微生物药物学思考题
医学微生物学 课后习题
11.R因子最常见的转移途径是______C______. A.转化 B.转导 C.接合 D.原生质体融合 E.溶 原性转换 12.下列那种因子不是质粒______E______. A.Col因子 B.R因子 C.性因子 D.Vi因子 E.转 移因子 13.下列哪项是预防耐药菌株产生和扩散的主要措施____E____ ____. A.大剂量使用抗生素 B.少量多次使用抗生素 C.使用 广谱抗生素 D.多种抗生素长期联合使用 E.根据药敏 实验合理使用抗生素
15.细菌合成抗生素、外毒素多在___C_________.
A.迟缓期 B.对数期
C.稳定期 D.衰亡期
E.任何时期
16.细菌变异多发生在____D________.
A.迟缓期 B.对数期
C.稳定期 D.衰亡期
E.任何时期
17.无机盐对细菌生长代谢的作用不包括___C________.
A.构成菌体成分
接摄取供体菌的DNA片段
E
8.能产生外毒索的白喉杆菌，是因为其有___________
_. A. R质粒 B. F质粒 C. Vi质粒 D. C
ol质粒
E.前噬菌体
9.细菌转导和溶源性转换的共同特点是_______D_____. A.需质粒参与 B.需性菌毛参与 C.需毒性噬菌体介导 D.需温和噬菌体介导 E.共体菌和受体菌直接接触 10.关于R质粒，叙述错误的是_______B_____. A. R质粒是编码细菌耐药的基因 B.一种R质粒只含有针对 一种抗生素的耐药基因 C. R质粒可分为结合性R质粒和非 结合性R质粒 D.结合性R质粒是由耐药传递因子和耐药决 定因子组成 E.非结合性R质粒可经转化或转导方式进入受 体菌
习题
三、思考题
微生物学复习思考题
绪论1.什么是微生物？它包括那些类群？概念：微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。
包括：原核类：细菌〔真细菌，古细菌〕，放线菌，蓝细菌，支原体，立克次氏体，衣原体等。
真核类：真菌〔酵母菌，霉菌，蕈菌〕，原生动物和显微藻类非细胞类：病毒，亚病毒〔类病毒，拟病毒，朊病毒〕2.人类迟至19世纪才真正认识微生物，其中主要客服了哪些重大障碍？显微镜的创造〔列文虎克〕灭菌技术的运用纯种别离培养技术的建立3.微生物有哪五大共性？其中最根本的是哪一个？为什么？五大共性：〔1〕体积小、面积大〔2〕吸收多、转化快〔3〕生长旺、繁殖快〔4〕适应强、易变异〔5〕分布广、种类多最根本的：〔1〕体积小、面积大原因：由于微生物是一个如此突出的小体积大面积系统，从而赋予它们具有不同于一切大生物的五大共性，因为一个小体积大面积系统，必然有一个巨大的营养物质吸收面、代谢废物的排泄面和环境信息的交换面，并由此而产生其余4个共性。
4.试述微生物的多样性（1）物种的多样性〔2〕生物代谢类型的多样性〔3〕代谢产物的多样性〔4〕遗传基因的多样性〔5〕生态类型的多样性5.微生物名人巴斯德（1）否认“自生说〞（2）预防接种（3）证明发酵是由微生物引起的（4）创造巴斯德消毒法第一章原核生物的形态、构造和功能1.细菌的根本形态分为几种？测量微生物大小常用单位是什么？细菌的形态极其简单，根本上只有球状、杆状和螺旋状三大类，仅少数为其他形状，如丝状，三角形，方形和圆盘形。
量度细菌大小的单位是um，而度量其亚细胞构造那么要用nm作单位。
2.试述G+和G-细菌细胞壁构G+：厚度大〔20～80nm〕，化学组成简单，一般含90%肽聚糖和10%磷壁酸N-乙酰氨基葡萄糖〔G〕肽聚糖形成坚硬的多层三维网状结构N-乙酰胞壁酸〔N〕G+ 四肽链-肽桥交联甘油型磷壁酸核糖醇型G-：厚度较G+细菌薄，层次较多，成分较复杂，肽聚糖层很薄〔仅2～3cm〕故机械强度较G+细菌弱，主要包括外膜，肽聚糖层，壁膜间隙三个局部。
生物技术制药课后思考题 (2)
生物技术制药课后思考题1. 什么是生物技术制药？生物技术制药是利用生物技术手段，通过生物材料（如细胞、微生物、酶等）进行药物的研发、生产和应用的一种新型药物生产技术。
该技术利用生物工程、分子生物学、细胞生物学等学科的知识，将生物体内的特定基因或蛋白质进行分离、克隆和重组，进而生产出具有特定药理作用的药物。
2. 生物技术制药的优势有哪些？生物技术制药相对于传统的化学合成药物有以下优势：2.1 高效性和特异性生物技术制药可以通过定向克隆和重组技术，针对特定疾病靶点设计并制备药物。
由于药物的结构和功能可精确控制，因此在治疗效果上具有更高的效率和特异性。
2.2 可重复性和稳定性利用生物技术制药生产的药物，可以通过生物体系的复制和扩增得到，具有较高的生产稳定性。
与传统化学合成药物相比，生物技术制药的药物生产过程更为可控，能够保证批次之间的一致性和质量稳定性。
2.3 安全性和可调控性生物技术制药所使用的生物体或细胞经过严格筛选和检测，可以保证药物的可靠性和安全性。
此外，由于药物的来源可以通过基因工程技术进行调整和干预，使药物的生产和效果在一定程度上可调控。
2.4 可持续发展和生态友好相对于化学合成药物，生物技术制药的生产过程更为环保和持续。
生物技术制药利用生物材料进行生产，可以减少对环境的污染并节约资源。
3. 生物技术制药在医药领域中的应用有哪些？生物技术制药在医药领域中有广泛的应用，包括但不限于以下几个方面：3.1 蛋白质药物生物技术制药主要以重组蛋白质药物为主。
这些药物通过基因工程技术将目标蛋白的基因引入到特定的宿主细胞中，通过表达和纯化等工艺步骤获得目标蛋白质药物。
常见的蛋白质药物包括生长激素、胰岛素、抗体药物等。
3.2 基因治疗基因治疗是一种通过修复或改变人体基因来治疗疾病的方法。
生物技术制药可以通过基因工程技术向患者体内导入特定基因，从而纠正基因缺陷或提高免疫系统的活性，达到治疗效果。
3.3 细胞疗法细胞疗法是一种利用活体细胞来治疗疾病的方法。
微生物药物学试题及答案
微生物药物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 微生物药物学是研究（）的科学。
A. 微生物的分类和鉴定B. 微生物的生理和生态C. 微生物的致病性和防治D. 微生物来源的药物答案：D2. 下列哪项不是微生物药物的特点（）。
A. 生物活性强B. 来源广泛C. 化学结构简单D. 作用机制多样答案：C3. 微生物药物学的主要研究内容包括（）。
A. 微生物药物的筛选B. 微生物药物的制备C. 微生物药物的药理作用D. 以上都是答案：D4. 微生物药物的筛选不包括（）。
A. 菌种的分离和鉴定B. 菌种的培养和发酵C. 菌种的基因工程改造D. 药物的临床试验答案：D5. 下列哪项不是微生物药物的制备过程（）。
A. 菌种的筛选B. 发酵过程的控制C. 药物的提取和纯化D. 药物的临床试验答案：D6. 微生物药物的药理作用研究不包括（）。
A. 药物的体内外活性评价B. 药物的作用机制研究C. 药物的毒理学研究D. 药物的生产工艺研究答案：D7. 下列哪项不是微生物药物的分类（）。
A. 抗生素B. 免疫调节剂C. 激素类药物D. 抗肿瘤药物答案：C8. 抗生素是一类具有（）的微生物次级代谢产物。
A. 抗菌活性B. 抗病毒活性C. 抗肿瘤活性D. 免疫调节活性答案：A9. 下列哪项不是抗生素的特点（）。
A. 低毒B. 高效C. 广谱D. 耐药性答案：D10. 下列哪项不是抗生素的作用机制（）。
A. 抑制细菌细胞壁合成B. 干扰细菌蛋白质合成C. 破坏细菌核酸结构D. 促进细菌生长答案：D11. 免疫调节剂是一类具有（）的药物。
A. 抗菌活性B. 抗病毒活性C. 调节免疫反应活性D. 抗肿瘤活性答案：C12. 下列哪项不是免疫调节剂的作用机制（）。
A. 增强机体免疫功能B. 抑制机体免疫功能C. 调节细胞因子的产生D. 促进细胞分裂答案：D13. 抗肿瘤药物是一类具有（）的药物。
A. 抗菌活性B. 抗病毒活性C. 抗肿瘤活性D. 免疫调节活性答案：C14. 下列哪项不是抗肿瘤药物的作用机制（）。
（完整版）微生物思考题及参考答案
（完整版）微生物思考题及参考答案微生物思考题及参考答案1.用油镜观察时应注意哪些问题？在载玻片和镜头之间加滴什么油?起什么作用？答：应该先用擦镜纸将镜头擦干净,以防上次实验的污染.操作时,先低倍再高倍.用完要擦掉油.加香柏油,作用是增加折光率,也就是增加了显微镜的分辨率.油的折光率和分辨率成反比(有公式),同时与波长成正比.2.什么是物镜的同焦现象？它在显微镜观察中有什么意义？答：在一般情况下，当物像在一种物镜中已清晰聚焦后，转动物镜转换器将其他物镜转到工作位置进行观察时，物像将保持基本准焦的状态，这种现象称为物镜的同焦。
利用这种同焦现象，可以保证在使用高倍镜或油镜等放大倍数高、工作距离短的物镜时仅用细调节器即可对物像清晰聚焦，从而避免由于使用粗调节器时可能的误操作而损坏镜头或载玻片。
3.影响显微镜分辨率的因素有哪些？答：物镜的NA值（物镜的数值孔径）与照明光源的波长.4.美蓝染色液作用时间的不同,对酵母菌死细胞数量有何影响,试分析原因答：会造成更多的死细胞，在显微镜下观察，活的是透明无色，衰老的是淡蓝色，死亡的是蓝色，如果美蓝染色液作用时间过长，会造成细胞脱水死亡并渗透染液，影响实验结果。
5.镜检时如何区分放线菌基内菌丝，气生菌丝以及孢子丝一般气生菌丝颜色较深，直生或分枝丝状，比基内菌丝粗；而基内菌丝色浅、发亮，可看到横隔膜，继而断裂成球状或杆状小体。
6.在进行细菌涂片时应注意哪些环节1、载玻片应该冷却后再涂片。
2、如果是涂布液体，可以用毛细管或接种环滴一小滴，然后轻轻抹开，一圈足够。
3、如果是涂布菌落或菌苔，应该在载玻片上先滴一滴水，再将菌落或菌苔涂布上去，接种环的尖蘸一点点即可。
4、为了节省时间，可以将干燥和热固定合并成一步。
但是应该避免高温，因为温度一高，细菌会变形。
5、染色时间视染色液种类而定。
如结晶紫只需几十秒，亚甲基蓝则需一到两分钟。
6、冲洗时，水流不能太大，而且尽量避免水流直接冲在涂片上。
【精品】生物制药思考题
第一章绪论1。
生物技术的定义与内容生物技术是指应用自然科学和工程学的原理,依靠生物作用剂的作用将物料进行加工以提供产品或为社会服务的技术。
生物技术内容:基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等.生物技术的一个主要目标就是生物物质的高效生产.2.什么是生物药物?生物药物可分为哪些类型？生物药物:利用生物体的初级或次级代谢产物、生物组织或整个生物体来生产用于预防、诊断或治疗疾病的医用品。
生物药物的分类（按来源与性质分类）1。
天然生物药物:天然存在于动物、植物、微生物以及各种海洋生物等生物体内，直接通过提取、分离和纯化获得的有效的药理成分；2.重组药物：重组多肽、蛋白质3.基因药物：核酸类药物(基因治疗剂、基因疫苗、反义药物等）4。
合成与半合成的生物药物生物药物按功能与用途划分为：1。
治疗药物2.预防药物（主要预防传染病,疫苗、类毒素）3.诊断药物（速度快、灵敏度高、特异性强）3。
了解和熟悉一些常见的基因工程肽类药物。
细胞因子（cytokine）：细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白质的统称.在很多情况下，多种免疫细胞间的相互作用是通过细胞因子介导完成的。
干扰素类(interferon，IFN），白细胞介素类（interleukin，IL),集落刺激因子类（colony—stimulatingfacor,CSF）,表皮生长因子（epidermalgrowthfactor，EGF），神经生长因子（nervegrowthfactor,NGF）,肿瘤坏死因子类（tumornecrosisfactor，TNF),红细胞生成素（erythropoietin,EPO)，凝血因子VIII、IX。
激素：胰岛素(insulin)，生长激素（growth,GH），降钙素(calcitonin），心钠素（atrialnatriureticfactor,ANF）。
药用酶及其他蛋白药物：链激酶（streptokinase,SK），尿激酶（urokinase），葡激酶（staphylokinase），组织型纤溶酶原激活剂(tissue—typeplasminogenactivator,t—PA），超氧化物岐化酶（superoxidedismutases，SOD).第二章基因工程制药1、写出基因工程的基本要素及制备基因工程药物的基本过程.基因工程基本要素:工具酶，目的基因,载体,宿主制备基因工程药物的基本过程2、列出4种获取目的基因的方式。
微生物思考题大全
●从细菌生长繁殖的条件入手，如何进行细菌的人工培养？充足的营养成分、适合的酸碱度、合适的酸碱度、适宜的温度、一定的气体环境、渗透压等、及时高压灭菌、适宜的培养基●什么是生长曲线？简述其分期及各期意义。
迟缓期：细菌被接种培养基的最初一段时间，主要是适应新环境，同时为分裂繁殖作物质准备，此时细菌体积比较大，含有丰富的酶和中间代谢产物。
对数期：细菌分裂繁殖最快的时期，菌数以几何级数增长，研究细菌的最佳时期。
稳定期：由于营养物质的消耗，代谢产物的堆积，繁殖数与死亡数几乎相等。
活菌数保持稳定。
一些细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生。
衰退期：繁殖变慢，死菌数超过活菌数。
细菌形态发生改变，生理活动趋于停滞。
●如何利用细菌分解代谢产物鉴别细菌？糖发酵试验：葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖IMViC 试验常用于肠道杆菌的鉴定：吲哚（I）、甲基红（M）、VP（Vi）、枸橼酸盐利用（C）实验。
结果：大肠埃希菌：++-- 产气杆菌--++●简述细菌合成代谢产物在医药学上的意义。
1、热原质（致热源）：是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。
产生热致源的细菌大都为格兰阴性菌，热致源即其细胞壁的脂多糖。
2、毒素及侵袭性酶：①外毒素：多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放菌体外的蛋白质；②内毒素：G-菌细胞壁的脂多糖；外毒素毒性强于内毒素。
③侵袭性酶：某些细菌产生的，能损伤机体组织，促使菌体的侵袭和扩散，是细菌重要的致病物质。
3、色素：①水溶性；②脂溶性。
4、抗生素：某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质。
抗生素大多由放线菌和真菌产生。
5、细菌素：某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。
细菌素仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用。
6、维生素●简述微生物的分类及各类微生物的特点 P4●比较G+菌与G-菌细胞壁结构的异同，并简述细胞壁的功能细胞壁结构革兰阳性菌G+革兰阴性菌G-肽聚糖组成由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构肽聚糖厚度20～80nm 10～15nm肽聚糖层数可达50层仅1～2层肽聚糖含量占胞壁干重50～80% 仅占胞壁干重5～20%磷壁酸有无外膜无有细胞壁的功能：维持菌体固有的形态，并保护细菌抵抗低渗环境。
(整理)生物制药思考题
第一章绪论1.生物技术的定义与内容生物技术是指应用自然科学和工程学的原理，依靠生物作用剂的作用将物料进行加工以提供产品或为社会服务的技术。
生物技术内容：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等。
生物技术的一个主要目标就是生物物质的高效生产。
2.什么是生物药物？生物药物可分为哪些类型？生物药物：利用生物体的初级或次级代谢产物、生物组织或整个生物体来生产用于预防、诊断或治疗疾病的医用品。
生物药物的分类（按来源与性质分类）1. 天然生物药物：天然存在于动物、植物、微生物以及各种海洋生物等生物体内，直接通过提取、分离和纯化获得的有效的药理成分；2. 重组药物：重组多肽、蛋白质3. 基因药物：核酸类药物（基因治疗剂、基因疫苗、反义药物等）4. 合成与半合成的生物药物生物药物按功能与用途划分为：1. 治疗药物2. 预防药物（主要预防传染病，疫苗、类毒素）3. 诊断药物（速度快、灵敏度高、特异性强）3. 了解和熟悉一些常见的基因工程肽类药物。
细胞因子（cytokine）：细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白质的统称。
在很多情况下，多种免疫细胞间的相互作用是通过细胞因子介导完成的。
干扰素类(interferon，IFN)，白细胞介素类（interleukin，IL），集落刺激因子类（colony-stimulating facor, CSF)，表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF），神经生长因子（nerve growth factor，NGF ），肿瘤坏死因子类（tumor necrosis factor，TNF），红细胞生成素（erythropoietin，EPO），凝血因子VIII、IX。
激素:胰岛素(insulin)，生长激素（growth，GH），降钙素（calcitonin ），心钠素（atrial natriuretic factor, ANF ）。
药用酶及其他蛋白药物：链激酶（streptokinase,SK），尿激酶（urokinase），葡激酶（staphylokinase），组织型纤溶酶原激活剂（tissue-type plasminogen activator，t-PA ），超氧化物岐化酶（superoxide dismutases，SOD）。
微生物药物学思考题
微生物药物学思考题1、简要阐述微生物药物的定义和组成2、简要阐述微生物药物学的研究内容3、简要阐述从抗生素到微生物药物的发展概况4、简要阐述发现微生物新药的途径5、简要阐述从微生物次级代谢产物中获得新药的基本过程6、简要阐述应用微生物生物合成原理，创造新的微生物药物的方法7、简要描述β－内酰胺抗生素的结构特征8、列举10种以上临床应用的β－内酰胺类抗生素品种9、简要阐述β－内酰胺抗生素的作用机制10、简要阐述细菌对β－内酰胺抗生素阐述耐药性的作用机制11、简要阐述克服细菌对β－内酰胺抗生素产生耐药性的对策12、简要阐述β－内酰胺酶抑制剂的作用机制13、简要阐述肾脱氢肽酶抑制剂的作用机制14、简要描述氨基糖苷类抗生素的结构特征15、简要阐述氨基糖苷类抗生素的作用机制16、简要阐述细菌对氨基糖苷类抗生素阐述耐药性的作用机制17、列举5种以上目前临床应用的天然氨基糖苷类抗生素品种和5种以上半合成氨基糖苷类抗生素品种18、简要阐述克服细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的对策19、何谓核糖体工程？如何利用核糖体工程来提高抗生素产生菌的生产能力？20、简要描述MLS类抗生素的结构特征21、简要阐述MLS类抗生素的作用机制22、简要阐述细菌对MLS类抗生素阐述耐药性的作用机制23、简要产生链阳性菌素A、B混合物的作用机制24、M LS类抗生素钝化酶有哪几种？25、列举5种以上目前临床应用的天然大环内酯类抗生素品种和5种以上半合成大环内酯类抗生素品种26、红霉素类抗生素的拓宽应用包括哪几个方面？27、简要描述糖肽类抗生素的结构特征28、简要阐述糖肽类抗生素的作用机制29、简要阐述细菌对糖肽类抗生素阐述耐药性的作用机制30、由转座子Tn1546编码的有那些酶，其功能分别是什么？31、万古霉素耐药基因抑制剂包括哪几种？32、除β－内酰胺类、氨基糖苷类和大环内酯类三大抗生素类别外，列举其他5个类别的抗生素。
33、简要产生利福霉素类抗生素的作用机制34、简要产生细菌对利福霉素类抗生素产生耐药性的作用机制35、何谓抗菌肽？简要阐述抗菌肽的作用机制36、简要产生抗菌肽的一级结构和高级结构37、何谓细菌非特异性耐药？细菌产生非特异性耐药的作用机制是什么？38、如何根据细菌非特异性耐药来开发新的药物39、何谓抗菌生长促进剂？其原理是什么？40、你知道的动物专用抗菌药物有哪几种？41、为什么说动物滥用抗菌药物是导致细菌耐药性产生的主要原因？42、何谓抗生素后效应？研究抗生素后效应的意义是什么？43、何谓浓度依赖型抗生素？何谓时间依赖型抗生素？其对临床给药有什么指导意义？44、何谓抗生素逆反效应？其对临床给药有何意义？45、根据化学结构有哪几类抗真菌药物？46、简要产生抗真菌药物的几种作用机制47、简要产生真菌对药物产生耐药性的作用机制48、根据化学结构有哪几种抗肿瘤抗生素？49、简要产生肿瘤细胞产生多药抗性的作用机制50、何谓非典型大环内酯抗生素？其作用机制是什么？51、何谓手性药物？为什么要研究开发手性药物？52、生物转化的定义与研究内容53、组合生物转化或组合生物催化的含义是什么54、生物转化的基本类型有哪几种，简要阐明55、何谓生物催化拆分，动态动力学拆分，以及外对映体会聚转化56、何谓去对称化和不对称合成57、脂肪酶的简单定义是什么58、脂肪酶与酯酶的区别是什么59、糖基转移酶和糖苷化酶的功能是什么60、你知道的哪些含有糖基的小分子活性物质61、在药物制备过程中常用的有哪些生物转化反应，简要举例之62、生物转化在药物制备过程中应用的优越性有哪些63、组合生物催化和组合生物合成的主要区别是什么64、实现组合生物催化的条件有哪些65、生物转化在甾体药物制备过程中的主要应用有哪几种？各举2个例子66、限制生物转化技术在甾体药物制备过程应用的主要问题是什么？如何克服？67、目前用于甾体生物转化的微生物主要有那些？试列举5种以上的微生物68、。
医学微生物学思考题与答案
微生物思考题及答案1、何为硫磺样颗粒，有什么临床意义？答在患者病灶组织和瘘管中流出的脓汁中，可找到肉眼可见的黄色小颗粒，称硫磺颗粒，这种颗粒是放线菌在组织中形成的菌落。
用于放线菌的微生物学诊断。
〔 P184〕2、简述白喉外毒素的产生、作用机制。
答当 b 棒状杆菌噬菌体侵袭无毒白喉棒状杆菌时，其编码外毒素的tox 基因与宿主菌染色体整合，无毒白喉棒状杆菌那么成为产毒的白喉棒状杆菌而产生白喉毒素。
作用机制：此毒素是一种毒性强、抗原性强的蛋白质，由A 和 B 肽链经二硫键连接而成。
A 肽链是白喉毒素的毒性功能区，抑制易感细胞蛋白质的合成。
B 链上有一个受体结合区和转位区，但能和心肌细胞、神经细胞等外表受体结合，协助A 链进入这些易感细胞。
细胞内蛋白质的合成过程中，需要延伸因子1和延伸因子 2. 当白喉毒素A 链进入细胞后可促进辅酶 I 上的腺苷二磷酸核糖与延伸因子2结合，结果延伸因子2失活，使蛋白质无法合成。
〔P174〕3、简述结核分枝杆菌形态染色，生长特点。
答形态染色：细长略带弯曲杆菌，齐- 尼抗酸染色法阳性。
生长特点：生长缓慢，3-4 周后可见颗粒、结节或菜花状，乳白色或米黄色菌落，不透明。
〔 P150〕4、简述结核菌素试验的原理，结果判断及意义。
答原理：是应用结核菌素进展皮肤试验来测定机体对结核分枝杆菌是否能引起迟发性超敏反响〔Ⅳ型变态反响〕从而判定机体对结核有无免疫力的一种试验。
结果判断及意义：阴性反响：无硬结者或直径小于5mm,表示未感染过结核分枝杆菌，也未曾接种过卡介苗。
阳性反响：直径大于5mm,表示感染过结核分枝杆菌或接种过卡介苗，机体对结核分枝杆菌有一定的免疫力。
强阳性反响：直径大于15mm,表示体内可能有活动性结核感染。
〔P153〕5、简述结核分枝杆菌原发感染与原发后感染的特点。
答原发感染：多发生于儿童；原发综合征：原发灶、淋巴管炎、肺门淋巴结肿大；转归原发后感染：多发生于成人，多为内源性感染；病灶多局限，易形成结核结节，发生开发性肺结核的机率大〔 P152〕6、支原体的定义。
华南师范大学生科院微生物思考题二参考答案.docx
华南师范大学生科院微生物思考题二参考答案2010 年微生物复习思考题（二）1、试比较四种发酵途径比EMP 途径 ED 途径PK 途径HM 途径较 磷 酸 戊 磷酸己 项 糖 酮 解 糖酮解 目酶途径 酶途径ATP 2112.5 0还 ++++2（ NADH+H ）NAD+HNADH+H12(NADPH+H)原+NADPH+H力特 磷酸果糖激酶，它 2- 酮 -3- 脱磷 酸 戊 磷酸己征 的存在意 味着该氧 糖 酸 -6- 糖 酮 解 糖酮解 性 微生物具有 TMP 磷酸裂解酶 酶 酶酶 途径主 绝大多数 生物所少数 EMP 途 产能低以 HMP 要 共有的代谢途径 径不 完整的途径为 特 微生 物特有 基础， 点的糖 酵解途 磷酸己 径， 反应步 糖酮解 骤简 单，但 酶催化 产能 低，可 两步反 独立存在应，产能高 主 乙醇 1，甘油 2，乙 乙醇 （细菌 乳酸、乙 乳酸、 要 醇、乙酸、甘油 3， 乙醇发酵） 醇（异型 乙 酸 发 乙醇 4，乳酸 5，乳 乳 酸 发 （双岐 酵 酸、乙酸、甲酸、 酵）发酵）产 乙醇、琥珀酸 6， 物丁二醇 7，丙酮、丁醇、乙酸 8，丁 酸 92、磷酸己糖酮解酶途径是怎样的转酮 ( 或醛 ) 醇酶非产能途径，可为生物合成大量的还原力，其中间代谢产物（如磷酸戊糖）可 作 为 重 要 物质 ( 如核酸 ) 生物合成原料，不可独立存在参与双岐发酵1 分子果糖 -6- 磷酸由磷酸己糖酮解酶催化裂解为赤藓糖 -4- 磷酸和乙酰磷酸；另 1 分子果糖 -6- 磷酸则与赤藓糖 -4- 磷酸反应生成 2 分子磷酸戊糖，而其中 1 分子核糖 -5- 磷酸在磷酸戊糖酮解酶的催化下分解成甘油醛 -3- 磷酸和乙酰磷酸1 分子葡萄糖经磷酸己糖酮解酶途径生成 1 分子乳酸、1.5 分子乙酸以及 2.5分子 ATP3 什么是 Stickland 反应 ，举例说明Stickland 反应是两个氨基酸之间的一个氨基酸作为氢（电子）供体，另一个氨基酸作为氢（电子）受体时的氧化 - 还原脱氨基反应。
微生物制药学思考题--2013
迅速利用的碳源用于构成微生物细胞和代谢产物中碳素，能迅速地参与代谢，合成菌体和产生能量，并产生分解产物的营养物质缓慢利用的碳源为菌体缓慢利用，有利于延长代谢产物合成特别是有利于延长抗生素的分泌期的物质，多数为聚合物例如乳糖、蔗糖、麦芽糖等葡萄糖效应葡萄糖或某些容易利用的碳源，其分解代谢产物阻遏某些诱导酶体系编码的基因转录的现象。
如大肠埃希氏菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基上，在葡萄糖没有被利用完之前，乳糖操纵子就一直被阻遏，乳糖不能被利用,这种现象称葡萄糖效应诱导酶是在环境中有诱导物存在时，微生物会因诱导物存在而产生一种酶就是诱导酶，诱导酶的合成除取决于环境中诱导物外，还受基因控制即受内因和外因共同控制组成型酶不管生长条件如何，酶的合成量总是恒定诱导物无论在正调控系统还是在负调控系统中，操纵子的开启与关闭均受到环境因子的诱导，这种因子能与调控蛋白结合，改变调控蛋白的空间构象，从而改变其对基因转录的影响，因此也称这种因子为效应物，凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物分叉中间体菌体代谢过程中产生的某些中间产物，既可以用于合成初级代谢产物，又可以用于合成刺激代谢产物生理酸/碱性物质无机氮源被菌体作为氮源利用后，培养液中就留下了酸性或碱性物质，这种经微生物生理作用（代谢）后能形成酸性物质的无机氮源叫生理酸性物质，如硫酸胺，若菌体代谢后能产生碱性物质的则此种无机氮源称为生理碱性物质，如硝酸钠初级代谢物初级代谢产物是指微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质，如氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素等次级代谢物次级代谢产物是指生物生长到一定阶段才产生的化学结构十分复杂、对该生物无明显生理功能，或并非是该生物生长和繁殖所必需的物质，如抗生素、毒素、激素、色素等发酵热产生的热能减去散失的热能所得的净热量生物热营养基质被菌体分解代谢产生大量的热能，部分用于合成高能化合物ATP，供给合成代谢需要的能量，多余的则以热能的形式释放出来，形成了生物热。
医学微生物学复习思考题
医学微生物学复习思考题第一篇微生物的基本原理微生物的生物学性状细菌1．简述革兰阳性菌和革兰阴性菌的化学组成和区别。
2．简述细菌的基本结构和特殊结构的功能。
3．名词解释：细菌(bacterium)、荚膜(capsule)、鞭毛(flagellum)、菌毛(pilus)、质粒(plasmid) 4．细菌生长繁殖需要那些基本条件，其生长繁殖有何主要特点？5．细菌群体生长繁殖分为几期，各期有何实际意义？6．为什么要人工培养细菌，细菌在培养基中的生长现象有何实际意义？7．名词解释：热源质(pyrogen)、内毒素(endotoxin)与外毒素(exotoxin)、抗生素(antibiotics)、细菌素(bactericin)病毒1．病毒具有哪些基本特点？病毒的结构（基本结构与特殊结构）有哪些？有何功能？2．名词解释：病毒(virus)、病毒体(virion)、衣壳(capsid)、核衣壳(nacleocapsid)、包膜(envelope) 4．为何病毒只能在活的细胞中增殖？5．病毒的复制过程一般有哪些步骤？了解这些步骤有何实际意义？6．简述双链DNA病毒复制过程。
7．单正链RNA病毒与单负链RNA病毒的复制过程有何不同？8．简述逆转录病毒的复制过程及逆转录酶的功能；并说明逆转录病毒为何可致人类肿瘤？9．理化因素对病毒有何影响？10．何谓病毒的灭活？灭活后的病毒仍保留哪些特性？11．名词解释：复制周期、缺陷病毒(defective virus)、DIP(defective interfering particle)、顿挫感染(abortive infection)、灭活（inactivation）真菌1．何谓真菌？2．简述真菌的形态与结构特征。
3．简述真菌的繁殖方式、培养与菌落特点。
4．名词解释：菌丝(hypha)、孢子(spore)感染细菌性感染1．构成细菌侵袭力的物质基础有哪些？起作用是什么？2．细菌内毒素和外毒素的主要区别是什么？各种外毒素的作用机制。
微生物课后思考题缭乱版
1简述菌毛的分类与医学意义。
普通菌毛黏附性性菌毛传递遗传物质2比较芽孢与荚膜的形成原因与医学意义荚膜细胞壁外包绕的一层黏性物质，去除豆不影响细菌细胞生命活动抗吞噬，抗有害物质损害，粘附细胞与致病性有关芽胞某些细菌在一定的环境条件下，在菌体的内部形成的有关圆形小体，休眠方式，抵抗力强，杀死芽胞为灭菌指标3.革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁结构有何区别？阳性坚韧厚肽聚糖含量多层数多磷壁酸阴性外膜4.简述细菌L型的概念、特点及临床意义。
细菌细胞壁缺乏型，细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或者生物因素的直接破坏或合成被抑制，造成细胞壁部分或完全缺失解释下列名词L formed bacterium, pepotidoglycan,LPS, capsule, spore名词：pyrogen、disinfection、sterilization1. 何谓细胞的生长曲线，有何意义2.细菌的合成性代谢产物有哪些，在医学上有何实际意义？3.在同一温度下，干热与湿热灭菌效力哪一种更大，为什么？1.概念 Virulent phages(毒性噬菌体) Lysogenic phage(溶原性噬菌体) Prophage（前噬菌体）Plaque(噬斑)P452.溶原性细菌特点3.简述噬菌体与宿主菌的关系及医学意义1、名解backward mutation、BCG P142abortive transduction、HfrPathogenicity island2、细菌基因转移和重组的类型及其主要差异？3、简述F质粒的作用及存在形式4、影印试验验证何种理论？5、局限性转导与普遍性转导的主要区别1、名解固有耐药性（ Intrinsic resistance）获得耐药性 (Acquired resistance)钝化酶 (modified enzyme)2、简述细菌耐药的生化机制3．简述抗菌药物作用机制1.名解:正常菌群（normal flora）、生物拮抗(Antagonism)条件致病菌(conditional pathogen)、菌血症(bacteremia)毒力（virulence)、侵袭力(invasiveness)、侵袭素（invasin）2.试比较内毒素与外毒素的基本生物学特性?3.细菌的侵袭力由哪些因素组成？4.正常菌群的特点及生理作用5.条件致病菌的致病条件及其特点1、名解serological identification and diagnosis(血清学鉴定与诊断)2、简述病原菌标本的采集和送检的原则SPA、脂寡糖抗原（LOS）对脑膜炎球菌应如何进行分离培养（为何需要床边接种）？快速诊断方法P105金黄色葡萄球菌与乙型溶血性链球菌引起的化脓性炎症的特点有何不同，为什么？确定致病性葡萄球菌的指标有哪些？1.Shiga toxin(志贺毒素)、Widal test(肥达试验)、The number of coliform bacteria(大肠菌群数)Vi antigen (Vi抗原)2.志贺菌属的致病物质及标本采集和送检原则3.疑似肠热症患者应做哪些微生物学检测以进一步确诊？4.沙门菌属的致病物质及所致疾病1.霍乱肠毒素（cholera toxin）2.霍乱弧菌O1群的主要致病物质及防治原则，简述霍乱肠毒素的作用机理。
微生物制药学思考题和习题
“微生物制药学”思考题和习题一、名词解释迅速利用的碳源：缓慢利用的碳源：葡萄糖效应：诱导酶：组成型酶：酶诱导物：分叉中间体：生理酸（碱）性物质：初级代谢物：次级代谢物：发酵热：生物热：K L a：发酵指数：生产指数：VVm ：前体：淀粉糖液的DE值：固定化细胞：连续发酵：补料分批发酵：重复补料分批发酵：呼吸商：微生物药物：动物细胞悬浮培养：贴壁培养：二、问答题1、微生物工业涉及哪些产业范围？请举例说明发酵产品的五大类型。
2、什么是微生物药物？它包括哪些主要类型？3、什么是种子的扩大培养？生产上对种子的质量要求主要有哪些？简述放线菌及霉菌的种子扩培过程。
4、发酵工业常用的碳源主要有哪几大类？一个优良的生产用培养基应具备哪些条件？5、举例说明何谓前体物质？何谓内前体？外前体？生产上对前体浓度应如何控制？为什么？6、与代谢变化有关的参数主要包括哪几种类型？结合实例说明发酵过程中应主要控制哪些参数？7、为什么有些发酵过程可以直接采用淀粉质原料为碳源，而有的则需用糖质原料为碳源？8、淀粉水解糖制备的原理是什么？主要有哪几种方法？各有何优、缺点？9、发酵过程中引起pH值上升或下降的因素主要有哪些？pH的变化对发酵有何影响？生产上如何对其进行调控？10、影响微生物需氧量和供氧量的因素主要有哪些？了解发酵过程中溶氧浓度的变化规律对发酵工艺的控制有何帮助？11、生产上为何常采用补糖工艺？该工艺有何优、缺点？工艺控制上应注意哪些问题？12、影响发酵过程中温度变化的因素主要有哪些？温度对发酵有何影响？生产上对温度的控制应如何考虑？13、发酵过程中产生泡沫的原因主要有哪些？常用的消沫剂有哪几类？聚醚类消泡剂中GP和GPE两种消泡剂在性质上有何不同？各自适合于何种情况使用？14、发酵过程中引起杂菌污染的主要原因有哪些？生产上应该如何进行无菌检查？15、细胞的固定化方法主要有哪些？为什么其中有些是不适合用于生长细胞固定化的？16、凝胶包埋法制备固定化生长细胞可分为哪几种主要的类型？它们的基本原理和优、缺点是什么？17、和固定化酶、固定化非生长细胞及游离细胞的发酵相比，采用固定化生长细胞发酵有哪些主要的特点？18、生产上为何常采用多级发酵？发酵级数是如何确定的？级数确定的依据是什么？19、什么是恒化培养？恒浊培养？开展动力学研究有何学术意义？20、初级代谢和次级代谢的相互关系如何？次级代谢产物合成有哪些主要特征？21、什么是抗生素？生物素？抗生素主要包括那几大类？22、抗生素效价是如何定义的？23、滥用抗生素有何危害？24、举例说明抗生素的主要生产过程。
微生物思考题
绪论复习题1、什么是微生物？包括哪些类群？2、人类迟至19世纪中叶才真正认识微生物世界，其中的障碍有哪些？它们是如何被克服的？3、试举五例说明人类历史上致病微生物导致的传染病大流行。
4、微生物学史可分哪五期？各期的时间、实质、创始人和特点。
我国在微生物学发展史上有什么值得反思？5、说明微生物在推动生命科学基础研究中的贡献。
6、什么是微生物的五大共性？其中最关键的是什么？7、你对微生物学的发展前景有何观点？原核微生物思考题1、细菌的一般构造和特殊构造有哪些？2、比较革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁的结构。
3、比较革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌肽聚糖单体。
4、细菌革兰氏染色过程的基本步骤及基本原理。
5、比较4类缺壁细菌。
6、液态镶嵌模型。
7、比较真细菌与古生菌细胞膜。
8、说明细菌芽孢的结构和各部分成分。
9、研究芽孢的意义。
10、渗透调节皮层膨胀学说。
11、什么叫“拴菌”试验？分析该试验在思维方式和试验方法上的创新。
12、比较细菌鞭毛、菌毛和性毛。
13、放线菌形态、繁殖方式、菌落形态。
14、为什么蓝细菌会成为“先锋生物”？其细胞有几种特化形式？功能怎样？15、比较衣原体、立克次氏体和支原体。
真核微生物思考题1、在形态、构造和生理功能上比较真细菌、古生菌和真核微生物。
2、比较线粒体和叶绿体在形态、构造、成分和功能等方面的差别。
3、比较细菌鞭毛与真核微生物鞭毛在结构及运动方式上的差别。
4、总结酵母菌的五个特点，并列出各个特点的例外。
5、简要说明酵母菌生活史类型，并说明各阶段的特点。
6、真核生物细胞的细胞之内细胞骨架结构怎样？功能如何？7、以粗糙脉孢菌为例简述霉菌菌丝延伸过程中细胞壁成分的变化。
8、比较细菌、酵母菌和霉菌的细胞壁和细胞膜成分的差异。
9、比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌的菌落。
10、比较细菌、放线菌和霉菌的个体及菌落的形态特征。
11、介绍霉菌的营养菌丝和气生菌丝的特化构造并说明它们的功能。
12、比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌细胞壁成分，说明各自原生质体的制备方法。
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微生物药物学思考题
1、简要阐述微生物药物的定义和组成
2、简要阐述微生物药物学的研究内容
3、简要阐述从抗生素到微生物药物的发展概况
4、简要阐述发现微生物新药的途径
5、简要阐述从微生物次级代谢产物中获得新药的基本过程
6、简要阐述应用微生物生物合成原理，创造新的微生物药物的方法
7、简要描述β－内酰胺抗生素的结构特征
8、列举10种以上临床应用的β－内酰胺类抗生素品种
9、简要阐述β－内酰胺抗生素的作用机制
10、简要阐述细菌对β－内酰胺抗生素阐述耐药性的作用机制
11、简要阐述克服细菌对β－内酰胺抗生素产生耐药性的对策
12、简要阐述β－内酰胺酶抑制剂的作用机制
13、简要阐述肾脱氢肽酶抑制剂的作用机制
14、简要描述氨基糖苷类抗生素的结构特征
15、简要阐述氨基糖苷类抗生素的作用机制
16、简要阐述细菌对氨基糖苷类抗生素阐述耐药性的作用机制
17、列举5种以上目前临床应用的天然氨基糖苷类抗生素品种和5种以上半合成氨基糖苷类
抗生素品种
18、简要阐述克服细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的对策
19、何谓核糖体工程？如何利用核糖体工程来提高抗生素产生菌的生产能力？
20、简要描述MLS类抗生素的结构特征
21、简要阐述MLS类抗生素的作用机制
22、简要阐述细菌对MLS类抗生素阐述耐药性的作用机制
23、简要产生链阳性菌素A、B混合物的作用机制
24、M LS类抗生素钝化酶有哪几种？
25、列举5种以上目前临床应用的天然大环内酯类抗生素品种和5种以上半合成大环内酯类
抗生素品种
26、红霉素类抗生素的拓宽应用包括哪几个方面？
27、简要描述糖肽类抗生素的结构特征
28、简要阐述糖肽类抗生素的作用机制
29、简要阐述细菌对糖肽类抗生素阐述耐药性的作用机制
30、由转座子Tn1546编码的有那些酶，其功能分别是什么？
31、万古霉素耐药基因抑制剂包括哪几种？
32、除β－内酰胺类、氨基糖苷类和大环内酯类三大抗生素类别外，列举其他5个类别的抗
生素。
33、简要产生利福霉素类抗生素的作用机制
34、简要产生细菌对利福霉素类抗生素产生耐药性的作用机制
35、何谓抗菌肽？简要阐述抗菌肽的作用机制
36、简要产生抗菌肽的一级结构和高级结构
37、何谓细菌非特异性耐药？细菌产生非特异性耐药的作用机制是什么？
38、如何根据细菌非特异性耐药来开发新的药物
39、何谓抗菌生长促进剂？其原理是什么？
40、你知道的动物专用抗菌药物有哪几种？
41、为什么说动物滥用抗菌药物是导致细菌耐药性产生的主要原因？
42、何谓抗生素后效应？研究抗生素后效应的意义是什么？
43、何谓浓度依赖型抗生素？何谓时间依赖型抗生素？其对临床给药有什么指导意义？
44、何谓抗生素逆反效应？其对临床给药有何意义？
45、根据化学结构有哪几类抗真菌药物？
46、简要产生抗真菌药物的几种作用机制
47、简要产生真菌对药物产生耐药性的作用机制
48、根据化学结构有哪几种抗肿瘤抗生素？
49、简要产生肿瘤细胞产生多药抗性的作用机制
50、何谓非典型大环内酯抗生素？其作用机制是什么？
51、何谓手性药物？为什么要研究开发手性药物？
52、生物转化的定义与研究内容
53、组合生物转化或组合生物催化的含义是什么
54、生物转化的基本类型有哪几种，简要阐明
55、何谓生物催化拆分，动态动力学拆分，以及外对映体会聚转化
56、何谓去对称化和不对称合成
57、脂肪酶的简单定义是什么
58、脂肪酶与酯酶的区别是什么
59、糖基转移酶和糖苷化酶的功能是什么
60、你知道的哪些含有糖基的小分子活性物质
61、在药物制备过程中常用的有哪些生物转化反应，简要举例之
62、生物转化在药物制备过程中应用的优越性有哪些
63、组合生物催化和组合生物合成的主要区别是什么
64、实现组合生物催化的条件有哪些
65、生物转化在甾体药物制备过程中的主要应用有哪几种？各举2个例子
66、限制生物转化技术在甾体药物制备过程应用的主要问题是什么？如何克服？
67、目前用于甾体生物转化的微生物主要有那些？试列举5种以上的微生物
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