RAD51调控REV1参与DNA双链断裂修复
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
RAD51调控REV1参与DNA双链断裂修复
黄敏,杨业然,孙晓艳,张婷,郭彩霞
1. 中国科学院北京基因组研究所,中国科学院精准基因组医学重点实验室,北京 100101 2. 中国科学院大学,北京 100049 3. 中国 科学院未来技术学院,北京 101408
RAD51C结合REBaidu Nhomakorabea1但是不调控REV1的招募 A:REV1和RAD51C存在相互作用。在HEK293T细胞中瞬时转染SFB载体或者SFB-RAD51C一系列删除其不同区域的变体,将 蛋白裂解液与S beads孵育后离心,再与纯化好的His-mREV1于低温孵育1 h,检测REV1与前者的相互作用;B:检测稳定细胞系中RAD51C的蛋白水平。利用Western blot 检测稳定敲低RAD51C,以及shNC的MRC5单克隆细胞系中RAD51C蛋白的表达情况,Ku80为内参对照;C:检测敲低RAD51C对REV1招募的影响。在稳定细胞系中瞬时转 染GFP-REV1,统计GFP-REV1在UVA诱导的DSBs损伤位点处的招募,数据为3次独立的生物学重复的统计结果。 遗传,2018,40(11),1007-1014.DOI:10.16288/j.yczz.18-176