替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

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替吉奥隔日方案联合低剂量顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

规剂量组。结论两方案近期疗效相同，但隔日低剂量组不良反应发生率低，不需水化，门诊随访治疗，实现低成本和良好患者依从性。
【关键词】替吉奥；隔日；ＮＳＣＬＣ；老年［中图分类号】Ｒ７３４．２［文献标识码】Ｂ
【文章编号】１６７３ — ９７０１（２０１３）１１ — ００７７ — ０２
ｄｅｒｌｙｐａｔｅｎｔｓｗｉｔｈＮＳＣＬＣｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓ，ｗｉｔｈｏｎｅｇｒｏｕｐｂｅｉｎｇｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅＧｉｏｅｖｅｒｙｏｔｈｅｒｄａｙ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｉｃｆａｃｙｏｆｕｓｉｎｇＳ－１ｅｖｅｒｙｏｔｈｅｒｄａｙｐｒｏｇｒａｍｐｌｕｓｌｏｗｄｏｓｅＤＤＰａｎｄｔｈａｔｏｆ
组疗效和不良反应。结果隔日低剂量组和常规剂量组ＲＲ率分别为２６．７％和２８％，１、２年生存率分别为５３．３％、３３．３％和５６％、３２％，差异无统计学意义；但隔日低剂量组 Ⅲ～ Ⅳ级血液性、消化道等毒性反应明显低于常
ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｉｃｆａｃｙｏｆｕｓｉｎｇＳ－１ｅｖｅｒｙｏｔｈｅｒｄａｙｐｒｏｇｒａｍａｎｄｌｏｗｄｏｓｅＤＤＰｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＮＳＣＬＣ

奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性

奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性[摘要] 目的研究奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。

方法选取晚期非小细胞肺癌患者78例作为研究对象，分为两组。

对照组采用奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗，实验组仅采用三维适形放疗治疗，观察患者治疗后的疗效。

结果治疗后，实验组总有效率（82.05%）明显高于对照组（56.41%），两组患者均产生不良反应，其中以i型不良反应人数最多，但是实验组的各项目人数均少于对照组。

随访后发现实验组的1年生存率（51.28%）等指标明显优于对照组（33.33%）。

结论相比普通的三维适形放射治疗方法，奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗具有更好的疗效。

[关键词] 奈达铂加替吉奥；三维适形放疗；非小细胞肺癌[中图分类号] r734.2 [文献标识码] b [文章编号] 1673-9701（2013）17-0069-02在死亡率和发病率最高的肺癌中，相比小细胞肺癌，非小细胞肺癌更常见。

尤其在老年人中，该疾病的发病率与死亡率都相当高[1]。

非小细胞肺癌由于细胞增长的速度慢，扩散转移的时期相对较晚，因而要到中晚期才可发现患者的病情。

治疗该疾病的重点在放疗的方法选择上，传统是采用三维适形放疗，而现今为探究治疗非小细胞肺癌的化疗方法以及放疗效果[2]，我院特对78例晚期非小细胞肺癌患者进行了研究，现报道如下。

1资料与方法1.1临床资料选取我院2009～2010年收治的晚期非小细胞肺癌患者78例，作为研究对象。

78例患者中男女各半，男29～71岁，平均（46.5±5.6）岁，女26～51岁，平均（45.5±5.9）岁。

其中腺癌31例，鳞癌47例。

同时，所有患者的性别、年龄、病情（病理性分期分类）方面均无显著性差异，具有可比性。

对患者进行全身基本检查，所有患者均无明显精神性、心血管性治疗疾病、肝肾功能较正常，且患者治疗前估计生存时间均大于两个月。

探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果

1 资料与方法
1.1 一般资料基于研究纳入标准、排除标准选 15 例老年晚期非小细
胞肺癌患者作为此次研究人群，患者均于 2018 年 1 月份到 2019 年 1 月份于我院接受诊治，采用替吉奥胶囊治疗，并设为研究观察组，男性与女性依次占 8 例和 7 例。年龄分布区间为 61~71 岁，平均（63.21±0.21）岁。将同一时期收治的 15 例老年晚期非小细胞肺癌患者纳入研究作为参照组，予以吉西他滨治疗，男性与女性依次占 10 例和 5 例。年龄分布区间为 60~73 岁，平均（61.14±0.18）岁。患者上述信息数据对比显示差异不大，P>0.05，可进行公平对比。
3 讨论
肺癌是临床常见恶性肿瘤，发生率较高，发病群体多为 70~80 岁的老年群体，非小细胞肺癌是肺癌中常见的类型，占据 80% 的比率，患者早期症状不明显，超过一半的患者就诊时病情已经属于晚期阶段，手术治疗已无意义。 [4-5] 对于老年晚期非小细胞肺癌患者，多数存在合并症，且因年龄原因，机体机能衰退明显，机体对相关药物的耐受程度较弱，因此临床上需要严格选择合理的药物进行治疗 [6]。
更低，数据之间有显著差异，有统计学意义（P<0.05），见表 2。
表 2 患者不良反应发生情况比较 [n(%)]
组别例数白细胞降低血小板减少恶心呕吐肝功能异常
观察组 15 参照组 15
1（6.7） 4（26.7）
1（6.7） 1（6.7） 1（6.7） 4（26.7） 3（20.0） 4（26.7）
148
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vol.19 No.68

非小细胞肺癌一线化疗后替吉奥胶囊维持化疗的临床研究

ＣｅｌｌＬｕｎｇＣａｎｃｅｒＰａｔｉｅｎｔｓ、ｖｉｔｈＥｆｅｃｔｉｖｅＦｉｒｓｔ —ｌｉｎｅＴｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｌ／Ｒｕｉｌｉｎ．．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＴｈｅＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌＯｆＷｅｉｈａｉＭｕｎｉｃｉｐａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，ｙｕＪｉａｎｇｔａｏ，２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｆｏＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌＳｕｒｇｅｒｙ，ＷｅｉｈａｉＭｕｎｉｃｉｐａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，ＬｉｕＡｉｌｉｎｇ，３．Ｄｅ —
ｔｉｅｎｔｓｒｅｃｅｉｖｅｄｏｒａｌＯｔｅｒａｃｉｌＰｏｔａｓｓｉｕｍＣａｐｓｕｌｅｓ（８０ａｒｇ／ｍｐｅｒｄａｙ）ｏｎｄａｙｓ１ｔｈｒｏｕｇｈ１４ｅｖｅｒｙ２１ｄａｙｓ．Ｆｏｒｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｏｕｔｄｉｓ —
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｄｅｓｉｇｎｅｄｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｅｉｆｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｏｆＧｉｍｅｒａｃｉｌａｎｄ

探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析

探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析【摘要】目的：探讨替吉奥胶囊治疗临床晚期胃癌的有效性和安全性及实用性。

方法：35例具可测指标的晚期胃癌患者，奥沙利铂130mg/㎡，静脉滴注3h，d1；替吉奥胶囊（80mg/㎡）/d，早晚2次，餐后服用，连服14d，间隔14d，28d为1周期，第2、3周期直接服用替吉奥，完成3个周期后，评价疗效。

结果：35例患者，临床总有效率RR（CR+PR）为57.14%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）为77.14%；不良反应主要以血液系统为主，且多为I、II度，其中白细胞减少的发生率为62.86%；血小板减少的发生率为28.57%；患者的依从性非常好（91.43%），且生活质量也有较好的改善(42.86%)。

结论：替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有效且安全，患者可居家服用，使用方便，作为目前治疗晚期胃癌的常用方案，有待于临床更多的研究与探讨。

【关键词】替吉奥；晚期胃癌；疗效【中图分类号】R730.53 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）5-0232-02替吉奥胶囊，又称S-1，是由5-氟尿嘧啶（5-FU）的原型药替加氟（FT）与5-FU分解抑制剂吉美斯他（CDHP）及5-FU磷酸化抑制剂氧嗪酸钾（OXO）组成的复方制剂，属氟尿嘧啶类口服抗癌药。

2005年首先由日本研发上市，用于晚期胃癌的治疗，目前已成为日本治疗胃癌的首选药物。

我们于2014年1月-12月应用替吉奥胶囊治疗晚期胃癌35例，取得了确切的疗效，现将结果报道如下。

1 资料与方法临床资料：35例晚期胃癌患者，其中男性20例；女性15例，年龄32-80岁。

组织病理学分类，低分化腺癌18例；中分化腺癌8例；粘液腺癌5例；印戒细胞癌4例。

其中肝转移6例；肺转移4例；腹腔淋巴结转移9例；胰腺转移1例；骨转移1例。

所有患者均符合以下标准：（1）:有病理组织学诊断为胃癌（III-IV期）。

（2）：有明确的观察指标，可经CT或MRI检测病灶大小结果。

多西他赛替吉奥治疗非小细胞肺癌疗效毒性反应观察

多西他赛与替吉奥治疗非小细胞肺癌疗效及毒性反应观察【摘要】目的观察和评价多西他赛联合替吉奥胶囊（s-1）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。

方法84例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学检查确诊。

多西他赛75mg/m2，静脉滴注（第1天）；替吉奥胶囊80mg/（m2·d），2次/d，连服14d，停药7d，21d为1个周期，连用2周期后评价疗效。

结果84例患者均可评价，完全缓解（cr） 16例，部分缓解（pr） 31例，稳定（sd） 24例，恶化（pd） 13例。

主要毒副作用为个别患者血红蛋白减少，血小板减少，但均可以耐受。

结论多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效，毒副作用比较轻，患者均可以耐受，可改善患者的生存质量，延长生存时间。

【关键词】非小细胞肺癌; 联合化疗; 多西他赛; 替吉奥胶囊combination of docetaxel and s-1 in the treatment of advanced non-small cell lung cancerwan li li fengyu wang shuqi【abstract】objectiveto observe and evaluate the clinical effect and toxic and side reactions of the combination of docetaxel and s-1 in patients with advanced non-small cell lung cancer. methods28 previous patients with advanced non-small cell lung cancer were treated with docetaxel plus s-1. chemotherapy consisted of docetaxel 75mg/m2intravenously in the first day of a 21day cycle, concurrently with s-1 80mg/（m2·d） given orally twice a day on days 1 to 14, the evaluation of efficacy and toxicity were performed on all patients after 2 cycles. resultsall the cases were evaluable for efficacy, among the 84 cases, there were 16 cases of cr, 31 cases of pr， 24 cases of sd and 13 cases of pd. the major toxic and side reaction included the decrease of hmoglobin, thrombocytopenia and electrocardiogram normalityin a few cases. all the side effects could be tolerated by the patients. conclusion the compound combination of docetaxel and s-1 are effective in the treatment of advanced non-small cell lung cancer with moderate side effects and safety in clinical practice, can imp rove the life （qol）quality and increase the survival time of the patients.【key words】advanced non-small cell lung cancer; combined chemotherapy; docetaxel; s-1【中图分类号】r734.3【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）08-0352-02肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率呈逐年上升的趋势。

替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比研究

替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比研究摘要】目的：对比替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞癌的疗效。

方法：将82例患者分为替吉奥组和厄洛替尼组，分别接受替吉奥胶囊口服治疗与盐酸厄洛替尼片口服治疗。

观察患者的近期疗效及不良反应。

结果：两组患者的疾病缓解率，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；疾病控制率相比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。

结论：（1）替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌均可在一定程度上缓解疾病、控制疾病，并提高无疾病进展期与总生存期。

（2）替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性均优于厄洛替尼，但远期疗效与厄洛替尼相比稍差。

【关键词】替吉奥；厄洛替尼；晚期非小细胞肺癌；疗效【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）28-0029-02For sergio and it on behalf of, the curative effect of treatment of advanced non-small cell lung cancerChen Shu. Centor Hospital of Zhumadian City, Henan Province, Zhumadian 463000, China【Abstract】 Objective Contrast for gonow with it for the curative effect of treatment of advanced non-small cell carcinoma. Methods Will gonow for 82 patients were divided into groups and for it, respectively for gonow capsule oral treatment with hydrochloric acid it for his oral treatment. The recent curative effect and adverse reactions were observed. ResultsTwo groups of patients with the disease remission rate, significant difference, statistically significant (P < 0.05); Disease control rates compared with no significant difference, no statistical significance (P > 0.05). Conclusions (1) for gonow with it for his treatment of advanced non-small cell lung cancer are to some extent alleviate disease, disease control, and improve without disease progression and overall survival. Gonow for (2) the treatment of advancednon-small cell lung cancer in the near future curative effect and safety were superior to, for it, but the long-term curative effect compared with, for it is a bit poor.【Key words】On behalf of gonow; For it; Advanced non-small cell lung cancer; The curative effect肺癌是当前全世界最为易见的一类恶性肿瘤，已经成为全世界恶性肿瘤死亡的重要原因之一，对人类的身体健康和生命质量造成了严重的威胁，更为严峻的是，大部分国家的肺癌发病率仍呈上升趋势，尤其是发达国家与发展中国家[1]。

替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价

替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价【摘要】目的：探究替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响，并进行评价。

方法：本次选择2019年1月~2019年12月期间在我院进行晚期胃癌治疗的43例患者进行研究，将其随机分为两组，其中一组接受替吉奥治疗，被称为替吉奥组，另一组接受奥沙利铂治疗，被称为奥沙利铂组。

对比两组患者在治疗后在不同阶段的近期疗效以及不良反应发生状况。

结果：替吉奥组患者的近期疗效明显优于奥沙利铂组，P＜0.05；替吉奥组患者的不良反应发生率明显低于奥利沙铂组，P＜0.05。

结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌能够得到理想的近期效果，并且安全性强，可以在临床上进行广泛推广。

【关键词】替吉奥；奥沙利铂；晚期胃癌；近期效果；有效率；不良反应胃癌在我国已经成为较为常见的恶性肿瘤，因为胃癌起病比较隐匿，所以在早期不会出现明显的症状，等到确诊时，往往已经发展到了中晚期，错失了手术机会，因此中晚期胃癌的主要治疗手段就是化疗[1]。

老年患者的各项脏器功能都有所衰退，常常伴随慢性病或其他并发症，所以口服化疗药物的效果较为理想[2]。

本次研究选择的就是来我院治疗的晚期胃癌患者，分别给予其替吉奥和奥沙利铂治疗，通过对比评价替吉奥的治疗效果。

汇报如下。

1资料与方法一般资料本文主要选择的是来我院确诊并治疗的晚期胃癌患者，患者的入院时间范围是2019年1月~2019年12月，患者的纳入标准为：自愿参与本次研究；经诊断，符合癌症晚期的标准；患者的临床资料保存较为完整；在治疗中途无转院或终止治疗的情况发生；对研究所用药物未出现过敏反应。

符合纳入标准的患者有43例。

将上述患者分为替吉奥组和奥沙利铂组，替吉奥组有22例患者，15例男性，7例女性，最大年龄为86岁，最小年龄为60岁，平均（73.25±8.21）岁；奥沙利铂组有21例患者，13例男性，8例女性，最大年龄为85岁，最小年龄为59岁，平均（73.62±8.54）岁。

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替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析
发表时间：2014-03-19T13:33:13.060Z 来源：《河南中医》2013年10月第2期供稿作者：王舒琦李凤玉刘秀芳张海刘欣
[导读] 随着我国肺癌发病率的逐年上升，以及人口老龄化进程的加速，老年性肺癌在整个肺癌人群中占的比重越来越高
王舒琦李凤玉刘秀芳张海刘欣 (中国人民解放军第251医院肿瘤中西医结合诊疗中心河北张家口075000) 【摘要】目的：观察替吉奥胶囊(S1)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：老年晚期非小细胞肺癌41例，应用替吉奥
胶囊40mg/m2/d，连续服用4周，休息2周为1个周期，2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：总有效率为24 3%，生活质量改善12例（32 4%），主要毒副反应骨髓抑制，胃肠道反应，色素沉着等。结论：替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗
【关键词】替吉奥胶囊；非小细胞肺癌【中图分类号】R453【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)10-0108-01 随着我国肺癌发病率的逐年上升，以及人口老龄化进程的加速，老年性肺癌在整个肺癌人群中占的比重越来越高，且早期症状不明显，发现时已多属晚期，从而失去了外科治疗的机会，同时老年人的器官功能存在不同程度的减退，难以接受联合化疗。因此，单药治疗也就成为老年人肺癌的唯一选择。我科应用替吉奥胶囊(S1)单药口服治疗老年晚期NSCLC，效果较好，现报道如下。 1资料与方法 1 1一般资料：经病理学检查证实，男25例，女16例，年龄62～80岁35例，80岁以上6例。按照AJCC的TNM分期，24例为Ⅲb期，17 例为Ⅳ期。 1 2治疗方法：国产替吉奥胶囊(S1)40mg/m2，bid，餐后30分钟口服，连续服用4周，休息2周为1个周期，每例进行2个周期的治疗。 1 3疗效评价：按WHO肿瘤化疗疗效标准，完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)，WHO抗癌药物毒性标准分为0～4度［1］。生活质量以治疗前后KPS评分增高≥10分为改善，降低≥10分为恶化，无变化为稳定。 2结果 2 1临床疗效：37例患者完成2个周期化疗。获CR2例，PR11例，总有效(CR+PR)13例，RR 31 70%，SD 19例，PD9例。 2 2生活质量的改善：化疗后KPS评分改善58 54%(24/41)，稳定26 83%(11/41)，下降12 19%(5/41)。 2 3毒副反应：主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应，其中白细胞下降63 41%（26/41），Ⅲ～Ⅳ度14 63%（6/41），血小板减少60 97%（25/41），Ⅲ～Ⅳ度12 20%（5/41），消化道反应恶心呕吐Ⅰ～Ⅱ度24 39%(10/41)，Ⅲ～Ⅳ度4 8%(2/41)。 3讨论随着社会的发展与进步，老年人肺癌的发病率和死亡率呈现日益攀升的趋势，美国肺癌的中位发病年龄达71岁［2］。因老年人的体质逐渐下降，各种脏器功能也逐渐衰退，同时也伴有各种慢性疾病，难以接受强烈的联合静脉化疗，失去了更多的治疗机会。因此，在预计生存期大于3个月者，选择化疗优于最佳的支持治疗［3］。替吉奥胶囊(S1)由日本Taiho药业首创开发，1999年在日本首次上市，被批准用于治疗晚期胃癌，2004年被批准用来治疗非小细胞肺癌。因老年人反应差，确诊肺癌时多为晚期，就诊时多已体质虚弱，且伴随各系统疾病，器官功能低下，因此，多数老年性肺癌患者无法耐受联合静脉化疗［4］。因此，寻找有效且毒副反应小的药物是针对老年人肺癌的紧迫问题。经过临床使用，替吉奥胶囊被证实为老年晚期NSCLC较为理想的选择，且服用方便，副反应小，易于被患者接受。值得临床推广。参考文献［1］孙燕，石远凯．临床肿瘤学手册［M］,5版．北京：人民卫生出版社，2007：133 147 ［2］Gridelli C，Langer C，Maione P，et al．Lung cancer in the elderly［J］J Clin Oncol，2007，25(14)：1898 1907 ［3］王燕，张湘茹．老年晚期肺癌的治疗策略［J］．癌症进展杂志，2004，2(6)：491 492 ［4］储大同．老年肿瘤学［M］．北京:人民卫生出版社，2009:83