ppt18钙通道阻滞药

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18抗高血压药-.ppt

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【不良反应及注意事项】 长期用药不可突然停药,以免出现反跳现象。 支气管哮喘、严重心功能不全、心动过缓和重度房 室传导阻滞者禁用。
二、肾上腺素受体阻断药
(三)α、β受体阻断药 拉贝洛尔
阻断α1和β受体,阻断β受体>阻断α1受体作用强。 主要适用于中、重度高血压及高血压急症,静脉注 射可用于治疗高血压危象。
氢氯噻嗪
4.不良反应
① ↓血K+、Na+、Mg2+ ② ↑血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白 ③ ↑血尿酸 ④ ↑血肾素 ⑤ ↓糖耐量( 糖尿病人禁用)
中效利尿药(速尿)用于高血压危象及伴有 慢性肾功能不良的高血压患者
一、利尿药
吲达帕胺 ( indapamide,寿比山)
1.作用
① 为一种新型的强效、长效降压药 ② 具有利尿和钙拮抗作用
二、肾上腺素受体阻断药
(一)α受体阻断药
哌唑嗪
【临床应用】 适用于治疗轻、中度高血压,与β受体阻断药及利尿药 合用可增强降压疗效,用于治疗重度高血压。 用于治疗充血性心力衰竭。
二、肾上腺素受体阻断药
(一)α受体阻断药
哌唑嗪
【不良反应】
1.首剂现象 部分患者首次服用或突然增加剂量,可出
现严重的直立性低血压、晕厥、心悸、意识丧失等,若首剂减 为0.5 mg并于睡前服用,可避免发生。
第十八章 抗高血压药
学习目标
掌握:氢氯噻嗪、普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、 硝普钠的作用特点、临床应用及不良反应。 熟悉:抗高血压药的分类及其他抗高血压药的作用特 点及临床应用。 了解:抗高血压药的临床应用原则。
案例导入
患者,男,66岁,双侧肾动脉狭窄,既往有支气 管哮喘史。因气短、心悸就诊,体征和实验室检查结 果:血压176/96mmHg,血尿酸516umol/L(正常值 180~440umol/L)。 问题: 1.世界卫生组织规定的高血压的诊断标准是多少? 2.临床常用抗高血压药分为几类?每类药物的作用特 点、临床应用和不良反应是什么? 3.综合评价患者的情况,应该选择哪类药物控制血压?

从说明书看3个CCB的区别(共31张PPT)

从说明书看3个CCB的区别(共31张PPT)

首要终点 复合终点 心肌梗死
非致死性 致死性 猝死
卒中 非致死性 致死性
心衰 非致死性 致死性
其它心血管死亡
硝苯地平控释片一级预防研究
INSIGHT研究主要结果
硝苯地平控释片
利尿合剂
比值比(95%CI)
P值
200(6.3%)
182(5.8%)
1.11(0.90-1.36)
0.34
61(1.9) 16(0.5) 17(0.5)
硝苯地平控释片(n=3825)
与β受体阻断剂同时使用时,因为完全可能会出现严重的低血压,必须对患者严格监测,已知个别病例有心衰恶化的情况。
硝苯地平控释片二级预防研究
ACTION:未减少死亡及心肌梗死
由于老年患者的肝、肾或心功能下降,合并其他疾病或合并使用其他药物,因此,老年患者用药应慎重。
心血管事件风险增幅(%)
Beautiful:增加5bpm心血管事件显著增加
适应症(来自美国说明书)
缓释制剂的药代动力学易受
络活喜 :具有最广泛冠心病适应症的长效CCB
高血压,冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)
病房:需要鼻饲的患者不影响疗效
多聚物推动层
吸水膨胀的推动层
缓释片在胃肠道的转运
胃排空: 3 – 5 小时 小肠传输: 3 小时 结肠传输:8-14 小时 总计传输:14 – 22 小时
内容
适应症
用法用量 及血管痉挛性 心绞痛 (Prinzmetal’ s 或 变异性心
绞痛)
经冠脉造影证 实的冠心病
5-10mg(可掰 开)
拜新同
高血压,冠心病慢性稳定型心绞 痛(劳累性心绞痛)
30-60mg(不能咀嚼或掰断后服 用)

18种抢救药品 PPT课件

18种抢救药品 PPT课件

15
六、血管扩张药

消心痛(硝酸异山梨酯) 5mg /片、10mg /片
[药理及应用]本品为长效硝酸酯类抗心绞痛药,作用 与硝酸甘油相似,但较持久(能维持4小时以上),口服 后30分钟见效,含服2~3分钟见效。用于缓解急性心绞 痛发作。 [用法]口服:1日2~3次,每次5~10mg。含服:每 次2.5~5mg。 [注意] 1.可有头痛反应,应由小剂量开始,以后逐 渐增量。2.偶发生皮疹,甚至剥脱性皮炎。酒精常可增 加其不良反应。3.青光眼患者禁用。
10
四、抗心律失常药

利多卡因 100mg/支
[药理及应用]1.在低剂量时,促进心肌细胞内K+外 流,降低心肌传导纤维的自律性,具有抗室性心律失 常作用。用于室性心动过速和室早。2.局麻作用。 [用法]静注:1~1.5mg/kg/次(一般用50~ 100mg/次)必要时每5分钟后重复1~2次。静滴:取 100mg加入5%葡萄糖100~200ml中静滴,静脉滴速1~ 2ml/分。总量<300mg。 [注意]1.注意观察心率、心律的变化;2.阿-斯 氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。
16
七、利尿剂

速尿(呋塞米注射液) 20mg/支
[药理及应用]1.作用于髓袢升支粗段促进钠、水的排 泄,减轻心脏负荷,改善心功能;2.降低静脉压,减轻 肺水肿和外周水肿,利尿作用强大、迅速、短暂。用于 各种水肿,降低颅内压,药物中毒的排泄以及高血压危 象的辅助治疗。 [用法]肌注或静注:20mg~80mg/日,隔日或每日 1~2次,从小剂量开始。 [注意]1.不宜与碱性药物配伍,易沉淀;2.观察血 压、尿量及电解质变化,长期用药可发生水电解质紊乱。
[药理及应用]增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神 经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导,使 心搏量增加(正性肌力、负性频率、减慢传导)。用于 充血性心力衰竭、房颤和阵发性室上性心动过速。 [用法]常用量:初次用量0.2 ~ 0.4mg,必要时 2~4小时再注半量。饱和量1~1.2mg。 [注意]1.监测心率变化;2.监测不良反应(幻觉、 黄视、绿视、食欲不振、心律失常);3.用药前测脉搏, 成人﹤60次∕分,小儿﹤ 70次∕分应停药。4.严重心肌损 害和肾功能不全者慎用;并禁与钙剂同用。

αβ受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识新版本ppt课件

αβ受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识新版本ppt课件

结果显示: 与非选择性β受体阻滞剂相反,αβ受体阻滞剂空腹血糖、糖化血红蛋白和甘油三酯水平明显下降,胰岛素敏感性和高密度脂蛋白水平显著增高,且脂质过氧化反应明显受抑制。
van Zwieten PA. Drugs, 1993; 45(4):509-517.
前言
1
β受体阻滞剂的分类
2
α/β-受体阻滞剂的药理作用
3
α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位
4
α/β-受体阻滞剂的临床应用
5
结语
6
CONTENTS
目 录
溶解性
半衰期(小时)
首关效应(%)
口服生物利用度(%)
对α1和β1受体阻滞强度比不同,药理学特性有不同,如下:
卡维地洛
阿罗洛尔
拉贝洛尔
α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中应用的中国专家共识解读
杨宝峰. 药理学(第8版). 2013年. 北京,人民卫生出版社.
03
α/β-受体阻滞剂的药理作用——降压作用机制
阻滞肾小球旁细胞β1受体可抑制肾素分泌,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性,发挥降压作用;
04
α/β-受体阻滞剂在高血压治疗中的地位
由于传统βB可能加重胰岛素抵抗和掩盖低血糖症状,同时增加血清甘油三酯、降低高密度脂蛋白水平,因此多国指南均不推荐传统βB作为合并糖脂代谢异常高血压患者的初始降压用药。
不影响血清甘油三酯和高密度脂蛋白水平
增加胰岛素敏感性、稳定血糖水平
对脂蛋白脂酶活性无不良影响
刘国仗 高血压杂志. 2005, 13: 56-58.
本研究表明,SBP与DBP在4周末比治疗前分别 24mmHg与17.4mmHg,总有效率达89.2%,另外,在降压同时有明显降低心率的作用; 不良反应发生率只有1.3%,但真正因不良反应而停药的只有6例,因而安全性良好。

高血压病的药物治疗PPT课件

高血压病的药物治疗PPT课件

量高的药物象普通片一样迅速释放,将会对患者造成
严重的副作用。长效制剂还包括一些特殊的具有长效
药物代谢学的药物。
34
ESC/ESH
种类
噻嗪类利尿剂
襻利尿剂
适应症
强制反指征
心力衰竭;老年人;单纯收缩 期高血压
肾功能不全;心力衰竭
痛风
抗醛固酮利尿剂 阻滞剂
钙拮抗剂(二氢吡 啶类) 钙拮抗剂(维拉帕 米,地尔硫卓) ACE抑制剂
肾病的高血压患者,降压目标是<130/80 mm Hg
年龄>50岁的患者,应注意SBP达标
JNC 7
24
25
高血压治疗流程
生活方式改变
血压没有达标 (<140/90 mmHg, 对于糖尿病或慢性肾脏疾病的患者须<130/80 mmHg)
初始药物治疗
没有强适应证
有强适应证
1期高血压
( SBP140-159 或 DBP90-99mmHg ) 多数应用噻嗪类利尿剂,可考虑应用 ACEI,ARB,β受体阻滞剂,CCB,或联 合应用
治疗单纯收缩期高血压的收益
试验
血压降低
mmHg
RRR
中风 所有CVD
ARR(1千病人,5年) 中风 所有CVD
SHEP
11.1/3.4
36%
32%
30
55
Syst-Eur
10.1/4.5 42%
31%
29
53
Syst-China
9.1/3.2
38%
37%
39
59
SHEP.JAAA 1991;265:3255 ncet 1997;350:757 Syst-China.J Hyperten. 1998;16;1823 30

CCB药物

CCB药物

150
145
140 135 Baseline 1 2 3 4 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 66
(or final visit)
Months
5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0 –1.0
ARB 和 CCB 两组SBP差
mmHg
1
2
3
4
6
12
18 24 30 36
42 48
54 60
Months
(or final visit)
66
Julius S et al. Lancet. June 2004;363.
VALUE:
ARB-based regimen
Baseline 22%
Study End
Non-controlled
57%
Controlled (<140mmHg)
少心脑血管病危险20%~30%左右,对心衰更突出;CCBs
可降低有关危险30%~40%,尤其是老年ISH。长效CCBs 降压治疗能显著减少CVD事件发生与CVD死亡

积极降压可大大减少CVD事件的发生 相对于降压治疗获得的益处,不同类型降压药为基础的 治疗方案间差别较小。需继续积累资料,以了解药物间 的真正差异
JNC-VI 与 WHO/ISH(1999):

虽淡化一线药物,仍提出在无特殊情况下,首选利尿 剂及β阻滞剂 J 强调β阻滞剂与利尿剂是因为“ 大量随机对照试验表 明,它们可减少(心血管病)发病与死亡率” 而 CCBs― 尚未证实能降低远期心血管发病率与死亡


率”
WHO/ISH
Blood Pressure Lowering Trialists’ Collaboration (BPLT降压临床试验者协作研究)

第18章-治疗心力衰竭药物的临床应用

第18章-治疗心力衰竭药物的临床应用
调整交感神经对心脏的作用 β-R阻断药。
影响心肌重构 ACEI;β-R阻断药;醛固酮受体拮抗剂。 35
不同心功能分级CHF的治疗
心功能Ⅰ级 :控制危险因素;ACEI预防。
心功能Ⅱ级:ACEI;利尿剂;β-R阻滞剂; 地高辛少用或不用。
心功能Ⅲ级:ACEI;利尿剂;β-R阻滞剂; 地高辛。
在ACEI、利尿剂和洋地黄基础上应用,应用前 需确保无体液潴留,且病情稳定。 所有慢性收缩性心衰、心功能Ⅱ~Ⅲ级须应用。 LVEF<30~40%或Ⅳ级心衰病情稳定后应用。 扩张型心肌病、冠心病、心绞痛伴心衰,风心病 伴交感神经亢进者效果较好。 心梗后LVEF明显下降无心衰症状也可使用。 起始剂量应小,每2~4W剂量加倍,缓增至目标 剂量(清晨静息HR55~60次/分)或最大耐受量。 个体化治疗,2~3月才改善症状,长期用药。 避免突然停药,每2~4d减一次,2W内完成。 12
减少猝死的发生。
10
【对心衰的治疗作用】
美国 FDA批准美托洛尔、比索洛尔和卡维 地洛用于心衰治疗。
改善心衰症状,并减少心衰恶化; 改善心脏血流动力学,抗左室重构作用; 轻度提高运动耐量;提高心衰患者生存率; 降低心衰住院率;长期可降低心功能Ⅱ~Ⅳ 级患者总病死率、心源性猝死率。
11
【临床应用原则】
β受体阻断药:美托洛尔、卡维地洛、比索洛尔等
利尿药:氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯等
强心苷类:地高辛等
拟交感神经药:多巴酚丁胺等
磷酸二酯酶抑制药:米力农、维司力农等
钙离子敏感药:左西孟旦、 匹莫苯等
代谢性强心剂:辅酶Q10 、1,6-二磷酸果糖等 扩血管药:硝普钠、硝酸异山梨酯、哌唑嗪等
钙通道阻滞药:氨氯地平、非洛地平
①正性肌力药; ②改善舒张药; ③抗RAS药; ④扩A药;

高警示药品管理ppt课件

高警示药品管理ppt课件

编号
1 2 3 4 5
高警示药品
静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素 、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)
静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔 、美托洛尔和拉贝洛尔)
吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺 酮)
静脉用抗心律失常药(如利多卡因和胺碘 酮)
抗血栓药(华法林、低分子肝素、直接凝 血酶抑制剂、溶栓药物)
8 9 10 11 12 13 14
药品种类
心脏停搏液
注射用化疗药
静脉用催产素
静脉用中度镇静药 (如咪达唑仑) 小儿口服中度镇静药 (如水合氯醛) 阿片类镇痛药,注射用药
凝血酶冻干粉
17
B级高危药品分级管理措施
1、药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对
备注 新进选列入 新进选列入新进选列入来自新进选列入12
附注:
1、我国“高警示药品目录遴选调研项目”,借鉴ISMP高警示 药品目录,同时结合我国国情,增加了对育龄人群有生殖毒性 的药品(如阿维A等)、静脉途径给药的茶碱类两大类及阿托 品注射液(5mg/ml)、高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉和 注射用三氧化二砷四种药品。该目录共包含24类、14种药品。 2、中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组正在研究 拟定高警示药品分级管理目录,相关结果将会适时发布。 3、关于中药饮片和中成药的高警示目录,相关学会正在组织 研究中。
10%氯化钾注射液 25%硫酸镁注射液 50%葡萄糖注射液
10%氯化钠注射液
胰岛素制剂
所有胰岛素制剂
循环系统类药品 去乙酰毛花苷
肌肉松弛剂 细胞毒类药物
氯化琥珀胆碱 罗库溴铵 顺铂 奥沙利铂

最常用降压药物CCB汇总ppt课件

最常用降压药物CCB汇总ppt课件
CCB大规模临床实验
项目研究 药物 样本及随访时间 结果 CNIT(1986) 硝苯地平 683例58月 降中风 降心血管事件及死亡 Syst-china(1989) 尼群地平 2379例48月 降中风 降心血管事件 Hot(1993) 非洛地平 19193例30月 降中风 降心血管事件 InsiGHT(1996) 控释硝苯地平 6321例48月 降中风 降心血管事件 ALLHAT(1996) 氨氯地平 24335例72月 长效CCB降压幅度大于ACEI降低 CHD死亡和非致死性心肌梗塞 Syst-Eur(1997) 尼群地平 4695例72月 降中风 降心血管事件及冠心病 STONE(1998) 硝苯地平 1622例30月 降中风 降心血管事件及死亡 ACTION(2004) 硝苯地平 6000例60月 可长期用于治疗稳定性心绞痛 ASCOT(2005) 氨氯地平+培垛普利 阿替洛尔+苄氟噻嗪19257例36月 降中风 降心血管事件 Nice(2005) 硝苯地平+坎地沙坦 降血压 保护肾脏 Advance(2005) 硝苯地平PK氨氯地平 降压 降蛋白尿
CCB的作用
大量的循证医学证明(STONE、Syst-China、Syst-Eur 、HOT-Study、INSIGHT-test、 ACTION等),钙拮抗剂可以长期严格地控制血压,减少心脑血管事件的发生率,并减少其死亡率,改善患者的长期临床预后,并有较少的副作用和较好的安全性,是治疗高血压的理想一线用药,但应避免使用短效制剂
缓释或控释制剂的优点
安全性:血浓平稳,避免峰谷现象,降低副作用,降低胃肠道刺激 用药量:提高生物利用度,减少给药总剂量 依从性:延长给药间隔,减少服药频率,提高患者依从性
内容
概述 硝苯地平的药效学、剂型及钙拮抗剂分类 硝苯地平缓释片(伲福达)制剂特点 CCB的作用及硝苯地平缓释片(伲福达)的治疗适应症

从《西尼地平临床应用中国专家共识》看n型钙通道阻滞作用ppt课件

从《西尼地平临床应用中国专家共识》看n型钙通道阻滞作用ppt课件

p<0.01
NS
p<0.01
P<0.05
血 浆
Ang II (pg/ml)
模型组
2019/8/13
氨氯地平 0.3 氨氯地平 1
缬沙坦 10
模型组
西尼地平 0.3 西尼地平1
缬沙坦 10
Am J Nephrol 2011;33:168–175
32
32
西尼地平与ARB的协同作用
西尼地平抑制了缬沙坦引起的肾皮质NA水平的升高
29
西尼地平与ARB的协同作用
西尼地平更大程度降低了SBP
SBP (mm Hg)
ns ns
P<0.05
ns ns
P<0.01
时间:min
2019/8/13
Am J Nephrol 2011;33:168–175
30
30
西尼地平与ARB的协同作用
西尼地平抑制了缬沙坦引起的肾素活性的增强
p<0.001
16
heart rate, and autonomic nerve activity in hypertensive patients comparison with amlodipine[J].Ther Res,1998,19(1):45
西尼地平的临床研究证据
西尼地平降压效果
国产西尼地平(安徽丰原药业)有效降压
西尼地平对原发性高血压患者白大衣效应的有利影响
结论
白大衣效应与精神应激有 关,精神应激又是高血压、 心律失常、猝死等一些心血 管疾病的重要危险因素。
2019/8/13
8
8
西尼地平的药代动力学特性
2.血药浓度:
达峰时间 血浆半衰期 有效血药浓度维持

抗凝药物的使用及注意事项 ppt课件

抗凝药物的使用及注意事项  ppt课件

❥ 严重的血栓警告(一旦出现,请尽快到附近的医院就诊):肢体麻木、
语言困难、视力减退或失明、不明原因的头痛、不明原因出现的
呼吸困难
ppt课件
12
❡ 严格掌握适应症,在无凝血酶原测定的条件时,切不可滥用本 品。
❡ 本品系间接作用抗凝药,半衰期长,给药5~7日后疗效才可稳 定,因此,维持量足够与否务必观察5~7天后方能定论。
✏ 增加乙醇对胃十二指肠的损害,增加出血风险。
✏ 剂量大于100mg/kg/天,超过两天可导致毒性。
ppt课件
8
二、华法林
抑制凝血因子的活化 抑制新的血栓形成 限制血栓的扩大和延展 抑制在陈旧性血栓的基础上形成新的血栓 抑制血栓脱落和栓塞的发生 利于已经形成的血栓的清除。
ppt课件
17ppt课件四低分子肝素低分子肝素钠克赛依诺肝素钠低分子肝素钙速碧林由肠系膜获取的硫酸氨基葡聚糖肝素片段的钠盐由肠粘膜获取的氨基葡聚糖肝素片段的钙盐18ppt课件适应症?手术后血栓栓塞?预防深静脉血栓形成?肺栓塞?血透时体外循环抗凝?末梢血管病变?已形成的深静脉栓塞?不稳定性心绞痛及非q波心梗禁忌症?有出血危险的器官损伤?对肝素及其衍生物过敏?有与使用低分子肝素有关的血小板减少症病史?产后出血及严重肝肾功能不全者?严重高血压及颅脑损伤?急性感染性心内膜炎患者19ppt课件使用方法皮下注射或静脉给药禁止肌肉注射给药部位腹部上臂三角肌下缘大腿给药途径为腹部脐上5cm至脐下5cm为上下边界左右为锁骨中线内外5cm范围避开脐周12cm左右交替注射2次注射点间距至少1cm
肺动脉栓塞 (PE)
• 血凝块移行至肺脏并发生嵌顿 • 大多数血凝块为深静脉血栓
深静脉血栓 (DVT)
• 是下肢深静脉中形成的血栓 • 风险因素包括:
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3.抗动脉粥样硬化作用
减少细胞壁的损害; 减少细胞壁的损害; 减少血管的痉挛收缩; 减少血管的痉挛收缩; 抑制血管壁肥厚增殖和动脉基质蛋白质的合 增加血管壁的顺应性; 成,增加血管壁的顺应性; 抑制脂质过氧化, 抑制脂质过氧化,保护内皮细胞
4.对红细胞和血小板的作用 红细胞内Ca ,增加红细胞的变形能力, 红细胞内 2+↓,增加红细胞的变形能力,降低 血液粘滞度。抑制血小板的聚集。 血液粘滞度。抑制血小板的聚集。 5.对肾脏功能的影响 增加肾血流量, 对肾小球的滤过影响小, 增加肾血流量 , 对肾小球的滤过影响小 , 保护 肾脏。 肾脏。 抑制多种内分泌功能: 如抑制促皮质素, 6. 抑制多种内分泌功能 : 如抑制促皮质素 , 促 甲状腺素、 促性腺素; 甲状腺素 、 促性腺素 ; 抑制肾素和醛固酮的分 泌等
• 4.肥厚性心肌病 4.肥厚性心肌病
维拉帕米
• 5.脑血管疾病 5.脑血管疾病
• 治疗短暂性的脑血管缺血、脑血栓形成及脑栓 治疗短暂性的脑血管缺血、 塞等 • 防治蛛网膜下隙出血所致的脑血管痉挛 • 防治偏头痛
• 6.其他 6.其他
• 外周血管痉挛性疾病、预防动脉粥样硬化等 外周血管痉挛性疾病、
2.对平滑肌的作用 2.对平滑肌的作用 血管平滑肌: 内流↓ 明显舒张血管, (1)血管平滑肌: Ca2+内流↓,明显舒张血管,对 静脉影响较小。 静脉影响较小。 舒张冠状血管,增加冠脉流量及侧支循环, 舒张冠状血管,增加冠脉流量及侧支循环,治疗心绞 痛。 舒张脑血管,增加脑血流量。如尼莫地平和氟桂利嗪。 舒张脑血管,增加脑血流量。如尼莫地平和氟桂利嗪。 舒张外周血管,解除痉挛。 舒张外周血管,解除痉挛。 (2)其他平滑肌:对支气管平滑肌松弛作用较强, 其他平滑肌:对支气管平滑肌松弛作用较强, 大剂量也可松弛胃肠道、输尿管及子宫平滑肌。 大剂量也可松弛胃肠道、输尿管及子宫平滑肌。治疗 防治哮喘。 防治哮喘。
二、非选择性钙通道阻滞药
1.氟桂利嗪类 1.氟桂利嗪类 2.普尼拉明类 2.普尼拉明类 3.其他类 其他类
代表药物氟桂利嗪 代表药物普尼拉明 代表药物普尼拉明 派克昔林
第二节┃ 第二节┃钙通道阻滞药的药理学特征 【药理作用】 药理作用】
1.对心肌的作用 负性肌力作用: 心肌细胞内Ca ↓,心肌收 ( 1 ) 负性肌力作用 : 心肌细胞内 Ca2+↓, 心肌收 缩力↓ 心肌耗氧量↓ 缩力↓,心肌耗氧量↓。 负性频率、负性传导作用: (2)负性频率、负性传导作用:房室结的传导速 窦房结的自律性↓ 心率↓ 度↓ ,窦房结的自律性↓ ,心率↓。 心肌缺血时的保护作用:细胞内Ca (3)心肌缺血时的保护作用:细胞内Ca2+ ↓,避 免心肌细胞坏死,起到保护作用。 免心肌细胞坏死,起到保护作用。
2.心绞痛
变异型心绞痛: 变异型心绞痛:硝苯地平 稳定型心绞痛: 稳定型心绞痛:维拉帕米和地尔硫卓 不稳定性心绞痛: 维拉帕米和地尔硫卓, 硝 不稳定性心绞痛 : 维拉帕米和地尔硫卓 , 苯地平联合β受体阻断药 受体阻断药。 苯地平联合 受体阻断药。
• 3.心律失常 3.心律失常
室上性心率失常: 室上性心率失常:维拉帕米 心房纤颤心率失常: 心房纤颤心率失常:地尔硫卓合用地高辛
【临床应用】 临床应用】
1.高血压 高血压 二氢吡啶类如硝苯地平可使肺循环阻力下降, 二氢吡啶类如硝苯地平可使肺循环阻力下降 , 适 用于并发心源性哮喘的高血压危象。 用于并发心源性哮喘的高血压危象。 维拉帕米和地尔硫卓能增加心、 脑 、 肾血流量 , 肾血流量, 维拉帕米和地尔硫卓能增加心 、 适用于治疗并发外周动脉阻塞性疾病的高血压。 适用于治疗并发外周动脉阻塞性疾病的高血压。 合并冠心病患者宜选用硝苯地平。 合并冠心病患者宜选用硝苯地平。 伴脑血管疾病宜选用尼莫地平。 伴脑血管疾病宜选用尼莫地平。 伴快速性心律失常宜选用维拉帕米。 伴快速性心律失常宜选用维拉帕米。
• 【不良反应】 不良反应】
• 一般不良反应:面部潮红、眩晕、头痛、恶心、 一般不良反应:面部潮红、眩晕、头痛、恶心、 便秘等。 便秘等。 • 严重不良反应:低血压、心动过缓、房室传导 严重不良反应:低血压、心动过缓、 阻滞、心功能抑制等。 阻滞、心功能抑制等。
第三节┃代表性钙通道阻滞药药 第三节┃
第十八章 钙通道阻滞药
1.定义:是一类选择性阻滞Ca 1.定义:是一类选择性阻滞Ca2+从细 定义 胞外经钙通道进入细胞内的药物。 胞外经钙通道进入细胞内的药物。
第一节┃ 第一节┃钙通道阻滞药的分类
一、选择性钙通道阻滞药 1.苯烷胺类 1.苯烷胺类 2.二氢吡啶类 2.二氢吡啶类 3.地尔硫卓类 3.地尔硫卓类 代表药物维拉帕米 代表药物硝苯地平 代表药物地尔硫卓
硝苯地平(心痛定) 硝ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ地平(心痛定)
• 【药理作用与临床应用】 药理作用与临床应用】
• 舒张冠状动脉,增加缺血区流量,治疗心绞痛。 舒张冠状动脉,增加缺血区流量,治疗心绞痛。 • 舒张外周小动脉,降低血压,治疗高血压。 舒张外周小动脉,降低血压,治疗高血压。
地尔硫卓
• 【药理作用与临床应用】 药理作用与临床应用】
• • • • 阵发性室上性心动过速 高血压 心绞痛 肥厚性心肌病
维拉帕米(异搏定) 维拉帕米(异搏定)
• 【药理作用与临床应用】 药理作用与临床应用】
• 1.抑制房室结的传导性,传导减慢。治疗阵发性 1.抑制房室结的传导性,传导减慢。 抑制房室结的传导性 室上性心动过速的首选药。 室上性心动过速的首选药。 • 2.心肌细胞内Ca2+↓,心肌收缩力↓,心肌耗氧量 2.心肌细胞内Ca ↓,心肌收缩力↓ 心肌细胞内 心肌收缩力 舒张冠状血管和外周血管, ↓;舒张冠状血管和外周血管,增加冠脉流量及 侧支循环;降低外周阻力,心肌耗氧量↓ 侧支循环;降低外周阻力,心肌耗氧量↓。治疗 各型心绞痛。 各型心绞痛。 • 3.肥厚性心肌病。 3.肥厚性心肌病 肥厚性心肌病。
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