多糖类药物

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多糖类药物提取方法及抗病毒活性分析

多糖类药物提取方法及抗病毒活性分析摘要：本文首先从动物多糖、植物多糖、微生物多糖、海藻多糖等方面阐述多糖类药物种类，并从抑制病毒吸附干扰病毒复制、增强免疫力刺激干扰素产生等方面分析多糖类药物抗病毒机理，然后阐述多糖类药物提取流程、提取方法、杂质去除、分离提纯等工序，最后从结构测定困难、作用机制复杂、天然多糖纯化困难等方面阐述多糖类药物抗病毒活性分析存在的问题。

关键词：多糖类药物；提取方法；抗病毒活性引言：多糖类是构成生命的四大基本物质之一，广泛存在于自然界各处，在抗肿瘤、抗炎、抗病毒、降血糖、抗衰老、抗凝血、免疫促进等方面发挥着生物活性作用，因此多糖类药物开发一直是各大药厂的研究重点。

但是多糖类药物提取方法没有有效地去除其中的杂质，导致其组分的理化性质没有得到要求。

优化多糖类药物提取方法，提高其抗病毒活性，是药厂的必然选择。

一、多糖类药物种类及抗病毒机理（一）多糖类药物种类1.动物多糖动物多糖主要来自于动物结缔组织基质和细胞间质等脊椎动物组织胞外空间的特征组分，肝素、硫酸软骨素等药物便是动物多糖的代表，前者具有抗凝血、抑制疱疹病毒等作用，后者具有抑制人体免疫缺陷病毒的作用[1]。

2.植物多糖植物多糖主要来自于高等植物的根、茎、叶、皮、种子和花，中草药药理作用明显，上品中草药基本无毒副作用，中品中草药毒副作用较小，下品中草药毒副作用可以使用其他药物监制，中草药中植物多糖分布广泛。

其中黄芪多糖是植物多糖中的代表，该多糖类药物具有抑制乙肝血清标志物和抑制多株疱疹病毒的作用[2]。

3.微生物多糖微生物多糖主要来自于昆虫及甲壳动物的壳真菌、细菌的胞内胞外等，由于微生物具有培养容易的优点，一般来说微生物多糖主要从菌体或者培养液中提取。

微生物多糖提取后所蕴含的蛋白质和色素等杂质较少，因此药厂生产微生物多糖比较简单，其提取工艺适合大规模生产。

灵芝多糖是微生物多糖中的代表，在抗病毒和抗肿瘤等方面均可以起到重要效果[3]。

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究一、多糖类药物提取方法多糖类药物主要来源于天然植物、真菌和微生物等，其提取方法通常包括以下几个方面：1. 搅拌法搅拌法是最常见的提取方法之一。

将植物、真菌或微生物粉碎成细小的颗粒，然后用适当的溶剂浸泡获得药物提取物。

这种方法操作简单、成本低廉，因而在实际生产中应用较为广泛。

2. 超声波法超声波法是利用超声波的机械振动使样品产生强大的超声波辐射，导致产生空化、涡流和高温高压等效应，从而加速溶剂渗透到样品内部，促进多糖的提取。

超声波法具有提取效率高、操作简便、易于控制温度和压力等优点，因而逐渐成为多糖类药物提取的热门技术。

3. 高温高压法高温高压法是通过以高温高压条件下，使溶剂渗透到样品内部，促进多糖的快速提取。

这种方法提取效率高、时间短，但需要特殊的设备和条件，操作相对较为复杂。

4. 超临界流体法超临界流体法是指在超临界状态下使用超临界流体（例如二氧化碳）进行提取。

这种方法提取效率高、不产生有害溶剂残留物，具有较好的环保性，因而备受关注。

二、多糖类药物的抗病毒活性研究多糖类药物在抗病毒领域的应用潜力已经引起了广泛的关注。

多糖类药物对于不同类型的病毒均具有一定的抑制作用，包括流感病毒、乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）等。

下面将对多糖类药物的抗病毒活性进行简要的介绍：1. 多糖类药物对流感病毒的抑制作用研究表明，多糖类药物对流感病毒具有一定的抗病毒活性。

来自真菌和植物的多糖类物质对流感病毒的复制和传播起到了抑制作用，有望成为新型流感病毒的治疗药物。

2. 多糖类药物对乙型肝炎病毒的抑制作用多糖类药物也显示出了对乙型肝炎病毒的抑制活性。

多糖类药物可通过干扰病毒入侵、抑制病毒复制等途径发挥其抗病毒作用，为乙型肝炎病毒的治疗提供了新的思路。

3. 多糖类药物对HIV的抑制作用HIV是世界范围内的重大公共卫生问题，而多糖类药物对HIV的抑制作用也备受关注。

有研究显示，来自微生物和植物的多糖类物质对HIV具有一定的抗病毒活性，可以有效抑制HIV的感染和复制。

多糖类药物的研究进展

・综　述・多糖类药物的研究进展冯　优1,2,王凤山1,2,张天民1,谭海宁1,2(山东大学1.国家糖工程技术研究中心,2.药学院,山东济南250012) 摘　要:此文综述了多糖的生物活性、制备方法及其在医药领域中应用的研究进展,并对多糖类药物的前景进行展望。

关键词:多糖;生物活性;抗癌;抗衰老;免疫调节中图分类号:R285;T Q464.1 文献标识码:A 文章编号:100521678(2008)022*******R esearch advances of polysaccharide drugsFE NG Y ou 1,2,W ANG Feng 2shan 1,2,ZH ANG T ian 2min 1,T AN Hai 2ning 1,2(1.National G lycoengineering Research Center ,2.School o f Pharmacetical Sciences ,Shandong Univer sity ,Jinan 250012,China )收稿日期:2007210208作者简介:冯优(19842),女,山东泰安人,硕士研究生,从事多糖类药物研究;王凤山,通信作者,T el :0531288380288,E 2mail :fswang @ 。

多糖链是生命科学中除肽链、核苷酸链之外具有重大意义的第3种链状生物大分子,由于其结构的复杂性,它可能比肽链和核苷酸链含有更多的生物信息,对糖生物学的研究将成为揭示生命奥秘的第3个里程碑[1]。

近年来,人们不断发现糖类物质具有多样的生物功能,例如抗癌、抗肿瘤、抗病毒、抗衰老、降血糖等,并在生命现象中参与了细胞的多种活动,有些可作为或已经成为治疗疾病的药物。

本文对多糖类药物的研究进展进行综述。

1　多糖的生物活性研究多糖具有多种生物活性,与维持生物机能密切相关。

多糖可作为广谱的免疫促进剂,它不仅能激活巨噬细胞、T 细胞、B 细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞,还能促进细胞因子生成、活化补体,从而在抗肿瘤、抗病毒以及抗衰老等方面具有独特的功效。

右旋糖苷类药物对比

l 主要成份：每瓶含右旋糖酐40 50g，氯化钙0.1g，氯化钾0.15g，氯化钠3.0g，乳酸钠1.55g
l 规格: 500ml
右旋糖苷类药物对比
复方右旋糖酐70滴眼液（无注射剂）
主要成份为：右旋糖酐70 、羟丙甲基纤维素2910。 l 分子量：分子量重均分子量为：64000～76000
右旋糖苷类药物对比
右旋糖苷类药物对比
右旋糖酐20
适应证用于休克、各种血栓性疾病及突发性耳聋。药理作用具有改善微循环，提高血浆胶体渗透压和
渗透性利尿作用。类似右旋糖酐40。
右旋糖苷类药物对比
3、临床主要用途不同：
l 低分子右旋糖酐（40） l 适应症1、体克用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中
毒性休克。 2、预防手术后静脉血栓形成用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。 3、血管栓塞性疾病用于心绞痛、脑血栓形成、脑供血不足、血栓闭塞性脉管炎等。 4、体外循环时，代替部分血液，预充人工心肺机，既节省血液又可改善循环。
右旋糖酐铁注射液（联想蔗糖铁注射液）
l 分子量为 165，000（16万左右） l 药理作用：通过直接向体内补充铁（III）以改
善因铁缺乏而引起的贫血 l 适应症：适用于不能口服铁剂或口服铁剂治疗
不满意的缺铁病人。
右旋糖苷类药物对比
2、药代动力学特性不同
l 总结：输注1小时后，中、低、小分子右旋糖酐分别自尿中排出为30%、50%、70%左右；24小时后分别排出60%、 70%、80%左右。
一、认识右旋糖苷
右旋糖苷类药物对比
右旋糖酐是多糖类药物中的一种
从化学结构看，糖是一大类多羟基醛或酮的化合物，依据其结构特点分为：

糖类药物

多糖类药物的药理活性
调节免疫功能抗病毒调节血糖血脂抗肿瘤
抗辐射损伤
抗溃疡
抗氧化抗凝血
抗突变
抗衰老
国内已经上市的部分多糖药物
产品名称
香菇多糖灵孢多糖注射液
生产单位
金陵药业股份有限公司福州梅峰制药厂北京协和药厂
产品类别
中药化学药品
适应症
恶性肿瘤的辅助治疗
用于治疗神经官能症、多发性肌炎、皮肌炎、萎缩性肌强直与进行性肌营养不良以及因免疫功能所致的各种疾病。
2、发酵法
（1）工艺路线
（2）工艺过程：菌种选育、种子培养、发酵混合柱脱盐。(目的、思路、方法)
原料麦芽琼脂
斜面培养基 1kg 2.1%
种子培养基
发酵培养基
淀粉糖化液
玉米粉玉米浆 NaNO3 K3% 0.1%
2%
2% 0.5% 0.3% 0.1%
常用的酶制剂有胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和链霉菌蛋白酶及枯草杆菌蛋白酶。
（二）多糖的纯化
（1）乙醇沉淀法乙醇沉淀法是制备粘多糖的最常用手段。乙醇的加人，改变了溶液的极性，导致糖溶解度下降。向溶液中加入一定浓度的盐，如醋酸钠，醋酸钾、醋酸铵或氯化钠有助于使粘多糖从溶液中析出，盐的最终浓度5％即足够。使用醋酸盐的优点是在乙醇中其溶解度更大，即使在乙醇过量时，也不会发生这类盐的共沉淀。
用于白细胞减少症,传染性肝炎,神经衰弱等症的辅助治疗肿瘤辅助治疗
广泛应用于各种病毒，细菌性疾病的防治
用于肿瘤患者放化疗脾胃气虚证者
粘多糖的特点
粘多糖：是指含有氨基己糖与糖醛酸或它的衍生物的多糖。粘多糖在结构上的特点： 1. 粘多糖基本上是由特殊的重复双糖单位构成，在此双糖单位中包括一个 N-乙酰氨基己糖

多糖类药物的研究概况

中囤药师２００２年第５卷第４期２３３多糖类药物的研究概况李亚芳张晓华（杭州市第一人民医院杭州３１０００６）美ｔ词；糖奏药物中圈分类号：Ｒ９７９．５文慧标识码：Ａ文章编号：１００８—０４９Ｘｆ２００２）０４—０２３３—０３多糖是由糖苷键连接起来的醛糖或酮糖组成的天然分子，几乎存在于所有的有机体中，包括动物、植物、微生物（细菌和真菌）及海藻。

由于多糖具有广泛的生理活性，其研究日益增多。

本文将从提取分离纯化、含量测定、结构分析、生理活性四个方面逐一简述。

１提取分离纯化１．１提取分离动植物多糖及微生物细胞内多糖的组织细胞多有脂质包围，一般先粉碎原料，加入甲醇或１：ｌ的乙醇乙醚混合溶液或石油醚进行脱脂。

含色素较高的根、茎、叶、果实类，需进行脱色处理。

动物中所含多糖多为酸性多糖，主要存在于动物的结缔组织中，常与蛋白质结合，常用碱溶液提取法、中性盐溶液提取法和蛋白酶水解法。

其中以酶解法为最好，具有产物降解少且产量高等优点。

如鹿茸中酸性多糖的提取采用木瓜酶消化法…。

１．２分离纯化纯化是将多糖的混合物分离为单一的多糖。

１．２．１沉淀法包括分步沉淀法，如安络小皮伞租多糖的纯化方法旧』，在多糖溶液中加入不同浓度乙醇溶液，得多个多糖；盐析法（常用的盐析剂有氯化钠、氯化钾、硫酸铵等）；金属络合物法（常用的络合剂有菲林溶液、氯化铜、氢氧化钡、醋酸铅）；季铵盐沉淀法，根据长链季铵盐能与酸性多糖成盐形成水不溶性多糖化合物的特性分离酸性多糖及中性多糖，如人参茎叶粗多糖经反复沉淀、透析、离心和脱脂后，以十六烷基溴化铵分级沉淀，每个样品分别得到酸性糖、弱酸性糖和中性糖部分Ｉ．２２凝胶柱色谱法其选用葡聚糖凝胶（ｓｅｐｈａｄｅｘ或ｓｅｐｈａｒｃｅｅ）等作吸附剂，以不同浓度的盐溶液和缓冲液作洗脱剂，使各种多糖得以分离纯化．但不适宜粘多糖的分离。

一般生药提取物多用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６１３、ＤＥＡＥ—Ｔｏｙｏｐｅｕｒｌ６５０Ｍ及ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱色谱精制得各种多糖。

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究
多糖是大分子碳水化合物，具有丰富的药用价值。

从天然植物、菌物和海洋生物中提
取多糖已成为研究热点。

本文将介绍几种常见的多糖类药物提取方法及其抗病毒活性研
究。

一、多糖提取方法
1. 水煮法：将菌物或植物材料加水煮沸，然后过滤，获得多糖提取物。

该法操作简便，产量较高，适用于多糖分子较小的物质，如蘑菇多糖、紫花地丁多糖等。

1. 灵芝多糖
灵芝多糖具有很强的免疫调节作用，可增强机体免疫力，被广泛应用于抗肿瘤、抗炎、调节血脂等领域。

近年来，灵芝多糖还被发现具有抗病毒活性。

研究表明，灵芝多糖可显
著抑制多种病毒的复制，如HIV、流感病毒、乙肝病毒等。

2. 红枣多糖
红枣多糖是从枣类食品中提取的一种多糖，具有很强的保健功效。

研究表明，红枣多
糖还具有良好的抗病毒活性，能够有效抑制H1N1流感病毒的复制和感染。

3. 冬虫夏草多糖
冬虫夏草多糖是从端螨科虫子子实体中提取的一种多糖，具有较强的药理作用。

研究
表明，冬虫夏草多糖能够显著抑制HBV-DNA合成，具有良好的抗乙肝病毒活性。

本文介绍了几种常见的多糖类药物提取方法及其抗病毒活性研究，这些研究为多糖的
应用开发提供了参考。

未来，应该进一步探究多糖的药理作用和机制，推动多糖类药物的
临床转化。

多糖类药物的制备工艺流程

多糖类药物的制备工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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第七章糖类药物

第七章糖类药物第七章糖类药物概述1812年，俄国化学家基尔霍夫在加酸煮沸的淀粉中，得到葡萄糖。

1819年法国科学家布拉孔诺从⽊屑、亚⿇和树⽪中也得到葡萄糖，才认识到组成淀粉和纤维素的基本“单元”都是葡萄糖，得实验式C6H12O6。

1886年，德国化学家基利阿尼证明了葡萄糖的碳为直链，没有与完整的⽔分⼦相结合。

随后，糖的诸多其他⽣物学功能也已被逐步揭⽰和认识。

糖蛋⽩、糖脂是细胞膜的重要组成部分，它们作为⽣物信息的携带者和传递者，调节细胞的⽣长、分化、代谢及免疫反应等。

概念及分类定义：糖类是⼀类多羟基醛、酮及其衍⽣物的总称。

分类：按照糖类物质含糖单位数⽬分：（1）单糖：不能被⽔解成更⼩分⼦的糖（2）寡糖：由单糖缩合⽽成的短链结构（⼀般为2~9个单糖分⼦）（3）多糖：由10个以上单糖链接⽽成的糖（⼀般的糖类药物指的就是多糖）（⼀）糖类药物的分类糖类药物种类繁多，其分类⽅法也有多种，按照含有糖基数⽬不同可分为以下⼏类。

（1）单糖类：如葡萄糖、果糖、氨基葡萄糖和维⽣素C等。

（2）低聚糖类：如蔗糖、麦芽乳糖、乳果糖等。

（3）多糖类：多糖⼜有多种，根据其来源不同⼜可分为：①来源于植物的多糖，如黄芪多糖、⼈参多糖、刺五加多糖；②来源于动物的多糖，如肝素、透明质酸、硫酸软⾻素等；③来源于微⽣物的多糖，如⾹菇多糖、猪苓多糖、灵芝多糖、云芝糖肽等。

（4）糖的衍⽣物：如1，6－⼆磷酸果糖、6－磷酸葡萄糖、磷酸肌醇等。

糖缀化合物：包括糖蛋⽩和糖脂两⼤类复合多糖，它们是⼀种糖类和⼀种蛋⽩质或⼀种脂类缔合的产物。

糖基：与活性或抗原性相关。

半乳糖、⽢露糖、⼄酰氨基葡萄糖、⼄酰氨基半乳糖等。

糖蛋⽩通常分为：胶原型、粘多糖型、蛋⽩聚糖型、寡聚⽢露糖苷型和N-⼄酰乳糖胺型，其中寡聚⽢露糖苷型和N-⼄酰乳糖胺型属于N-糖基蛋⽩。

寡糖残基：在发挥⽣物功能中期决定作⽤，贮存⽣物信息，捕获细胞间各种相互作⽤信息，联系其他细胞和细胞内外之间传递各种物质。

多糖类药物分子量及其分布测定

多糖类药物分子量及其分布测定的意义和方法，各种分子量的介绍，介绍国内外分析方法的建立方法及对比，以低分子肝素为例。

有EP & BP 方法和USP 方法一、原理•凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography, GPC)测定多糖分子量及分子量分布 •或高效分子排阻色谱（High performance size exclusion chromatography, HPSEC) •检测器：紫外( ultra-violet ， UV , 200～400nm)和 • 示差（refractive index, RI)1. UV 检测器•具有共轭双键的化合物都具有紫外吸收共轭双键→π π 和n → π 电子跃迁，从而导致紫外吸收由光源产生波长连续可调的紫外光或可见光，经过透镜和遮光板变成两束平行光，无样品通过时，参比池和样品池通过的光强度相等，光电管输出相同，无信号产生；有样品通过时，由于样品对光的吸收，参比池和样品池通过的光强度不相等，有信号产生。

根据朗伯—比尔定律，样品浓度越大，产生的信号越大，这种检测器灵敏度高，检测下限约为 10-10 g ／ml ，而且线性范围广，对温度和流速不敏感，适于进行梯度洗脱。

2. 示差折光检测器•示差折光检测器是根据不同物质具有不同折射率来检测的。

•凡是具有与流动相折射率不同的组分，均可以使用这种检测器。

•示差折光检测器分为反射式和折射式两种。

•反射式的原理：光在两种不同物质界面的反射百分率与入射角和两种物质的折射率成正比。

如果入射角固定，光线反射百分率仅与这两种物质的折射率成正比。

光通过仅有流动相的参比池时，由于流动相组成不变，故其折射率是固定的；光通过样品池时，由于存在待测组分而使折射率改变，从而引起光强度的变化，测量光强度的变化，即可测出该组分浓度的变化。

•示差折光检测器的优点是通用性强，操作简便；缺点是灵敏度低，最小检出限约为10-7g/ml 。

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究多糖类药物是一类具有广泛药用价值的天然产物，具有抗炎、抗病毒、免疫调节等多种药理作用，因此备受关注。

本文将介绍多糖类药物提取方法及其在抗病毒活性研究中的应用。

一、多糖类药物提取方法多糖类药物主要来源于植物、菌类和动物等各种天然资源，其提取方法主要包括水提取、酸碱提取、有机溶剂提取等多种技术。

在此，我们以水提取法为例进行介绍。

1. 植物来源多糖的水提取方法将植物材料经过粉碎后，加入适量的水进行浸泡，并进行常温静置一段时间，使得多糖类物质得以溶解于水中。

然后，使用热水提取或超声波辅助提取等方法，将植物中的多糖类物质释放出来。

通过离心、过滤、浓缩和沉淀等步骤，得到多糖类药物的提取物。

与植物提取类似，菌类来源的多糖提取也可以采用水提取的方法。

利用适当的生物方法培养出目标真菌或细菌，并收集其发酵产物。

然后，将发酵产物进行离心、过滤等工艺处理，得到含有多糖类物质的提取液。

进行浓缩和纯化等步骤，获得多糖类药物的提取物。

动物来源的多糖类药物提取方法相对更为复杂，需要考虑其生物活性成分的稳定性和纯度等问题。

一般来说，首先需要选取适当的动物组织，然后通过化学和生物方法将多糖类物质提取出来。

通过离心、过滤、浓缩和纯化等步骤，得到多糖类药物的提取物。

二、多糖类药物在抗病毒活性研究中的应用1. 多糖类药物对呼吸道病毒的抑制作用研究表明，多糖类药物对呼吸道病毒具有一定的抑制作用。

来自菌类的多糖类药物可以通过激活巨噬细胞、NK细胞等免疫细胞的功能，增强机体对呼吸道病毒的清除能力。

多糖类药物中的β-葡聚糖等成分也被证实具有直接抑制呼吸道病毒复制的作用。

肝炎病毒是一类严重危害人类健康的病原体，而多糖类药物对其具有一定的抑制作用。

来自植物的多糖类药物可以通过调节宿主细胞的免疫反应，减少病毒复制和病毒感染的扩散。

多糖类药物中的镁离子等成分也能够直接干扰病毒的复制过程。

多糖类药物在抗病毒活性研究中具有广阔的应用前景，但其具体的抗病毒机制和活性成分尚需进一步深入研究。

多糖类药物的分析

39

（2）、部分酸水解、碱水解选择温和的条件水解多糖，使糖链中某种类型的键特异性地打断。

（3）、乙酰解多糖经过乙酰解反应（醋酐、冰醋酸）可生成乙酰化单糖和寡糖
40
（4）、甲醇解

多糖链在80－100℃条件下与无水甲醇反应能将糖链变成组成单糖的甲基糖苷。甲基糖苷能转化为三甲基硅醚衍生物或乙酰基衍生物，进行气相色谱分析。

粘度法：用已知结构相似的多糖决定K值（ η ＝ K M2），然后测出待测多糖的特性粘数η ，计算待测多糖的分子量。

超离心法：根据测得的沉降系数计算多糖的平均分子量。
20
高效液相色谱法测定分子量及分布

色谱条件：凝胶柱（分子量大小），示差折光检测器。标准曲线：标准曲线：LogMW = a+b tR MW为重均分子量，tR为保留时间待测多糖分子量（GPC专用软件）：重均分子量 Mw=∑(RIiMi)/∑ RIi Mi为供试品在保留时间ti 时的分子量，RIi在第i部分中被洗脱物质的量（重量）。
6

O- （N-）糖苷键型糖蛋白
O-糖苷键 N-糖苷键
7
磷酸乙醇胺残基
磷脂酰肌醇-聚糖的糖蛋白
8
蛋白聚糖

软骨蛋白聚糖:聚集体的分
子量非常大（大约为2×108），其中含有透明质酸、硫酸角质素、硫酸软骨素、连接蛋白、核心蛋白和大量的寡糖链。
9
多糖组成-单糖
吡喃呋喃
六员环糖类似于吡喃，所以又称之为吡喃糖，而五员环糖
27

蒽酮法测定糖含量（总糖）

原理：多糖在浓硫酸中水解后，进一步脱水生产糠醛类衍生物，与蒽酮作用形成蓝色化合物， 620nm进行比色测定。

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究

多糖类药物提取方法及抗病毒活性研究多糖是一类具有多个单糖分子组成的高分子化合物，具有广泛的生物活性，尤其在免疫调节和抗病毒方面表现出了独特的优势。

目前，许多中草药和菌类中都已经分离出多种具有抗病毒活性的多糖类化合物。

总体来说，从植物和微生物中提取多糖类药物的方法主要包括以下几个方面。

1. 原料选择首先，需要选择合适的原料。

一般来说，植物、菌物等生物体中含有大量的多糖类化合物，但要想得到高质量的多糖提取物，则需要选取具有较高多糖含量的原料。

如何进行筛选呢？可以通过检测各种原料中的糖类含量、黏度、溶解度等指标，以及通过实验验证不同原料的抗病毒活性，最终选择出最适宜提取多糖的原料。

2. 样品处理在原料筛选后，需要对采集到的样品进行物理、化学处理。

一般情况下，会采用水煮提取法将样品中的多糖类化合物提取出来。

但是，要注意的是，提取过程可能受到各种因素的干扰，例如温度、酸碱度、时间等。

因此，在提取前需要对样品进行充分处理，将干扰因素减少到最小。

同时，在提取过程中也需要注意保持营养成分的完整性和稳定性，避免化学反应和热敏物质的分解。

3. 分离纯化提取多糖后，需要对提取物进行分离纯化。

一般情况下，可以采用色谱层析、电泳、电化学、纯化膜等手段对多糖进行纯化。

这些方法对多糖的分离效率有较好的保障，但需要根据实际情况进行选择，并保证操作过程的无菌、无氧和干燥。

4. 抗病毒活性研究通过获得纯化后的多糖类化合物，我们可以对其抗病毒活性进行研究。

在实验中，可以通过CELL assay等方法，评估不同多糖类化合物的抗病毒能力。

同时，还可以利用光学显微镜和扫描电镜等手段，观察多糖类化合物对病毒的抑制作用。

总之，多糖类药物的提取方法和抗病毒活性研究，需要综合考虑多个方面的因素，例如原料选择、样品处理、分离纯化和实验操作等。

只有在严格控制各类操作因素的基础上，才能得到高质量、高效的多糖类化合物，进一步促进多糖类药物在抗病毒领域的应用。

多糖类药物的研究进展

多糖的药理作用
降血糖活性研究表明，一些多糖能够促进胰岛分泌胰岛素，影响糖代谢酶的活性，抑制糖异生，而产生降血糖作用。薏苡仁多糖能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶和肾上腺素所致的高血糖小鼠的血糖。人参多糖有降血糖作用。香菇胞外多糖可显著降低链脲菌素诱导的糖尿病大鼠血浆中的Glc、总胆固醇和二酰甘油水平。
多糖的分离纯化
除蛋白传统上有Sevag法、三氟三氯乙烷法及三氯乙酸－正丁醇法等。另外，也可以在多糖的水提液中加入中性蛋白酶和糜蛋白酶，与有机溶剂结合进行脱蛋白。除蛋白的效果可以用茚三酮反应检测，结果呈阴性；同时在200～ 280nm处测定除蛋白后样品的紫外吸收曲线来检测效果，除掉蛋白质的多糖溶液一般在260～280 nm的紫外吸收峰会消失，说明多糖不含有蛋白。
糖组学及在生命科学研究中的意义
第二，就像磷酸化一样，糖基化是所有真核蛋白质翻译后加工的一种形式，但蛋白质糖基化远较单一结构形式的磷酸化复杂得多，因此聚糖研究存在各种技术困难，蛋白质组学中的大多数方法不适用糖基化研究。第三，按医学观点聚糖研究非常实用，细胞表面聚糖是生物体所必需的，可以避免各种微生物对寄主细胞的感染。
多糖的结构分析
化学分析方法酸水解鉴定多糖的单糖组成常用的方法。甲基化法阐明单糖的连接方式(键型)、重复结构中某种单糖的数目、末端糖的性质及分支点的位置等。过碘酸氧化确定多糖中各种单糖的键型及其比例。 Smith降解阐明多糖中单糖的部分连接顺序和键型。
多糖的结构分析
物理分析方法紫外光谱法检测多糖中是否含有蛋白质、核酸、多肽类。红外光谱法确定吡喃糖的苷键构型及常规观察其他官能团。气相色谱法分析多糖水解后单糖的组成及比例。核磁共振光谱法主要用于确定多糖结构糖苷键的构型以及重复结构中单糖的数目。质谱法鉴定各种甲基衍生物的碎片、确定各种单糖残基的连接位置。电喷雾电离质谱、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱和快原子轰击质谱还可以测定糖链的相对分子质量及糖链的一级结构。