最新伴性遗传导学案(1)
《伴性遗传导学案》
《伴性遗传》导学案一、导学目标:1. 了解伴性遗传的观点和特点。
2. 掌握伴性遗传的传递规律。
3. 了解伴性遗传在人类遗传疾病中的应用。
二、导学内容:1. 伴性遗传的观点和特点。
2. 伴性遗传的传递规律。
3. 伴性遗传在人类遗传疾病中的应用。
三、导学过程:1. 伴性遗传的观点和特点- 伴性遗传是指一种遗传方式,指的是染色体上的一对基因,其中一个基因控制一个特定的性状,而另一个基因则控制另一个相关的性状。
- 伴性遗传的特点是在染色体上的两个基因之间存在着一种特殊的干系,即一个基因的表达会受到另一个基因的影响,导致二者之间存在一种“伴同”的干系。
2. 伴性遗传的传递规律- 伴性遗传的传递规律是在性别染色体上的基因遗传。
在人类中,X染色体上的基因会表现出伴性遗传的特点。
- 男性有一个X染色体和一个Y染色体,而女性有两个X染色体。
当一个母亲是携带某一基因的杂合子,而父亲没有这个基因时,这个基因会通过X染色体传递给子女,表现出伴性遗传的特征。
3. 伴性遗传在人类遗传疾病中的应用- 伴性遗传在人类遗传疾病的钻研中起着重要的作用。
例如,血友病就是一种通过X染色体上的基因进行伴性遗传的遗传疾病。
- 通过对伴性遗传的钻研,可以更好地了解遗传疾病的发病机制,为疾病的预防和治疗提供重要的参考依据。
四、导学反思:通过本次导学,我们了解了伴性遗传的观点和特点,掌握了伴性遗传的传递规律,并了解了伴性遗传在人类遗传疾病中的应用。
伴性遗传是遗传学领域中一个重要的钻研内容,对于我们深入了解遗传学知识和遗传疾病具有重要意义。
希望同砚们能够通过进修,进一步提升对伴性遗传的理解和应用能力。
高中生物 2.3伴性遗传(第1课时)导学案 新人教版必修2
高中生物 2.3伴性遗传(第1课时)导学案新
人教版必修2
荷马课题:
2、3伴性遗传(第1课时)第周第课时授课人:
审批人:
学习目标
1、概述伴性遗传的特点
2、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律学习重点伴性遗传的特点学习难点分析人类红绿色盲症的遗传学生活动教学设计自主研讨目标与导入本节聚焦:
1、什么是伴性遗传?
2、伴性遗传有什么特点?新课导入:由问题探讨中的红绿色盲遗传病导入今天我们要学习的伴性遗传。
展示本节重点学习的目标由红绿色盲遗传病导入,能激发学生学习的兴趣。
通过自学初步掌握伴性遗传的概念和对两类遗传病的了解。
通过学生自己书写伴X隐性遗传图解和伴X显性遗传图解,总结X隐性遗传和伴X显性遗传的特点。
自学与诊断一、伴性遗传的特点及常见事例
1、特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。
2、常见实事例:人类遗传病:人类、和血友病等。
二人类红绿色盲症
1、基因的位置只位于。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格三抗维生素D佝偻病
1、基因位置:
上。
2、患者的基因型:①女性:
和。
②男性:
3、遗传特点:
①女性患者男性患者。
②具有③男性患者一定患病。
合作互动互动与展示问题一:伴性遗传的特点及常见事例
1、特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。
2、常见实事例:问题二:人类红绿色盲症
1、写出6种婚配方式
2、总结伴X隐性遗传的特点问题三:抗维生素D佝偻病
1、写出写出6种婚配方式
2、总结伴X显性遗传的特点。
《伴性遗传导学案》
《伴性遗传》导学案导学目标:1. 了解伴性遗传的基本观点和特点;2. 掌握伴性遗传的传递规律;3. 能够诠释伴性遗传的机理;4. 能够分析实际生物学问题中的伴性遗传现象。
导学内容:一、伴性遗传的观点和特点1. 什么是伴性遗传?伴性遗传是指一种特定基因位点的性状不是峻厉按照孟德尔遗传规律进行遗传,而是与染色体上其他基因的性状有关的遗传现象。
2. 伴性遗传的特点有哪些?伴性遗传的特点包括:性状在男性和女性之间的传递方式不同;男性携带的伴性基因会直接表现出来,而女性携带的伴性基因则可能表现为携带者或者不表现;伴性基因通常位于X染色体上。
二、伴性遗传的传递规律1. 男性如何传递伴性遗传?男性只有一条X染色体,所以无论他是否携带伴性基因,都会将其传递给其所有女儿,但不会将其传递给儿子。
2. 女性如何传递伴性遗传?女性有两条X染色体,如果携带了伴性基因,她有一半的机缘将其传递给子女。
如果女性是携带者,则其儿子有50%的机缘表现出伴性性状,女儿有50%的机缘成为携带者。
三、伴性遗传的机理1. 伴性遗传的机理是什么?伴性遗传的机理主要与X染色体上的基因表达有关。
由于男性只有一条X染色体,所以男性携带的伴性基因会直接表现出来。
而女性有两条X染色体,所以携带伴性基因的女性可能只在其中一条染色体上表现出来,另一条则可能被抑止。
2. 伴性遗传的机理如何诠释性状在男性和女性之间的表现差别?由于男性只有一条X染色体,所以他们携带的伴性基因无法被“遮蔽”,因此会直接表现出来。
而女性有两条X染色体,携带伴性基因的女性可能只在一条染色体上表现出来,另一条可能被“遮蔽”,导致性状表现的不确定性。
四、实际生物学问题中的伴性遗传现象1. 实际生物学中有哪些伴性遗传的例子?例如,色盲、血友病等都是伴性遗传的性状。
2. 如何应用伴性遗传的知识诠释实际生物学问题?通过了解伴性遗传的原理,可以诠释为什么某些性状在男性和女性之间表现差别,帮助诊断和治疗遗传性疾病。
第三节2伴性遗传导学案
第三节(1)性别决定编制:黄志勇【利用说明和学法指导】1、2、完成导学案,确保每位同窗能认真预习3、求踊跃互动。
4、表“☆☆”的为A为B【学习目标】1、割裂进程中的行为;两种方式。
2、自主学习,小组合作,的方式。
3、关注生命,酷爱生命;受学习的快乐。
一、知识梳理1.生物体细胞中的染色体生物体细胞中的染色体类:一类是雌性(女性)性)个体同的染色体,叫例如人的染色体和染色(男性)个体同的染色体,叫,例如人的号染色体。
生物的性别通常就是由染(2A+XX)(2A+XY)是 ,是 。
生物界中绝大多数生物的时,可以同时产生含有 染色体和是 的,而雌性(女性)个体的卵只能够产生 种含有 染色体细胞结合的机缘 ,因此,在数量比为 。
是染色,你:如雌♂(2A+ZZ) ♀(2A+ZW)卵细胞(A+Z)卵细胞(A+W)精子(A+Z)2A+ZZ(♀)2A+ZW(♂)雄异株的大麻XY型性别决定)外;也有由少数几对等位基因控制个体的性别。
例如:正常情况下玉米为雌雄同株异花,决定雌、雄各有一对等位基因。
B控制雌花序,只有BB ,Bb时,在雌穗位置才能形成正常的雌花序。
B基因突变会致使雌花序不能正常发育,即当bb时,则没有雌花序。
T控制雄花序,TT 和Tt时,才形成正常雄花序,T基因突变会致使雄花序不能正常发育(发育成顶端雌花序),即是tt时,则雄花序变成了雌花序(在雄穗上结玉米粒)。
BBTT、BbTT 、BbTt 雌雄同株(正常)BBtt、Bbtt 雌株bbTT、bbTt 雄株bbtt 双隐性雌株(不能产生正常配子)(1)将甲玉米(雌雄同株)授以乙玉米(雌雄同株)的花粉,写出F1代可能的基因型和表现型;(2)要肯定丙玉米(雌同株)的基因型,应该选何种基因型的玉米与之杂交?三、预习自测1.人的性别决定是在()A.胎儿诞生时B.胎儿发育时C.形成合子时D.合子卵裂时2.正常人的染色体组型可表示为()A.或B.或C.或44+X D.或3.一对夫妇前三胎生的都是女孩,则第四胎生一个男孩的概率是()A.O B.25%C.50%D.100%4、(08上海生物)在果蝇的下列细胞中,必然存在Y染色体的细胞是()A.低级精母细胞B.精细胞C.低级卵母细胞D.卵细胞五、(08海南)自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变成公鸡,已知鸡的性别由性染色体决定。
《伴性遗传导学案-畜禽繁殖与改良》
《伴性遗传》导学案一、导入大家好,今天我们要进修的是《伴性遗传》这一观点。
在前面的课程中,我们已经进修了基因、遗传等基本观点,通过今天的进修,我们将更深入地了解遗传规律中的一个重要方面。
二、观点讲解1. 什么是伴性遗传?伴性遗传是指一种遗传方式,即某些特性只在一种性别中表现,并且由于这些特性的基因位于性染色体上,所以这些特性会随着性别的遗传而传递给后代。
2. 伴性遗传的特点- 伴性遗传主要表此刻雄性个体中,因为雌性个体拥有两条X染色体,其中一条X染色体上的突变基因可以被另一条正常X 染色体上的基因所抑止。
- 伴性遗传的特性通常是由母亲传给儿子,因为儿子会继承母亲的X染色体。
- 伴性遗传的特性在种群中的频率通常较低,因为这些特性可能对生存或繁殖造成不利影响。
三、案例分析让我们通过一个案例来更好地理解伴性遗传。
在人类中,红绿色盲是一种伴性遗传疾病,通常表此刻男性身上。
如果一个女性是红绿色盲的携带者,她的儿子有50%的概率会患有红绿色盲。
这是因为女性患有红绿色盲的X染色体会传递给她的儿子,而女性的女儿则会继承另一条正常的X染色体,不会表现出这种疾病。
四、练习题1. 为什么伴性遗传主要表此刻雄性个体中?2. 如果一个女性是红绿色盲的携带者,她的儿子患有红绿色盲的概率是多少?3. 请举例说明另一种伴性遗传疾病,并分析其传递规律。
五、总结通过今天的进修,我们了解了伴性遗传的观点、特点以及案例分析。
伴性遗传是遗传学中一个重要的观点,对我们理解遗传规律和疾病的发生具有重要意义。
希望大家能够深入进修并加以应用,加深对遗传学知识的理解。
感谢大家的参与,下节课再见!。
生物教案:第二章第节伴性遗传
第3节伴性遗传教学设计(一)作者:姚卫娟,江苏省镇江市实验高级中学教师,本文系江苏省新课程教学创新设计大赛获奖作品。
教材背景分析《伴性遗传》是在学生学习了遗传定律、减数分裂的基础上安排的,其中性染色体上基因的传递规律是对遗传定律的补充和深化,也是对遗传定律的复习和梳理过程。
有了前面的知识基础,在本节内容的学习过程中,教师主要引导学生分析、推理,让学生自主思考,主动体验,激发他们探索遗传规律的愿望。
教学策略伴性遗传部分的知识与学生的生活比较贴近,是学生比较感兴趣的内容,因此要充分利用这一点。
通过色盲的测试,色盲被发现的小故事,激发学生的兴趣,使学生进入到学习情境中;通过遗传图解的绘制,进一步巩固遗传图解书写的规范性;通过对四组婚配图解的分析,得出伴性遗传的特点,使学生感受到获得成功的喜悦;通过介绍伴性遗传在实践中的应用,引导学生灵活运用所学的知识,真正全面地了解伴性遗传。
教学目标1.知识与技能(1)概述伴性遗传,分析总结红绿色盲的遗传特点。
(2)举例说出与性别有关的其他几种遗传病及特点。
(3)举例说出伴性遗传在实践中的应用。
2.过程与方法(1)通过引导学生分析伴性遗传的特点,让学生练习,理解遗传规律。
(2)通过遗传图解的绘制,培养学生规范书写遗传图谱的能力。
3.情感态度与价值观通过对伴性遗传的分析,激发学生的求知欲,体验科学探究的乐趣。
教学重点和难点重点:人类红绿色盲遗传原理和规律。
难点:分析人类红绿色盲症的遗传规律.教学过程(一)伴性遗传的概念教师:展示四幅色盲测试图,对学生进行色盲测试,激发了学生的兴趣,然后课件展示色盲被发现的小故事.提问:红绿色盲在男性和女性中发病几率相同吗?学生回答:不同.(教师就势引导出伴性遗传的概念。
)(二)伴性遗传的特点1.红绿色盲的遗传出示一红绿色盲遗传系谱图提问:(1)该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病?是如何判断的?(2)致病基因是位于X染色体上,还是位于Y染色体上?引导:(学生在具备遗传定律部分的知识基础上,回答第一个问题很肯定,但回答第二个问题时,思路通常会有些乱。
《伴性遗传》导学案
第二章第3节伴性遗传课前预习学案一、预习目标1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用二、预习内容(一)伴性遗传的特点及常见事例1、特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。
2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类、和血友病等。
(2)果蝇。
(二)人类红绿色盲症1、基因的位置只位于。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性(0.49%),为何会出现这么大的差距?亲代:女性正常×男性色盲3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率(1)正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解配子:子代:表现型、比例(2)女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代:女性携带者×男性正常配子子代表现型比例(3)色盲女性与亲代女性色盲×男性正常正常男性婚配图解配子子代表现型比例(4)女性色盲携带者与亲代:女性携带者×男性色盲色盲男性的婚配图解配子子代表现型比例(三)抗维生素D佝偻病1、基因位置:上。
2、患者的基因型(1)女性:和。
(2)男性:3、遗传特点:(1)女性患者男性患者。
(2)具有(3 性患者一定患病。
(四)伴性遗传在实践中的应用a)鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是的(ZW)。
(2)雄性个体的两条性染色体是的(ZZ)2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。
图解如下:P:(芦花鸡)×(非芦花鸡)配子:F1(芦花雄鸡)(非芦花雌鸡)三、提出疑惑同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中1、伴Y遗传:(1)特点:①致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全为正常,正常的全为女性。
简记为“男全病,女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。
也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
《伴性遗传导学案-畜禽繁殖与改良》
《伴性遗传》导学案
一、导学目标:
1. 了解伴性遗传的观点和特点;
2. 掌握伴性遗传的规律和传播方式;
3. 理解伴性遗传在人类遗传学中的重要性。
二、导学内容:
1. 什么是伴性遗传?
2. 伴性遗传的特点有哪些?
3. 伴性遗传的规律和传播方式是怎样的?
4. 伴性遗传在人类遗传学中的应用和意义。
三、导学步骤:
1. 导入:通过展示一组家庭遗传病的图片或视频,引导学生思考遗传病的传播方式和规律。
2. 进修:讲解伴性遗传的观点和特点,引导学生理解伴性遗传与常染色体遗传的区别。
3. 练习:设计一些案例让学生分析伴性遗传的规律和传播方式,加深他们对该知识点的理解。
4. 拓展:讨论伴性遗传在人类遗传学中的应用和意义,引导学生思考如何预防和治疗伴性遗传病。
5. 总结:对本节课的重点内容进行总结,强调伴性遗传在人类遗传学中的重要性。
四、导学作业:
1. 阅读相关文献或资料,总结伴性遗传的特点和规律;
2. 查找一些伴性遗传病的案例,分析其传播方式和影响;
3. 思考如何应对伴性遗传在人类遗传学中的挑战,撰写一篇小结或心得体会。
五、教学反思:
通过本节课的导学,学生应该能够全面了解伴性遗传的观点、特点和规律,掌握其在人类遗传学中的应用和意义。
同时,通过案例分析和讨论,激发学生对遗传学的兴趣,培养其科学思维和分析能力。
在今后的教学中,可以结合实际案例和生活经验,引导学生深入探讨伴性遗传及其对人类生活的影响,提高他们的综合素质和科学素养。
高中生物性染色体与伴性遗传(第1课时)导学案
性染色体与伴性遗传(第一课时)导学案【学习目标】1.举例说出染色体组型的概念。
2.辨别常染色体与性染色体。
3.举例说明XY型性别决定,能用简洁的符号清晰地表示遗传图解。
(注:“ZW型性别决定”不作要求。
)4.举例说明伴性遗传的特点,能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。
【新课探讨】一、染色体组型(又称)1、观察时期:。
2、确定步骤二、性染色体和性别决定染色体分为(与性别决定无关的染色体)和(与性别决定有关的染色体)。
1、XY型性别决定(1)例子:。
雌性个体的一对性染色体是的,用表示。
雄性个体的一对性染色体是的,用表示。
(2)人的性别决定过程图解三、伴性遗传1、概念2、果蝇的特点:。
3、活动:假如我是“摩尔根”(1)实验过程与现象回答:①该实验说明,红眼和白眼中,显性性状是,红眼和白眼的遗传(符合/不符合)基因的分离定律,证据是。
②讨论:F2中雌果蝇全为红眼,雄果蝇则为红眼:白眼=1:1,该如何解释?(2)经过推理、想象提出假说。
(3)请用遗传图解对实验现象进行解释。
(4)请设计实验验证假说是否正确?(5)进行实验验证证明了。
【反馈评价】1.性染色体存在于()A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都有2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体3.下面是血友病的遗传系谱,据图回答(设基因为H、h):(1)致病基因位于染色体上。
(2)3号和6号的基因型分别是和。
(3)若9号与正常男子结婚,生一个女儿患血友病的概率是。
《伴性遗传导学案-畜禽繁殖与改良》
《伴性遗传》导学案一、导入伴性遗传是指一种遗传方式,其中一个基因会影响另一个基因的表达。
了解伴性遗传对我们理解遗传规律非常重要。
在本节课中,我们将深入探讨伴性遗传的原理和应用。
二、目标1. 了解伴性遗传的定义和基本原理。
2. 掌握伴性遗传的遗传规律和表现形式。
3. 能够应用所学知识诠释实际生活中的遗传现象。
三、导学内容1. 什么是伴性遗传?伴性遗传是指一个基因的表达受到另一个基因的影响,这两个基因通常位于同一染色体上。
在伴性遗传中,通常一个基因会掩盖另一个基因的表达,导致某些特征无法显现。
2. 伴性遗传的基本原理伴性遗传的基本原理是两个基因位于同一染色体上,它们之间的遗传连锁使得一个基因的表达会影响另一个基因的表达。
这种遗传方式与常染色体遗传和性连锁遗传有所不同,需要我们深入了解。
3. 伴性遗传的遗传规律和表现形式伴性遗传的遗传规律是两个基因之间存在一种特殊的遗传连锁干系,导致其中一个基因的表达受到另一个基因的影响。
在表现形式上,伴性遗传通常表现为某些特征无法显现,或者表现为一种混合性状。
四、案例分析举例说明伴性遗传在实际生活中的应用。
例如,红绿色盲是一种伴性遗传疾病,男性患者更容易受到影响,而女性患者通常是携带者。
这种遗传方式使得红绿色盲在家族中呈现出特殊的遗传规律。
五、练习与讨论1. 请同砚们讨论伴性遗传和常染色体遗传的区别和联系。
2. 请同砚们分组讨论伴性遗传在人类遗传学钻研中的应用,并展示自己的观点。
六、总结通过本节课的进修,我们对伴性遗传有了更深入的了解,掌握了伴性遗传的基本原理和遗传规律。
在平时生活中,我们可以更好地理解遗传现象,为未来的遗传学钻研奠定基础。
七、作业1. 请同砚们整理一份关于伴性遗传的笔记,包括定义、基本原理、遗传规律和表现形式。
2. 请同砚们选择一个伴性遗传疾病,了解其病因和临床表现,并写一份报告。
《伴性遗传导学案-畜禽繁殖与改良》
《伴性遗传》导学案一、导入大家好,今天我们要进修的主题是《伴性遗传》。
在上一堂课上,我们已经进修了基因和遗传的基本观点,了解了基因是如何决定我们的遗传特征的。
而今天,我们将深入探讨伴性遗传,了解不同基因之间是如何互相作用的,以及它们对我们的遗传特征产生的影响。
二、知识讲解1. 什么是伴性遗传?伴性遗传是指一种特殊的遗传方式,即某些基因位点上的基因不仅会影响其自身的表现,还会影响其他基因的表现。
这种情况下,这些基因就被称为伴性基因。
2. 伴性遗传的特点- 伴性基因通常位于同一染色体上,因此它们往往一起遗传给后代;- 伴性基因之间存在互相作用,可能会影响彼此的表现;- 伴性遗传是一种复杂的遗传方式,需要深入钻研和理解。
3. 伴性遗传的案例一个经典的伴性遗传案例是血友病,这是一种由于X染色体上的基因突变导致的遗传疾病。
男性患者通常受到更严重的影响,因为他们只有一个X染色体,而女性患者通常是携带者,因为她们有两个X染色体,其中一个携带有正常基因可以弥补另一个携带有突变基因的影响。
三、案例分析此刻让我们来分析一个关于伴性遗传的案例。
假设有一对伉俪,丈夫患有红绿色盲,而妻子是正常视力。
他们有一个儿子和一个女儿,儿子患有红绿色盲,而女儿是正常视力。
请回答以下问题:1. 这个案例中,哪种基因是伴性基因?2. 为什么女儿是正常视力?3. 如果这对伉俪更生一个孩子,他/她有可能患有红绿色盲吗?四、知识拓展1. 请列举另外两个与伴性遗传相关的疾病,并简要介绍它们的遗传方式。
2. 伴性遗传与常染色体遗传有何区别?请举例说明。
五、教室练习1. 如果一个男性患有血友病,而他的妻子是正常的,他们的女儿有多大几率患有血友病?请给出计算过程。
2. 在人类的基因组中,X染色体上有哪些伴性基因?它们分别会导致什么遗传疾病?六、总结通过今天的进修,我们对伴性遗传有了更深入的了解。
伴性遗传是一种特殊的遗传方式,需要我们认真进修和理解。
在以后的进修中,我们将继续深入探讨遗传学的相关知识,为我们更好地理解生命科学打下基础。
最新人教版高中生物必修2《伴性遗传》导学案
第3节伴性遗传【学习目标】1.了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象2.概述伴性遗传的特点3.举例说出伴性遗传在实践中的应用【教学重点】伴性遗传的特点【教学难点】分析人类红绿色盲症的遗传【导学诱思】(一)记忆改变学习活动:复习第2节内容(二)新课引入创设情景:(幻灯展示)红绿色盲检查图,抗维生素D佝偻病图一、伴性遗传的概念:____________________________________________________________________。
二、分析人类红绿色盲症1、学生活动:情景剧《道尔顿的礼物》2、填写色觉基因型女性男性基因型表现型正常携带者色盲正常色盲(1)红绿色盲基因的特点:①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,X B X b不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲;②交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。
当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。
一般具有隔代遗传现象。
③女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。
三、抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传规律)患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。
遗传特点:①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,②女性的发病率________(高于、低于)男性,③具有世代连续性;④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。
2.3 伴性遗传(第1课时)导学案(学生版)-人教版(2019)高中生物必修2遗传与进化
伴性遗传(1)1、叙述伴性遗传的概念并说出其特点。
2、总结伴性遗传的特点。
3、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
1、分析伴性遗传的特点。
2、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
一、伴性遗传的概念1、了解人类遗传病并作红绿色盲检查。
2、什么是伴性遗传?二、人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)1、红绿色盲是被谁发现的,如何发现的?别人眼中“粉红色”的花,在道尔顿和弟弟眼中的时“”花。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他潜心研究,写了篇论文《有关色觉的离奇事件—附观察记录》后人为纪念他,把色盲症叫。
2、人类的性染色体为XY型,则♂是,♀是。
Y染色体只有X 染色体大小的左右。
3、分析红绿色盲的遗传图解(课本35页)图中“□”代表、“○”代表 ,■●表示 。
以罗马数字(Ⅰ、Ⅱ等)代表 以阿拉伯数字(1、2等)代表经分析可知道,红绿色盲的遗传方式: 。
4、写出色觉的基因型或表现型:女性(XX )男性(XY ) 基因型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲5、色盲患者婚配方式有几种,并写出这些婚配方式并推测后代的患病情况。
男孩的色盲基因只能来自于 。
男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。
女儿色盲, 一定色盲。
父亲正常, 一, 一性状比例性状比例性状 比例性状比例6、归纳总结:分析红绿色盲的遗传具有什么特点?思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试分析出现该差异的原因。
三、抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)1、写出抗维生素D佝偻病的基因型和表现型:2、归纳总结:抗维生素D佝偻病具有什么特点?四、伴性遗传在实践中的应用1、性别决定的方式:(1)XY型:多数雌雄异体动物或多数雌雄异体得植物。
如哺乳动物、大多数昆虫(如果蝇)等。
♂是♀是(2)ZW型:属于这一类的动物有鸟类、鳞翅目昆虫(如家蚕)、部分两栖类、爬行类及某些鱼类等。
伴性遗传学案(完整版)
P 男 XY 女 XX × 配子F 1 XY男XX 女 比例 1 ∶ 1学案5 伴性遗传学习目标:1、学生充分了解性别决定方式,并且能够说出具体实例的性别决定方式2、通过对伴性遗传规律的学习,学生能够准确辨识遗传系谱图,推断基因之间的显隐性关系3、能够熟记常见伴性遗传病,并能进行归类总结。
课前预习案一、性别决定方式 (一)、染色体的分类根据是否与性别有关,把染色体分为常染色体和性染色体。
1、常染色体:雌性个体和雄性个体中 相同且与性别 的染色体。
2、性染色体:雌性个体和雄性个体中 ,且对生物的性别起 作用的染色体。
(二)、性别决定方式1、由性染色体决定XY 型 类型 ZW 型XO 型 1)、XY 型⑴染色体组成:雌性:n 对常染色体+1对性染色体 ;雄性:n 对常染色体+1对性染色体 。
⑵性别决定过程(以人的性别决定为例):见下图⑶常见生物:人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物,如菠菜、大麻等都属于这种类型。
2)、ZW 型(1)染色体组成:雌性:n 对常染色体+ZW ;雄性:n 对常染色体+ZZ 。
(2)常见生物:鸟类(鸡、鸭等)和蛾蝶类等 3)、XO 型(1)染色体组成:雌性:n 对常染色体+XX ;雄性:n 对常染色体+X 。
(2)常见生物:蝗虫、黄瓜虱、椿象等2、由染色体组倍数决定例:蜜蜂等3、由基因决定例:玉米等4、由环境决定例:龟等二、伴性遗传1、概念:位于上,所以遗传上总是和相关联,这种现象叫做伴性遗传。
2、伴性遗传类型1)、伴X隐性遗传:人类红绿色盲症(1)相关表现型及基因型女性男性表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型X B X B X B X b________ X B Y ______ (2)典型遗传系谱(3)遗传特点①男患者________女患者。
②女患者的________一定患病。
③有________遗传现象。
2)、伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病(1)患者的基因型及表现型女性男性表现型正常患病正常色盲基因型X b X b X b Y ______ (2)典型遗传系谱(3)遗传特点①女患者________男患者。
伴性遗传导学案 (1)
1第2章 第3节伴性遗传导学案考纲内容: 2、伴性遗传 Ⅱ 命题趋势:1、性染色体同源区段基因的特殊遗传方式-------难点2、根据性状判断生物性别的实验设计和基因位置的判定---------重点、难点学习活动三:伴性遗传『基础知识梳理』1.概念:位于_________上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联。
2.伴性遗传在实践中的应用 Ⅰ.人类红绿色盲症 (1)人类红绿色盲遗传①致病基因:位于___染色体、_____基因(位于上图的 区段) 。
②相关的基因型和表现型③遗传特点:男性患者_____女性患者;男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即:交叉遗传);女性患者的父亲与儿子一定是患者。
Ⅱ.抗维生素D 佝偻病2①致病基因:位于__染色体,_____基因(位于上图的 区段)。
②相关的基因型和表现型 ③六种婚配方式的后代基因型和表现型?④遗传特点:女性患者_____男性患者;部分女性 患者病症较轻;具有世代_____性,即代代有患者; 男性患者的母亲与女儿一定患病。
Ⅲ.伴Y 染色体遗传特点(人的外耳道多毛症)(1)致病基因只在 上(位于上图的 区段)。
(2)遗传特点:没有显隐性之分,因而患者全是 , 全部正常;患者为父传 ,子传孙,具有世代连续性。
学习活动四:性别决定1.概念:_____________的生物决定性别的方式。
2.性别决定类型:根据生物体中性染色体差异,主要存在XY 型和ZW 型两种性别检测题1、患病男孩与男孩患病(1)肤色正常的夫妇生了一个白化女儿,他们再生一个白化男孩的概率___?生一个男孩白化的概率_____?(2)双亲正常,生了一个色盲儿子,这对夫妇再生一个色盲男孩的概率___?再生一个男孩色盲的概率_____?(3)人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。
有一个蓝眼色觉正常的女子与个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率______?2.基因位置判定(1)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因,若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上?请说明推导过程。
《伴性遗传导学案》
《伴性遗传》导学案
一、导入
1. 请同砚们回顾一下基因和遗传的相关知识,简单诠释一下基因是什么,遗传是如何发生的。
2. 请同砚们思考一下,为什么有些性状会在家族中代代相传,有些性状却不会?
二、观点诠释
1. 什么是伴性遗传?简单诠释一下伴性遗传的观点。
2. 伴性遗传与常染色体遗传的区别是什么?
三、案例分析
1. 请同砚们阅读以下案例:
某一家族中,爷爷是血友病患者,父亲正常,母亲正常,但是有两个女儿都是血友病患者。
请问这个家族中血友病的遗传方式是什么?
2. 请同砚们思考一下,为什么父亲是正常的血友病基因携带者,而母亲倒是患病者?
四、遗传规律
1. 请同砚们总结一下伴性遗传的规律是什么?为什么女性更容易患上伴性遗传疾病?
2. 请同砚们诠释一下为什么男性更容易成为伴性遗传疾病的携带者?
五、实验设计
1. 请同砚们设计一个实验来验证伴性遗传的规律性,包括实验目标、实验步骤和实验结果的预期。
2. 请同砚们讨论一下实验中可能遇到的问题以及如何解决。
六、拓展延伸
1. 请同砚们自主搜索资料,了解一下伴性遗传在人类社会中的影响和意义。
2. 请同砚们思考一下,如何通过遗传咨询和遗传检测来减少伴性遗传疾病在人群中的传播。
七、总结反思
1. 请同砚们总结一下本节课学到的知识点和体会。
2. 请同砚们思考一下,伴性遗传对我们的生活有哪些启迪和影响?
以上就是本节课的进修内容,希望同砚们通过进修能够对伴性遗传有更深入的了解,为未来的进修和生活增添一份知识储备。
谢谢!。
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必修二 第二章 第三节 伴性遗传 第二课时 导学案考纲要求展示:伴性遗传 Ⅱ 学习目标:1.通过分析各种遗传病系谱图,得出遗传方式的判断规律,并能熟练应用。
2.通过典例,分析遗传系谱图中个体的基因型及所占比例,并能快速准确计算出某些个个体的发病概率。
3.伴性遗传的应用 (1)实践中应用①遗传咨询:通过典例分析,并结合遗传病家系遗传特点,指导优生优育。
②判断子代的性别:设计杂交实验,根据性状判断子代的性别,解决生产实际问题。
(2)判断基因位置:借助规律,试做典型例题,掌握判断基因位置的规律4.课后拓展深化:通过展示人体性染色体简图,总结X 、Y 染色体上基因分布的异同,应用解决实际问题。
学习重点:遗传方式的判断及相关概率的计算 学习难点:伴性遗传的应用 一 遗传方式的判断(通过小组讨论系谱图中遗传病的遗传方式,总结判断遗传方式的规律,并能熟练应用) 【典例】问题:1.A —F 系谱图中最可能属于Y 染色体上基因控制的遗传病的是_____________2.A —F 系谱图中肯定是隐性基因控制的遗传病的是______,其中肯定是常、隐的是_____3.A —F 系谱图中肯定是显性基因控制的遗传病的是______,其中肯定是常、显的是_____4.A —F 系谱图中最可能是X 染色体上显性基因控制的遗传病的是______ 【总结】:遗传方式的判断规律【拓展提升】:1.以下家系患有四种不同的遗传病,其中最可能属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体上显性遗传、X 染色体上隐性遗传的依次是( )A .③①②④B .②④①③C .①④②③D .①④③②2.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A 和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B 和b 有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。
问题:甲病为____染色体上____性基因控制的遗传病,乙为_____染色体上____性基因控制的遗传病。
二 系谱图中个体基因型的判断及个体发病率的计算(依据遗传规律,试做典型例题,能快速判断个体基因型并准确计算相关概率) 【典例】:1. 右图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( ) A .该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体 B .Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病 C .Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病 D .该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。
下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。
既耳聋有色盲的可能性分别是( )A. 0 、1/4、0B. 0、1/4、1/4C.0、1/8、0D. 1/2、1/4、1/83.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A ,a )控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b )控制,这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于_____染色体上,乙遗传病的致病基因位于______染色体上。
(2)II-2的基因型为______,III-3的基因型为______。
(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是_______。
(4)若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
【拓展提升】1.(2009·山东)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。
据调查,在自然人群中,有一种单基因(用A 、a 表示)遗传病的发病率大约为1/10000。
1个调查小组对某家族的该遗传病所做的调查结果如图所示,请回答下列问题:(1)该遗传病不可能的遗传方式是(2)若II —2是患者,那么该遗传病是(3)若该病是常染色体隐性遗传病,III —6是携带者,推测IV —1基因型及其概率(用分数表示)为 。
2.下图是患甲病(显性基因为A 、隐性基因为a )和乙病(显性基因为B 、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答:(1)甲病的遗传方式是__________。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是__________。
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是__________、__________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是__________。
3【课后练习】有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
现有一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型:_____ ____ 。
7号个体基因型可能有_________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。
三伴性遗传方面的应用(一)伴性遗传实践中的应用:1.遗传咨询:(通过典例分析,并结合遗传病家系遗传特点,指导优生优育。
)【典例】:(1)有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,男方正常,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?_____________(2)若另有一对夫妇,丈夫患有抗维生素佝偻病,妻子表现正常。
从优生的角度考虑,他们应选择生育_______性别的孩子?2.根据性状判断生物的性别(试做典型例题,总结根据性状判断生物的性别的规律)①XY型性别决定【典例】果蝇的红眼(B)对白眼(b)是一对相对性状,基因B、b位于X染色体上。
请设计一个实验,只根据眼色可以鉴别雏蝇的雌雄。
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________总结规律②ZW型性别决定【拓展深化】【小资料】:鸡的性别决定方式和人类、果蝇的正好相反。
雌性个体的两条性染色体是异型(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型(ZZ)。
鸡的芦花羽毛由Z染色体上的显性基因B决定,当它的等位基因b纯合时,表现为非芦花。
(W上无B的等位基因)芦花雌鸡、雄鸡的基因型分别为___________________,非芦花雌鸡、雄鸡基因型分别为___________________。
【学以致用】已知芦花鸡(B)控制,非芦花鸡(b)控制,请设计一个实验,能根据羽毛的特征区分雏鸡的雌性和雄性,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________总结规律____________【拓展提升】:(2009·广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(Z B、Z b)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有________种,灰鸟的基因型有________种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是________,雌鸟的羽色是________。
(3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为________,父本的基因型为________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为________,父本的基因型为________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
(二)判断基因位置的方法(通过做典型例题,总结规律做题,掌握判断基因位置的方法)【典例】1.用纯种红眼、白眼果蝇进行正交和反交,结果不一致,则说明;用纯种灰身、黑身果蝇进行正交和反交,结果一致,则说明。
2.已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型,如何用一次交配实验探究果蝇红眼(R)和白眼(r)这对基因位于何种染色体上,选择的亲本表现型为。
实验预测及相应结论为:①;②;总结规律1.____染色体上基因控制的性状只表现在雄(男)性2.判断位于X染色体和常染色体的方法①利用正交和反交方法判断。
利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交,若结果一致,则在____染色体上,若结果不一致,则在____染色体上。
②XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。
若子代只表现为一种表现型,则在_____染色体上;若子代表现为两种表现型,且性状与性别相关联,则在______染色体上。
【拓展提升】(2005全国卷Ⅱ理综)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:请回答:(1)控制灰身与黑身的基因位于__________ ,控制直毛与分叉毛的基因位于________ 。
(2)亲代果蝇的表现型为、(3)亲代果蝇的基因型为_________、_________。
(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合体的比例为_________。
(5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为_______、_______;黑身直毛的基因型为_______。
四【课后拓展深化】:X、Y染色体的同源区段和非同源区段(展示人的性染色体简图,总结X、Y染色体上基因分布的异同,并能解决实际问题。
)【典例】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如上图所示。
若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因()A.位于Ⅰ片段上,为隐性基因B.位于Ⅰ片段上,为显性基因C.位于Ⅱ片段上,为显性基因D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因【拓展提升】1.有若干具有相对性状的雌雄果蝇,其中雌性个体为隐性,雄性个体为显性,均为纯合(注:X A Y、X a Y均视为纯合),已知控制该性状的基因可能位于常染色体上或X染色体的特有区段(如图Ⅱ—2区段)或X、Y染色体的同源区段(如图Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置。