胃肠动力药物背景分析
气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的调节作用研究的开题报告
气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的调节作用研究的开
题报告
一、研究背景
气滞胃痛是一种常见的胃肠道问题，其症状表现为胃部不适、疼痛等，给人们的健康造成了较大的威胁。
中药作为传统医学的重要组成部分，其具有疗效确切、副作用小等优点，受到了广泛的关注。
本研究围绕气滞胃痛颗粒，旨在探究其对小鼠胃肠动力的调节作用，为其在临床治疗中的应用提供依据。
二、研究目的
本研究旨在探究气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的调节作用，并探索其机制，为临床治疗提供理论依据。
三、研究内容
本研究将采用小鼠模型，通过灌胃方式给予气滞胃痛颗粒，观察其对小鼠胃肠道运动的影响，并结合相关生理指标，探究其作用机制。
四、研究方法
1.实验动物
选用健康的C57BL/6J小鼠，雌雄不限，年龄在8周左右，体重在20g左右。
2.制备气滞胃痛颗粒
采取调剂优质中药原料，经挑选、洗净、切片、炮制、组合、熟化等工艺加工制成。
3.实验设计
采用随机分组的方式，将小鼠随机分为实验组和对照组，实验组给予气滞胃痛颗粒，对照组给予生理盐水，观察小鼠胃肠道运动情况。
4.观察指标
1）观察小鼠进食量，检测食物通过时间。
2）观察小鼠粪便的颜色、形态及数量，获取粪便干重。
3）记录肠道推进时间及频率等，评估胃肠道动力学改变。
5.数据处理
采用SPSS软件分析各组数据，并进行多重比较分析。
五、研究意义
本研究将探究气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的调节作用及其机制，为临床治疗提供理论依据，对中医肠胃病的防治研究有积极意义。
枳实、白芍及药对对胃肠运动功能的影响的开题报告
枳实、白芍及药对对胃肠运动功能的影响的开题报告
一、研究背景
胃肠运动功能是维持正常消化、吸收和排泄的基本生理功能之一，其障碍会引起胃肠道疾病，如胃肠道功能紊乱、胃动力不良等。
因此，寻找能够调节胃肠道运动功
能的中药具有重要的研究意义。
枳实是常用的中药，具有调节胃肠道运动功能的作用。
白芍是一种常用的中药材，具有活血化瘀、止痛等功效，同时也能够改善胃肠道运动功能的异常。
因此，将枳实
和白芍制成药物形式，可能会发挥更好的胃肠道运动调节作用，有助于治疗胃肠道疾病。
二、研究目的
本研究的目的是探讨枳实、白芍及药对胃肠道运动功能的影响，为开发新型中药治疗胃肠道疾病提供实验依据。
三、研究内容
1. 实验组设计：将小鼠随机分为对照组、枳实组、白芍组和枳实白芍组，每组5只。
2. 操作方法：将小鼠灌胃给予相应药物后，在记录小鼠排便次数的同时，通过测量小鼠胃肠道平滑肌电活动和血清素浓度等指标，评价药物对胃肠道运动功能的影响。
3. 结果分析：通过统计分析实验数据，比较不同药物组间的差异，并探讨不同药物对胃肠道运动功能的影响机制和作用方式。
四、研究意义
本研究有助于探明不同中药对胃肠道运动功能的影响，为开发新型中药治疗胃肠道疾病提供实验依据；同时，也有助于加深人们对中药治疗胃肠道疾病的认识，推动
中医药现代化的发展。
胃药市场分析报告
胃药市场分析报告1.引言1.1 概述概述：胃药市场是医药行业中一个具有重要价值和潜力的市场。
随着现代生活节奏加快、饮食结构变化和压力增加，胃部疾病的发病率逐渐上升，导致了对胃药的需求不断增加。
本报告旨在对当前胃药市场进行深入分析，探讨市场的现状、需求特点和主要竞争对手，以期为胃药行业的发展提供可靠的参考和建议。
通过对市场发展趋势的分析，我们也将提出一些关于市场未来发展的建议与展望。
文章结构如下:第一部分:引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的1.4 总结第二部分:正文2.1 胃药市场现状2.2 市场需求分析2.3 主要竞争对手分析第三部分:结论3.1 市场发展趋势3.2 建议与展望3.3 结论总结以上是文章的整体结构，下文将分别详细介绍各部分内容。
1.3 目的目的部分的内容可以着重说明本报告的目的是为了分析当前胃药市场的现状和发展趋势，以及对市场需求和竞争对手进行分析，从而为相关企业提供决策依据和发展方向。
同时，还可以提出本报告的目的是希望能够为胃药行业的未来发展提供参考，促进行业的健康发展。
1.4 总结通过本报告对胃药市场的深入分析，我们发现胃药市场存在着巨大的发展潜力。
随着人们生活水平的提高和压力的增加，胃部健康问题日益凸显，市场需求持续增长。
同时，随着科技的进步和医疗水平的提高，胃药的研发和生产也将迎来更多的机遇。
在主要竞争对手分析中，我们发现市场上存在着激烈的竞争，但也有许多企业具有很强的竞争力和市场份额。
在未来的市场发展趋势中，我们建议企业要适应市场需求的变化，加强产品研发和创新，开拓多样化的销售渠道，以及提升品牌形象和服务质量，从而在激烈的市场竞争中脱颖而出。
综上所述，随着胃药市场的快速发展和变化，我们相信在科技、人才和市场策略等方面的不断创新和进步，将会为胃药市场带来更加美好的未来。
2.正文2.1 胃药市场现状胃药市场作为医疗保健行业的一个重要领域，其发展一直颇受关注。
随着社会经济水平的提高和人们生活水平的增加，人们对健康的重视程度也在不断提高，因此胃药市场的需求也随之增加。
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察【摘要】本研究旨在观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。
通过对患者的选取和分组，采用治疗方法，并进行疗效观察和不良反应监测，最终进行统计分析。
研究发现，该联合治疗方案在改善功能性消化不良症状方面具有显著疗效，且未出现严重不良反应。
结论部分总结了该治疗方案的优势和临床应用前景，同时也提到了研究的一些局限性。
这些结果为功能性消化不良的治疗提供了新的思路和方法，为临床实践提供了有益的参考。
【关键词】枳术宽中胶囊、黛力新、功能性消化不良、疗效观察、不良反应监测、统计分析、临床应用前景、研究局限性1. 引言1.1 研究背景胃肠道疾病是临床上常见的病症，其中功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病。
功能性消化不良的主要症状包括食欲不振、恶心、腹胀、胃部不适等，影响患者的生活质量。
目前，对功能性消化不良的治疗主要是通过药物治疗来缓解症状。
部分患者对常规药物治疗效果不佳，且长期使用药物容易出现耐药性和不良反应。
枳术宽中胶囊和黛力新是中药和西药的典型代表，分别具有温中健脾、促进消化和改善肠道菌群平衡的功效。
枳术宽中胶囊主要通过调理脾胃、增强消化功能，而黛力新则能增加胃酸分泌，促进食物消化。
将枳术宽中胶囊联合黛力新进行治疗功能性消化不良的疗效观察具有一定的理论基础和临床指导意义。
本研究旨在探讨枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效及安全性，为临床治疗提供更多选择和参考。
希望通过本研究，能够为功能性消化不良患者提供更有效的治疗方案，改善其生活质量。
1.2 研究目的研究目的是通过观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效，探讨该联合治疗方法在临床上的可行性和有效性，为功能性消化不良的诊疗提供新思路。
具体目的包括评估该治疗方法在改善患者消化不良症状、提高患者生活质量、减少患者消化不良复发率等方面的疗效表现；探讨枳术宽中胶囊和黛力新的药理作用及其可能的协同效应；寻求患者接受枳术宽中胶囊联合黛力新治疗后可能出现的不良反应，并提出相应的预防和处理措施。
江中健胃消食片产品营销模式
江中健胃消食片产品营销模式**:**目录一、企业背景二、产品简介三、市场营销状况环境分析3.1宏观市场环境分析3.2微观市场环境分析3.3竞争对手分析四、消费者购买行为分析4.1销售群体4.2消费者群体4.3影响消费者想法的因素4.4影响消费者购买的因素五、产品SWOT分析六、产品市场战略分析（STP）6.1市场细分6.2目标市场选择6.3市场定位七、营销策划方案分析（4P）7.1产品策略7.2产品定价7.3分销渠道策略7.4促销策略八、结束语第一章企业背景江中集团是中国OTC行业的领先企业，一直致力于百姓用药的品质与素质的提高，从而推进中国百姓健康水平的提升。
江中集团已经从原来的校办小厂发展成以两家上市公司为运营主体的，集医药制造、保健食品、房地产于一体的现代化综合型企业，并跨入了国家520户国有大中型企业、国家级重点高新技术企业、中国专利工作试点企业、中国医药电子商务试点企业的行列。
且集团以两家上市公司（江中药业和中江地产）为平台，运作江中医贸、时商公司、江中小舟、恒生食业等数家子公司。
2006年6月，“江中”商标被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。
同月，江中荣登《中国最具价值品牌排行榜》，品牌价值列医药行业第九位。
不单是让消费者满意，集团让每一位员工都享有集团发展所带来的利益，不断完善福利，加强人本关怀，2008年8月21日，江中集团被中国江西人才市场、江西省工商业联合会、江西省社会科学院、江西日报社四家单位联合授予“2007—2008首届江西年度十佳雇主”和“大学生最满意雇主”称号。
江中药业股份有限公司（以下简称江中药业）江中药业系江西省国资委出资监管企业江中制药集团控股的国有上市公司。
于1996年9月18日在江西江中制药厂和江西东风药业股份有限公司的基础上，经改制后注册成立，现有注册资金29587.68万元，注册地址为南昌市高新区火炬大道788号。
经过多年的发展，公司现已成为集中成药、保健食品、功能食品研制、生产及销售于一体的大型制药企业。
消痞Ⅰ号拆方及胃肠动力作用研究的开题报告
消痞Ⅰ号拆方及胃肠动力作用研究的开题报告【开题报告】消痞Ⅰ号拆方及胃肠动力作用研究一、研究背景消化不良是一种常见的症状，主要表现为口干、口臭、恶心、呕吐、胸闷、腹泻等。
研究数据显示，消化不良患者在临床上占有很高比例，主要由饮食不规律、生活习惯不良和心理紧张等因素引起。
因此，消化不良的治疗越来越引起了人们的关注。
中药治疗消化不良已经有很长的历史，其中消痞Ⅰ号拆方被广泛应用于治疗消化不良。
消痞Ⅰ号拆方由苍术、草果、香附、青皮、陈皮等中药组成，具有疏风解表、清热化湿、健脾消食的功效。
然而，目前对于消痞Ⅰ号拆方的药效成分和作用机制还不清楚。
二、研究目的本研究旨在探讨消痞Ⅰ号拆方对胃肠动力的影响，深入研究其药效成分和作用机制，为其进一步临床应用提供参考。
三、研究内容和方法1.实验内容（1）采用小鼠胃肠动力实验，观察消痞Ⅰ号拆方不同剂量对小鼠胃肠动力的影响；（2）分离消痞Ⅰ号拆方中的药效成分；（3）利用实验室技术手段，探究消痞Ⅰ号拆方药效成分对小鼠肠道平滑肌收缩的影响机制。
2.实验方法（1）小鼠胃肠动力实验：将小鼠随机分为苯丙醇组、消痞Ⅰ号拆方不同剂量组和空白组，分别监测小鼠进食和粪便的数量和时间，确定每组的对比值。
（2）分离药效成分：采用液相色谱-质谱联用技术鉴定消痞Ⅰ号拆方中的药效成分。
（3）研究机制：采用小鼠结肠的经典生理学技术，观察消痞Ⅰ号拆方药效成分对小鼠肠道平滑肌的作用机制。
四、研究意义本研究将对消痞Ⅰ号拆方的药效成分和作用机制进行深入研究，有助于探寻中药治疗消化不良的新途径，为临床应用提供科学依据。
此外，本研究还将对消化不良的防治策略提供一定的参考依据。
五、论文结构本论文将包括绪论、文献综述、材料与方法、结果与分析、结论与展望等部分。
在实验过程中我们将遵循实验室的安全规范，严格按照科学道德准则进行研究。
米曲菌胰酶片联合莫沙必利治疗胃大部切除术后消化不良的临床观察
米曲菌胰酶片联合莫沙必利治疗胃大部切除术后消化不良的临床观察1. 引言1.1 研究背景中国胃癌病例数量不断增加，成为我国常见的恶性肿瘤之一。
根据统计数据显示，中国每年新发胃癌病例占全球总数的40%左右。
而胃大部切除术作为胃癌治疗的主要手术方式之一，随着手术技术的不断进步，手术病死率逐渐降低，但是术后合并症率并未得到有效地控制。
术后消化不良成为困扰患者的常见问题，严重影响患者的生活质量。
米曲菌胰酶片与莫沙必利是目前常用于治疗消化不良的药物。
米曲菌胰酶片含有多种消化酶，可以帮助肠道消化吸收，减少腹胀、腹痛等症状。
莫沙必利则是一种促进肠道蠕动的药物，可以缓解胃肠道痉挛和不适感。
通过联合应用这两种药物，可以有效改善术后消化不良的症状，提高患者的生活质量。
本研究旨在观察米曲菌胰酶片联合莫沙必利对胃大部切除术后消化不良的临床疗效，为临床治疗提供参考依据，并探讨其推广应用的可能性。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在通过观察米曲菌胰酶片联合莫沙必利治疗胃大部切除术后消化不良的临床效果，评估该治疗方案在改善患者消化功能和生活质量方面的作用。
通过对患者进行一定时间的长期观察，分析治疗后的消化不良症状改善情况，并比较治疗前后的消化酶水平和胃肠功能指标。
本研究旨在探讨米曲菌胰酶片与莫沙必利联合应用的临床意义，为临床医生提供可行的治疗方案，促进消化不良的治疗和康复工作。
本研究还旨在为以后更广泛的临床实践提供参考，并促进相关疾病的研究和治疗进步。
2. 正文2.1 中国人胃癌病例高发中国人胃癌病例高发的原因是多方面的。
中国人的饮食结构往往偏向高油脂、高热量的食物，长期摄入这种食物容易导致胃癌的发生。
中国人普遍存在一些不健康的生活习惯，比如吸烟、喝酒等，这些习惯也会增加患胃癌的风险。
环境污染、工作压力等因素都可能影响胃癌的发生率。
遗传因素也是导致中国人胃癌病例高发的重要原因之一。
有些人患有家族遗传性胃癌的风险更高，如果家族中有胃癌病史，那么个体患病的可能性就会增加。
胃肠用药总结报告范文(3篇)
第1篇一、报告背景随着社会经济的快速发展，人们的生活节奏加快，饮食习惯和生活方式的改变，胃肠疾病已经成为危害人类健康的重要疾病之一。
胃肠用药作为治疗胃肠疾病的重要手段，其安全性和有效性一直备受关注。
本报告旨在总结近年来胃肠用药的研究进展，分析胃肠用药的现状和存在的问题，并提出相应的建议。
二、胃肠用药分类1. 抗酸药抗酸药主要作用是中和胃酸，减轻胃酸对胃黏膜的侵蚀。
常见的抗酸药有氢氧化铝、碳酸氢钠、氧化镁等。
2. 抗胆碱能药抗胆碱能药能抑制胃酸分泌，缓解胃酸过多引起的症状。
常见的抗胆碱能药有阿托品、山莨菪碱等。
3. 胃黏膜保护药胃黏膜保护药能促进胃黏膜的修复和再生，增强胃黏膜的防御能力。
常见的胃黏膜保护药有铋剂、胃复安等。
4. 抗幽门螺杆菌药幽门螺杆菌是引起慢性胃炎、消化性溃疡等疾病的主要病因。
抗幽门螺杆菌药包括质子泵抑制剂、抗生素等。
5. 解痉止痛药解痉止痛药能缓解胃肠平滑肌痉挛，减轻疼痛。
常见的解痉止痛药有山莨菪碱、阿托品等。
三、胃肠用药研究进展1. 质子泵抑制剂（PPI）近年来，质子泵抑制剂在胃肠疾病治疗中取得了显著疗效。
PPI能抑制胃酸分泌，减少胃酸对胃黏膜的侵蚀，有效治疗消化性溃疡、反流性食管炎等疾病。
研究发现，PPI在治疗消化性溃疡、反流性食管炎等方面的疗效优于传统抗酸药。
2. 抗幽门螺杆菌新药针对幽门螺杆菌感染的治疗，近年来研究出多种新型抗幽门螺杆菌药物。
如克拉霉素、阿莫西林、呋喃唑酮等。
这些药物与PPI联合使用，能提高幽门螺杆菌的清除率，降低复发率。
3. 胃黏膜保护药研究胃黏膜保护药在胃肠疾病治疗中具有重要作用。
近年来，研究者们对胃黏膜保护药的研究取得了新的进展。
如蒙脱石散、铝镁加、磷酸铝等新型胃黏膜保护药在临床应用中表现出良好的疗效。
4. 胃肠用药个体化治疗随着医学的发展，个体化治疗越来越受到重视。
胃肠用药个体化治疗旨在根据患者的病情、体质等因素，制定个性化的治疗方案。
通过基因检测、药物代谢酶检测等方法，为患者提供更精准、有效的药物治疗。
胃复安联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的效果探讨
胃复安联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的效果探讨1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，全球范围内都呈现出不断增长的趋势。
据统计数据显示，糖尿病患者数量在不断增加，而糖尿病患者合并胃轻瘫的情况也逐渐增多。
胃轻瘫是一种常见的并发症，其症状包括消化不良、胃胀气、恶心呕吐等，严重影响患者的生活质量。
目前，治疗糖尿病胃轻瘫的方法多种多样，但效果并不十分理想。
胃复安和伊托必利作为常用的胃肠动力药物，被广泛用于治疗消化道疾病。
近年来有研究表明，胃复安联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效较好，但相关临床研究仍相对不足。
本研究旨在探讨胃复安联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的效果，为临床提供更为科学的治疗方案，改善患者的生活质量。
1.2 研究目的本研究旨在探讨胃复安联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的效果，具体包括以下几个方面的目的：1. 确定胃复安在糖尿病胃轻瘫中的作用机制，探讨其对胃肠道运动的调节机制，从而为进一步临床治疗提供理论依据。
2. 研究伊托必利在糖尿病胃轻瘫患者中的应用效果及作用机制，探讨其是否能够改善患者的胃肠道运动功能。
3. 对胃复安联合伊托必利在治疗糖尿病胃轻瘫中的临床研究进行分析，评价其疗效及安全性。
通过以上目的的研究，我们希望能够更深入地了解胃复安和伊托必利在治疗糖尿病胃轻瘫中的作用机制，为临床医生提供更有效的治疗方案，同时为未来的相关研究提供参考依据。
1.3 研究意义糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，全球范围内患病率逐年增加。
在糖尿病的并发症中，胃轻瘫是一种常见且影响生活质量的并发症，其症状包括胃部不适、胀气、腹胀等。
胃轻瘫的发生与糖尿病患者长期高血糖、神经病变等因素密切相关，给患者带来一定的困扰和痛苦。
胃复安是一种常用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物，能够通过减轻胃部痉挛和促进胃肠蠕动来改善胃部不适症状。
伊托必利是一种促进肠道蠕动的药物，常用于治疗功能性胃肠疾病。
近年来，有研究表明胃复安联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效较好，但相关研究仍较为有限。
双盲、双模拟、多中心随机对照临床试验
莫沙必利治疗功能性消化不良双盲、双模拟、多中心随机对照临床试验一、试验背景枸橼酸莫沙必利是新开发的消化道促动力药物。
具有以下三个特点：（1）选择性5－羟色胺（5-HT4）受体激动剂；（2）作用部位在上消化道，促进上消化道运动；（3）无多巴胺D2受体拮抗作用，具有更好的作用选择性。
该药为XX制药有限公司新近开发的二类西药，奉国家药品监督管理局委托（批件号： 2001XXXXXX，）由复旦大学附属中山医院临床药理基地负责组织XX 医院、XX医院、XX医院、XX医院、XX医院共六家临床药理基地进行II期临床试验研究，用于功能性消化不良患者，观察莫沙必利的疗效及安全性。
二、试验目的评价莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效及不良反应。
三、本方案设计依据：1.国家药品监督管理局 2001XXXXXXt临床研究批件；2•《新药审批办法》等有关规定；3. 《新药临床试验管理规范》；4. 莫沙必利的作用与用途；5. 莫沙必利的药效学、毒理学研究资料。
四、试验场所：1.负责单位：复旦大学附属中山医院；负责人：王吉耀教授；电话：021-********-XXXX ；地址：上海市医学院路 136号；邮编：200032。
2.参加单位：XX医院；负责人：XXX教授。
五、病例选择：（一）入选标准： 1. 年龄在 18-65 岁之间； 2. 具有早饱或上腹饱张症状持续 8 周以上； 3. 试验前4 周经胃镜检查排除胃肠肿瘤、消化性溃疡；4. 超声检查排除肝胆道系统疾病；5. 试验前72 小时内已停用影响本试验的抗胆碱药物，解痉药和其他胃动力药； 6. 病人知情同意接受本试验。
（二）排除标准： 1. 妊娠或哺乳期妇女； 2. 伴有其他严重疾病患者包括肝、肾、心血管疾病； 3. 合并精神疾病或严重神经官能症患者； 4. 不能表达主观不适症状者。
（三）脱落病例处理： 1 、脱落的定义：所有填写了知情同意书并筛选合格进入随机化试验的受试者，无论何时何因退出，只要没有完成方案所规定的观察周期的受试者，均为脱落病例，未满一个疗程症状消失自行停药者，不作为脱落病例。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
6
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
胃 肠 动 力 药 物 竞 品 分 析
药效特点分析
甲氧氯普胺 选择性不强 严重的中枢 神经系统副作用 基本不作为 促动力用药
止吐药 适应症---------习惯性呕吐，神经性呕吐、内耳眩晕症、胃炎、化疗辅助用药
7
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
胃 肠 动 力 药 物 竞 品 分 析
药效特点分析
多潘利酮 较强的选择性 外周D2受体 近胃端 神经系统副 作用较轻
胃动力药
适应症---------考虑为胃动力不足的功能性消化不良、胃食道返流性疾病等
8
Kanghong Phar6
胃 肠 动 力 药 物 竞 品 分 析
19
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
一、大标题 中标题
小标题
内容
20
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
结论
• TMB不是有效的促动力药,但可以对胃肠平滑肌 的运动作一定调节 • 其对胃肠平滑肌的调节主要以缓解高张力状态 下的蠕动反射,即解痉止痛,同时可以在一定程 度上提高胃肠平滑肌基础状态的兴奋性 • TMB对于缓解内脏高敏有较好的前景 • 对于以腹痛/腹胀/腹泻为主要症状的IBS,TMB 是较好的药物,而对于以胃肠动力不足的功能 性消化不良等诸多症状,促动力药物仍然应该 是首选
促胃肠动力作用相似于西沙必利 作用部位广泛—全胃肠 作用部位广泛 全胃肠 无心脏毒性作用
15
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
莫沙比利对大鼠结肠蠕动反射的影响
作用机制：通过激活肠道兴奋性神经细胞膜上的5-HT4受体， 作用机制 介导肌肉牵张、粘膜刺激诱发蠕动反射的兴奋性神经通路
在1000 ng浓度下西沙必利可导致大鼠胚胎严重心动过缓，发生率94%， 下降幅度达60% 75mg 可导致 100-200mg/kg,胚胎死 率 致 达55-82%
13
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
作用机理分析
• 西沙必利
• 作用位点：
５－ＨＴ４ 、５－ＨＴ1、 ５－ＨＴ3、D1等受体
莫沙比利对糖尿病患者治疗影响 A 莫沙比利对糖尿病胃轻瘫的促动力作用
试验1 莫沙比利对糖尿病患者胃排空的影响
18
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
莫沙比利对糖尿病患者治疗影响 B 莫沙比利对糖尿病患者血糖控制的影响
试验2 莫沙比利对糖尿病患者糖化血红蛋白的影响
21
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
药理作用
1 肠道运动的调节作用 犬类试验: 空腹状态下: 延迟MMC三相 犬类试验 空腹状态下 延迟 三相 的活动出现
人体试验: 人体试验 进食及空腹状态下均可刺激肠 道运动 反向调节肠道的高张力状态
22
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
应用历史
• 1969 用于治疗功能失调性肠道疾病 初期被视为解痉止痛制剂 临床试验文献 (1979,1980,1981,1986) 1987/1991 系列药理研究 阿片受体的激动剂 ( 豚鼠---脑 犬---肠道)
23
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
作用
分析
副作用分析：阻滞K通道，导致心脏复极延迟， 导致致死性心律不齐
动物试验：
心 脏 毒 性 作 用 突 出
：
Teratogenicity of the I(Kr)-blocker cisapride: relation to embryonic cardiac arrhythmia. AC Skold, C Danielsson, B Linder, and BR Danielsson Reprod Toxicol, July 1, 2002; 16(4): 333-42.
作用机理分析
5-HT受体激动剂类
西沙必利( 西沙必利 Cisapride ) 替加色罗（ 替加色罗（Tegaserode） ） 莫沙必利 ( Mosapride )
普卡比利(Prucalopride ) 普卡比利
５－ＨＴ是一种重要的单胺神经递质
５－ＨＴ 具有多重作用，其可导致平滑肌收缩（通过刺激胆碱能神经）或舒张 ５－ＨＴ所发挥的作用依赖其激活的不同受体，受体的多种亚型是其多重作用的 物质基础
依托比利 (Itopride )
• 曲美布汀 (trimebutine 诺为 )
3
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
胃 肠 动 力 药 物 竞 品 分 析
作用机理分析
多巴胺受体拮抗剂类
甲氧氯普胺 多潘立酮 (胃复安） 胃复安） 吗丁啉) (吗丁啉)
4
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
胃 肠 动 力 药 物 竞 品 分 析
各种神经递质与对应的受体结合，执行不同的生理功能。 各种神经递质与对应的受体结合，执行不同的生理功能。 不同器官和结构中受体类型和分布的不同， 不同器官和结构中受体类型和分布的不同，成为胃肠动力 药发挥药理作用的生理学基础。 药发挥药理作用的生理学基础 多巴胺受体分为第一 受体(D1)和第二受体 受体 和第二受体 (D2) D2受体兴奋可负性调 受体兴奋可负性调 节Ach的释放 的释放 胃肠道主要分布的是 D2受体，尤其近胃端， 受体， 受体 尤其近胃端， 脑内分布有D1受体 脑内分布有 受体
欢迎光临 康弘药业集团
康弘与您共创未来 康弘与您 共创未来
2
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
胃 肠 动 力 药 物 竞 品 分 析
目前常见胃肠动力药物分类
甲氧氯普胺 ( Metoclopramide胃复安 胃复安) 胃复安 多潘立酮 (Domperidone，吗丁啉 ，吗丁啉) 西沙必利(Cisapride) 西沙必利 莫沙必利(Mosapride) 莫沙必利 替加色罗（ 替加色罗（Tegaserode） ） 普卡比利(Prucalopride) 普卡比利
5
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
突触 囊泡
神经 递质
受体
作用机理分析
胃复安作用于D1和 受体产生抗多巴胺作 胃复安作用于 和D2受体产生抗多巴胺作 用—抑制平滑肌舒张 抑制平滑肌舒张
多潘立酮是D2受体的竟争性拮抗剂。 多潘立酮是 受体的竟争性拮抗剂。 受体的竟争性拮抗剂
The Annals of Pharmacotherapy: Vol. 28, No. 4, pp. 488-500
11
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
作用
作用效价评估 促 胃
80 120 100
肠
60
动
0
力 作 用 强
20 0
Cisapride, a gastroprokinetic agent, binds to 5-HT4 receptors K Katayama, Y Morio, K Haga, and T Fukuda Nippon Yakurigaku Zasshi, June 1, 1995; 105(6): 461-8. Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006 12
莫沙比利治疗帕金森氏症伴发便秘患者的临床研究
莫沙比利对排便次数的影响
7 70 6 60 5 50 4 莫沙比利 对照组 3 2 10 40 30 20
莫沙比利对胃肠传输时间的影响
莫沙比利 对照组
对照组 1 0 莫沙比利 0 基线期 治疗一周 治疗二周 治疗前 治疗后
17
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
药理作用
• 2 降低内脏高敏感性 减轻肠道的蠕动反射强度
代谢途径: 经肝代谢,形成次级产物 形成次级产物Nor-TMB,原产物 代谢途径 经肝代谢 形成次级产物 原产物 及次级代谢产物均有大致相同活性
24
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
谢谢大家
10
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006
作用机理分析
• 西沙必利
• 作用位点： ５－ＨＴ４ 、５－ＨＴ1、 ５－ＨＴ2、D2等受体 K通道 作 用 部 全胃肠动力， 全胃肠动力，从食道至结肠的平滑肌及括约肌 位 广 Cisapride: a gastrointestinal prokinetic drug 泛 JA Barone, LM Jessen, JL Colaizzi, and RH Bierman
作用结果： 作用结果：显著提高蠕动反射形成后的最大收缩力度
数据来源：
Kanghong Pharmaceutical Group April, 2006 16 Makoto Kadowaki, Xia Obiao Wang, Hidehiko Shimatani,Satoshi Yoneda, Miyako Takaki Department of Physiology II, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634-8521, Japan