方案--洗瓶机(BWM01)性能确认
真空洗瓶机验证方案
验证编号：SOP-VM/E-002-00真空洗瓶机验证ABC有限公司目录1.验证方案审批1.1 验证方案起草1.2 验证方案批准1.3 验证方案实施2. 验证报告的审批2.1 验证报告的起草2.2 验证报告的批准3．验证小组成员4. 验证目的5. 设备概况6．安装确认6.1 相关文件及SOP6.2 验证资料6.3设备安装检查及记录6.4 安装确认小结7. 运行测试7.1 功能测试7.2 运行确认小结8. 性能确认8.1澄明度检查及洗瓶水量8.2性能确认小结9.验证结论10.验证批准1.验证方案审批1.2 验证方案批准1.3 验证方案实施2. 验证报告的审批 2.1 验证报告的起草2.2 验证报告的批准4、验证目的通过设备外观检查及设备运行和性能方面等一系列验证试验，提供足够的数据和文件依据证明真空洗瓶机符合设计和生产要求。
5、设备概况设备名称：真空洗瓶机型号：设备编号：生产厂家：广州市花都区雅达干燥设备厂主要工作参数：工作压力：≤2MPa 真空度：≥0.065MPa6．安装确认检查人：日期：检查人：日期：年月日6．3设备安装检查及记录7. 运行测试7.1功能测试目的：确认真空洗瓶机各部分功能正常，符合设计要求。
合格标准：真空洗瓶机的各步程序运行正常与操作说明书相符。
测试方法：按真空洗瓶机标准操作规程SOP-EQ/Z-001-00进行测试、按要求检查运行程序及功能。
操作完毕后，由操作人员填写以下记录。
7．2运行确认小结真空洗瓶机各部分功能正常，符合设计要求。
结论人：日期：8.性能确认8.1澄明度检查及洗瓶水量将整理好的药用瓶2托盘，放进真空洗瓶机内，用注射用水真空清洗后，打开机门，每次每盘随机抽取样品5瓶。
连续进行10次操作。
合格标准：每瓶水量≥瓶容积的1/2量，瓶甩干后在1500LX照度下目检，瓶内外壁不得有污点。
检查结果如下：8.2 性能确认小结经澄明度检查及洗瓶水量检查，瓶的洁净度及瓶水量符合要求，由此证明，该洗瓶机的性能符合设计要求。
制药车间洗瓶机风险验证方案
制药车间洗瓶机风险验证方案制药车间中的洗瓶机是重要的设备，用于清洗瓶子、瓶盖等包装材料，保证产品的质量和卫生。
然而，洗瓶机的使用也存在一定的风险，例如操作不当、设备故障、清洗剂残留等问题，可能导致产品质量损失、污染以及人员伤亡等严重后果。
因此，为了保证洗瓶机的安全和有效运行，我们需要进行风险验证。
风险验证方案应包括以下内容：1.识别和分析潜在风险：首先，需要对洗瓶机进行全面的风险识别和分析。
这包括对设备本身、操作人员、清洗剂以及相关环境的风险进行评估。
通过检查设备说明书、操作规程、技术文件以及过往的事故记录，可以辨别出各项风险。
2.确定风险等级：对于识别出的风险，需要根据其潜在的危害程度和可能性来确定不同的风险等级。
通常采用标准化的风险矩阵来进行评估。
例如，可以将危害程度划分为轻微、严重、灾难性，可能性划分为低、中、高等。
3.制定相应的控制措施：根据风险等级确定相应的控制措施。
对于严重或灾难性风险，需要采取更严格的控制措施，如设备改造、配备安全系统、限制操作人员的权限等。
对于轻微风险，可以通过培训、标识和警告标志等措施进行控制。
4.风险控制验证：实施控制措施后，需要进行风险控制验证。
这包括对控制措施的有效性进行验证，确保其能够有效地降低风险。
可以通过实验、测试和监测等手段来进行验证，确保洗瓶机的安全性能符合预期。
5.建立风险管理制度：制定并实施风险管理相关的制度和流程。
包括定期的设备检查和维护计划、操作人员培训、事故报告和处理等。
同时，建立与其他系统和工艺之间的风险管理衔接机制，确保整个生产过程中风险的有效控制。
6.定期风险评估和修订：风险验证是一个动态的过程，需要定期对洗瓶机进行风险评估和修订。
随着设备使用时间的推移和技术的进步，新的风险可能会出现，原有的风险控制措施也需随之更新。
通过以上的风险验证方案，可以帮助制药车间有效地识别和控制洗瓶机潜在的风险，保障产品质量和人员安全。
同时，也需要建立相应的风险管理制度，不断完善和改进风险控制措施，以应对不断变化的风险环境。
洗瓶机PQ——精选推荐
1目的性能确认主要目标是建立文件性证据，以证明RRU 3063洗瓶机的安装是根据海正药业URS的要求，工艺要求和制造商要求所进行的。
成功的性能确认包括在模拟生产或实际生产条件下设备能够始终一致的在规定的工艺参数内运行。
通过本性能行确认以确保设备能够正常运行并为生产做好准备。
2范围性能确认仅证明设备的功能限于证明该设备能够在正常、最低和最大运行条件下可靠的运作。
本方案不涵盖指定的产品，除非该产品用来证明本设备的功能。
3 职责设备性能确认中，不同的部门/人员的职责不同，定义如下：职责责任人PQ方案起草验证小组成员PQ方案审核验证组长PQ方案批准QA负责人PQ方案实施在验证工程师的帮助下由使用部门进行PQ报告起草验证小组成员PQ报告的审核验证组长PQ报告的批准QA负责人4 系统描述与规格4.1系统描述RRU 3063洗瓶机由德国BOSCH公司生产，是一种适用于清洗如西林瓶的全自动清洗机。
本机用于无菌分装生产线西林瓶的清洗。
西林瓶通过斜道进瓶，瓶子到达超声波水池，进行超声波清洗，瓶子由水池经过滚动传输带分离和传送，通过提升装臵到达传送爪，传送爪抓住瓶子并将其上下旋转180°后，瓶子里面和外面的清洗通过喷洒接近60℃的循环水。
瓶子里面再通过压缩空气清洁，而后喷洒注射用水，里面和外面再用压缩空气清洁，外吹瓶子，接着将瓶子旋转180°，将瓶子送入下一工序。
该设备位于301注射剂车间二楼北线洗瓶4.1设备规格5风险分析目的：评估该设备应该确认的范围与程度方法: 评估和检查各个系统及其运行功能，操作的关键区域需要标识并评估什么会错，各种风险可能造成原因以及根据这些原因应该采取什么措施以避免风险。
每个系统运行都按照具体因素对产品质量和安全性能的影响程度来确定验证的范围和程度。
将具体结果记录在表中。
风险分析结果：6性能确认执行6.1必备条件6.1.1 运行确认完成检查6.2 SOP文件及培训检查6.3设备清洁检查6.4性能确认程序6.4.1洗瓶机的转速测试6.4.2洗瓶效果测试7纠正措施任何偏差和采取的纠正措施（如适用）必须记录在“偏差登记表”内，对每一个发现的偏差，记录并清晰描述该偏差并将偏差报告附在附件中。
洗瓶机验证
验证编号SOP-VM/E-017-00HB-CT-20洗瓶机验证（用于填写参照样板）ABC有限公司目录1.验证方案审批1.1 验证方案起草1.2 验证方案批准1.3 验证方案实施2. 验证报告的审批2.1 验证报告的起草2.2 验证报告的批准3．验证小组成员4. 验证目的5. 概述6．设备安装确认6.1设备概况6.2验证资料6.3设备外观检查及设备的安装6.4安装确认小结7. 运行确认7.1功能测试7．2运行确认小结：8.性能确认8.1 HB-CT-20洗瓶机速度测试8.2洗瓶后的外观洁净度测试8．3 性能确认小结：9．验证结论10．验证批准1．验证方案审批1.1 验证方案起草1.2 验证方案批准1.3 验证方案实施2. 验证报告审批2.1 验证报告的起草2.2 验证报告的批准3.验证小组通过设备外观检查及设备运行和性能方面等一系列验证试验，提供足够的数据和文件依据证明HB-CT-20洗瓶机符合设计和生产要求。
5.概述：HB-CT-20洗瓶机是新型高效设备，能对玻璃瓶进行内、外清洗,运行可靠，操作直观, 易清洁,易调节,充分满足对玻璃瓶进行内、外清洗的工艺要求。
6．设备安装确认6.1设备概况设备名称：HB-CT-20洗瓶机型号：HB-CT-20生产厂家：黑豹机械设备制造有限公司主要工作参数：工作能力：100-120瓶/分钟气压：0.3-0.4kg/cm2电机型号：主电机：0.75kg 220V理瓶电机：0.55 kg 380 V输送带电机：0.09 kg 220V安装位置: 气雾剂洗烘瓶间检查人：日期：年月日6.3按要求对设备外观及设备的安装、公用介质的连接进行检查，并填写以下记6.4安装确认小结：结论人：日期：7. 运行确认7.1功能测试目的：确认HB-CT-20洗瓶机各部分功能正常，符合设计要求。
合格标准： HB-CT-20洗瓶机的各步程序运行正常与操作说明书相符。
测试方法：按HB-CT-20洗瓶机标准操作规程SOP-EQ/Z-021-00用水进行测试、按要求检查运行程序及功能。
口服液车间超声波立式洗瓶机确认方案(1)(DOC)
VP-2014-403-01文件编号: 超声波立式洗瓶机确认方案页码: 第 1 页共21 页口服液车间超声波立式洗瓶机确认方案年月日VP-2014-403-01 文件编号: 超声波立式洗瓶机确认方案页码: 第 2 页共 21 页确认方案的起草与审批验证小组成员部门人员职责负责承担具体验证项目的实施工作，负责设备口服液车间操作和岗位作业及记录。
工程部协助具体验证项目的实施工作。
生产部负责验证项目审核。
质控室负责实施方案中涉及质量检验方面的工作。
质控室负责验证项目实施过程中的取样工作。
方案起草部门起草人日期生产车间方案审核审核签名验证领导审阅会签方案批准批准人批准日期VP-2014-403-01 文件编号: 超声波立式洗瓶机确认方案页码: 第3 页共21 页目录 1. 目的………………………………………………………………………..……..05 2. 范围………………………………………………………………………..……..05 3. 验证职责……………………………………………………………................05 4. 验证指导文件...............................................................................06 5. 概述...........................................................................................07 6. 验证实施前条件............................................................................07 7. 人员确认.....................................................................................07 8. 风险评估.................................................................................... 07 9. 验证时间安排...............................................................................10 10. 验证内容...................................................................................10 10.1仪器、仪表的校正 (10)10.2 安装确认…………………………………………………………….……10 10.3运行确认………………………………………………………………….10 10.4 性能确认…………………………………………………………….......12 11. 偏差处理...................................................................................12 12. 方案修改记录..........................................................................12 13. 风险接受与评审..........................................................................12 14. 验证计划..........................................................................12 15. 附件.. (12)VP-2014-403-01 文件编号: 超声波立式洗瓶机确认方案页码: 第 4 页共 21 页 1. 验证目的 1.1检查并确认立式超声波洗瓶机的安装符合供应商提供的安装技术要求。
洗瓶机清洗效果验证1
洗瓶机清洗效果验证方案起草人/日期审核人/日期批准人/日期目录1、概述2、验证目的3、验证小组组成及职责4、验证方案的实施日期5、验证评估项目6、清洗效果标准要求7、验证检查项目7.1 外观检查7.2 微生物限度验证7.3 不溶性微粒验证7.4 检查验证记录8．验证结论9. 再验证周期1．概述：本设备用于灌装A液的塑料瓶的清洗处理，具体过程为：首先在进桶槽内由水龙头喷淋进行塑料桶外部清洗，然后通过各个注水管进行桶内冲洗。
2. 验证目的：检查洗瓶机洗瓶效果的确认，以验证此设备对生产的适用性。
4. 验证方案实施日期本方案将于年月日——年月日实施5. 验证评估项目：物理外观检查、微生物限度检查、不溶性微粒，如果清洁后各评估项目均达到了预先设定的标准，则说明能够达到工艺要求的清洗效果。
6. 清洗效果标准要求外观无污迹，内部可接受标准：微生物：细菌≤100CFU/1ml、真菌≤10CFU/1ml不溶性微粒：≥10μm不大于25个/ml 、≥25μm不大于3个/ml7.验证检查项目7.1外观检查取样：清洁结束后，在清洁的表面部位用清洁白稠布擦拭取样。
检验方法：目视检查法可接受标准：目视无污迹7.2微生物限度验证取样：清洁结束，将瓶置于无菌环境内，检验人员根据瓶的内表面积用适量（200ml）无菌生理盐水灌入液桶内部，振摇1min静置10min后作供试液。
供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1小时。
检验方法：薄膜过滤法可接受标准：细菌≤100CFU/1ml，真菌≤10CFU/1ml7.3不溶性微粒验证取样：清洁结束，将瓶置于无菌环境内，检验人员根据瓶的内表面积用适量不溶性微粒合格的纯化水（200ml）灌入液瓶内部，振摇1min静置10min后作供试液.检验方法：微粒仪检测法（将供试液稀释至透析液浓度，放入微粒仪检测）可接受标准：≥10μm不大于25个/ml ≥25μm不大于3个/ml7.4检查验证记录检查人/日期确认人/日期表2：检查人/日期确认人/日期表3：检查人/日期确认人/日期8．验证结论验证小组组长/日期9. 再验证周期9．1正常使用情况下二年验证一次9．2设备更新时需再验证9．3设备大修后，设备的主要参数发生变化时需再验证。
方案--洗瓶机(BWM01)安装确认
洗瓶机（BWM01）安装确认方案福建省福抗药业股份有限公司目录1.文件批准 (3)1.1.文件准备和批准 (3)2.概述 (4)3.目的 (4)4.安装确认的范围 (4)5.验证周期 (4)6.接受标准 (4)7.方案实施责任与要求 (4)7.1.方案实施责任者 (4)7.2.方案实施要求 (4)8.安装确认内容及要求 (5)8.1.文件资料及图纸确认 (5)8.2.洗瓶机主要技术参数及配置确认 (6)8.3.设备安装位置和空间的确认 (7)9.方案偏差报告范例 (10)9.1偏差和修正一览表（样张） (10)9.2.偏差报告（样张） (11)10.方案修改记录范例 (12)11.评价与建议 (12)12.参考文献 (12)1.文件批准1.1.文件准备和批准验证方案已由下列人员审查并批准：2.概述洗瓶机服务于江阴厂区无菌粉针剂生产的洗瓶工序，设备制造商为上海华东制药机械有限公司。
设备主要由立式超声波洗瓶机主机、洗瓶机进瓶不锈钢网带、出瓶到隧道进瓶FFU、集中加油系统、保护罩自动提升装置、超声波清洗记录仪、纯化水、注射用水、压缩空气管道以及相应过滤器、、压力表等组成。
3.目的本设计确认方案的目的在于为江阴厂区粉针剂生产线的洗瓶机制定安装确认的接受标准，确认可以证明该设备及相关管道等是按制造商的规范及生产工艺的要求安装的。
以保证该设备正确安装，为洗瓶机的运行确认（OQ）提供保障。
4.安装确认的范围本安装确认是为确认制造商图纸上关键设备、管道、仪表等的正确安装。
5.验证周期5.1. 设备首次安装时进行验证。
5.2. 设备主要部件更换时进行验证。
6.接受标准6.1.执行安装检查，并核对本设备各组成部分在安装时应符合要求。
6.2.对系统的所有检查、审核和文件记录要求应是完整的且已获批准的。
6.3.安装图纸及安装说明等应记录成文。
7.方案实施责任与要求7.1.方案实施责任者方案确认实施过程中项目工程师为雷秀珍。
立式超声波洗瓶机 性能确认(PQ)
性能确认Performance Qualification QCL 100立式超声波洗瓶机性能确认方案确认小组成员及职责1. 目录1. 目录.......................................................................................................................................2. 设备确认的概念......................................................................................................................3. 依据.......................................................................................................................................4. 设备的描述.............................................................................................................................5. 测试用仪器仪表的确认...........................................................................................................6. 性能确认检测(PQ-检测) .......................................................................................................... PQ1 鉴定/测试运行确认.................................................................................................................... .. . . .. PQ2 鉴定/测试保护功能.................................................................................................... . . ..... ............... PQ3 鉴定/测试设备生产能力.............................................................................................. . . . .................. PQ4 鉴定/测试破瓶率......................................................................................................................... . . . .. PQ5 检查清洗后的澄明度................................................................................................................... . . . . .. PQ6 设备性能检查............................................................................................................................ . . . . . PQ7 鉴定/测试噪声........................................................................................................................... . . . . .7. 偏差报告................................................................................................................................8. 附件.............................................................................................................................. .........9. 性能确认报告..................................................................................................................... . . .......2. 设备确认的概念本确认计划阐述了所有必需的性能确认检测，标明了接受标准，并记录了检测结果。
洗瓶机的清洁验证方案
洗瓶机的清洁验证方案一、概述二、验证目的三、验证范围四、验证人员五、验证内容1 验证条件2 可接受标准3 清洁过程4 取样及样品处理5 偏差分析及处理六、验证结论及评价七、再验证周期八、验证进度计划一、概述洗瓶机是用于疫苗的重要辅助设备，对设备进行彻底地清洁，保证设备的清洁卫生影响到疫苗的质量。
故需对洗瓶机的清洗效果进行验证，确认清洗后设备的清洁状况满足预定要求。
清洁验证共需进行3次，方可证明清洁规程能持续稳定达到要求。
二、验证目的验证本公司的洗瓶机按清洁规程进行清洁后的清洁效果能达到预定要求，符合制品生产的要求。
三、验证范围本验证方案主要适用于洗瓶机的清洁验证。
1 验证条件1.1 设备应为完好设备1.2 人员：包括设备管理部门、使用部门、QA人员、QC人员及具体岗位操作人员。
1.2.1 在岗人员均GMP知识、药品管理法及其实施细则、生物制品管理办法、产品质量法等法律法规的培训。
1.2.2 在岗人员为经过岗位SOP、岗位安全操作法、工艺规程、卫生清洁规程等岗位专业知识培训，并持有上岗证的熟练工人。
1.3 清洁剂条件：中性或弱碱性，对设备无腐蚀；不含4A沸石等不溶性助剂，洗涤后无溶性残留；对制品、人体无毒害。
2 可接受标准2.1 目检法：设备表面应无可见的残留物，并无残留物的气体。
2.2 浊度检查：取最终淋洗水50ml与纯化水50ml比色，目测应无可视差异。
2.3 残留物限度：应无上批残留物。
2.4 微生物限度：≤20CFU/ml。
3 清洁过程3.1 清洁操作：按《盘式过滤器清洁规程》对设备进行清洁至目测合格。
3.2 清洁剂：饮用水、纯化水、注射水。
4 取样及样品处理4.1 目测法：目视检查设备内外表面，目视检查合格后方可进行取样检查。
4.2 浊度检查4.2.1 取样工具：广口瓶。
4.2.2 取样步骤4.2.2.1 放流淋洗水3～5分钟。
4.2.2.2 用光口品接取样点之水，冲洗瓶内2次，装取300ml，密封。
GMP超声波洗瓶机验证方案
GMP超声波洗瓶机验证方案一、引言在制药工业中，洗瓶机的使用是不可或缺的，因为它能够有效地去除瓶子内部和外部的杂质，确保产品的质量和安全性。
为了验证超声波洗瓶机的有效性和符合GMP（Good Manufacturing Practice）要求，我们制定了以下验证方案。
二、验证目标本验证方案的目标是验证超声波洗瓶机的清洁能力和操作稳定性，确保其符合GMP要求，并能够在制药过程中提供可靠的洗瓶效果。
三、验证步骤1.设计验证实验根据超声波洗瓶机的工作原理和使用要求，设计验证实验方案。
包括洗瓶机的清洁能力验证和操作稳定性验证。
确保验证实验能够全面、准确地评估洗瓶机的性能。
2.清洁能力验证a.准备一定数量的污染瓶子，包括内部和外部有不同种类的杂质。
b.将污染瓶子放入超声波洗瓶机中进行清洗。
c.使用相关的检测方法（如显微镜、颜色测定仪等）对洗瓶后的瓶子进行检测，评估洗瓶机的清洁能力。
3.操作稳定性验证a.设计一系列操作验证实验，包括超声波洗瓶机的启动、运行、停止等操作。
b.对每个操作步骤进行记录，并进行系统性的操作稳定性分析。
c.根据分析结果，评估超声波洗瓶机的操作稳定性，是否符合GMP要求。
4.验证报告根据验证实验的结果和评估，编写验证报告。
报告应包括验证实验的目的、步骤、结果和结论。
四、验证记录和数据分析在验证过程中，需要详细记录所有的操作和实验数据。
对于清洁能力验证，记录每个瓶子的洗涤前后的情况，并使用适当的方法对洗涤效果进行评估。
对于操作稳定性验证，记录每个操作步骤的时间、温度等关键参数，并进行系统性的数据分析。
五、验证结果分析和结论根据数据分析的结果，评估超声波洗瓶机的性能和符合GMP要求的程度。
如果超声波洗瓶机在清洁能力和操作稳定性方面表现良好，并达到GMP要求，则可以得出验证结论。
六、结论根据验证实验的结果和评估，超声波洗瓶机在清洁能力和操作稳定性方面符合GMP要求，并能够提供可靠的洗瓶效果。
洗瓶机清洗验证方案(干扰素)
洗瓶机清洗验证方案一、验证目的：本验证从目检、化学和微生物角度试验并再次证明，洗瓶机按清洗规程（QG/HW WS －49－1997）进行清洗后，使用该设备进行洗瓶生产时没有来自清洗过程所带来污染的风险，以考证该SOP的可行性和可靠性。
三、清洗规程：执行SOP QG/HW WS-49-1997清洗及取样流程图水泵、输水管、针头注射用水最终冲洗水贮水槽反复冲洗取样超声波水槽洗瓶机内壁、台面注射用水注射用水 75%乙醇超洗Ⅰ位托架反复擦洗擦拭三遍冲洗Ⅰ位针板无尘绢布适量灭菌无尘绢布无菌棉球擦拭取样检验四、验证方法：1、取样方法：1.1 关键部位及取样点：ａ、洗瓶机内壁ｂ、超洗Ⅰ位托架ｃ、冲洗Ⅰ位针板ｄ、洗瓶机台面ｅ、贮水槽ｆ、水泵、输水管、针头ｇ、超声波水槽1.2 取样液及取样方法：ｅ、ｆ、ｇ点取最终冲洗水（）——按《中国药典》2000年版二部相关项下检验合格的新鲜注射用水冲洗的最终洗出液；ａ、ｂ、ｃ、ｄ四个设备工作面用无菌棉签擦抹法作无菌及内毒素检查。
1.3 取样：1.3.1 直接取样法：1.3.1.1 于上述ｅ、ｆ、ｇ三个取样点取清洗完成后的最终冲洗水作为被检样品。
Ⅰ、用经澄明度检查合格的注射用水清洗的具塞三角烧瓶，接取冲洗水约500ml，供理化检验用。
Ⅱ、用经除热原处理的具塞三角烧瓶，接取冲洗水约100ml×2，供内毒素检查用。
1.3.1.2 于上述ａ、ｂ、ｃ、ｄ四个点目检其清洗情况。
1.3.2 接触取样法：在清洗过程完成后，用灭菌过的无菌棉签蘸取少量已灭菌除热原的注射用水（使其湿润），在上述ａ、ｂ、ｃ、ｄ四个取样点表面上擦拭后，放入：Ⅰ、已经灭菌处理并盛有100ml灭菌注射用水的具塞三角烧瓶内，供无菌检查用。
Ⅱ、已除热原并盛有100ml灭菌注射用水的具塞三角烧瓶内，供内毒素检查用。
1.4空白对照品：空白对照①——最终冲洗用的经灭菌处理，内毒素检查为阴性的新鲜注射用水。
空白对照②——已接种细菌，内毒素检查为阳性的蒸馏水2、试验方法及判断标准：2.1 上述各点目检其表面清洗情况，表面清洁无任何可见的残留异物。
实验室洗瓶机 标准-概述说明以及解释
实验室洗瓶机标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述实验室洗瓶机是一种专门设计用于清洗实验室玻璃瓶的设备，具有极大的实用性和重要性。
在实验室日常的实验工作中，经常需要使用各种规格和形状的玻璃瓶进行试剂的存储、混合、反应等操作。
而这些瓶子在使用之前都需要进行仔细的清洗，以确保实验结果的准确性和可靠性。
实验室洗瓶机的作用首先体现在提供一个高效、便捷和可靠的洗瓶解决方案上。
相比手工洗涤，洗瓶机能够更加快速地完成繁琐的清洗工作，极大地提高了实验室工作效率。
同时，洗瓶机还能够保证清洗的彻底性和一致性，有效避免了人工清洗过程中可能存在的洗涤不彻底或者容器受损的问题。
其次，实验室洗瓶机的重要性还在于能够有效保障实验的安全性和实验室的环境卫生。
在许多实验中，残留在瓶内的试剂和废液可能具有一定的危险性，如果没有进行彻底的清洗处理，可能会对下一次实验产生干扰或者造成安全隐患。
而洗瓶机通过高温、高压的水流和洗涤剂的作用，能够有效去除瓶子内的各种污染物，确保瓶子达到洁净的标准。
综上所述，实验室洗瓶机在实验室工作中具有不可替代的作用和重要性。
它能够提高实验效率，保障实验安全，维护实验室卫生，为实验工作的顺利进行提供了坚实的基础。
因此，深入了解和掌握实验室洗瓶机的工作原理、设计标准以及使用注意事项等方面的知识，对于实验室人员来说都是非常有意义的。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构展开讨论实验室洗瓶机的设计、标准和使用注意事项等相关内容：第一部分：引言引言部分将介绍实验室洗瓶机的作用和重要性。
我们将阐述实验室洗瓶机在实验室研究中的关键性作用，并介绍为什么实验室洗瓶机的设计和标准非常重要。
此外，我们还将明确撰写本文的目的和意义，以便读者能够更好地理解本文所涵盖的主题。
第二部分：洗瓶机的工作原理在本部分中，我们将详细描述实验室洗瓶机的工作原理。
我们将介绍实验室洗瓶机在清洗瓶子时所采用的特定技术和机制，以及机器如何实现高效和准确的清洗过程。
洗瓶机确认方案范文
洗瓶机确认方案范文洗瓶机是一种用于清洗瓶子的设备，广泛应用于食品、饮料、医药等行业。
在瓶子的生产和使用过程中，经常需要对瓶子进行清洗和消毒，以确保产品的质量和安全。
洗瓶机确认方案是指对洗瓶机进行确认和验证，确保其满足规定的要求和标准。
洗瓶机的确认是指验证洗瓶机是否满足设计要求和规定的性能指标。
洗瓶机的验证是指通过实际运行测试，验证洗瓶机在实际工作条件下的性能和可靠性。
洗瓶机的确认和验证是一个重要的工作，它可以帮助企业确保洗瓶机的质量和可靠性，防止因洗瓶机故障导致产品质量问题和生产线停机。
1.确定确认的目标和范围：确定洗瓶机需要确认的性能指标和要求，包括清洗效果、清洗速度、清洗耗水量等。
同时确定确认的范围，包括确认的时间、地点、设备、人员等。
2.确定确认的方法和步骤：根据洗瓶机的具体情况，确定确认的方法和步骤。
可以采用实验室测试、现场观察、检查记录等方式进行确认。
3.进行确认测试：按照确定的方法和步骤，进行洗瓶机的确认测试。
测试过程中要对测试结果进行详细记录，包括测试方法、测试设备、测试数据等。
4.分析确认结果：对确认测试的结果进行分析，判断洗瓶机是否满足要求。
如果发现问题或不符合要求的地方，要进行分析和措施的制定。
5.提出改进建议：根据确认测试结果，提出改进洗瓶机的建议和措施。
可以通过改进设备、改进操作流程、提高人员培训等方式实施改进。
6.编制确认报告：根据确认测试和分析结果，编制洗瓶机的确认报告。
报告应包括确认目标和范围、确认方法和步骤、确认测试结果、分析结果和改进建议等内容。
同时，洗瓶机确认方案的实施需要相关人员的配合和支持。
除了技术人员外，还需要生产人员、操作人员等参与确认过程，确保确认的全面性和准确性。
总而言之，洗瓶机的确认方案是确保洗瓶机质量和可靠性的重要手段。
通过编制和实施洗瓶机确认方案，可以有效提高洗瓶机的工作效率和产品质量，为企业的生产和运营提供有力保障。
洗瓶机清洗效果验证1
洗瓶机清洗效果验证方案起草人/日期审核人/日期批准人/日期目录1、概述2、验证目的3、验证小组组成及职责4、验证方案的实施日期5、验证评估项目6、清洗效果标准要求7、验证检查项目7.1 外观检查7.2 微生物限度验证7.3 不溶性微粒验证7.4 检查验证记录8．验证结论9. 再验证周期1．概述：本设备用于灌装A液的塑料瓶的清洗处理，具体过程为：首先在进桶槽内由水龙头喷淋进行塑料桶外部清洗，然后通过各个注水管进行桶内冲洗。
2. 验证目的：检查洗瓶机洗瓶效果的确认，以验证此设备对生产的适用性。
4. 验证方案实施日期本方案将于年月日——年月日实施5. 验证评估项目：物理外观检查、微生物限度检查、不溶性微粒，如果清洁后各评估项目均达到了预先设定的标准，则说明能够达到工艺要求的清洗效果。
6. 清洗效果标准要求外观无污迹，内部可接受标准：微生物：细菌≤100CFU/1ml、真菌≤10CFU/1ml不溶性微粒：≥10μm不大于25个/ml 、≥25μm不大于3个/ml7.验证检查项目7.1外观检查取样：清洁结束后，在清洁的表面部位用清洁白稠布擦拭取样。
检验方法：目视检查法可接受标准：目视无污迹7.2微生物限度验证取样：清洁结束，将瓶置于无菌环境内，检验人员根据瓶的内表面积用适量（200ml）无菌生理盐水灌入液桶内部，振摇1min静置10min后作供试液。
供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1小时。
检验方法：薄膜过滤法可接受标准：细菌≤100CFU/1ml，真菌≤10CFU/1ml7.3不溶性微粒验证取样：清洁结束，将瓶置于无菌环境内，检验人员根据瓶的内表面积用适量不溶性微粒合格的纯化水（200ml）灌入液瓶内部，振摇1min静置10min后作供试液.检验方法：微粒仪检测法（将供试液稀释至透析液浓度，放入微粒仪检测）可接受标准：≥10μm不大于25个/ml ≥25μm不大于3个/ml7.4检查验证记录检查人/日期确认人/日期表2：检查人/日期确认人/日期表3：检查人/日期确认人/日期8．验证结论验证小组组长/日期9. 再验证周期9．1正常使用情况下二年验证一次9．2设备更新时需再验证9．3设备大修后，设备的主要参数发生变化时需再验证。
医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南
医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南（征求意见稿）医疗器械产品由于生产环境、生产过程、原材料、人员等原因，往往不可避免的带有一些污染物，有必要对产品进行清洗。
对于使用前需要灭菌或消毒的产品，清洗就是利用液体溶剂按照一定的程序除去产品上的污染物，减少产品灭菌前的初始污染，以保证产品最终灭菌或消毒效果。
产品清洗过程确认就是通过适宜的方法采集足够的数据，以证明按规定方法清洗后的产品，能始终如一地达到预定的清洗效果。
为了避免产品清洗后再污染，减少灭菌前初始污染菌，还应当考虑并确认清洗后产品的干燥、初包装封口等环节，本检查指南未包含该部分内容。
本检查指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对医疗器械产品清洗过程及工艺确认的了解，提高全市医疗器械监管人员对产品清洗过程确认监督检查水平。
同时，为医疗器械生产企业开展产品清洗过程确认提供参考。
当国家相关法规、标准、检查要求发生变化时，应当重新讨论以确保本检查指南持续符合要求。
一、适用范围本检查指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的医疗器械注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等涉及产品清洗过程确认检查的参考资料。
本检查指南适用于使用前需灭菌或消毒产品清洗过程确认，给出了产品清洗工艺应当考虑的因素、过程确认的流程及要求。
二、检查要点（一）清洗过程及过程确认应当考虑的因素对于确定的产品，清洗效果取决于清洗的过程。
企业应当根据产品的生产工艺及污染情况，选择适宜的清洗工艺，必要时可分阶段清洗，但应当确认各阶段的清洗工艺。
企业在选择产品清洗工艺及过程确认时应当考虑以下方面：1.产品的污染应当结合生产工艺分析评价各阶段的污染源，并评价由此可能带来的污染及污染程度。
应当针对不同的污染采取适当的方式，使其污染程度减少到可接受水平。
2.清洗方法的选择清洗方法的选择一般应当考虑产品的材料、结构及清洗需要达到的效果等方面。
医疗器械产品常见的清洗方法有手工清洗、自动化清洗，以及两种方法的结合。
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洗瓶机（BWM01）性能确认方案福建省福抗药业股份有限公司
目录
1.文件批准 (3)
1.1.文件准备和批准 (3)
2.引言 (4)
2.1.概述 (4)
3.目的 (4)
4.性能确认的范围 (4)
5.设备情况 (4)
6.验证周期 (4)
7.方案实施责任与要求 (4)
7.1.方案实施责任者 (4)
7.2.方案实施要求 (5)
8.性能确认内容及要求 (5)
8.1.文件资料确认 (5)
8.2.相关仪表校验情况检查一览表 (5)
8.3.洗瓶机的实际生产能力 (6)
8.4.洗瓶机清洗效果确认 (6)
9.方案偏差报告范例 (7)
9.1偏差和修正一览表（样张） (7)
9.2.偏差报告（样张） (8)
11.评价与建议 (9)
1.文件批准
1.1.文件准备和批准
验证方案已由下列人员审查并批准：
2.引言
2.1.概述
洗瓶机服务于江阴厂区无菌粉针剂生产的洗瓶工序，设备制造商为上海华东制药机械有限公司。
设备主要由立式超声波洗瓶机主机、洗瓶机进瓶不锈钢网带、出瓶到隧道进瓶FFU、集中加油系统、保护罩自动提升装置、超声波清洗记录仪、纯化水、注射用水、压缩空气管道以及相应过滤器、、压力表等组成。
3.目的
本设计确认方案的目的在于为江阴厂区粉针剂生产线的洗瓶机制定性能确认的接受标准，确认可以证明该设备的性能符合生产工艺要求，为粉针剂无菌工艺提供保障。
4.性能确认的范围
本性能确认是确认粉针生产线（设备编号BWM01）洗瓶机的性能。
5.设备情况
设备基本情况如下：
6.验证周期
设备首次生产使用前，每3年一次的再验证周期到时或设备发生重大维修（变更）时应进行再验证。
7.方案实施责任与要求
7.1.方案实施责任者
方案确认实施过程中项目工程师为雷秀珍。
方案确认实施过程中责任工程师为黄博梅。
QC经理：李荔青
QA 人员：郑林洁。
验证小组成员：郑林洁、雷秀珍、陈超、黄博梅、连秀芳、翁张妍等人员。
7.2.方案实施要求
- 本确认方案应根据已批准的文件资料实施。
方案实施前，所有验证小组成员均已经过培训，实施过程中，如需要对方案进行修改，则应由相关责任工程师提出修改意见，由项目工程师批准，并记录于验证报告中，格式见样张。
- 验证方案应根据已标注系统范围的文件实施，责任工程师应核实检查者所做的验证活动已正确满意地完成。
- 任何偏差情况及其修正结果均应由责任工程师在验证报告中填写偏差报告（格式见样张），并由项目工程师审核批准。
- 本方案及报告内所列各表应按所必需的要求填写完整。
各项均应用擦不掉的蓝色或黑色墨水填写。
任何错填处应用单线划去并纠正，同时签上名字和日期。
所有文件记录完成后立即交与品质管理部归档。
8.性能确认内容及要求
8.1.文件资料确认
性能确认前应先对设备操作程序文件和验证文件进行确认
8.2.相关仪表校验情况检查一览表
8.3.洗瓶机的实际生产能力
洗瓶机的实际生产能力主要考察在清洗10ml西林瓶的稳定生产能力，因此本次验证的西林瓶为10ml。
8.4.洗瓶机清洗效果确认
根据设备使用说明书装箱单等对设备参数及配置按下表要求进行确认
9.方案偏差报告范例
在执行本方案过程中发生任何偏差，均应记录在验证报告中，并在下面将所有与偏差相关的情况描述清楚，并请罗列偏差纠正结果，特别要强调的是：不论如何，均应说明引起偏差的原因。
授权人应保证结论是适当的，并且完成程度令人满意。
项目工程师应对本系统中的所有偏差和纠正结果予以认可。
9.1偏差和修正一览表（样张）
9.2.偏差报告（样张）
偏差报告号：
标题：
例外情况：
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结论：
责任工程师：日期：
项目工程师：日期：
10.方案修改记录范例
在执行过程中，本方案若有必要修改，应由相关专业工程师提出，经项目工程师批准后方可执行，并记录在案。
11.评价与建议。