肺淋巴瘤的影像诊断课件
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肺粘膜相关淋巴瘤的影像学诊断 -优秀医学PPT课件
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肺粘膜相关淋巴瘤——小结
肺粘膜相关淋巴瘤罕见 下述情况需想到肺粘膜相关淋巴瘤
➢病程长,一般长达2~5年,发展极缓 慢
➢老年多见,男性多于女性 ➢无症状或咳嗽、咳痰、胸痛者 ➢结节、肿块或实变病灶 ➢并伴有空气支气管征 ➢合并肺间质性改变 ➢无肺门及纵膈淋巴结肿大 ➢无胸膜增厚及胸腔积液
肺粘膜相关性淋巴瘤(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,MALTL)CT病例
支气管血管束旁分布
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
➢结节、肿块型 ❖边界模糊
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
➢结节、肿块型 ❖偶可见空洞及液气平面
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
➢结节、肿块型 ➢肺炎、肺泡型 ➢支气管血管、淋巴管型 ➢粟粒型
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
➢支气管血管、淋巴管型 ❖小叶间隔增厚 ❖可呈毛玻璃样变
2020/4/24
33
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
➢结节、肿块型 ➢肺炎、肺泡型 ➢支气管血管、淋巴管型 ➢粟粒型
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
➢粟粒型 ❖较少见 ❖直径<1cm多发小结节 ❖弥漫分布 ❖边界粗糙
CASE 1 男性,61岁,咳嗽
肺粘膜相关淋巴瘤
2020/4/24
CASE 2 女性,45岁,呼吸困难
肺粘膜相关淋巴瘤
1
2020/4/24
CASE 3 女性,48岁,体检发现
肺粘膜相关淋巴瘤
2020/4/24
38
CASE 4 男性,41岁,体检发现
肺粘膜相关淋巴瘤的影像学诊断ppt课件
![肺粘膜相关淋巴瘤的影像学诊断ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/aa5e2b4877c66137ee06eff9aef8941ea76e4ba5.png)
状,密度均匀或略不均匀。
CT扫描还可显示病灶对周围组 织的侵犯情况,以及肺门和纵隔
淋巴结转移的情况。
MRI成像的表现
MRI成像在肺粘膜相关淋巴瘤的 诊断中应用较少,但对于评估肿 瘤对胸壁和纵隔的侵犯程度有一
定价值。
MRI成像可显示肿瘤在肺实质内 的范围、与胸壁的关系以及纵隔
淋巴结转移的情况。
由于MRI成像在部诊断中的价 值有限,一般不作为肺粘膜相关 淋巴瘤的首选影像学检查手段。
临床表现
早期症状不明显,可能出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。随着病情发展,可 能出现肺部肿块、胸痛、体重下降等表现。
症状
肺粘膜相关淋巴瘤的症状与其他肺部疾病相似,容易误诊。患者可能出现发热、 夜间盗汗、乏力等全身症状。
02
影像学诊断技术
X线胸片
X线胸片是肺粘膜相关淋巴瘤的初步影像学检查方法,可以观察到肺部肿瘤的位置、 大小和形态。
影像学诊断技术的进展与展望
01
传统影像学技术
传统的X线、CT、MRI等影像学技术对于肺粘膜相关淋巴瘤的诊断具有
重要作用,但存在一定的局限性。
02 03
新技术应用
随着医学技术的不断发展,新的影像学诊断技术如PET-CT、功能磁共 振成像等逐渐应用于临床,能够提供更加精准的诊断信息,有助于提高 治疗效果和患者的生存率。
治疗方案选择
根据影像学诊断结果,医生可以制定个性化的治疗方案,包括手术切除、放疗、 化疗等,有助于提高治疗效果和患者的生存率。
预后评估与随访观察
预后评估
通过影像学检查可以对肺粘膜相关淋 巴瘤的预后进行评估,判断肿瘤是否 已经完全消失或存在残留病灶,为后 续治疗提供指导。
随访观察
对于已经完成治疗的患者,定期进行 影像学检查有助于监测病情变化,及 时发现复发或转移病灶,为进一步治 疗争取宝贵时间。
CT扫描还可显示病灶对周围组 织的侵犯情况,以及肺门和纵隔
淋巴结转移的情况。
MRI成像的表现
MRI成像在肺粘膜相关淋巴瘤的 诊断中应用较少,但对于评估肿 瘤对胸壁和纵隔的侵犯程度有一
定价值。
MRI成像可显示肿瘤在肺实质内 的范围、与胸壁的关系以及纵隔
淋巴结转移的情况。
由于MRI成像在部诊断中的价 值有限,一般不作为肺粘膜相关 淋巴瘤的首选影像学检查手段。
临床表现
早期症状不明显,可能出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。随着病情发展,可 能出现肺部肿块、胸痛、体重下降等表现。
症状
肺粘膜相关淋巴瘤的症状与其他肺部疾病相似,容易误诊。患者可能出现发热、 夜间盗汗、乏力等全身症状。
02
影像学诊断技术
X线胸片
X线胸片是肺粘膜相关淋巴瘤的初步影像学检查方法,可以观察到肺部肿瘤的位置、 大小和形态。
影像学诊断技术的进展与展望
01
传统影像学技术
传统的X线、CT、MRI等影像学技术对于肺粘膜相关淋巴瘤的诊断具有
重要作用,但存在一定的局限性。
02 03
新技术应用
随着医学技术的不断发展,新的影像学诊断技术如PET-CT、功能磁共 振成像等逐渐应用于临床,能够提供更加精准的诊断信息,有助于提高 治疗效果和患者的生存率。
治疗方案选择
根据影像学诊断结果,医生可以制定个性化的治疗方案,包括手术切除、放疗、 化疗等,有助于提高治疗效果和患者的生存率。
预后评估与随访观察
预后评估
通过影像学检查可以对肺粘膜相关淋 巴瘤的预后进行评估,判断肿瘤是否 已经完全消失或存在残留病灶,为后 续治疗提供指导。
随访观察
对于已经完成治疗的患者,定期进行 影像学检查有助于监测病情变化,及 时发现复发或转移病灶,为进一步治 疗争取宝贵时间。
《肺淋巴管肌瘤病的CT诊断及常见鉴别诊断》ppt
![《肺淋巴管肌瘤病的CT诊断及常见鉴别诊断》ppt](https://img.taocdn.com/s3/m/26c4ec7f0740be1e640e9a46.png)
病理
➢ 基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平 滑肌细胞增生,引起管腔的狭窄与阻塞。
➢ 组织内可见一定程度的含铁血黄素。 ➢ 免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的HMB-
45抗体阳性,这对于标本较小时尤其有诊断价值。由于经 支气管镜肺活检获得的标本通常较小,HMB-45染色有助 于LAM的确诊。 ➢ LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
临床 & 病理
➢气短:细支气管壁平滑肌增生 气道狭窄 ➢气胸:胸膜下小气囊腔破裂、反复多发 ➢咯血:肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血 ➢胸水:淋巴管或胸导管阻塞 + 破裂、乳糜性胸水 ➢肺外表现:肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋 巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
1981-2009年中国111例LAM临床资料分析
女,52岁,LAM患者
女,36岁,LAM患者
患者,女,34岁,急性呼吸困难
双肺网格状改变
由于小叶间隔增厚,淋巴管水肿,双肺呈 网格状改变。
此征象多见于双肺下叶基底段,肺尖报道 少见。
女,38岁,急性呼吸困难,LAM病史3年
双肺斑片状密度增高影
原因: 肺小静脉狭窄阻塞 淤血、破裂、出血 含铁血黄素沉积
➢ 由于肺部常常出现特征性的薄壁囊性改变,通常又称为肺淋巴管肌瘤 病。
病因及发病机制
➢ 雌激素 ➢ 弹性蛋白酶/α1-抗胰蛋白酶系统的不平衡 ➢ LAM细胞可能来源于淋巴管平滑肌脂肪瘤的转移或前
体细胞移位 ➢ 近年来发现LAM患者的异常平滑肌细胞TSC2/TSC1
基因异常,在平滑肌过度增殖中发挥作用
临床症状 女性 呼吸困难 气胸 咳嗽 咯血 乳糜胸 胸痛 合并TSC
例数
111 104 54 45 39 37 21 11
肺淋巴瘤的影像诊断PPT参考课件
![肺淋巴瘤的影像诊断PPT参考课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9f18765727d3240c8447efa5.png)
支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或 环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至 管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。 侵犯肺泡间隔时,先使肺间隔增厚,随着病变发展,肺泡 腔逐渐变小以致完全闭塞。侵犯胸膜时表现为胸膜的增厚、 斑块或结节,并趋向分散而非聚集。
02:15 6
02:15
13
肺原发淋巴瘤
肺原发性淋巴瘤
02:15
14
肺原发淋巴瘤
男,5 6 岁,左肺单发肿块, 内见充气支气管,边缘毛糙, 可见周围间质浸润征象。
男,4 3 岁,右肺中叶梭形 肿块, 内见充气支气管, 伴周围间质浸润。
02:15
15
肺原发淋巴瘤
女, 5 8 岁,双肺多发结节 影, 左下肺病灶边缘模糊, 可见充气支气管影。
PPL临床表现
本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最
长达10年,平均约为4年,约有1/2~1/3患者无临床症状。
低度恶性淋巴瘤多见,占87%。手术预后一般较好。 有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、 胸闷等症状。 全身淋巴结或肝、脾无肿大。
绝大多数PPL有病程长、发展慢、症状轻等特点。
免疫抑制是一个发病的高危因素,肺淋巴瘤在AIDS患者中的发病率>2% , 是正常人群的200倍。
王彦艳综述 沈志祥 审校。肺淋巴瘤诊断和鉴别诊断。国际输血及血液学杂志2007;3O(5):434-436 5
02:15
PPL病理特征
淋巴瘤肺内病变主要是侵犯肺的间质和支气管粘膜下组织, 病变呈浸润性发展,可侵犯支气管壁,但更倾向于侵犯管 壁外的肺间质,因而支气管腔通常仍保持通畅或仅轻度的 狭窄;
肺淋巴瘤的影像诊断
肺粘膜相关淋巴瘤影像特征PPT参考课件
![肺粘膜相关淋巴瘤影像特征PPT参考课件](https://img.taocdn.com/s3/m/deeb6e0887c24028915fc3a4.png)
30 30
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
支气管血管、淋巴管型 肺门向肺野发出放射状网状阴影 支气管周围多发结节 支气管充气征 支气管血管束增粗、扭曲 小叶间隔增厚 可呈毛玻璃样变
2/17/16
31 31
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
支气管血管、淋巴管型 肺门向肺野发出放射状网状阴影 支气管周围多发结节
肿瘤细胞呈CD20(+) 免疫组化 ×200
2/17/16 12 12
肺粘膜相关淋巴瘤——病理特征
淋巴上皮病变
淋巴上皮病变 HE×200
2/17/16
13 13
肺粘膜相关淋巴瘤——病理特征
反应性滤泡
滤泡植入现象 HE×200
2/17/16
14 14
肺粘膜相关淋巴瘤——病理特征
肿瘤细胞由形态多样的小到中等大小的B细胞组成,包括中 心细胞样细胞、单核样B细胞、小淋巴细胞 HE×400
2/17/16 15 15
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
结节、肿块型
肺炎、肺泡型
支气管血管、淋巴管型 粟粒型
2/17/16
16 16
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
分型及影像
结节、肿块型
肺炎、肺泡型
支气管血管、淋巴管型 粟粒型
2/17/16
17 17
肺粘膜相关淋巴瘤——影像表现
取决于主导的淋巴细胞类型及疾病的阶段
大多数为低度恶性、发展缓慢 如有转移,需放化疗,预后明显好于肺癌
2/17/16
11 11
肺粘膜相关淋巴瘤——病理特征
淋巴细浸润及向间质扩张、压迫邻近滤泡 粘膜相关淋巴组织的边缘区B细胞淋巴瘤
肺淋巴瘤的影像诊断通用课件
![肺淋巴瘤的影像诊断通用课件](https://img.taocdn.com/s3/m/3b40314bb42acfc789eb172ded630b1c59ee9b82.png)
加强国际间的学术合作与 交流,共同推动肺淋巴瘤 影像诊断技术的进步。
感谢您的观看
THANKS
抗炎、抗结核等治疗进行鉴别。
误诊与漏诊原因分析
对于影像学表现不典型的病例,需要结合临床病史、 实验室检查结果等进行综合判断,避免误诊。
单击此处添加正文,文字是您思想的提一一二三四五 六七八九一二三四五六七八九一二三四五六七八九文 ,单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了最 终呈现发布的良好效果单击此4*25}
人工智能与机器学习
利用深度学习算法对影像数据进行自动分析 ,提高诊断准确率。
分子影像技术
开发新型分子探针,实现肺淋巴瘤在分子层 面的可视化诊断。
多模态影像技术
整合多种影像技术,如MRI、CT、PET等, 提供更全面的疾病信息。
个性化诊断方法的探索与实践
个体化影像特征提取
针对不同患者,提取具有诊断价值的影像特征,实现个体化 诊断。
CT检查
CT检查是肺淋巴瘤诊断的重要 手段,可以清晰显示肺部病变的 位置、大小、形态和密度等信息
。
CT检查可以观察病变与周围组 织的关系,有助于判断病变是否
浸润或转移。
CT检查对于肺淋巴瘤的诊断和 分期具有较高的准确性和可靠性
。
MRI检查
MRI检查在肺淋巴瘤的诊断中应用较少,但对于某些特定情况,如需要观察病变对纵隔或胸 壁的侵犯时,MRI检查具有一定的优势。
MRI检查可以提供病变的软组织和血管结构信息,有助于更全面地了解病变的性质和范围。
在某些特殊情况下,如孕妇或对CT检查存在禁忌症的患者,MRI检查可以作为备选方案。
PET-CT检查
PET-CT检查是一种功能成像技术,通 过观察病变的代谢活性来判断病变的 性质。
感谢您的观看
THANKS
抗炎、抗结核等治疗进行鉴别。
误诊与漏诊原因分析
对于影像学表现不典型的病例,需要结合临床病史、 实验室检查结果等进行综合判断,避免误诊。
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人工智能与机器学习
利用深度学习算法对影像数据进行自动分析 ,提高诊断准确率。
分子影像技术
开发新型分子探针,实现肺淋巴瘤在分子层 面的可视化诊断。
多模态影像技术
整合多种影像技术,如MRI、CT、PET等, 提供更全面的疾病信息。
个性化诊断方法的探索与实践
个体化影像特征提取
针对不同患者,提取具有诊断价值的影像特征,实现个体化 诊断。
CT检查
CT检查是肺淋巴瘤诊断的重要 手段,可以清晰显示肺部病变的 位置、大小、形态和密度等信息
。
CT检查可以观察病变与周围组 织的关系,有助于判断病变是否
浸润或转移。
CT检查对于肺淋巴瘤的诊断和 分期具有较高的准确性和可靠性
。
MRI检查
MRI检查在肺淋巴瘤的诊断中应用较少,但对于某些特定情况,如需要观察病变对纵隔或胸 壁的侵犯时,MRI检查具有一定的优势。
MRI检查可以提供病变的软组织和血管结构信息,有助于更全面地了解病变的性质和范围。
在某些特殊情况下,如孕妇或对CT检查存在禁忌症的患者,MRI检查可以作为备选方案。
PET-CT检查
PET-CT检查是一种功能成像技术,通 过观察病变的代谢活性来判断病变的 性质。
(医学课件)肺淋巴瘤PPT幻灯片
![(医学课件)肺淋巴瘤PPT幻灯片](https://img.taocdn.com/s3/m/c58ca33aeff9aef8941e06f2.png)
肺淋巴瘤: 是指淋巴瘤对肺的侵犯。根据始发部位和病因 不同分为三类: 1)原发性肺淋巴瘤(少见)。 2)继发性肺淋巴瘤(较常见)。 3)免疫缺陷相关的肺淋巴瘤。
3
原发性结外淋巴瘤 (Primary Extranoduallymphoma)
定义:原发性结外淋巴瘤(PENL)是指淋巴瘤主体病变在结 外器官或者组织,伴或者不伴有区域淋巴结的侵润(结 外病灶>75% ,结内病灶<25%) 。
发生部位:可发生于结外的任何器官、组织,如胃肠道、 中枢、鼻咽、头颈部、肺、腹腔、腹膜后、泌尿生殖系 等。
临床表现:临床表现缺乏特异性。 病理改变:绝大多数结外淋巴瘤为非霍奇金氏。
4
肺淋巴瘤分型
肺内淋巴瘤同时伴纵隔和肺门淋 巴结病变或胸部以外的淋巴瘤者为 继发性。
单纯发生在肺组织的淋巴瘤为原 发性
病程较长,HD 多为中青年,而NHL 年龄 分布广泛。
7
原发性淋巴瘤影像分型
( 1) 肿块、结节型 ( 2) 炎症肺泡型 ( 3) 支气管血管淋巴瘤型 ( 4) 粟粒性血液播散型
8
( 1) 肿块、结节型:
病灶多呈圆形、卵圆形及不规则形结节及肿块 密度影, 边缘较清楚, 多位于肺门区或肺野中外带的 胸膜下,常多发,也可以单发, 密度均匀,可有浅分叶, 有的则呈绒毛结节状, 有的病灶内可见支气管充气 征, 如果肿瘤组织中心坏死, 则出现薄壁或厚壁空洞。 增强CT 扫描时, 病变多有强化。
肺淋巴瘤
概述
淋巴瘤是全身性淋巴组织的恶性肿瘤,为 常见的全身性疾病, 其分为霍奇金淋巴瘤 (HD)和非霍奇金淋巴瘤( NHL)两类,也可 局限于某一部位,当累及肺部时称为肺淋巴瘤。 HD 肺受累的发生率11.6% ~ 12%, NHL 肺 受累的发生率为3.7% ~4%。
3
原发性结外淋巴瘤 (Primary Extranoduallymphoma)
定义:原发性结外淋巴瘤(PENL)是指淋巴瘤主体病变在结 外器官或者组织,伴或者不伴有区域淋巴结的侵润(结 外病灶>75% ,结内病灶<25%) 。
发生部位:可发生于结外的任何器官、组织,如胃肠道、 中枢、鼻咽、头颈部、肺、腹腔、腹膜后、泌尿生殖系 等。
临床表现:临床表现缺乏特异性。 病理改变:绝大多数结外淋巴瘤为非霍奇金氏。
4
肺淋巴瘤分型
肺内淋巴瘤同时伴纵隔和肺门淋 巴结病变或胸部以外的淋巴瘤者为 继发性。
单纯发生在肺组织的淋巴瘤为原 发性
病程较长,HD 多为中青年,而NHL 年龄 分布广泛。
7
原发性淋巴瘤影像分型
( 1) 肿块、结节型 ( 2) 炎症肺泡型 ( 3) 支气管血管淋巴瘤型 ( 4) 粟粒性血液播散型
8
( 1) 肿块、结节型:
病灶多呈圆形、卵圆形及不规则形结节及肿块 密度影, 边缘较清楚, 多位于肺门区或肺野中外带的 胸膜下,常多发,也可以单发, 密度均匀,可有浅分叶, 有的则呈绒毛结节状, 有的病灶内可见支气管充气 征, 如果肿瘤组织中心坏死, 则出现薄壁或厚壁空洞。 增强CT 扫描时, 病变多有强化。
肺淋巴瘤
概述
淋巴瘤是全身性淋巴组织的恶性肿瘤,为 常见的全身性疾病, 其分为霍奇金淋巴瘤 (HD)和非霍奇金淋巴瘤( NHL)两类,也可 局限于某一部位,当累及肺部时称为肺淋巴瘤。 HD 肺受累的发生率11.6% ~ 12%, NHL 肺 受累的发生率为3.7% ~4%。
肺淋巴管肌瘤病的临床及CT表现课件
![肺淋巴管肌瘤病的临床及CT表现课件](https://img.taocdn.com/s3/m/6d7c4942daef5ef7bb0d3c65.png)
LAM与TSC的关系
❖ 结节性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex,TSC)是 一种多系统受累的常染色体显性遗传病,儿童和成 人均可受累,主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿 瘤。
❖ TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变,所以 TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一 般认为,LAM并非遗传性疾病,基因突变为体细胞 突变。
囊腔形成机制
❖ 细支气管壁平滑肌细胞增生 小气道狭窄 空气潴留 肺泡扩大呈囊状,肺泡壁或小叶 间隔增厚形成“薄壁囊腔”。
❖ 平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”,破坏肺间 质胶原和弹力蛋白 肺泡壁破坏融合成囊 腔。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
影像诊断推荐
❖ 1)疑诊LAM患者应该应用薄层、高分辨率重 建算法进行肺部HRCT扫描。
❖ 2)可能需要通过连续扫描(图片以1mm层厚 和1cm间隔)或低剂量多排螺旋CT来获得图像 。
LAM分度
➢ 轻度:囊腔范围 < 30%; ➢ 中度:囊腔范围 30% - 60%; ➢ 重度:囊腔范围 >60%。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
女,34岁
双肺多发囊腔
女,52岁
❖ 成年女性散发的LAM发病率大约1/400,000 ;成年女性TSC患者LAM的发病率大约是 30-40%。
❖ 结节性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex,TSC)是 一种多系统受累的常染色体显性遗传病,儿童和成 人均可受累,主要表现为癫痫、皮肤病变、良性肿 瘤。
❖ TSC和LAM均可发生TSC1或TSC2基因突变,所以 TSC的女性患者有高达1/3在肺部有LAM表现。但一 般认为,LAM并非遗传性疾病,基因突变为体细胞 突变。
囊腔形成机制
❖ 细支气管壁平滑肌细胞增生 小气道狭窄 空气潴留 肺泡扩大呈囊状,肺泡壁或小叶 间隔增厚形成“薄壁囊腔”。
❖ 平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”,破坏肺间 质胶原和弹力蛋白 肺泡壁破坏融合成囊 腔。
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影像诊断推荐
❖ 1)疑诊LAM患者应该应用薄层、高分辨率重 建算法进行肺部HRCT扫描。
❖ 2)可能需要通过连续扫描(图片以1mm层厚 和1cm间隔)或低剂量多排螺旋CT来获得图像 。
LAM分度
➢ 轻度:囊腔范围 < 30%; ➢ 中度:囊腔范围 30% - 60%; ➢ 重度:囊腔范围 >60%。
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女,34岁
双肺多发囊腔
女,52岁
❖ 成年女性散发的LAM发病率大约1/400,000 ;成年女性TSC患者LAM的发病率大约是 30-40%。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
❖黎佳全,曾嵘,杨权烈。结外淋巴瘤79例误诊分析。四川肿瘤防治2007年第20卷第4期 ❖徐桂峰,王英杰。原发性结外淋巴瘤32例误诊分析.中国实用医刊2009年12月第36卷第24
03:01
3
泸州医学院附属医院 ·放射科
肺淋巴瘤
( Pulmonary lymphoma)
❖ 概述:
▪ 淋巴瘤: ➢常见恶性肿瘤, 沙特阿拉伯发病率最高,占恶性肿瘤 的第二位;中国:第八位。
03:01
24
泸州医学院附属医院 ·放射科
PPL的鉴别诊断
❖ PPL影像表现多样,无特异性,误诊率高。常需和肺内其 他常见或少见疾病鉴别,如:
▪ 大叶性肺炎 ▪ 小叶性肺炎 ▪ 结节病 ▪ 转移瘤 ▪ 韦格肉芽肿 ▪ 肺炎型细支气管肺泡癌 ▪ 肺霉菌病 ▪ 特发性间质性肺炎等。
❖ 最后确诊需靠穿刺活检或手术病理诊断。
❖ The patient had undergone treatment 4 years earlier and was in complete remission. CT scan shows bilateral illdefined lung masses with a nodular lesion in the left lung 。There was no mediastinal adenopathy.
❖ 继发性肺淋巴瘤的影像学表现可以多种多样:
03:01
27
泸州医学院附属医院 ·放射科
继发性肺淋巴瘤
( Secondary pulmonary lymphoma,SPL)
❖ 纵隔或肺门淋巴瘤沿支气管血管蔓延至肺间质内通常表现 为网状结节性病变;
❖ 沿淋巴管播散可致小叶间隔增厚和支气管血管增粗; ❖ 侵犯肺实质可以形成渗出,实变,结节或肿块,也可形成
03:01
2
泸州医学院附属医院 ·放射科
原发性结外淋巴瘤
❖ 发病情况
▪ Korl报道PENL占同期恶性淋巴瘤的25% 一45%; ▪ 国内学者报道PENL占同期恶性淋巴瘤的28.1%一42.7% 。 ▪ PENL并不少见。
❖ 误诊情况
▪ 黎佳全等从病理学角度报道79例PENL(包括胃肠道、鼻咽、中枢 神经系统、腮腺等部位) ,误诊率达87.3% 。
▪ 肺淋巴瘤: ➢是指淋巴瘤对肺的侵犯。根据始发部位和病因不同分 为三类: ➢原发性肺淋巴瘤。 ➢继发性肺淋巴瘤。 ➢免疫缺陷相关的肺淋巴瘤。
03:01赵倩,赵绍宏,蔡祖龙等.原发性肺淋巴瘤的CT表4 现。中国医学影像学杂泸志州2医0 学0 9院; 附1 7属(1医):4院2-·4放5 射科
原发性肺淋巴瘤
病理诊断。
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PPL诊断标准
❖ 1993年Cordier等的修订标准:
▪ ① 影像学上显示肺、支气管受累,但未见纵隔淋巴结 增大;
▪ ② 以前从未发生过肺外淋巴瘤; ▪ ③ 通过临床体检,全身放射性核素、CT或淋巴管造影,
骨髓检查,及PET/CT等排除了肺外淋巴瘤或淋巴细胞 白血病; ▪ ④ 发病后3个月,仍未出现肺外淋巴瘤征象。 ▪ 同时满足以上4点者可以诊断为原发性肺淋巴瘤。
( Primary pulmonary lymphoma,PPL)
➢ 概述:
➢ Sugarbaler和Craver 1940年首次报道。 ➢ 仅有肺的淋巴浸润而不伴有纵隔肺门及其他部位的淋巴结病变。 ➢ 临床非常少见,占整个肺部肿瘤的比例<1% ,占整个恶性淋巴瘤的比例
<1% ,占整个结外淋巴瘤的比例约为3.6 %。 ➢ 发病年龄高峰在6O~70岁,男:女接近l:l。 ➢ 多来源于支气管黏膜相关淋巴样组织( Bronchus-associated
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肺原发淋巴瘤
肺原发性淋巴瘤
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肺原发淋巴瘤
❖ 男,5 6 岁,左肺单发肿块, 内见充气支气管,边缘毛糙, 可见周围间质浸润征象。
❖ 男,4 3 岁,右肺中叶梭形 肿块, 内见充气支气管, 伴周围间质浸润。
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❖ 诊断:原发性肺淋巴瘤。
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肺原发淋巴瘤
❖两个不同的病例
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PPL影像表现
❖ 支气管血管淋巴管型(间质型):
▪ 在NHL中多见。淋巴瘤沿支气管血管周围浸润致支气管血管束增 粗,病变一般位于中央或肺门周围,表现为由肺门向肺野外呈放 射状或网状分布的粗线影,或呈磨玻璃样变。
PPL临床表现
❖ 本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最 长达10年,平均约为4年,约有1/2~1/3患者无临床症状。 低度恶性淋巴瘤多见,占87%。手术预后一般较好。
❖ 有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、 胸闷等症状。
❖ 全身淋巴结或肝、脾无肿大。 ❖ 绝大多数PPL有病程长、发展慢、症状轻等特点。
❖ 病理:右下肺恶性淋巴瘤(B细胞型) ❖ 免疫组化标记:(B2005-701):CD45
(﹢), CD20﹢, CD3-,Vimentin-,SMA,MC(-),CK(-),Syn(-)
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肺粘膜相关性淋巴瘤
(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,MALTL)
❖ 发生部位:可发生于结外的任何器官、组织,如胃肠道、中 枢、鼻咽、头颈部、肺、腹腔、腹膜后、泌尿生殖系等。
❖ 临床表现:临床表现缺乏特异性。 ❖ 病理改变:绝大多数结外淋巴瘤为非何杰金氏。
Freeman C,et al. Occurrence and prognotis of extranodual lymphoma. Cancer 1972, 29(1):252 蔡则骥 等。124例原发性结外淋巴瘤的临床病理研究[J].中华血液学杂志,1992,18(2):75-77
❖ CT scan shows recurrent pulmonary disease with an ill-defined nodular lesion in the right lung (arrow). Mediastinal adenopathy is also seen (arrowheads).
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肺原发淋巴瘤
❖ 女, 5 8 岁,双肺多发结节 影, 左下肺病灶边缘模糊, 可见充气支气管影。
❖ 女, 2 2 岁, 左上肺结节, 边缘模糊,密度不均。
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肺原发淋巴瘤
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PPL影像表现
❖肺炎或肺泡型:
❖ 粟粒型:
▪ 表现为多发粟牲样小结节沿支气管周周呈线样弥漫分市,直径 <3mm,边界粗糙,内无支气管气像。
❖ 混合型:
▪ 同时出现 以上4型中任何两种或两种以上者。
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原发性肺淋巴瘤
❖ 病史:女,气短数周。 ❖ X表现:双肺多发斑片状阴影,边界
模糊,左肺比右肺明显。 ❖ CT表现:双肺斑片状实变影,散在多
放射科
原发性肺淋巴瘤CT分型
❖结节、肿块型。 ❖肺炎或肺泡型。 ❖支气管血管淋巴管型(间质型) 。 ❖粟粒型。 ❖混合型。
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PPL影像表现
❖结节肿块型:
▪ 最常见。多位于肺野内带或胸膜下,为单发或 多发结节、肿块,呈类圆形,边界清楚,密度 较低,直径1~10 cm,大于1 cm的灶内可见支 气管气像,部分灶内可见空洞及液气平。病灶 明显强化,平均增加42hu。
➢ 支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或 环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至 管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。
➢ 侵犯肺泡间隔时,先使肺间隔增厚,随着病变发展,肺泡 腔逐渐变小以致完全闭塞。侵犯胸膜时表现为胸膜的增厚、 斑块或结节,并趋向分散而非聚集。
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肉芽肿样实变而类似于肺炎。 ❖ 弥漫性肺浸润有时呈微结节状类似于粟粒性肺结核的改变; ❖ 侵犯支气管黏膜可形成支气管内的结节或肿块,阻塞气道
时会引起阻塞性肺炎和肺不张 。
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Nodular sclerosing Hodgkin disease in a 38-year-old man.
发小结节影,边界不清楚,部分有融 合,主要沿支气管血管束分布。 ❖ 诊断:原发性肺淋巴瘤。
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PPL诊断标准
❖ 1983年Koss提出的诊断标准:
▪ ① 病变包括脏层胸膜下的肺或肺局部的淋巴结; ▪ ② 排除纵隔病变向肺内的浸润; ▪ ③ 无淋巴瘤病史,必须是肺穿刺活检或肺叶切除后的
lymphoma,BALT)。另外,还有高度恶性大B 细胞淋巴瘤、血管中心性淋巴 瘤及其他少见类型,如血管内淋巴瘤(IVL)等 。 ➢ 包括霍奇金淋巴瘤( H L ) 和非霍奇金淋巴瘤(N H L) 两种病理类型,其中大 部分是N H L。 ➢ 免疫抑制是一个发病的高危因素,肺淋巴瘤在AIDS患者中的发病率>2% , 是正常人群的200倍。
▪ 表现为沿肺段或叶分布的斑片模糊渗出性病变 和肿块样实变,由于淋巴瘤倾向于侵犯肺间质, 病变内常可见支气管气像。偶见空洞。
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