗成人或儿童的哮喘。建议药企在产 品说明书中增加相关说明。
的受体下降。
2014年GINA 指南哮喘的新定义
2014年GINA 指南对哮喘的新定义:哮喘为一种异质 性疾病,常以慢性气道炎症为特征,包含随时间不断 变化的呼吸道症状病史,如喘息、气短、胸闷和咳嗽, 同时又可变性呼气气流受限。
强调其异质性特征,不断变化的症状及可变性呼气气 流受限是哮喘定义的核心要素。
该定义基于共识达成,考虑的是典型哮喘的特征,同 时与其他呼吸系统疾病相区别。
2014年指南的重要更新
更新了哮喘的定义,强调了哮喘诊断需考虑不断变化的 症状及可变性呼气气流受限两个核心要素。
调整了对哮喘控制水平的评估,主要改变: 1.当前临床控制----更名为哮喘症状控制 2.将肺功能作为未来风险的危险因素进行评估。 哮喘阶梯治疗方案三大更新 1.增加了不同阶梯的首选控制药物推荐 2.明确推荐ICS/LABA是成年中重度哮喘的首选控制药物 3.针对成年中重度哮喘,增加了按需使用ICS/福莫特罗
第3步:联合低剂量ICS / LABA维持治疗加 按需SABA或联合低剂量ICS /福莫特罗(作 为维护和缓解治疗。
过去一年发作次数≥1次,低剂量BDP /福莫 特罗或BDP /福莫特罗维持治疗和缓解策略 较ICS/LABA维持治疗+按需SABA。
其他选择:中等剂量ICS。 儿童(6-11岁):中等剂量ICS。其他选择: 低剂量ICS/LABA。
第4步:联合低剂量ICS/福莫特罗作为维持 和缓解治疗,或联合中剂量ICS / LABA维持 治疗加上按需SABA。
其他选择:噻托溴铵由软雾吸入器可以治疗 发作史≥12年的患者;高剂量ICS/LABA副作 用较多,额外获益较少;其他吸入剂,如 LTRA或缓释茶碱(成人)。
பைடு நூலகம்
具体:
1.没有使用ICS等哮喘控制药物的情况下禁用LABAs, LABAs单药制剂只能与哮喘控制药物联合使用, LABAs不能单独使用。
2.儿童及青少年患者若需在ICS基础上添加LABA,应使 用ICS/LABA的复合制剂,以确保患者同时使用两种药 物的依从性。
ICS/LABA具有协同作用
β2受体激动剂可以增强糖皮质激素的抗炎作用 糖皮质激素可以增加β2受体表达 糖皮质激素可以预防因长期使用β2受体激动剂而产生
在哮喘恶化或急性加重时,除了可以通过压力定量吸 入去和贮雾器,干粉吸入器也是一种选择;但目前仍 没有证据表明可用于重度哮喘急性发作的治疗。
基层医疗单位在准备转运重度或危重度哮喘急性发作 患者至上级医院时,同时使用异丙托溴铵,β2受体激
动剂及全身用激素,如果可能的话,可同时予控制性 氧疗。
频繁使用SABA时哮喘急性加重的一项危险因素;此外, 过度使用SABA(比如>200个剂量/月)是哮喘相关死 亡的危险因素。
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