一实验性研究类实验性研究与非实验性研究共38页文档
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＝第一次观察或测量；O2＝第二次观察或测量
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑵实验前后对照设计举例
• 高血压患者生活方式的护理干预及效果评价 • 将随机选取的200例高血压患者随机分为实验组和
对照组，各为100例（全部病例符合WHO/ISH及我 国新制定的高血压病诊断标准）。首先对实验组 和对照组的生活方式进行评估，在此基础上对实 验组实施护理干预计划，如：知识宣教、饮食指 导、运动指导和心理指导等等，对对照组不采取 任何措施。通过6个月的随访，观察两组高血压患 者生活方式的改变情况。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究 ⑹析因设计 • 是将两个或多个因素的各个水平进行排列组合， 交叉分组进行试验，可用于分析各因素间的交互 作用。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑸交叉设计
• 也称重复测量设计（repeated measures design），是一种特殊的自身对照设计。
• 在进行设计时，首先将条件相近的观察对象配对， 再用随机分配的方法决定其中之一先采用实验处 理A，再接受B；另一半对象先接受B，再接受A； 两种实验处理在研究过程中交叉进行。
• 将每个区组中的研究对象按随机的方法分到各个 对比组，给予不同的处理或干预。这种设计增强 了各组间的均衡性，可进一步控制干扰因素。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑷随机化区组设计举例
• 低分子肝素皮下注射局部压迫时间与皮下出血关 系的研究
• 在某医院心内科选择行冠状动脉支架植入术后皮 下注射低分子肝素的患者50例，每例注射5次。将 每例患者的5次皮下注射随机分为5组，设定5组的 压迫时间分别为1min、2min、3min、4min、5min， 选用统一的低分子肝素注射液，在统一的皮下部 位注射，注射后护士分别用棉球压迫1min、2min、 3min、4min、5min。12h后观察皮下出血例次和出 血面积的大小。
2.实验性研究设计的类型
• ⑴单纯实验后对照设计 • ⑵实验前后对照设计 • ⑶索罗门四组设计 • ⑷随机化区组设计 • ⑸交叉设计 • ⑹析因设计 • ⑺拉丁方设计 • ⑻正交设计
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑴单纯实验后对照设计 • 将研究对象随机分为实验组和对照组，对实验组
施加干预因素后，同时对实验组和对照组进行观 察和测量，表示如下： • R…………X…………O • R…………………….O • 注：R＝随机分组；X＝干预措施和处理因素；
50人，其中实验组和对照组各2组，首先对其中的 一个实验组和对照组进行态度的测量，然后对两 个实验组进行认知方面的教育，结束后再对全部 四个组进行态度的测量。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑷随机化区组设计
• 也称配伍组设计，是将条件相近的研究对象配成 一组，称为区组，每个区组的样本例数主要取决 于研究需要的对比组百度文库。
第二节 科研设计的常见类型
• 实验性研究、类实验性研究 和非实验性研究
• 前瞻性研究和回顾性研究
按设计内容的不 同进行划分
按照研究时间的 不同进行划分
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
（一）实验性研究experimental study
1.必备三个特点：
（1）干预（intervention）：是研究者根据研究 目的对研究对象施加的处理因素。
（2）设立对照组：为了突出实验处理因素的主效应， 必须对能影响研究结果的干扰因素进行控制，设 立对照组可以达到这一目的。
（3）随机分组（randomized allocation）：目的
是使实验组和对照组能在均衡条件下进行比较，
以最大限度地降低无关变量的影响。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑵实验前后对照设计
• 将研究对象随机分为实验组和对照组，在施加干 预因素前，对两组进行观察或测量，在实施干预 措施后，再对两组进行观察或测量，表示如下：
• R…………O1…………X…………O2 • R…………O1……………….……..O2 • 注：R＝随机分组；X＝干预措施和处理因素；O1
• R………………………X…………O1 • R………………………………….O1 • R…………O1…………X…………O2 • R…………O1…………………….O2
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑶索罗门四组设计举例
• 问题：认知教育改善护士对AIDS患者态度的研究 • 选择符合条件的护士200名，随机分成4组，每组
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑸交叉设计举例
• 不同靠背角度对脑损伤患者颅内压和脑灌注压的 影响
• 选取符合条件的脑损伤患者60例，首先将条件相 近的被试配对，共30对，按随机的方法分成两组， 每组15对，各30例。每个被试均接受两种实验处 理，即处理A（平靠背）和处理B（倾斜30度的靠 背），但是处理A和B顺序交替进行，保证有一半 被试先接受处理A，再接受处理B，另一半被试先 接受处理B，再接受处理A，最后比较分析两种靠 背方式的效果。
O＝观察或测量
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑴单纯实验后对照设计举例
• 问题：康复训练对心脏病手术患者术后恢复的影响 • 选择5-13岁的先天性心脏病手术患儿100例，随机分
为实验组和对照组，各为50例，两组均按先天性心 脏病手术常规进行护理。实验组入院之日起即在护 士指导下每天按时进行康复训练，直到手术前1日。 术后2日继续康复训练。对照组手术前后均不做康复 训练。观察两组患儿在术后撤呼吸机时间，术后在 监护室停留时间，术后并发症和术后平均住院天数 的差异。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑶索罗门四组设计
• 将研究对象随机分为两个实验组和两个对照组， 其中一个实验组和一个对照组进行干预前和干预 后两次测量，而另一个实验组和对照组只进行干 预后的测量。该设计实际上是实验前后对照设计 和单纯实验后设计的组合。适用于实验前测量本 身可能会对实验结果有影响的情况，特别是涉及 到情感、态度等方面的问题，表示如下：
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑵实验前后对照设计举例
• 高血压患者生活方式的护理干预及效果评价 • 将随机选取的200例高血压患者随机分为实验组和
对照组，各为100例（全部病例符合WHO/ISH及我 国新制定的高血压病诊断标准）。首先对实验组 和对照组的生活方式进行评估，在此基础上对实 验组实施护理干预计划，如：知识宣教、饮食指 导、运动指导和心理指导等等，对对照组不采取 任何措施。通过6个月的随访，观察两组高血压患 者生活方式的改变情况。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究 ⑹析因设计 • 是将两个或多个因素的各个水平进行排列组合， 交叉分组进行试验，可用于分析各因素间的交互 作用。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑸交叉设计
• 也称重复测量设计（repeated measures design），是一种特殊的自身对照设计。
• 在进行设计时，首先将条件相近的观察对象配对， 再用随机分配的方法决定其中之一先采用实验处 理A，再接受B；另一半对象先接受B，再接受A； 两种实验处理在研究过程中交叉进行。
• 将每个区组中的研究对象按随机的方法分到各个 对比组，给予不同的处理或干预。这种设计增强 了各组间的均衡性，可进一步控制干扰因素。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑷随机化区组设计举例
• 低分子肝素皮下注射局部压迫时间与皮下出血关 系的研究
• 在某医院心内科选择行冠状动脉支架植入术后皮 下注射低分子肝素的患者50例，每例注射5次。将 每例患者的5次皮下注射随机分为5组，设定5组的 压迫时间分别为1min、2min、3min、4min、5min， 选用统一的低分子肝素注射液，在统一的皮下部 位注射，注射后护士分别用棉球压迫1min、2min、 3min、4min、5min。12h后观察皮下出血例次和出 血面积的大小。
2.实验性研究设计的类型
• ⑴单纯实验后对照设计 • ⑵实验前后对照设计 • ⑶索罗门四组设计 • ⑷随机化区组设计 • ⑸交叉设计 • ⑹析因设计 • ⑺拉丁方设计 • ⑻正交设计
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑴单纯实验后对照设计 • 将研究对象随机分为实验组和对照组，对实验组
施加干预因素后，同时对实验组和对照组进行观 察和测量，表示如下： • R…………X…………O • R…………………….O • 注：R＝随机分组；X＝干预措施和处理因素；
50人，其中实验组和对照组各2组，首先对其中的 一个实验组和对照组进行态度的测量，然后对两 个实验组进行认知方面的教育，结束后再对全部 四个组进行态度的测量。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑷随机化区组设计
• 也称配伍组设计，是将条件相近的研究对象配成 一组，称为区组，每个区组的样本例数主要取决 于研究需要的对比组百度文库。
第二节 科研设计的常见类型
• 实验性研究、类实验性研究 和非实验性研究
• 前瞻性研究和回顾性研究
按设计内容的不 同进行划分
按照研究时间的 不同进行划分
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
（一）实验性研究experimental study
1.必备三个特点：
（1）干预（intervention）：是研究者根据研究 目的对研究对象施加的处理因素。
（2）设立对照组：为了突出实验处理因素的主效应， 必须对能影响研究结果的干扰因素进行控制，设 立对照组可以达到这一目的。
（3）随机分组（randomized allocation）：目的
是使实验组和对照组能在均衡条件下进行比较，
以最大限度地降低无关变量的影响。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑵实验前后对照设计
• 将研究对象随机分为实验组和对照组，在施加干 预因素前，对两组进行观察或测量，在实施干预 措施后，再对两组进行观察或测量，表示如下：
• R…………O1…………X…………O2 • R…………O1……………….……..O2 • 注：R＝随机分组；X＝干预措施和处理因素；O1
• R………………………X…………O1 • R………………………………….O1 • R…………O1…………X…………O2 • R…………O1…………………….O2
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑶索罗门四组设计举例
• 问题：认知教育改善护士对AIDS患者态度的研究 • 选择符合条件的护士200名，随机分成4组，每组
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑸交叉设计举例
• 不同靠背角度对脑损伤患者颅内压和脑灌注压的 影响
• 选取符合条件的脑损伤患者60例，首先将条件相 近的被试配对，共30对，按随机的方法分成两组， 每组15对，各30例。每个被试均接受两种实验处 理，即处理A（平靠背）和处理B（倾斜30度的靠 背），但是处理A和B顺序交替进行，保证有一半 被试先接受处理A，再接受处理B，另一半被试先 接受处理B，再接受处理A，最后比较分析两种靠 背方式的效果。
O＝观察或测量
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑴单纯实验后对照设计举例
• 问题：康复训练对心脏病手术患者术后恢复的影响 • 选择5-13岁的先天性心脏病手术患儿100例，随机分
为实验组和对照组，各为50例，两组均按先天性心 脏病手术常规进行护理。实验组入院之日起即在护 士指导下每天按时进行康复训练，直到手术前1日。 术后2日继续康复训练。对照组手术前后均不做康复 训练。观察两组患儿在术后撤呼吸机时间，术后在 监护室停留时间，术后并发症和术后平均住院天数 的差异。
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一、实验性研究、类实验性研究和非实验性研究
⑶索罗门四组设计
• 将研究对象随机分为两个实验组和两个对照组， 其中一个实验组和一个对照组进行干预前和干预 后两次测量，而另一个实验组和对照组只进行干 预后的测量。该设计实际上是实验前后对照设计 和单纯实验后设计的组合。适用于实验前测量本 身可能会对实验结果有影响的情况，特别是涉及 到情感、态度等方面的问题，表示如下：