非无菌药品
- 版药典非无菌药品微生物限度检查操作规程
- 洁净等级和洁净空调-对无菌万级及非无菌药品的洁净要求
- GMP(2010年修订)——附录1：无菌药品
- 2010版GMP无菌及非无菌要求的制剂生产洁净度要求
- 非无菌药品微生物限度标准
- 非无菌制剂空调系统GMP补充指南 译本
- USP29-1111 非无菌药品的微生物分布 中文译稿 新
- 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
- (2015年版药典)非无菌药品微生物限度检查操作规程
- (2015年版药典)非无菌药品微生物限度检查操作规程
- 非无菌产品微生物限度标准
- 非无菌药品微生物限度检查指导原则
- 非无菌原料药取样管理规定
- 非无菌药品微生物限度标准
- (2015版药典)非无菌药品微生物限度检查操作规程
- 2020年版《中国药典》通则 —“非无菌药品微生物限度标准”
- 9202 非无菌药品微生物限度检查指导原则
- 空调净化和洁净级别 对无菌及非无菌药品的洁净要求
- 非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑
- 非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑(421-636)