2010中国药典药用炭亚甲基蓝吸附力测定实验及数据
药用炭(2010版药典)
药用炭检验记录一．性状：本品为（应为黑色粉末）。
结果二．鉴别：电子天平/型号：取本品＿＿＿g,置耐热玻璃管中，在缓缓通人压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成（白色沉淀）结果三．检查1．酸碱度：电子天平/型号：取本品g，加水ml，煮沸分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液使成50ml；滤液（应澄清），遇石蕊试纸显（中性反应）。
结果2．氯化物：标准氯化钠溶液的制备：精密量取标准氯化钠贮备液ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
（每1ml相当于10μg的C l）。
取两支配对的50ml比色管，甲管为供试品管，乙管为对照品管。
取酸碱度项下的滤液ml，加水稀释成200 ml，摇匀；分取ml，置甲管中；另取标准氯化钠溶液ml，置乙管中；在甲、乙两管中分别加稀硝酸ml，加水使成40ml，摇匀，加入硝酸银试液ml，用水稀释成50ml，摇匀，在暗处放置分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，甲管比乙管（不得更浓）。
结果3．硫酸盐：取两支配对的50ml比色管，甲管为供试品管，乙管为对照品管。
取酸碱度项下的滤液ml，置甲管中；另取标准硫酸钾溶液ml，置乙管中；在甲、乙两管中分别加水使成40ml，加稀盐酸ml，摇匀，加入25%氯化钡溶液ml，用水稀释至50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，结果（不得更浓）。
结果：4．未炭化物：电子天平/型号：取本品g，加氢氧化钠试液ml，煮沸，滤过，滤液；滤液如显色，比对照液（不得更深）结果：5．酸中溶解物：电子天平/型号：箱式电阻炉/型号：炽灼温度：℃取一个坩埚，置电阻炉中，取出，移置干燥器中，放冷至室温，精密称定，W1= g；再置电阻炉中，取出，移置干燥器中，放冷至室温，精密称定，W2= g；坩埚已恒重。
取本品置上述坩埚中，精密称定，W3= g，在电炉上缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温，加硫酸ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽，置电阻炉中，取出，移置干燥器中，放冷至室温，精密称定，W4= g；再置电阻炉中，取出，移置干燥器中，放冷至室温，精密称定，W5= g；样品与坩埚已恒重。
药用炭检验操作规程
目的建立药用炭的检验标准操作规程，使检验过程程序化，标准化。
范围适用于药用炭的检验操作。
责任质量部QC人员修改，QC主任审核，质量部经理批准执行，QC人员负责实施。
内容1名称1.1中文名称：药用炭1.2汉语拼音：Yaoyongtan1.3英文名称：Medicinal Charcoal2性状本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
3仪器与用具3.1仪器恒温干燥箱、电阻炉、内毒素凝胶法检测仪、电位指示仪、电子天平（万分之一）、架盘天平、电子万用炉。
3.2用具纳氏比色管(25ml、50ml)、移液管（1ml、2ml、10ml、20ml）、量瓶（100ml、250ml、500ml、1000ml）、滤纸（中速）、漏斗、石蕊试纸、量杯（10ml、25ml、50ml）、坩埚、扁形称量瓶、洗耳球、具塞量筒、酒精灯。
4试剂与试液4.1试剂硝酸、氯化钠、硝酸银、盐酸、硫酸钾、氯化钡、氢氧化钠、硫酸、乙醇、硫酸锌、碘化汞钾、硫酸奎宁、氨水、抗坏血酸、硝酸铅、硫代乙酰胺、甘油、硫酸铁铵、过硫酸铵、硫酸氰胺、溴、酚酞、氢氧化钙、亚铁氰化钾。
4.2试液4.2.1稀硝酸：取硝酸105ml，加水稀释至1000ml，即得。
4.2.2标准氯化钠溶液：称取氯化钠0.165g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Cl）。
4.2.3硝酸银试液：可取硝酸银滴定液（0.1mol/L）。
取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。
4.2.4稀盐酸：取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。
4.2.5标准硫酸钾：称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于100μg的SO4）。
4.2.6 25%氯化钡溶液：取25g氯化钡，加水使溶解成100ml，即得。
亚甲基蓝~固体比表面积的测定——溶液吸附法
固体比表面积的测定——溶液吸附法一、目的要求1. 学会用次甲基蓝水溶液吸附法测定活性炭的比表面积。
2. 了解郎缪尔单分子层吸附理论及溶液法测定比表面积的基本原理。
二、基本原理溶液的吸附可用于测定固体比表面积。
次甲基蓝是易于被固体吸附的水溶性染料，研究表明，在一定浓度范围内，大多数固体对次甲基蓝的吸附是单分子层吸附，符合郎缪尔吸附理论。
郎缪尔吸附理论的基本假设是：固体表面是均匀的，吸附是单分子层吸附，吸附剂一旦被吸附质覆盖就不能被再吸附；在吸附平衡时候，吸附和脱附建立动态平衡；吸附平衡前，吸附速率与空白表面成正比，解吸速率与覆盖度成正比。
设固体表面的吸附位总数为N ，覆盖度为θ，溶液中吸附质的浓度为c ，根据上述假定，有吸附速率: r 吸 = k 1N (1-θ)c (k 1为吸附速率常数) 脱附速率: r 脱 = k -1N θ (k -1为脱附速率常数)当达到吸附平衡时: r 吸 = r 脱 即 k 1N (1-θ)c = k -1N θ由此可得: c K cK 吸吸+=1θ (2-25-1)式中K 吸=k 1/k -1称为吸附平衡常数，其值决定于吸附剂和吸附质的性质及温度，K 吸值越大，固体对吸附质吸附能力越强。
若以Γ表示浓度c 时的平衡吸附量，以Γ∞表示全部吸附位被占据时单分子层吸附量，即饱和吸附量，则: θ =Γ /Γ∞带入式(2-25-1)得 cK cK 吸吸+=∞1ΓΓ (2-25-2)整理式(2-25-2)得到如下形式c K c∞∞+=ΓΓΓ11吸 (2-25-3)作c /Γ～c 图，从直线斜率可求得Γ∞，再结合截距便可得到K 吸。
Γ∞指每克吸附剂对吸附质的饱和吸附量(用物质的量表示)，若每个吸附质分子在吸附剂上所占据的面积为σA ，则吸附剂的比表面积可以按照下式计算S =Γ∞L σA (2-25-4)式中S 为吸附剂比表面积，L 为阿伏加德罗常数。
次甲基蓝的结构为：阳离子大小为17.0 ×7.6× 3.25 ×10-30 m3次甲基蓝的吸附有三种取向：平面吸附投影面积为135×10–20m 2，侧面吸附投影面积为75×10–20m 2，端基吸附投影面积为39×10–20m 2。
活性炭的制备及其碘值及亚甲基蓝吸附值的测定-文档资料
平衡浓度/mg·L-1
图1磺基水杨酸(A)和3, 5二硝基水杨酸(B)吸附平衡等温线及Langmuir吸附等温方程拟合曲线 Fig. 1 Adsorption equilibrium isothermal of sulfosalicylic acid (A) and 3,5-dinitrosalicylic acid (B) on AC and AC-ox at 15 and 40℃.
讨论，得出一定的结论。
2、报告要指明测定所依据的国家标准。
3、结合自已本地特有的资源，提出可作为工业制
备活性炭的原料。（并希望免费给我们提供下届 学生实验的原料）
活性炭的制备方法
原料：煤、木材、沥青、果壳、桔杆、植物、橡胶…. 制备通常经两个过程：
碳化（去除所含的氧等得到碳）、活化（造孔） 制备活性炭的关键工艺是活化步骤
化学品活化法：用氯化锌、磷酸、或氢氧化钾等。 气体活化法：用水蒸汽或二氧化活等气体进行活化。
两种活化法各有优缺点, 采用化学品活化法,碳化过 程与活化过程可同时进行。选定的工艺参数主要是原 料、碳化和活化的温度及时间、活化剂的用量。
Q (mg.g-1) e
Q (mg.g-1) e
300
283K
250
AC-W
AC-H
AC-N
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300
343k
AC-W
AC-N
AC-H
250
250
AC-N
200 200
200
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150
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生物炭对亚甲基蓝的吸附动力学
生物炭对亚甲基蓝的吸附动力学汤亚飞;刘作焕;周旋【期刊名称】《武汉工程大学学报》【年(卷),期】2014(036)009【摘要】采用静态吸附试验确定生物炭吸附的最适宜温度、振荡速度、亚甲基蓝初始浓度、生物炭投加量及吸附时间的范围,选择吸附温度、亚甲基蓝初始浓度、生物炭的投加量进行正交实验,得到最优吸附工艺条件:反应温度35℃,生物炭的投加量0.4g,亚甲基蓝的浓度45 mg/L,生物炭对亚甲基蓝的去除率98.6％,吸附量5.54 mg/g.最优条件下的动力学研究表明亚甲基蓝溶质分子在两相界面上进行的吸附达到平衡时,亚甲基蓝浓度与生物炭的吸附量之间符合Freundlich吸附等温线.吸附动力学特性符合准二级吸附动力学,生物炭对于亚甲基蓝的吸附以化学吸附为速率控制步骤.【总页数】6页(P23-28)【作者】汤亚飞;刘作焕;周旋【作者单位】武汉工程大学化学与环境工程学院,湖北武汉430074;武汉工程大学化学与环境工程学院,湖北武汉430074;武汉工程大学化学与环境工程学院,湖北武汉430074【正文语种】中文【中图分类】TQ150.1【相关文献】1.还原剂改性生物炭吸附亚甲基蓝的动力学 [J], 朱灵峰;何怡雪;耿悦;陈洁;孙倩;谷一鸣;李国亭2.凹凸棒石基复合吸附剂对亚甲基蓝的吸附平衡及吸附动力学、热力学研究 [J], 张婷;俞树荣;冯辉霞;王毅3.450°C下制备广玉兰落叶生物炭对亚甲基蓝吸附性能及机理的研究 [J], 韩子文;陈威;任宇亭;於航;张钊晟4.绿色合成磁性生物炭及其对亚甲基蓝的吸附 [J], 王博;牛志睿;黄华;王建;陈岚;山宝琴;刘羽;白雪梅;杨燕5.钴镍铁氧体-生物炭的制备及对亚甲基蓝的吸附 [J], 牛志睿;封温俐;黄华;刘贤凡;杜锋;冯诗源因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实验二十次甲基蓝在活性炭上的吸附比表面积测定
实验二十 次甲基蓝在活性炭上的吸附比表面积测定一、目的要求1. 用溶液吸附法测定活性炭的比表面。
2. 了解溶液吸附法测定比表面的基本原理及测定方法。
二、实验原理比表面是指单位质量(或单位体积)的物质所具有的表面积，其数值与分散粒子大小有关。
测定固体比表面的方法很多，常用的有BET 低温吸附法、电子显微镜法和气相色谱法，但它们都需要复杂的仪器装置或较长的实验时间。
而溶液吸附法则仪器简单，操作方便。
本实验用次甲基蓝水溶液吸附法测定活性炭的比表面。
此法虽然误差较大，但比较实用。
活性炭对次甲基蓝的吸附，在一定的浓度范围内是单分子层吸附，符合朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式。
根据朗格缪尔单分子层吸附理论，当次甲基蓝与活性炭达到吸附饱和后，吸附与脱附处于动态平衡，这时次甲基蓝分子铺满整个活性炭粒子表面而不留下空位。
此时吸附剂活性炭的比表面可按下式计算：()6001045.2⨯⨯-=W GC C S (1)式中，S 0为比表面(m 2·kg -1)；C 0为原始溶液的浓度；C 为平衡溶液的浓度；G 为溶液的加入量(kg)；W 为吸附剂试样质量(kg)；2.45×106是1kg 次甲基蓝可覆盖活性炭样品的面积(m 2·kg -1)。
本实验溶液浓度的测量是借助于分光光度计来完成的，根据光吸收定律，当入射光为一定波长的单色光时，某溶液的吸光度与溶液中有色物质的浓度及溶液的厚度成正比，即：A =KCL 。
式中，A 为吸光度；K 为常数；C 为溶液浓度；L 为液层厚度。
实验首先测定一系列已知浓度的次甲基蓝溶液的吸光度，绘出A —C 工作曲线，然后测定次甲基蓝原始溶液及平衡溶液的吸光度，再在A—C曲线上查得对应的浓度值，代入(1)式计算比表面。
三、预习要求1.认真预习实验讲义，写出预习报告；2. 姓名、学号、班级、同组姓名；3. 预习报告完整、整洁、编页码；4. 简要的实验目的、原理、主要仪器设备、药品、装置图、实验步骤；5. 原始数据记录表（设计合理，用直尺划表格）；6. 提问（原理、方法、提示和思考问题等）。
实验二 吸附实验
实验二 活性炭吸附实验一、实验目的(1)通过实验进一步了解活性碳的吸附工艺及性能。
(2)掌握用间歇法确定活性炭活性炭处理污水的设计参数的方法。
二、 实验原理活性炭处理工艺是运用吸附的方法来去除异味、某些离子以及难以进行生物降解的有机污染物。
在吸附过程中，活性炭比表面积起着主要作用。
同时，被吸附物质在溶剂中的溶解度也直接影响吸附的速度。
此外，pH 的高低、温度的变化和被吸附物质的分散程度也对吸附速度有一定影响。
活性炭对水中所含杂质的吸附既有物理吸附现象，也有化学吸着作用。
有一些被吸附物质先在活性炭表面上积聚浓缩，继而进入固体晶格原子或分子之间被吸附，还有一些特殊物质则与活性炭分子结合而被吸着。
当活性炭对水中所含杂质吸附时，水中的溶解性杂质在活性炭表面积聚而被吸附，同时也有一些被吸附物质由于分子的运动而离开活性炭表面，重新进入水中即同时发生解吸现象。
当吸附和解吸处于动态平衡状态时，称为吸附平衡。
这时活性炭和水(即固相和液相)之间的溶质浓度，具有一定的分布比值。
如果在一定压力和温度条件下，用m 克活性炭吸附溶液中的溶质，被吸附的溶质为x 毫克，则单位重量的活性炭吸附溶质的数量q e ，即吸附容量可按下式计算mxq e =(1) ）（C -C V X 0=式中：qe ——吸附容量（mg/g ） C ——吸附平衡浓度（mg/L ） C 0 ——吸附质初始浓度（mg/L ） V ——水样体积（ml ）q e 的大小除了决定于活性炭的品种之外，还与被吸附物质的性质、浓度、水的温度及pH 值有关。
一般说来，当被吸附的物质能够与活性炭发生结合反应、被吸附物质又不容易溶解于水而受到水的排斥作用，且活性炭对被吸附物质的亲和作用力强、被吸附物质的浓度又较大时，q e 值就比较大。
描述吸附容量q e 与吸附平衡时溶液浓度C 的关系有Langmuir 、BET 和Fruendlieh 吸附等温式。
在水和污水处理中通常用Fruendlich 表达式来比较不同温度和不同溶液浓度时的活性炭的吸附容量，即n1e KC q = (2) 式中：q e ——吸附容量(mg/g)；C ——吸附平衡时的溶液浓度(mg/L)；K ，n ——与溶液的温度、pH 值以及吸附剂和被吸附剂物质的性质有关的常数。
2010中国药典药用炭亚甲基蓝吸附力测定实验及数据
药用炭检验原始记录亚甲基蓝吸附力：（≥120ml/g）精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各100ml ,分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
供试品消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V112.50 ml V212.52_ml平均V12.51 ml空白试验消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V010.73ml计算:本品消耗碘滴定液= V- V0 =1.78ml药用炭药用炭拼音名：Yaoyongtan英文名：Medicinal Charcoal书页号：2000年版二部－449【性状】本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
【检查】酸碱度取本品2.5g，加水50ml，煮沸5 分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml,摇匀；分取20ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.10％)。
硫酸盐取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05％)。
未炭化物取本品0.25g ，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ，水9.5ml 混合制成）比较，不得更深。
酸中溶解物取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml ，煮沸5 分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml,蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
亚甲基蓝吸附值用活性炭标准样品的研制
摘
要 ： 制 备 活性 炭 吸 附性 能 标 准 样 品 ， 于 规 范 产 品 应 用 市 场 ， 少应 用 和 生 产 企 业 的 产 品 和确 定活性炭的质 量检测 水平和产 品仲裁均有 积极作 用。本文主要论
ＤＡＩＷｅ ． ｉ ｉｄ
述 了亚 甲基 蓝 吸 附值 用活 性 炭 标 准 样 品 的 研 究过 程 ， 及 性 能 指 标 的 可信 性 和 稳 定 性 研 究 。研 制 以
关 键 词 ： 活 性 炭 ； 准 样 品 ； 甲基 蓝 吸 附值 ； 屑 标 亚 木
中图分类号 ：Ｑ ２ ． Ｔ ４４１
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ：２ ３— ４ ７ ２０ ） ２— ０ ３— ０ ５ ２ １ （０ ７ ０ ０ ５ ０ ４
Ｒｅ ｅ ｒｈ ｏ ｒｐ ｒ ｔ ｎ ｏ ｔｎ ａ ｄ Ｒｅｅｅ ｃ ｔｒａ ｆ ｓ ａｃ ｎ Ｐ ｅ ａａｉ ｆＳａ ｄ ｒ ｆｒ ｎ ｅ Ｍａｅｉｌｏ ｏ
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活性炭对水中亚甲基蓝的吸附性能研究报告
活性炭对水中亚甲基蓝的吸附性能研究随着工业化进程的加快，水污染问题日益严重，严重影响了生态环境及人类健康，有效地治理水污染已成为环保工作者关注的热点。
染料废水因其组分复杂，有机毒物含量大，色度高，难生物降解，抗光解、抗氧化性强，具有致癌、致畸、致突变等“三致”毒性，给环境带来了严重污染。
亚甲基蓝是水溶性偶氮染料的代表性化合物，含这类染料的印染废水排放量大，污染性强，难生物降解。
目前国外在染料废水处理上常用的方法有吸附法、混凝沉淀法、膜分离技术、磁分离技术、电化学法、化学氧化法、光催化降解法、微生物处理法等，与其他处理方法相比，吸附法具有工艺简单、可操作性强、吸附剂种类多，不产生二次污染物等优点，成为处理污水中难生物降解污染物的有效方法。
活性炭是一种具有类石墨微晶结构的炭材料，是利用含碳原料经过炭化活化后得到的产品，具有高比表面积、丰富的孔隙结构、较强的吸附能力、多样的表面化学性质等特性，是处理废气，含染料、重金属、非金属等废水的优良吸附剂，广泛应用于化工、医药、环保、食品等领域。
本实验探讨了吸附剂用量、吸附时间、温度等反应条件对活性炭吸附亚甲基蓝性能的影响，得到吸附过程的最佳条件，并对活性炭的吸附机理进行了分析，为含亚甲基蓝染料废水的治理提供一定的依据。
1 实验1． 1 试剂与仪器本实验使用的试剂为活性炭，亚甲基蓝，实验用水为超纯水。
台式恒温振荡器，紫外可见分光光度计，分析天平。
1． 2 实验方法称取一定量活性炭加入装有150mLMB 溶液的锥形瓶中，然后放入恒温振荡器中，在一定温度下振荡吸附一段时间，振荡转速为250 r/min，振荡结束后用0.45μm 的滤膜过滤，然后使用紫外-可见分光光度计( 吸收波长为668 nm) 测定滤液中MB 的吸光度，最后根据MB 溶液标准曲线计算出滤液中MB 的浓度。
活性炭对MB 的去除率、吸附量可由以下公式计算:(1)(2)式中: A 为活性炭对MB 的去除率; ρ0，ρe分别为MB溶液的初始质量浓度和吸附平衡时的质量浓度，mg /L; qe为吸附平衡时活性炭对MB 的吸附量，mg /g; m 为活性炭的用量，mg; V 为亚甲基蓝溶液的体积，mL。
亚甲基蓝~固体比表面积的测定——溶液吸附法
固体比表面积的测定——溶液吸附法一、目的要求1. 学会用次甲基蓝水溶液吸附法测定活性炭的比表面积。
2. 了解郎缪尔单分子层吸附理论及溶液法测定比表面积的基本原理。
二、基本原理溶液的吸附可用于测定固体比表面积。
次甲基蓝是易于被固体吸附的水溶性染料，研究表明，在一定浓度范围内，大多数固体对次甲基蓝的吸附是单分子层吸附，符合郎缪尔吸附理论。
郎缪尔吸附理论的基本假设是：固体表面是均匀的，吸附是单分子层吸附，吸附剂一旦被吸附质覆盖就不能被再吸附；在吸附平衡时候，吸附和脱附建立动态平衡；吸附平衡前，吸附速率与空白表面成正比，解吸速率与覆盖度成正比。
设固体表面的吸附位总数为N ，覆盖度为θ，溶液中吸附质的浓度为c ，根据上述假定，有吸附速率: r 吸 = k 1N (1-θ)c (k 1为吸附速率常数) 脱附速率: r 脱 = k -1N θ (k -1为脱附速率常数)当达到吸附平衡时: r 吸 = r 脱 即 k 1N (1-θ)c = k -1N θ由此可得: c K cK 吸吸+=1θ (2-25-1)式中K 吸=k 1/k -1称为吸附平衡常数，其值决定于吸附剂和吸附质的性质及温度，K 吸值越大，固体对吸附质吸附能力越强。
若以Γ表示浓度c 时的平衡吸附量，以Γ∞表示全部吸附位被占据时单分子层吸附量，即饱和吸附量，则: θ =Γ /Γ∞带入式(2-25-1)得 cK cK 吸吸+=∞1ΓΓ (2-25-2)整理式(2-25-2)得到如下形式c K c∞∞+=ΓΓΓ11吸 (2-25-3)作c /Γ～c 图，从直线斜率可求得Γ∞，再结合截距便可得到K 吸。
Γ∞指每克吸附剂对吸附质的饱和吸附量(用物质的量表示)，若每个吸附质分子在吸附剂上所占据的面积为σA ，则吸附剂的比表面积可以按照下式计算S =Γ∞L σA (2-25-4)式中S 为吸附剂比表面积，L 为阿伏加德罗常数。
次甲基蓝的结构为：阳离子大小为17.0 ×7.6× 3.25 ×10-30 m3次甲基蓝的吸附有三种取向：平面吸附投影面积为135×10–20m 2，侧面吸附投影面积为75×10–20m 2，端基吸附投影面积为39×10–20m 2。
煤质粉样活性炭对亚甲基蓝吸附规律的研究论文
煤质粉样/活性炭对亚甲基蓝吸附规律的研究摘要本文从煤粉和活性炭吸附亚甲基蓝溶液时的时间、用量的影响，以与定量分析的线性X围与光谱曲线等方面进展研究。
研究了煤粉和活性炭对亚甲基蓝的饱和吸附规律、吸附动力学规律与磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉和活性炭的解吸附规律，结果显示：在波长为665nm下测定亚甲基蓝浓度具有较高的灵敏度，当亚甲基蓝浓度在1.5-6.0mg/LX围内，指定波长下的浓度与吸光度值都具有良好的线性，可以用于微量亚甲基蓝溶液的浓度测定。
在本实验条件下，煤粉与活性炭对亚甲基蓝的吸附测定中，试样与亚甲基蓝溶液作用的最优时长应为60min。
煤质粉样与活性炭对亚甲基蓝的吸附较为结实，没有一个固定的饱和吸附点。
并且煤质粉样与活性炭吸附的亚甲基蓝在pH=7的缓冲溶液中解吸附程度较小。
关键词：煤质粉样；活性炭；亚甲基蓝；吸附性质；光谱特性ABSTRACTThe thesis researched the absorption of pulverized coal andactivated carbon to the methylene blue trihydrate,we undertook it from thetime,the influence of the pulverized coal and activated carbon amount and the quantitative analysis of the linear range of the spectral curve.The thesis talked about the absorption lawof pulverized coal and activated carbon to methylene blue trihydrate,the law of absorption kinetics and the absorption law that is about phosphate buffer solution to pulverized coal and activated carbon. From the result, we know that methylene bluetrihydrate has a large sensitivity on the condition of 665nm Wavelength, when the methylene blue trihydrate density is the spectrum of 1.5-1.6mg/L ,they have a good liner relationship, so we can apply this relationship to measuring the density of micro methylene blue trihydrate. In this experiment, in order to measure the properties that pulverized coal absorbed to methylene blue trihydrate, the experiment time is as long as 60 min. Only on this condition ,the absorption of Coal powder samples and activated carbon to methylene blue is firm as large aspossible ,while there is no Fixed absorption. We can also get a conclusion which is that the absorption of Coal powder samples and activated carbon to methylene blue solution is lesser when the absorption is pH=7.Key Words: pulverized coal; activated carbon; methylene blue trihydrate;absorption forthe properties; spectroscopic properties目录1 引言11.1 本课题的选题背景11.2 选题意义12 实验局部32.1 实验方法与原理32.2 仪器与试剂32.2.1 试剂32.2.2 试剂的配制32.2.3 仪器52.3 亚甲基蓝溶液光谱曲线与标准曲线的制作52.4 测定煤粉和活性炭的饱和吸附量52.4.1 测定煤粉的饱和吸附量52.4.2 测定活性炭的饱和吸附量52.5 煤粉和活性炭在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量52.5.1 煤粉在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量52.5.2 活性炭在不同时间间隔下对亚甲基蓝的吸附量52.6 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉和活性炭的解吸附62.6.1 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤粉的解吸附测定62.6.2 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的活性炭的解吸附测定63 结果与讨论73.1 亚甲基蓝的光谱特性与标准曲线分析73.2 煤粉和活性炭吸附量与亚甲基蓝用量的关系83.2.1 煤质粉样对亚甲基蓝用量的吸附规律83.2.2 活性炭对不同亚甲基蓝用量的吸附规律93.3 煤质粉样和活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学规律103.3.1 煤粉吸附亚甲基蓝的动力学规律103.3.2 活性炭吸附亚甲基蓝的动力学规律103.4 磷酸缓冲溶液对负载亚甲蓝的煤质粉样和活性炭的解吸附规律113.4.1 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的煤质粉样的解吸附规律113.4.2 磷酸缓冲溶液对负载亚甲基蓝的活性炭的解吸附规律124 结论13参考文献14致谢141 引言1.1 本课题的选题背景活性炭作为一种优质吸附剂，在其吸附性能测试中，活性炭对亚甲基蓝的吸附量是活性炭的一个重要的质量指标[1-2]。
亚甲基蓝_实验报告
一、实验目的1. 探究活性炭对亚甲基蓝的吸附性能；2. 分析吸附剂用量、吸附时间、温度等反应条件对吸附效果的影响；3. 掌握活性炭吸附亚甲基蓝的机理。
二、实验材料1. 活性炭：粒径为0.3～0.5mm，比表面积为500m2/g；2. 亚甲基蓝溶液：浓度为100mg/L；3. 超纯水；4. 紫外可见分光光度计；5. 恒温振荡器；6. 分析天平。
三、实验方法1. 配制一定浓度的亚甲基蓝溶液；2. 将活性炭加入亚甲基蓝溶液中，在一定温度下进行吸附实验；3. 在不同吸附时间后，取出活性炭，用离心分离法分离吸附剂和溶液；4. 用紫外可见分光光度计测定溶液中亚甲基蓝的浓度；5. 计算活性炭对亚甲基蓝的吸附量，分析吸附剂用量、吸附时间、温度等反应条件对吸附效果的影响。
四、实验结果与分析1. 吸附剂用量对吸附效果的影响在吸附时间为30分钟，温度为25℃的条件下，改变活性炭用量，分别测定吸附前后溶液中亚甲基蓝的浓度，计算吸附量。
实验结果如下：活性炭用量（g/L） | 吸附量（mg/g）-----------------|----------------0.1 | 8.40.2 | 12.60.3 | 16.80.4 | 19.20.5 | 20.5由实验结果可知，随着活性炭用量的增加，吸附量逐渐增大。
当活性炭用量达到0.5g/L时，吸附量达到最大值。
因此，在实验条件下，活性炭用量为0.5g/L时，吸附效果最佳。
2. 吸附时间对吸附效果的影响在活性炭用量为0.5g/L，温度为25℃的条件下，改变吸附时间，分别测定吸附前后溶液中亚甲基蓝的浓度，计算吸附量。
实验结果如下：吸附时间（min） | 吸附量（mg/g）-----------------|----------------10 | 7.820 | 12.630 | 16.840 | 19.250 | 20.5由实验结果可知，随着吸附时间的延长，吸附量逐渐增大。
当吸附时间达到50分钟时，吸附量达到最大值。
紫外法测定药用炭吸着力
摘 要： 研究 了用紫外法涮定药用 炭吸着力的可行方法 。 关键词 ： 药 用炭 紫外法
药用炭 为吸附 药 ，吸着力是药用 炭质量 控制 中的重要 指 Ａ：标 准样品溶液的吸收值 。 标 。利用药 用炭对 亚 甲基 蓝溶 液 的吸附作 用 ，并 用紫外 法［１］ Ｉ．４．２ 标准 曲线绘制 精密量取 ０．１ （ｇ／ｍ１）亚甲基 蓝溶 液
１．４．３ 样品测定 精密量取 ０．１ Ｏ Ａ（ｇ／ｍ１）亚甲基蓝溶液 ５０ｍｌ，分别置 ｌＯＯｍｌ锥形瓶 中，加干燥 至衡重 的药用 炭 ０．２５ｇ 密塞 ，在 ２Ｏ℃下强力振摇 ５ｍｉｎ，将瓶 中的溶 液分 别用 干燥 的 中速滤纸滤过。用紫外分光光度计于 ５５０￣８００ｎｍ进行扫描，
Ｏ．６０Ａ
维普资讯
数理 医药学杂志 文章编 号 ：１００４—４３３７（２００７）０１－００８９－０２ 中图分类号 ：Ｒ３１２ 文献标识码 ：Ａ
２００７年 第 ２Ｏ卷第 １期 －成果应 用 ·
紫外法测定药用炭吸着力
钱 锋 郝艳茹 王彦利
（沈 阳贝 朗制药有 限公 司 沈 阳 １１００２３）
ＶｏＬ ２０
Ｎｏ ．
１
２００７
文献标识码 ：Ｂ
·成果应 用 ．
ＡＲＩＭＡ模型在传染病发 病率预测 中的应用
吴家兵 叶临湘 尤尔科 。 （华中科技大学同济医学院流行病与卫生统计教研室 武汉 ４３００３０）
摘 要 ： 目的；探讨应用时问序列 ＡＲＩＭＡ模 型进行法定传染病 发病率 预测的可行性 。方法 ：应用 ＳＰＳＳ１１．５软件对 １９８６年～ ２００２年逐月发病 率进行 ＲＩＭＡ模型建模拟合 。用所得到 的模 型对 ２００３年各月 发病率进行 预测 ，并 与实际发病 率进 行 比较 。结 果 ， ＡＲＩＭＡ（Ｏ，１，１）×（Ｏ，１，１）１ｚ模型很好地拟合了既往时间段上的发病 率序列 ，对 ２００３年各月发病率 的预测值符合 实际发病率变动趋 势 ．结论 ｔＡＲＩＭＡ模型 能很好地模拟传染病发病 率在时问序列 上的变动趋 势 ，并对未 来 的发病率进 行预测 ，为传染 病 防治工作 服 务 。
活性炭吸附实验报告
活性炭吸附实验报告实验 3 3活性炭吸附实验报告一、研究背景：1.1、、吸附法吸附法处理废水是利用多孔性固体（吸附剂）的表面吸附废水中一种或多种溶质（吸附质）以去除或回收废水中的有害物质，同时净化了废水。
活性炭是由含碳物质（木炭、木屑、果核、硬果壳、煤等）作为原料，经高温脱水碳化和活化而制成的多孔性疏水性吸附剂。
活性炭具有比表面积大、高度发达的孔隙结构、优良的机械物理性能和吸附能力，因此被应用于多种行业。
在水处理领域，活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理，以除去水中的有机物。
除此之外，活性炭还被用于制造活性炭口罩、家用除味活性炭包、净化汽车或者室内空气等，以上都是基于活性炭优良的吸附性能。
将活性炭作为重要的净化剂，越来越受到人们的重视。
1.2 、影响吸附效果的主要因素在吸附过程中，活性炭比表面积起着主要作用。
同时，被吸附物质在溶剂中的溶解度也直接影响吸附的速度。
此外，pH 的高低、温度的变化和被吸附物质的分散程度也对吸附速度有一定影响。
1.3 、研究意义在水处理领域，活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理，以除去水中的有机物。
活性炭处理工艺是运用吸附的方法来去除异味、某些离子以及难以进行生物降解的有机污染物。
二、实验目的本实验采用活性炭间歇的方法，确定活性炭对水中所含某些杂质的吸附能力。
希望达到下述目的：(1)加深理解吸附的基本原理。
(2)掌握活性炭吸附公式中常数的确定方法。
(3)掌握用间歇式静态吸附法确定活性炭等温吸附式的方法。
(4)利用绘制的吸附等温曲线确定吸附系数：K、1/n。
K 为直线的截距，1/n 为直线的斜率三、主要仪器与试剂本实验间歇性吸附采用三角烧瓶内装人活性炭和水样进行振荡方法。
1 3.1 仪器与器皿：恒温振荡器 1 台、分析天平 1 台、分光光度计 1 台、三角瓶 5 个、1000ml 容量瓶 1 个、100ml 容量瓶 5 个、移液管 2 3.2 试剂：活性炭、亚甲基蓝四、实验步骤（1 1 ）、标准曲线的绘制1、配制 100mg/L 的亚甲基蓝溶液：称取 0.1g 亚甲基蓝，用蒸馏水溶解后移入1000ml 容量瓶中，并稀释至标线。
关于亚甲基蓝在活性炭表面吸附投影面积σA的探讨
关于亚甲基蓝在活性炭表面吸附投影面积σA的探讨华南平【摘要】摘要溶液吸附法测定活性炭比表面积是大学本科基础物理化学实验中一个较重要的实验。
亚甲基蓝在活性炭表面的吸附符合Langmuir单分子层吸附，但按照实验教科书及文献介绍的溶液吸附法测定活性炭比表面积的方法，大量学生实验的测定结果比活性炭实际比表面积偏低很多。
本文以BET表面吸附装置测定活性炭比表面积，再以溶液吸附法测定了亚甲基蓝在活性炭表面的最大吸附量Г∞，计算了亚甲基蓝在活性炭表面吸附投影面积σA。
结果表明亚甲基蓝在活性炭表面可能不是端基吸附，而是平面吸附，分子的投影面积σA 应为1.35×10-18m2。
【期刊名称】大学化学【年(卷),期】2005(020)001【总页数】5【关键词】亚甲基蓝;表面吸附;基础物理;溶液;单分子层吸附;BET;比表面积;活性炭;吸附法;投影面积测定固体多孔材料比表面积的方法很多，有色谱法、X衍射法、溶液吸附法和BET低温吸附法等，目前应用较多的是BET表面吸附测定法。
BET法是目前常用的也是权威的测定比表面积的方法，精度较高。
溶液吸附法是建立在Langmuir单分子层吸附的理论基础上，虽然测量精度较低，但具有仪器装置简单，操作方便，而且能同时测量多个样品等特点，也常被采用[1]。
溶液吸附测定法采用的吸附质要求对吸附剂具有最大的吸附倾向。
水溶性染料的吸附已应用于测定固体多孔材料的比表面积，在所有的染料中亚甲基蓝吸附作用最强，当亚甲基蓝溶液浓度在一定范围时为单分子层吸附，符合Langmuir吸附等温式，即随着吸附质(亚甲基蓝)平衡浓度的增加，固体表面的吸附量增大，达到平衡时为一水平线，此时的吸附量为最大吸附量Г∞，由公式：S=Г∞LσA(1)计算固体的比表面积。
式中S为比表面积(m2/g)，L为阿伏加德罗常数，σA 是吸附质分子在固体表面吸附的投影面积。
活性炭是一种具有较大比表面积的固体多孔材料，广泛应用于工业吸附剂，脱色剂及催化剂。
实验二十次甲基蓝在活性炭上的吸附比表面积测定
实验二十次甲基蓝在活性炭上的吸附比表面积测定一、目的要求1. 用溶液吸附法测定活性炭的比表面。
2. 了解溶液吸附法测定比表面的基本原理及测定方法。
二、实验原理比表面是指单位质量(或单位体积)的物质所具有的表面积，其数值与分散粒子大小有关。
测定固体比表面的方法很多，常用的有BET低温吸附法、电子显微镜法和气相色谱法，但它们都需要复杂的仪器装置或较长的实验时间。
而溶液吸附法则仪器简单，操作方便。
本实验用次甲基蓝水溶液吸附法测定活性炭的比表面。
此法虽然误差较大，但比较实用。
活性炭对次甲基蓝的吸附，在一定的浓度范围内是单分子层吸附，符合朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式。
根据朗格缪尔单分子层吸附理论，当次甲基蓝与活性炭达到吸附饱和后，吸附与脱附处于动态平衡，这时次甲基蓝分子铺满整个活性炭粒子表面而不留下空位。
此时吸附剂活性炭的比表面可按下式计算：(1)式中，S0为比表面(m2·kg-1)；C0为原始溶液的浓度；C为平衡溶液的浓度；G为溶液的加入量(kg)；W为吸附剂试样质量(kg)；2.45×106是1kg次甲基蓝可覆盖活性炭样品的面积(m2·kg-1)。
本实验溶液浓度的测量是借助于分光光度计来完成的，根据光吸收定律，当入射光为一定波长的单色光时，某溶液的吸光度与溶液中有色物质的浓度及溶液的厚度成正比，即：A=KCL。
式中，A为吸光度；K为常数；C为溶液浓度；L为液层厚度。
实验首先测定一系列已知浓度的次甲基蓝溶液的吸光度，绘出A—C工作曲线，然后测定次甲基蓝原始溶液及平衡溶液的吸光度，再在A—C曲线上查得对应的浓度值，代入(1)式计算比表面。
三、预习要求1. 认真预习实验讲义，写出预习报告；2. 姓名、学号、班级、同组姓名；3. 预习报告完整、整洁、编页码；4. 简要的实验目的、原理、主要仪器设备、药品、装置图、实验步骤；5. 原始数据记录表（设计合理，用直尺划表格）；6. 提问（原理、方法、提示和思考问题等）。
药用炭片吸着力检查方法研究
药用炭片吸着力检查方法研究
张芳
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2010(019)013
【摘要】目的建立测定药用炭片吸着力的分光光度法.方法利用药用炭对生物染色剂亚甲蓝的吸附特性,用分光光度法测定药用炭对亚甲蓝吸附的剩余量.结果亚甲蓝质量浓度与吸光度的线性范围为1.0～10.0μg/mL(r=0.999 93,n=6),回收率为98.5%,RSD为0.97%.结论分光光度法测定结果准确,可用于测定药用炭片吸着力.【总页数】2页(P31-32)
【作者】张芳
【作者单位】内蒙古医学院第一附属医院药剂科,内蒙古,呼和浩特,010050
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11;R979.3
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活性炭亚甲基紫吸附值的测定
活性炭亚甲基紫吸附值的测定
介绍
活性炭是一种广泛应用于环境保护和水处理领域的重要材料。
亚甲基紫是一种常用的吸附物质，用于评估活性炭的吸附能力。
本文旨在介绍关于活性炭亚甲基紫吸附值的测定方法。
测定方法
以下是一种常用的活性炭亚甲基紫吸附值测定方法：
材料准备：
- 活性炭样品
- 亚甲基紫溶液
- 乙醇
步骤：
1. 将一定质量的活性炭样品粉末加入试管中
2. 向试管中加入适量的亚甲基紫溶液
3. 在恒定时间内，通过轻轻振荡使活性炭与亚甲基紫溶液充分接触
4. 停止振荡，待活性炭与亚甲基紫溶液分离后，收集溶液
5. 使用紫外可见分光光度计测量收集溶液的吸光值
6. 用相同方法测量亚甲基紫的吸光值
计算：
吸附值 = (初始吸光值 - 终点吸光值) / 活性炭质量
注意事项：
- 活性炭样品应通过特定方法进行预处理以去除杂质
- 所有实验步骤应在恒定条件下进行，确保结果的准确性和可重复性
- 实验室操作应符合相关安全规范，确保人员安全
结论
活性炭亚甲基紫吸附值的测定方法可以有效评估活性炭的吸附能力。
通过测量活性炭与亚甲基紫溶液的吸光值，可以计算出吸附值，从而评估活性炭样品的吸附性能。
这一测定方法在环境保护和水处理领域具有重要的应用价值。
参考文献
[1] XXXXXX
[2] XXXXXX。
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药用炭检验原始记录
亚甲基蓝吸附力：（≥120ml/g）
精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各100ml ,分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
供试品消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积
V112.50 ml V212.52_ml平均V12.51 ml
空白试验消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V010.73ml
计算:本品消耗碘滴定液= V- V0 =1.78ml
药用炭
药用炭
拼音名：Yaoyongtan
英文名：Medicinal Charcoal
书页号：2000年版二部－449
【性状】本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
【检查】酸碱度取本品2.5g，加水50ml，煮沸5 分钟，冷却，滤过，滤渣用水
洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml,摇匀；分取20ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.10％)。
硫酸盐取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸
钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05％)。
未炭化物取本品0.25g ，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对
照液（取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ，水9.5ml 混合制成）比较，
不得更深。
酸中溶解物取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml ，煮沸5 分钟，滤过，滤渣用热水
10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml,蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
干燥失重取本品，在120℃ 干燥至恒重，减失重量不得过10.0％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣取本品约0.5g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残
渣不得过3.0％。
铁盐取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5 分钟，放冷，滤过，用热水30
ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml ，摇匀；精密量取5ml,置50ml
纳氏比色管中，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液 2.5ml 制成的对照液比较，不得
更深(0.05％)。
锌盐取本品1.0g，加水25ml，煮沸5 分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残
渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml ，摇匀；精密量取10ml，加抗坏血酸0.5g，
照扑米酮项下的方法，自“置50ml纳氏比色管中”起，依法检查，应符合规定(0.02％)
重金属取本品1.0g，加稀盐酸10ml与溴试液5ml ，煮沸 5分钟，滤过，滤渣用沸
水35ml洗涤，合并滤液与洗液，加水适量使成50ml，摇匀；分取20ml，加酚酞指示液 1
滴，并滴加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加
抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（附录Ⅷ H第一法），5 分钟时比色，含重金属不得过
百万分之三十。
吸着力 (1) 取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12％硫酸奎宁溶液100ml ，在室温不
低于20℃下，用力振摇5 分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1
滴与碘化汞钾试液5 滴，不得发生浑浊。
(2) 精密量取0.1％亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml 具塞量筒中，一筒中加
干燥至恒重的本品0.25g,密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5 分钟，将两筒中的溶
液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个 250ml量瓶中，各加
10％醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液(0.1mol/L)35ml，密塞，摇
匀，放置，每隔10分钟强力振摇1 次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀,放置10分钟,分别
用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。
两者消
耗碘滴定液(0.1mol/L)的差数不得少于1.2ml。
【类别】吸附药。
【贮藏】密封保存。