血管活性药物的护理

血管活性药物的护理
血管活性药物的护理

血管活性药物的护理

血管活性药物在外科术后患者的治疗中起着举足轻重的作用,但如果应用不当,患者体内的血管活性药物骤然增多或减少,不但起不到应有的治疗作用,还可导致心率增快、血压升高,内脏缺血,心律失常,药物外渗局部组织坏死,或者血压下降,休克,甚至死亡。因此做好血管活性药物的护理具有十分重要的意义。

1.对血管活性药物的认识

血管活性药物指通过调节人体血管的舒缩状态,改变血管的舒缩速度和改善微循环血流灌注的状况而达到抗休克目的的药物,可以分为血管收缩性药物和血管扩张性药物。血管活性药物在保护心脏、肾、脾脏等重要脏器的生理功能及保证患者抢救手术成功方面发挥着不容忽视的作用,但由于药物的特殊性,此药物在应用不当时也极易造成药液外渗等情况,从而给患者带来极大地痛苦。血管收缩药能收缩皮肤、黏膜血管和内脏血管,增加外围的阻力,使血压慢慢回升,从而保证了重要脏器的微循环血流灌注。

2.血管活性药物在运用中的常见问题

2.1 输液滴速控制问题。在日常护理中常因护士滴速调节不准确、患者体位变动、静脉针位不准确或病人私自调动滴速等原因,造成患者在注射血管活性药物时出现不良反应。同时在药液的输注过程中,静脉回血或静脉管道被堵塞后更换药液时操作处理不当,容易导致短时间内输液停止或进液量较多的情况,给患者带来肉体和精神的痛苦。

2.2 药液外渗。血管活性药物尤其收缩血管药物具有强烈收缩血管作用,血管活性药物发生外渗时,问题轻者表现为外渗之处局部的疼痛,皮肤发红;中度者则局部红肿疼痛比较剧烈,并常常伴有静脉炎;严重者外渗局部疼痛十分剧烈,皮肤呈现青紫色或苍白色并有可能形成水疱。药液外渗出来后会加速局部组织的缺血甚至坏死,给患者带来极大的痛苦。另外血管活性药物通常是24h持续输注,血管长时间受到刺激而容易引发静脉炎。

2.3 药液配制问题。在血管活性药物的药液配制方面主要有以下问题:连续使用血管活性药物时,没有提前准备好备用药物,更换注射器时动作迟缓不迅速,进而影响了药物使用的连续性,这会引起患者病情波动或反弹;在伤口处撤药后更换其他液体时,针头前端处残留下来的高浓度血管活性药物会快速进入体内,从而导致患者血压、心率的大幅度波动,出现过度性的不适应等症状,甚至会危及到生命安全;联合用药是没有做到一种药液一个通道;配药时不注意药物配伍禁忌及药物的使用时限等等。

3.做好血管活性药物的护理

3.1 加强护理人员的护理培训。注射室护士不但要具有高度的责任感,且具备完善的法律知识。高水平的技术与高质量的服务更是医院门诊名誉的重要窗口。护理人员要熟悉微量推注泵的功能和操作要领,按医生嘱咐的要求正确配制血管活性药物,使用过程中密切监视、观察患者的生命体征和病情,并根据患者病情的变化调节推注的速度,若出现问题则要及时处理。护理人员加强医护知识

的学习,掌握了解药物的种类、作用、不良反应及配伍禁忌等,熟悉患者病情和用药目的,将用药过程中的注意事项烂熟于胸,出现不良反应时应及时问主治医生,并征求医生意见,坚决不能私自调整滴速。

3.2 加强与患者的沟通。长期的深静脉输注血管活性药物,容易使患者认为自己的生命已经受到威胁,或者对自己的生命状态报悲观的态度,而一直处于抢救状态,则会对其心理和生理都产生十分大的影响。因此医护人员在做好其他的常规护理和心理护理之外,确保患者情绪稳定,避免非药物性因素引起的生命体征波动对做好血管活性药物的护理起着十分重要的作用。医护人员要在监护室耐心、细致、将心比心的理解患者的各种生理和心理需求,通过加强与患者的情感沟通,了解他们的心声并对他们的想法表示理解,耐心的向患者解释清楚药物的正常反应以及正常的生命体征。要尽一切努力减轻患者因猜测怀疑而产生的心理压力,让其感到医护人员的话是可信的,只要耐心积极的接受治疗,生命就是安全的。

3.3 防范配伍禁忌。医院护理人员应全面了解配伍药物的性能,在联合静脉用药配药的各个环节预防配伍禁忌:①使用各种新药之前,要详细阅读药物说明书,及时发现存在新的配伍禁忌药物记录下来,并交给其他医护人员查阅;②静脉药物的配制过程要做到一次注射使用一个管子,不能混合多次使用;③血管活性药物静脉注射应开通一条单独的专用静脉通道,不能在这个通道静脉注入

其他药物;④输液时,既要注意同一瓶药中的药物成分有没有配伍禁忌也要注意相邻几组液体之间的配伍禁忌,更换输液瓶时要及时观察几种药物有无配伍禁忌,为防止,可以在两种有可能存在配伍禁忌的药物之间输入适量生理盐水来缓和,起到间隔的作用。

3.4 其他注意事项:①配置药液时严格无菌操作。②用药方法正确,根据医生的要求正确配置,剂量一定要准确,控制好液体的流动速度。③注射前应排尽注射器内空气,以防止空气栓塞,严格按照无菌操作要求执行,如果有污染要随时更换。④在输液过程中注意检测液体是否有渗漏或出现脱管情况。⑤正确处理静脉回血。

⑥应用血管活性药物注意从低浓度、低速度开始。

4.结论

随着医学科学技术的发展,血管活性药物在重症护理,心胸外科等医学领域的使用范围越来越广。因此,增强医护人员的责任意识和法律常识,加强护理人员对血管活性药物性能的把握,增加护理人员的知识,提高其操作技能,对避免护理风险事件的发生具有重要的意义。此外医院也要通过完善和改进输液过程等环节的管理,以降低护理风险事件的概率。

血管活性药物配置

血管活性药物配置标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

血管活性药物配制 ①多巴胺:(公斤体重×3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为1μg/,常用剂量1-20μg/;起始剂量3μg/; ②多巴酚丁胺:(公斤体重×3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为1μg/,常用剂量1-20μg/,起始剂量1μg/; ③硝普钠:5%GS50ml 硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量10-200μg/min或-2μg/,起始剂量5-10μg/min。 ④硝酸甘油:(公斤体重×)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为μg/,起始剂量可以μg/,或:NS44ml 硝酸甘油30mg,即 ml(600μg/ml),常用剂量10-200μg/min或-2μg/,起始剂量5-10μg/min(-1ml/h)。 ⑤去甲肾上腺素:(公斤体重×)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为μg/,常用剂量-2μg/,起始剂量μg/(应经中心静脉使 用去甲肾上腺素)。 ⑥肾上腺素:(公斤体重×)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为μg/,起始剂量为μg/,常用剂量为-1μg/(尽可能经中心静 脉用药)严重低血压及过敏性休克- ih或iv ⑦异丙肾上腺素:1mg/ml(支):(公斤体重×)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为μg/,起始剂量μg/,以目标心率为终点。 ⑧新福林,去氧肾上腺素:10mg/支 ⑨一支化到250ml盐水,则40ug/ml。取1ml化到10ml,则4ug/ml。小剂量开始使用。 ⑩垂体后叶素:NS30ml 垂体后叶素60U,即2 U/ml,消化道出血常用剂量- U/min;咯血常用剂量 U/min;尿崩症患者根据尿量调整,起始剂量- U/min;感染性休克顽固性低血压患者,常用剂量为-min。 ?胺碘酮:胺碘酮450mg用5%葡萄糖稀释到45ml,即10mg/ml,150mg iv bolus(10分钟),60mg/h×6h,30mg/h×18h,20mg/h维持3天,24小时总量不超过 ?利多卡因:抽取原液5支(200mg/10ml.支)即20 mg/ml,首剂kg iv bolus,无效可每隔8分钟重复kg直到总量达3mg/kg,复律成功后2-4mg/min维持。

常用血管活性药物的应用

常用血管活性药物的应用 肾上腺素能受体分类 α受体 α1-R:主要分布在皮肤粘膜血管和内脏血管。 α2-R:主要存在于突触前膜或中枢神经系统突触后膜。 β受体 β1-R:主要分布在心脏。 β2-R:主要分布在骨骼肌血管和冠状血管、支气管、平滑肌。 β3-R:主要分布在脂肪组织中。 肾上腺素能受体药物 血管加压药 ◆儿茶酚胺类(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺) ◆非儿茶酚胺类(间羟胺) 1.肾上腺素——药理作用 肾上腺髓质产生的儿茶酚胺,直接兴奋α和β受体,其作用呈剂量依赖性,并随剂量增加效应增强。 小到中剂量(0.03-0.09ug/kg·min)引起β受体兴奋,扩张阻力血管,降低心脏后负荷,从而改善心肌做功,使静脉系统容量血管收缩,静脉回心血量增加,从而提高心排量。(低血压、休克) 较大剂量时,兴奋α受体,使阻力血管收缩,收缩压和舒张压均明显升高,改善冠脉血流量;兴奋β1-受体,使冠脉扩张,心肌供血供氧改善,从而提高心脏复苏成功率。(心跳停止、心肺复苏) 兴奋β2-受体,使支气管和肠道平滑肌舒张松弛,并抑制肥大细胞释放过敏性物质,具有抗过敏作用。 1.肾上腺素——临床应用 ●心脏骤停:肾上腺素是心脏复苏的常规抢救用药,适用于任何原因导致的心肺骤停 的抢救,主要治疗作用机制是其α受体兴奋作用,舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,且作用迅速,可提高心脏复苏成功率。 ●过敏性休克:肾上腺素能迅速改善过敏性休克症状(降低毛细血管通透性、改善心 功能、减少过敏介质的释放)。一般0.5-1mg皮下或肌注,紧急情况下可稀释后静脉推注。 ●支气管哮喘:肾上腺素较强的支气管平滑肌舒张作用使其能较快控制支气管哮喘发 作。可采用0.5-1mg皮下或肌注。 ●粘膜出血:稀释后局部应用可制止气道粘膜、鼻粘膜等出血。 1.肾上腺素——注意事项 ●本药性质不稳定,遇光易分解,应避光贮存于阴凉处保存。如被氧化变为粉红色或 棕色,药液失效不可再用。 ●本药作用强,使用时需严格控制给药剂量及途径。 ●不能与碱性药物同管,否则会失效。 ●给药后应严密观察血压、脉搏、患者面色及情绪的变化。 2.去甲肾上腺素(NE)——药理作用 为内源性儿茶酚胺; 主要兴奋α-受体,对阻力血管和容量血管均有强烈的收缩作用,是一强效外周血管收缩剂,升高外周循环阻力;

使用血管活性药物护理指引

使用血管活性药物护理指引 1.医生应在该医嘱上注明血压控制范围或具体用量(如生理盐水16ml加硝酸甘油20mg微泵注入,依血压调速,血压控制在110—140/60—85mmhg或生理盐水16ml 加硝酸甘油20mg微泵注入,0.6mg/小时),如未按上述要求注明的,过医嘱者需敦促医生将上述要求注明清楚。 2.使用前应先测量血压、脉搏,并记录。 3.药物使用后每30分钟测量血压、脉搏一次,共4次,如达到目标血压或脉搏、心率,则改为每2小时测量血压、脉搏1次(8am—10pm)/每4小时测量血压、脉搏1次(10pm—8am),如未达到目标血压则按每1小时测量血压、脉搏1次(8am —10pm)/每2小时测量血压、脉搏1次(10pm—8am),每次调整剂量后30分钟需测量血压、脉搏1次,每次测量的数据必须记录。 4.使用特殊药物期间应落实相关告知工作,如药物作用、不可自行调节速度、避免下床活动等注意事项,对不合作病人可签字。 5.每次测量血压、脉搏的同时应检查注射部位皮肤情况,发现有外渗、堵塞、静脉炎等应及时处理。 备注:血管活性药(vasoactive drugs) 是指通过调节血管舒缩状态,改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收缩药和血管扩张药。 血管收缩药 收缩皮肤、粘膜血管和内脏血管,增加外围阻力,使血压回升,从而保证重要生命器官的微循环血流灌注。适应症包括:①休克早期。②高排低阻型休克。 ③应用血管扩张药,并配合积极补充血容量、纠正酸中毒、强心等综合措施后,休克无好转甚至恶化者;或应用血管扩张药及扩容治疗后,症状有改善,但动脉压仍低者,可用少量血管收缩药。常用于收缩血管的拟交感神经药有:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺等。 血管扩张药 包括α-肾上腺素能受体阻滞药、M-胆碱能受体阻滞药及其他直接作用于血管的血管扩张药,能解除血管痉挛,使微循环灌注增加,从而改善组织器官缺血、缺氧及功能衰竭状态。常用的血管扩张药有酚妥拉明、硝酸甘油、硝普钠等。

血管活性药物使用规范

血管活性药物使用规范 概述: 一、定义:血管活性药物通过改变血管平滑肌张力,调控血压,影响心脏前负荷、后负荷,主要应用于高血压急症、休克、心力衰竭等。 二、分类:1、血管扩张剂:硝酸甘油、硝普钠、酚妥拉明等。 2、血管收缩剂:去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、阿拉明等。 三、作用机制、用途、不良反应 1、硝酸甘油 (1)作用机制:a:松弛平滑肌,特别是对血管平滑肌作用最明显,降低回心 血量和心脏前后负荷,减少心肌耗氧量。 b:扩张冠状动脉,增加缺血区血流灌注,保护缺血心肌细胞, 减轻缺血损伤。 (2)用途:a:防治心绞痛、心力衰竭。 b:静脉用药可用于急性心肌梗死合并心衰。 C:用于高血压危象及难治性高血压病。 (3)不良反应:a:搏动性头痛、头晕、体位性低血压、面部皮肤发红。 b:长期应用可产生耐药性。宜间歇给药。 C:使用时注意观察患者血压情况。 2、硝普钠 (1)作用机制:选择性的直接作用于血管平滑肌,能强烈扩张动静脉,并降低 心室前后负荷。 (2)用途:a:抗高血压危象首选药。 b:顽固性心力衰竭及急性左心衰及急性心肌梗死的治疗。 c:急性肺水肿。 (3)不良反应:a:使用应密切观察血压、心律等情况,硝普钠在体内半衰期 仅数分钟,一停用药物,药物代谢很快,作用迅速消失。 b:长期使用需监测血亚硝基铁氰化物。 c:停药时需逐渐减量。 d:配好的溶液需要避光,若溶液变则不能使用。 e:肾功能不全或甲状腺功能低下者慎用,代偿性高血压、动 脉狭窄和孕妇禁用。 3、酚妥拉明 (1)作用机制:a:本品为α肾上腺素受体阻滞药,能拮抗血液循环中肾上腺 素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻 力。 b:拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或 原发性高血压患者的血压影响甚小。 c:能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左室舒张末期 压与肺动脉压下降,心博出量增加。 (2)用途:a:用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作,包括手 术切除时出现的高血压,也可根据血压对本品的反应用于

血管活性药的使用方法 及注意事项1

血管活性药的使用方法及注意事项 临床上常用的血管活性药有:肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素,多巴胺,多巴酚丁胺,硝酸甘油,硝普钠,酚妥拉明,间羟胺。血管活性药是临床特别是危重病人常用的药物之一,用药剂量必须要精准正确,一般需要微量推注泵进行给药,所用注射器一般是50ml。药物总量(mg)=kg体重×3,将kg×3的药物总量(mg)稀释为50ml,则ug/kg.min=ml/h. 一.肾上腺素(儿茶酚胺类药),是心搏骤停的首选药物。除过敏性休克外,一般肾上腺素不作为休克或治疗低心排综合症的首选药物,仅在应用了多巴胺和多巴酚丁胺而升血压效果仍不好的顽固性严重低血压下才考虑使用。低剂量可用于支气管痉挛。用法:根据病人的需要量,体重(kg)×0.3,则每小时输注1ml时肾上腺素的用量为0.1ug/kg.min。一般先从0.01ug/kg.min 开始输注,可逐渐增加至0.2-0.5ug/kg.min。体重(kg)×0.03等于肾上腺素总量的(mg),则每小时输注1ml肾上腺素用量:0.01ug/k g.min。 二.去甲肾上腺素(儿茶酚胺类药):增加心室做功,收缩肾脏,肠系膜等内脏及外周血管系统。配制同肾上腺素,用法:0.01-0.2ug/k g.min,用于改善感染性休克病人的血流动力学指标。 三.多巴胺(儿茶酚胺类)是去甲肾上腺素的生物前体。临床上常用多巴胺增加心肌收缩力和增加循环阻力的作用而用于升高血压,也用于心力衰竭低心排量综合症。较大剂量(大于10ug/kg.min)可致心动过速,甚至出现心律失常和心肌缺血,但较肾上腺素少见。小剂量(小于5ug/kg.min)对内脏血管的扩张作用多年来一直受到临床医师的重视。这种作用在休克治疗中非常重要,尤其是分布性休克的治疗中,在应用血管收缩性药物(如去甲肾上腺素)的同时,应用小剂量多巴胺可拮抗肾脏血管的收缩作用。小剂量多巴胺也常用于创伤,休克等出现少尿时,对增加尿量有明显作用。但常规使用小剂量多巴胺并不能防止急功能衰竭成改变病程。相反,小剂量多巴胺可使内脏循环血流分布,从而引起内脏器官灌注不良,可能不利于氧供需平衡。配制及应用方法:病人体重(kg)×3为多巴胺的总剂量稀释至50ml用微泵给药,每小时推注的ml即病人应用多巴胺的量化数(ug/kg.min).例如:体重50k g×3=150mg(多巴胺量),用50ml注射器将150mg多巴胺用ns或5%gs,稀释至50ml,则多巴胺用量为1ug/kg.min。 四.多巴酚丁胺(人工合成的儿茶酚类药):主要兴奋心脏的受体。5-10ug/kg.min的多巴酚丁胺,有良好的增加心肌收缩力,增加心排血量呈正相关。适用于由心输出量减少而导致的休克和低心排量综合症。对于伴有肺动脉高压或以右心功能不全为主的低心排量综合症的病人更适用。多巴酚丁胺使心肌收缩力和心输出量增加同时外周阻力下降,而更有利心肌氧供需平衡的维持和心脏功能恢复。在大剂量使用时可引起心率加快,甚至心律失常,心肌耗氧量大,不用于不合并心输出量下降的休克治疗。配制及应用方法同多巴胺。常用剂量:2-10ug/kg.min。一般剂量不超过15-20ug/kg.min。 五.异丙肾上腺素(人工合成的儿茶酚类药):兴奋心脏,可使心肌收缩力增加,心率加快,传导加速,适用于心源性休克,血流动力学不稳定的心动过缓或心脏传导阻滞,用于伴心动过缓的低心排状态,也可用于严重支气管痉挛。用量.0.01-0.1ug/kg.min。 六.间羟胺(释放储存的儿茶酚胺间接产生作用。升血压作用持久,可靠比去甲肾上腺素较少出现心悸,适用于神经源性,心源性及感染性休克早期。用量50-100ug/min.

最常用的血管活性药物输注的快速计算法

最常用的血管活性药物输注的快速计算法 药名 微量泵药液浓度配制(mg/50ml)数字显示(ml/h)输入剂量临床常用剂量 g /(kg ? min) 多巴胺常用:体重(kg)x 3 1 1.0 1 特殊:体重(kg)X 6 1 2.0 ig/(kg ?min) 5 7 20 ig /(kg -min) ? 体重(kg)X 1.5 1 0.5 g /(kg ? min) 多巴酚丁胺常用:体重(kg)x 3 1 1.0 g /(kg ? min) 特殊:体重(kg)x 6 1 2.0 ig/(kg ?min) 5 7 20 ig /(kg -min) ? 体重(kg)x 1.5 1 0.5 1g /(kg ? min) 肾上腺素常用:体重(kg )x 0.03 1 0.01 ig/(kg ?min) 0.01 ?0.2 [ig /(kg ? min) 特殊:体重(kg)x 0.06 1 0.02 ig /(kg ? mi n) 去甲肾上腺素常用:体重(kg)x 0.3 1 0.1 ig /(kg ? min)

0.1 ?2.0 [ig /(kg ? min) 异丙肾上腺素常用:体重(kg) x 0.03 1 0.01 ig /(kg ?m in) 0.01 ?0.1 ig /(kg ? min) 硝普钠常用:体重(kg) x 3 1 1.0 ig /(kg ?m in) 0.5 ?8 ig /(kg ? min) 特殊:体重(kg)x 1.5 1 0.5 i g /(kg ? min) 硝酸甘油常用:体重(kg)x 0.3 1 0.1 ig /(kg ?m in) 1 ?5 ig /(kg ? min) 特殊:体重(kg)x 0.6 1 0.2 ig /(kg ?m in) 最大剂量: 体重(kg)x 1.5 1 0.5 ig /(kg ?m in) 10 ig /(kg ? min) 体重(kg )x 3 1 1.0 i g /(kg ? min) 苄胺唑啉常用:体重(kg)x 0.3 1 0.1 ig /(kg ?m in) 0.5 ?10 ig /(kg ? min) 特殊:体重(kg )x 3 1 1.0 i g /(kg ? min)

常用血管活性药物的应用

常用血管活性药物得应用 肾上腺素能受体分类 α受体 α1—R:主要分布在皮肤粘膜血管与内脏血管。 α2-R:主要存在于突触前膜或中枢神经系统突触后膜。 β受体 β1-R:主要分布在心脏、 β2-R:主要分布在骨骼肌血管与冠状血管、支气管、平滑肌、 β3—R:主要分布在脂肪组织中。 肾上腺素能受体药物 血管加压药 ◆儿茶酚胺类(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺) ◆非儿茶酚胺类(间羟胺) 1.肾上腺素——药理作用 肾上腺髓质产生得儿茶酚胺,直接兴奋α与β受体,其作用呈剂量依赖性,并随剂量增加效应增强。 小到中剂量(0。03—0。09ug/kg·min)引起β受体兴奋,扩张阻力血管,降低心脏后负荷,从而改善心肌做功,使静脉系统容量血管收缩,静脉回心血量增加,从而提高心排量、(低血压、休克) 较大剂量时,兴奋α受体,使阻力血管收缩,收缩压与舒张压均明显升高,改善冠脉血流量;兴奋β1-受体,使冠脉扩张,心肌供血供氧改善,从而提高心脏复苏成功率。(心跳停止、心肺复苏) 兴奋β2-受体,使支气管与肠道平滑肌舒张松弛,并抑制肥大细胞释放过敏性物质,具有抗过敏作用。 1.肾上腺素——临床应用 ●心脏骤停:肾上腺素就是心脏复苏得常规抢救用药,适用于任何原因导致得心肺骤停 得抢救,主要治疗作用机制就是其α受体兴奋作用,舒张冠状血管,改善心肌得血液供应,且作用迅速,可提高心脏复苏成功率。 ●过敏性休克:肾上腺素能迅速改善过敏性休克症状(降低毛细血管通透性、改善心功 能、减少过敏介质得释放)、一般0。5—1mg皮下或肌注,紧急情况下可稀释后静脉推注。 ●支气管哮喘:肾上腺素较强得支气管平滑肌舒张作用使其能较快控制支气管哮喘发 作。可采用0。5-1mg皮下或肌注、 ●粘膜出血:稀释后局部应用可制止气道粘膜、鼻粘膜等出血。 1。肾上腺素——注意事项 ●本药性质不稳定,遇光易分解,应避光贮存于阴凉处保存、如被氧化变为粉红色或棕 色,药液失效不可再用。 ●本药作用强,使用时需严格控制给药剂量及途径。 ●不能与碱性药物同管,否则会失效。 ●给药后应严密观察血压、脉搏、患者面色及情绪得变化。 2、去甲肾上腺素(NE)——药理作用 为内源性儿茶酚胺; 主要兴奋α-受体,对阻力血管与容量血管均有强烈得收缩作用,就是一强效外周血管收缩剂,升高外周循环阻力;

常用血管活性药物

(一)肾上腺素 儿茶酚胺类药。是一种由肾上腺髓质产生的强效拟交感神经物质。对α1、α2、β1、β2受体产生较强的激动作用。小剂量主要兴奋β2受体,导致支气管扩张。特别是当支气管痉挛时更为明显,同时还可兴奋支气管粘膜上血管平滑肌α受体,使粘膜血管收缩,消除哮喘时粘膜水肿而改善病人的通气状态。对心脏β1受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心排血量增加,心率增快,心肌耗氧量增加。其强效β1受体兴奋常导致心动过速性心律失常的不良反应,可发生房性或室性心律失常,在低钾血症、低镁血症、低氧血症、酸中毒或同时使用其他致心律失常药物时更易发生。对于α受体的兴奋可使皮肤粘膜血管及内脏血管收缩,而冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴

奋血管平滑肌β2受体而发生舒张。对血压的影响与剂量有关,小剂量开始时血压可不升高。对脑和肺血管收缩作用较弱,有时由于血压升高可被动扩张。剂量过大可使血管过度收缩,心脏、肾脏和皮肤的血流减少,可引起心肌缺血和梗死。 肾上腺素是心搏骤停的首选药物。除过敏性休克外,一般肾上腺素不作为休克或治疗低心排综合征的首选药物,仅在应用了多巴胺和多巴酚丁胺而升血压效果仍不好的顽固性严重低血压时下才考虑使用。低剂量可用于支气管痉挛。 肾上腺素的用法: 体重(kg)×0.03等于肾上腺素总量的毫克数,稀释为50ml后用微量注射泵进行推注,每小时输注l ml则肾上腺素的用量为0.01μg

/Kg·min。有时根据病人对肾上腺素的需要量,可以体重(kg)×0.3,则每小时输注lml时肾上腺素的用量为0.1μg/Kg·min。使用从小剂量开始,一般先从0.01μg/Kg·min开始输注,可逐渐增加至0.2~0.5μg/kg·min 。 (二)去甲肾上腺素 去甲肾上腺素为儿茶酚胺类药。是由节后交感神经末梢产生的一种强效拟交感神经物质。对α受体有很强的兴奋作用,对β1受体的兴奋作用与肾上腺素相当。表现为较强的血管收缩作用和心脏正性肌力作用。血压升高、心肌收缩力增加。由于增加心脏的后负荷及对心脏α1受体的兴奋作用,应用去甲肾上腺素并不表现出明显的增加心输出量和加快心率的效果,也少发生心律失常。去甲肾上腺素可增加心室做功,收缩肾脏、

血管活性药使用规范

血管活性药使用规范 一、概述: 定义:血管活性药物通过改变血管平滑肌张力,调控血压,影响心脏前负荷、后负荷,主要应用于高血压急症、休克、心力衰竭等。血管活性药是临床、特别是危重病人常用的药物之一,用药剂量必须要精准正确,一般需要微量推注泵进行给药,所用注射器一般是50ml。药物总量(mg)=kg体重×3,将kg×3的药物总量(mg)稀释为50ml,则ug/kg.min=ml/h. 二、分类: 1、血管扩张剂:硝酸甘油、硝普钠、酚妥拉明等。 2、血管收缩剂:去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、阿拉明等。 三、作用机制、用途、不良反应、用法 1.肾上腺素(儿茶酚胺类药):是心搏骤停的首选药物。除过敏性休克外,一般肾上腺素不作为休克或治疗低心排综合症的首选药物,仅在应用了多巴胺和多巴酚丁胺而升血压效果仍不好的顽固性严重低血压下才考虑使用。低剂量可用于支气管痉挛。 用法配制:根据病人的需要量,体重(kg)×0.3,则每小时输1ml时肾上腺素的用量为0.1ug/kg.min。一般先从0.01ug/kg.min开始输注,可逐渐增加至0.2-0.5ug/kg.min。体重(kg)×0.03等于肾上腺素总量(mg),则每小时输注1ml 肾上腺素用量:0.01ug/kg.min。 2.去甲肾上腺素(儿茶酚胺类药):增加心室做功,收缩肾脏,肠系膜等内脏及外周血管系统。 用法配制同肾上腺素,用法:0.01-0.2ug/kg.min,用于改善感染性休克病人的血流动力学指标。 3.多巴胺(儿茶酚胺类)临床上常用多巴胺增加心肌收缩力和增加循环阻力的作用而用于升高血压,也用于心力衰竭低心排量综合症。较大剂量(大于10ug/kg.min)可致心动过速,甚至出现心律失常和心肌缺血,但较肾上腺素少见。小剂量(小于5ug/kg.min)对内脏血管的扩张作用多年来一直受到临床医师的重视。这种作用在休克治疗中非常重要,尤其是分布性休克的治疗中,在应用血管收缩性药物(如去甲肾上腺素)的同时,应用小剂量多巴胺可拮抗肾脏血管的收

-血管活性药物的配置

心内科常用血管活性药物的配置及微量泵使用方法 1、硝普钠(50mg/支,粉剂) 生理盐水50ml + 硝普钠50mg 常用速度:3 –9 ml/h (不超过24 ml/h) (50 kg体重,相当于1-3ug/min/kg,其关系系数为3倍) 一般从0.5 ml/h开始,如血压平稳,每5分钟酌情再加量。 2、硝酸甘油(5mg/支,每支1 ml) 生理盐水36ml +硝酸甘油20mg IV(1ml = 0.5mg ) 50 kg体重 常用速度:0.6 - 1.2ml/h - 6ml/h (相当于5-10-50ug/min/kg) 3、多巴胺(20mg/支,2ml/支) 多巴胺量=体重(kg)*3 如60 kg则用180mg 多巴胺 生理盐水量=50-(多巴胺量/10)如上,则为50-(180/10)=32ml 即32 ml生理盐水+180mg 多巴胺 泵速度的ml/h与ug/min/kg完全一致,如5ml/h等同于5ug/min/kg 常用速度:5 - 15ml/h(相当于5 - 15ug/min/kg,不超过20ug/min/kg) 4、多巴酚丁胺(20mg/支,2ml/支)使用同多巴胺 5、肝素(100 mg/12500U/2ml/支) 生理盐水48ml+肝素12500U 常用速度:3-4ml/h(相当于750U/h至1000U/h) 监测APTT,维在持在正常值(23-26秒)的2.5倍,或INR为2-3 6、阿拉明(10mg/支,1ml/支) 微量泵使用法:生理盐水40ml+阿拉明100mg (10支) 常用速度:6-12ml/h (相当于0.2-0.4mg/min) 大输液使用法:生理盐水250ml+阿拉明20mg (2支) 常用速度:40-80滴/分钟(相当于0.2-0.4mg/min) 7、可达龙(胺碘酮)150mg/支,1ml/支 静脉:负荷量 静点:5mg/Kg,于20分钟-2小时内滴完,24小时内可重复2-3次。 静注:5mg/Kg,加入20ml的N.S./G.N.S.中缓慢静注,注射时间要大于3分钟,第一次注射后15分钟内不得重复注射,需心电血压监护。 维持量 静点:10-20mg/Kg/天,如可能在第一天开始口服治疗。 (静脉最高剂量不超过1200mg/天) 口服:负荷量:200mg/次3/日连续8-10天 维持量:100-400mg/天 8、重酒石酸去甲肾上腺素(2mg/支,或1mg/支,1ml/支) 生理盐水250ml +重酒石酸去甲肾上腺素4mg

临床血管活性药物常用配制方法及剂量换算

药物的剂量计算和配制: 将药物加入盐水中,得到不同浓度的药液。计算量化数(ug/是多少“ml/h” kg×60×量化数ml/h =药物浓度(ug/ml) 药物的剂量计算和配制-----要使ug/ = ml/h 配制方法: 将kg×3的药物剂量(mg)稀释为50ml,则ug/ = ml/h 药物剂量改为kg×6 则1ml/h=2ug/ 药物剂量改为kg×则1ml/h= 1、多巴胺:多巴胺可以兴奋多巴胺受体、β受体和α受体。多巴胺对不同受体兴奋的程度呈明显的剂量依赖性。 小剂量(<5ug/)——肾血流量增加、尿量增加,用于少尿、早期急性肾功能衰竭等。 中等剂量(5~10ug/)——通过正性肌力作用,用于心力衰竭、低心排量综合征。 大剂量(>20ug/)——使外周血管及内脏血管的收缩,血压升高。一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/而升血压的作用不佳时,应及时加用第二种正性肌力药物。 多巴胺的配制和应用方法 病人体重(kg)×3为多巴胺的总剂量,稀释至50ml,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用多巴胺的量化数。此法配制的多巴胺溶液浓度较高,必须在有微量推注泵的情况下,最好由中心静脉给药。 2、多巴酚丁胺 主要兴奋心脏的β受体,对α受体仅有微弱兴奋作用,明显增加心肌的收缩力,而增快心率的作用相对较弱; 2~10μg/kg·min增加心肌收缩力,有良好的增加心排血量的作用,作用强度与剂量呈正相关。 多巴酚丁胺对外周血管的收缩作用轻微,不增加肺血管阻力,这与其兴奋β2受体引起血管扩张有关。常用于治疗休克、低血压、心力衰竭、少尿等低心排量综合征,对于伴有肺动脉高压或以右心功能不全为主的低心排量综合征的病人更为适用。多巴酚丁胺的用量可以超过多巴胺的用量,而不出现明显的α受体的强烈缩血管作用。 多巴酚丁胺的配制和应用方法与多巴胺相同。应用时从小剂量开始,根据病情变化和作用效果逐渐增加剂量,当达到预期效果后应稳定剂量。一般剂量不超过15~20ug/。当病情好转后应稳定、逐渐地减量。 3、肾上腺素 对α和β受体的兴奋作用都很强,作用复杂而广泛。对心脏β1受体的兴奋可使心肌收,心肌耗氧量增加,能兴奋支气管平滑肌的β2受体而产生明显的支气管扩张作用,特别是当支气管痉挛时更为明显。对α受体的兴奋可使皮肤粘膜及内脏血管收缩。可兴奋支气管粘膜上血管平滑肌α受体,使粘膜血管收缩,消除哮喘时粘膜水肿而改善病人的通气状态。冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴奋血管平滑肌β受体而发生舒张。对脑和肺血管收缩作用较弱,有时由于血压升高可被动扩张。对血压的影响与剂量有关,其升血压的效果

使用血管活性药物护理指引

使用血管活性药物护理指引 1、医生应在该医嘱上注明血压控制范围或具体用量(如生理盐水16ml加硝酸甘油20mg微泵注入,依血压调速,血压控制在110—140/60—85mmhg或生理盐水16ml加硝酸甘油20mg微泵注入,0.6mg/小时),如未按上述要求注明的,过医嘱者需敦促医生将上述要求注明清楚。 2、使用前应先测量血压、脉搏,并记录。 3、药物使用后每30分钟测量血压、脉搏一次,共4次,如达到目标血压或脉搏、心率,则改为每2小时测量血压、脉搏1次(8am —10pm)/每4小时测量血压、脉搏1次(10pm—8am),如未达到目标压则按每1小时测量血压、脉搏1次(8am—10pm)/每2小时测量血压、脉搏1次(10pm—8am),每次调整剂量后30分钟需测量血压、脉搏1次,每次测量的数据、调节的速度或剂量必须在护理记录中记录。 4、使用特殊药物期间应落实相关告知工作,如药物作用、不可自行调节速度、避免下床活动等注意事项,对不合作病人可签字。 5、每次测量血压、脉搏的同时应检查注射部位皮肤情况,发现有外渗、堵塞、静脉炎等应及时处理。 备注:血管活性药(vasoactive drugs)是指通过调节血管舒缩状态,改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收缩药和血管扩张药。 血管收缩药收缩皮肤、粘膜血管和内脏血管,增加外围阻力,使血

压回升,从而保证重要生命器官的微循环血流灌注。适应症包括:①休克早期。②高排低阻型休克。③应用血管扩张药,并配合积极补充血容量、纠正酸中毒、强心等综合措施后,休克无好转甚至恶化者;或应用血管扩张药及扩容治疗后,症状有改善,但动脉压仍低者,可用少量血管收缩药。常用于收缩血管的拟交感神经药有:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺等。血管扩张药包括α-肾上腺素能受体阻滞药、M-胆碱能受体阻滞药及其他直接作用于血管的血管扩张药,能解除血管痉挛,使微循环灌注增加,从而改善组织器官缺血、缺氧及功能衰竭状态。常用的血管扩张药有酚妥拉明、硝酸甘油、硝普钠等。

血管活性药的使用方法_及注意事项1

血管活性药的使用方法及注意事项 血管活性药是临床特别是危重病人常用的药物之一,用药剂量必须要精准正确,一般需要微量推注泵进行给药,所用注射器一般是50ml。药物总量(mg)=kg体重×3,将kg×3的药物总量(mg)稀释为50ml,则ug/kg.min=ml/h. 一、临床上常用的血管活性药有: 1、血管收缩药(多巴胺、肾上腺素、间羟胺、异丙肾) 2、正性肌力药(多巴酚丁胺、米力农、洋地黄类) 3、血管扩张剂(硝普钠、硝酸甘油、钙离子拮抗剂、卡托普利、酚妥拉明) 二、血管活性药物的临床应用 1、肾上腺素(儿茶酚胺类药),是心搏骤停的首选药物。除过敏性休克外,一般肾上腺素不作 为休克或治疗低心排综合症的首选药物, 2、去甲肾上腺素(儿茶酚胺类药):用于改善感染性休克病人的血流动力学指标。 3、多巴胺(儿茶酚胺类)临床上常用多巴胺增加心肌收缩力和增加循环阻力的作用而用于升 高血压,也用于心力衰竭低心排量综合症。 4、多巴酚丁胺(人工合成的儿茶酚类药):多巴酚丁胺有良好的增加心肌收缩力,增加心排血 量呈正相关。适用于由心输出量减少而导致的休克和低心排量综合症。 5、异丙肾上腺素(人工合成的儿茶酚类药):兴奋心脏,可使心肌收缩力增加,心率加快,传导加速,适用于心源性休克。 6、间羟胺(阿拉明):升血压作用持久,可靠比去甲肾上腺素较少出现心悸,适用于神经源性, 心源性及感染性休克早期。 7、硝酸甘油(硝酸脂类药物):血管扩张药,扩张静脉和动脉,以扩张静脉为主。创伤病人和 外科大手术后,如有心肌供血不足的表现(心排量下降,尿量减少,S-T段下降或T波倒置,心动过塑传导阻滞等)大血管术后,冠状动脉架桥术后和术前即有心室肥厚伴劳损的心脏术后病人可常规应用硝酸甘油,以保护和改善其心功能。也可用于高血压的控制及充血性心力衰竭。 8、硝普钠(硝酸脂类血管扩张药):能直接松弛小动脉和小静脉平滑肌,常用于高血压脑病,脑出血等高血压危象。 9、酚妥拉明(立其丁):临床治疗肺充血或肺水肿的急性心力衰竭和心性心肌梗死。

临床血管活性药物常用配制方法及剂量换算

临床血管活性药物常用 配制方法及剂量换算 Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-

药物的剂量计算和配制: 将药物加入盐水中,得到不同浓度的药液。计算量化数(ug/kg.min)是多少“ml/h” kg×60×量化数 ml/h =药物浓度(ug/ml) 药物的剂量计算和配制-----要使ug/kg.min = ml/h 配制方法: 将kg×3的药物剂量(mg)稀释为50ml,则ug/kg.min = ml/h 药物剂量改为kg×6 则1ml/h=2ug/kg.min 药物剂量改为kg×1.5 则1ml/h=0.5ug/kg.min 1、多巴胺:多巴胺可以兴奋多巴胺受体、β受体和α受体。多巴胺对不同受体兴奋的程度呈明显的剂量依赖性。 小剂量(<5ug/kg.min)——肾血流量增加、尿量增加,用于少尿、早期急性肾功能衰竭等。 中等剂量(5~10ug/kg.min)——通过正性肌力作用,用于心力衰竭、低心排量综合征。 大剂量(> 20ug/kg.min)——使外周血管及内脏血管的收缩,血压升高。一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/kg.min而升血压的作用不佳时,应及时加用第二种正性肌力药物。 多巴胺的配制和应用方法 病人体重(kg)×3为多巴胺的总剂量,稀释至50ml,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用多巴胺的量化数。此法配制的多巴胺溶液浓度较高,必须在有微量推注泵的情况下,最好由中心静脉给药。 2、多巴酚丁胺 主要兴奋心脏的β受体,对α受体仅有微弱兴奋作用,明显增加心肌的收缩力,而增快心率的作用相对较弱; 2~10μg/kg·min增加心肌收缩力,有良好的增加心排血量的作用,作用强度与剂量呈正相关。 多巴酚丁胺对外周血管的收缩作用轻微,不增加肺血管阻力,这与其兴奋β2受体引起血管扩张有关。常用于治疗休克、低血压、心力衰竭、少尿等低心排量综合征,对于伴有肺动脉高压或以右心功能不全为主的低心排量综合征的病人更为适用。多巴酚丁胺的用量可以超过多巴胺的用量,而不出现明显的α受体的强烈缩血管作用。 多巴酚丁胺的配制和应用方法与多巴胺相同。应用时从小剂量开始,根据病情变化和作用效果逐渐增加剂量,当达到预期效果后应稳定剂量。一般剂量不超过15~20ug/kg.min。当病情好转后应稳定、逐渐地减量。 3、肾上腺素 对α和β受体的兴奋作用都很强,作用复杂而广泛。对心脏β1受体的兴奋可使心肌收,心肌耗氧量增加,能兴奋支气管平滑肌的β2受体而产生明显的支气管扩张作用,特别是当支气管痉挛时更为明显。对α受体的兴奋可使皮肤粘膜及内脏血管收缩。可兴奋支气管粘

常用血管活性药物

(一)肾上腺素 儿茶酚胺类药。就是一种由肾上腺髓质产生得强效拟交感神经物质。对α1、α2、β1、β2受体产生较强得激动作用。小剂量主要兴奋β2受体,导致支气管扩张。特别就是当支气管痉挛时更为明显,同时还可兴奋支气管粘膜上血管平滑肌α受体,使粘膜血管收缩,消除哮喘时粘膜水肿而改善病人得通气状态。对心脏β1受体得兴奋,可使心肌收缩力增强,心排血量增加,心率增快,心肌耗氧量增加。其强效β1受体兴奋常导致心动过速性心律失常得不良反应,可发生房性或室性心律失常,在低钾血症、低镁血症、低氧血症、酸中毒或同时使用其她致心律失常药物时更易发生。对于α受体得兴奋可使皮肤粘膜血管及内脏血管收缩,而冠状动脉与骨骼肌血管则由于兴奋血管平滑肌β2受体而发生舒张。对血压得影响与剂量有关,小剂量开始时血压可不升高。对脑与肺血管收缩作用较弱,有时由于血压升高可被动扩张。剂量过大可使血管过度收缩,心脏、肾脏与皮肤得血流减少,可引起心肌缺血与梗死。 肾上腺素就是心搏骤停得首选药物。除过敏性休克外,一般肾上腺素不作为休克或治疗低心排综合征得首选药物,仅在应用了多巴胺与多巴酚丁胺而升血压效果仍不好得顽固性严重低血压时下才考虑使用。低剂量可用于支气管痉挛。 肾上腺素得用法: 体重(kg)×0、03等于肾上腺素总量得毫克数,稀释为50ml 后用微量注射泵进行推注,每小时输注l ml则肾上腺素得用量为0、01μg/Kg·min。有时根据病人对肾上腺素得需要量,可以体重(kg)×0、

3,则每小时输注lml时肾上腺素得用量为0、1μg/Kg·min。使用从小剂量开始,一般先从0、01μg/Kg·min开始输注,可逐渐增加至0、2~0、5μg/kg·min 。 (二)去甲肾上腺素 去甲肾上腺素为儿茶酚胺类药。就是由节后交感神经末梢产生得一种强效拟交感神经物质。对α受体有很强得兴奋作用,对β1受体得兴奋作用与肾上腺素相当。表现为较强得血管收缩作用与心脏正性肌力作用。血压升高、心肌收缩力增加。由于增加心脏得后负荷及对心脏α1受体得兴奋作用,应用去甲肾上腺素并不表现出明显得增加心输出量与加快心率得效果,也少发生心律失常。去甲肾上腺素可增加心室做功,收缩肾脏、肠系膜等内脏及外周血管系统。 多年前,去甲肾上腺素被认为就是升高血压得有效药物。但人们逐渐发现,这种血压升高就是由于外周血管收缩,循环阻力增加所致,它将引起组织灌注不足,缺氧进一步恶化。且增加心脏得后负荷。因而去甲肾上腺素在休克治疗中得应用受到了明显限制。近年来,对休克理解程度及对药物作用有了进一步得认识,且随着监测技术得进步,可以监测休克时循环系统得变化规律,明了去甲肾上腺素对循环得作用效果,使去甲肾上腺素可以较准确地用于改善休克时某些血流动力学指标。在分布性休克时,如果休克得主要原因就是循环阻力降低,为了增加外周阻力,便有很强得应用去甲肾上腺素得指征。但如果休克就是因为心输出量得减少,外周阻力已明显升高,则不应使用去甲肾上腺素。还有一些报道提出,在感染性休克时,去甲肾上腺素在增加灌注压及内脏器官氧

血管活性药物的护理

血管活性药物的护理 血管活性药物在外科术后患者的治疗中起着举足轻重的作用,但如果应用不当,患者体内的血管活性药物骤然增多或减少,不但起不到应有的治疗作用,还可导致心率增快、血压升高,内脏缺血,心律失常,药物外渗局部组织坏死,或者血压下降,休克,甚至死亡。因此做好血管活性药物的护理具有十分重要的意义。 1.对血管活性药物的认识 血管活性药物指通过调节人体血管的舒缩状态,改变血管的舒缩速度和改善微循环血流灌注的状况而达到抗休克目的的药物,可以分为血管收缩性药物和血管扩张性药物。血管活性药物在保护心脏、肾、脾脏等重要脏器的生理功能及保证患者抢救手术成功方面发挥着不容忽视的作用,但由于药物的特殊性,此药物在应用不当时也极易造成药液外渗等情况,从而给患者带来极大地痛苦。血管收缩药能收缩皮肤、黏膜血管和内脏血管,增加外围的阻力,使血压慢慢回升,从而保证了重要脏器的微循环血流灌注。 2.血管活性药物在运用中的常见问题 2.1 输液滴速控制问题。在日常护理中常因护士滴速调节不准确、患者体位变动、静脉针位不准确或病人私自调动滴速等原因,造成患者在注射血管活性药物时出现不良反应。同时在药液的输注过程中,静脉回血或静脉管道被堵塞后更换药液时操作处理不当,容易导致短时间内输液停止或进液量较多的情况,给患者带来肉体和精神的痛苦。

2.2 药液外渗。血管活性药物尤其收缩血管药物具有强烈收缩血管作用,血管活性药物发生外渗时,问题轻者表现为外渗之处局部的疼痛,皮肤发红;中度者则局部红肿疼痛比较剧烈,并常常伴有静脉炎;严重者外渗局部疼痛十分剧烈,皮肤呈现青紫色或苍白色并有可能形成水疱。药液外渗出来后会加速局部组织的缺血甚至坏死,给患者带来极大的痛苦。另外血管活性药物通常是24h持续输注,血管长时间受到刺激而容易引发静脉炎。 2.3 药液配制问题。在血管活性药物的药液配制方面主要有以下问题:连续使用血管活性药物时,没有提前准备好备用药物,更换注射器时动作迟缓不迅速,进而影响了药物使用的连续性,这会引起患者病情波动或反弹;在伤口处撤药后更换其他液体时,针头前端处残留下来的高浓度血管活性药物会快速进入体内,从而导致患者血压、心率的大幅度波动,出现过度性的不适应等症状,甚至会危及到生命安全;联合用药是没有做到一种药液一个通道;配药时不注意药物配伍禁忌及药物的使用时限等等。 3.做好血管活性药物的护理 3.1 加强护理人员的护理培训。注射室护士不但要具有高度的责任感,且具备完善的法律知识。高水平的技术与高质量的服务更是医院门诊名誉的重要窗口。护理人员要熟悉微量推注泵的功能和操作要领,按医生嘱咐的要求正确配制血管活性药物,使用过程中密切监视、观察患者的生命体征和病情,并根据患者病情的变化调节推注的速度,若出现问题则要及时处理。护理人员加强医护知识

血管活性药物配置

血管活性药物配制 ①多巴胺:(公斤体重×3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为1μg/kg.min,常用剂量1-20μg/kg.min; 起始剂量3μg/kg.min; ②多巴酚丁胺:(公斤体重×3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为1μg/kg.min,常用剂量1- 20μg/kg.min,起始剂量1μg/kg.min; ③硝普钠:5%GS50ml 硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量10-200μg/min或0.1-2μg/kg.min,起 始剂量5-10μg/min(0.3-0.6ml/h)。 ④硝酸甘油:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg.min,起始剂量可以 0.3μg/kg.min,或:NS44ml 硝酸甘油30mg,即0.6mg/ml(600μg/ml),常用剂量10-200μg/min或0.1- 2μg/kg.min,起始剂量5-10μg/min(0.5-1ml/h)。 ⑤去甲肾上腺素:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg.min,常用剂量0.1- 2μg/kg.min,起始剂量0.1μg/kg.min(应经中心静脉使用去甲肾上腺素)。 ⑥肾上腺素:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg.min,起始剂量为 0.1μg/kg.min,常用剂量为0.1-1μg/kg.min(尽可能经中心静脉用药)严重低血压及过敏性休克0.3-0.5mg ih或iv ⑦异丙肾上腺素:1mg/ml(支):(公斤体重×0.03)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.01μg/kg.min,起 始剂量0.01μg/kg.min,以目标心率为终点。 ⑧新福林,去氧肾上腺素:10mg/支 一支化到250ml盐水,则40ug/ml。取1ml化到10ml,则4ug/ml。小剂量开始使用。 ⑨垂体后叶素:NS30ml 垂体后叶素60U,即2 U/ml,消化道出血常用剂量0.2-0.4 U/min;咯血常用剂量0.1 U/min; 尿崩症患者根据尿量调整,起始剂量0.1-0.2 U/min;感染性休克顽固性低血压患者,常用剂量为0.01- 0.04U/min。 ⑩胺碘酮:胺碘酮450mg用5%葡萄糖稀释到45ml,即10mg/ml,150mg iv bolus(10分钟),60mg/h×6h,30mg/h×18h,20mg/h维持3天,24小时总量不超过1.2g

临床血管活性药物常用配制方法及剂量换算

临床血管活性药物常用配制方法及剂量换算标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

药物的剂量计算和配制: 将药物加入盐水中,得到不同浓度的药液。计算量化数(ug/是多少“ml/h” kg×60×量化数 ml/h =药物浓度(ug/ml) 药物的剂量计算和配制-----要使ug/ = ml/h 配制方法: 将kg×3的药物剂量(mg)稀释为50ml,则ug/ = ml/h 药物剂量改为kg×6 则1ml/h=2ug/ 药物剂量改为kg× 则1ml/h= 1、多巴胺:多巴胺可以兴奋多巴胺受体、β受体和α受体。多巴胺对不同受体兴奋的程度呈明显的剂量依赖性。 小剂量(<5ug/)——肾血流量增加、尿量增加,用于少尿、早期急性肾功能衰竭等。 中等剂量(5~10ug/)——通过正性肌力作用,用于心力衰竭、低心排量综合征。 大剂量(> 20ug/)——使外周血管及内脏血管的收缩,血压升高。一般情况下,如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/而升血压的作用不佳时,应及时加用第二种正性肌力药物。 多巴胺的配制和应用方法 病人体重(kg)×3为多巴胺的总剂量,稀释至50ml,用微量推注泵给药,每小时推注的毫升数即为病人应用多巴胺的量化数。此法配制的多巴胺溶液浓度较高,必须在有微量推注泵的情况下,最好由中心静脉给药。 2、多巴酚丁胺

主要兴奋心脏的β受体,对α受体仅有微弱兴奋作用,明显增加心肌的收缩力,而增快心率的作用相对较弱; 2~10μg/kg·min增加心肌收缩力,有良好的增加心排血量的作用,作用强度与剂量呈正相关。 多巴酚丁胺对外周血管的收缩作用轻微,不增加肺血管阻力,这与其兴奋β2受体引起血管扩张有关。常用于治疗休克、低血压、心力衰竭、少尿等低心排量综合征,对于伴有肺动脉高压或以右心功能不全为主的低心排量综合征的病人更为适用。多巴酚丁胺的用量可以超过多巴胺的用量,而不出现明显的α受体的强烈缩血管作用。 多巴酚丁胺的配制和应用方法与多巴胺相同。应用时从小剂量开始,根据病情变化和作用效果逐渐增加剂量,当达到预期效果后应稳定剂量。一般剂量不超过15~20ug/。当病情好转后应稳定、逐渐地减量。 3、肾上腺素 对α和β受体的兴奋作用都很强,作用复杂而广泛。对心脏β1受体的兴奋可使心肌收,心肌耗氧量增加,能兴奋支气管平滑肌的β2受体而产生明显的支气管扩张作用,特别是当支气管痉挛时更为明显。对α受体的兴奋可使皮肤粘膜及内脏血管收缩。可兴奋支气管粘膜上血管平滑肌α受体,使粘膜血管收缩,消除哮喘时粘膜水肿而改善病人的通气状态。冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴奋血管平滑肌β受体而发生舒张。对脑和肺血管收缩作用较弱,有时由于血压升高可被动扩张。对血压的影响与剂量有关,其升血压的效果与使用的剂量大小呈正比。肾上腺素一般不作为治疗低心排综合征或各种休克的首选药物,仅在应用了多巴胺或(和)多巴酚丁胺而升血压效果仍不好的情况下才考虑使用。 体重(kg)×等于肾上腺素总量的毫克数,稀释为50ml,输注1ml/h则肾上腺素的用量为μg/kg·min。体重(kg)×等于肾上腺素总量的毫克数,稀释为50ml,输注1ml/h则肾上腺素的用量为μg/kg·min。 肾上腺素的用法

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