浅谈利培酮的不良反应
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浅谈利培酮的不良反应
摘要】目的了解利培酮所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供
参考。方法对近年来国内外公开发表的医药杂志,报告介绍的有关利培酮所致不
良反应进行分类。结果利培酮所致不良反应较多,有涉及神经系统,内分泌系统,消化系统,血液系统和心血管系统的不良反应。结论在使用利培酮时应密切注意
出现的各种不良反应。
【关键词】利培酮;维思通;不良反应
利培酮(维思通)是一种非典型的新型抗精神病药物,属苯丙异恶唑衍生物,由氟哌啶醇发展而来,是一种强5-HT2A和相对弱的D2受体拮抗剂[1]。利培酮为广谱抗精神病药,被广泛应用于临床,但利培酮的不良反应也不容忽视,否则会给患者造成痛苦,甚至危及生命;为了使临床医师了解本药的副作用,维
护患者精神健康,合理用药,现将近10年利培酮临床应用的不良反应总结如下。
1.神经系统
1.1锥体外系反应(EPS)主要表现为肌强直、静坐不能、震颤、急性
肌张力障碍。利培酮的EPS发生率与剂量和加药速度有一定关系,当其日剂量
小于6mg时,几乎无EPS,随着维思通日剂量的增加,EPS的危险性也增大。当其日剂量为10mg时,发生EPS的危险性为31%;日剂量为16m
g时,EPS的危险性为39%[2]。
1.2诱发癫痫服用维思通治疗的儿童精神疾病患者,发现有1孤独症患儿
出现癫痫发作,其机理尚不明了,提示12岁以下有癫痫病史的儿童应慎用维思通。
1.3其他神经系统副作用如头痛、头晕、过度镇静等。可能与维思通所具
有的中枢5-羟色胺受体的阻滞作用有关。
1.4撤药反应利培酮撤药后可引起多动抽动综合征,其机理可能是利培酮
通长期阻断了多巴胺受体,导致该受体超敏,当突然撤药时,该受体功能反跳性
增强,提示服维思通撤药时不宜骤停。
2.内分泌系统
维思通可引起血清泌乳素水平升高而导致内分泌改变,并因此引起月经失调、痛经、阴道炎、泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍及射精不能等。利培
酮治疗精神分裂症引起女性闭经发生率9.5%。维思通对泌乳素的影响与临床
疗效有一定的关系,即泌乳素升高越明显,阳性症状改善越明显。利培酮提高患
者泌乳素水平的机理可能与其对DA受体的阻滞作用有关。维思通的另一个重要
副作用是体重增加,但无持续升高趋势。
3.消化系统
3.1主要表现为口干、恶心、呕吐、便秘及腹泻,此种表现与胆碱能M样
受体兴奋的表现一致,可能系抗精神病药所引起的拟胆碱能的M样反应,但其程
度较轻,多能耐受,且部分症状可自行缓解。
3.2有报告认为利培酮亦可引起肝功异常,主要为谷丙转氨酶和谷草转氨
酶的升高,经加用保肝药后均能恢复正常,程度轻者无需特殊处理亦能恢复。
4.血液系统
4.1有报道利培酮可引起白细胞减少[3],据现有资料,其发生率低于
氯氮平,但当患者服用利培酮,尤其与氯氮平合用时仍应注意血象粒细胞检测。
4.2男性出现低血钾麻痹症状。其机理可能是利培酮引起葡萄糖、胰岛素
代谢异常,使血浆中胰岛素升高,进而促进细胞内葡萄糖合成糖原增多,使细胞
外的钾离子进入细胞内者增多,引起血浆中钾浓度降低。另有报道抗精神病药物
能抑制细胞膜上的Na+-K+依赖式ATP酶,使ATP分解释放的能量减少,Na+-K+交换受阻,阻止细胞外钾钾离子进入细胞内,导致细胞内失钾[4]。
5.心血管系统
对心率影响报告的结果不一,204例患者后发现利培酮可引起心率增快,
并发现15例有传导阻滞和心率不齐现象,这可能与该药具有抗胆碱能作用有关。心动过速发生率为14%。有学者认为由于利培酮通对D2受休亲和力较强,造
成多巴胺功能明显下降,DA/ACh平衡失调,出现胆碱能占优势的拟胆碱作用,致迷走神经兴奋,临床上表现为窦性心动过缓。维思通的这种效应对老人特
别有害,它能导致跌倒、骨折、脑缺血和心肌缺血,继而引起中风和心肌梗塞。
这些提示服维思通的患者应定期进行心电图检查。
6精神方面
6.1利培酮有致躁狂效应,可引起躁狂状态及强迫障碍,并可加重精神分
裂症伴发的强迫症状。强迫症状的神经生化研究显示,中枢5-羟色胺功能改变
是强迫症状产生的重要原因,而维思通对强迫症状的影响与其所具有的5-羟色
胺受体的阻断作用有关。
6.2庄茂省报告1例应用利培酮后诱发幻觉妄想,停用后消失,再用则又
出现。
6.3刘广敬等发现有2例患者在服利培酮后出现兴奋躁动现象,考虑为剂
量偏高所致;而许鹏则发现有1例精神分裂症患者在服用该药后出现躁狂发作,
停用并改服氯氮平后渐缓解。丁树栋也报告1例利培酮增量致躁狂发作[5]。
6.4该药还可导致焦虑、失眠、早醒、困倦,对儿童治疗中发现焦虑副反
应为18.8%,失眠为12.5%。研究发现睡眠障碍发生率为8%,但程度
一般并不严重,可给予一些镇静催眠药物或将药物改为白天服用。
6.5意识障碍刘云波等[6]报告2例利培酮致意识障碍,利培酮均在1
0mg/d以上。任泽华等报告2例药量加至10mg/d和12mg/d时患
者出现意识障碍,经停药及减少药量并给一般输液处理后很快缓解,以后以低剂
量维持未再发生且疗效稳定,说明用量应在3~6mg较为安全。
参考文献
[1]沈渔?主编.精神病学.第4版.北京:人民卫生出版社.2008.[2]张晓斌,丁兆生.利培酮的临床应用进展[J].临床精神医学杂志,1998,8(增)34-36.
[3]徐洪常,利培酮致白细胞减少三例[J].中华精神科杂志,2001,34(1):22.-23
[4]王玉红,唐振坤,杨永信.维思通致低血钾麻痹1例报告[J].山
东精神学,2001,1
[5]丁树栋.利培酮增量致躁狂发作1例[J].慢性病学杂志,2010,12(10):1349-13504(1):49.-50
[6]刘云波,张红梅.维思通致意识障碍2例报告[J].山东精神医学,2002,15(2):99-100