医学课件神经系统变性疾病08-5

６.脊肌萎缩症（spinal muscular atrophy SMA） 选择性累及下运动神经元的常染色体隐 性遗传病，致病基因定位5号染色体长臂近端 运动神经元维存（survival motor neuron
SMN）基因,编码蛋白对穿越核膜的RNA复合物
形成和运输有重要作用。
根据起病年龄分为：
婴儿型（Werdning-Hoffmann病，SMA-I型）
慢性儿童型 （SMA-II型） 青少年型（Kugelberg-Welander病，SMA-III 型） 成年型（SMA-IV型）
７.多灶性运动神经病（MMN）肌无力不对称，
无锥体束受损，血清单克隆或多克隆抗神经
节苷酯GM1抗体 免疫球蛋白效佳。
一、病因与发病机制
1．遗传因素 成年型 5%～10% 家族性肌萎缩性侧束硬化 与铜/锌超氧化物歧化酶 常染色体显性遗传
基因突变有关 青年型
突变基因定位21q22.1-22.2 隐
常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传
性遗传突变基因定位2q33- q35
2．散发性
（1）中毒因素
（2）免疫因素
（3）病毒感染
BiPAP 无创呼吸机维持。口服 力如太50mg Bid，肌劲力5# Tid。
运动神经元病
(motor neuron disease MND)
运动神经元病是一组病因未明，选择 性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性变
性疾病。
病变范围包括锥体细胞、脑神经运动核、 脊髓前角细胞、皮质延髓束、皮质脊髓束。 临床表现：锥体束征、肌无力和肌萎缩、延 髓麻痹，无括约肌及感觉障碍。
palsy PBP)
（1）中年后发病，饮水咳呛，吞咽困难， 构音障碍，舌肌萎缩、肌束震颤； （2）延髓束受累下颌反射亢进、强哭强笑； （3）进展快，予后差，１－3年死于呼吸肌 麻痹和肺感染。
4．原发性侧束硬化(primary lateral sclerosis PLS) （1）中年或更晚起病，首发双下肢对称痉挛性 瘫痪；无肌萎缩、不伴束颤； （2）延髓束变性伴下颌反射亢进、强哭强笑； （3）缓慢进行性病程。
近3月基本卧床不起，生活不能自理需要
他人照顾，近1月呼吸困难，夜间不能平卧。
发病来，无晨轻暮重，无睁眼及吞咽困
难，知冷热，无烫伤，大小便如常。曾先后 在各大医院诊治效果差，为进一步诊治入院。
体检：神清，构音清，颅N(-),四肢匀称性肌 肉萎缩、右上肢尤甚，肌力０度，腱反射减 弱，四肢肌张力低，病理征(-)，针刺觉正常。
2．进行性脊肌萎缩(progressive spinal
muscular atrophy PSMA)
（1）发病年龄 >30岁，男>女；
（2）隐袭起病，首发手部肌无力、肌萎缩、
肌束颤动； （3）无括约肌及感觉障碍； （4）波及延髓麻痹予后差。
3．进行性延髓麻痹(progressive bulbar
可能(possible)ALS----仅1个部位上与下运动神经元体征，或在2个或更 多部位仅有上运动神经元体征，或下运动神经元体征在上运动神经元体 征的上部
疑诊(suspected)ALS----至少2个部位下运动神经元体征
（二）鉴别诊断
1.脊髓型颈椎病
2.颈段Βιβλιοθήκη Baidu髓肿瘤
3.脑干肿瘤 头痛，呕吐，同侧颅Ｎ、对侧锥体束损害 表现，颅MRI：脑干占位。 4.脊髓空洞症 5.颈段脊髓蛛网膜炎
肌电图：神经源性肌损害
腓肠神经活检：神经轻度损害，以轴索为主。
右肱二头肌活检：重度神经源性肌损害，考
虑脊肌萎缩症。
血气分析：PH 7.348，PO2 80mmHg，
PCO2 68mmHg， 予BiPAP 无创呼吸机维持，
2小时后复查血气分析：PH 7.534，
PO2 129mmHg，PCO2 18.7mmHg，继续予
四、辅助检查
1．神经电生理 肌电图：失神经支配改变。纤颤电位、束颤 电位、巨大电位、正锐波。 2．肌肉活检：神经源性肌萎缩。 3．其他：CSF(－)； MRI 受累脊髓和脑干萎缩。
五、诊断及鉴别诊断
（一）诊断
根据中年后隐袭起病，慢性进行性病程，
表现肌无力、失神经支配改变肌萎缩、肌束颤
动；伴腱反射亢进、病理征等上、下运动神经
运动神经元病 (motor neuron disease MND) 病例介绍
患者，男性，41岁，干部，因四肢无力进 行性加重1年，呼吸困难1月于05-5-26入院。 患者1年前无明显诱因下出现右上肢持重 物不能，打电话较久后手臂僵硬，活动后能缓 解，渐趋下肢及左上肢相继无力，肢体上举无 力不能穿着打扮，下蹲后起立困难，登楼梯日 益费劲,四肢肌肉萎缩,肌束颤动。
元受累征象，无感觉障碍，典型失神经支配改
变肌电图可诊断。
世界神经病联盟肌萎缩性侧索硬化临床诊断（E1 Escorial，1994）标准 诊断确定性 临床表现
确诊(definite)ALS----在延髓与2个脊髓部位（颈、胸或腰骶），或3个 脊髓部位上、下运动神经元体征
拟诊(probable)ALS----2个或更多部位上、下运动神经元体征，部位可 以不同，但某些上运动神经元体征必须在下运动神经元缺损的上部
８.良性肌束震颤 图正常。 无肌无力及肌萎缩，肌电
六、治疗
1．力鲁唑（riluzole）50mg Bid
2. Vit E 、神经生长因子 、干细胞 3．对症 4．支持
鹰爪手
舌肌萎缩
二、病理
镜下：脊髓前角细胞、延髓运动神经核、锥 体细胞变性，数目减少；颈髓显著；继发性 脱髓鞘，去神经支配和肌纤维萎缩。 特征：运动神经元选择性死亡。
三、临床表现
根据功能缺损分布（四肢或延髓）及性质（上 或下神经元病）分四型： 1．肌萎缩性侧束硬化(amyotrophic lateral sclerosis ALS) （1）发病年龄 >40岁，男>女，首发手部肌 无力、肌萎缩，下肢痉挛性瘫痪； （2）晚期延髓麻痹，不影响眼外肌、括约肌； （3）无客观感觉障碍； （4）病程持续进展，平均3～5年。