重症肌无力危象处理流程

重症肌无力危象 处理流程
重症肌无力（ MG）
概念:重症肌无力是乙酰 胆碱受体抗体介导的、 细胞免疫依赖的及补 体参与的一种神经肌 肉接头处传递障碍的 自身免疫性疾病。 主要由于神经-肌肉接 头突触后膜上乙酰胆 碱受体(AChR)受损引 起。
重wenku.baidu.com肌无力危象：指MG患者在某种因素作 用下突然发生严重呼吸困难，甚至危及生 命。

使其保持最佳状态，树立战胜疾病的信心。

重新看到人生那道美丽的彩虹。
反拗性危象：对抗胆碱酯酶药物不
敏感 而出现严重呼吸困难，此时应停 止抗胆碱酯酶药物，待运动中板功能恢 复后再重新调整剂量。
危象的处理 ：
应尽快改善呼吸功能，有呼吸困难者应及时行人 工呼吸。对呼吸骤停者立即行呼吸机辅助呼吸； 保持呼吸道通畅，预防肺不张、呼吸道感染等； 根据危象类型对症处理 。
危象的三种分类：
肌无力危象：最常见，为疾病本
身所致，多由于抗胆碱酯酶药量不 足，如注射新斯的明等胆碱酯酶抑 制剂后症状减轻则可诊断,主要表现 为肌无力症状进一步加重，如全身 乏力、呼吸困难等；
胆碱能危象：抗胆碱酯酶药物过量所
致 ，患者肌无力加重并出现明显胆碱 酯酶抑制剂的不良 反应如肌束颤动及 毒蕈碱样反应（瞳孔缩小、出汗、唾液 增多、腹痛），重者出现呼吸困难。注 射胆碱酯酶抑制剂后，如症状加重应立 即停用抗胆碱酯酶药物，待药物排除后 重新调整剂量。