M胆碱受体和H1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
实验报告
课程名称:生理科学实验指导老师:唐法娣成绩:
实验名称M胆碱受体和H
1
组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用同组学生:一、实验目的和要求(必填)二、实验内容和原理(必填)三、主要仪器设备(必填)四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析(必填)本人Email:
M胆碱受体和H1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用
(浙江大学医学院级临床医学七年制生理科学实验班组,浙江杭州310058)[摘要]目的:观察胆碱能神经递质acetylcholine (Ach、乙酰胆碱),炎症介质
histamine (His、组胺)对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。观察M胆碱受体拮抗剂atropine(阿
托品)和组胺H
1
受体拮抗剂chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏)对乙酰胆碱、组胺的拮抗作用。方法:应用液压传递系统直接测定动脉血压,通过压力换能器将压力变化转化为电信号变化,用微机生物信号采集处理系统记录动脉血压变化曲线。结果:在加入阿托品后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入乙酰胆碱时(P<0.01);加入扑尔敏后豚鼠回肠肌张力明显小
于仅加入组胺时(P<0.01);BaCl
2
处理后加入阿托品时回肠肌张力小幅下降。结论:阿托品具有强抗胆碱作用;扑尔敏具有部分拮抗组胺作用;阿托品可通过拮抗胆碱能受体部分减弱
BaCl
2
的作用。
[关键词]动脉血压血红蛋白急性失血
1.材料
1.1实验动物豚鼠
1.2药品未标记的激动剂:A,B,C。10-2g/L氯化乙酰胆碱(acetylcholine chloride)
溶液;10-2g/L磷酸组织胺(histamine phosphate)溶液;10g/L BaCl
2
溶液。拮抗剂:1g/L 硫酸阿托品(atropine sulfate)溶液;10-3g/L氯苯那敏(chlorpheniramine)溶液。台
氏液(Tyrode) g/L: NaCl 8.0, KCl 0.2, MgCl
20.1, CaCl
2
0.2, NaH
2
PO
4
0.05, NaHCO
3
1.0, 葡萄糖 1.0。
1.3器材双层玻璃浴槽(20ml)、张力换能器、微距调节夹,恒温水浴箱、多道生理
信号采集处理系统,RM6240生物信号采集处理系统。
2.方法
2.1准备
清洗浴槽:清洗后,将台氏液装至刻度;检查温度:37℃±0.5 ℃;检查通氧: 单个小泡溢出; 打开电脑:选中桌面RM6240图标,选择“实验”---生理科学实验---肠肌。
2.2实验步骤
清醒豚鼠,轻击头部后股动脉放血,打开腹腔,取出回肠,制作回肠标本,一端固定在通气钩上,置含有37℃台氏液的浴槽中,通氧另一端固定在换能器上与多道生理信号采集处理系统的连接,连接RM6240生物信号采集处理系统,选择“实验”---生理科学实验---肠肌,归零,调节换能器张力(1g),稳定20分钟。
2.3制作回肠标本
找到回盲部,在离回盲部1cm处剪断回肠,取出回肠约15cm左右一段,置于盛有台氏液的培养皿中,将回肠剪成1-1.5cm的小段。
2.4 回肠标本张力调节
将回肠标本的下端连线系于标本固定钩上,放入麦氏浴槽中,选中桌面RM6240图标。选择“实验”--生理科学实验--肠肌,工具--快速归零(按右上快速归零Z)---调“0”,将RM6240系统处在记录状态;将回肠标本的上端连线打一活结,勾在张力换能器的悬臂梁钩上,旋转调节螺母,调张力至1g。(见左上显示平均1g左右)。
2.5 RM6240系统的使用
1.实验---生理科学实验--- 肠肌
2.记录、实验中用暂停, 实验结束用停止,停止后一定要另存为d或e盘。
3.标记:在标记窗内打上药名,加药时做好标记。
4.测量方法:选测量方法选择键---峰峰值测量
5.剪辑:按剪辑图标---选中---剪切
6.导出:文件---当前屏图像输出---到word
2.6 实验观察记录
①待离体回肠稳定10min,记录一段正常收缩曲线。
②加A药0.3ml,观察并记录其收缩曲线,加入拮抗剂阿托品 0.3ml,曲线稳定后加A药,记录一段曲线后,用台氏液连续冲洗浴槽3次换液,稳定5min。
③加B药0.3ml,观察并记录其收缩曲线,待曲线稳定后,加入拮抗剂氯苯那敏0.3ml,
观察5min,加B药,换液,稳定5min。
④加C药0.3ml,观察并记录其收缩曲线,待曲线稳定后,加入拮抗剂阿托品0.3ml,观察3min,加C药,记录曲线。请根据实验结果考虑进一步设计实验,并继续实验。
2.7 数据处理
1.数据测量:从加药前的基线到最高点的收缩幅度,测得峰峰值。
2.收集数据:离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据收集
3.导出实验图:文件---当前屏图像输出
2.8 统计
参考《生理科学实验教程》 p30应用Excel进行数据统计分析 t-检验,以⎺x±s 表示。
3. 结果
3.1药物对离体豚鼠回肠作用曲线图,见图1.图2.
图1.A药物对离体豚鼠回肠作用曲线图
图2.BC药物对离体豚鼠回肠作用曲线图
3.2 离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据列表药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响(数据统计表)见表1.
表1.药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响
3.3 结果,见表2.
表2.药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响
4.讨论
4.1A、B、C药分别为什么药?
根据实验结果,A药是乙酰胆碱,B药是组胺,C药是氯化钡。
4.2阿托品的作用和作用机制
阿托品与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用,却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与胆碱受体结合,从而产生抗胆碱作用。[1]
4.3氯苯那敏的作用和作用机制
氯苯那敏(扑尔敏):为组胺H1受体拮抗剂。扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合,从而阻断组胺对H1受体的激动作用。[2]在肠肌痉挛收缩时加入阿托品可通过拮抗胆碱能受体的作用,但无法阻断钙离子浓度上升导致的收缩,故肌张力依然维持在较高部分减弱BaCl
2
水平。
5. 参考文献