遗传学第10章 核外遗传分析
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草履虫的放毒型既与细胞质有关，也与细胞核有关。 即必须同时存在：细胞质因子κ颗粒及细胞核因子K基 因才能保持稳定的放毒性状。
放毒型纯合子为：KK + κ 敏感型纯合子为：KK, kk
草履虫素是卡巴粒 产生的，但卡巴粒的 存在有赖于核基因K 的存在，kk +卡巴粒 是不稳定的。
刚开始时是放 毒型，5～8代 后变为敏感型
F3 右旋 右旋 左旋
(DD)(分离)(dd)
1DD∶2Dd∶1dd（均右旋） ↓↓↓ 右旋 右旋 左旋
(DD)(分离)(dd)
3∶1
3∶1
∴ 如果试验只进行到F1，很可能被误认为细胞质遗传。 ∵ F1的旋转方向同母本一致。
②. 原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体排列 方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。
1、核小菌落（nuclear petites） 小菌落 2、中性小菌落（neutral petites）
∴紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引起的。
花粉中精细胞内 不含质体，上述三种 分别发育的卵细胞无 论接受何种花粉，其 子代只能与提供卵细 胞的母本相似，分别 发育成正常绿株、白 化株、花斑株。
花斑现象：天竺 葵、月见草、卫矛、 烟草等20多种植物中 发现。
第二节 细胞内敏感物质的遗传
一 草履虫放毒型的遗传（核质互作的遗传方式）
一个大核（营养核） 草履虫
两个小核（生殖核,2n）
无性生殖（裂殖）
生殖方式 有性生殖
自体受精（产生纯合子）
接合时间短，仅交换小核 接合生殖
接合时间长，核、质均交换
草履虫的接合生殖
草履虫的自体受精
某些品系的草履虫能产生所谓的草履虫素，称放毒 型；草履虫素会杀死不放毒的草履虫（敏感型）。
母性影响的概念：
母性影响：子代的表型受到母亲基因型的影响， 而和母亲的表型一样的遗传现象。
∴母性影响不属于胞质遗传的范畴。
母性影响的特点：
子一代表现型受母亲基因型的控制。
一 短暂的母性影响
麦粉蛾幼虫皮色的遗传 A ：犬尿素形成、皮肤有色、复眼深褐色 a ：无犬尿素形成、皮肤无色、复眼红色
野生型 AA × aa 突变体
二、持久的母性影响：
椎实螺的外壳旋转方向的遗传。
椎实螺是一种♀、♂同体的软体 动物，每一个体又能同时产生卵子和 精子，但一般通过异体受精进行繁殖。
∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体 受精。
椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对 相对性状，由一对基因控制，右旋（D）对左旋（d）显性
∴控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的。
②.原因：
正常质体 和
白色质体
随机分配
•正常质体
细 •白色质体 胞 •正常和白色
质体混合
绿色 白色 花斑
花斑枝条： 绿细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体)； 白细胞中只含无叶绿体的白色质体(白色体)； 绿白组织交界区域：某些细胞内既有叶绿体、又有白色体。
紫茉莉花斑性状遗传： ①.紫茉莉花斑植株：
着生绿色、白色和 花斑三种枝条，且白色和 绿色组织间有明显的界限。
杂交试验：
母本枝条 ♀白色 ♀绿色 ♀花斑
父本枝条 ♂白色、绿色、花斑 ♂白色、绿色、花斑 ♂白色、绿色、花斑
杂种植株的表现 均为白色 均为绿色
白色、绿色、花斑
杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉的 父本枝条无关。
二、果蝇的感染性遗传
1.果蝇CO2敏感遗传 无sigma （σ）颗粒-----对CO2抗性（多数品系） 有sigma （σ）颗粒-----对CO2敏感 原因: 胞质中的σ 颗粒，为感染性因子，可改变雌体对CO2 的敏感性，通过细胞质遗传，存在依赖核基因。
雌蝇敏感---后代敏感 雌蝇抗性---后代抗性
杂交试验：
①.过程：椎实螺进行正反交，F1旋转方向都与各自母本相似， 即右旋或左旋，F2均为右旋，F3才出现右旋和左旋 的分离。
正交
反交
♀(右旋)DD×♂(左旋)dd ♀(左旋)dd×♂(右旋)DD
↓异体受精
↓异体受精
F1 全部为右旋(Dd) ↓自体受精
全为左旋(Dd) ↓自体受精
F2 1DD∶2Dd∶1dd（均右旋） ↓↓↓
幼虫有色
↓ 幼虫无色
成虫褐眼
成虫红眼
Aa
幼虫有色，成虫褐眼,表现野生型
但当用子一代（Aa）与aa个体测交，其后代的表型则决 定于有色亲本的性别。
A
P ♀ aa×Aa ♂ ↓
F1 1/2Aa 1/2aa
幼虫有色 幼虫无色 成虫褐眼 成虫红眼
B
♀Aa ×aa♂ ↓
1/2Aa 1/2aa
幼虫有色 幼虫有色 成虫褐眼 成虫红眼
若卵母细胞中有A基因存在，经减数分裂产生的卵，不论 基因型是A或a，它们的细胞质中都含有A基因的产物。在B组 测交中，受精卵的细胞质多来自卵子，aa基因型幼虫的皮是 有色的。但这种母性影响仍然是暂时的，因为个体缺少A基因， 不能自身合成色素，随着个体发育，色素逐渐消耗，成虫时复 眼已成为红色。
母性影响是通过细胞质而起作用，仍是核基因的遗传，因 为母体细胞质中的色素物质是由其基因型决定的。
第十章 核外遗传分析
第一节 核外遗传的性质与特点
非孟德尔式遗传 non-Mendelian
核外遗传的特点： （1）遗传物质位于细胞器，通过细胞质传代； （2）非孟德尔式遗传； （3）母本的表型决定了所有F1代的表型； （4）正反交（A♀×B♂, B♀×A♂）的结果不同； （5）不能对核内的染色体进行遗传作图。
2.果蝇性比失调
正常果蝇：雌雄比例=1：1 性比失常：雄性比例<50% 性比雌蝇：产生大量雌性后代的雌蝇
遗传方式：由胞质中螺旋体所引起，只传给雌体而不传给雄体 ——雄体早亡。
第三节 母体影响
两亲本杂交，杂种只表现母本性状的现象并非都是 母系遗传，有些是受母本核基因前定作用的结果，并 非真正的细胞质遗传。卵细胞是在母性核基因影响下， 在母体内发育的。母体核基因对细胞质有时会产生一 种前定作用，称母性影响。
右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。
∴母体基因型
Βιβλιοθήκη Baidu
受精卵第一次分裂纺锤体排列方向
椎实螺外壳旋转方向。
第四节 线粒体遗传及其分子基础
遗 核基因组
染色体
基因（核DNA）
传
物 质 细胞质 叶绿体基因组(ctDNA)
基因组 线粒体基因组(mtDNA)
一、酵母的小菌落突变
放毒型纯合子为：KK + κ 敏感型纯合子为：KK, kk
草履虫素是卡巴粒 产生的，但卡巴粒的 存在有赖于核基因K 的存在，kk +卡巴粒 是不稳定的。
刚开始时是放 毒型，5～8代 后变为敏感型
F3 右旋 右旋 左旋
(DD)(分离)(dd)
1DD∶2Dd∶1dd（均右旋） ↓↓↓ 右旋 右旋 左旋
(DD)(分离)(dd)
3∶1
3∶1
∴ 如果试验只进行到F1，很可能被误认为细胞质遗传。 ∵ F1的旋转方向同母本一致。
②. 原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体排列 方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。
1、核小菌落（nuclear petites） 小菌落 2、中性小菌落（neutral petites）
∴紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引起的。
花粉中精细胞内 不含质体，上述三种 分别发育的卵细胞无 论接受何种花粉，其 子代只能与提供卵细 胞的母本相似，分别 发育成正常绿株、白 化株、花斑株。
花斑现象：天竺 葵、月见草、卫矛、 烟草等20多种植物中 发现。
第二节 细胞内敏感物质的遗传
一 草履虫放毒型的遗传（核质互作的遗传方式）
一个大核（营养核） 草履虫
两个小核（生殖核,2n）
无性生殖（裂殖）
生殖方式 有性生殖
自体受精（产生纯合子）
接合时间短，仅交换小核 接合生殖
接合时间长，核、质均交换
草履虫的接合生殖
草履虫的自体受精
某些品系的草履虫能产生所谓的草履虫素，称放毒 型；草履虫素会杀死不放毒的草履虫（敏感型）。
母性影响的概念：
母性影响：子代的表型受到母亲基因型的影响， 而和母亲的表型一样的遗传现象。
∴母性影响不属于胞质遗传的范畴。
母性影响的特点：
子一代表现型受母亲基因型的控制。
一 短暂的母性影响
麦粉蛾幼虫皮色的遗传 A ：犬尿素形成、皮肤有色、复眼深褐色 a ：无犬尿素形成、皮肤无色、复眼红色
野生型 AA × aa 突变体
二、持久的母性影响：
椎实螺的外壳旋转方向的遗传。
椎实螺是一种♀、♂同体的软体 动物，每一个体又能同时产生卵子和 精子，但一般通过异体受精进行繁殖。
∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体 受精。
椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对 相对性状，由一对基因控制，右旋（D）对左旋（d）显性
∴控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的。
②.原因：
正常质体 和
白色质体
随机分配
•正常质体
细 •白色质体 胞 •正常和白色
质体混合
绿色 白色 花斑
花斑枝条： 绿细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体)； 白细胞中只含无叶绿体的白色质体(白色体)； 绿白组织交界区域：某些细胞内既有叶绿体、又有白色体。
紫茉莉花斑性状遗传： ①.紫茉莉花斑植株：
着生绿色、白色和 花斑三种枝条，且白色和 绿色组织间有明显的界限。
杂交试验：
母本枝条 ♀白色 ♀绿色 ♀花斑
父本枝条 ♂白色、绿色、花斑 ♂白色、绿色、花斑 ♂白色、绿色、花斑
杂种植株的表现 均为白色 均为绿色
白色、绿色、花斑
杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉的 父本枝条无关。
二、果蝇的感染性遗传
1.果蝇CO2敏感遗传 无sigma （σ）颗粒-----对CO2抗性（多数品系） 有sigma （σ）颗粒-----对CO2敏感 原因: 胞质中的σ 颗粒，为感染性因子，可改变雌体对CO2 的敏感性，通过细胞质遗传，存在依赖核基因。
雌蝇敏感---后代敏感 雌蝇抗性---后代抗性
杂交试验：
①.过程：椎实螺进行正反交，F1旋转方向都与各自母本相似， 即右旋或左旋，F2均为右旋，F3才出现右旋和左旋 的分离。
正交
反交
♀(右旋)DD×♂(左旋)dd ♀(左旋)dd×♂(右旋)DD
↓异体受精
↓异体受精
F1 全部为右旋(Dd) ↓自体受精
全为左旋(Dd) ↓自体受精
F2 1DD∶2Dd∶1dd（均右旋） ↓↓↓
幼虫有色
↓ 幼虫无色
成虫褐眼
成虫红眼
Aa
幼虫有色，成虫褐眼,表现野生型
但当用子一代（Aa）与aa个体测交，其后代的表型则决 定于有色亲本的性别。
A
P ♀ aa×Aa ♂ ↓
F1 1/2Aa 1/2aa
幼虫有色 幼虫无色 成虫褐眼 成虫红眼
B
♀Aa ×aa♂ ↓
1/2Aa 1/2aa
幼虫有色 幼虫有色 成虫褐眼 成虫红眼
若卵母细胞中有A基因存在，经减数分裂产生的卵，不论 基因型是A或a，它们的细胞质中都含有A基因的产物。在B组 测交中，受精卵的细胞质多来自卵子，aa基因型幼虫的皮是 有色的。但这种母性影响仍然是暂时的，因为个体缺少A基因， 不能自身合成色素，随着个体发育，色素逐渐消耗，成虫时复 眼已成为红色。
母性影响是通过细胞质而起作用，仍是核基因的遗传，因 为母体细胞质中的色素物质是由其基因型决定的。
第十章 核外遗传分析
第一节 核外遗传的性质与特点
非孟德尔式遗传 non-Mendelian
核外遗传的特点： （1）遗传物质位于细胞器，通过细胞质传代； （2）非孟德尔式遗传； （3）母本的表型决定了所有F1代的表型； （4）正反交（A♀×B♂, B♀×A♂）的结果不同； （5）不能对核内的染色体进行遗传作图。
2.果蝇性比失调
正常果蝇：雌雄比例=1：1 性比失常：雄性比例<50% 性比雌蝇：产生大量雌性后代的雌蝇
遗传方式：由胞质中螺旋体所引起，只传给雌体而不传给雄体 ——雄体早亡。
第三节 母体影响
两亲本杂交，杂种只表现母本性状的现象并非都是 母系遗传，有些是受母本核基因前定作用的结果，并 非真正的细胞质遗传。卵细胞是在母性核基因影响下， 在母体内发育的。母体核基因对细胞质有时会产生一 种前定作用，称母性影响。
右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。
∴母体基因型
Βιβλιοθήκη Baidu
受精卵第一次分裂纺锤体排列方向
椎实螺外壳旋转方向。
第四节 线粒体遗传及其分子基础
遗 核基因组
染色体
基因（核DNA）
传
物 质 细胞质 叶绿体基因组(ctDNA)
基因组 线粒体基因组(mtDNA)
一、酵母的小菌落突变