揭开NIFTY的面纱

NIFTY----一种新型准确率高且风险低的检测技术。

NIFTY技术即采集仅5ml孕妈妈血液，通过基因测序及数据分析，准确了解宝宝染色体的情况，预测宝宝患染色体异常的风险比例，为后期临床干预提供指导。12周-24周单胎，双胎，试管婴儿妊娠的孕妈妈均可检测，一次性检测 21-三体，18三体，13-三体三种染色体异常。

唐氏综合征（即21-三体综合征，T21)又称先天愚型，是活婴儿中发病率最高的三体综合征。患儿表现为先天智力低下，生长发育迟缓，并伴有多发畸形。严重者除生活困难外还给家庭和社会造成沉重的负担。

爱德华氏综合征（即18-三体综合征，T18）患儿多有先天性心脏病，外表和多器官严重畸形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。

帕陶氏综合征（即13-三体综合征，T13）是活产婴儿中最严重的三体综合征之一，该染色体的异常的胎儿95%以上会死于宫内。由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常，多数患儿出生后几天至几周内死亡。

孕妈妈早知道：

1.染色体是细胞内具有遗传功能的物质，是遗传物质-基因的主要载体

2.染色体疾病主要是指由于染色体数目改变（多于或少于46条）结构异常引起的疾病

3.染色体疾病以今为止没有有效的治疗方法。

4.通过产前筛查和产前诊断，我们可以有效的预防