华东理工大学《基础化学实验》复习题库

考试复习重点资料（最新版）
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实验一硝酸钾的制备
1．实验中为什么第一次固、液分离要采用热过滤？
2．将热过滤后的滤液冷却时，KCl能否析出，为什么？
3．本实验制得的KNO3若不纯，杂质是什么？怎样将其提纯？
实验二化学反应速率及活化能的测定
1．根据实验三部分内容的实验结果，说明各种因素（浓度，温度和催化剂）是如何影响化学反应速率的？
2．若不用S2O82-，而用I-或I3-的浓度变化来表示反应速率，则反应速率常数k是否一样？
3．实验中，为什么要迅速把(NH4)2S2O8溶液加到其他几种物质的混合溶液中？
4．实验中为什么可以由反应溶液出现蓝色的时间长短来计算反应速率？当溶液出现蓝色后，反应是否停止了？
实验三甲酸铜的制备
1．可溶性金属盐和碳酸盐反应，哪些情况下生成碳酸盐，哪些情况下又生成碱式碳酸盐或金属氢氧化物？
2．在制备碱式碳酸铜的过程中，如果温度太高，对产物有什么影响？
3．制备碱式碳酸铜时，为什么不用氧化铜而用碱式碳酸铜为原料？
4．简述固液分离的几种方法以及它们的适用条件？
实验四凝固点降低法测定尿素相对分子质量
1．用凝固点降低法测定溶质的相对分子质量，对溶质和溶剂各有什么要求？
2．若溶质在溶液中发生离解或缔合，对实验结果有何影响？
3．测定溶液的凝固点比较困难，在操作中应注意哪些问题？
实验五酸碱标准溶液的配制及标定
1．为什么每次测定的初读数，都要从“0”或“0”附近刻度开始？
2．下列的操作情况，对标定HCl溶液的浓度有否影响？其结果怎样？
（1）装入HCl溶液的滴定管没有用HCl溶液润洗；
（2）滴定管中HCl溶液的最初读数应为0.01ml，而记录数据时，误记为0.10ml；
（3）锥形瓶用Na2CO3溶液润洗。

实验六醋酸电离常数和电离度的测定
1．怎样正确使用玻璃电极和甘汞电极？
2．实验中测定不同浓度的HAc溶液的pH值时，为什么要用干燥的烧杯来盛装溶液？若不用干烧杯应怎样操作？
3．若所用的HAc溶液浓度极稀，是否还能用K≈c2(H+)/c求电离常数？
4．由你的实验结果，总结电离度、电离常数和HAc溶液浓度的关系。

实验七水样中总硬度的测定
1．水的硬度决定于哪些因素？
2．水的暂时硬度与永久硬度有何区别？
3．为什么滴定前要在水中加入三乙醇胺？若水中存在Fe3+、Al3+等离子，不加三乙醇胺对测定结果有何影响？
实验八磺基水杨酸与三价铁离子配合物的组成及稳定常数
的测定
1．使用721型分光光度计测定有色溶液吸光度时有哪些操作步骤？
2．怎样正确使用比色皿？
3．连续变化法测定配合物组成时，为什么说只有当金属离子与配位体浓度之比恰好与配合物组成相同时，配合物的浓度最大？
4．本实验中，如果各溶液的pH值不相同，对结果有什么影响？
实验九食盐的精制
1．产率偏大与偏小的原因何在？
实验十电离平衡
1．实验中为什么用甲基橙指示剂来测定HAc~NaAc体系和用酚酞指示剂来测定NH3?H2O~NH4Cl体系的pH值变化？
2．用试纸检查反应中所产生的气体性质时，应怎样操作？
3．本实验在配制缓冲溶液时，用哪种仪器取HAc和NaAc溶液较合适？为什么？
4．在实验室内应如何配制Sn2+、Fe3+、Sb3+和Bi3+的溶液？
5．下列溶液的酸碱性有何不同？
NaHCO3；NaHSO4；Na3PO4；Na2HPO4；NaH2PO4
实验十一化学反应焓变的测定
1．什么实验中所用锌粉只需用台秤称取，而对于所用CuSO4溶液的浓度与体积则要求比较精确？
2．实验对所用量热器、温度计等有何要求？是否允许洗涤水残留于保温杯中？为什么？3．对于△T的数值为什么不取溶液刚混合后的温度或混合后溶液的最高温度作为温度上限值，而采用t-T图的外推法求之？
实验十二卟啉铁配合物的合成和电子吸收光谱性质研究
1.二价铁，如FeCl2在空气中易被氧化，而四苯基卟啉铁（II）在空气中稳定吗？为什么？
2.请思考每个合成步骤的目的，回答以下问题：
?实验中，要求溶剂、原料均需无水处理，这是为什么?
?反应中，反应物是哪两种物质，哪种过量，为什么？
?反应时，为什么要加还原性铁粉？
?反应后处理过程中，为什么首先要趁热过滤？滤渣主要是什么？
?干燥时，如果没有真空干燥箱，可以用什么方法代替？能否放在三角烧瓶中抽高真空？能否敞开放在空气中以红外灯去除溶剂？
3.为什么在UV-vis扫描过程中，应使测定时最大吸收波长λmax的吸光度A在0.7~1.5范
围内?
4.为什么四苯基卟啉配体和四苯基卟啉铁的UV-vis光谱有区别？你认为四苯基卟啉作为配体的铁配合物、镍配合物和锌配合物UV-vis光谱有区别吗？
实验十三三草酸根合铁（III）酸钾的制备及组成的测定
1．用铁和稀H2SO4反应制备FeSO4时，哪一种反应物过量，为什么？
2．加入6%H2O2溶液后，为什么要将溶液加热至沸？
3．最后在溶液中加入乙醇的目的是什么？
4．用KMnO4标准溶液滴定配合物溶液中的C2O42-时，为什么要先加约10ml的KMnO4标准溶液，并在加热开始反应后再滴定？先加入的KMnO4溶液是否需要准确读数？
5．根据滴定用的KMnO4标准溶液的用量，如何计算每摩尔样品中的C2O42-和Fe3+的物质的量。

6．测定溶液中的电导率时，是否要求溶液的浓度在一定的范围内？为什么？
化学定量分析部分
实验1有机酸试剂纯度的测定
1.若NaOH标准溶液在保存过程中吸收了空气中的CO2，用该标准溶液滴定盐酸，若以甲基橙为指示剂，对测定结果有无影响？为什么？若以酚酞为指示剂时情况又如何？
2.Na2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质？为什么？
3.如果NaOH吸收CO2形成的Na2CO3，如何去除NaOH表面上少量的Na2CO3。

实验2返滴定法测定蛋壳中的钙含量
1.蛋壳粉溶解稀释时的泡沫如何处置？为什么？
2.为什么向试样中加入HCl溶液时要逐滴加入？加完HCl溶液以后为什么要放置30min才能用NaOH溶液返滴定？
实验3硫酸铵中氮含量的测定（甲醛法）
1.NH4NO3、NH4C1或NH4HCO3中的含氮量能否用甲醛法分别测定？
2.为测定尿素CO(NH2)2中含氮量，先加H2SO4加热消化，全部变为(NH4)2SO4后，按甲醛法测定，试写出含氮量的计算式。

3.(NH4)2SO4试样溶解于水后呈现酸性还是碱性？能否用NaOH标液直接测定其中的含氮量？
4.(NH4)2SO4试液中含有PO43-、Fe3+、Al3+等离子，对测定结果有何影响？
实验4非水滴定法测定?-氨基酸含量
1．为什么要在HClO4-冰醋酸滴定剂中加入乙酸酐？
2．邻苯二甲酸氢钾常用于标定NaOH水溶液，为什么在本实验中作为标定HClO4-冰醋酸的基准物质？
3．冰醋酸对于HClO4、H2SO4、HCl和HNO3四种酸是什么溶剂？水对于它们又是什么溶剂？4．氨基乙酸在水中以什么形态存在？
实验5葡萄糖酸钙注射液中钙含量的测定
EDTA标准溶液和CaCO3标准溶液的制备方法有何不同？
实验6铅、铋混合液中铋和铅的连续测定
1.用纯锌标定EDTA时，为什么要加入六次甲基四胺？
2.试分析本实验中，金属指示剂从滴定Bi3+到滴定Pb2+的变色的过程和原因。

3.能否直接称取EDTA二钠盐配制EDTA标液？
实验7铝合金中铝含量的测定
1.为什么不采用直接滴定法测A13＋？
2.试分析从开始加入二甲酚橙时，直到测定结束的整个过程中，溶液颜色几次变红、变黄的原因。

3.第一次用Zn2+标准溶液滴定使溶液由黄色转变为紫红色时，是否需要准确滴定？是否需要记录所消耗Zn2+标准溶液的体积？为什么？
4.返滴定中与置换滴定中所使用的EDTA有什么不同？
5.用锌标准溶液滴定多余的EDTA，为什么不计滴定体积？能否不用锌标准溶液，而用没有准确浓度的Zn2+溶液滴定？
6．实验中使用的EDTA需不需要标定?
实验8过氧化氢含量的测定
1.用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时，酸度过高或过低有无影响？
2.溶液的温度对滴定有影响。

实验内容中需要加热到75~85℃，为什么？
3.配制KMnO4溶液时，过滤后的滤器上沾污的物质是什么？应选用什么物质清洗干净？4．深色溶液与浅色溶液读数方法有何区别？
5.蒸馏水中常含有少量的还原性物质，使KMnO4还原为MnO2?nH2O。

如何去除？
实验9高锰酸钾法间接法测定补钙剂中钙含量
1．加入(NH4)2C2O4时为什么要在热溶液中逐滴加入？
2．洗涤CaC2O4沉淀时为什么要洗至无Cl-？
3．试比较用KMnO4法和配位滴定法测定Ca2+的优缺点。

实验10重铬酸钾法测定水体化学耗氧量（COD）
1.测定水样的耗氧量时，是否一定要加入硫酸银？加入硫酸银的作用是什么？
2.什么样的情况下，才加入硫酸汞？
3.请解释用重铬酸钾氧化水体中还原性物质的反应为何要在强酸条件下进行？
实验11重铬酸钾法测定铁矿石中铁含量（无汞测铁法）
1.在滴定过程中能允许有硝酸存在吗？如何消除？
2.怎样才能合理的配制SnCl2溶液？如要久置，SnCl2溶液应如何配制？
3.经典的K2Cr2O7法测定铁与无汞法测定铁在原理上有何不同？
4.试样溶解完全后，锥瓶底部出现有白色残渣物是什么？
实验12碘量法测定葡萄糖
1.配制I2溶液时为什么要加入过量的KI？为什么先用很少量的水进行溶解？
2.计算葡萄糖含量时是否需要I2溶液的浓度值？
3.I2溶液可否装在碱式滴定管中，为什么？
实验13莫尔法测定氯化物中氯含量
1．莫尔法测氯时，为什么溶液的pH须控制在6.5－10.5？
2．K2CrO4作指示剂时，指示剂浓度过大或过小对测定有何影响？
3．氯的测定除莫尔法外，还有什么方法？
4．沉淀滴定中，还需要加入25ml水，为什么？
实验14可溶性氯化物中氯含量的测定（佛尔哈德法）
1.佛尔哈德法测氯时，为什么要加入石油醚或硝基苯？当用此法测定Br-，I-时，还需加入石油醚或硝基苯吗？
2.试讨论酸度对佛尔哈德法测定卤素离子含量的影响。

3.本实验溶液为什么用HNO3酸化？可否用HCl溶液或H2SO4酸化？为什么？
实验15.鞣革废水的前处理及铬含量的测定
1.样品硝化处理可采用不同的方法，对不同硝化液所测得的铬含量有无显著性差异？
2.鞣革废液中常含有机染色剂，对分光光度测定有干扰，通常可采用那些方法消除有机染色剂的干扰？。