处方药与非处方药分类管理考试参考答案
处方药与非处方药分类管理知识
处方药与非处方药分类管理知识问答l、什么是药品分类管理？药品分类管理是国际通行的管理办法。
它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
2、什么是处方药和非处方药？处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非处方药英语称Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。
处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。
无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。
其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。
3、实施药品分类管理的重大意义是什么？实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。
另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我保健。
概括起来说，重大意义有以下三个：①有利于保障人民用药安全有效，药品是特殊的商品，它有一个合理使用问题，否则不仅浪费药品资源，还会给消费者带来许多不良反应，甚至危及生命，有的还会产生机体耐药性或耐受性而导致以后治疗的困难。
②有利于医药卫生事业健康发展，推动医药卫生制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识，促进我国“人人享有初级卫生保健”目标的实现；为医药行业调整产品结构，促进医药工业发展提供良好机遇。
③有利于逐步与国际上通行的药品管理模式接轨，有利于国际间合理用药的学术交流，提高用药水平。
4、什么是自我保健、自我药疗？顾名思义，自我保健自我药疗是在没有医生或其他医务工作者指导的情况下，恰当地使用非处方药物，用以缓解轻度的、短期的症状及不适，或者用以治疗轻微的疾病。
处方药与非处方药分类管理办法_百度文库
A、全面熟悉本单位经营活动和业务流程B、主动提出合理化建议C、代替领导决策D、积极参与管理126、强化服务要求会计人员（）。
A、树立服务意识B、提高服务质量C、维护会计职业良好的社会形象D、提升会计职业良好的社会形象127、普及会计职业道德基础知识的目的，就是使广大会计人员（），从而养成良好的会计职业道德行为。
A、普及会计法基本知识B、了解会计职业道德对社会经济秩序的影响C、了解会计职业道德对会计信息质量的影响D、了解违反会计职业道德，不仅受到良心和道义上的遣责，还会受到行业惩戒和处罚128、财政部门对会计职业道德监督检查的途径有（）。
A、会计法执法检查与会计职业道德检查相结合B、会计从业资格证书注册登记管理与会计职业道德检查相结合C、会计专业技术资格考评与会计职业道德检查相结合D、会计专业技术资格聘用与会计职业道德检查相分离第三部分：判断题（请将判断结果，按答题卡要求，用2B铅笔填涂你选定的信息点。
答案错误倒扣0.5分，不答不得分也不扣分。
本类题最低得分为零分。
）（）1、一的会计制度，是指国务院财政部门根据《会计法》制度的关于会计核算、会计监督、会计机构和会计人员以及会计工作管理的制度。
（）2、县级（包括县级）以上地方各级人民政府财政部门管理本行政区域内的会计工作。
（）3、担任会计机构负责人必须具备会计师以上专业技术职务资格。
（）4、会计关系是会计机构和会计人员在办理会计事务过程中以及国家在管理会计工作中发生的经济关系。
（）5、《会计法》是会计法律制度中层次最高的法律规范，是制定其他会计法律制度的依据，是会计工作、会计人员的根本大法。
（）6、会计人员审核原始凭证，必须以各单位指定的财务会计制度的规定为依据。
（）7、会计处理方法一经确定，不的随意更改。
（）8、“常在河边走，就是不湿鞋”，这句话体现的是客观公正。
（）9、在会计记录文字上可以并用中文或其他通用文字。
（）10、在我国，会计核算只能以人民币为记帐本位币。
处方药与非处方药分类管理培训试题和答案
处方药与非处方药分类管理培训试题分数：________ 姓名：____ 一、单选题（每题4分）A型题：（1-5题）1、药品分别按处方药与非处方药分类管理的依据是（）A药品品种、规格；B药品适应症；C药品剂量；D药品给药途径；E药品品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同；2、非处方药的标签和说明书必须经（）A国家经济贸易委员会批准；B国家药品监督管理局的批准；C国家技术监督局批准；D国家劳动和社会保障部批准；E国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（）A选购权；B判断能力；C识别能力；D有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用；E看懂非处方说明书；4、包装上不须印有规定标志的（）A处方药；B精神药品；C医疗用毒性药品；D放射性药品；E外用药品和非处方药的标签；5、非处方药的遴选、审批、发布和调整工作具体由哪个部门负责（）A国家经济贸易委员会；B国家卫计委；C国家药典委员会；D国家技术监督委员会；E国家药品监督管理局；B型题：（6-10题）A药品生产企业许可证；B药品经营企业许可证；C两者均需；D两者均不需；&处方药、非处方药生产企业必须具有（）7、非处方药的批发企业必须具有（）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）10、处方药的批发企业必须具有（）二、多选题：（每题5分）1、OTC药物的遴选原则是（）A应用安全；B疗效确切；C质量稳定；D经济效益；E应用方便；2、关于药品广告宣传，下列哪些说法是正确的（）A处方药不准在专业性医药报刊进行广告宣传；B处方药只能在专业性医药报刊进行广告宣传；C非处方药不经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；D 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；） C 二类精神药品； D 处方药； E 放射性 ）A 椭圆图案中印有OTC 字样；B 红底白字；C蓝底红字；D 绿底红字；E 绿 底白字；、简答题：（每题 20 分）1、什么是处方药？什么是非处方药？2、OTC 的主要特点是什么?3、实行特殊管理的药品是（A 医疗用毒性药品；B 麻醉药品；药品；4、非处方药的专有标志为（处方药与非处方药分类管理培训试题答案单选：EBDAE ABDBB多选题：ABCE BD ABCE ABE简答题：1、处方药是必须凭执业医师或者执业助理医师处方才能调配、购买和使用的药品。
处方药与非处方药分类管理办法考核考试题含答案
处方药与非处方药分类管理办法部门：姓名：总分：一、单项选择题(每空题6分，共60分)1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A、药品品种、规格B、药品适应症C、药品制剂D、药品给药途径E、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同2、非处方的标签和说明书必须经（）A、国家经济贸易委员会批准B、国家药品监督管理局的批准C、国家技术监督局批准D、国家劳动和社会保障部批准E、国家审计署批准3、消费者对非处方药有（）A、选购权B、判断能力C、识别能力D、有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E、看懂非处方药说明书4、当前实施药品分类管理的特点是（）A、关联面光B、情况复杂，难度大C、难度小，情况简单D、具有开拓性E、关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性5、遴选非处方的原则是（）A、应用安全，不易变异B、疗效确切，药到病除C、质量符合药典要求D、应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便E、使用方便，便于运输、储存和养护6、开展药品分类管理的宣传普及工作应采取的办法是（）A、电视、广播等多渠道的宣传B、多渠道、多方式、广覆盖、面向全社会和人民群众C、标语、宣传队等多方式的宣传D、面向全国十四亿人民E、广覆盖7、（1）从卫生改革与发展的实际出发，按药品分布管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理单位是（）（2）会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）（3）在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合，在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是（）（4）组织实施药品分类管理的牵头部门是（）A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障局D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门二、多项选择题(每小题10分，共40分)1、实施药品分类管理的目标是（）A、争取从2000年开始，初步建立起符合社会主义市场经济体制要求的处方药与非处方药分类管理制度B、与互相适应的新的药品监督管理法规体系C、若干年后，建成一个比较完善的药品分类管理制度D、经过若干年后，建成具有中国特色的药品分类管理制度E、经过若干年的时间，建成一个比较完善具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度2、实施药品分类管理的基本原则是（）A、根据我国社会和经济发展的实际，采取积极稳妥，分布实施、注重实效、不断完善的方针，保证社会安定和秩序B、严格处方药管理，规范药品市场C、彻底改变目前药品自由销售状况，确保人民用药安全有效D、要加强依法监督，加大执法力度E、做好宣传、普及、培训工作3、实施药品分类管理中，药品经营企业的工作是（）A、必须严格在批准和核实的经营范围内从事药品经营活动B、搞好规范服务C、提高规范服务D、加强对从业人员的职业道德教育E、努力开发适销对路的好产品4、非处方药标签和说明书除符合规定外，应该（）A、用语应当科学B、用语易懂C、便于消费者判断D、便于消费者选择E、便于消费者使用1、E2、B3、D4、E5、D6、B7、（1）B (2)D （3）C （4）A （5）E8、ABE 9、ABCDE 10、ABCD 11、ABCDE。
医院处方管理试题及答案
医院处方管理试题及答案一、选择题1. 处方的定义是什么？A. 医生根据病人病情开具的药品清单B. 医院内部使用的药品目录C. 病人自行购买药品的凭证D. 医院药品采购的订单答案：A2. 处方药与非处方药的区别是什么？A. 处方药需要医生开具处方，非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药治疗效果更好D. 处方药和非处方药没有区别答案：A3. 以下哪个不是处方药管理的基本原则？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性答案：D4. 处方的有效期通常为多长时间？A. 1天B. 3天C. 7天D. 30天答案：C5. 处方药的剂量调整应该由谁来决定？A. 药师B. 护士C. 医生D. 病人自己答案：C二、判断题1. 所有处方药都可以在药店购买。
（错误）2. 处方药和非处方药的分类是固定的，不会改变。
（错误）3. 医生开具的处方必须严格遵守，不能更改。
（错误）4. 处方药的使用需要医生的指导。
（正确）5. 处方药的剂量和用法应由药师来调整。
（错误）三、简答题1. 请简述处方药管理的重要性。
答：处方药管理的重要性在于确保药品使用的安全性、有效性和合理性。
通过严格的处方药管理，可以避免药物滥用、误用，减少药物不良反应和药物相互作用的风险，保障患者的用药安全。
2. 请列举处方药管理中常见的问题及解决方案。
答：常见问题包括：处方不当、药品滥用、药物不良反应等。
解决方案包括：加强医生的培训，提高处方合理性；加强药师的审核，确保药品使用的正确性；加强患者教育，提高患者用药的自我管理能力。
四、案例分析题案例：患者李某因感冒到医院就诊，医生开具了处方药阿莫西林和对乙酰氨基酚。
李某在药房取药时，药师发现处方上阿莫西林的剂量超出了常规剂量。
问题：药师应该如何处理这种情况？答：药师应该首先与开具处方的医生联系，确认处方的准确性。
如果医生确认是笔误或有特殊原因需要超剂量使用，药师应记录在案并按照医生的指示发放药品。
如果医生未能提供合理的解释，药师应拒绝发放药品，并建议医生重新开具处方。
处方药与非处方药分类管理考试参考答案
精心整理
处方药与非处方药分类管理考试试题（后附答案）
姓名：分数：
一、选择题：
1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
A 药品品种、规格
B 药品适应症
C 药品剂量
D 药品给药途径
E 2A C E 3A D E 第4-8A B C 两者均需
D 两者均不需
4、处方药、非处方药生产企业必须具有（）
5、非处方药的批发企业必须具有（）
6、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）
7、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）
精心整理
8、处方药的批发企业必须具有（）
正确答案：ABDBB
二、填空题：
1、OTC药物的遴选原则是应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便。
2、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作是由国家药品监督管理局负责。
4
1
•
•
2、
答：
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)。
处方药与非处方药分类管理培训考试题参考答案
处方药与非处方药分类管理培训考试题参考答案姓名：分数：一、单选题（每小题4分）A型题：（1-5题）1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A 药品品种、规格；B 药品适应症；C 药品剂量；D 药品给药途径；E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同；2、非处方药的标签和说明书必须经（）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（）A 选购权；B 判断能力；C 识别能力；D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用；E 看懂非处方药说明书；4、包装上不须印有规定标志的( )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：（6-10题）A. 药品生产企业许可证；B. 药品经营企业许可证；C.两者均需；D.两者均不需；6、处方药、非处方药生产企业必须具有（）7、非处方药的批发企业必须具有（）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）10、处方药的批发企业必须具有（）二、多选题：（每小题5分）1、OTC药物的遴选原则是（）A.应用安全;B.疗效确切; C;质量稳定; D.经济效益； E.应用方便。
2、关于药品广告宣传，下列那些说法是正确的（）A. 处方药不准在专业性医药报刊进行广告宣传；B.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传；C.非处方药不经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；D. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3、实行特殊管理的药品是（）A.医疗用毒性药品；B. 麻醉药品；C.二类精神药品；D.处方药；E放射性药品；4、非处方药的专有标志为（）A. 椭圆图案中印“OTC“字样B.红底白字；C蓝底白字；.D绿底红字； E 绿底白字；三、简答题：（每题20分）1、什么是处方药？什么是非处方药？2、OTC的主要特点是什么？处方药与非处方药分类管理培训考核试题及答案一、选择题：A型题：1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（ E ）A 药品品种、规格B 药品适应症C 药品剂量D 药品给药途径E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同2、非处方药的标签和说明书必须经（ B ）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（ D ）A 选购权B 判断能力C 识别能力D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E 看懂非处方药说明书4、包装上不须印有规定标志的( A )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：第6-10题A 药品生产企业许可证B 药品经营企业许可证C 两者均需D 两者均不需6、处方药、非处方药生产企业必须具有（ A ）7、非处方药的批发企业必须具有（ B ）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（ D ）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（ B ）10、处方药的批发企业必须具有（ B ）二、多选题：1、OTC药物的遴选原则是（ABCE ）A.应用安全;B.疗效确切;C.;质量稳定;D.经济效益；E.应用方便。
药房处方管理考试题及答案
药房处方管理考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 处方药的分类通常包括哪几种？A. 处方药和非处方药B. 中成药和西药C. 处方药和非处方药以及特殊药品D. 处方药和非处方药以及生物制品答案：C2. 处方药的开具必须由以下哪种人员进行？A. 药师B. 医生C. 护士D. 患者自己答案：B3. 处方药的有效期通常为多长时间？A. 1个月B. 3个月C. 6个月D. 1年答案：B4. 以下哪项是药师在审核处方时的主要职责？A. 核对患者信息B. 核对药品名称和剂量C. 核对药品的生产厂家D. 核对药品的支付方式答案：B5. 处方药的调剂过程中，药师需要做到以下哪项？A. 快速调剂B. 准确调剂C. 随意调剂D. 按需调剂答案：B二、填空题（每空1分，共10分）6. 处方药的调剂过程需要遵循“四查十对”原则，其中“四查”指的是查对______、______、______、______。
答案：处方、药品、患者信息、药品剂量7. 药师在调剂处方药时，如果发现处方有错误，应该______。
答案：拒绝调剂并通知开具处方的医生8. 处方药的调剂记录应该保存至少______年。
答案：59. 处方药的储存条件通常需要符合药品说明书上的______。
答案：储存要求10. 药师在调剂处方药时，应确保药品的______、______、______。
答案：名称、规格、剂量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药师在处方药调剂过程中的注意事项。
答案：药师在处方药调剂过程中应注意以下事项：首先，仔细核对处方信息，确保药品名称、规格、剂量和用法正确无误；其次，检查药品的有效期和包装完整性；再次，确保药品的储存条件符合要求；最后，向患者提供正确的用药指导，包括用药时间、剂量和可能的副作用。
12. 描述药师在发现处方药存在问题时的处理流程。
答案：当药师在调剂过程中发现处方药存在问题时，首先应停止调剂，然后仔细检查处方和药品信息，确认问题所在。
药品经营药师岗位习题及答案二
药品经营药师岗位习题及答案二一、单选题（20题，每题3分）1、关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A;"双跨"药品的处方药部分和非处方药部分的标签，说明书，商品名应相同B∶自动售药机可以销售所有非处方药药品C∶非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查，批准，禁止随意夸大或德改D∶处方药和非处方药应分别在包装上印刷国家制定的专有标识Rx和OTC正确答案C、2、关于药品分类管理的说法，正确的是（）A∶根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B∶处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C∶非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D∶每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书正确答案D、3、负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）A∶国家药品监督管理部门B∶国家工商行政管理部门C∶国家知识产权管理部门D∶国家出版管理部门正确答案A、4、药品零售连锁企业经批准可以销售（）A∶麻醉药品B∶第一类精神药品C∶疫苗D∶第二类精神药品正确答案D、5、无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是乙类非处方药6、关于含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是一次销售不得超过了3个最小包装7、零售药店不得采用有奖销售的药品是（）A∶乙类非处方药B∶处方药C∶处方药、甲类非处方药D∶非处方药正确答案C、8、没有中药饮片经营范围的门店以下描述正确的是A∶三类店可以销售精包装中药饮片B∶可以销售用于保健食品的药食同源中药饮片C∶一类门店可以销售药食同源类中药饮片D∶仅经营药食同源类或可用于保健食品的精制包装中药饮片，且不拆零销售的二类店、三类店正确答案D、9、以下不符合二类店药品经营许可要求的是∶A∶县级（含）以上城区，单体药店不少于80平方米B∶县级（含）以上城区，零售连锁门店不少于60平方米长）C∶县级（含）以上城区，乡镇只需要一名药师D∶县以下农村地区不少于40平方米。
药店考试题及答案
药店考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 处方药与非处方药的主要区别是什么？A. 价格B. 包装C. 使用方式D. 销售渠道答案：D2. 以下哪项不是药品的分类？A. 化学药品B. 中成药C. 保健品D. 生物制品答案：C3. 药店工作人员在销售药品时，需要向顾客提供哪些信息？A. 药品价格B. 药品的适应症C. 药品的副作用D. 所有选项答案：D4. 以下哪种情况需要立即停止使用药品并咨询医生？A. 药品过期B. 药品价格过高C. 药品包装破损D. 以上都是答案：D5. 以下哪个不是药店工作人员的职责？A. 指导顾客正确使用药品B. 推销药品C. 保证药品安全D. 记录药品销售情况答案：B二、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以在药店购买。
（错误）2. 药店工作人员应该具备一定的药理知识。
（正确）3. 处方药可以自行购买使用。
（错误）4. 药品的副作用是不可避免的。
（错误）5. 药店工作人员可以推荐顾客使用非处方药。
（正确）三、简答题（每题5分，共30分）1. 请简述药店工作人员在销售药品时应注意的事项。
答案：药店工作人员在销售药品时应注意以下事项：确保药品在有效期内，正确指导顾客使用药品，不得随意推荐或推销药品，确保顾客了解药品的适应症、副作用等信息。
2. 请列举三种常见的非处方药品，并简述其主要作用。
答案：常见的非处方药品包括：感冒灵，主要用于缓解感冒症状；止痛片，用于缓解轻至中度疼痛；维生素C片，用于补充人体所需的维生素C。
四、案例分析题（每题10分，共40分）1. 顾客来到药店，表示需要购买治疗高血压的药物。
作为药店工作人员，你应该如何操作？答案：首先，询问顾客是否有医生开具的处方，如果有，按照处方配药；如果没有，建议顾客咨询医生，因为高血压药物属于处方药，需要医生指导使用。
同时，可以向顾客提供一些生活方式上的建议，如低盐饮食、适量运动等。
2. 一位顾客购买了一些药品后，回家后发现药品包装破损，要求退换。
初级中药士-相关专业知识-处方药与非处方药分类管理练习题及答案详解(4页)
药事管理第八单元处方药与非处方药分类管理一、A11、非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品的品种、规格B、药品的安全性C、药品的质量标准D、药品的价格E、药品的适应证2、非处方药的英文缩写为A、OTCB、OCTC、OTGD、QTCE、QTG3、分类管理的药品为A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、处方药和非处方药E、医疗用放射性药品4、主管全国药品监督管理工作的部门是A、国务院卫生行政部门B、国家药典委员会C、国家中医药管理局D、国务院药品监督管理部门E、国家经济贸易委员会5、患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药A、一类精神药品B、麻醉药品C、口服抗生素D、注射用药的处方药E、堕胎药6、普通商业企业经过批准可以销售A、现代药B、传统药C、处方药D、甲类非处方药E、乙类非处方药7、以下哪项药品的警示语是"请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"A、非处方药B、国家基本药物C、现代药D、传统药E、处方药8、以下哪项是非处方药的遴选原则A、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善C、安全有效、技术先进、经济合理、中西药并重D、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E、安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重9、以下行为不需要许可证的是A、处方药的生产销售和批发销售B、非处方药的生产和批发销售C、处方药的零售D、甲类非处方药的零售E、乙类非处方药的零售10、规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《新药注册管理办法》E、《医疗机构药事管理规定》11、以下说法错误的是A、处方药的警示语为“凭医师处方销售、购买和使用”B、处方药不可以在大众媒体做广告C、遴选非处方药的原则包括应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便D、经营非处方药的零售企业必须具有《药品卫生经营许可证》E、非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传12、非处方药目录的遴选原则不包括A、应用安全B、疗效确切C、质量稳定D、价格低廉E、使用方便13、处方药的警示语为A、凭处方销售、购买和使用B、凭医师处方销售和使用C、凭医师处方销售、购买和使用D、凭医师处方销售和购买E、凭药师处方销售、购买和使用答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】国家实行处方药和非处方药分类管理制度。
执业药师考试药事管理与法规之药品经营管理考点复习(三)
经典试题经典试题一、最佳选择题 一、最佳选择题 （2021）根据处方药与非处方药分类管理要求，下列销售行为错误的是 A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方，应断然拒绝调配，并向所在地药品监管理部门报告 B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，可以采用“捆绑搭售”“满减优惠”等方式赠送销售非处方药 C.销售处方药时，处方应当经执业药师审核，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 D.第二类精神药品，肿瘤治疗药，精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售『正确答案』B『答案解析』不得采用“捆绑搭售”“买商品赠药品”“买N赠1”“满N减1”“满N元减X元”等方式直接或变相赠送销售处方药、甲类非处方药（包括通过网络销售的渠道）；选项B说法错误，当选。
（2021）关于网络销售药品管理的说法，错误的是 A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品 B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求 C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理 D.特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易『正确答案』D『答案解析』疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售；选项D说法错误，当选。
（2020）关于药品进口管理的说法，正确的是 A.经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满 C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记 D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作『正确答案』A『答案解析』进口药品的检验样品应当保存至有效期满。
处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)
[模拟] 处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第1题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.国家技术监督局批准B.国家劳动保障部批准C.中华人民共和国卫生部批准D.国家药品监督管理局批准E.国家工商管理局批准参考答案：D答案解析：第2题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.中华人民共和国卫生部B.商务部C.国家药品监督管理局D.国家技术监督管理局E.国家计划发展委员会参考答案：C答案解析：第3题：同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致，颜色可不同B.格式必须一致C.颜色必须一致D.不得使用不同商标E.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标参考答案：E答案解析：第4题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品介绍B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料C.产品宣传品D.企业的文字、资料E.企业的音像及其他资料参考答案：B答案解析：第5题：非处方药专有标识图案的颜色是A.分为红色和绿色B.色和兰色C.绿色和兰色D.黑色和白色E.橙色和红色参考答案：A答案解析：第6题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管理局批准C.国家工商管理局批准D.国家技术监督局批准E.国家劳动保障部批准参考答案：B答案解析：第7题：药品说明书应包含有关A.药品的安全性的科学信息B.药品的安全性、有效性等基本科学信息C.药品的有效性的科学信息D.药品的经济性的科学信息E.药品的特殊性的科学信息参考答案：B答案解析：第8题：药品分类管理的原则和宗旨是A.加强药品监督管理B.方便群众购药C.彻底解决药品购销中的回扣现象D.推行执业药师资格制度E.保障人民用药安全有效、使用方便参考答案：E答案解析：第9题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定印有或贴有标签并附有说明书B.按规定印有或贴有标签C.按规定附说明书D.按规定附特殊的标示E.按规定印有或贴有宣传语参考答案：A答案解析：第10题：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品零售企业、药品生产企业C.药品批发企业、药品零售企业D.药品零售企业、医疗机构E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用参考答案：A答案解析：第11题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团法人，生产企业B.生产地点，生产企业C.集团名称，生产企业，生产地点D.集团名称，生产企业E.集团名称，生产地点参考答案：C答案解析：第12题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有A.处方药专有标识B.非处方药专有标识C.未印有专有标识的一律不得出厂D.法律、法规要求的标识E.非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂参考答案：E答案解析：第13题：化学药品说明书中的用法用量是A.安全用药的主要基础B.安全、有效用药的重要基础C.有效用药的基础D.合理用药的基础E.经济用药的基础参考答案：B答案解析：第14题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有A.非处方药专有标识B.未印有专有标识的一律不得出厂C.法规要求的标识D.非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂E.处方药专有标识参考答案：D答案解析：第15题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学的B.合理的C.经济的D.科学、合理、经济的E.规范的参考答案：D答案解析：第16题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》参考答案：E答案解析：第17题：化学药品说明书格式的内容不包括A.功能主治B.有效期C.用法用量D.孕妇及哺乳期妇女用药E.药物相互作用参考答案：A答案解析：第18题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团名称、生产企业、生产地点B.集团名称、生产企业C.集团名称、生产地点D.生产地点、生产企业E.集团法人、生产企业参考答案：A答案解析：第19题：销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员B.驻店工作人员C.驻店药学技术人员D.驻店副主任药师以上药学技术人员E.驻店药师参考答案：A答案解析：第20题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定附特殊的标识B.按规定印有或贴有宣传语C.按规定印有或巾有标签并附有说明书D.按规定附说明书E.按规定印有或贴有其法定标签参考答案：C答案解析：第21题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品宣传品B.企业的文字、资料C.企业的音像及其他资料D.产品介绍E.介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料参考答案：E答案解析：第22题：消费者对非处方药应具备A.看懂非处方药说明书B.选购权C.判断能力D.识别能力E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用参考答案：E答案解析：第23题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的适应证B.药品的品种、规格C.药品的安全性D.药品的质量标准E.药品的价格参考答案：C答案解析：第24题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家药品监督管理局B.国家技术监督局C.国家劳动和社会保障部D.国家审计署E.国家经济贸易委员会参考答案：A答案解析：第25题：药品说明书的文字必须A.规范、准确、简练、通顺B.规范、准确、简练、详细C.准确、简练、通顺D.规范、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：A答案解析：第26题：非处方药专有标识图案的颜色是A.红色B.绿色C.分为红色和绿色D.黑色E.棕色参考答案：C答案解析：第27题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品适应证B.药品剂量C.药品给药途径D.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E.药品品种、规格参考答案：D答案解析：第28题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济的B.规范的C.科学的D.合理的E.经济的参考答案：A答案解析：第29题：经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明A.委托双方企业名称B.委托双方企业名称、加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工的详细地址E.受托方的企业名称和地址参考答案：B答案解析：第30题：化学药品说明书中的同法用量是A.用药的经济性的基础B.合理用药的基础C.有效用药的基础D.安全、有效用药的重要基础E.安全用药的主要基础参考答案：D答案解析：第31题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照A.SDA公布的坐标比例要求使用B.SDA公布的色标要求使用C.省级药品监督管理局的要求使用D.一般要求的坐标和色标进行E.SDA公布的坐标比例和色标要求使用参考答案：E答案解析：第32题：药品说明书应包含有关A.药品经济性的科学信息B.药品特殊性的科学信息C.药品安全性的科学信息D.药品有效性的科学信息E.药品安全性，有效性等基本科学信息参考答案：E答案解析：第33题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照A.一般法规要求的坐标比例和色标进行B.SDA公布的坐标比例和色标要求使用C.SDA公布的坐标比例要求使用D.SDA公布的色标比例要求使用E.省级药监局的要求使用参考答案：B答案解析：第34题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装标签应A.适当标示区别即可B.明显区别开C.应相同一致D.明显区别或规格应明显标注E.在规格有所区别参考答案：D答案解析：第35题：对零售药店处方的要求是A.必须留存二年以上备查B.必须留存三年以上备查C.必须留存一年以上备查D.必须留存四年以上备查E.必须留存五年以上备查参考答案：A答案解析：第36题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内排泄的全过程及相关参数B.药物在体内代谢的全过程及相关参数C.药物在体内分布的全过程及相关参数D.药物在体内吸收的全过程及相关参数E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数参考答案：E答案解析：第37题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国药品管理法》参考答案：C答案解析：第38题：中药说明书格式中的“主要成分”是指A.主要药味B.有效部位C.有效成分D.主要成分的化学名称E.主要药味、有效部位或有效成分参考答案：E答案解析：第39题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按年月顺序C.按出厂日期D.按生产记录存档号E.按生产的序号参考答案：B答案解析：第40题：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店工作人员B.驻店药学技术人员C.驻店副主任药师以上药学技术人员D.驻店药师E.驻店执业药师或药师以上药学技术人员参考答案：E答案解析：第41题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B.药品品种、规格C.药品适应症D.药品剂量E.药品给药途径参考答案：A答案解析：第42题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的提示标示B.相应的提醒用语C.相应的警示语D.相应的忠告语E.相应的警示语和忠告语参考答案：E答案解析：第43题：非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角B.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角C.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角D.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角E.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间参考答案：B答案解析：第44题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家劳动和社会保障部B.国家审计署C.国家经济贸易委员会D.国家药品监督管理局E.国家技术监督局参考答案：D答案解析：第45题：中药说明书格式中的"主要成分"对复方制剂的要求是A.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准B.主要药味的排序要与功能主治相符C.主要药味的排序依处方顺序为准D.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则E.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符参考答案：E答案解析：第46题：在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是A.药理毒理、药代动力学B.不良反应、注意事项C.儿童用药和老年用药D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”E.禁忌症和注意事项参考答案：D答案解析：第47题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按生产序号C.按生产记录存档号D.按出厂日期E.按年月顺序参考答案：E答案解析：第48题：在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A.禁忌证和注意事项B.药理毒性、药代动力学C."孕妇及哺乳期妇女用药"和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"D.不良反应，注意事项E.儿童用药和药物过量参考答案：C答案解析：第49题：关于药品销售的管理错误的是A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定参考答案：A答案解析：第50题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的品种、规格B.药品的安全性C.药品的质量标准D.药品的价格E.药品的适应症参考答案：B答案解析：第51题：同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致B.颜色必须一致C.不得使用不同商标D.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标E.格式必须一致，颜色可不同参考答案：D答案解析：第52题：中药说明书中的“主要成分”对复方制剂要求是A.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则，要与功能主治相符B.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则C.主要药味的排序与功能主治相符D.主要药味的排序依处方顺序为准E.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准参考答案：A答案解析：第53题：非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角B.在印有中文药品通用名称一面的左上角C.在印有中文药品通用名称一面的中间D.在印有中文药品通用名称一面的右下角E.在印有中文药品通用名称一面的左下角参考答案：A答案解析：第54题：化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为A.2003年1月1日起停止使用B.2003年7月1日起停止使用C.2004年1月1日起停止使用D.2004年7月1日起停止使用E.2005年1月1日起停止使用参考答案：E答案解析：第55题：经批准委托加工的药品，其包装，标签还应标明A.委托双方企业名称，加工地点B.委托双方企业名称，加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工地的详细地址E.委托方的企业名称参考答案：A答案解析：第56题：化学药品说明书中的适应证书写时应注意A.作为XX疾病的辅助治疗的不同B.其疾病、病理学的文字规范化C.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为XX疾病D.其疾病、症状的文字规范化E.治疗、缓解、词的意义的不同参考答案：C答案解析：第57题：药品说明书的文字必须A.准确、简便、通顺B.规范、简便、通顺C.规范、简练、准确D.规范、准确、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：D答案解析：第58题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内吸收的全过程及参数B.药物在体内分布的全过程及参数C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D.药物在体内代谢的全过程E.药物在体内排泄的全过程及参数参考答案：C答案解析：第59题：遴选非处方用药的原则是A.疗效确切，药到病除B.质量符合药典要求C.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便D.使用方便，便于运输、贮存和养护E.应用安全，不易变质参考答案：C答案解析：第60题：化学药品说明书中的适应症书写时应注意A.其疾病、病理学的文字规范化B.其疾病症状的文字规范化C.治疗、缓解的不同D.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为xx疾病的辅助治疗的不同E.作为xx疾病的辅助治疗的不同参考答案：D答案解析：第61题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的警示语B.相应的忠告语C.相应的警示语和忠告语D.相应的提示标示E.相应的提醒用语参考答案：C答案解析：第62题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是A.国际计划发展委员会B.中华人民共和国卫生部C.商务部D.国家药品监督管理局E.国家技术监督管理局参考答案：D答案解析：第63题：中药说明书格式中的"主要成分"是指A.主要成分的化学结构B.主要药味有效部位或有效成分C.主要药味或有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味或有效部位参考答案：B答案解析：第64题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装、标签应A.应相同一致B.明显区别开C.明显区别或规格应明显标注D.在规格有所区别E.适当标示区别即可参考答案：C答案解析：第65题：消费者对非处方药应A.有识别能力B.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用C.看懂非处方药说明D.有选购权E.有判断能力参考答案：BB型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
处方药与非处方药的分类管理题库1-2-10
处方药与非处方药的分类管理题库1-2-10问题：[单选,A1型题]处方药（）A.A.必须凭执业医师处方才可购买B.B.不需要凭执业医师处方就可购买C.C.可由消费者自行判断购买D.D.包装必须印有国家指定的专有标识E.E.根据安全性分为甲、乙两类问题：[单选,A1型题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A.A.药品品种、规格B.B.药品适应症C.C.药品剂量D.D.药品给药途径E.E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同问题：[单选,A1型题]非处方药的标签和说明书必须经（）A.A.国家经济贸易委员会批准B.B.国家药品监督管理局的批准C.C.国家技术监督局批准D.D.国家劳动和社会保障部批准E.E.国家审计署批准(辽宁11选5 )问题：[单选,A1型题]消费者对非处方药有（）A.选购权B.判断能力C.识别能力D.有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E.看懂非处方药说明书问题：[单选,A1型题]当前实施药品分类管理的特点是（）A.A.关联面广B.B.情况复杂，难度大C.C.难度小，情况简单D.D.具有开拓性E.E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性问题：[单选,A1型题]关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）A.A.不得采用开架自选销售的方式B.B.不得采用有奖销售方式C.C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定问题：[单选,A1型题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）A.A.可以帮助病患者选购处方药B.B.对处方可以擅自更改或代用C.C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D.D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E.E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议问题：[单选,A1型题]按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查。
GSP药品分类管理试题及答案
药品分类管理试题（总分100分）姓名考号总分一、选择题（每题4分，共40分）1、《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须（）A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、具有《药品经营企业许可证》2、《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经（）A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准3、中药饮片装斗前应做（），不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。
A、检查B、质量复核C、复核D、质量检验4、《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准5、需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在（）度的冰柜里A、1-8B、0-10C、2-10D、3-56、（）要有专用柜台。
A、处方药B、易串味药C、拆零药品D、非处方药7、（）要集中放于拆零专柜或抽屉。
A、处方药B、易串味药C、拆零药品D、非处方药8、小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设（）A、验货区B、待验区。
C、检验区D、检查区9、危险品陈列时应该用（）A、空包装B、真空袋C、原包装D、特殊包装10、不合格药品柜及时贴是（）A、红色B、蓝色C、绿色D、黑色二、填空题（每空2分，共20分）1、药品在陈列时，首先药品与（）要分开存列，挂非药品区（）牌。
2、（）与非处方药要分开陈列，挂处方药区（）牌和（）区绿牌。
3、（）与外用药要分开，注射剂要分开。
以上药品分类陈列以后还要按（）或（）分柜或分层存放。
4、拆零药品要集中放于（）专柜或（）。
三、判断题（正确的打“√”错误的打“×”。
每空2分，共10分）1.药品在陈列时，非处方药不能和处方药放在一起陈列。
（）2、药品在陈列时，口服药与外用药要分开，注射剂要分开。
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精心整理
处方药与非处方药分类管理考试试题（后附答案）
姓名：分数：
一、选择题：
1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
A 药品品种、规格
B 药品适应症
C 药品剂量
D 药品给药途径
E 2A C E 3A D E 第4-8A B C 两者均需
D 两者均不需
4、处方药、非处方药生产企业必须具有（）
5、非处方药的批发企业必须具有（）
6、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）
7、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）
精心整理
8、处方药的批发企业必须具有（）
正确答案：ABDBB
二、填空题：
1、OTC药物的遴选原则是应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便。
2、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作是由国家药品监督管理局负责。
4
1
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•
2、
答：
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)。