04第四章 药物的含量测定方法与验证

第四章药物的含量测定方法与验证姓名：

[A型题]

1．药品的鉴别是证明。

A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪

C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性

2．相对标准差表示的应是。

A．准确度 B．回收率

C．精密度 D．纯净度 E．限度

3．用移液管量取的25ml溶液，应记成。

A．25ml B．25.0ml

C．25.00ml D．25.000ml E．25±1ml

4．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为。

A．0.79 B．0.788

C．0.787 D．0.7876 E．0.8

5．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用。

A．相关规律 B．比例常数

C．相关常数 D．相关系数 E．精密度

6．减小偶然误差的方法是。

A．做空白试验 B．做对照实验

C．做回收试验 D．增加平行测定次数 E．选用多种测定方法

[B型题]

1～4

A．1.23 B．1.22 C．2.54 D．2.53 E．2.51

1．1.2252 2．2.5351

3．2.5348 4．2.5068

5～8

A．空白试验 B．对照试验 C．回收试验 D．鉴别试验 E．检测试验5．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验

6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验

8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色

[X型题]

1．药物分析方法的效能指标有。

A．检测限 B．耐用性

C．准确度 D．专属性 E．代表性

2．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有。

A．耐用性 B．专属性

C．检测限 D．准确度 E．线性与范围

3．用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备。

A．专属性 B．定量限

C．精密度 D．粗放度 E．线性

4．系统误差来源于。

A．分析方法 B．所用试剂

C．操作者 D．所用仪器 E．工作环境

5．消除系统误差的方法为。

A．校正所用的仪器 B．作对照实验

C．做空白试验 D．做预试验 E．做回收试验

6．以下所列仪器哪些使用前需进行校正。

A．滴定管 B．量瓶

C．量杯 D．移液管 E．碘量瓶

7．中国药典（2010年版）在正文部分的检查项下应包括。

A．药物的真伪 B．有效性

C．均一性 D．纯度要求 E．安全性

8．进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的。A．多样性 B．真实性

C．代表性 D．科学性 E．可靠性

9．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为。

A．1∶1 B．2∶1

C．3∶1 D．4∶1 E．5∶1

10．检验报告应有以下内容。

A．供试品名称 B．外观性状

C．检验结果、结论 D．送检人盖章 E．报告的日期