制程异常处理及改善方法培训教程(PPT)
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制程异常处理及改善
统计制程管制:即利用统计学作成的管制图,对收集的数据进行分析、 描点,当发现在管制界限外发生异常点时,立即将此异常情报回馈到发 生异常的制程,从而采取改善行动、改善加工方法,以预防和减少异常 的发生.
6 顺次检查法
即作业者加工的产品由下一站的作业者对其进行检查的一 种方式 .
这种方式有以下好处:
a.检查客观、独立、且不会有遗漏.后者只针对前者之作业内容作 检查,检查内容单纯.
全力以赴
永不懈怠
5 情报检查法
即是在发生异常时,立即将异常信息情报回馈到发生异常的制程, 让该制程立即采取改善行动,改善作业方法,以防止异常再度发 生的检查方式. 情报检查的实施可逐渐降低生产过程中的不良率,其有如下几种 方式:统计制程管制(SPC)、巡回检验、及前面谈的自主检查 和下面谈的顺次检查在实施时亦会使用到情报检查.
全力以赴
永不懈怠
2.上司对异常应有的态度
a)异常解决重于责任追究 若部属于日常工作发生异常时能对过程彻底分析并作再发防止且 属于善意实施下的异常,最好不要太计较责任的追究;若部属未 进行上项活动而发生同样异常,则要严格追究责任。
品质部属以罗辑思考步骤,有条理的报告异常处理过程。
全力以赴
永不懈怠
05 制程异常处理流程与实务
我们知道了制程异常的来源,也知道了要防止 异常出现的要决,但是到底我们改怎么样做呢? 下面讲讲制程异常改善的几种常用手段:
*异常改善的思考步骤 a)以层别想法多角度说明异常现象;
如:异常是什么人,厂家,什么机器-----什么单位,地区,什么时间-----什么产品,项目,部位------
b)实地观察,寻找适合改善的条件; c)利用统计手法.
愚巧法在运用中的基本原则是使作业轻松化、简单化、安全 化、机械自动化,使不良品不能往下流,使不良品不能产生,使 不良品不被接收。愚巧法的实施要点:
6 顺次检查法
即作业者加工的产品由下一站的作业者对其进行检查的一 种方式 .
这种方式有以下好处:
a.检查客观、独立、且不会有遗漏.后者只针对前者之作业内容作 检查,检查内容单纯.
全力以赴
永不懈怠
5 情报检查法
即是在发生异常时,立即将异常信息情报回馈到发生异常的制程, 让该制程立即采取改善行动,改善作业方法,以防止异常再度发 生的检查方式. 情报检查的实施可逐渐降低生产过程中的不良率,其有如下几种 方式:统计制程管制(SPC)、巡回检验、及前面谈的自主检查 和下面谈的顺次检查在实施时亦会使用到情报检查.
全力以赴
永不懈怠
2.上司对异常应有的态度
a)异常解决重于责任追究 若部属于日常工作发生异常时能对过程彻底分析并作再发防止且 属于善意实施下的异常,最好不要太计较责任的追究;若部属未 进行上项活动而发生同样异常,则要严格追究责任。
品质部属以罗辑思考步骤,有条理的报告异常处理过程。
全力以赴
永不懈怠
05 制程异常处理流程与实务
我们知道了制程异常的来源,也知道了要防止 异常出现的要决,但是到底我们改怎么样做呢? 下面讲讲制程异常改善的几种常用手段:
*异常改善的思考步骤 a)以层别想法多角度说明异常现象;
如:异常是什么人,厂家,什么机器-----什么单位,地区,什么时间-----什么产品,项目,部位------
b)实地观察,寻找适合改善的条件; c)利用统计手法.
愚巧法在运用中的基本原则是使作业轻松化、简单化、安全 化、机械自动化,使不良品不能往下流,使不良品不能产生,使 不良品不被接收。愚巧法的实施要点:
异常处理及操作流程ppt课件
5、鱼骨图分析法:从机器、操作员、环境、物料、 方法、管理入手。
1
人
身体疲倦 无培训上岗 操作不规范 未遵循作业标准 简单枯燥的 重复动作
机
工装夹具定位不准 设计缺陷 装置失灵
料
来件不良 标识不清 发放错误 表面油污 异常原因分析 分配不合理 处理不当
安全装置缺损
有害的加 工工序 杂乱有噪音 有害气体 高温
81熟悉所控制范围的工艺流程82来料确认83按照作业指导书规定进行检验首检巡检84作相关的质量记录85及时发现反馈生产中的品质异常状况并督促现场执行改善措施追踪其改善效果制定应急临和长期措施86特殊产品的跟踪及质量记录87及时提醒现场对各物料及成品明显标识以免混淆88及时纠正作业员的违规操作督促其按作业指导书作业89对转下工序的产品进行质量及标识进行确认1010平日工作总结平日工作总结1010问1
10、平日工作总结(10问)
• 人 1.新进员工入职培训是否有效? 2.多能工培训计划有实施吗? 3.员工可以有资格分级吗? 4.现场人员有共同遵守规则吗? 5.岗位交接清楚? 6.目标制定是否被大家积极接受? 7.有能代替自己的人吗? 8.现场人员沟通如何? 9.人与人的关系咋样? 10.工作积极性高吗?
1.地面干净吗? 1.物料都是合格的吗? 1.作业方法是否高效? 2.把最好的方法制定成了标准 2.灯光明亮吗? 2.物料有标识吗? 作业书? 3.物料有规定摆放吗 3.通道畅通吗? 3.作业者都掌握了作业标准书 4.物料发放有先进先出 4.线上整齐有序? 的方法? 吗? 4.管理者有检查作业者是否正 5.地盘分区明确吗? 5.物料的领取有手续吗? 确作业? 6.有必要的安全警示吗? 6.物料的流动过程有记 5.作业的信息得到有效运用? 7.夹具/料架油污如何处理 录吗? 6.有做好作业记录? 的? 7.设变有程序吗? 7.有统计作业情况制作作业日 8.噪音如何减小? 8.物料的数量有管控吗? 报吗? 9.搬运对物料品质有影 8.有及时预防并解决作业瓶颈? 9.清扫有标准吗? 响吗? 9、作业异常有及时处理吗? 10.清扫有责任区域划分吗? 10.退货补货有程序吗? 10.有组织作业改善和标准化 的培训吗?
SMT制程常见异常分析ppt
检查零件的功能是否正常 ,如电容、电阻等。
检查信号质量
检查电路板信号传输质量 ,是否存在信号干扰、信 号衰减等问题。
04
如何解决smt制程异常
零件偏移解决方法
调整机器参数
通过调整机器的各项参数,如 吸嘴大小、真空负压、传送带 速度等,使零件在转移过程中 能够更加稳定和准确地到达指
定位置。
检查零件质量
原因分析
热膨胀系数不匹配、零件 与电路板间隙过大、焊接 工艺不当。
解决方法
选用热膨胀系数匹配的材 料、调整零件和电路板间 隙、优化焊接工艺参数。
03
如何识别smt制程异常
目视检测
检查电路板表面
检查是否有零件缺失、移位、 破损等问题。
检查焊接质量
检查焊接点是否光滑、连续,无 气泡、虚焊、偏位等问题。
smt制程常见异常分析ppt
xx年xx月xx日
目 录
• smt制程简介 • smt制程常见异常种类 • 如何识别smt制程异常 • 如何解决smt制程异常 • 常见smt制程异常案例分析
01
smt制程简介
smt制程是什么
SMT is an efficient and reliable manufacturing process that allows for smaller, lighter, and more complex electronic devices to be produced.
smt制程的工艺流程
Screen printing
A stencil is used to apply solder paste onto the PCB pads.
Component placement
Surface-mounted components are placed onto the PCB using a pick-and-place machine.
检查信号质量
检查电路板信号传输质量 ,是否存在信号干扰、信 号衰减等问题。
04
如何解决smt制程异常
零件偏移解决方法
调整机器参数
通过调整机器的各项参数,如 吸嘴大小、真空负压、传送带 速度等,使零件在转移过程中 能够更加稳定和准确地到达指
定位置。
检查零件质量
原因分析
热膨胀系数不匹配、零件 与电路板间隙过大、焊接 工艺不当。
解决方法
选用热膨胀系数匹配的材 料、调整零件和电路板间 隙、优化焊接工艺参数。
03
如何识别smt制程异常
目视检测
检查电路板表面
检查是否有零件缺失、移位、 破损等问题。
检查焊接质量
检查焊接点是否光滑、连续,无 气泡、虚焊、偏位等问题。
smt制程常见异常分析ppt
xx年xx月xx日
目 录
• smt制程简介 • smt制程常见异常种类 • 如何识别smt制程异常 • 如何解决smt制程异常 • 常见smt制程异常案例分析
01
smt制程简介
smt制程是什么
SMT is an efficient and reliable manufacturing process that allows for smaller, lighter, and more complex electronic devices to be produced.
smt制程的工艺流程
Screen printing
A stencil is used to apply solder paste onto the PCB pads.
Component placement
Surface-mounted components are placed onto the PCB using a pick-and-place machine.
制程异常处理及改善方法培训教程
AP CD
AP
CD
标准化并保持 改 善
P: play 计划 D: do 执行 C: check 查核 改 A: action 矫正
善
PDCA是一个改善循环 的过程,也是一个维持 改善成果的过程。
.
第四.要消除环境乱像
工作场所脏乱,影响工作场所气氛,不易塑造团队精神,影响士气, 给制程品质造成不稳定因素,因而引发异常出现。而消除环境乱相则相 反,有利于减少以上不确定因素,降低异常发生率。
新进的员工
工作熟练度低 对机器,工具不了解
对材料不了解 对作业方法不熟练 对品质要求.不认识
造成太多变因存在
其次,要有良好的教育训练
现代的企业管理讲究的是多元的专业化,每一项工作均有它的 专业知识及理论基础,如何将这此专业知识及理论基础演化为实 用的技巧,则需要由具有理论基础及专业经验的人来进行,也才 能尽快地填补企业内成员工作经验的不足及理念上的差异造成的 沟通协调的困难。
第五.要运用统计品管
传统的品管方法只对产品进行检验,让良品继续流向次工程,而将不 良品予以剔除,并进行整修或报废处理。这种做法只能得到被检验产品 的品质讯息,而对于产品的品质改善以及预防异常发生却没有什么意义。
应用统计原理来进行产品品质及服务品质的改善,防止异常再发生, 可以说是品质管制在近代获得突破的主要原因。
例如,供应商变换,零部件的替换,材料尺寸的变动,材料机 械性能的变动或化学性质的变动等也是制程异常出现的重要原因。
.
d.异常来源之四 方法(Method)
在制程中,为了提高效率或给生产带来方便,往往会按一定的 流程生产且制定相应的操作方式及制做工夹具来生产,这就是所 谓的方法。而流程的变更,作业方法的变更,工具夹具的不当就 成为了制程异常出现的第四个关键因素。
如何改善制程(ppt文档)
坏板, 其中,每块板上有2个SMD元件是NG的,需更换,每板料点数为25个, 请计算PPM?
=500000
=40000
Step5: 收集数据,评估效果
将收集的数据传换成”统计图”
Step5: 收集数据,评估效果
分析数据之----理解数据
A段
B段
C段
D段
开始实施改善行动
更换打印头
Step5: 收集数据,评估效果
Step5: 收集数据,评估效果
如何选择数据评估的方法?
要看总体情况,则中心线的情况: (1) 不良率前后变化趋势; (2) 每天的Output总体情况.
观注极限值的(上限/下限)情况: (1) Bonding剥离力---观注最小值(下限);
(2) 装配件的装配孔---观注最大值(上限)
Shipment Tray
Step6: 对已实施工的Action进行补充或修正
修正行动: 制作翻转Tray,在压合工位与”FCT测试工位之间形成过渡,避免 裂锡产生
Step7:更新WI/SOP,作业标准化,规范化
为什么要及时更新WI/SOP?
答:(1) 作业的一致性要求, 作业内容标准化,规格化,谁做都不会错。
鱼骨图能确保你能更全面地找到因子,避免遗漏,---------它是一种思维 方式
Step2: 找出影响”因子”
针对”裂锡”,”因子归类: 导致裂锡的”因子”如下:
• SMT制程参数及来料问题; • FPCA抓取方法及位置; • FPCA搬运-----FPCA反复翻来翻去; • FPCA存放区域无保护; • FPCA维修方法不当; • FPCA返工频繁,加大了裂锡的风险;
Step5: 收集数据,评估效果
常见的影响数据”重复性”的现象?
=500000
=40000
Step5: 收集数据,评估效果
将收集的数据传换成”统计图”
Step5: 收集数据,评估效果
分析数据之----理解数据
A段
B段
C段
D段
开始实施改善行动
更换打印头
Step5: 收集数据,评估效果
Step5: 收集数据,评估效果
如何选择数据评估的方法?
要看总体情况,则中心线的情况: (1) 不良率前后变化趋势; (2) 每天的Output总体情况.
观注极限值的(上限/下限)情况: (1) Bonding剥离力---观注最小值(下限);
(2) 装配件的装配孔---观注最大值(上限)
Shipment Tray
Step6: 对已实施工的Action进行补充或修正
修正行动: 制作翻转Tray,在压合工位与”FCT测试工位之间形成过渡,避免 裂锡产生
Step7:更新WI/SOP,作业标准化,规范化
为什么要及时更新WI/SOP?
答:(1) 作业的一致性要求, 作业内容标准化,规格化,谁做都不会错。
鱼骨图能确保你能更全面地找到因子,避免遗漏,---------它是一种思维 方式
Step2: 找出影响”因子”
针对”裂锡”,”因子归类: 导致裂锡的”因子”如下:
• SMT制程参数及来料问题; • FPCA抓取方法及位置; • FPCA搬运-----FPCA反复翻来翻去; • FPCA存放区域无保护; • FPCA维修方法不当; • FPCA返工频繁,加大了裂锡的风险;
Step5: 收集数据,评估效果
常见的影响数据”重复性”的现象?
制程异常处理技巧.ppt
策得到確實有效執行後方可填寫此階段,如果責任單位所提的真因 不正確或改善方案沒有被落實執行,可以退件給責任單位,由責任單 位重新改善或作出說明,并知會相關主管.
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
D-1階段:效果追蹤
此階段為抱怨單位對責任單位所提出的改善對策和品保 單位提出的防止不良再次流出對策執行後制程異常改善 效果的確認. 1.抱怨單位填寫實際的需追蹤時間; 2.從追蹤改善的效果來確認是否同意結案; 3.依据現行生產是否還有發生來確認此階段;此階段需注 意:抱怨單位對改善效果的確認不可以以 “OK”, “已改 善”等字眼交待,應以具體的數據或詳盡的描述加以說 明改善的效果(如改善后生產多少批無不良再現或不良 減少至多少).
2.弱正相關: X增大,Y也隨之增大,但增大的幅度不顯著. Y X
3.強負相關:X增大時,Y反而減小,稱為強負相關.
4.弱負相關:X增大時,Y反而減小,但幅度並不顯著.
5.曲線相關:X開始增大時,Y也隨之增大,但達到某一 值后,當X增大時,Y卻減小.
6.無相關:X與Y之間毫無任何關係.
Y X
Y X
Y X
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
QC 七大手法
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
七大手法簡介:
•A.特性要因圖:尋找因果關係. •B.柏拉圖:找出“重要的少數”. •C.層別法:按層分類,分別統計分析. •D.查檢表:調查記錄數據用以分析. •E.散布圖:找出兩者的關係. •F.直方圖:了解數據分布與制程能力. •G.管制圖:了解制程變異.
Y X
………… ………… Y …………
X
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
管制圖與直方圖的區別:
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
D-1階段:效果追蹤
此階段為抱怨單位對責任單位所提出的改善對策和品保 單位提出的防止不良再次流出對策執行後制程異常改善 效果的確認. 1.抱怨單位填寫實際的需追蹤時間; 2.從追蹤改善的效果來確認是否同意結案; 3.依据現行生產是否還有發生來確認此階段;此階段需注 意:抱怨單位對改善效果的確認不可以以 “OK”, “已改 善”等字眼交待,應以具體的數據或詳盡的描述加以說 明改善的效果(如改善后生產多少批無不良再現或不良 減少至多少).
2.弱正相關: X增大,Y也隨之增大,但增大的幅度不顯著. Y X
3.強負相關:X增大時,Y反而減小,稱為強負相關.
4.弱負相關:X增大時,Y反而減小,但幅度並不顯著.
5.曲線相關:X開始增大時,Y也隨之增大,但達到某一 值后,當X增大時,Y卻減小.
6.無相關:X與Y之間毫無任何關係.
Y X
Y X
Y X
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
QC 七大手法
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
七大手法簡介:
•A.特性要因圖:尋找因果關係. •B.柏拉圖:找出“重要的少數”. •C.層別法:按層分類,分別統計分析. •D.查檢表:調查記錄數據用以分析. •E.散布圖:找出兩者的關係. •F.直方圖:了解數據分布與制程能力. •G.管制圖:了解制程變異.
Y X
………… ………… Y …………
X
HSDI MQA Rev.A 4/20/04
管制圖與直方圖的區別:
制程异常处理和品质改善.完美版PPT
6.如出现其他状况则增加临时会议讨论
案例分析
The End Tkanks!
一.数据收集 二.数据分析 三.确认问题点及改善对策实施 四.制定改善计划(短期验证和长期计划)
制程品质改善
一、数据收集
收集制程的直通率、良率和FA报告
• 直通率(First Pass Yield, FPY)是衡量生产线出产品质水准的一 项指标,用以描述生产质量、工作质量或测试质量的某种状况。
• FPY= p1×p2×p3 ... 其中 p1,p2,p3等为产线上的每一个测试站的 首次良率。
生产异常包括品质异常,生产异常的含义范围更大
➢ 批量异常:在正常的生产状况下,同一批次产品在使用一定的抽样标 准检验时出现多个不合格品的现象。(通常定义为>3%或5%)
制程异常的管控
➢ 样机检查:确认物料、工艺,防止批量性异常
物料核对 + 功能检测 + 外观检查 + 尺寸量测
➢ 首件检查:防止产品批量性问题发生
• 良率(良品率)是指产线上,最终通过测试的良品数量占投入材料理 论生产出的数量的比例。 我们通常所指的良率即为最终良率,在制程中通过重工(Re-run)或 维修(Re-work)后,最终通过所有工序的良品数量就是最终良率。
• FA报告是Failure Analysis Report, 即为制程不良品的不良分析报 告,通过FA报告可汇总异常项(4M1E),快速找出真因。
制程品质改善
四、制定改善计划(短期和长期计划) 短期改善计划(针对问题点)
1.DOE验证(多组交叉验证) 2.层别出变异项 3.制定改善对策 4.实施并验证改善对策 5.确认可控和不可控项目,确认执行方式和责任人 6.文件标准化
案例分析
The End Tkanks!
一.数据收集 二.数据分析 三.确认问题点及改善对策实施 四.制定改善计划(短期验证和长期计划)
制程品质改善
一、数据收集
收集制程的直通率、良率和FA报告
• 直通率(First Pass Yield, FPY)是衡量生产线出产品质水准的一 项指标,用以描述生产质量、工作质量或测试质量的某种状况。
• FPY= p1×p2×p3 ... 其中 p1,p2,p3等为产线上的每一个测试站的 首次良率。
生产异常包括品质异常,生产异常的含义范围更大
➢ 批量异常:在正常的生产状况下,同一批次产品在使用一定的抽样标 准检验时出现多个不合格品的现象。(通常定义为>3%或5%)
制程异常的管控
➢ 样机检查:确认物料、工艺,防止批量性异常
物料核对 + 功能检测 + 外观检查 + 尺寸量测
➢ 首件检查:防止产品批量性问题发生
• 良率(良品率)是指产线上,最终通过测试的良品数量占投入材料理 论生产出的数量的比例。 我们通常所指的良率即为最终良率,在制程中通过重工(Re-run)或 维修(Re-work)后,最终通过所有工序的良品数量就是最终良率。
• FA报告是Failure Analysis Report, 即为制程不良品的不良分析报 告,通过FA报告可汇总异常项(4M1E),快速找出真因。
制程品质改善
四、制定改善计划(短期和长期计划) 短期改善计划(针对问题点)
1.DOE验证(多组交叉验证) 2.层别出变异项 3.制定改善对策 4.实施并验证改善对策 5.确认可控和不可控项目,确认执行方式和责任人 6.文件标准化
品质 制程质量异常处理流程介绍 PPT
A:这是你 的问题!
结果1:两人干起来。
看枪!
结果2:互相踢皮球。
我踢!
结果3:大家共赢。
Yea!
四. PDCA工具
1. 起源:
PDCA又称“戴明环”,它起源于20世纪20年 代,有“统计质量控制之父”之称的美国著名的 统计学家沃特·阿曼德·休哈特(Walter A. Shewhart)在当时引入了“计划-执行-检查 (Plan-Do-See)”的概念, 戴明后将休哈特的 PDS循环进一步发展成为:计划-执行-检查-处理 (Plan-Do-Check-Action)。
2. PDCA循环特点:
• 1、大环带小环。如果把整个企业的工作作为一个大的戴 明循环,那么各个部门、小组还有各自小的戴明循环,就 像一个行星轮系一样,大环带动小环,一级带一级,有机 地构成一个运转的体系。
• 2、阶梯式上升。戴明循环不是在同一水平上循环,每循 环一次,就解决一部分问题,取得一部分成果,工作就前 进一步,水平就提高一步。到了下一次循环,又有了新的 目标和内容,更上一层楼。
2.异常产品判定状态:
报废 重工
重工
挑选 特采
异常
品 报废
挑选
特采
3.异常品标签:
三. 责任判定原则
1 用事实说话 在描述中尽量不要出现:“我认为…….”、
“我觉得……”等带有主观性色彩的词语,多 采用客观的方法来进行描述,如“拍图片” 、“保留样品”等等。
2 用数据说话
在分析过程中,多采用数据来说明问题, 以避免文字性描述带来分歧。
成效追踪
结案记录
FQC OQC Proces 产品不符合相关检验标准要求,且不良率超过质量目标时;
严重功能不良时;
生产制程异常处理方法培训课件
真因责任判定: 依据查找的真因,判定出真因产生的工序 段,以做为最终判定造成之真因的责任 单位。
制定改善对策: 品保QC单位,依据工程分析的真因,判定 出责任单位,并要求其限期提出改善对 策。
六.制程异常改善成效追踪确认
改善成效与追踪确认: 品保单位依据临时对策及责任单位提出的改善对策, 进行追踪确认。 改善成效:分为临时对策之成效,与改善长期对策 之成效,分厂内改善与相应的厂外其他单位如:原 材厂商、外包协助厂商、外购商。 追踪确认:依责任单位的不同,相应的追踪确认来 源也不同,需对不同的来源,做有效的确认,如是 原村材不良,需对改善品,从进料进行确认,最终 至相应发生异常工序段之结果做确认,连续追踪三 批,有效,方可做短期结案,三个月或半年,有效, 方可做为正式结案。
目錄
1.制程异常之分类 2.制程异常之判定与确认 3.制程异常临时处理措施之决策与跟进 4.制程异常真因分析与查找 5.制程异常真因之责任判定与要求制定改善对 策 6.制程异常改善成效追踪确认 7.问题讨论
一.制程异常分类
什么是制程异常:
当原材料,半成品,成品经生产制程作业过程 中,出现品质或环保不良,且超出品质环保 目标时,称之为制程异常。
制程异常分类:
外观不良异常:是指原材料、半成品、成品 经制程作业过程中,发现其外观不良超出品 质目标,称外观不良异常。
电气不良异常:是指原材料、半成品、成品 经制程作业过程中,发现其电气不良超出品 质目标,称电气不良异常。
二.制程异常之判定与确认
1.制程异常判定与确认流程:
2.制程异常判定与确认: 依品保通知,及相应发生工序的现场,确认异 常分类及三现资料;(三現﹕現場﹑現實﹑現 物) 依三现资料,经过相应的检测设备,或相应判 定之标准,进行核实确认; 依核实确认结果,确认异常问题属实性,并初 步了解可能产生之原因。
制定改善对策: 品保QC单位,依据工程分析的真因,判定 出责任单位,并要求其限期提出改善对 策。
六.制程异常改善成效追踪确认
改善成效与追踪确认: 品保单位依据临时对策及责任单位提出的改善对策, 进行追踪确认。 改善成效:分为临时对策之成效,与改善长期对策 之成效,分厂内改善与相应的厂外其他单位如:原 材厂商、外包协助厂商、外购商。 追踪确认:依责任单位的不同,相应的追踪确认来 源也不同,需对不同的来源,做有效的确认,如是 原村材不良,需对改善品,从进料进行确认,最终 至相应发生异常工序段之结果做确认,连续追踪三 批,有效,方可做短期结案,三个月或半年,有效, 方可做为正式结案。
目錄
1.制程异常之分类 2.制程异常之判定与确认 3.制程异常临时处理措施之决策与跟进 4.制程异常真因分析与查找 5.制程异常真因之责任判定与要求制定改善对 策 6.制程异常改善成效追踪确认 7.问题讨论
一.制程异常分类
什么是制程异常:
当原材料,半成品,成品经生产制程作业过程 中,出现品质或环保不良,且超出品质环保 目标时,称之为制程异常。
制程异常分类:
外观不良异常:是指原材料、半成品、成品 经制程作业过程中,发现其外观不良超出品 质目标,称外观不良异常。
电气不良异常:是指原材料、半成品、成品 经制程作业过程中,发现其电气不良超出品 质目标,称电气不良异常。
二.制程异常之判定与确认
1.制程异常判定与确认流程:
2.制程异常判定与确认: 依品保通知,及相应发生工序的现场,确认异 常分类及三现资料;(三現﹕現場﹑現實﹑現 物) 依三现资料,经过相应的检测设备,或相应判 定之标准,进行核实确认; 依核实确认结果,确认异常问题属实性,并初 步了解可能产生之原因。
制程问题管控PPT培训课件
详细描述
根据严重程度,制程问题可以分为轻微、一般、严重等不同级别,不同级别的问题需要采取不同的处理措施;根 据问题性质,制程问题可以分为系统性问题和偶然性问题,系统性问题可以通过改进工艺、优化设备等方式解决, 而偶然性问题则需要加强过程控制和预防措施。
02
制程问题管控的重要性
提高产品质量
确保产品符合设计要求和客户标准
02
跟踪解决方案的实施情 况,确保问题得到有效 解决。
03
对解决后的制程进行持 续监控,预防类似问题 的再次出现。
04
对制程进行优化改进, 提高生产效率和产品质 量。
04
制程问题管控的实践案例
案例一:某制造企业的制程问题管控实践
总结词
全面质量管理
详细描述
该企业引入全面质量管理理念,通过全员参与和持续改进,有效控制制程中的 问题,提高产品质量和客户满意度。
总结词
团队能力不足、培训体系不完善
详细描述
制程问题管控需要一支具备专业知识和技能的团队来支撑。然而,由于团队成员的能力 参差不齐,以及缺乏完善的培训体系,团队的整体能力往往无法满足制程问题管控的需 求。这可能导致制程问题得不到及时、准确的识别和解决,从而影响整个制程的稳定性
和效率。
THANKS
感谢观看
制程问题管控ppt培训课 件
• 制程问题概述 • 制程问题管控的重要性 • 制程问题管控的方法与流程 • 制程问题管控的实践案例 • 制程问题管控的挑战与对策
01
制程问题概述
制程问题的定义
总结词
制程问题是指在生产过程中出现的不 符合工艺要求或设计规定的质量问题 。
详细描述
制程问题通常表现为产品外观、尺寸 、性能等方面的不合格,这些问题可 能由原材料、设备、工艺参数、操作 方法等多种因素引起。
根据严重程度,制程问题可以分为轻微、一般、严重等不同级别,不同级别的问题需要采取不同的处理措施;根 据问题性质,制程问题可以分为系统性问题和偶然性问题,系统性问题可以通过改进工艺、优化设备等方式解决, 而偶然性问题则需要加强过程控制和预防措施。
02
制程问题管控的重要性
提高产品质量
确保产品符合设计要求和客户标准
02
跟踪解决方案的实施情 况,确保问题得到有效 解决。
03
对解决后的制程进行持 续监控,预防类似问题 的再次出现。
04
对制程进行优化改进, 提高生产效率和产品质 量。
04
制程问题管控的实践案例
案例一:某制造企业的制程问题管控实践
总结词
全面质量管理
详细描述
该企业引入全面质量管理理念,通过全员参与和持续改进,有效控制制程中的 问题,提高产品质量和客户满意度。
总结词
团队能力不足、培训体系不完善
详细描述
制程问题管控需要一支具备专业知识和技能的团队来支撑。然而,由于团队成员的能力 参差不齐,以及缺乏完善的培训体系,团队的整体能力往往无法满足制程问题管控的需 求。这可能导致制程问题得不到及时、准确的识别和解决,从而影响整个制程的稳定性
和效率。
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制程问题管控ppt培训课 件
• 制程问题概述 • 制程问题管控的重要性 • 制程问题管控的方法与流程 • 制程问题管控的实践案例 • 制程问题管控的挑战与对策
01
制程问题概述
制程问题的定义
总结词
制程问题是指在生产过程中出现的不 符合工艺要求或设计规定的质量问题 。
详细描述
制程问题通常表现为产品外观、尺寸 、性能等方面的不合格,这些问题可 能由原材料、设备、工艺参数、操作 方法等多种因素引起。
品质 制程质量异常处理流程介绍 PPT
2.异常产品判定状态:
报废 重工
重工
挑选 特采
异常
品 报废
挑选
特采
3.异常品标签:
三. 责任判定原则
1 用事实说话 在描述中尽量不要出现:“我认为…….”、
“我觉得……”等带有主观性色彩的词语,多 采用客观的方法来进行描述,如“拍图片” 、“保留样品”等等。
2 用数据说话
在分析过程中,多采用数据来说明问题, 以避免文字性描述带来分歧。
2. PDCA循环特点:
原因分析: 1>.机器:打孔针磨损,毛边过大. 2>.人员:量测人员为新进人员,对不良文集不够,故未发现此不良.
矫正措施: 1>.3/1上午9:00停机维修打孔座,将打孔针进行研磨0.021mm. 2>.量测员进行现场教导,认识此不良.
预防措施: 1>.用模治具履历表记录每次毛边不良,统计打孔针磨损周期,定期进行更换或磨针. 2>.3/15对所有人员进行培训<不良的认知>,提高作业技能,杜绝不良流出.(消除潜在不良)
发现部门
质量部 生产部 工程部 责任部门/厂商
制程品质异常处理流程图
提提提提 开始
提提提提
客户
提提提提提 结束
001 物料问题
001
工艺问题
001 作业文件, 作业标准有
问题 001 人员作业的 问题
001
设计问题
001
其它问题
CAR单 制程品质异常 联络单
30分 钟
002 初步分析判 定责任给出 临时对策
制程质量异常处理流程介绍
目录
1
基本概念
2 异常处理程序介绍
3
责任判定原则
异常反馈处理流程培训 PPT
深圳市鸿富 救瀚 火式科 管技 理有限公司
S H ENZH ENS H IHONGFU H ANTECH NOLOGYCO .,LTD . 等问题出现了才来找责任和原因 整改步骤只到异常品处理就停止 未能找到发生异常的根本原因 纠正预防措施未能有效落实 改善成果未能有效追踪
目录
CONTENTS
交货 批量
抽检 不良 数
检验 日期
不良详细描述(必须填写批号Lot No或者是工单号):
班别、发生线体、人员
异常问题描述
标准值与实际测量数字
检验 QC 核准
发现地点:□ 进料检验 □ 生产线 □ 其它( )
处理方式:□ 退货 □ 特采 □ 挑选使用 □ 重□ 生产单位 □ 其它单位
D7:预防再发生(Preventive Actions)
关键要点:选择预防措施;验证有效性;决策 ;组织、人员、设备、环境、材料、文件 重新确定
D8:结论(Tracking Closed or Not)
若上述步骤完成后问题已改善,肯定改善小组的努力,并规划未来改善方向。
大家有疑问的,可以询问和交流
深圳市鸿富 改瀚 善科 计划技有限公司
S H ENZH ENS H IHONGFU H ANTECH NOLOGYCO .,LTD .
人员是否按照程 序文件规定操作、 点检、着装等。
机器是否按规定 点检、保修是否
符合流程。
物料是否按照流 程分发、放置、
隔离、报废
流程是否健全, SOP、SIP是否为 最新版本,现行
D3:短期纠正措施(Short-Term Corrective Actions)
关键要点: 评价紧急响应措施;找出和选择最佳“临时抑制措施”;决策 ;实施,并作 好记录;验证(DOE、PPM分析、控制图等
制程异常处理流程ppt课件
量产
自主检 查
NG
填写制程异常联络单
换料或停机或停线
矫正/改善对
OK
策执行/回复
1
继续生产
品保 / 品管单位
NG
制程检 验
OK
1
原因分析
设计/治具/作 业问题
NG
供货商问 题
OK
依“进料品管 作业系统”执行
改善合 格 OK
追踪结案
NG
NG 9
5
四. 制程稽核要点 ( 一 )
治工具和设备部分 1. 所有设备和仪器是否都校验合格且在有效期内? 2. 所有设备和仪器的参数设定是否符合SOP及蓝图? 3. 各设备和仪器的保养 / 使用记录是否有正确填写?
物料部分 1. 所有物料是否与BOM或蓝图一致? 2. 所有物料之料号标示及版次是否正确? 3. 所有物料之LOT NO及合格标示单是否有正确记录?
13.产品整体外观是否与蓝图要求一致?
7
四. 制程稽核要点 ( 三 )
工程图面 / 测试软件 / 不良广告牌部分
1. 所有文件是否为正式发行的合法文件? 2. 所有文件 / 测试软件的版次是否为最新版本? 3. 是否有手改未签字或过期失效文件在生产现场? 4. 不良广告牌是否在现场正确县挂
成品包装部分
6
四. 制程稽核要点 ( 二 )
在制品部分
1. RAW CABLE裁线长度是否在规格内?
2. 编织及芯线处理与贴铜箔是否正确?
3. 芯线剥皮及焊锡质量是否符合WORKMANSHIP要求?
4. 端子打包外观及保持力是否符合规范?
5. 成型外观是否无流纹/缩水/混料,是否符合要求?
6. LATCH是否变形,保持力是否在规格范围内?
自主检 查
NG
填写制程异常联络单
换料或停机或停线
矫正/改善对
OK
策执行/回复
1
继续生产
品保 / 品管单位
NG
制程检 验
OK
1
原因分析
设计/治具/作 业问题
NG
供货商问 题
OK
依“进料品管 作业系统”执行
改善合 格 OK
追踪结案
NG
NG 9
5
四. 制程稽核要点 ( 一 )
治工具和设备部分 1. 所有设备和仪器是否都校验合格且在有效期内? 2. 所有设备和仪器的参数设定是否符合SOP及蓝图? 3. 各设备和仪器的保养 / 使用记录是否有正确填写?
物料部分 1. 所有物料是否与BOM或蓝图一致? 2. 所有物料之料号标示及版次是否正确? 3. 所有物料之LOT NO及合格标示单是否有正确记录?
13.产品整体外观是否与蓝图要求一致?
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四. 制程稽核要点 ( 三 )
工程图面 / 测试软件 / 不良广告牌部分
1. 所有文件是否为正式发行的合法文件? 2. 所有文件 / 测试软件的版次是否为最新版本? 3. 是否有手改未签字或过期失效文件在生产现场? 4. 不良广告牌是否在现场正确县挂
成品包装部分
6
四. 制程稽核要点 ( 二 )
在制品部分
1. RAW CABLE裁线长度是否在规格内?
2. 编织及芯线处理与贴铜箔是否正确?
3. 芯线剥皮及焊锡质量是否符合WORKMANSHIP要求?
4. 端子打包外观及保持力是否符合规范?
5. 成型外观是否无流纹/缩水/混料,是否符合要求?
6. LATCH是否变形,保持力是否在规格范围内?
制程异常处理及改善方法培训教程(PPT)
制程异常处理及改善训练教材
do
something
目录
第一部分:制程异常定义 1.什么样的异常归于制程异常?第二部分:制程异常来源及分类 1.制程异常来源 2.制程异常分类第三部分:防止制程异常的要决 1.稳定的人员 2.良好的教育训练 3.建立标准化 4.消除环境乱象 5.统计品管 6.稳定的材料供应厂商 7.完善的机器保养制度第四部分:制程异常改善的手段 1.源流检查 2.自主检查 3.情报检查 4.顺次检查 5.愚巧法第五部分:制程异常处理流程与实务 1.制程异常处理流程 2.制程异常处理实务
b.异常来源之二 机器(Machine) 除了人员之外,影响制程异常出现的第二大因素就是自动化生产中的机器设备。 比如裁线机器刀具的锋利度,冲压机冲程可能之变动,空压机气压之品质等都会直接的导致制程异常的出现。 c.异常来源之三 材料(Material) 在产品的生产过程中会用到各种各样与之配套的零部件,而这此零部件材料本身的不确定因素,往往给制程生产带来很大困扰,成为变异来源的第三大因素。 例如,供应商变换,零部件的替换,材料尺寸的变动,材料机械性能的变动或化学性质的变动等也是制程异常出现的重要原因。
4.自主检查法 即作业者对自己作业过程产出的产品所作的检查。 一般来讲,自主检查有如下两个缺陷:一是不够客观、独立,自己检查自己加工的产品,常常会比较马虎。二是检查中比较容易疏忽、遗漏而不能注意到不良。若是这两个缺陷能得以消除,则不良率将会大幅降低。要消除此两个缺陷有以下方法: 首先,要对作业人员从观念上加以引导,灌输下一站即是自己的客户的观念,使作业人员深知自己作业品质好坏的重要性,增强检查主动性,消除马虎状况。其实在整个产品实现的全过程中,皆需灌输相关人员下一站即是自己的客户的观念。 其次,需让作业人员完全了解其自主检查的项目、内容。这就要求在作业指导文件中明确注明,以使作业人员掌握检查重点及方法,避免疏忽遗漏。
do
something
目录
第一部分:制程异常定义 1.什么样的异常归于制程异常?第二部分:制程异常来源及分类 1.制程异常来源 2.制程异常分类第三部分:防止制程异常的要决 1.稳定的人员 2.良好的教育训练 3.建立标准化 4.消除环境乱象 5.统计品管 6.稳定的材料供应厂商 7.完善的机器保养制度第四部分:制程异常改善的手段 1.源流检查 2.自主检查 3.情报检查 4.顺次检查 5.愚巧法第五部分:制程异常处理流程与实务 1.制程异常处理流程 2.制程异常处理实务
b.异常来源之二 机器(Machine) 除了人员之外,影响制程异常出现的第二大因素就是自动化生产中的机器设备。 比如裁线机器刀具的锋利度,冲压机冲程可能之变动,空压机气压之品质等都会直接的导致制程异常的出现。 c.异常来源之三 材料(Material) 在产品的生产过程中会用到各种各样与之配套的零部件,而这此零部件材料本身的不确定因素,往往给制程生产带来很大困扰,成为变异来源的第三大因素。 例如,供应商变换,零部件的替换,材料尺寸的变动,材料机械性能的变动或化学性质的变动等也是制程异常出现的重要原因。
4.自主检查法 即作业者对自己作业过程产出的产品所作的检查。 一般来讲,自主检查有如下两个缺陷:一是不够客观、独立,自己检查自己加工的产品,常常会比较马虎。二是检查中比较容易疏忽、遗漏而不能注意到不良。若是这两个缺陷能得以消除,则不良率将会大幅降低。要消除此两个缺陷有以下方法: 首先,要对作业人员从观念上加以引导,灌输下一站即是自己的客户的观念,使作业人员深知自己作业品质好坏的重要性,增强检查主动性,消除马虎状况。其实在整个产品实现的全过程中,皆需灌输相关人员下一站即是自己的客户的观念。 其次,需让作业人员完全了解其自主检查的项目、内容。这就要求在作业指导文件中明确注明,以使作业人员掌握检查重点及方法,避免疏忽遗漏。
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工作熟练度低
对机器,工具不了解
新进的员工
对材料不了解
造成太多变因存在
对作业方法不熟练
对品质要求A不认识
8
其次,要有良好的教育训练
现代的企业管理讲究的是多元的专业化,每一项工作均有它的 专业知识及理论基础,如何将这此专业知识及理论基础演化为实 用的技巧,则需要由具有理论基础及专业经验的人来进行,也才 能尽快地填补企业内成员工作经验的不足及理念上的差异造成的 沟通协调的困难。
第四部分:制程异常改善的手段
1.源流检查 2.自主检查 3.情报检查 4.顺次检查 5.愚巧法
第五部分:制程异常处理流程与实务
1.制程异常处理流程 2.制程异常处理实务
A
2
第一部分:制程异常定义
1.什么样的异常归于制程 异常?
a,不良率高或发现缺点大 量; b,管制图有超连串,连续 上升趋势及周期时; c,进料不良,前工站之不 良品纳入本工站中。
A
12
第四部分:异常分析正确的态度
1.分析者应有的态度 a.客观地自我检讨才会进步; b.找原因,非找借口及理由; c.根据数据,事实验证,而非猜测,假设; d.锲而不舍,追根究底5WHY(为什么)分析; e.不可以为分析而分析; f.统计物法主要用于界定异常真象; g.可能原因的推演则须配合专业知识.
AP CD
AP
CD
标准化并保持 改 善
P: play 计划 D: do 执行 C: check 查核 改 A: action 矫正
善
PDCA是一个改善循环 的过程,也是一个维持 改善成果的过程。
A
10
第四.要消除环境乱像
工作场所脏乱,影响工作场所气氛,不易塑造团队精神,影响士气, 给制程品质造成不稳定因素,因而引发异常出现。而消除环境乱相则相 反,有利于减少以上不确定因素,降低异常发生率。
A
3
第二部分:制程异常来源及分类
1.制程异常的来源
任何一个与产品有关的因素变动,产品也就随之变 动,因素变动的大小,产品的特性也随之大小而变动。 总体来讲,影响产品制程异常出现的因素有人,机器, 材料,方法,环境与管理六个方面。
以下,分别举例讲述:
a.异常来源之一 人 (Man)
在产品的制造过程中,作为操作员的人起了关键的作用, 比如操作员的熟练度,习惯性,有无依标准作业,操作员的 体力,情绪等都是制程异常来源的重要因素。
制程异常处理及改 善训练教材
A
1
目录
第一部分:制程异常定义
1.什么样的异常归于制程异常?
第二部分:制程异常来源及分类
1.制程异常来源 2.制程异常分类
第三部分:防止制程异常的要决
1.稳定的人员 2.良好的教育训练 3.建立标准化 4.消除环境乱象 5.统计品管 6.稳定的材料供应厂商 7.完善的机器保养制度
A
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b.异常来源之二 机器(Machine)
除了人员之外,影响制程异常出现的第二大因素就是自动化 生产中的机器设备。
比如裁线机器刀具的锋利度,冲压机冲程可能之变动,空压机 气压之品质等都会直接的导致制程异常的出现。
c.异常来源之三 材料(Material)
在产品的生产过程中会用到各种各样与之配套的零部件,而 这此零部件材料本身的不确定因素,往往给制程生产带来很大困 扰,成为变异来源的第三大因素。
A
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2.制程异常分类
a.机遇性原因(经常性的问题)
这类异常属于系统问题,如环境因素,管理因素。就象一个人 的体温,在正常情况下会有0.5度左右上下起伏变动,这个变动是 可以接受也不易防止的。
b.非机遇性原因(偶发性问题)
如模具突发故障所引起的产品异常。此类异常如有去注意应该 可以发现的,也是产品不稳定的来源,而且是容易控制的。
A
7
第三部分:防止异常的要决
前面已经了解了异常的来源,那么要防止异常发生 就必须成源头抓起,以人为本,从点滴做起,彻底的 执行而且各阶层管理人员全力以赴地去对待。
首先,要有稳定的人员
人员的流动高低,往往可以反映员工对企业的认同程度,尤 其高人员流动率的企业,一切成长的条件都会随着人员的流动而 流失。品质也是如此。
第五.要运用统计品管
传统的品管方法只对产品进行检验,让良品继续流向次工程,而将不 良品予以剔除,并进行整修或报废处理。这种做法只能得到被检验产品 的品质讯息,而对于产品的品质改善以及预防异常发生却没有什么意义。
应用统计原理来进行产品品质及服务品质的改善,防止异常再发生, 可以说是品质管制在近代获得突破的主要原因。
第六.要有稳定的供料厂商
再好的技术,再好的机器设备,再优秀的人员,假如缺乏良好稳定的 材料来配合,还是难以生产出良好的产品。要防此异常发生,拥有稳定 的供料厂商是必要的。
A
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第七.完善的机器保养制度
产品靠机器生产,机器有精度与寿命。机器就像人一样,不 注意保养其精度及寿命就会下降,制程中产品的品质就得不到保 障,异常也会因此而防不胜防。
A
13
2.上司对异常应有的态度
a.异常解决重于责任追究
若部属于日常工作发生异常时能对过程彻底分析并作 再发防止且属于善意实施下的异常,最好不要太计较 责任的追究;若部属未进行上项活动而发生同样异常, 则要严格追究责任。
e. 异常来源之五 环境(Environment)
影响异常出现的另外一个因素,环境的因素很容易被人给忽略。 比如,电源的稳定度,水质稳定度,温湿度,空气粉尘,空气 湿度,照明度,5S等。
f.异常来源之六 管理(Management)
来自管理的因素,如:紧急订单比较多,机种变换频繁,人员 流动频,设计不妥当等也间接的引发异常的出现。
例如,供应商变换,零部件的替换,材料尺寸的变动,材料机 械性能的变动或化学性质的变动等也是制程异常出现的重要原因。
A
5
d.异常来源之四 方法(Method)
在制程中,为了提高效率或给生产带来方便,往往会按一定的 流程生产且制定相应的操作方式及制做工夹具来生产,这就是所 谓的方法。而流程的变更,作业方法的变更,工具夹具的不当就 成为了制程异常出现的第四个关键因素。
第三.建立标准化
标准化也可以说是种制度,或说是规定,工作规则,更是工作 方法。
标准化的作用主要是把企业内的成员所累积的技术经验通过文 件的方式来加以储存,而不会因为人员的流动使整个技术就跟着 流失,更因为有了标准化,每一项工作就是换了不同的人来操作 也不会因为不同的人而出现太大的差异。
AHale Waihona Puke 9建立工作标准化,才是维持工作稳定,从而稳定品质减少异常的 最彻底的工作。