肠外营养液(TPN)有关数据要求

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肠外营养液(TPN)有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。

处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。

此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。

肠外营养液(TPN)有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。

可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。

成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。

2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。

葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。

3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。

糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissiveunderfeeding)反而对病情有利。

肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。

非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。

肠外营养规范

肠外营养规范

肠外营养规范 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】肠外营养疗法规范全静脉营养也称全肠外营养(TotalParenteralNutrition,TPN),是将机体所需的碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、电解质、维生素、微量元素和水7大营养要素按比例混合在一个输液袋中,以外周或中心静脉插管输入的方式直接输入机体的注射剂。

TPN的优点有:(1)减轻护理工作,简化操作。

(2)各种营养成分同时均匀输入,有利于机体代谢、利用,避免过度营养。

节约营养液,减少了费用。

(3)一次性无菌条件下配制,减少营养液的污染机会。

无需空气进入袋中,可降低气栓发生。

(4)减少败血病、血栓性静脉炎的发生率。

【适应证】全营养混合液(TPN)主要适用于:1胃肠道梗阻2胃肠道吸收功能障碍3胰腺炎4高分解代谢状态:大面积额烧伤、严重复合伤、感染等。

5严重营养不良:蛋白质-热量缺乏型营养不良常伴胃肠功能障碍,无法耐受肠内营养。

6大手术、创伤的围术期7肠外瘘8炎性肠道疾病9严重营养不良的肿瘤病人10重要器官功能不全【禁忌症】1、胃肠道功能正常、适应肠内营养或5天内可恢复胃肠功能者。

2、不可治愈、无存活希望、临终或不可逆昏迷病人。

3、需急诊手术、术前不可能实施营养支持者。

4、心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者。

【并发症】1、高糖血症和低糖血症(1)高糖血症:肠外营养(PN)时易致高糖血症,而糖尿病、糖耐量异常、激素治疗、脓毒症、多器官功能衰竭的病人在接受肠外营养时,高糖血症的发生率更高。

严重时可致高渗性非酮症昏迷。

表现为头晕、嗜睡、烦躁及其他的神经症状,进一步表现为迟钝和昏迷。

高糖血症可致免疫功能降低,易发生感染性并发症。

2(2)低糖血症:持续应用营养支持时,病人血中胰岛素浓度较高,突然停用PN 时易发生反跳性低糖血症,应在停用PN前4小时,将输入速度减少一半,并改用等渗糖溶液。

添加了胰岛素的病人更应如此。

基本肠外营养计算

基本肠外营养计算
• 8.5% 乐凡命 250ml
其他
• 脂溶性维生素 维他利匹特1支入脂肪乳
• 水溶性维生素 水乐维他1支入GS或GNS
• 微量元素
安达美1支 入GS或GNS
•磷
格列福斯1支入GS 或GNS源自9 20%力保肪宁250ml
氨基酸
• 成人根据病人的需要,每24小时可输注5001000mL。每日最大输注剂量:乐凡命8.5%为29 mL/kg;乐凡命11.4%为23 mL/kg,约合0.4g氮/kg
• 蛋白:0.8 g/kg-2.0 g/kg • 氨基酸:1.125 g/kg-2.5 g/kg • 氮: 0.15 g/kg 蛋白=氮×6.25 • 非蛋白质热量 Kcal :氮 g =100-150:1
• 该患者标准体重: 153-70 ×60%=50kg • 能量需要 按30kcal/kg·d :1500kcal
能量构成
碳水化合物 50~70%,<7g / kg 脂肪 20~30%应激可达50%,<2g / kg • GLU 1500 ×70% = 250g
4 GNS 1000ml + 10%GS 2000ml 脂肪 1500 ×30% = 50g
需要多少热卡
• 世界卫生组织计算标准体重之方法 : 男性: 身高cm-80 ×70%=标准体重 女性: 身高cm-70 ×60%=标准体重
• 粗略估计热卡需要量:20~35kcal/kg·d 基础能量消耗 BEE 的经典公式 Harris-Benedict公式 男:BEE kcal/d =66.4730+13.7513W+5.0033H-6.7750A 女:BEE kcal/d =655.0955+9.5634W+1.8496H-4.6756A W:体重,Kg;H:身高,cm; A:年龄,年

肠外营养液有关数据要求

肠外营养液有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。

处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。

此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。

肠外营养液(TPN)有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。

可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。

成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。

2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。

葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。

3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。

糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissive under feeding) 反而对病情有利。

肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。

非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。

肠外营养液(TPN)有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN 的组成:TPN 的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。

处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。

此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。

肠外营养液(TPN )有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。

可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。

成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。

2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。

葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则v 10%,减少刺激。

3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800〜4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。

糖与脂肪热量的1:1〜2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以"允许的摄人不足”(permissive under feeding)反而对病情有利。

肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。

非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应v 50%,一般30~50%,每日不超过2g/d ;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。

肠外营养液TPN有关数据要求

肠外营养液TPN有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11、2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。

处方中不应单用其中几种,特别就是不单用脂肪乳或氨基酸。

此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。

肠外营养液(TPN)有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。

可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。

成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。

2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖与50%葡萄糖注射液。

葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。

3、能量规定与糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖与脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢与病情需要,一般在1800~4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。

糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissive under feeding) 反而对病情有利。

肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。

非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。

肠道外营养液配置规范

肠道外营养液配置规范

(四)胃肠并发症
及使用不含谷氨酰胺PN液,可破坏肠粘膜正常结构和功能,导致肠粘膜上皮绒毛萎缩、变稀,皱折变平,肠壁变薄,影响肠屏障功能,导致肠细菌易位,引起肠源性感染。在PN营养液中加入谷氨酰胺能有明显保护肠道粘膜屏障的作用。
菌配液室内进行,配液前配液室的台、面应紫外线照射60min ;
01
乱:
高渗性昏迷:因快速大量输入葡萄糖所致。预防措施是在输注 4h 后密切监测血糖水平 。 如发生高渗性昏迷,应立即停止葡萄糖输入,用低渗盐水(O.45)以950ml/h 的速度输入以降低血渗透压,同时正规胰岛素以1O~20U/h经静脉滴入。在纠正过程中要防止血糖下降太快而导致脑细胞水肿。
突然中止PN液的输入,而血胰岛素仍处于较高水平,就极易发生低血糖,故 PN 液输入突然中止应视为禁忌。不应利用同一静脉途径输血或输注其他不含糖类液体而停止 PN 。对有糖代谢异常者,可用等渗葡萄糖液500ml作为过渡,然后完全停用PN 。

维生素C的量一般在1-2g适宜,保证每升溶液中配置的维生素C不超过2g。

注意钙和磷不能加入同一配置溶液内,且最后的混合顺序为先磷后钙,保证两者都充配制好的溶液轻轻摇匀。
营养液配制顺序
入口处伤口每天换药 1 次,检查局部有无红、肿、热、压痛及渗出等炎症感染征象。检查留置导管体外段的长度,以早期发现有无导管脱出;
已打开的单瓶营养液未使用完毕,应弃去。如:脂肪乳,氨基酸。
五、营养液配制注意事项
1
为最大程度的减少维生素C及其他还原性维生素的氧化反应,在配制完成以后,要排尽营养袋中残存的空气。
2
在加入脂肪乳之前要仔细观察营养液中是否已产生沉淀或浑浊现象。
3
已破乳的肠外营养液严禁使用。

肠外营养治疗的规范及管理规定

肠外营养治疗的规范及管理规定

肠外营养治疗的规范及管理规定规范肠外营养治疗的配制管理和使用,以确保其在临床上的合理应用,控制医保费用支出,减少药品不良反应的发生。

以下是肠外营养治疗的规范和配制管理规定。

规范肠外营养治疗全胃肠外营养治疗(TPN)是指将完全的营养要素通过胃肠外途径直接输入到血液中,以起到营养支持作用。

TPN必须包括所有必需营养素(氨基酸、碳水化合物、脂肪、水、电解质、维生素及微量元素)。

严格掌握肠外营养治疗的适应症,包括消化系统疾病、严重创伤、大面积烧伤、破伤风、大范围的手术等患者处于强烈的应激状态,存在严重的分解代谢状态(5-7天内胃肠道无法利用者)、严重感染与败血症、中度以上营养不良患者必须进行重大手术时、急性肾功能衰竭、妊娠剧吐与神经性厌食、昏迷病人、晚期肿瘤病人化疗和放疗引起的胃肠管反应等短期内不能由肠内获得营养的患者。

其他无肠外营养的禁忌症的,如严重循环、呼吸功能衰竭,严重水、电解质平衡紊乱,肝、肾功能衰竭等;需急诊手术、术前不可能实施营养支持者。

肠外营养药及配合肠外营养药包括氨基酸类、脂肪乳剂类、水溶性、脂溶性维生素、多种微量元素、丙氨酰谷氨酰胺等。

使用上述二类药物时,在病历中应有使用理由的记录。

不符合使用肠外营养治疗适应症使用上述二类药时,应按自费处理,并做好患者或家属的知情同意并签字。

肠外营养的配制管理规定为确保肠外营养的配制质量,要求在操作过程中严格无菌操作,有条件的在100级超净工作台进行,配制室温约22-25℃。

营养液24小时用完,不用时放入4℃冰箱保存。

已打开的单瓶营养液未使用完毕,应弃去,如脂肪乳、氨基酸。

为减少光敏感性维生素的降解,在储存和输注过程中,要注意避光。

5.如果有条件的话,建议使用多层营养袋。

6.为了最大程度地减少维生素C及其他还原性维生素的氧化反应,在配制完成后,要将营养袋中残留的空气排出。

7.在加入脂肪乳之前,必须仔细观察营养液中是否已经出现沉淀或浑浊现象。

8.已经破乳的肠外营养液是严禁使用的。

全胃肠外营养

全胃肠外营养

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TPN的组成-----谷氨酰胺
在组织中含量丰富,它是小肠粘膜、淋巴细胞及胰 腺腺泡细胞的主要能源物质,为合成代谢提供底物, 促进细胞增殖。同时它还参与抗氧化剂谷胱甘肽的 合成。
水溶性差,目前应用二肽物质 (丙氨酰-谷氨酰胺)
14
肠内及肠外营养临床诊疗指南
常规肠外营养方案中不含谷氨酰胺,长期TPN将导致体内谷氨 酰胺耗竭,加重肠粘膜屏障损害,甚至导致肠道细菌易位和 免疫功能失调。胃肠功能衰竭时,口服谷氨酰胺制剂吸收较
脂肪乳氨基酸葡萄糖(卡文)
三升袋配方
普通外科术后
• • • • • • • • • • • • • • 10%葡萄糖 1000ml 50%葡萄糖 200ml 30%脂肪乳 250ml 8.5%乐凡命 750ml 丙氨酰谷氨酰胺 100ml 水乐维他 1支 安达美 10ml 维他利匹特 10ml 格利福斯(有机磷酸盐) 10ml 10%氯化钠 80ml 10%Kcl 40ml 10%葡萄糖酸钙 10ml 25%硫酸镁 10ml 胰岛素 24u
11
TPN的组成-----氨基酸
• • • • 是肠外营养的唯一氮源。 成人在的氨基酸基础需要量(0.8-1.0g/kg/d) TPN推荐0.6-1.5g/kg/d,最大剂量2g/kg/d 热量与氮之比为100~150:1 ,此时氨基酸利 用最佳。
12
外科病人能量和蛋白质需要量
病人条件 正常-中度营养不良 中度应激 高代谢应激 烧伤 能量Kcal/kg/d 20-25 25-30 30-35 35-40 NPC:N 150:1 120:1 90-120:1 90-120:1
配制三升袋时注意事项
• 混合顺序:电解质、胰岛素加入葡萄糖中;水溶性维生素 加入氨基酸中;脂溶性维生素加入脂肪乳中。将氨基酸、 葡萄糖、盐水加入三升袋后将脂肪乳加入三升袋内。在此 过程中应轻轻摇动三升袋,使袋内的药液充分混合均匀, 混合应不间断地一次完成。 • 营养液中不要加入其他药物; • 营养液应现配现用; • 钙剂应先加在葡萄糖液中,以免发生沉淀。加入氨基酸 再次检查袋内有无沉淀,如确认无沉淀,再加入脂肪乳液 体。 配好的营养液袋上写明床号,姓名,配置时间。 •

肠外营养治疗规范标准

肠外营养治疗规范标准

肠外营养治疗规范肠外营养(parenteral nutrition,PN)是经静脉途径供应病人所需要的营养要素,包括能量物质(碳水化合物、脂肪乳剂)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素。

目的是使病人在无法正常进食的状况下仍可以维持营养状况、使体重增加和创伤愈合,幼儿可维持生长、发育。

肠外营养分为完全肠外营养和部分补充肠外营养。

全部营养从肠外供给称全胃肠外营养(total parenteral nutrtion,TPN)。

肠外营养的途径有周围静脉营养和中心静脉营养。

一、肠外营养治疗适应症:肠外营养是临床营养治疗的重要组成部分,凡是需要营养治疗,但又不能或不宜接受肠内营养治疗的患者均为肠外营养治疗的适应症。

(一)基本适应症: 胃肠道功能障碍或衰竭患者1.肠功能衰竭:胃肠道梗阻(贲门癌、幽门梗阻、肠梗阻)、胃肠道吸收面积不足(短肠综合征、肠瘘等)、小肠疾病(Crohn’s病、肠结核、小肠缺血性病变等)、放射性肠炎、严重腹泻及顽固性呕吐等;2.重症胰腺炎3.高代谢状态危重病人:大面积烧伤、严重复合伤、感染等;4.蛋白质-能量营养不良合并脏器功能衰竭、严重感染、某些恶性肿瘤或创伤者5.严重腹泻、顽固性呕吐>7天;6.大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植病人;7.大手术、创伤的围手术期:营养支持对营养状态良好者无显著作用,相反可能使感染并发症增加,但对于严重营养不良病人可减少术后并发症。

严重营养不良者需在术前进行营养支持7-10天;预计大手术后5-7天胃肠功能不能恢复者,应于术后48h内开始肠外营养支持,直至病人能有50%的肠内营养或进食量;8.重要脏器功能不全:①肝功能不全:肝硬化病人因进食量不足易导致营养不良,肝硬化或肝肿瘤围手术期、肝性脑病、肝移植后1~2周,不能进食或接受肠内营养者不足50%者应给予完全或部分肠外营养。

②肾功能不全:急性分解代谢性疾病(感染、创伤或多器官功能衰竭)合并急性肾功能不全、慢性肾功能不全透析病人合并营养不良,因不能进食或接受肠内营养不足时需行肠外营养。

肠外营养液TPN有关数据要求

肠外营养液TPN有关数据要求

肠外营养液(TPN)相关数据要求TPN的构成:TPN的一般构成包含糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、构造脂肪乳)、氨基酸(一般氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。

处方中不该单用此中几种,特别是不但用脂肪乳或氨基酸。

别的,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。

肠外营养液(TPN)相关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增添20ml液体。

可视临床状况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增添液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但整体积一般许多于1500ml。

成人每天需水量30~40ml/Kg/d,小孩每天需水量50~100ml/Kg/d。

2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,能够配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。

葡萄糖在TPN中的比率(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳固,如外周门路则<10%,减少刺激。

3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪供应,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000kcal,每天介绍供能20~30Kcal/Kg/d。

糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供应应顺序渐进式,如从20kcal/kg/日逐增,关于严重应激病人,短期内予以“同意的摄人不足”(permissiveunderfeeding) 反而对病情有益。

肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增添脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适合降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失态、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。

非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比率:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每天不超出2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每天不超出7g/d。

肠外营养液(TPN)有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求

肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。

处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。

此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。

肠外营养液(TPN)有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。

可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。

成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。

2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。

葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。

3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。

糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissive under feeding) 反而对病情有利。

肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。

非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。

全胃肠外营养(TPN)

全胃肠外营养(TPN)

㈡需补给量: ● 10% Cal. Gluconate:10 ~ 20ml ● 25% Mag. Sulfate:5 ~ 10ml ●甘油磷酸钠:10ml ●5% Sod.Bicarbonate(mmol):(12mmol=1.0g) (22-HCO3-)×0.2W(kg)
生长激素
●高代谢贮氮功能低患者 ●增加蛋白质合成,增强免疫功能
能量需要的估算
基础能量消耗(BEE)
●法1:公式法 男:66.5+13.7×W+5.0×H-6.8×A 女:655.1+9.56×W+1.85×H-4.68×A ●法2:估算法 25 ~ 30kcal/kg/d 肥胖者另加20%
营养要素

葡萄糖 ●组织最大利用速度:5mg/kg/min ●不良影响 : ①肝内脂肪沉积 ②高血糖 ③RQ上升至1.0致呼吸功能不全
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(一)营养状况评估
1 病史 2 体检 3 辅检
(四)TPN适应证
1 首选适应证 2 次选适应证
(五)途径与方法 (六)TPN配制
1 葡萄糖 2 脂肪乳 3 氨基酸
(二)能量需要的估算: (三)营养要素
1 2 3 4 5 6 葡萄糖 脂肪乳 氨基酸 微量元素与维生素 水、电解质 生长激素
脂肪乳 ●主要成分为甘油三酯和卵磷脂 ●LCT: 肝内脂肪沉积 MCT:不含必需脂肪酸 ●1:1 ●应激越重,脂肪乳剂比例越大 如7 : 3 、 6 : 4
氨基酸 ●1 ~ 1.5g/(kg.d),高分解时1.5 ~ 2.0(kg.d) ●必需 氨基酸 ●支链氨基酸:肝功能不全 ●谷氨酰胺:20 ~ 40g/d或0.3 ~ 0.5/(kg.d)
TPN配制

TPN配制简介

TPN配制简介
多种微量元素注射液(Ⅱ)包括:铁、锌、锰、铜、铬、硒 钼、氟、碘的每天成人正常需要量。
脂溶性维生素(Ⅱ);水溶性维生素(Ⅱ);脂溶性维生素注射 液;维生素C注射液;维生素B6
人胰岛素注射液
复方氯化钠注射液
胰岛素在混合营养液中性质稳定,可与各种静脉 营养制剂配伍。临床使用葡萄糖时常常加用外源性胰 岛素用来预防高血糖的发生。胰岛素可被吸附在营养 液口袋以及使用的注射器上,造成加入剂量不准确。 所以,建议胰岛素单独泵入。
◆将葡萄糖液和氨基酸液混合到静脉营养袋
◆最后将脂肪乳液混入静脉营养输液袋后,边注入边 晃动营养袋,充分混匀。将袋子中多余的空气排出后 关闭输液管夹,套上无菌帽。
注意事项
1、混合顺序非常重要,在终混前氨基酸被加到脂肪乳 剂或葡萄糖溶液中,对脂肪乳有保护作用,可避免因 PH改变和电解质的存在而影响乳剂的稳定性。
朱亚芹 2016年10月19日
主要内容
1、TPN定义及相关值的定义 2、肠外营养液的组成成分 3、配置室设备及环境要求 4、配制前要求 5、配制流程、方法 6、配制注意事项 7、常见的配伍禁忌 8、 TPN特别注意
全胃肠外营养( TPN )
◆全胃肠外营养(TPN)即不经口也不经胃管或胃肠 造口,而是经静脉输注营养液来供应患者所需要的全 部营养物质。
KCl的使用,浓度>0.35%刺激静脉,引起剧烈疼痛, 甚至可发生血栓性静脉炎。
谷氨酰胺是人体内最丰富的游离氨基酸,具有必须氨 基酸的特性,添加谷氨酰胺的 TPN能明显改善氮平衡,
减少住院天数,降低危重患者的死亡率和住院费用。 《肠内肠外营养学临床指南》指出: 谷氨酰胺双肽用于
肠外营养的治疗作用存在剂量相关性,谷氨酰胺双肽 剂量达到或超过 0. 5 g·kg-1·d-1对临床结局的影响方显 现出统计学意义。

“肠道外营养液配置规范”

“肠道外营养液配置规范”

二、TPN 适应证
重度营养风险或 蛋白质-能量营养 不良;经口或经肠 道营养素摄入不足; 且短期内10-14d 无法恢复正常进食者
胃肠道吸收 功能障碍
肠梗阻、 消化道瘘、 短肠综合征
1
2
3
重症活动期炎性 肠病;无法耐受 肠内营养支持。
4
二、TPN 适应证
四、TPN配制步骤
处理废弃物: 1剪断废弃的皮条;毁损用过的针筒、针头;一次性物品置入黄色垃圾袋;统一处理。 2清理台面。 3准备下一袋营养液的配制。
五、营养液配制注意事项
l 电解质不宜直接加入脂肪乳剂中。 2 全营养混合液中一价阳离子电解质浓度不高于130~150mmol/L;二价阳离子电解质浓度不高于5~8mmol/L。 3 避免在全营养混合液中加入其他药物除非已经过配伍验证;以免影响全营养混合液的稳定性及加入药物的药效。 4 建议现配现用;24h内输注完毕。
五、营养液配制注意事项
5 避免钙与磷直接相遇;钙磷制剂混合后形成磷酸钙沉淀;但是先用磷与液体混合后再加入钙制剂并适当振摇则不产生沉淀;钙磷需要较多时;须使用有机磷制剂如葡萄糖-1-磷酸或磷酸甘油酯。
六、肠外营养液的保存
1。避光、冷藏保存。无脂肪乳剂、含水溶性维生素的全营养混合液尤应注意避光。 2。配制完毕但暂时不输注的全营养混合液应放置于冰箱4℃内环境中;准备输注前l~2h从冰箱中取出;置于常温下预热。 3。配制完毕的全营养混合液在常温下放置时间不超过24h。
四、TPN配制步骤
配制过程: 1 消毒;除去输液瓶外盖;用消毒棉球消毒瓶盖;消毒并开启安瓿。 2 添加小针剂药物。用针筒抽吸药液;将电解质、微量元素、水溶性维生素、胰岛素等分别加入葡萄糖或氨基酸溶液; 3 脂溶性维生素加入脂肪乳剂;水溶性维生素也可用脂溶性维生素溶解后加入脂肪乳剂。

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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肠外营养液(TPN)有关数据要求
TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。

处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。

此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。

肠外营养液(TPN)有关数据要求:
1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。

可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。

成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。

2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。

葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。

3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。

糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissive under feeding) 反而对病情有利。

肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。

非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。

4、热卡计算方法:a)葡萄糖:1g=4Kcal(千卡)b)脂肪:1g=9Kcal(千卡)20%脂肪乳:1ml=2Kcal(250ml=500Kcal);20%橄榄油脂肪乳:1ml=2Kcal(250ml=500Kcal);20%结构脂肪乳:力文:1ml=1.95Kcal(250ml≈500Kcal);20%中/长链脂肪乳:乔光卡路:1ml=1.95Kcal (250ml≈500Kcal);力能:1ml=1.95Kcal(250ml≈500Kcal);ω-3鱼油脂肪乳:尤文:1ml=1.12Kcal(100ml≈100Kcal)
5、氨基酸计算方法:复方氨基酸(18AA-Ⅱ)8.5%(乐凡命)14gN/L(250ml=3.5gN);复方氨基酸(18AA-Ⅲ)10.36% 15.2gN/L(250ml=3.8gN);丙氨酰谷氨酰胺(力太、玺太)32gN/L(100ml=3.2gN);复方氨基酸(9R)5.33%(肾安)8.8gN/L(250ml=2.2gN);复方氨基酸(17AA-H)(绿甘安)13.2gN/(500ml=6.6gN);复方氨基酸(20AA-H)10%(安平)15.3gN/L(500ml=7.7gN)
6、非蛋白质热卡与氨基酸氮比例:非蛋白质热卡包括葡萄糖、脂肪的贡献。

非蛋白质热卡与氨基酸氮比例=150~200(Kcal):1g(高应激状况、高蛋白质需要时可达到100:1)。

7、氨基酸规定:1g氮=6.25g蛋白质,正常蛋白需要量约1g/Kg/d,每天需提供的氨基酸量
约1~1.5g/Kg体重,氨基酸氮量0.15g~0.2g/Kg/d(肿瘤患者0.12g~0.15g/Kg/d),感染病人应增加氮量,降低非蛋白热卡(100kcal:1g),肾衰和氮质血症病人应减少氮量,提高非蛋白热卡(300~400kcal:1g)。

氨基酸占液体总量的1/3,氨基酸、葡萄糖、脂肪乳剂的容量比2:1:1或1:1:1或2:1:0.5。

丙氨酰谷氨酰胺(力太)应与其它氨基酸合用,丙氨酰谷氨酰胺1份应稀释于至少5份氨基酸液中,即丙氨酰谷氨酰胺:氨基酸最起码=1:5。

平衡型氨基酸溶液中所含必需与非必需氨基酸的比例符合人体基本代谢所需,适用于多数营养不良病人;非平衡型氨基酸溶液的配方系针对某一疾病的代谢特点而设计,兼有营养支持和治疗的作用。

临床选择须以应用目的、病情、年龄等因素为依据。

不同疾病状态应选用不同配方的氨基酸,比如肝硬化、肝功能异常等肝病患者,应选择支链氨基酸为宜,而肾炎、肾衰等肾功能不全患者则要选择以必需氨基酸为主要成分的慢性肾功能不全专用氨基酸制剂,而非单纯统一选择某一种氨基酸如乐凡命等。

一些危重病人长期TPN会引起肠黏膜萎缩、细菌易位、肠道毒素人血,为了防止这些并发症的发生,可添加谷氨酰胺。

8、ω-3鱼油脂肪乳(尤文)与脂肪乳比例(g/g):ω-3鱼油脂肪乳(尤文)应与其他脂肪乳剂合用。

规范建议尤文:脂肪乳剂=15:85。

说明书要求,每日鱼油应占每日脂肪量的10%~20%。

9、胰岛素和钾离子加入量:胰岛素和钾离子的量临床根据实际情况加以调节,糖与胰岛素的比值应根据血糖指标决定,按葡萄糖:胰岛素:4~20g:1u的比例,一般从8~10g:1u用量开始,糖尿病病人根据情况还可以低于4g:1u的比例。

10、标准TPN电解质:Na+:80-100mmol,加入10%Nacl注射液量45-60ml;K+40-60mmol 加入10%Kcl注射液量30-45ml;Mg2+8-12mmol加入25%硫酸镁注射液8-12ml;P:10mmol,加入甘油磷酸钠注射液10ml或复合磷酸氢钾2.5ml/1000Kcal;Ca2+2.5-5mmol,加入10%葡萄糖酸钙注射液10-20ml。

11、维生素:维生素可分为水溶性和脂溶性两大类。

前者包括维生素B族、C和生物素等,后者包括维生素A、D、E、K;水溶性维生素在体内无储备,长期TPN时常规提供多种维生素可预防其缺乏。

脂溶性维生素在体内有一定的储备,短期禁食者不致缺乏。

在应激状态下,人体对部分水溶性维生素,如C、B6等的需要量增加。

按规范,水溶性维生素、脂溶性维生素、复合维生素注射液每日1支即可。

12、注意脂肪乳的稳定性与配置程序:
将电解质和微量元素加入氨基酸液;将磷制剂加入葡萄糖液;用脂溶性维生素(或脂肪乳)溶解水溶性维生素后,一起加入脂肪乳剂;其他添加成分分别加入剩余的氨基酸或葡萄糖液;用与输液袋配套的三叉式冲袋管,藉重力将上述氨基酸和葡萄糖液充入3L袋,最后注入脂肪乳剂;不间断地一次完成营养液的混合、充袋,并且不断翻动3L袋,使其充分混匀;充袋完毕时尽量挤出袋中剩留空气,然后将配液管在接头处拔开,把连接输液袋的管口封闭。

13、人体基础需要能量(BEE):计算BEE可根据Harris Bennedict(BEE)公式:BEE(kcal/24 h)= 66.4730 + 13.7516 W + 5.0033 H - 6.7550 A (男);BEE(kcal/24 h)= 655.0955 + 9.5634 W + 1.8496 H -4.6756 A (女),其中:W为体重(kg)、H为身高(cm)、A为年龄(岁)。

理想体重估算:(身高cm-100)×0.9,>165cm=身高-100;<165cm,Male:身高-105,Female:身高-100
计算患者基础能量消耗,再根据病情乘以临床校正系数得患者全日热能消耗,即能量需要量=BEE×活动系数×应激系数(体温系数)。

活动系数:卧床1.2,下床少量活动1.25,正常活动1.3。

各种疾病状态下的应激系数见下表:
不同疾病状态下的应激系数
疾病状态应激系数疾病状态应激系数疾病状态应激系数轻度感染 1.0~1.2 骨折 1.2~1.35 灼伤20% 1.0~1.5 中度感染 1.2~1.4 挤压、钝器伤 1.15~1.35 20%~40% 1.5~1.85 重度感染 1.4~1.8 复合性损伤 1.6 40%以上 1.85~2.0 外科手术 1.0~1.1 心力衰竭 1.2
癌肿 1.45 颅脑损伤(用激素) 1.6
14、营养风险评分方法
营养不良状况疾病严重程度(营养需求增加程度)
0分营养状况正常0

营养需求正常
1分轻度3个月内体重丢失>5%或前一周饮食
正常需求的50%-75%
1

慢性疾病急性加重、慢性疾病发生骨
折、肿瘤、糖尿病、肝硬化、血液透
吸患者、COPD
2分轻度2个月内体重丢失>5%或
BMI18.5-20.5+一般状况差或前一周饮
食正常需求的25%-60%
2

比较大的腹部手术、中风、严重肺炎、
恶性血液肿瘤
3分轻度1个月内体重丢失>5%或BMI<18.5+
一般状况差或前一周饮食正常需求的
0-25%
3

脑损伤、骨髓移植、ICU病人
(APACHE>10)
分:+分:=总分:
年龄:年龄≥70加1分=总分
15、营养风险评分≥3分,说明如果不给予营养支持,患者的营养状况将进一步恶化,每日营养需求:根据病人的情况决定热量:20-35kcal/kg、蛋白质(氨基酸)量:1-1.5/kg,肠内营养不能满足需求时,给予肠外营养。

开化县人民医院临床药学室
2013年1月13日。

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