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C:颈内动脉;O:动眼神经(上);A:展神经; T:滑车神经; O:眼神经(下); M:上颌神经
22
常见疾病
海绵窦综合征 由于第III、IV、VI、V1脑神经穿出脑干后,通过海
绵窦的外侧壁,因此海绵窦病变可引起以上颅神经麻痹, 其原病因多为海绵窦血栓形成,常为面部、鼻窦、眼眶等 感染性疾病扩散而并发海绵窦感染综合征。
动眼神经麻痹
Company
LOGO
动眼神经
动眼神经从中脑导水管的腹侧灰质正中核和外侧核 发出躯体运动和内脏运动支向前下走行从脚间窝发出行走 在大脑后和小脑上动脉之间,继续前上绕前床突进入海绵 窦外侧壁,后经眶上裂入眶后和外展、滑车神经分开走行 分别支配相关外机和内肌。在整个走行过程中内脏运动神 经走行在躯体运动神经的外部和周边。
8
动眼神经核下性麻痹
动眼神经从脚间凹出颅,行于小脑上动脉和大脑后动 脉之间,后交通动脉外侧。沿蝶鞍后床突外侧穿出硬脑膜 入海绵窦,沿该窦外侧壁上缘前行,经眶上裂出颅,入眼 眶支配眼外肌。
上述通路任何部位病变均引起动眼神经麻痹,多为完 全性麻痹。
9
动眼神经核性和核下性的病损鉴别
动眼神经核群在中脑内分布的区域较大,因此核性病 损时眼肌呈不完全性麻痹,瞳孔扩约肌往往不受影响,由 于两侧动眼神经核在中脑内相距很近,故核性损伤常为双 侧动眼神经麻痹,或呈不完全性麻痹。核下性动眼神经麻 痹常为单侧且都为完全性。
核的后侧向内侧迂曲而行,故动眼神经麻痹多为不完全性。 因此病变损伤中脑背盖导致动眼神经束和红核受累。
临床表现为同侧动眼神经麻痹+对侧肢体震颤(有节 律的粗大震颤、舞蹈和共济失调)
16
Nothnagel syndrome
眼肌麻痹-小脑共济失调综合征: 损伤位于中脑背盖偏外导致红核、动眼神经、小脑上
临床表现:一般先有全身感染的症状,如寒颤、发烧、 血白细胞增高等症状、此后逐渐或同时出现第III、IV、 VI、V1脑神经麻痹的症状。由于海绵窦被阻塞,致使眼 球突出、眼睑及结膜水肿、视神经乳头水肿。海绵窦血栓 多为一侧。
23
眼眶段
病变特点 1.常伴发视神经病、结膜充血、眼睑水肿、突眼 2.完全性或不完全性动眼神经麻痹 3.多为非单纯性
13
14
Weber syndrome:
动眼神经与锥体交叉综合征 本征在中脑病损中为最常见的一种,病变位于中脑腹
侧和大脑脚底部,如血管病、肿瘤、炎症和外伤等。 临床表现:同侧动眼神经麻痹和对侧肢体瘫痪。
15
Benedikt synLeabharlann Baidurome
中脑背盖综合征: 动眼神经髓内根丝一部分自红核中穿过,大部分由红
常见的眼眶病变 炎症,炎性假瘤 血管瘤 肿瘤(淋巴瘤、脑膜瘤)
10
动眼神经病变常见的病因
血管病(包括高血压、动脉粥样硬化、糖尿病等)(20%); 动脉瘤(后交通动脉瘤)(19%); 创伤(颅底损伤)(14%); 肿瘤(包括垂体和垂体旁肿瘤、海绵窦脑膜瘤、以及脑干的
原发性和转移性肿瘤等)(12%); 其他(包括鼻窦炎、霍奇金病、带状疱疹、巨细胞动脉炎、
海绵窦 在海绵窦内,动眼神经经常和滑车神经、外展神经及三叉神经第1支, 有时为三叉神经第2支同时受损。可发生Horner合征。海绵窦内动眼 神经病变倾向于引起部分功能障碍,瞳孔可受累或不受累。
眼眶 与海绵窦病变不同,累及动眼神经的眼眶病变常伴视神经受累和突眼, 然而眼眶病变及海绵窦病变在临床上可能很难区分,除非借助于CT扫 描或MRI。
19
常见疾病
动脉瘤 动眼神经出脑干后穿行于小脑上动脉与大脑后动脉之间,
此处的动脉瘤压迫或破裂可致动眼神经麻痹。颈内动脉与 后交通动脉交界处易患动脉瘤,亦可导致动眼神经损伤。
20
海绵窦段
病变特点 1.较少单独受累 2.常合并Horner’s 征 3.常合并同侧面部痛觉减退
常见的海绵窦病变 肿瘤(脑膜瘤、鼻咽颅底肿瘤、垂体瘤、肺癌转移瘤) 外伤 血管瘤 颈内动脉巨大动脉瘤 颈内动脉海绵窦瘘 海绵窦血栓形成
动眼神经支配提上睑肌、上直肌、下直肌、内直肌、 下斜肌(眼外肌),瞳孔扩约肌、睫状肌(眼内肌)。
2
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动眼神经麻痹的分类 1.动眼神经核性麻痹 2.动眼神经核下性麻痹
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动眼神经核性麻痹
中脑水平动眼神经核的亚核多且分散,病变时可仅累积其 中部分核团,而引起某一眼肌受累,其它眼肌不受累;
常伴有脑干内临近结构的损害 常可累积双侧眼肌
7
动眼神经核性麻痹 由此提示:
如果一侧动眼神经所支配的眼内、外肌完全麻痹,而对侧 眼肌完全正常,多为非核性损伤。
如果动眼神经支配的一部分眼肌受损,眼内肌保持正常, 同时有对侧眼外肌不全受损,则可能是核性损害
总之,动眼神经核性病损临床表现特点:动眼神经麻 痹多为双侧性、不完全性和其他中脑病损的体症等。
脑膜炎、脑炎、胶原性血管病、Paget病和神经外科手术后合 并症等)(10%)。
11
所在位置分型
脑干 在脑干内,伴发的神经体征可定位病变,伴对侧偏瘫(Weber综合征) 和对侧共济失调(Benedikt综合征)是最常见的血管综合征。
蛛网膜下腔 由于动眼神经在脚间窝离开脑干,故易受外伤可后交通动脉瘤损害。后 者常因动脉瘤扩张引起急性动眼神经麻痹,伴特征性瞳孔光反射受损
12
脑干段
病损特点: 1.动眼神经核比较核分散,通常为不完全麻痹,完全性的 损伤少见 2.常合并长束体征,因此处病变多合并有其附近组织病损 的症状与体症,如红核、黑质和该部的锥体系常被损伤。 最常见的有以下三个综合征:
肢体偏瘫(Weber syndrome) 肢体震颤(Benedikt syndrome) 肢体的共济失调(Nothnagel syndrome)
角联系纤维受累。 临床表现为:同侧动眼神经麻痹+对侧肢体震颤+小
脑共济失调。
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蛛网膜下腔段
病变特点: 1.常表现为完全性的动眼神经麻痹 2.伴特征性的瞳孔光反射受损 3.较少累计其它颅神经 4.瞳孔括约肌纤维毗邻微血管供应区,较少受缺血性疾病 影响
常见蛛网膜下腔病变 动脉瘤 脑膜炎 脑膜瘤
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C:颈内动脉;O:动眼神经(上);A:展神经; T:滑车神经; O:眼神经(下); M:上颌神经
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常见疾病
海绵窦综合征 由于第III、IV、VI、V1脑神经穿出脑干后,通过海
绵窦的外侧壁,因此海绵窦病变可引起以上颅神经麻痹, 其原病因多为海绵窦血栓形成,常为面部、鼻窦、眼眶等 感染性疾病扩散而并发海绵窦感染综合征。
动眼神经麻痹
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LOGO
动眼神经
动眼神经从中脑导水管的腹侧灰质正中核和外侧核 发出躯体运动和内脏运动支向前下走行从脚间窝发出行走 在大脑后和小脑上动脉之间,继续前上绕前床突进入海绵 窦外侧壁,后经眶上裂入眶后和外展、滑车神经分开走行 分别支配相关外机和内肌。在整个走行过程中内脏运动神 经走行在躯体运动神经的外部和周边。
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动眼神经核下性麻痹
动眼神经从脚间凹出颅,行于小脑上动脉和大脑后动 脉之间,后交通动脉外侧。沿蝶鞍后床突外侧穿出硬脑膜 入海绵窦,沿该窦外侧壁上缘前行,经眶上裂出颅,入眼 眶支配眼外肌。
上述通路任何部位病变均引起动眼神经麻痹,多为完 全性麻痹。
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动眼神经核性和核下性的病损鉴别
动眼神经核群在中脑内分布的区域较大,因此核性病 损时眼肌呈不完全性麻痹,瞳孔扩约肌往往不受影响,由 于两侧动眼神经核在中脑内相距很近,故核性损伤常为双 侧动眼神经麻痹,或呈不完全性麻痹。核下性动眼神经麻 痹常为单侧且都为完全性。
核的后侧向内侧迂曲而行,故动眼神经麻痹多为不完全性。 因此病变损伤中脑背盖导致动眼神经束和红核受累。
临床表现为同侧动眼神经麻痹+对侧肢体震颤(有节 律的粗大震颤、舞蹈和共济失调)
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Nothnagel syndrome
眼肌麻痹-小脑共济失调综合征: 损伤位于中脑背盖偏外导致红核、动眼神经、小脑上
临床表现:一般先有全身感染的症状,如寒颤、发烧、 血白细胞增高等症状、此后逐渐或同时出现第III、IV、 VI、V1脑神经麻痹的症状。由于海绵窦被阻塞,致使眼 球突出、眼睑及结膜水肿、视神经乳头水肿。海绵窦血栓 多为一侧。
23
眼眶段
病变特点 1.常伴发视神经病、结膜充血、眼睑水肿、突眼 2.完全性或不完全性动眼神经麻痹 3.多为非单纯性
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Weber syndrome:
动眼神经与锥体交叉综合征 本征在中脑病损中为最常见的一种,病变位于中脑腹
侧和大脑脚底部,如血管病、肿瘤、炎症和外伤等。 临床表现:同侧动眼神经麻痹和对侧肢体瘫痪。
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Benedikt synLeabharlann Baidurome
中脑背盖综合征: 动眼神经髓内根丝一部分自红核中穿过,大部分由红
常见的眼眶病变 炎症,炎性假瘤 血管瘤 肿瘤(淋巴瘤、脑膜瘤)
10
动眼神经病变常见的病因
血管病(包括高血压、动脉粥样硬化、糖尿病等)(20%); 动脉瘤(后交通动脉瘤)(19%); 创伤(颅底损伤)(14%); 肿瘤(包括垂体和垂体旁肿瘤、海绵窦脑膜瘤、以及脑干的
原发性和转移性肿瘤等)(12%); 其他(包括鼻窦炎、霍奇金病、带状疱疹、巨细胞动脉炎、
海绵窦 在海绵窦内,动眼神经经常和滑车神经、外展神经及三叉神经第1支, 有时为三叉神经第2支同时受损。可发生Horner合征。海绵窦内动眼 神经病变倾向于引起部分功能障碍,瞳孔可受累或不受累。
眼眶 与海绵窦病变不同,累及动眼神经的眼眶病变常伴视神经受累和突眼, 然而眼眶病变及海绵窦病变在临床上可能很难区分,除非借助于CT扫 描或MRI。
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常见疾病
动脉瘤 动眼神经出脑干后穿行于小脑上动脉与大脑后动脉之间,
此处的动脉瘤压迫或破裂可致动眼神经麻痹。颈内动脉与 后交通动脉交界处易患动脉瘤,亦可导致动眼神经损伤。
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海绵窦段
病变特点 1.较少单独受累 2.常合并Horner’s 征 3.常合并同侧面部痛觉减退
常见的海绵窦病变 肿瘤(脑膜瘤、鼻咽颅底肿瘤、垂体瘤、肺癌转移瘤) 外伤 血管瘤 颈内动脉巨大动脉瘤 颈内动脉海绵窦瘘 海绵窦血栓形成
动眼神经支配提上睑肌、上直肌、下直肌、内直肌、 下斜肌(眼外肌),瞳孔扩约肌、睫状肌(眼内肌)。
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动眼神经麻痹的分类 1.动眼神经核性麻痹 2.动眼神经核下性麻痹
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动眼神经核性麻痹
中脑水平动眼神经核的亚核多且分散,病变时可仅累积其 中部分核团,而引起某一眼肌受累,其它眼肌不受累;
常伴有脑干内临近结构的损害 常可累积双侧眼肌
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动眼神经核性麻痹 由此提示:
如果一侧动眼神经所支配的眼内、外肌完全麻痹,而对侧 眼肌完全正常,多为非核性损伤。
如果动眼神经支配的一部分眼肌受损,眼内肌保持正常, 同时有对侧眼外肌不全受损,则可能是核性损害
总之,动眼神经核性病损临床表现特点:动眼神经麻 痹多为双侧性、不完全性和其他中脑病损的体症等。
脑膜炎、脑炎、胶原性血管病、Paget病和神经外科手术后合 并症等)(10%)。
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所在位置分型
脑干 在脑干内,伴发的神经体征可定位病变,伴对侧偏瘫(Weber综合征) 和对侧共济失调(Benedikt综合征)是最常见的血管综合征。
蛛网膜下腔 由于动眼神经在脚间窝离开脑干,故易受外伤可后交通动脉瘤损害。后 者常因动脉瘤扩张引起急性动眼神经麻痹,伴特征性瞳孔光反射受损
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脑干段
病损特点: 1.动眼神经核比较核分散,通常为不完全麻痹,完全性的 损伤少见 2.常合并长束体征,因此处病变多合并有其附近组织病损 的症状与体症,如红核、黑质和该部的锥体系常被损伤。 最常见的有以下三个综合征:
肢体偏瘫(Weber syndrome) 肢体震颤(Benedikt syndrome) 肢体的共济失调(Nothnagel syndrome)
角联系纤维受累。 临床表现为:同侧动眼神经麻痹+对侧肢体震颤+小
脑共济失调。
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蛛网膜下腔段
病变特点: 1.常表现为完全性的动眼神经麻痹 2.伴特征性的瞳孔光反射受损 3.较少累计其它颅神经 4.瞳孔括约肌纤维毗邻微血管供应区,较少受缺血性疾病 影响
常见蛛网膜下腔病变 动脉瘤 脑膜炎 脑膜瘤
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