临床抗青光眼药物的新进展
青光眼治疗现状及干细胞在治疗中的研究进展
青光眼治疗现状及干细胞在治疗中的研究进展1. 引言1.1 概述青光眼是一种常见的眼部疾病，是全世界造成失明的主要原因之一。
随着人口老龄化的加剧和现代生活方式的影响，青光眼患病率不断增加，给公共卫生和医疗系统带来了巨大挑战。
青光眼的治疗现状存在诸多不足，传统治疗方法效果有限且存在诸多副作用，让患者备受煎熬。
本文将详细探讨青光眼治疗现状及干细胞在治疗中的作用，旨在为读者提供最新的研究成果和治疗进展，为青光眼患者带来更多希望。
通过对干细胞治疗青光眼的前景和未来研究方向的探讨，期望为青光眼患者寻找到更有效的治疗方法，为他们重获光明带来希望。
1.2 研究背景青光眼是一种常见的眼部疾病，通常由眼压升高导致视神经受损而引起。
青光眼是造成全球失明的主要原因之一，特别是在中老年人群中更为普遍。
传统的治疗方法包括药物治疗、手术治疗和激光治疗，然而这些方法并不能完全治愈病情，而且存在一定的副作用和并发症。
随着干细胞研究的不断深入，干细胞治疗逐渐成为青光眼治疗的新方向。
干细胞具有自我更新和多向分化的潜能，可以修复受损组织和器官，为治疗青光眼提供了新的途径。
目前，临床研究表明干细胞治疗在青光眼患者中取得了一定的疗效，为患者带来了新的希望。
干细胞治疗在青光眼治疗中还存在许多挑战和未知，需要进一步的研究和探索。
本文旨在探讨青光眼治疗现状及干细胞在治疗中的研究进展，为未来的治疗提供更多的思路和可能性。
1.3 研究目的青光眼是一种常见的眼部疾病，严重影响了患者的视力和生活质量。
目前，青光眼的治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和激光治疗等。
这些传统治疗方法存在一定的局限性，无法完全治愈青光眼。
本篇文章旨在通过对青光眼治疗现状和干细胞在治疗中的研究进展进行综合分析，探讨干细胞在治疗青光眼中的作用和优势，为临床青光眼治疗提供新的思路和方法。
研究目的是为了促进干细胞治疗青光眼的研究和应用，探讨其在临床治疗中的潜在价值和前景，为青光眼患者带来更好的治疗效果和生活质量。
抗青光眼药物的研究进展
冯亦颖1,王巨存2(1.天津市南开医院,天津300100; 2.天津市天津医院,天津300211)摘要近年来,一些新型抗青光眼药物被用于眼科临床,例如,α2-肾上腺素能受体激动剂溴莫尼定、局部碳酸酐酶抑制剂多佐胺和布林佐胺、前列腺素拟似剂等。
本文对该类药物对青光眼和高眼压症患者增加眼部血流量、视神经保护和控制24h眼压的效果进行了文献综述,旨在促进抗青光眼药物的临床应用。
关键词青光眼,眼血流量,视神经,昼夜眼内压中图分类号:R988.1文献标识码:A文章编号:100625687(2007)022******* AdvancesofantiglaucomadrugsFengYiying1,WangJucun2(1.TianjinNankaiHospital,Tianjin300100;2.TianjinHospital,Tianjin300211)ABSTRACTRecently,s omeofnewantiglaucomadrugswereusedinophthalmologictreatment,forexample,brimonidineofα2-A drenergicagonists,dorzolamtdeandbrinzolamideoflocalcarbonicanhydraseinhibitors,andprostagland inanalogys.Inordertopromotetheclinicalapplicationofantiglaucomadrugs,thisarticleelucidatestheacti onsofthesedrugsonincreaseingocularbloodflow,protectingopticnerves,controllingintraocularpressur efor24hours.KEYWORDSglaucoma,ocularbloodflow,opticnerve,circadianintraocularpressure 青光眼(glaucoma)是一组以视神经凹陷性萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,病理性眼压增高是其主要危险因素[1],但并非惟一因素。
青光眼早期诊断和治疗进展
虹膜根部附着部位 房角宽度 周边虹膜形态 小梁网色素沉着
虹膜根部附着部位
在静态和动态下对虹膜根部附着位置做出判断。按字母顺序表示虹膜附着部位（大写字母A到E）。 A：在小梁网之前（即Schwalbe's线） B：在 Schwalbe's线后（即在小梁网水平） C：在巩膜嵴上 D：在巩膜嵴深部（即睫状体前部） E：在睫状体极深部（睫状体带后部） 静态下所见到的虹膜根部位置写到括号内，动态下所见的虹膜根部位置则不用括号。 例如：“（B）D”表示静态下观察到虹膜根部附着在小梁网水平，经动态检查证实其真正附着处在巩膜嵴后。
3、眼活体结构 超声生物测定
角膜厚度 前房深度 晶体厚度 玻璃体腔长度 眼轴 lower系数=（ACD+1/2LT）/AX
4、超声生物显微镜
瞳孔阻滞（1）
瞳孔阻滞（2）
瞳孔阻滞（3）
非瞳孔阻滞（1）
非瞳孔阻滞（2）
5、PACG激发试验
暗室试验 暗室俯卧试验 散瞳试验 暗室+UBM试验 毛果云香碱-新福林试验
新的抗青光眼药物
1. a2－肾上腺素能受体激动剂(0.2%Aphagan, Allergan ) 2.前列腺素衍生物∶0.005% Xalatan (Pharmacia)，0.03% Lumigan，(Allergan)，0.0015%， 0.004% Travatan( Alcon) 3.碳酸酐酶抑制剂∶2%Trusopt,1%Azopt 4.合剂∶Xalacom (Pharmacia)，Cosopt
青光眼药物治疗的进展
药物剂型的改良 开发新的抗青光眼药物
传统的青光眼药物 ⑴缩瞳剂: 0.5～2%的Pilocarpine眼液和 眼膏 ⑵β－肾上腺能受体阻滞剂： 0.5%Timolol、0.5%Betagan、 0.25%Betopic、 1～2% Mikelan (3)肾上腺能受体激动剂： 1%左旋肾上腺素，0.1%Propine (4)全身碳酸酐酶抑制剂：醋氮酰胺 (5)高渗剂：50％甘油盐水、甘露醇
细胞骨架作用剂抗青光眼的研究进展
摘要
细 胞 骨 架 与 细 胞 的 各 种 活 动 和 功 能 密 切 相 关 。在 细 胞 外 基 质 的 参 与 下 ， 胞 骨 架 调 控 着 房 水 流 出 通 道 的解 细
剖 学 构 架 ， 而 影 响 小 梁 网 的 滤过 功 能 。研 究 表 明 ， 胞 骨 架 作 用 剂 ， 利 尿 酸 、 ｔ ｎ ｕｉ 、 胞 松 弛 素 、 些 蛋 白激 酶 从 细 如 ｌ ｒ ｃｌ ｓ 细 ａ ｕ ｎ 某 抑 制 剂 （ ７ Ｈ ｌ ７ 、 －７ ３ ） ｂ ｂ ｉ ａｉ 、 汀 类 药 物 和 Ｂ Ｍ 均 可 增 加 房 水 流 出 易 度 。 目前 的 研 究 正 在 致 力 于 探 讨 Ｈ－ 、 Ａ ０ ７ Ｙ ２ ６ ２ 、 ｌ ｂ ｔ ｎ 他 ｅ ｓｔ Ｄ 细 胞 骨 架 作 用 剂 调 节 房 水 流 出 的机 制 。种 种 迹 象 表 明 ， 胞 骨 架 作 用 剂 有 可 能 成 为 有潜 力 的 抗 青 光 眼 药 物 。 细 关键词 分类号 细 胞 骨 架 作 用 剂 ；青 光 眼 ； 眼压 Ｒ ７ ５ 文 献标 识 码 Ａ 文 章 编 号 ｌ ｏ －８ ８ ２ ０ ） ３ ２ ９ ４ ７ ｏ ３０ ０ （ ０ ７ ０ － ２ － ０ ０
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眼科研究 ２０ ０ ７年 ３月箍 堑 鲞箜 塑
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２ ９ ２
综
述
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细 胞 骨 架 作 用 剂 抗 青 光 眼 的 研 究 进 展
刘 娅 利 综 述 陈 晓 明 审校
Ｃｕｒ ｅ ｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｙ ｏ ｋｅ ｅ ａ ｇ ｎｔ ｎ ｔ ｐ ｉ ａ ｉ ｎ ｆ ｒ ｒ ｎｔｒ ｓ ａ ｃ ｆ ｃ ｔ ｓ ｌ ｔ ｌａ ｅ ｓ ｉ ｈｅ ａ ｐｌ ｔｏ ｏ ｃ
新生血管性青光眼最新研究PPT课件
治疗策略
治疗策略
药物治疗: 使用抗血管生成药物进行治 疗，例如抗VEGF药物。
激光治疗: 利用激光技术破坏异常血管 ，促进新生血管退化。
治疗策略
外科手术: 在严重病例中，手 术治疗可能是一种选择。
结论
结论
新生血管性青光眼是一种严重的眼科疾 病，但通过最新的研究进展和治疗策略 ，可以有效控制病情，提高患者的生活 质量。
最新研究进展
最新研究进展
研究1: 抗血管生成治疗的有效性 - 利用抗血管生成药物可以有效抑制
新生血管的生成和扩张。 - 相关研究结果表明，抗血管生成药
物在治疗新生血管性青光眼中具有潜力 。
最新研究进展
研究2: 靶向治疗的发展 - 针对新生血管形成的特定
分子进行靶向治疗是一种新的 研究方向。
- 通过研究相关靶点，可以 开发出更有效的治疗方法。
新生血管性青 光眼最新研究
PPT课件
目录 引言 新生血管性青光眼的定义与病 因 新生血管性青光眼的临床表现 最新研究进展 治疗策略 结论
引言
引言
简介: 新生血管性青光眼是一 种严重的眼科疾病，本课件将 介绍最新的研究成果和治疗方 法。
目的: 通过本课件，用户将了 解到新生血管性青光眼的最新 研究进展和治疗策略。
谢谢您的观 赏聆听
新生血管性青 光眼的定义与
病因
新生血管性青光眼的定义与病因
定义: 新生血管性青光眼是一种由异常 的血管生成导致的青光眼形式。
病因: 主要由于视网膜缺血引起的血管 生成及新生血管扩张。
新生血管性青 光眼的临床表
现
新生血管性青光眼的临床表现
眼症状: 视力模糊、眼痛、红 眼、眼压增高等。
眼底表现: 异常血管、出血、 渗出等。
药物治疗眼科疾病的新进展
药物治疗眼科疾病的新进展——第一部分：介绍眼科疾病是指影响眼球、眼周结构和视觉系统的疾病，其种类繁多，常见病包括青光眼、白内障、近视等。
药物治疗是眼科疾病中最常用的治疗方法之一，但是随着科技的发展，舒适性和疗效更好的药物不断被研发和推出，这些药物大大改善了患者的治疗效果和生活质量。
——第二部分：药物治疗青光眼青光眼是一种慢性疾病，多数情况下，患者无明显症状，只有眼压升高时才能察觉，如果不治疗，会导致视神经损伤和失明。
传统的药物治疗青光眼主要是通过降低眼压来减缓疾病的进展，但是很多患者对于长期每天滴眼药并不满意。
幸运的是，近年来不断有新型药物被推出，大大改善了青光眼的治疗效果。
目前，已经有一些新型药物问世，如Glaukos公司推出的iStent和Hydrus 微型植入物，这些微型植入物可长期维持眼压降低效果，重要的是，这些植入物不会干扰患者的视力。
——第三部分：药物治疗白内障白内障是一种润肤疾病，表现为眼球结构混浊，视力也会受到影响。
目前，最常用的白内障手术包括超声乳化手术和人工晶体植入手术，这些手术都需要切割角膜，患者需要接受局部麻醉和手术后的恢复期。
幸运的是，近年来，一种新型的注射药物Lensar（带来的医疗公司）出现了，它采用激光技术在角膜切口部位进行治疗，瞬间快速的恢复期、术后手感舒适、创口小等优点使许多白内障患者受益。
——第四部分：药物治疗眼表疾病眼表疾病是指影响眼部表面结构和视觉功能的疾病，如干眼症、角膜炎等。
最常用的治疗方法是使用人工泪液来缓解干眼症，而最新的药物治疗方法则是在缓解干眼症的同时刺激泪液产生。
目前，已经有一些通过刺激泪液产生的药物被推出。
在这些新型药物中，CsA-NAC疗法是一种非常热门和有效的方法。
这种方法是在纯的油性基质中添加环孢菌素A和N-乙酰半胱氨酸，使药物与泪膜接触时间更长，从而达到更好的治疗效果。
——第五部分：总结总的来看，在方面，不断有新技术和新药物问世，这些进展能够更好地改善患者的治疗效果和生活质量。
青光眼药物治疗进展综述
青 光 眼 。
网途径的房水引流 和抑制 睫状 体房 水 的生成 。 自从发 现前
列腺素（ Ｇ） 明显 提高 葡萄 膜 一巩膜 途径 的房 水引 流后 ， Ｐ 能
是第一个被 Ｆ Ａ 批准应用 于临床 的局部前 列腺素抗 青光眼 Ｄ
药物。 目前该 药在 欧美 一些发 达 国家 已经成 为一 线 的抗 青
光 眼 药 物 Ｊ 。
１４ １ 机制 ．．
以往的局部 降眼压 药物主要 着眼 于促 进小梁
开角型青光眼也 可使用 。但 应注 意长期 使用 缩瞳 剂可 能造 成虹膜后粘连及瞳孔括约肌纤维化 ， 使患者 的瞳孔过小 不易
Ｐ Ｇ在渐被认 为是最具潜力的局部 降眼压药 物 。且 因其作 用机制与传统的局部降 眼压药 不同 （ 叠加 作用 ） 因此 ， ， 可与 上述的局 部抗 青 光 眼药 物 联 合 使 用 以达 到 理 想 的 降 眼压
效果 。
１２ Ｂ一肾上腺素能受 体阻滞 剂 常用 的噻 吗洛尔和 卡替 ．
・
１４・ ９
中国医学创新 ２ １ ５月 第 ７卷第 ｌ ００年 ３期
Ｍｅｉ ｌｎ ｏａ ｏ ｆ ｈｎ ， ａ ．０ ０ ｖ １７Ｎ ． ３ ｄ ａ Ｉｎｖｔ ｎｏ ｉａ Ｍ ｙ２ １ ， ０ ０ １ ｃ ｉ Ｃ ．
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综
述
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青 光 眼药 物 治疗 进 展综 述
田琪 刘辉
【 摘要 】 青光 眼仍是 目前主要的致盲疾病 ， 随着新药的不 断问世 ， 抗青光眼的药物治疗仍是非常重要的治疗手
Ｃ ｉａ ｈｎ
新型抗青光眼药物
用较少 ， 使用 更 方 便 。另 外 ， 它们 在作 用 机 制 上 也 有 一 些 特 点 ， 促 进 非 眼压 依 赖 性 葡 萄 膜 巩 如
青 光 眼 是 最 常 见 的 致 盲 眼 病 之 一 ， 治 疗 其
一
必 要 对 青 光 眼 的药 物 治 疗 予 以重 视 。本 文 主 要 介 绍 当前 的几 类 新 型抗 青 光 眼 药 物 。
一
直 是 眼 科 医生 关 注 的 重要 课 题 。 目前 在 发 达 国 家 ， 光 眼 的 药 物 治 疗 是 一 个 发 展 非 常迅 速 青 的 领 域 ， 青 光 眼 药 物 在 眼 科 用 药 中所 占份 额 抗
、
前 列 腺 素 类 局 部 降 眼压 药
（ ） Ｌ ｔｎ ｐ ｏｔ适 利 达 ） 一 ａａ ｏ ｒｓ（
很 大 ， 第 二 位 。 这 主 要 是 ， 方 面 ， 达 国 家 居始 应 用 于 临床 ， 是第 一 个 被 Ｆ ） 准 应 用 于 临 床 的 局 部 前 列 腺 素 抗 【 Ａ批 青 光 眼药 物 。 目前 ， 利 达 在 欧 美 一 些 发 达 国 适
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新 型 抗 青 光 眼 药 物
中 山 医科 大 学 中 山眼 科 中心
陈静 嫦 范 志 冈 综 述 ４
王 宁利 审校
摘 要 ： 近几 年 ， 国外 陆续 研发 了一 些新 型抗 青 光 眼 药 物 。这 些 药物 与传 统 的抗 青 光 眼药 物 相 比，
示激 光 周边 虹 膜 穿孔术 联 合 Ｌ ｔｎ ｐｏｔ ａａｏ ｒｓ 治疗
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青光眼。联系电话：１５１７０９４６９４６，Ｅ 【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｉｎｇｌａｕｃｏｍａ，ｔｈｅｇａｎｇｌｉｏｎｃｅｌｌａｘｏｎｓｔｈａｔｍａｋｅｕｐｔｈｅｏｐｔｉｃｎｅｒｖｅａｒｅ
７５７７＠ ｑｑ．ｃｏｍ；ＯＲＣＩＤ：０００００００３ ｓａｇｅｏｆｔｈｅａｑｕｅｏｕｓｈｕｍｏｒ．Ａｓｍｏｒｅｉｓｕｎｄｅｒｓｔｏｏｄａｂｏｕｔｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙｏｆｔｈｅ
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ｔｒａｂｅｃｕｌａｒｍｅｓｈｗｏｒｋａｎｄｏｐｔｉｃｎｅｒｖｅｉｎｈｅａｌｔｈａｎｄｄｉｓｅａｓｅ，ｔｈｅａｂｉｌｉｔｙｔｏｔｒｅａｔｇｌａｕｃｏｍａ
·１９２· ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｙｋｘｊｚ．ｃｏｍ
眼 科 新 进 展 ２０１９年 ２月 第 ３９卷 第 ２期 ＲｅｃＡｄｖＯｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｏｌ．３９Ｎｏ．２Ｆｅｂｒｕａｒｙ２０１９
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引文格式：肖婷婷，石珂，缪振忠，李玉生，李国栋．临 床 抗 青 光 眼 药 物 的 新 进 展 ［Ｊ］．眼 科 新 进 展，２０１９，３９（２）：１９２
１９６．ｄｏｉ：１０．１３３８９／ｊ．ｃｎｋｉ．ｒａｏ．２０１９．００４４
【文献综述】
欁欁氉
欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉 欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉
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临床抗青光眼药物的新进展
肖婷婷 石珂 缪振忠 李玉生 李国栋
ｍａｉｌ：ｄａｌｉｇｕｏｄｏｎｇ＠ ｓｉｎａ．ｃｏｍ；ＯＲ ＣＩＤ：０００００００１５４８２６４２０
【关键词】 青光眼；眼压；临床随机对照研究；药物治疗
【中图分类号】 Ｒ７７５
青光眼是致盲的主要原因之一，构成视神经的 压与房水流出通道的功能息息相关。随着人们对小
神经节细胞轴突受到多种因素的损伤，目前其机制 梁网和视神经在健康人群和疾病患者中分子生物学
本文编辑：王燕
ｃｙｏｆｎｅｗ ａｎｔｉｇｌａｕｃｏｍａｄｒｕｇｓａｔｈｏｍｅａｎｄａｂｒｏａｄ．
作者单位：３３０００６ 江西省南昌市， 【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 ｇｌａｕｃｏｍａ；ｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒｐｒｅｓｓｕｒｅ；ｃｌｉｎｉｃａｌｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌ；
南昌大学第二附属医院眼科
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欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉Ｎｏｖｅｌａｄｖａｎｃｅｓｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｏｎａｎｔｉｇｌａｕｃｏｍａｄｒｕｇ
作者简介：肖婷婷，女，１９９０年 １０月
Ｎａｎｃｈａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｎａｎｃｈａｎｇ 展。随着医疗技术的发展以及对青光眼发病机制认识的加深，新型抗青光眼药物也应运
３３０００６，ＪｉａｎｇｘｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈｉｎａ
而生，为眼科医师提供新的选择。本文将对国内外新型抗青光眼药物从机制、药理特点及
Ｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅａｕｔｈｏｒ：ＬＩＧｕｏＤｏｎｇ，Ｅ 临床疗效等方面进行综述。
ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ
通讯 作 者：李 国 栋，Ｅｍａｉｌ：ｄａｌｉｇｕ
ｏｄｏｎｇ＠ ｓｉｎａ．ｃｏｍ；ＯＲＣＩＤ：００００ ０００１５４８２６４２０
【摘要】 青光眼是致盲的主要原因之一，构成视神经的神经节细胞轴突受到多种因素
Ｒｅｃｅｉｖｅｄｄａｔｅ：Ｆｅｂ２，２０１８
的损伤，其机制尚未完全明了。青光眼最重要的危险因素是眼压升高。由于青光眼的视
Ａｃｃｅｐｔｅｄｄａｔｅ：Ｊｕｌｙ２，２０１８
神经损伤尚不能直接治疗，根据目前提供的唯一已知可治疗的危险因素，可以降低升高的
Ｆｒｏｍ ｔｈｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｐｈｔｈａｌｍｏｌｏ 眼压，而眼压与房水流出通道的功能息息相关。这些方面的药物均可以影响青光眼的进
ｇｙ，ｔｈｅＳｅｃｏｎｄ ＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄ ｔｏ
ｗｉｌｌｌｉｋｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅ．Ｔｈｅｎｅｗ ｇｌａｕｃｏｍａｄｒｕｇｓａｒｅａｌｓｏａｌｌｏｗｅｄｔｏｃｏｍｅｉｎｔｏｂｅｉｎｇ．Ｔｈｉｓ
收稿日期：２０１８０２０２ 修回日期：２０１８０７０２
ｒｅｖｉｅｗ ｗｉｌｌｆｏｃｕｓｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍ，ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａ
尚未完全明了。青光眼最重要的危险因素是眼压升 高。由于青光 眼 的 视 神 经 损 伤 尚 不 能 直 接 治 疗，根
的进一步 了 解，治 疗 青 光 眼 的 效 果 可 能 会 提 高。 这 些方面的药物均可以影响青光眼的进展［１］。
Ａｂｏｕｔ ＸＩＡＯ ＴｉｎｇＴｉｎｇ：Ｆｅｍａｌｅ， ｄａｍａｇｅｉｎｇｌａｕｃｏｍａｉｓｎｏｔｙｅｔａｍｅｎａｂｌｅｔｏｄｉｒｅｃｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｗｅｐｒｏｖｉｄｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒ ｂｏｒｎｉｎＯｃｔｏｂｅｒ，１９９０．Ｍａｓｔｅｒｄｅｇｒｅｅ． ｔｈｅｏｎｌｙｋｎｏｗｎｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓｔｈａｔｃａｎｂｅｍｏｄｉｆｉｅｄｔｈｅｅｌｅｖａｔｅｄｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒｐｒｅｓｓｕｒｅ． Ｔｅｌ：１５１７０９４６９４６；Ｅｍａｉｌ：３１６８２７ Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｅｙｅｐｒｅｓｓｕｒｅｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｆｌｏｗ ｐａｓ
ｍａｉｌ：３１６８２７７５７７＠ ｑｑ．ｃｏｍ；ＯＲＣＩＤ： ｄａｍａｇｅｄｂｙａｖａｒｉｅｔｙｏｆｆａｃｔｏｒｓ，ｏｎｌｙｓｏｍｅｏｆｗｈｉｃｈａｒｅｕｎｄｅｒｓｔｏｏｄ．Ｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒ
０００００００３１２６３０５４７
ｔａｎｔｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｆｏｒｇｌａｕｃｏｍａｉｓｅｌｅｖａｔｅｄｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒｐｒｅｓｓｕｒｅ．Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｏｐｔｉｃｎｅｒｖｅ