兽用抗菌药物概述
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菌毛：多数G－菌和少数G＋，在菌体上生有一种比鞭毛数量 多、形状较直、较细、较短的毛发状细丝。
芽孢：某些G＋在一定环境条件下，可在菌体内形成一个圆 形或椭圆形休眠体 。
病原菌介绍（以细菌为例）
常见病原菌
金黄色葡萄球菌
病原菌介绍（以细菌为例） 猪链球菌
病原菌介绍（以细菌为例） 猪丹毒
病原菌介绍（以细菌为例） 禽霍乱
抗菌药物介绍
头孢菌素类
1 主要药物 头孢噻酚、头孢氨苄、头孢西丁、头孢呋辛、头孢曲松、
头孢噻肟、头孢噻呋、头孢吡肟、头孢喹肟等。 2 作用机理
同青霉素类。 3 抗菌谱
与广谱青霉素相似，对革兰氏阳性菌、阴性菌及螺旋体有 效。 4 临床应用
多用于宠物、种畜禽及贵重动物的特殊情况。主要用于耐 药金葡菌及某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆 菌、巴氏杆菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，牛 乳腺炎和预防术后败血症等。
基本概念
休药期：指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产 品许可上市的间隔时间。 休药期是依据药物在动物体内的消除规律确定的，就是按最 大剂量、最长用药周期给药，停药后在不同的时间点屠宰， 采集各个组织进行残留量的检测，直至在最后那个时间点采 集的所有组织中均检测不出药物为止。 最高残留限量：食品动物用药后产生的允许存在于食品表面 或内部的该兽药残留的最高量。
抗菌药物介绍
5 不良反应 过敏反应主要是皮疹。
β-内酰胺酶抑制剂
1 主要药物 克拉维酸、舒巴坦等。
2 作用机理 可与多数β-内酰胺酶结合成不可逆性结合物，这种作用可
使阿莫西林、氨苄西林、头孢噻啶等不耐酶抗生素的抗菌谱增 广，抗菌活性增强。 3 抗菌谱
本品抗菌活性微弱，与β-内酰胺类药物配伍使用，可以产 生协同抗菌作用。
对革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌和螺 旋体等高度敏感。
抗菌药物介绍
4 临床应用 多用于革兰氏阳性球菌所致的链球菌病、葡萄球菌病、乳
腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎及创伤感染等；革兰氏阳性杆菌 所致的炭疽、气肿疽、猪丹毒等；也可用于鸡球虫病并发的肠 道梭菌感染。 5 不良反应
青霉素类药物的毒性很小，其不良反应出局部刺激外，主 要是反应。
素等。 2 作用机理
属广谱抑菌药，与细菌核糖体30s亚基特异结合，阻止氨 基酰-tRNA联结，从而抑制肽链延长和蛋白质合成。此外，亦 可改变细菌细胞膜通透性，导致胞内重要成分外漏，迅速抑制 DNA的复制，高浓度有杀菌作用。 3 抗菌谱
抗菌药物介绍
4 临床应用 主要用于耐药金葡菌、绿脓杆菌、变形杆菌和大肠杆菌等
所引起的各种疾病，例如呼吸道、肠道、泌尿道感染和败血症 等；鸡传染性鼻炎，内服还可用于肠炎和细菌性腹泻。 5 不良反应
过敏反应：可出现皮疹、发热等，第八对脑神经损害，对 肾脏有损害作用。
抗菌药物介绍
四环素类
1 主要药物 土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、美他环素、米诺环
病原菌介绍（以细菌为例） 猪气喘
抗菌药物介绍
β-内酰胺类
指化学结构中含有β内酰胺环的一类抗生素，常用药物主 要包括青霉素类和头孢菌素类。
青霉素类
1 主要药物 青霉素G、普鲁卡因青霉素、苯唑西林、氯唑西林、氨苄
西林、阿莫西林等。 2 作用机理
与细菌PBPs紧密结合后，抑制细菌细胞壁的早起合成，改 变细菌形态，进而导致细菌死亡。 3 抗菌谱
病原菌介绍（以细菌为例）
病原菌介绍（以细菌为例）
基本结构
1 细胞壁 位于细菌细胞最外层，细胞膜之外，是一层坚韧而具
有一定弹性的膜状结构。 由肽聚糖、磷壁酸、脂多糖等构成。 保持细菌外形，保持菌体渗透压，具有相对通透性，
对物质的进出，起着选择性分子筛的屏障作用，带有多 种抗原决定簇，决定细菌菌体的抗原性。
抗菌药物介绍
氨基糖苷类
1 主要药物 链霉素、卡那霉素、小诺霉素、庆大霉素、新霉素、阿米
卡星、大观霉素及安普霉素等。 2 作用机理
主要为作用于细菌的核糖体，抑制蛋白质的正常合成，使 细菌细胞膜通透性增强，导致细菌内各种重要物质外漏，引起 死亡。 3 抗菌谱
在阴性菌中，对大肠杆菌、嗜血杆菌、绿脓杆菌、沙门氏 菌和布鲁氏菌等均有较强作用，在阳性菌中，对耐药的葡萄球 菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌等亦有效，对支原体有一定作用。
病原菌介绍（以细菌为例）
3 细胞质 细菌细胞膜内包裹的、除核体以外的所有物质，是一种无
色、透明、均质的胶体，基本成分为水、蛋白质、脂类、多 糖、核糖核酸及无机盐类等，是细菌进行营养物质代谢及合 成核酸和蛋白质的场所。含有各Байду номын сангаас酶系统、核糖体、质粒、 包含物等。
病原菌介绍（以细菌为例）
4 核质 细菌为原核细胞，遗传物质为双股环状DNA，处于细胞浆
中，相对集中于一个区域，无核膜，无核仁，也称为核体或 原核。
核质具有细胞核功能，含有细菌的遗传基因，控制细菌 的遗传与变异。
病原菌介绍（以细菌为例）
特殊结构
夹膜：某些细菌在其生活过程中可在细胞壁外周产生一层 包围整个菌体、边界清楚的黏液样物质，其厚度在200nm以上。
鞭毛：多数弧菌、螺菌、许多杆菌和个别球菌的菌体表面 长有1至数10根弯曲的丝状物。
病原菌介绍（以细菌为例）
2 细胞膜 也称胞质膜，细胞壁内侧，包绕在细菌胞浆外的具
有弹性的半渗透性脂质双层生物膜。 其结构与真核细胞基本相同，由磷脂和多种蛋白质
组成，但不含胆固醇。 选择性通透作用，与细胞壁共同完成内外物质交换，
参与细胞的呼吸及生物合成过程，膜上的某些蛋白质能 接受光、电及化学物质等的刺激信号并发生构象变化， 从而引起细胞内的一系列代谢变化和产生相应的反应。
兽用抗菌药物概述
目录
1 药理学基本概念 2 病原菌介绍 3 抗菌药物介绍 4 药物残留 5 参考文献
基本概念
抗菌药物：一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各 种抗生素及化学合成药物。 抗菌谱：指一种或一类抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的 范围。 抗菌活性：指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。 MIC（最小抑菌浓度）：能够抑制培养基内细菌生长的最 低药物浓度。 MBC（最小杀菌浓度）：能够使培养基内活菌总数减少 99%或以上的最低药物浓度。 耐药性：指细菌对药物的敏感性下降或消失的现象，存在 交叉耐药性。其产生分为天然耐药性和获得耐药性两种。
芽孢：某些G＋在一定环境条件下，可在菌体内形成一个圆 形或椭圆形休眠体 。
病原菌介绍（以细菌为例）
常见病原菌
金黄色葡萄球菌
病原菌介绍（以细菌为例） 猪链球菌
病原菌介绍（以细菌为例） 猪丹毒
病原菌介绍（以细菌为例） 禽霍乱
抗菌药物介绍
头孢菌素类
1 主要药物 头孢噻酚、头孢氨苄、头孢西丁、头孢呋辛、头孢曲松、
头孢噻肟、头孢噻呋、头孢吡肟、头孢喹肟等。 2 作用机理
同青霉素类。 3 抗菌谱
与广谱青霉素相似，对革兰氏阳性菌、阴性菌及螺旋体有 效。 4 临床应用
多用于宠物、种畜禽及贵重动物的特殊情况。主要用于耐 药金葡菌及某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆 菌、巴氏杆菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，牛 乳腺炎和预防术后败血症等。
基本概念
休药期：指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产 品许可上市的间隔时间。 休药期是依据药物在动物体内的消除规律确定的，就是按最 大剂量、最长用药周期给药，停药后在不同的时间点屠宰， 采集各个组织进行残留量的检测，直至在最后那个时间点采 集的所有组织中均检测不出药物为止。 最高残留限量：食品动物用药后产生的允许存在于食品表面 或内部的该兽药残留的最高量。
抗菌药物介绍
5 不良反应 过敏反应主要是皮疹。
β-内酰胺酶抑制剂
1 主要药物 克拉维酸、舒巴坦等。
2 作用机理 可与多数β-内酰胺酶结合成不可逆性结合物，这种作用可
使阿莫西林、氨苄西林、头孢噻啶等不耐酶抗生素的抗菌谱增 广，抗菌活性增强。 3 抗菌谱
本品抗菌活性微弱，与β-内酰胺类药物配伍使用，可以产 生协同抗菌作用。
对革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌和螺 旋体等高度敏感。
抗菌药物介绍
4 临床应用 多用于革兰氏阳性球菌所致的链球菌病、葡萄球菌病、乳
腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎及创伤感染等；革兰氏阳性杆菌 所致的炭疽、气肿疽、猪丹毒等；也可用于鸡球虫病并发的肠 道梭菌感染。 5 不良反应
青霉素类药物的毒性很小，其不良反应出局部刺激外，主 要是反应。
素等。 2 作用机理
属广谱抑菌药，与细菌核糖体30s亚基特异结合，阻止氨 基酰-tRNA联结，从而抑制肽链延长和蛋白质合成。此外，亦 可改变细菌细胞膜通透性，导致胞内重要成分外漏，迅速抑制 DNA的复制，高浓度有杀菌作用。 3 抗菌谱
抗菌药物介绍
4 临床应用 主要用于耐药金葡菌、绿脓杆菌、变形杆菌和大肠杆菌等
所引起的各种疾病，例如呼吸道、肠道、泌尿道感染和败血症 等；鸡传染性鼻炎，内服还可用于肠炎和细菌性腹泻。 5 不良反应
过敏反应：可出现皮疹、发热等，第八对脑神经损害，对 肾脏有损害作用。
抗菌药物介绍
四环素类
1 主要药物 土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、美他环素、米诺环
病原菌介绍（以细菌为例） 猪气喘
抗菌药物介绍
β-内酰胺类
指化学结构中含有β内酰胺环的一类抗生素，常用药物主 要包括青霉素类和头孢菌素类。
青霉素类
1 主要药物 青霉素G、普鲁卡因青霉素、苯唑西林、氯唑西林、氨苄
西林、阿莫西林等。 2 作用机理
与细菌PBPs紧密结合后，抑制细菌细胞壁的早起合成，改 变细菌形态，进而导致细菌死亡。 3 抗菌谱
病原菌介绍（以细菌为例）
病原菌介绍（以细菌为例）
基本结构
1 细胞壁 位于细菌细胞最外层，细胞膜之外，是一层坚韧而具
有一定弹性的膜状结构。 由肽聚糖、磷壁酸、脂多糖等构成。 保持细菌外形，保持菌体渗透压，具有相对通透性，
对物质的进出，起着选择性分子筛的屏障作用，带有多 种抗原决定簇，决定细菌菌体的抗原性。
抗菌药物介绍
氨基糖苷类
1 主要药物 链霉素、卡那霉素、小诺霉素、庆大霉素、新霉素、阿米
卡星、大观霉素及安普霉素等。 2 作用机理
主要为作用于细菌的核糖体，抑制蛋白质的正常合成，使 细菌细胞膜通透性增强，导致细菌内各种重要物质外漏，引起 死亡。 3 抗菌谱
在阴性菌中，对大肠杆菌、嗜血杆菌、绿脓杆菌、沙门氏 菌和布鲁氏菌等均有较强作用，在阳性菌中，对耐药的葡萄球 菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌等亦有效，对支原体有一定作用。
病原菌介绍（以细菌为例）
3 细胞质 细菌细胞膜内包裹的、除核体以外的所有物质，是一种无
色、透明、均质的胶体，基本成分为水、蛋白质、脂类、多 糖、核糖核酸及无机盐类等，是细菌进行营养物质代谢及合 成核酸和蛋白质的场所。含有各Байду номын сангаас酶系统、核糖体、质粒、 包含物等。
病原菌介绍（以细菌为例）
4 核质 细菌为原核细胞，遗传物质为双股环状DNA，处于细胞浆
中，相对集中于一个区域，无核膜，无核仁，也称为核体或 原核。
核质具有细胞核功能，含有细菌的遗传基因，控制细菌 的遗传与变异。
病原菌介绍（以细菌为例）
特殊结构
夹膜：某些细菌在其生活过程中可在细胞壁外周产生一层 包围整个菌体、边界清楚的黏液样物质，其厚度在200nm以上。
鞭毛：多数弧菌、螺菌、许多杆菌和个别球菌的菌体表面 长有1至数10根弯曲的丝状物。
病原菌介绍（以细菌为例）
2 细胞膜 也称胞质膜，细胞壁内侧，包绕在细菌胞浆外的具
有弹性的半渗透性脂质双层生物膜。 其结构与真核细胞基本相同，由磷脂和多种蛋白质
组成，但不含胆固醇。 选择性通透作用，与细胞壁共同完成内外物质交换，
参与细胞的呼吸及生物合成过程，膜上的某些蛋白质能 接受光、电及化学物质等的刺激信号并发生构象变化， 从而引起细胞内的一系列代谢变化和产生相应的反应。
兽用抗菌药物概述
目录
1 药理学基本概念 2 病原菌介绍 3 抗菌药物介绍 4 药物残留 5 参考文献
基本概念
抗菌药物：一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各 种抗生素及化学合成药物。 抗菌谱：指一种或一类抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的 范围。 抗菌活性：指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。 MIC（最小抑菌浓度）：能够抑制培养基内细菌生长的最 低药物浓度。 MBC（最小杀菌浓度）：能够使培养基内活菌总数减少 99%或以上的最低药物浓度。 耐药性：指细菌对药物的敏感性下降或消失的现象，存在 交叉耐药性。其产生分为天然耐药性和获得耐药性两种。