供货者资格审核的规定

李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究

再上传必究供货者资格审核的规定

1、为持续改进和不断提升门店产品质量和工作质量水平，规范门店质量管理信息的收集与分析，及时有效地为决策和改进质量管理工作提供信息支持。门店依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械管理法》和《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规制定以下内容：

2、质量信息是指门店内、外环境对门店质量管理体系产生影响，并作用于质量控制过程及结果的所有相关因素。

3、建立以质量管理员为中心，各相关岗位人员为网络单元的信息反馈、传递、分析及处理的完善的质量信息网络体系。

4、按照信息的影响，作用、紧急程度，对质量信息实行分级管理。

A类信息：指对门店有重大影响，需要门店企业负责人作出判断和决策，并由门店各岗位人员协同配合处理的信息。

B类信息：指涉及门店两个以上岗位，需由门店企业负责人或质量管理员协调处理的信息。

C类信息：只涉及一个岗位，可由岗位负责人协调处理的信息。

5、质量信息的收集，必须做到准确、及时、高效、经济。

6、质量信息的处理

A类信息：由门店企业负责人判断决策，质量管理员负责组织传递并督促执行。