中药艾迪注射液在49例晚期非小细胞肺癌放疗中的疗效观察
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
时间 ＞ ３个 月 ， 血 常规 、 心 电 图检 查 、 肝 肾功 能均 正常 。其
度（ 重度 ） 、 Ⅳ度 （ 威胁 患者生命 ） 。生存质量评 价依 据 Ｋ Ｐ Ｓ 评分标 准 进 行评 分 ， 治疗 后 Ｋ Ｐ Ｓ评 分提升 １ Ｏ分 以上 者
为好转 ， 下降 １ Ｏ 分以上者为恶化 ， 提升或下 降均小 于 １ Ｏ分
到４ ｏ Ｇ ｙ后缩 野 到原发灶 、 纵 隔淋 巴结 ， 常规 分割 ， 原发 灶 和转移淋 巴结剂量 ６ ０～ ７ ０ Ｇ ｙ ／ ３ ０ ｆ ～ ３ ５ ｆ ， 疗程为 ６周。 １ ． ２ ． ２ 观察 组 在对照组 放疗基础 上 ， 加用 中药艾迪注射 液（ 贵 州益 佰 制 药 股 份有 限公 司 ， 国药 准 字 Ｚ ５ ２ ２０ ０ ２３ ６ ） １ ０ ０ ｍ ｌ ， 溶于０ ． ９ ％生理盐水 ４ ０ ０ ｍ Ｌ， 静脉滴注 ， １次／ ｄ ， 连用
中图分类号 ： Ｒ ７ ３ ４ ． ２ 文献标识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ２—１ １ ０ ８ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３— ０ １ ３ ４— ０ ２
肺癌是 目前最 常见 的恶性肿瘤 之一 ， 近年来 非小 细胞
隔和肺 门淋 巴结 进行 照射 ， ２ ． Ｏ Ｇ Ｙ ／ 次， １ 次／ ｄ ， ５次／ 周， 达
（ 邯郸 市人 民医院呼吸 内科 ， 河北邯郸 ０ ５ ６ ０ ０ ０ １ ） 摘要： 目的 ： 观察 中药艾迪 注射 液在 晚期 非小细胞肺癌 放疗 中的治疗 效果。方法 ： 将９ ８例晚期 非小细胞肺 癌 患者随
机 分为对照组和观察组 ， 每组各 ４ ９例 。对 照组 采用放 疗方 案进行 治疗 ； 观察 组在 对照组 治疗基础 上加 用 中药艾迪 注射
肺癌 （ ｎ ｏ ｎ—ｓ ｍ ａ ｌ ｌ —ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ， Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） 发病 率逐年 上 升， 其中 中晚期患者 占 ７ ０ ％ 一８ ０ ％Ｈ 】 。因非小细胞肺 癌预
后较差 ， 长期生存率较低 ， 严重威 胁着人们 的健康 与生命 ；
第３ ５卷
・
第 ３期
贵阳 中医学院学报
Ｊ ＧＣＴＣＭ
Ｎ ｏ ． ３ Ｖｏ Ｌ ３ ５ Ｍａ ｙ ２ ０ １ ３
１ ３ ４・
２ ０ １ ３年 ５月
中药艾 迪 注射 液在 ４ ９例 晚期 非 小细胞 肺 癌放 疗 中 的疗效 观察
宋丽丽 ， 段 丽铭 ， 李延玲 ， 周 健
３ 结 果
组和观察组 ， 每组各 ４ ９例 ， 两组患 者在性别 、 年龄 、 病情 程 度、 Ｋ Ｐ Ｓ评分等方面经 统计 学分 析 ， 差 异均不 显著 ， 具有 可
比性 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
且 因其 在临床确 诊时 ， 多为 中晚期 ， 能手术 者不足 ３ ０ ％， 主 要依靠化疗或放疗进行治疗 。但放疗 过程 中， 在对肿 瘤细 胞 进行杀伤的同时 ， 对 机体 的正 常组 织和细 胞亦可造 成异 响， 从而产生一 定 的毒副 作 用 ， 严重影 响 了放疗 疗效 和患 者的生存质量 。我 院在 放疗 的基础 上采 用 中药 艾迪 注射 液治疗 ４ ９例非小细胞肺 癌患者 ， 取得 了良好 的效果 ， 现报
亦显著低 于对照组 ， 患者的生存 质量显著提升 ， 组 间差异均 具有 统计 学意艾（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 中药艾迪 注射液在 晚期 非 小细胞肺癌放疗过程 中具有增效减毒 、 改善 生存质 量的治疗效果。
关键词 ： 艾迪 注射 液 ； 放疗 ； 非小细胞肺癌 ； 效 果 Ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２—１ １ ０ ８ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ０ ６ ７
反应依据 ＷＨ Ｏ制定 的抗癌药急性与 亚急性毒性 表现与分 ９ ８例病 例均选 自我院 ２ ０ １ ０年 ３月 一 ２ ０ １ ２
级标准评价 ， 分为 ： ０度 （ 无） 、 Ｉ 度（ 轻度） 、 Ｉ Ｉ 度（ 中度 ） 、 Ⅱ Ｉ
１ ． １ 一般 资料
年 ３月我院收治的非小细胞肺癌患者 ， 均 经影 像学 、 组织病 理学或 细胞学检查 确诊 为晚期非 小细胞 肺癌 ， 均有 客观可 测量 的肿 瘤病灶 ， Ｋ ａ ｒ ｎ ｏ ｆ ｓ ｋ ｙ （ Ｋ Ｐ Ｓ ） 评 分 ≥６ ０分 ， 预 计 生存
液， 比较 两组 的近期疗效及 不良反应 。结果 ： 观察 组近 期临床 总有效率为 ７ ３ ． ４ ７ ％， 显著 高于对照组的 ３ ８ ． ７ ８ ￥， 组 阃差异
具有统计学意义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 与对 照组 比较 ， 观察组骨髓抑制 、 放 射性食 管炎、 放射性 皮 炎、 放射性肺 炎等 不 良反应发 生率
告如下 。 １ 资料与方法
两周 ， 休息 １ 周， 连用 ２ 个周期 。治疗结束后观察疗 效及不
良反应 。
１ ． ３ 疗效评定 标准 口 近期疗效 依据 ＷＨＯ制 定 的实 体 瘤疗 效评 定标 准 ， 分为完 全缓解 （ Ｃ Ｒ ） 、 部 分缓解 （ Ｐ Ｒ） 、 稳
定（ Ｓ Ｄ ） 和病 变进 展 （ Ｐ Ｄ ） ， Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ＝总有 效 （ Ｒ Ｒ ） 。毒 副
者 为稳定 。 ‘
中男 ５ ７例 ， 女４ １例 ； 年龄 ４ ２—７ ０岁 ， 平 均年 龄 （ ５ ７ ． ４±
７ ． ９ ） 岁； 腺癌Байду номын сангаас６ ３例 ， 鳞癌 ３ ５例 。将上述患者 随机分 为对 照
２ 统计学分析 所 有数 据采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０统计软件 分析 ， 计数资料 以率 （ ％） 表示 ， 计量资料组 间比较采用 ｔ 检验 ， 计数资料组 间比 较采用 Ｘ ２ 检验 ， 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有统计学 意义。
度（ 重度 ） 、 Ⅳ度 （ 威胁 患者生命 ） 。生存质量评 价依 据 Ｋ Ｐ Ｓ 评分标 准 进 行评 分 ， 治疗 后 Ｋ Ｐ Ｓ评 分提升 １ Ｏ分 以上 者
为好转 ， 下降 １ Ｏ 分以上者为恶化 ， 提升或下 降均小 于 １ Ｏ分
到４ ｏ Ｇ ｙ后缩 野 到原发灶 、 纵 隔淋 巴结 ， 常规 分割 ， 原发 灶 和转移淋 巴结剂量 ６ ０～ ７ ０ Ｇ ｙ ／ ３ ０ ｆ ～ ３ ５ ｆ ， 疗程为 ６周。 １ ． ２ ． ２ 观察 组 在对照组 放疗基础 上 ， 加用 中药艾迪注射 液（ 贵 州益 佰 制 药 股 份有 限公 司 ， 国药 准 字 Ｚ ５ ２ ２０ ０ ２３ ６ ） １ ０ ０ ｍ ｌ ， 溶于０ ． ９ ％生理盐水 ４ ０ ０ ｍ Ｌ， 静脉滴注 ， １次／ ｄ ， 连用
中图分类号 ： Ｒ ７ ３ ４ ． ２ 文献标识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ２—１ １ ０ ８ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３— ０ １ ３ ４— ０ ２
肺癌是 目前最 常见 的恶性肿瘤 之一 ， 近年来 非小 细胞
隔和肺 门淋 巴结 进行 照射 ， ２ ． Ｏ Ｇ Ｙ ／ 次， １ 次／ ｄ ， ５次／ 周， 达
（ 邯郸 市人 民医院呼吸 内科 ， 河北邯郸 ０ ５ ６ ０ ０ ０ １ ） 摘要： 目的 ： 观察 中药艾迪 注射 液在 晚期 非小细胞肺癌 放疗 中的治疗 效果。方法 ： 将９ ８例晚期 非小细胞肺 癌 患者随
机 分为对照组和观察组 ， 每组各 ４ ９例 。对 照组 采用放 疗方 案进行 治疗 ； 观察 组在 对照组 治疗基础 上加 用 中药艾迪 注射
肺癌 （ ｎ ｏ ｎ—ｓ ｍ ａ ｌ ｌ —ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ， Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） 发病 率逐年 上 升， 其中 中晚期患者 占 ７ ０ ％ 一８ ０ ％Ｈ 】 。因非小细胞肺 癌预
后较差 ， 长期生存率较低 ， 严重威 胁着人们 的健康 与生命 ；
第３ ５卷
・
第 ３期
贵阳 中医学院学报
Ｊ ＧＣＴＣＭ
Ｎ ｏ ． ３ Ｖｏ Ｌ ３ ５ Ｍａ ｙ ２ ０ １ ３
１ ３ ４・
２ ０ １ ３年 ５月
中药艾 迪 注射 液在 ４ ９例 晚期 非 小细胞 肺 癌放 疗 中 的疗效 观察
宋丽丽 ， 段 丽铭 ， 李延玲 ， 周 健
３ 结 果
组和观察组 ， 每组各 ４ ９例 ， 两组患 者在性别 、 年龄 、 病情 程 度、 Ｋ Ｐ Ｓ评分等方面经 统计 学分 析 ， 差 异均不 显著 ， 具有 可
比性 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
且 因其 在临床确 诊时 ， 多为 中晚期 ， 能手术 者不足 ３ ０ ％， 主 要依靠化疗或放疗进行治疗 。但放疗 过程 中， 在对肿 瘤细 胞 进行杀伤的同时 ， 对 机体 的正 常组 织和细 胞亦可造 成异 响， 从而产生一 定 的毒副 作 用 ， 严重影 响 了放疗 疗效 和患 者的生存质量 。我 院在 放疗 的基础 上采 用 中药 艾迪 注射 液治疗 ４ ９例非小细胞肺 癌患者 ， 取得 了良好 的效果 ， 现报
亦显著低 于对照组 ， 患者的生存 质量显著提升 ， 组 间差异均 具有 统计 学意艾（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 中药艾迪 注射液在 晚期 非 小细胞肺癌放疗过程 中具有增效减毒 、 改善 生存质 量的治疗效果。
关键词 ： 艾迪 注射 液 ； 放疗 ； 非小细胞肺癌 ； 效 果 Ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２—１ １ ０ ８ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ０ ６ ７
反应依据 ＷＨ Ｏ制定 的抗癌药急性与 亚急性毒性 表现与分 ９ ８例病 例均选 自我院 ２ ０ １ ０年 ３月 一 ２ ０ １ ２
级标准评价 ， 分为 ： ０度 （ 无） 、 Ｉ 度（ 轻度） 、 Ｉ Ｉ 度（ 中度 ） 、 Ⅱ Ｉ
１ ． １ 一般 资料
年 ３月我院收治的非小细胞肺癌患者 ， 均 经影 像学 、 组织病 理学或 细胞学检查 确诊 为晚期非 小细胞 肺癌 ， 均有 客观可 测量 的肿 瘤病灶 ， Ｋ ａ ｒ ｎ ｏ ｆ ｓ ｋ ｙ （ Ｋ Ｐ Ｓ ） 评 分 ≥６ ０分 ， 预 计 生存
液， 比较 两组 的近期疗效及 不良反应 。结果 ： 观察 组近 期临床 总有效率为 ７ ３ ． ４ ７ ％， 显著 高于对照组的 ３ ８ ． ７ ８ ￥， 组 阃差异
具有统计学意义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 与对 照组 比较 ， 观察组骨髓抑制 、 放 射性食 管炎、 放射性 皮 炎、 放射性肺 炎等 不 良反应发 生率
告如下 。 １ 资料与方法
两周 ， 休息 １ 周， 连用 ２ 个周期 。治疗结束后观察疗 效及不
良反应 。
１ ． ３ 疗效评定 标准 口 近期疗效 依据 ＷＨＯ制 定 的实 体 瘤疗 效评 定标 准 ， 分为完 全缓解 （ Ｃ Ｒ ） 、 部 分缓解 （ Ｐ Ｒ） 、 稳
定（ Ｓ Ｄ ） 和病 变进 展 （ Ｐ Ｄ ） ， Ｃ Ｒ＋ Ｐ Ｒ＝总有 效 （ Ｒ Ｒ ） 。毒 副
者 为稳定 。 ‘
中男 ５ ７例 ， 女４ １例 ； 年龄 ４ ２—７ ０岁 ， 平 均年 龄 （ ５ ７ ． ４±
７ ． ９ ） 岁； 腺癌Байду номын сангаас６ ３例 ， 鳞癌 ３ ５例 。将上述患者 随机分 为对 照
２ 统计学分析 所 有数 据采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０统计软件 分析 ， 计数资料 以率 （ ％） 表示 ， 计量资料组 间比较采用 ｔ 检验 ， 计数资料组 间比 较采用 Ｘ ２ 检验 ， 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有统计学 意义。