嗜酸细胞性食管炎

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食道炎饮食调理和药物治疗方案

食道炎饮食调理和药物治疗方案

食道炎饮食调理和药物治疗方案1.食管炎的治疗方法有哪些2.食道炎的最佳治疗方法3.请问食管炎怎么治疗?吃什么药最好4.食道炎的治疗方法,有效的5.反流性食管炎的治疗和饮食?食管炎的治疗方法有哪些食管炎这种疾病的发病原因非常复杂,所以治疗起来就比较麻烦,治疗方法也是根据发病原因进行对症治疗,也只有的对症治疗才能使食管炎的治疗效果更好,以下是我为你整理有关于食管炎的治疗方法,希望能帮到你。

食管炎的治疗方法西医:1.去除病因。

2.胃酸抑制剂和黏膜保护剂。

3.有合并感染时,给予抗生素(细菌、真菌)或抗病毒药物。

中医:情志不畅型症见胸骨后痛或烧灼,每因情志不畅而诱发或加重,胃脘及胁胀痛、反酸、食欲不振等。

治疗采取疏肝理气、和胃降逆的方法,方选柴胡疏肝散加减:柴胡6克,白芍15克,乌贼骨15克,郁金、元胡、制香附、苏梗、半夏、枳壳各10克,甘草5克。

肝郁化热型症见胸骨后痛或烧灼样疼痛、反酸嗳气、性情急躁易怒、头面燥热、口干口苦、多饮、大便干结、舌红。

可采用疏肝清热、和胃降逆治法,方选丹栀逍遥散加减:丹皮、栀子、大黄、花粉、白芍各10克,柴胡6克,生地瓜蒌各20克,石决明30克,竹茹12克。

脾虚气滞型症见剑突下或胸骨后隐隐烧灼、胃脘胀满、食欲减退、反酸或泛吐清水、大便不调等。

治疗采用健脾理气、温胃降逆的丁香柿蒂散加减:丁香3克,柿蒂20克,白术、元胡、生姜各10克,党参、茯苓、苏梗各15克,半夏12克。

气虚血瘀型症见吞咽困难、胸骨后疼痛、神疲乏力、面色无华、形体消瘦、舌淡暗、舌边有瘀点。

以益气养阴、化瘀散结为治法,方选启隔散加减:丹参、茯苓、太子参各20克,浙贝母15克,荷叶、柿蒂各15克,当归、郁金各12克,三七粉3克,桃仁10克,元胡10克。

脾虚胃热型症见剑突下灼热、胃脘隐痛胀闷、纳呆、反酸、欲吐清水、嗳气等。

以健脾益气、清胃降逆为治法,方选半夏泻心汤加减:党参、半夏、黄芩、元胡、大枣各10克,干姜、黄连、炙甘草各5克,乌贼骨20克,茯苓15克。

难治性胃食管反流症状一定是胃食管反流病吗?

难治性胃食管反流症状一定是胃食管反流病吗?

难治性胃食管反流症状一定是胃食管反流病吗?吕宾【摘要】胃食管反流症状可由酸、非酸或弱酸等病理性反流所致,也可出现于食管高敏感、食管动力障碍、食管器质性疾病或解剖异常等情况.难治性胃食管反流病(GERD)是指经标准剂量质子泵抑制剂(PPI)治疗后症状仍不能缓解的GERD.大部分PPI治疗效果不佳的反流症状患者,其病因并非反流,而是由嗜酸粒细胞性食管炎、食管动力障碍、胃轻瘫或合并功能性胃肠病所致,对这类患者应详细了解病史,并行胃镜、病理检查以及食管pH/阻抗监测以明确其潜在病因.%The symptoms of gastroesophageal reflux may be induced by acid reflux, nonacidic or weakly acidic reflux, and also can occur with hypersensitive esophagus, esophageal motility disorders, or other organic/anatomical abnormalities of esophagus.Refractory gastroesophageal reflux disease (GERD) denotes the symptoms of GERD could not be remitted with the standard dosage proton pump inhibitor (PPI) therapy.In most patients with refractory symptoms the etiology is of non-reflux-related causes, such as eosinophilic esophagitis, esophageal motility disorders, gastroparesis, or concomitant functional gastrointestinal disorders.A careful and detailed understanding of patient's medical history, examination with endoscopy and biopsy pathology, and esophageal pH-impedance monitoring are very important for identifying the potential cause.【期刊名称】《胃肠病学》【年(卷),期】2017(022)003【总页数】4页(P129-132)【关键词】胃食管反流;食管pH监测;胃肌轻瘫;食管炎【作者】吕宾【作者单位】浙江中医药大学附属第一医院消化内科,310006【正文语种】中文胃食管反流的典型症状是反酸、烧心,还可有胸痛、咽喉部不适、咳嗽、上腹部不适等表现,但吞咽困难并不属于反流症状。

中国胃食管反流病诊疗规范

中国胃食管反流病诊疗规范

中国胃食管反流病诊疗规范(2023)胃食管反流病(GERD)是常见的慢性消化系统疾病,是由胃十二指肠内容物反流至食管或口腔引起不适症状和(或)并发症的一种慢性疾病,其按内镜下表现可分为非糜烂性反流病(NERD)、反流性食管炎(RE)和巴雷特食管(BE)。

GERD患病率高,且呈现明显上升趋势。

2014年的流行病学调查数据显示,GERD的发病率较20世纪90年代上升约2倍,目前全球范围内报告烧心或反流症状的发生频率≥1次/周的比例约为13%。

GERD严重影响人群的健康和生活质量,也给社会医疗资源带来巨大负担,消化科处方药物中前5位均为GERD治疗用药。

GERD的进展会诱发食管癌,GERD引起的食管慢性炎症状态已被证实是食管腺癌最重要的危险因素,其中BE也是目前公认的食管腺癌的癌前病变。

GERD的发生、发展涉及酸反流、食管动力、细胞因子、内脏敏感性等多种因素。

GERD的临床表现复杂多样,其诊断和治疗需运用各种新兴胃肠动力检查手段,并需进行个体化调整。

虽然国内一些医疗机构已经建立GERD诊疗中心,但对于如何规范地对患者进行GERD相关检查、治疗和随访仍缺乏足够的认识。

这将影响GERD患者的诊疗效果,造成医疗资源浪费,甚至会诱发不必要的并发症或不良后果。

因此,亟需建立符合中国国情的GERD诊疗规范。

中华医学会消化病学分会、中国医师协会消化医师分会、大中华区消化动力联盟等近年来发表了《2020年中国胃食管反流病专家共识》、《中国高分辨率食管测压临床操作指南(成人)》、《食管动态反流监测临床操作指南(成人)》、《2020年中国胃食管反流病内镜治疗专家共识》,为我国GERD规范化诊疗提供了基础。

为落实我国发表的GERD相关共识意见和指南,建立符合我国现阶段国情的GERD诊疗规范,推动我国GERD诊疗的标准化,中国健康促进基金会联合中华医学会消化病学分会胃肠动力学组、胃肠功能性疾病协作组、食管疾病协作组制定了《中国胃食管反流病诊疗规范》。

DDW嗜酸性食管炎

DDW嗜酸性食管炎

EoE的预测多变量模型
预测因素 活检时的年龄 吞咽困难 (症状) 食物过敏 (记录在案) EGD时见同心环 EGD时见线性沟 EGD时见白斑 EGD时见食管裂孔疝 嗜酸性细胞最大计数 脱粒嗜酸性细胞
比值比 0.98 11.8 11.2 9.9 6.4 5.4 0.21 1.01 4.81
95% CI 0.95-1.00 3.77-36.8 2.79-45.0 1.93-51.1 0.62-65.5 0.49-58.15.2
GERD
EoE和GERD的组织学比较
EoE
GERD
Joel E Richter,et al. PPI Responsive Eosinophilic Esophagitis: It’s All GERD: p25-26
大部分EoE成年患者 PPI治疗有效
• 712例进行过EGD的UGI证症成年患 • 34例患者,近端食管中> 15 eos/HPFEoE • 55%过敏症 • 70%食物嵌塞/吞咽困难
PPI 20 mg bid治疗2个月
结果:26 (75%)临床和组织学缓解 (< 5 eos/HPF) • 17例GERD情况:100% • 9例EoE情况:50% pH监测对PPI疗效的预测能力较差 • 正常 (33%) • 病理学 (80%)
Joel E Richter,et al. PPI Responsive Eosinophilic Esophagitis: It’s All GERD: p11
病理学特征
Evan S. Dellon, et al. Immunohistochemical evidence of inflammation is similar in patients with eosinophilic esophagitis and PPI-responsive esophageal eosinophilia:p2

嗜酸性粒细胞性食管炎

嗜酸性粒细胞性食管炎

嗜酸性粒细胞性食管炎嗜酸性粒细胞性食管炎是一种炎性疾病,患者的食管壁充满大量嗜酸性粒细胞(一种白细胞)。

●该病可能由于食物过敏所致。

●患儿可能会拒绝进食并感到胸痛,成年患者可能会出现食管食物嵌塞和吞咽困难。

●诊断依据是内镜检查和活检的结果,有时也参考 X 光片和血检结果。

●治疗方法包括使用皮质类固醇和改变饮食,有时需扩张食管。

食管是从咽部至胃的中空管道。

嗜酸性粒细胞性食管炎可在婴儿至青年时期随时发病。

有时也发生在老年人身上,在男性之间更加常见。

嗜酸性粒细胞是一类白细胞,在机体对过敏反应、哮喘和寄生虫感染作出应答方面起到重要作用。

嗜酸性粒细胞性食管炎可能由于存在遗传风险因素的患者对某些食物发生过敏反应所致。

过敏反应可引起炎症刺激食管。

若不治疗,炎症最终导致食管慢性狭窄。

症状患病婴儿和儿童可能拒绝进食,并出现呕吐或胸痛或两者均有。

该病的症状可能与胃食管反流病 (GERD) 相似,尤其是烧心(胸骨后有烧灼样疼痛)。

出现狭窄的患者(多为长期患有食管炎的成人)通常会出现吞咽困难,食物可能会卡在食管中(称为食管食物嵌塞)。

患者也可能存在其他过敏性疾病,如哮喘或湿疹。

诊断●内镜检查和活检●有时进行钡餐 X 射线检查●有时进行皮肤和血液检查对于有GERD 症状且常用治疗无效的任何年龄人群以及发生食管食物嵌塞的成人,医生会疑诊嗜酸性粒细胞性食管炎。

医生在诊断该病之前,需用一个软管查看食管(内镜检查)。

内镜检查时,医生提取组织标本,在显微镜下分析(称为活检)。

有时,医生也会做钡餐检查。

在此项检查中,医生会在拍摄 X 光片之前给予受检者钡液。

钡液可使食管显影,便于看到异常情况。

医生也可进行食物过敏原检测,以识别可能的诱因。

为确定诱因,也可做皮试和血液放射性过敏原吸附试验 (RAST)。

治疗●皮质类固醇●改变饮食●有时会扩张食管吞咽以覆盖食管表面的皮质类固醇(如氟替卡松和布地奈德)可帮助减轻炎症。

患者可使用氟替卡松吸入剂,将该药物吹入口腔而不吸入,然后吞咽。

2024儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的膳食管理

2024儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的膳食管理

2024儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的膳食管理摘要儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroe-nteritis, E E) 是一种少见的胃肠道疾病,常见千5岁以下儿童。

膳食管理是儿童E E 的有效治疗方法之一,旨在减少食物过敏原的暴露。

膳食管理方法包含基千氨基酸的要素饮食、基千经验的排除饮食以及基于食物过敏测试的靶向排除饮食。

文章详细讨论了3种饮食疗法的优缺点,同时强调营养师评估EG E患儿营养摄入的重要性,为EG E患儿的膳食管理提供科学依据。

嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastro-enteritis,EG E)是嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病eosinophilic gastrointestinal disorders,EG I Ds) 中的一种少见类型,以大量嗜酸性粒细胞局限出戍弥漫性浸润胃肠道各层为特征,存在多种胃肠道症状[1 1根据临床表现和嗜酸性粒细胞在消化道壁内浸润的部位,EG E可分为3种不同的类型:黏膜病变型、肌层病变型及浆膜病变型[21 EG E可发生在任何年龄段,5岁以下儿童患病率最高[31目前我国关于EG E的研究多为个案报道或小型病例研究[4-5 ], 无确切的发病率。

但全球EG E的发病率及患病率明显增加,可能与环境和遗传因素有关[61有研究认为该病与食物过敏有关,饮食疗法可作为EG E的初始治疗方法[ 71针对EGE,饮食治疗方法包括要素饮食、经验由非除饮食法和靶向排除饮食[8],每种饮食都有潜在的优劣势。

本文重点比较了3种饮食疗法的优缺点,为EGE的膳食管理提供参考依据。

1 营养评估营养评估是EGE患儿膳食管理中必不可少的一环,包括人体测量、实验室检查、临床表现以及膳食分析[91人体测量常常采用年龄别体重、年龄别身高身高别体重等体格发育指标。

膳食分析可通过连续3d 24h膳食回顾或食物频率问卷来评估当前的饮食情况,包括有无食物过敏史等。

嗜酸粒细胞性食管炎研究进展

嗜酸粒细胞性食管炎研究进展

嗜酸粒细胞性食管炎研究进展康文全;付剑云【摘要】嗜酸粒细胞性食管炎(EoE)是一种以食管黏膜大量嗜酸粒细胞浸润为特征的慢性食管炎症性疾病.发病机制尚未完全明确,很可能与食物和空气过敏原有关.成年患者以吞咽困难和食物梗阻为典型表现,儿童患者则症状模糊,可表现为喂养困难和发育迟缓.EoE无特征性表现,诊断必须建立在临床和组织学基础上.治疗方法主要包括膳食调整、药物治疗(针对过敏反应性疾病和抑酸)和内镜扩张治疗等.%Eosinophilic esophagitis( EoE )is a chronic inflammatory disorder characterized by large numbers of intraepithelial eosinophils infiltrating the esophageal mucosa. The pathogenesis is incompletely understood and food allergies and aeroallergens have been implicated. Adults typically present dysphagia and food obstruction, and children present obscure symptoms, with feeding difficulties and delayed development seen in some cases. No pathognomonic features have been identified for EoE and, therefore, its diagnosis must be made on both clinical and histological grounds. Management options include dietarymodifications,pharmacological therapy targeting allergy mediated disease, pharmacological therapy targeting acid suppression, and en-doscopic dilation.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(017)023【总页数】4页(P3602-3605)【关键词】嗜酸粒细胞性食管炎;变应性;吞咽困难;食物梗阻【作者】康文全;付剑云【作者单位】广东医学院附属南山医院,消化内科,广东,深圳,518052;广东医学院附属南山医院,心血管内科,广东,深圳,518052【正文语种】中文【中图分类】R571嗜酸粒细胞性食管炎(eosinophilic esophagitis,EoE)是一种病理生理尚未明确,以食管黏膜大量嗜酸粒细胞(eosinophil,EOS)浸润和食管症状为特征,且质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)长期治疗无效,而消化道其他部分无EOS浸润的原发性慢性食管炎症性疾病。

嗜酸细胞食管炎诊断标准

嗜酸细胞食管炎诊断标准

嗜酸细胞食管炎诊断标准嗜酸细胞食管炎是一种以食管黏膜炎症、糜烂和溃疡形成为特征的疾病,其临床表现、实验室检查、食管镜检查、影像学检查及诊断性治疗等方面具有独特的特点。

以下是嗜酸细胞食管炎的诊断标准:1.临床表现(1)吞咽困难:患者可能感到吞咽困难或疼痛,尤其是在进食刺激性食物或酸性饮料后。

(2)反酸:患者可能出现反酸症状,尤其是在躺下或弯腰时。

(3)烧心:患者感到胸骨后烧灼感,尤其是在进食刺激性食物或酸性饮料后。

2.实验室检查(1)血常规:嗜酸细胞计数可能升高,其他血细胞计数一般正常。

(2)血嗜酸细胞计数:在疾病活动期,血嗜酸细胞计数可能升高。

(3)食管测压:食管测压显示食管下端括约肌压力降低,提示存在胃食管反流病。

3.食管镜检查(1)直接观察食管黏膜:通过食管镜检查,医生可以直接观察食管黏膜是否正常,是否存在炎症、糜烂或溃疡。

(2)测量食管长度:通过食管镜检查,可以测量食管长度,了解食管病变的范围。

(3)排除其他疾病:通过食管镜检查,可以排除其他可能导致吞咽困难和胸痛的疾病,如食管癌、胃炎等。

4.影像学检查(1)胸部X光片:胸部X光片可以显示食管和气管的轮廓,帮助医生了解是否存在气管受压或移位。

(2)CT食管钡餐造影:通过口服含有钡的液体,然后在X线下观察钡在食管内的流动情况,可以了解食管的通畅程度和是否存在狭窄或扩张。

5.诊断性治疗通过给予患者针对嗜酸细胞食管炎的药物治疗(如激素、抗组胺药等),观察患者的症状反应来证实诊断。

如果治疗有效,说明诊断可能是正确的。

6.排除其他疾病需要与其他疾病进行鉴别的症状和检查方法包括慢性咽炎、消化性溃疡等。

这些疾病也可能导致吞咽困难和胸痛等症状,但治疗方法与嗜酸细胞食管炎不同。

通过排除这些疾病,可以进一步确认嗜酸细胞食管炎的诊断。

旋覆代赭汤合当归四逆汤治疗嗜酸性粒细胞性食管炎1 例

旋覆代赭汤合当归四逆汤治疗嗜酸性粒细胞性食管炎1 例

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 V o1.19 No.30投稿邮箱:sjzxyx88@278·病例报告·旋覆代赭汤合当归四逆汤治疗嗜酸性粒细胞性食管炎1例古明伟1,徐晓梅2(通讯作者*)(1.山东中医药大学,山东 济南;2.山东省临沂市中医医院,山东 临沂)摘要:嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE )是一种以食管黏膜嗜酸性粒细胞异常浸润为特征,与过敏反应有关的慢性食管疾病。

其临床表现复杂多样,如烧心、嗳气、吞咽困难、呕吐、腹痛等,且不同年龄段的患者的症状有所差异,青少年和成年人发病容易误诊为胃食管反流病[1]。

本病的患病率在世界范围内逐渐增加,但其发病机制尚未明确。

目前西医的治疗主要以糖皮质激素为主,但不建议长期应用[2]。

关于本病的中医认识,根据临床症状,可归于“腹痛”、“呃逆”、“嗳气”、“噎膈”等范畴,对其中医证候学研究难以制定统一证型标准。

吾师徐晓梅对于本病有丰富的临床经验,认为本病发病因素与感受寒邪、饮食不当、七情内伤等有关,证型纷繁多样,根据患者的临床症状,服用西药情况,患者的舌脉动态变化及体质等多方面情况辨证论治,经方灵活加减应用,每获良效。

现就一例经方合用治疗嗜酸性粒细胞食管炎的医案,论述吾师辨证论治的思想及经方运用之法,现报告如下。

关键词:嗜酸性粒细胞性食管炎;旋覆代赭汤;当归四逆汤;辨证论治;医案中图分类号:R571 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.30.152本文引用格式:古明伟,徐晓梅. 旋覆代赭汤合当归四逆汤治疗嗜酸性粒细胞性食管炎1例[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(30):278.1 资料与方法1.1 医案刘某,男,25岁,2018年3月18日初诊,病例特点:患者7年前出现嗳气,不能自止,时有腹胀,无腹痛,手足不温,时有疼痛,口不渴,纳食可,寐安,二便调。

嗜酸性粒细胞食管炎ppt课件

嗜酸性粒细胞食管炎ppt课件
导致贫血、吸收不良和蛋白丢失体重下降及腹泻等 2. 肌层型:病变主要累及肌层,占总病例的13%~ 70%,临床表现为梗阻,
偶有胃肠道出血和瘘管形成
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嗜酸性粒细胞性胃肠炎
3.浆膜型:病变主要累及浆膜层,占总病例的13%~ 40%,其临床表现为腹痛, 且常伴有腹膜炎、腹水和腺体病。 病理检查:嗜酸粒细胞在胃、十二指肠及回肠高于20~30个/HP,结肠高于 20~50个/HP
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嗜酸性粒细胞食管炎
治疗: EE 的治疗目的是控制症状、治愈食管炎、减少复发和防治并发症。对 EE 的治 疗还缺乏广泛的临床研究资料,目前最常采用的治疗手段包括调整饮食和类固醇 激素治疗。[4] 预后 EoE为慢性良性病变,愈后较好,但易复发。
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嗜酸性粒细胞性胃肠炎
流行病学 1. EG是一种少见病,呈增高趋势 2. 可发生于任何年龄,主要发生年龄在20至50岁,最多见20至30岁的年轻人 3. 男性发病率约为女性的2倍[5]
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嗜酸性粒细胞性胃肠炎
没有统一的诊断标准:Talley提出的EG诊断标准 (1)有胃肠道症状 (2)病理活检证实有1个或1个以上部位存在EOS 浸润 (3)除外寄生虫感染和其他引起胃肠道EOS增多的疾病 。
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EoE和EG联系
病因学 1.病因不明确 2.大多数患者是由过敏原引起的变态反应炎症 3.过敏性疾病的遗传因素:个人和家族有哮喘、过敏性鼻炎、湿疹或荨麻疹病史 4.食物过敏:牛奶、蛋类、羊肉、海鲜、特殊食物等血中sIgE水平增高,并伴有 相应美症状 5.药物:如磺安、痢特灵和消炎痛等诱发
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嗜酸性粒细胞食管炎
EoE的发病中的过敏 原,由于IgE和非IgE联合介导的变态反应(Ⅰ型、Ⅳ型),但以非IgE介导的Ⅳ 型变态反应为主。 EoE是一种Th2介导的免疫反应(Ⅳ型变态反应) [7] Th2细胞因子产物(IL-5、IL-13)及嗜酸性粒细胞效应因子均在EoE发病机制中起 关键因素[5]

嗜酸细胞性食管炎的发病机制、诊断和治疗

嗜酸细胞性食管炎的发病机制、诊断和治疗

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g s o sr ci n T e da n s s c n r d b h r s n e o o io hl n e o h g a c s i i p i s ip i stk u b tu t . h ig o i i o f me y t e p e e c fe sn p i i s p a e mu o a v a b o se .B o se a — o s i s l e r m mu t l o ai n n l d n h itn n n f l p e lc t s ic u i g te dsa te d, t e mi p e e a d te p o i l e d i h s p a e c s r s o i o h d i c n h r xma n n t e e o h g a mu o a a e e — l s ni o h ig o i o .T e p o e s i mo i rd b o lw- p e d s o y a d e o h g a c s i p is atr e t fr te d a n ss fEE l a h rg s s r n t e y fl o o u n o c p n s p a e mu o a bo se f l e t a me t r t n .Cu r nl , t e a e t p in r te ma a e n fEE i cu e d e ay ma i ua in, s llwe u ia o e e re t y h r p u i o t s f h n g me to n l d itr n p lt c o o o wa o d f t s n l c

嗜酸细胞性胃肠道疾病的发病机制研究进展2024(全文)

嗜酸细胞性胃肠道疾病的发病机制研究进展2024(全文)

嗜酸细胞性胃肠道疾病的发病机制研究进展2024(全文)摘要嗜酸细胞性胃肠道疾病是指反复或持续存在胃肠道症状,伴有消化道黏膜内嗜酸性粒细胞病理性升高的一组疾病。

病理学特征性表现为胃肠道黏膜内嗜酸性粒细胞数量增多,嗜酸细胞性食管炎患者食道黏膜固有层可见纤维化。

趋化嗜酸性粒细胞聚集的细胞因子有多种,包括Th2细胞因子、嗜酸细胞趋化因子、胸腺基质淋巴细胞生成素、巨噬细胞移动抑制因子、唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素、整合素和细胞外基质蛋白。

嗜酸细胞性胃肠道疾病的肠道组织损伤可能与嗜酸性粒细胞脱颗粒分泌特异性产物、炎症反应及氧化损伤、纤维化和组织重塑以及屏障功能受损有关。

嗜酸细胞性胃肠道疾病(eosinophilic gastrointestinal diseases,EGIDs)是指反复或持续存在胃肠道症状,伴有消化道黏膜内高倍视野下嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)病理性升高[1]。

疾病谱包括嗜酸细胞性食管炎(eosinophilic esophagitis,EoE)、嗜酸细胞性胃炎(eosinophilic gastritis,EG)、嗜酸细胞性肠炎(eosinophilic enteritis,EE)、嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EGE)和嗜酸细胞性结肠炎(eosinophilic colitis,EC)。

EGIDs病理组织学检查可发现胃肠道黏膜内EOS数量显著增多,EOS脱颗粒,可有小肠绒毛损伤及淋巴细胞增多、聚集和中性粒细胞浸润[2,3]。

在EoE和食管受累EGIDs患者的食管组织中,固有层可见斑片状纤维化[4]。

病理组织内白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-5、IL-13、IL-17、嗜酸细胞趋化因子(eotaxin)-3/CC趋化因子配体(C-C motif chemokine ligand,CCL)26表达显著升高[5]。

消化系统疾病常用英文词汇表

消化系统疾病常用英文词汇表

消化系统疾病常用英文词汇表一、症状急性腹痛acute abdominal pain慢性腹痛chronic abdominal pain吞咽困难dysphagia吞咽痛odynophagia噫球感(咽部异物感)globus sensation呃逆hiccups食管源性胸痛chest pain of esophageal origin烧心heartburn反流regurgitation消化不良dyspepsia功能性消化不良functional dyspepsia恶心nausea呕吐vomiting腹泻diarrhea渗透性腹泻osmotic diarrhea分泌性腹泻secretory diarrhea炎性腹泻inflammatory diarrhea功能性腹泻functional diarrhea水样泻watery diarrhea脂肪泻steatorrhea便秘constipation消化道出血gastrointestinal bleeding上消化道出血upper gastrointestinal bleeding 下消化道出血lower gastrointestinal bleeding 不明原因消化道出血obscure gastrointestinal bleeding 隐匿性消化道出血occult gastrointestinal bleeding 呕血hematemesis呕咖啡样物coffee-ground emesis黑便melena便血hematochezia便潜血阳性positive fecal occult blood test缺铁性贫血iron deficiency anemia黄疸jaundice间胆升高(高非结合胆红素血症)unconjugated hyperbilirubinemia直胆升高(高结合胆红素血症)conjugated hyperbilirubinemia胆汁淤积cholestasis肝内胆汁淤积intrahepatic cholestasis肝夕卜胆汁淤积extrahepatic cholestasis肝功能异常abnormal liver chemistries腹水ascites肝占位liver mass消瘦weight loss二、食管疾病贲门失弛缓achalasia远端食管痉挛distal esophageal spasm (DES)胃食管反流病gastroesophageal reflux disease (GERD)食管裂孔疝hiatal hernia反流性食管炎/糜烂性食管炎reflux esophagitis/erosive esophagitis非糜烂性胃食管反流病nonerosive reflux disease (NERD)Barrett 食管Barrett’s esophagus消化性食管狭窄peptic esophageal stricture药物所致的食管损伤medication-induced esophageal injury/pill-induced esophagitis嗜酸细胞性食管炎eosinophilic esophagitis贲门黏膜撕裂Mallory-Weiss syndrome自发性食管破裂Boerhaave's syndrome自发性食管血肿spontaneous esophageal hematoma真菌性食管炎fungal esophagitis念珠菌性食管炎candidal esophagitis病毒性食管炎viral esophagitis食管鳞癌esophageal squamous cell carcinoma食管腺癌esophageal adenocarcinoma食管乳头状瘤esophageal papilloma食管平滑肌瘤esophageal leiomyoma食管脂肪瘤esophageal lipoma食管静脉曲张esophageal varices三、胃和十二指肠疾病胃轻瘫gastroparesis幽门螺杆菌感染helicobacter pylori infection胃炎gastritis慢性浅表性胃炎chronic superficial gastritis慢性非萎缩性胃炎chronic non-atrophic gastritis慢性萎缩性胃炎chronic atrophic gastritis自身免疫性萎缩性胃炎autoimmune metaplastic atrophic gastritis 肠化生intestinal metaplasia异型增生dysplasia嗜酸细胞性胃肠炎eosinophilic gastroenteritis急性糜烂性胃炎acute erosive gastritisMenetrier 病Menetrier's disease门脉高压性胃病portal hypertensive gastropathy胃底静脉曲张gastric varices胃石gastric bezoar消化性溃疡病peptic ulcer disease胃溃疡gastric ulcer十二指肠溃疡duodenal ulcer难治性溃疡refractory ulcer溃疡出血ulcer bleedingForrest 分级Forrest ClassificationI级活动出血active bleedingla 喷射样出血spurting hemorrhageIb 渗血oozing hemorrhageII 级有近期出血征象stigmata of recent hemorrhageIIa 血管显露visible vesselIIb 血栓附着adherent clotIIc平坦的色素沉着flat pigmentationIII级干净的溃疡底部clean-base ulcersDieulafoy 病变Dieulafoy’s lesion穿孑1 perforation胃出口梗阻(幽门梗阻)gastric outlet obstruction应激性溃疡stress ulcers卓-艾综合征Zollinger-Ellison syndrome胃息肉gastric polyps胃底腺息肉fundic gland polyps增生性息肉Hyperplastic polyps腺瘤adenoma炎性纤维性息肉Inflammatory fibroid polyps胃腺癌gastric adenocarcinoma早期胃癌early gastric cancer进展期胃癌advanced gastric cancer鲍曼分型Borrmann classification上皮下肿瘤subepithelial tumor黏膜下肿瘤submucosal tumor黏膜下病变submucosal lesions胃肠道间质瘤gastrointestinal stromal tumors神经内分泌肿瘤neuroendocrine tumors类癌carcinoid tumors淋巴瘤lymphoma平滑肌瘤leiomyoma脂肪瘤lipoma异位胰腺pancreatic rest (aberrant pancreas)胃扭转gastric volvulus四、小肠和大肠美克尔憩室Meckel’s diverticulum慢性小肠假性梗阻chronic small intestinal pseudoobstruction 小肠细菌过度生长small intestinal bacterial overgrowth短肠综合征short bowel syndrome乳糜泻celiac disease吸收不良malabsorptionWhipple 病Whipple’s disease蛋白丢失性胃肠病protein-losing gastroenteropathy 抗生素相关腹泻antibiotic-associated diarrhea 伪膜性肠炎pseudomembranous enterocolitis 难辨梭菌感染Clostridium difficile infection炎症性肠病inflammatory bowel disease 克罗恩病Crohn’s disease蒙特利尔分类Montreal classification 发病年龄age of onset (A)A1 W16; A2 17-40 ; A3 >40位置localization (L)末端回肠terminal ileum (L1)结肠colon (L2)回结肠ileocolon (L3)上消化道upper gastrointestinal (L4) 临床行为behavior (B)非狭窄非穿透型nonstricturing nonpenetrating (B1) 狭窄型structuring 穿透型penetrating病情严重程度disease severity缓解期remission (S0)轻度mild中度moderate重度severe溃疡性结肠炎ulcerative colitis病变分布distribution of disease直肠炎型proctitis左半结肠炎型left-sided colitis广泛结肠炎型extensive colitis急性肠系膜缺血acute mesenteric ischemia肠系膜上动脉栓塞superior mesenteric artery embolus 急性肠系膜上动脉血栓形成acute thrombosis of superior mesenteric artery非闭塞性肠系膜缺血nonocclusive mesenteric ischemia肠系膜静脉血栓形成mesenteric venous thrombosis局灶节段性小肠缺血focal segmental ischemia of the small intestine缺血性结肠炎ischemic colitis结肠缺血colon ischemia白塞氏病BehQefs disease过敏性紫癜Henoch-Schonlein purpura阑尾炎appendicitis结肠憩室colonic diverticulum结肠憩室病diverticular disease of the colon憩室炎diverticulitis憩室出血diverticular hemorrhage肠易激综合征irritable bowel syndrome肠梗阻intestinal obstruction小肠梗阻small bowel obstruction结肠梗阻colonic obstruction麻痹性肠梗阻ileus假性肠梗阻pseudo-obstruction巨结肠megacolon结肠息肉colonic polyp管状腺瘤tubular adenoma绒毛状腺瘤villous adenoma绒毛管状腺瘤tubulovillous adenoma原位癌carcinoma in situ黏膜内癌intramucosal carcinoma侧向发育型肿瘤lateral(laterally) spreading tumor (LST) 锯齿状息肉serrated polyp增生(化生)性息肉hyperplastic polyp幼年性息肉juvenile polyp「-〕息肉Peutz-Jeghers polyp炎性息肉Inflammatory polyp家族性腺瘤息肉病familial adenomatous polyposis (FAP) 错构瘤性息肉病hamartomatous polyposisP-J 综合征Peutz-Jeghers syndrome幼年性息肉病Juvenile polyposisCronkhite-Canada 综合征Cronkhite-Canada syndrome 结直肠癌colorectal cancer早期结肠癌early colonic caner进展期结肠癌advanced colonic cancer痔hemorrhoids内痔internal hemorrhoids夕卜痔external hemorrhoids肛裂anal fissure肛周脓肿perianal abscess月工瘘fistula-in-ano/ anorectal fistula结肠血管扩张angioectasia of the colon遗传学毛细血管扩张症hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu disease)五、胰腺急性胰腺炎acute pancreatitis胆源性胰腺炎gallstone pancreatitis酒精性胰腺炎Alcohol-induced pancreatitis轻症mild中重症moderately severe重症severe间质水肿性胰腺炎interstitial oedematous pancreatitis坏死性胰腺炎necrotising pancreatitis急性胰周液体积聚acute peripancreatic fluid collection (APFC)胰腺假性囊肿pancreatic pseudocyst急性坏死性积聚acute necrotic collection (ANC)包裹性坏死walled-off necrosis (WON)感染性坏死infected necrosis复发性胰腺炎recurrent pancreatitis慢性胰腺炎chronic pancreatitis自身免疫性胰腺炎autoimmune pancreatitisIgG4 相关性疾病IgG4-related disease胰管扩张pancreatic duct dilation胰腺囊性病变cystic lesions of the pancreas导管内乳头状粘液瘤intraductal papillary mucinous neoplasm(IPMN)浆液性囊腺瘤serous cystic neoplasm粘液性囊腺瘤mucinous cystic neoplasm实性假乳头状瘤solid pseudopapillary tumor胰腺分裂pancreas divisum胰腺癌pancreatic cancer壶腹癌carcinoma of ampulla of vater六、胆道Oddi 括约肌功能障碍sphincter of Oddi dysfunction (SOD)月胆石症gallstone disease胆绞痛biliary pain急性胆囊炎acute cholecystitis慢性胆囊炎chronic cholecystitis胆总管结石choledocholithiasis胆管炎cholangitis化脓性胆管炎suppurative cholangitisMirizzi 综合征Mirizzi’s syndrome胆管恶性梗阻malignant biliary stricture胆管癌cholangiocarcinoma胆囊癌gallbladder carcinoma不明原因的胆管狭窄indeterminate biliary stricture胆管良性狭窄benign biliary strictures硬化性胆管炎sclerosing cholangitis原发性硬化性胆管炎primary sclerosing cholangitis七、肝脏肝硬化cirrhosis门脉高压portal hypertension 血色病hemochromatosis肝豆状核变性Wilson disease病毒性肝炎viral hepatitis甲型肝炎hepatitis A乙型肝炎hepatitis B丙型肝炎hepatitis C丁型肝炎hepatitis D戊型肝炎hepatitis E药物学肝损害drug-induced liver injury肝脓肿liver abscess布加综合征Budd-Chiari syndrome 门静脉血栓portal vein thrombosis 肝小静脉闭塞症hepatic veno-occlusive disease 缺血性肝炎ischemic hepatitis酒精性肝病alcoholic liver disease酒精性肝炎alcoholic hepatitis酒精性肝硬化alcoholic cirrhosis非酒精性脂肪性肝病nonalcoholic fatty liver disease 自身免疫性肝炎autoimmune hepatitis原发性胆汁性肝硬化primary bililary cirrhosis自发性细菌性腹膜炎spontaneous bacterial peritonitis 肝性脑病hepatic encephalopathy 肝肾综合征hepatorenal syndrome 肝肺综合征hepatopulmonary syndrome急性肝衰竭acute liver failure肝细胞癌hepatocellular carcinoma肝内胆管癌intrahepatic cholangiocarcinoma 肝囊肿hepatic cysts海绵状血管瘤cavernous hemangioma八、解剖及内镜术语胃窦antrum胃体body贲门cardia胃底fundus十二指肠duodenum肛门anus直肠rectum乙状结肠sigmoid colon降结肠descending colon横结肠transverse colon月干曲hepatic flexure升结肠ascending colon盲肠cecum空肠jejunum回肠ileum末端回肠terminal ileum内镜下静脉曲张套扎术endoscopic variceal ligation内镜下静脉曲张硬化治疗endoscopic sclerotherapy组织胶治疗cyanoacrylate injection therapy注射治疗injection therapy内镜下黏膜切除术endoscopic mucosal resection (EMR)内镜黏膜下剥离术endoscopic submucosal dissection(ESD)息肉切除术polypectomy内镜下扩张和支架置入术endoscopic dilation and stenting (stent placement)经皮内镜下胃造瘘术percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG)经口内镜下肌切开术peroral endoscopic myotomy (POEM)超声内镜endoscopic ultrasound(EUS)内镜下逆行胰胆管造影endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP)胶囊内镜capsule endoscopy双气囊小肠镜double-balloon endoscopeV1.0 王晔2017.2.1。

嗜酸细胞性胃肠炎(精)

嗜酸细胞性胃肠炎(精)

嗜酸细胞性胃肠炎[ 11-03-27 10:35:00 ] 作者:刘丽,欧希龙编辑:studa20【关键词】嗜酸细胞性胃肠炎;嗜酸粒细胞增多;糖皮质激素;文献综述嗜酸细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是一种罕见的良性疾病,它以累及消化道各层的嗜酸粒细胞浸润为特征,伴或不伴外周血中嗜酸粒细胞计数增高,常以腹痛发病,临床症状因细胞浸润消化道部位的不同而不同。

由于缺少对病因学和触发因子的认识,治疗上主要应用皮质激素,其他作用于免疫系统的药物也曾实验性地应用,但是效果尚不是很肯定。

现对该病的流行病学、病理生理学、临床特征以及治疗等方面的问题进行综述。

1 概况EG是一种少见的良性疾病,病理上以大量嗜酸粒细胞浸润消化道壁为特征,胃和小肠壁常见,结肠少见,通常伴或不伴外周血中嗜酸粒细胞数量的增加。

Kaijser[1]于1937年首先对该病进行了描述,1970年Klein等[2]提出了该病的临床分型,延用至今。

EG发病率约为(1~20)/10万[3]。

由于很多病人没有明确诊断或者未经报道,实际的发病率很难估计。

任何年龄均可发病,高峰年龄为30~50岁。

性别差异不明显,男性发病率略高于女性[4]。

1.1 病因学多数EG病例致病因素并不明确,可能与其他疾病相关,例如食物过敏,感染粪类圆线虫、阿米巴、蛔虫,谷蛋白相关肠病等。

EG还可能与某些药物有关[4]。

1.2 发病机制与病理生理EG以组织中嗜酸粒细胞浸润为特征,发病机制还不明确。

一般认为是由于嗜酸粒细胞脱颗粒,释放各种分解酶,造成组织损伤。

1970年Klein等[2]指出,EG并不是单一致敏因子导致的疾病过程,推断该病可能会由于摄入不同的食物而不断自我加剧、恶化。

Cello[5]首先提出免疫变态反应假说。

后来,Min等[6]报道,嗜酸粒细胞质粒中含有的细胞毒性物质(主要是碱性蛋白、阳性嗜酸性蛋白以及神经毒素)能诱导组织损伤。

嗜酸细胞性食管炎

嗜酸细胞性食管炎

常包括外周嗜酸性粒细胞和免疫球蛋白E(IgE)水平增高。
内镜下食管表现出颗粒状、沟状、环形或渗出性外观;食管组
织学显示嗜酸性粒细胞增多,诊断的界定范由15〜20个/HPF
症状
不等。多达30%的嗜酸细胞性食管炎患儿可见大体正常的食管
黏膜。与胃食管反流病(GERD)鉴别的要点是其没有糜烂性
பைடு நூலகம்
食管炎,可见更多嗜酸性粒细胞密集,以及抗反流治疗效果欠
治疗
谢谢
佳。胃食管反流病可能是一种重要的并存诊断。评估嗜酸细胞
性食管炎应该包括通过皮肤点刺试验(IgE介导)和斑贴试验
(非-IgE介导)来寻找食物及环境中的过敏源。
治疗包括限制饮食,可采取以下三种方案之一:根据环境及食 物过敏试验结果为指导的排除饮食;去除主要食物过敏源(牛 奶、大豆、小麦、鸡蛋、花生和坚果、海鲜)的“六种食品排 除饮食”;氨基酸配方的要素饮食。70%-98%的患者可获得临 床和组织学上缓解。局部和全身糖皮质激素已成功地用于无反 应和非过敏性(原发)的嗜酸细胞性食管炎患者,在症状和组 织学上缓解率达到90%0目前在研究的治疗包括抗白细胞介素5 抗体。目前,对嗜酸细胞性食管炎的自然病史可知甚少,但似 乎终是一种慢性缓解和复发交替的疾病,有潜在的并发症,如 形成狭窄。
嗜酸细胞性食管炎
基本介绍
嗜酸细胞性食管炎(EoE)的食管上皮 中有嗜酸性粒细胞浸润,典型者每高 倍视野(HPF)超过15个
症状包括呕吐、喂养困难、胸部或上腹部疼痛以及因偶
尔发生的食物嵌顿或狭窄出现吞咽困难。大多数患者是男性。
诊断时的平均年龄为7岁(1〜17岁), 症状的持续时间为3
年,多数患者有其他特应性疾病和相关的食物过敏;实验室异

嗜酸细胞性食管炎的发病机制

嗜酸细胞性食管炎的发病机制
由 内皮细胞 、上皮细胞和巨噬细胞产生,选择性吸引 嗜酸细胞 ,是 E o E 的标志 基因 。食 管 e o t a x i n 一 3的 mR N A 和蛋 白表达水平与组织 E O S和肥大细胞密切
目前对于 E o E的确切免疫介 导发病机制 尚未完全 阐明 ,但是有多个研究支持 E o E是一种 由 T h 2细胞
作者单位 :2 0 0 0 4 0上海市 ,复旦大学附属华东 医院消化科
发 生起 到保护作 用 ,e o t a x i n - 3 的高 表达直 接导致 了 E o E患者 中 I L 一 5 及I L — l 3 水平 的升高 嘲 ,进一步支持 了E o E是 T H 2 介导的免疫反应 , 因此 e o t a x i n - 3 m R N A 在组织 中的表达水平对于 E o E患者的诊断及反映病情
相关 。而 e o t a x i n 一 3 受体即 C C 趋化 因子 相关受 体 3
( C C R 。 )缺陷 的小 鼠阻止 E O S在食管聚集,对 E E的
介导 的免疫反应 , 参与 的细胞成分 主要 有嗜酸性粒细
胞 、淋 巴细胞 、多形核细胞及肥大细胞等 ,这些效应 细胞释放 的抗体 、细胞 因子 ( 白细胞介素 、干扰素1 , 、
是一种慢性 的由异常免疫或抗原介导 的食管疾病 , 临 床上主要表现为食管功能 障碍 , 病理上 以嗜酸细胞浸 润为特征 , 任何年龄均可发病 。2 0 1 1 年更新 的指南 中强调 了 E o E是 一种具有临床病理特征 的疾病 , 其
病因及发病机制 尚未完全 阐明。目前认 为该病 是一种 多基因异常疾病 , 与多种环境 因素相互作用 而引起 的 慢性 T h 2 型炎症性疾病 , 由于大部分患者有食 物不耐 受 、过敏史或过敏家族史,变态反应为 本病发病 的重 要 环节 , 本文就 以下几方面分别阐述 E o E的发病机制 。

免疫相关食管炎诊断标准2023

免疫相关食管炎诊断标准2023

免疫相关食管炎诊断标准2023全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:免疫相关食管炎(EoE)是一种慢性炎症性疾病,主要表现为食管黏膜内有大量嗜酸性粒细胞浸润,导致食管功能障碍和食管症状。

随着对EoE认知的不断提高,临床上对EoE的诊断标准也在不断更新和完善。

本文将介绍2023年关于免疫相关食管炎诊断标准的最新研究成果。

一、临床症状EoE的临床症状主要包括进食困难、食物卡喉、胸痛、食管梗阻感、胃食管反流症状等。

2023年最新的诊断标准建议,在患者出现以上症状的情况下应高度警惕EoE的可能性。

二、内镜检查对于怀疑患有EoE的患者,内镜检查是必不可少的一步。

根据2023年的最新诊断标准,EoE的内镜表现主要包括:食管黏膜纹理模糊、食管粘膜水肿、食管灶性糜烂、食管狭窄等。

如果患者出现以上表现,应高度怀疑EoE的可能性,并进行病理学检查。

三、病理学检查目前,EoE的确诊仍然需要通过病理学检查来进行。

2023年最新诊断标准指出,EoE的病理学特点主要包括:食管黏膜嗜酸性粒细胞浸润、上皮下嗜酸性粒细胞聚集、表皮下嗜酸性粒细胞脱颗粒等。

如果病理学检查符合以上特点,可以确立EoE的诊断。

四、免疫学检查除了传统的病理学检查外,免疫学检查在EoE的诊断中也起着至关重要的作用。

2023年最新研究指出,在EoE患者的食管组织中常见到T细胞和嗜酸性粒细胞的浸润,并且在病变组织中存在多种炎症介质的表达。

通过免疫学检查可以更加准确地诊断EoE。

2023年关于免疫相关食管炎诊断标准主要包括临床症状、内镜检查、病理学检查和免疫学检查。

通过综合以上检查方法,可以更加准确地诊断EoE,为患者的治疗提供科学依据。

未来,随着医学技术的不断发展,相信对于EoE的诊断和治疗将会得到更好的进展,为患者带来更好的生活质量。

第二篇示例:免疫相关食管炎(EoE)是一种免疫介导的慢性食管炎,主要表现为持续性和反复性的食管出血,而且伴有食管壁炎症、纤维化及食管功能紊乱等病理生理变化。

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辅助检查-内镜检查
内镜检查是发现EoE的主要手段,EoE的内镜下 表现多样,主要包括: (1)黏膜水肿质脆、纸样黏膜和线样缝隙; (2)白色点状渗出或斑块(嗜酸细胞微脓肿); (3)同心环; (4)食管狭窄。 共识:EoE 的诊断必须经食管活检;所有疑诊病 人均应在食管近端和远端各取 2-4 块括检标本。 (推荐强度:强;证据等级:低)


所有患者应考虑用吞咽的局部皮质类固醇 和/或饮食限制维持治疗,尤其是伴有严 重吞咽困难或食物嵌塞,以及初始治疗后 症状/组织学迅速复发的患者。(推荐强 度:有条件;证据等级:低)
总结
EoE近年来日益引起人们的重视,但是发 病机制的不明,使得诊断和治疗方面存在 着困难,需要进一步的研究。 EoE基本不影响生存时问,但对生活质量 影响很大。尤其对于儿童的生长发育。 EoE到底是一种仅限于食管的疾病,还是 全身疾病的一部分,目前尚无定论,有待 进一步研究。
辅助检查
食管功能检查:24 h食管测压检测可发现部分 患者出现非特异性蠕动异常、无效蠕动、高幅 收缩等.与吞咽困难有关。 24 h pH监测正常或对大剂量PPI治疗无效.从 而排除GERD的可能。 过敏原检测:过敏原是EoE发病的主要诱因, 找出过敏原并避免接触十分重要。目前,主要 使用皮肤点刺实验(SPT)和皮肤斑贴实验(APT) 。


局部类固醇治疗没有症状和组织学改善的 患者,延长局部类固醇疗程、加大局部类 固醇剂量、全身应用类固醇、饮食剔除或 食管扩张可能获益。支持肥大细胞稳定剂 和白三烯抑制剂的资料较少,生物治疗仍 处于实验阶段。(推荐强度:有条件;证 据等级:低)
治疗-PPI
在诊断标准中提到,PPI抑酸治疗无临床 病理学上缓解的食管嗜酸性粒细胞浸润, 可考虑诊断EoE。 对于已确诊EoE的患者,出现反流症状, 可给予PPI缓解症状。 目前不建议将PPI作为治疗的首选药物。
治疗—激素
局部类固醇(如氟替卡松 fluticasone 或 布地奈德 budesonide,吞咽而不是吸入 ,初始疗程 8 周)是 EoE 的一线药物治 疗。(推荐强度:强;证据等级:高) 如果局部类固醇无效,或在需要快速改善 症状的患者,强的松可用于治疗 EoE。( 推荐强度:有条件;证据等级:低)
并发症




常见的并发症包括食管狭窄、继发性胃食管反 流病(GERD)、感染和食管穿孔。 食管狭窄多是长期食管炎症导致的纤维化,成 人多见; EoE引起的食管下端括约肌功能失调,导致继 发的酸反流,引起GERD; 霉菌性感染多见于使用局部激素治疗后,但也 可自发于EoE; 由于进食梗阻,食物嵌塞引起强烈的干呕导致 食管自发的破裂,内镜诊治也可导致医源性穿 孔。

超声内镜

超声内镜发现EoE患者的食管纵行肌功能 异常,而环形肌的收缩和对照组相比是正 常的.这也许可以解释成人患者吞咽困难 症状产生的原因
胃镜
远端食管
中段食管
线样缝隙
黏膜同心环
白色点状渗出、斑块
纸样黏膜
辅助检查-组织学检查
EoE患者的食管壁可见大量嗜酸性细胞浸 润(≥15个/高倍镜视野)。 由于内镜下表现正常者也可存在组织学异 常,所以多处食管黏膜活检能降低漏诊率。 同时选取食管近侧段和远侧端活检明显增 加检出率。

EoE 的诊断标准
EoE 诊断时必须同时考虑临床和病理。 诊断标准:(1)食管功能紊乱相关的症状; (2)食管活检显示以嗜酸性粒细胞为主的炎 症,其特征是嗜酸性粒细胞≥15/HPF;(3) 黏膜嗜酸性粒细胞增多局限于食管,PPI 试验 治疗后持续存在;(4)除外食管嗜酸性粒细 胞增多的继发原因(见表 1);(5)治疗( 饮食剔除、局部皮质激素)有效支持诊断,但 非必需。(推荐强度:强;证据等级:低)

预后--EoE 的自然史
有关 EoE 自然史的知识非常有限。由于 本病的慢性特征,应告知患者停止治疗后 症状复发的可能性很大。(推荐强度:强 ;证据等级:中)维持治疗 维持治疗的总体目标是减轻症状和防止 EoE 的并发症,保持生活质量,减少长期 治疗的副作用。(推荐强度:有条件;证 据等级:低)
嗜酸细胞性食管炎
2013 ACG 临床指南介绍

嗜酸性食管炎( Eosinophilic Esophagitis ,EoE)于 1978 年首次报道,是一种相 对新的疾病,许多临床医生对该病缺乏足 够的认识,易于漏诊和误诊。本文简要介 绍美国胃肠病学院 2013 年发表的嗜酸性 食管炎诊治指南的核心推荐意见,以期引 起对该病的重视。

病理
Report: “Squamous mucosa with erosion, basal hyperplasia, increased papillae height, intercellular edema, and over 60 eosinophils per HPF. This is consistent with eosinophilic esophagitis.”

概念
嗜酸性食管炎(eosinophilic esophagitis, EoE)是一种以嗜酸性粒细胞浸润为主要特征 的慢性食管炎症。 共识:食管嗜酸细胞增多,即食管鳞状上皮发 现嗜酸细胞,属于异常,应寻找其原因。(推 荐强度:强;证据等级:中)

临床表现


EoE的临床症状复杂多样,不同年龄段的患者的临床表 现有所差异。 婴儿EoE可表现为哺育困难及发育迟缓等非消化道特异 性症状及胸痛、腹泻等。 儿童EoE的表现多种多样,大部分患者可出现反流样症 状(烧心、反酸)、呕吐、腹痛、吞咽困难及食物嵌顿, 并且这些表现随着年龄的增加而更加常见,反流样症状、 胸痛、腹痛较少见, 成人最常见的临床表现是间歇性的吞咽梗阻及食物嵌顿, 有研究表明50%食物嵌顿是由于EoE所致。(进食梗阻) 有些患者主要表现为腹泻及体重减轻。

食管嗜酸细胞增多相关疾病
嗜酸性胃肠病、PPI- 反应性食管嗜酸细 胞增多症、乳糜泻、克罗恩病、感染、高 嗜酸细胞综合征、贲门失弛缓症、药物过 敏、血管炎、天疱疮、结缔组织病、移植 物抗宿主病。 初诊时,对所有伴有胃或小肠症状或内镜 异常的儿童和成人,应于胃窦和/或十二 指肠活检以除外食管嗜酸细胞增多的其他 原因。(推荐强度:强;证据等级:低)

内镜治疗
食管扩张,作为保守措施,对有症状食管 狭窄药物和饮食治疗后症状持续存在的患 者是一种有效治疗据等级:中) 应充分告知患者 EoE 食管扩张的风险, 包括扩张后胸痛(发生率可高达 75%) 、出血和食管穿孔。(推荐强度:有条件 ;证据等级:中)
流行病学
不同年龄组均可发病,青少年及儿童好发 ,男性多于女性。 近年来,EoE患病率及发病率均有所提高 ,多于夏末及秋季诊断,可能与空气中的 过敏原有关。 在过去60年里,EoE发病率的提高与内镜 检查数量相平行,因此,患病率的提高是 该病的发病率的真实反映。

病因
病因尚未完全明确。流行病学调查显示, 70%的EoE患者有变态反应性疾病,如哮 喘、食物过敏、过敏性鼻炎、湿疹等, 目前的观点是多种炎症细胞和细胞因子的 共同介导导致了EoE的发生。

治疗-- EoE 的治疗终点

EoE 的治疗终点包括临床症状和食管嗜酸 性炎症的改善。虽然症状和病理学完全缓 解是理想终点,但接受一定程度的症状和 组织学缓解是临床实践中更为实际和实用 的目标。(推荐强度:有条件;证据等级: 低)

症状是 EoE 治疗反应的重要参数,但不 能单独作为疾病活动和治疗反应的可靠指 标,因为代偿饮食和生活方式因素可掩盖 症状,以及食管狭窄可能对药物治疗无效 。(推荐强度:有条件;证据等级:中)

饮食治疗
饮食剔除可作为儿童和成人 EoE 的初始 治疗。(推荐强度:强;证据等级:中)。 应根据患者个体化需求和现有资源,决定 采用一种饮食剔除措施(要素饮食、经验 或靶向食物剔除)。(推荐强度:有条件; 证据等级:中)

应邀请变态反应专家会诊以发现和治疗食 管外遗传性过敏症、协助治疗 EoE、帮助 指导要素饮食和饮食剔除。(推荐强度: 有条件;证据等级:低) 临床改善和内镜食管活检是评价饮食治疗 反应的指标。(推荐强度:有条件;证据 等级:低)

诊断挑战
PPI- 反应性食管嗜酸细胞增多症(PPIREE)和 GERD PPI-REE 的诊断依据患者的食管症状和 组织学发现食管嗜酸细胞增多,PPI 治疗 有症状和组织学改善。目前认为此症不同 于 EoE,也不一定是 GERD 的表现。( 推荐强度:有条件;证据等级:低)

为除外 PPI-REE,可疑 EoE 患者应给予 2 个月 PPI 治疗,并内镜活检随访。(推 荐强度:强;证据等级:低) 临床、内镜和 / 或组织学对 PPI 有反应并 不能确定胃食管反流是食管嗜酸细胞增多 的原因。为确定反流是否与食管嗜酸细胞 增多有关,推荐常规进行 GERD 的其他 评价,包括连续 pH 监测。(推荐强度: 有条件;证据等级:低)
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