异烟肼片的质量分析

实验六异烟肼片的质量分析

实验目的：

1、掌握溶出度的测定方法及溶出量的计算。

2、掌握溴酸钾法测定异烟肼的原理与操作。

3、掌握容量法测定药物片剂的含量计算方法。

4、掌握滴定度、片剂取样量、标示量的概念与计算。

5、掌握容量仪器的正确操作。

实验原理：

1、溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等口服固体制剂中溶出的速度和程度。溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的烧杯中，在（37±0.5）℃恒温下，在规定的转速、溶剂中依法操作，在规定的时间内测定其溶出的量.

2、异烟肼在强酸性介质中可被溴酸钾氧化为异烟酸和氮气，溴酸钾被还原为溴化钾，终点时微过量的溴酸钾可将甲基橙指示剂氧化，使粉红色消失而指示终点。

实验器材：

试药：盐酸、甲基橙指示剂、溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）、异烟肼片等

仪器：溶出度测定仪、分光光度计、量筒、容量瓶、酸式滴定管、锥形瓶。

实验内容与方法：

一、性状

本品为白色片。含异烟肼（C6H7N3O）应为标示量的95.0%~105.0%。

二、溶出度检查

取本品，照溶出度测定法，以水1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，经30分钟时，取溶液5ml滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每中含10～20μg的溶液，照分光光度法，在263nm的波长处测定吸收度，按C6H7N3O的吸收系数（E1%1cm）为307计算出每片的溶出量。限度为标示量的60%，应符合规定。

三、含量测定

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟肼0.2g），置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼片溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸过滤，精密量取续

滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定（温度保持在18～25℃）至粉红色消失。每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的C6H7N3O。

实验注意事项：

1、指示剂褪色是不可逆的，滴定过程中必须充分振摇，以避免滴定剂局部过浓而引起指示剂提前褪色，可补加1滴指示剂以验证终点是否真正到达。

2、过滤前必须充分振摇，使异烟肼完全溶解。

3、过滤用漏斗、烧杯必须干燥，弃去初滤液。

实验报告：

实验结束后，书写实验报告。

实验指导要点:

1、滴定终点时，过量1滴的溴酸钾与滴定反应生成的溴化钾在酸性溶液中形成溴，氧化破坏指示剂的呈色结构，使其红色褪去。由于指示剂褪色是不可逆的，故在滴定过程中必须充分振摇，以避免由于滴定剂局部过浓引起指示剂提前褪色，可在指示剂褪色时再补加1滴以验证终点是否真正到达。

2、滴定反应的计量关系与滴定度计算。

3、进一步强调容量分析的称量、定量稀释、定量转移和滴定等的正确操作。