帕金森病PPT课件-帕金森病ppt教学课件

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感性和环境毒素的接触等综合因素有关。
发病机制
1.年龄老化:中年以上主要病变
在黑质和纹状体因分泌多巴胺介 质减少导致震颤肌张力增高运动 障碍 . 2.环境因素:流行病学调查结果 发现,帕金森病的患病率存在地 区差异,所以人们怀疑环境中可 能存在一些有毒的物质,损伤了 大脑的神经元。 2018/10/27
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3.家族遗传性:医学家们在长期的实践 中发现帕金森病似乎有家族聚集的倾向, 有帕金森病患者的家族其亲属的发病率 较正常人群高一些。
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【病理】
主要为黑质致密带中含黑色素神经细胞减少,变 性和空泡形成,胞浆内有同心形包涵体。蓝斑,迷走 神经背核有类似变化,壳核较轻。
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诊 断
1.一般在50岁以上的老年病人,病情 呈慢性进行性加重。 2.具有典型的震颤、强直、运动减少、 面具脸、慌张步态等症状和体征。无 锥体束征。 3.尿和脑脊液中多巴胺及其代谢产物降 低。
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鉴别诊断

震颤麻痹须与感染、中毒、外伤、药物 以及动脉硬化等引起的帕金森综合征相 鉴别。如脑炎后引起者,年龄较轻、有 脑炎病史,多数遗留有神经体征。药物 引起者,有明显服药史,停药后减轻并 恢复,如精神病等。如系动脉硬化引起, 常伴有局灶神经体征,多巴制剂治疗一 般无效。
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本病至今尚无根治疗法。 目前采用的多数疗法只能 减轻症状,减少并发症, 延长生命。
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(一)药物治疗
1.抗胆碱药 常用安坦2~4mg, 每日3次,副作用为口干、无汗、面红、 失眠等,有青光眼者禁服。
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2.左旋多巴(多巴胺替代疗法) 主要副作用为:胃肠症状,心律不齐; 不自主运动及开-关现象(即动和不动 交替出现)。 因此近来应用左旋多巴和脑外多巴脱羧 酶抑制剂的混合治疗。即美多巴 (madopar)和信尼麦(sinemet)两 种,减少了副作用。
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【并发症】
晚期由于严重的肌强直和关节僵硬,
致卧床不起。 常并发肺炎、跌伤和褥疮。
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实验室检查
1. 脑脊液和尿里的多巴胺代谢产物高香 草酸减少,基因改变(该病有20% 的遗传倾性) 2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子 发射断层扫描(SPECT)在疾病早期 可发现多巴胺递质减少,这些便可 确诊是否患帕金森病。
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从1997年开始,每年的4月11日被确定为“世界帕 金森病日”(World Parkinson's Disease Day)。这一 天是帕金森病的发现者——英国内科医生詹姆斯·帕金森 博士的生日。
【病因和发病机理】
迄今为止病因仍不清楚。
目前的研究倾向于与年龄老化、遗传易
帕金森病
教学目的与要求


掌握帕金森病的临床表现、诊断和治疗 方法。 熟悉帕金森病的鉴别诊断。 了解帕金森病的病因、发病机理及病理。
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概念

帕金森病(PD) 又称震颤麻痹,是一 种常见的锥体外系疾 病,多发生在中老年。 主要症状为震颤、肌 强直和运动减少。
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3.多巴胺能受体直接激动剂 临床主要采用溴隐亭,一般与多巴胺合 用。副作用主要是幻觉、妄想等精神症 状。 4.其它 金刚烷胺,可促进多巴胺在末梢 的释放,剂量为100~150mg,每日2次, 癫痫患者禁用。
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(二)外科治疗 (三)其他 头针疗法、体育疗法,按 摩等有一定帮助。
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(三)运动减少 由于肌张力升高,动 作缓慢,随意运动减少。精细动作障碍, 如书写不灵,写字过小。咀嚼困难、吞 咽呛咳、言语低沉等。
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(四)步态异常 患者步态特殊,身体前 倾,上肢协同摆动几乎消失,步伐小。 始动时困难而缓慢,但越走越快,尤如 前冲,称"前冲步态"或"慌张步态"。
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一般情况
o 据世界帕金森病协会资料显示:全
球现有超过 400 万帕金森病患者, 我国有 170万人患病,其中 55岁以 上人群患病率高达 1 %。并且年龄 越大患病率越高,75岁以上人群的 患病率达到了 2.5 %以上。据估计, 我国每年有近10万人成为新发的帕 金森病患者。
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帕金森氏病和帕金森综合征的鉴别

帕金森氏病和帕金森综合征不是一个概 念,帕金森氏病原发于脑的黑质和黑质 纹状体变性,而帕金森综合征继发于感 染、中毒和脑血管疾病,患者出现了类 似于帕金森病的临床表现。
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有人发现PD是由于中脑的黑质神经 元变性所致,使纹状体系统多巴胺(DA) 含量减少,而乙酰胆碱(Ach)含量则 相对增高,其功能相对亢进,因而产生 PD症状。
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【临床表现】
多在50岁以后,男多于女 (一)震颤 为静止性震颤。常从一侧 上肢开始,以手为显著,呈规律性的" 搓丸 " 状动作,每秒 4 ~ 6 次,逐渐波 及同侧下肢、对侧肢体、下颌和颈部。 活动和睡眠时消失,情绪紧张时加重。
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(二)强直(肌张力增高) 从一侧开始,逐渐到对侧和全身。肢体 伸屈肌张力均增高呈"铅管样"(关节被 动运动时始终保持阻力增高)或"齿轮状 "强直(肌强直与伴随的震颤叠加,检查 时可感觉在均匀阻力中出现断续停顿) 因面肌强直,缺乏表情,瞬目减少,好 似"面具脸"。
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