内镜黏膜染色剂的使用方法
色素内镜在消化道早癌诊断中的应用进展
㊃专题㊃通信作者:王娜,E m a i l :w a n gn a 1975@126.c o m 色素内镜在消化道早癌诊断中的应用进展董 欢,王 欣,王 娜(河北医科大学第二医院消化内科,河北省消化病重点实验室,河北省消化病研究所,河北石家庄050000) 摘 要:提高消化道早癌的诊断率是决定患者治愈率㊁生存率及预后的关键因素㊂随着近年来內镜技术的不断发展和进步,消化道早癌的微创诊治进入了一个全新时代㊂多种内镜下辅助诊断手段明显提高了消化道早癌的诊断率和治愈率㊂本文就色素内镜在消化道早癌诊断中的应用进展做一综述㊂关键词:内窥镜检查,消化系统肿瘤;诊断中图分类号:R 935 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2017)11-0934-05d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2017.11.004C h r o m o e n d o s c o p y i nd i a g n o s i s o f g a s t r o i n t e s t i n a l e a r l y ca r c i n o m a D o n g H u a n ,W a n g X i n ,W a n g Na D e p a r t m e n t o f G a s t r o e n t e r o l o g y ,t h eS e c o n d H o s p i t a l o f H eb e iM e d ic a lU n i v e r s i t y ;H e b e iK e y L a b o r a t o r y o fG a s t r o e n t e r o l o g y ;H e b e i I n s t i t u t e o f G a s t r o e n t e r o l o g y ,S h i j i a z h u a n g 050000,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :W a n g N a ,E m a i l :w a n gn a 1975@126.c o m A B S T R A C T :D i a g n o s i so f g a s t r o i n t e s t i n a le a r l y c a n c e ri sc r u c i a lt oi m pr o v ei t sc u r er a t e ,s u r v i v a lr a t ea n d p r o g n o s i s .W i t h d e v e l o p m e n t a n d i m p r o v e m e n t o f m o d e r n m e d i c a l t e c h n o l o g y ,d i a gn o s i s a n d t r e a t m e n t o f g a s t r o i n t e s t i n a l e a r l y c a n c e rb y m i n i m a l i n v a s i v e m e t h o dh a se n t e r e di n t oan e w e r a .A v a r i e t y o fs u p p l e m e n t a r y e n d o s c o p i cd i a g n o s t i ct e c h n i q u e s h a v ei m p r o v e d t h e d e t e c t i o n a n d c u r er a t e m a r k e d l y .H e r e ,w er e v i e w e d t h e a p p l i c a t i o no f c h r o m o e n d o s c o p y i n t h e d i a g n o s i s o f e a r l y c a n c e r i n t h e d i ge s t i v e t r a c t .K E Y W O R D S :e n d o s c o p y ,d i g e s t i v e s y s t e m ;d i g e s t i v e s y s t e mn e o p l a s m s ;d i a gn o s i s 王娜,河北医科大学第二医院消化科,主任医师,临床博士学位,硕士生导师㊂中华医学会消化分会青年委员㊁海峡两岸医药卫生交流协会消化专委会青年委员㊁河北省医学会消化分会委员兼秘书,河北省医学会消化病学分会胰腺学组副组长,石家庄市医学会消化病学分会候任主委㊂中国医学装备协会消化学分会早癌学组委员,参与国家自然基金2项,主研省自然基金1项,获得河北省科技进步三等奖2项,河北医学科技一等奖2项,发表第一作者核心期刊论文10余篇,S C I 论著3篇㊂随着近年来內镜技术的不断发展和进步,消化道早癌的微创诊治进入了一个全新时代㊂消化内镜技术是消化道肿瘤,尤其是消化道早癌的重要诊治工具㊂提高消化道早癌的诊断率是决定患者治愈率㊁生存率及预后的关键因素㊂多种内镜下辅助诊断手段明显提高了消化道早癌的诊断率和治愈率㊂染色内镜在各级医院均是一种容易普及㊁行之有效㊁简单易行的内镜辅助检查技术㊂我们就色素内镜在消化道早癌诊断中应用进展做一综述㊂1 色素内镜色素内镜(c h r o m o e n d o s c o p y,C E )又称染色内镜,是将染色原理应用于内镜检查的一项技术,内镜下借助色素的作用早期识别普通内镜不易识别的消化道黏膜表面的性状和功能特点,判断病变的良恶性,观察病变浸润范围及深度,定位边界,辅助靶向活检从而提高活检诊断率㊂色素内镜最早源于20世纪60年代日本专家Y a m aK a w a 提出,近年来在染色剂的选择㊁显色的生物学原理㊁临床应用的方法和优劣评价等方面都取得了较多进展㊂色素内镜应用增强病变黏膜表面结构的立体感,提高肉眼识别肿瘤能力,有助于内镜医生有针对性地精确取材活检,提高早癌病变的检出率㊂一项荟萃分析证实染色内镜增加正常组织与病变对比度,使病灶范围㊁形态更为明晰,比白光内镜对消化道早癌的检出率准确度更高,白光内镜检查诊断消化道早癌的阳性率仅25%,而应用染色內镜技术作为辅助诊断方法诊断阳性率为80%,最高可达90%,且便捷实用,是诊断消化道早癌的一种有力手段,且食管染色优势更明显[1]㊂C E 简单实用,容易普及,是内镜检查时的一种行之有效㊁简单易行的检查手段㊂2 色素内镜分类根据所使用的染色剂及其着色原理的不同[2],㊃439㊃‘临床荟萃“ 2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s ,N o v e m b e r 5,2017,V o l 32,N o .11Copyright ©博看网. All Rights Reserved.可分为:①对比法:用不被吸收的染色剂喷洒在胃肠道黏膜表面,使病变表面结构得到强调,从而显示出黏膜的微细腺管改变及立体结构,如靛胭脂染色㊂②染色法:正常黏膜细胞不吸收,而这种染色剂可被化生细胞㊁癌细胞吸收,使黏膜逐渐染色,如美蓝染色;而另一些色素化生细胞㊁肿瘤细胞不吸收或少量吸收,内镜下表现不着色或浅着色区,正常细胞吸收色素而表现着色,如碘染色;③反应法:根据正常和不同性状病变的胃黏膜上皮细胞分泌胃酸量不同,胃酸与染色剂反应后表现颜色不同,如刚果红染色;④复合染色法:上述染色方法的联合应用,如靛胭脂-美蓝双色素染色法㊂染色剂使用方法主要是内镜下喷洒管直接喷洒,后用在白光内镜下观察,也可在其它内镜下如放大内镜㊁内镜窄带成像(n a r r o w b a n d i m a g i n g,N B I)或共聚焦内镜等观察[3-4]㊂色素本身必须符合无毒㊁无害㊁安全,且具有颜色㊁与被染组织间具有亲和力㊂见表1㊂表1消化内镜常用染料分类染料类型被染对象原理阳性颜色临床应用不良反应对比法靛胭脂细胞不着色沉积于黏膜凹陷处蓝色B a r r e t t食管㊁胃癌㊁大肠癌等诊断有时粪便着色染色法亚甲蓝肠化生㊁不典型增生㊁胃癌细胞吸收蓝色食管和胃的肠上皮化生㊁胃癌等诊断尿着色㊁膀胱刺激征卢戈氏碘鳞状上皮内的糖原鳞状上皮细胞的糖原与碘结合棕褐色食管病变胸骨后疼痛㊁恶心反应法醋酸细胞内染色质p H值下降以后与细胞内染色质结合白色食管癌㊁胃黏膜肠上皮化生㊁胃癌无酚红感染H.p y l o r i的胃上皮细胞H.p y l o r i在感染部位产生氨,局部p H升高由黄变红提示H.p y l o r i感染以及明确H.p y l o r i感染部位及范围无刚果红胃内分泌胃酸的细胞p H<3.0发生变色深蓝色或黑色适合酸分泌区域的诊断粪便着色3常用染色剂及临床应用3.1靛胭脂3.1.1原理靛胭脂不被胃肠黏膜上皮吸收,是对比性的表面黏膜染色剂,亦不与细胞内染色质结合发生化学反应,黏膜表面光滑的部分靛胭脂不能沉积,而通过重力作用潴留在低凹处使得局部病灶凹凸明显,与桔红色黏膜形成鲜明对比,从而显示出各种隆起㊁平坦㊁凹陷病灶的边界,增强了表面形态学特征,进而显示出病灶的立体结构[5]㊂见图1㊂图1靛胭脂染色3.1.2方法靛胭脂浓度为0.2%~0.4%,内镜下通过喷洒管直接喷洒在胃肠黏膜后观察,通常在2~ 3分钟后观察效果最佳,喷洒时如果视野不清晰或有黏液可反复清洗后再次喷洒㊂注意靛胭脂配制浓度不是越高越好,绝大多数病变低浓度即显示的较清楚[3]㊂3.1.3临床应用在胃和肠均可使用,最常用于胃部病变的诊断㊂因靛胭脂费用低廉㊁病变检出率高而被临床广泛应用,且染料不被黏膜吸收,具有临床安全性㊂内镜下靛胭脂染色有助于內镜医生判断胃癌前病变和早癌的边界和性质,指导内镜下活检,提高检出率[6]㊂与白光内镜相比结肠镜下靛胭脂染色可明显提高结肠早癌及癌前病变,尤其是平坦型和凹陷型微小病变的诊断率,是结肠癌早期筛查值得推广的一种方法[7-8]㊂而且靛胭脂染色內镜结合放大内镜和腺窝分型特点可辅助判断结肠息肉的恶性程度[9]㊂3.2美兰(又称亚甲蓝,次甲蓝㊁亚甲基蓝)3.2.1原理美兰为一种吸收性染料,其吸收进入上皮细胞内使细胞核着色,细胞遇到亚甲蓝后呈蓝色,正常细胞㊁化生细胞㊁肿瘤细胞着色程度逐渐加深㊂正常胃黏膜㊁炎症如糜烂或溃疡病变等不着色,肠化生上皮和不典型增生为浅蓝色,肿瘤病变呈深蓝色或黑色[10-11]㊂3.2.2方法浓度为0.1%~0.2%,用喷洒管喷洒病灶部位3~5m l,5分钟后冲洗观察黏膜染色的情况㊂3.2.3临床应用用于食管和胃的肠化上皮㊁胃早癌上皮和正常肠道上皮染色㊂亚甲蓝是一种解毒药物,低浓度的亚甲蓝对人体无害,临床应用有安全性㊂研究表明美兰染色提高胃癌前病变和早癌检出率,指导内镜下活检[12]㊂结直肠癌癌前病变早期识别为异常隐窝病灶(a b e r r a n tc r y p t f o c i,A C F),K o w a l c z y k㊃539㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.等[13]证实美兰染色內镜较白光内镜更易识别A C F,该方法的敏感度为0.96,特异度为0.99㊂可见,美兰染色对结直肠早癌诊断有更高的敏感度和特异性㊂3.3卢戈氏碘3.3.1原理正常食管鳞状上皮细胞含有大量糖原遇碘后呈棕褐色,当食管黏膜损伤㊁炎症或癌变时上皮细胞内糖原量减少甚至消失故表现为淡染或不染区[14]㊂3.3.2方法常用碘溶液的浓度为0.5%~0.75%,配制浓度不宜过高或过低,否则颜色过黑或染不上色㊂卢戈氏碘喷洒前要注意反复链霉蛋白酶冲洗清理食管以去掉黏液,否则影响染色㊂内镜下10~20 m l卢戈氏碘使用喷洒管均匀地从肛侧到口侧进行全食道染色,边喷洒边退镜吸引,直到食管入口停止喷洒,同时床头抬高避免患者呛咳窒息,尤其是全身麻醉患者㊂碘染色数分钟内会逐渐消失,尽快据碘染色结果靶向活检,可数分钟后重复染色,染色后可用2.5%硫代硫酸钠溶液喷洒脱碘并尽量将胃腔碘液吸出减轻刺激[15]㊂3.3.3临床应用适用于食管染色,正常食管黏膜染色为棕褐色㊂食管卢戈氏碘染色判断标准:深染区,多见于食管上皮增生,比正常食管黏膜染色更深,如糖原棘皮症;淡染区,多见于低级别上皮内瘤变(l o w g r a d e i n t r a e p i t h e l i a l n e o p l a s i a,L G I N)或急慢性炎症;不染区,多见于原位癌㊁浸润癌和高级别上皮内瘤变(h i g h g r a d e i n t r a e p i t h e l i a l n e o p l a s i a, H G I N)[16]㊂食管碘染色具有以下优点:①操作简单,价格低廉,易于基层推广;②有助于鉴别病变的良㊁恶性;③有助于病变范围及浸润深度评估;④有助于诊断食管多发癌㊂当然碘染色也有不足之处,如病变表面如覆盖非癌组织或黏液,易出现假阳性或假阴性,碘剂对食管和胃黏膜有一定刺激性,部分患者出现明显胸骨后烧灼感㊁刺痛以及食管痉挛,还有少数出现过敏反应,所以要注意染色前询问患者有无碘过敏史,甲状腺功能亢进患者及孕妇要避免应用碘染色㊂内镜下碘染色可以清晰显示病变部位和范围,明显提高食管早癌及癌前病变的诊断率[17]㊂研究表明,内镜下食管碘染色有利于不染区的靶向黏膜活检,较白光内镜黏膜活检诊断率更高,对于食管鳞状上皮细胞增生病变诊断敏感性更高[18]㊂食管黏膜炎症㊁L G I N㊁H G I N以及癌变部位都可表现浅染区或不染区,此时可借助 粉色征 进行区分,即在喷洒碘溶液病变部位呈不染或者浅染表现后,再继续等待2~3分钟后,如果是H G I N或癌变部位可变为粉红色[19]㊂同时 粉色征 在N B I模式下观察可以被强化呈闪亮的银色,称为 银色征 ㊂可疑早期食管癌及癌前病变借助 粉色征 或 银色征 能进一步提高其诊断率和靶向活检阳性率,利用粉色征或银色征来判断H G I N或食管早癌的敏感度和特异度可高达88%和95%[20]㊂见图2㊂图2碘染色左上:白光;右上:卢戈氏碘染色示不规则不染区;左下:粉色征;右下:银色征3.4冰醋酸(食用白醋)3.4.1原理醋酸通过p H值下降以后与胃黏膜上皮细胞内染色质结合发生 白化 反应,使表面变白,其变色强弱与细胞核内染色质多少有关㊂与此同时,醋酸还会渗入到间质毛细血管形成局部红斑[21]㊂3.4.2方法最佳浓度为1.5%,应用前充分去黏液清洗胃黏膜,后用喷洒管均匀喷洒病变后观察,用N B I模式观察会更加清楚㊂约2~5分钟后可以再次重复喷洒㊂3.4.3临床应用多用于胃和食管黏膜染色,因其操作简单㊁安全㊁有效㊁价廉,材料易于获得,基层医院应用广泛㊂醋酸 白化 反应显示出黏膜的微细腺管改变及立体结构,使胃黏膜炎症和腺瘤凸显出来,能增加消化道扁平病变的检出率[9]㊂白化反应消失后,消化道黏膜出现局部红斑㊂C h e d g y等[22]详细描述了此现象,并发现该发红区域可以提示肿瘤病变边界㊂醋酸染色能够显著提高B a r r e t t食管癌前病变和早期食管腺癌的检出率,与白光内镜相比敏感性更高[23];一项M e t a分析结果显示醋酸染色对肠上皮化生黏膜病变诊断率具有更高的敏感性,但特异性较差[24-25]㊂3.5结晶紫3.5.1原理结晶紫是一种吸收型的染料,正常黏膜上皮细胞的细胞质着色,而细胞核不着色,肿瘤由㊃639㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.于黏膜表面上皮以及腺体破坏而不着色㊂3.5.2方法结晶紫浓度为0.05%~0.03%,可用1%龙胆紫原液溶液稀释㊂结晶紫是致癌物,染色时注意要在病变表面进行滴染,切勿喷洒,染色后用链霉蛋白酶冲洗后观察㊂3.5.3临床应用多用于胃肠道息肉㊁恶性肿瘤或术后E S D标本染色观察㊂因结晶紫致癌性限制了其在临床上的应用㊂研究表明,结晶紫只被小肠及结肠上皮吸收,而不被胃黏膜上皮及鳞状上皮吸收,且染色后可以观察黏膜腺管开口,因此与普通内镜相比可以更清晰地分辨肠上皮化生的B a r r e t t食管,提高B a r r e t t食管诊断准确率及其肠化型检出率[26-27]㊂3.6酚红3.6.1原理幽门螺杆菌(H.p y l o r i)感染部位会产生氨,从而使酚红变黄,因而内镜下喷洒酚红溶液后直接观察胃黏膜,如颜色变黄则提示H.p y l o r i感染,并能辅助判断H.p y l o r i感染部位和范围㊂3.6.2临床应用酚红染色多用于感染H.p y l o r i 的胃黏膜,研究表明酚红染色与白光内镜相比,胃窦黏膜活检标本H.p y l o r i诊断率明显提高,从而指导內镜下靶向活检取材[28]㊂3.7刚果红3.7.1原理刚果红在胃内p H值<3.0发生变色,呈深蓝色或黑色,从而能内镜下区分不同区域产酸㊁低酸或无酸的胃黏膜㊂3.7.2临床应用国内使用少,多用于胃黏膜染色,而异位的胃黏膜上皮不染色㊂利用这一原理,有助于对萎缩性胃炎的诊断和迷走神经选择性切除术效果的评估等,同时因胃早癌上皮细胞分泌胃酸减少所以不变色,呈深蓝色或黑色,从而提示病变的部位和范围㊂3.8复合染色法3.8.1靛胭脂-美蓝双色素染色法先将靛胭脂喷洒在病变部位,表现为蓝青色,此时可以清晰的观察到胃黏膜的细微改变和立体结构,发现可疑病灶后继续喷洒美蓝,癌前病变或早癌病变着色则逐渐加深[29-30]㊂多用于胃早癌及癌前病变的染色,研究结果显示,内镜下靛胭脂联合美蓝染色对早期胃癌及癌前病变性质和部位边界可作出准确诊断,提高了检出率[29],并且具有较高的特异性及敏感性,值得临床推广应用[30]㊂3.8.2靛胭脂-醋酸双色素染色先将1.5%醋酸10m l喷洒在病变部位,在可疑病灶继续喷洒0.2%靛胭脂10m l后观察病变㊂多用于胃和肠道早癌及癌前病变的染色,尤其是判断病变的侧向进展范围更有优势㊂K a w a h a r a等[31]一项前瞻性研究,对108例早期胃癌患者E S D术前肿瘤边界确认做了随机对照研究,研究表明靛胭脂-醋酸双色素染色内镜较白光内镜㊁靛胭脂染色内镜对肿瘤边界确定的准确率更高,分别为90.7%㊁50%和75.9%㊂H u s s a i n等[32]研究亦证实了上述结论㊂可见,内镜下靛胭脂-醋酸双色素染色有助于判断消化道黏膜病变的性质和范围,辅助早期胃癌或萎缩边界确认从而精确术前标记[31],指导内镜下胃黏膜病变的靶向活检[33],提高消化道早癌的检出率[32-34]㊂见图3㊂图3靛胭脂-醋酸双色素染色左:白光;中:醋酸染色;右:醋酸联合靛胭脂双色素染色总之,色素内镜是内镜下诊断早期消化道肿瘤的辅助手段,有助于提高上消化道早期癌及癌前病变的诊断率及病理活检准确率,方法简便安全,值得基层医院推广㊂并且,将各种内镜染色技术联合才能更好地发挥各自的优势,提高疾病早期诊断率㊂目前我国尚缺乏统一的内镜下消化道早癌图像的诊断标准和指南,内镜医师消化道早癌的诊断率和诊断的一致性还有待提高㊂参考文献:[1] Z h a oZ,Y i nZ,W a n g S,e ta l.M e t a-a n a l y s i s:t h ed i a g n o s t i ce f f i c a c y o f c h r o m o e n d o s c o p y f o r e a r l y g a s t r i c c a n c e r a n dp r e m a l i g n a n t g a s t r i cl e s i o n s[J].J G a s t r o e n t e r o l H e p a t o l, 2016,31(9):1539-1545.[2]谭庆华,唐承薇.消化道早癌内镜诊断技术的研究进展评述[J].西部医学,2016,28(7):889-893.[3] U e d oN,Y a oK.E n d o l u m i n a l d i a g n o s i s o f e a r l yg a s t r i c c a n c e ra n d i t s p r e c u r s o r s:b r i d g i n g t h e g a p b e t w e e ne n d o sc o p y a n dp a t h o l o g y[J].A d vE x p M e dB i o l,2016,908:293-316.[4] U r q u h a r t P,D a C o s t a R,M a r c o n N.E n d o s c o p i c m u c o s a li m a g i n g o f g a s t r o i n t e s t i n a l n e o p l a s i a i n2013[J].C u r rG a s t r o e n t e r o lR e p,2013,15(7):1-13.㊃739㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.[5]S u m i y a m aK.P a s t a n dc u r r e n t t r e n d s i ne n d o s c o p i cd i a g n o s i sf o re a r l y s t ag e g a s t r i cc a n c e ri nJ a p a n[J].G a s t r i cC a n c e r,2017,20(S u p p l1):20–27.[6] O k a b a y a s h i T,G o t o d a T,K o n d o H,e t a l.U s e f u l n e s s o fi n d i g o c a r m i n e c h r o m o e n d o s c o p y a n d e n d o s c o p i c c l i p p i n gf r o a c c u r a t e p r e o p e r a t i v e a s s e s s m e n t o f p r o x i m a lg a s t r i c c a n c e r[J].E n d o s c o p y,2000,32(10):S62.[7] M a t s u d aT,O n o A,S e k i g u c h i M,e ta l.A d v a n c e si ni m a g ee n h a n c e m e n t i n c o l o n o s c o p yf o r d e t e c t i o n o f a d e n o m a s[J].N a tR e vG a s t r o e n t e r o lH e p a t o l,2017,14(5):305-314.[8] K a h i C J,A n d e r s o n J C,W a x m a n I,e t a l.H i g h-d e f i n i t i o nc h r o m o c o l o n o s c o p y v s.h i g h-def i n i t i o nw h i t e l igh t c o l o n o s c o p yf o r a v e r ag e-r i s k c o l o r e c t a l c a n c e r s c r e e n i n g[J].A m JG a s t r o e n t e r o l,2010,105(6):1301-1307.[9]时然然.色素内镜及电子染色内镜在消化道肿瘤诊断中的应用[J].新疆医科大学学报,2013,36(3):394-398. [10] D i n i s-R i b e i r o M,d a C o s t a-P e r e i r a A,L o p e s C,e t a l.M a g n i f i c a t i o nc h r o m o e n d o s c o p y f o rt h e d i a g n o s i s o f g a s t r i ci n t e s t i n a lm e t a p l a s i aa n dd y s p l a s i a[J].G a s t r o i n t e s tE n d o s c,2003,57(4):498-504.[11]寇继光,袁岸龙,钟碧波,等.染色内镜联合黏膜切除术对胃黏膜上皮不典型增生及早期胃癌诊断价值的研究[J].国际消化病杂志,2009,29(1):74-76.[12]张韵婷,操寄望,季梦遥,等.色素胃镜对胃早癌及癌前病变的诊断价值[J].胃肠病学和肝病学杂志,2016,25(5):513-516.[13] K o w a l c z y k M,S i e r m o n t o w s k i P,M u c h a D,e t a l.C h r o m o e n d o s c o p y w i t has t a n d a r d-r e s o l u t i o nc o l o n o s c o p ef o re v a l u a t i o nof r e c t a l a b e r r a n t c r y p t f o c i[J].P L o SO n e,2016,11(2):1-7.[14] C a r v a l h oR,A r e i a M,B r i t o D,e ta l.D i a g n o s t i ca c c u r a c y o fl u g o l c h r o m o e n d o s c o p y i n t h e o e s o p h a g u s i n p a t i e n t sw i t hh e a da n dn e c kc a n c e r[J].R e vE s p E n f e r m D i g,2013,105(2):79-83.[15]S h i m a m u r aY,I k e y aT,M a r c o nN,e t a l.E n d o s c o p i c d i a g n o s i sa n dt r e a t m e n to fe a r l y e s o p h a g e a ls q u a m o u sn e o p l a s i a[J].W o r l d JG a s t r o i n t e s tE n d o s c,2017,9(9):438-447. [16] O kK S,K i m G H,P a r kd Y,e ta l.M a g n i f y i n g e n d o s c o p y w i t hn a r r o wb a n d i m a g i n g o fe a r l yg a s t r i cc a n c e r:c o r r e l a t i o n w i t hh i s t o p a t h o l o g y a n d m u c i n p h e n o t y p e[J].G u tL i v e r,2016,10(4):532-541.[17]张惠晶,周环,孙明军,等.窄带成像技术与碘染色诊断早起食管癌及其癌前病变的对比研究[J].中华消化内镜杂志,2016, 33(1):33-36.[18] Mw a c h i r o MM,B u r g e r t S L,L a n d o J,e t a l.E s o p h a g e a ls q u a m o u sd y s p l a s i ai sc o mm o ni na s y m p t o m a t i ck e n y a n s:ap r o s p e c t i v e,c o mm u n i t y-b a s e d,c r o s s-s e c t i o n a l s t u d y[J].A mJG a s t r o e n t e r o l,2016,111(4):500-507.[19]S h i m i z uY,O m o r i T,Y o k o y a m aA,e t a l.E n d o s c o p i c d i a g n o s i so fe a r l y s q u a m o u s n e o p l a s i a o ft h e e s o p h a g u s w i t hi o d i n e s t a i n i n g:h i g h-g r a d e i n t r a-e p i t h e l i a l n e o p l a s i a t u r n s p i n kw i t h i na f e w m i n u t e s[J].JG a s t r o e n t e r o lH e p a t o l,2008,23(4):546-550.[20]中华医学会消化内镜学分会消化系早癌内镜诊断与治疗协,中华医学会消化病学分会消化道肿瘤协作组,中华医学会消化病学分会消化病理学组.中国早期食管鳞状细胞癌及癌前病变筛查与诊治共识(2015年㊃北京)[J].中华内科杂志,2016,55(1):73-85.[21] L o n g c r o f t-W h e a t o n G,B r o w nJ,B a s f o r dP,e ta l.D u r a t i o no fa c e t o w h i t e n i n g a san o v e lob j ec t i v et o o lf o rd i a g n o s i n g h i g hr i s kn e o p l a s i a i nB a r r e t t's e s o p h a g u s:a p r o s p e c t i v e c o h o r t t r i a l[J].E n d o s c o p y,2013,45(6):426-432.[22] C h e d g y F J,S u b r a m a n i a m S,K a n d i a h K,e ta l.A c e t i ca c i dc h r o m o e nd o s c o p y:i m p r o v i n g ne o p l a s i ad e t e c t i o ni n B a r r e t t'se s o p h a g u s[J].W o r l dJ G a s t r o e n t e r o l,2016,22(25):5753-5760.[23] K a n d i a hK,C h e d g y F J Q,S u b r a m a n i a mS,e t a l.I n t e r n a t i o n a ld e v e l o p m e n t a n dv a l i d a t i o no fac l a s s i f i c a t i o ns y s t e m f o rt h ei d e n t i f i c a t i o n o f B a r r e t t's n e o p l a s i a u s i n g a c e t i c a c i dc h r o m o e nd o s c o p y:t he P o r t s m o u t h a c e t i c a c i d c l a s s if i c a t i o n(P R E D I C T)[J].G u t,2017,314512[24] C o l e t t a M,S a m i S S,N a c h i a p p a n A,e t a l.A c e t i c a c i dc h r o m o e nd o s c o p y f o rt he d i a g n o s i s of e a r l y n e o p l a s i a a n ds p e c i a l i z e d i n t e s t i n a lm e t a p l a s i a i nB a r r e t t's e s o p h a g u s:am e t a-a n a l y s i s[J].G a s t r o i n t e s tE n d o s c,2016,83(1):57-67.[25]潘艳,李鹏.食管色素内镜的临床应用[J].临床内科杂志,2017,34(2):77-79.[26]张亚历,B a r r e t t食管的组织病理学研究[J].中华消化杂志,2000,26(2)115-117.[27]孙敬平,樊元春.内镜下结晶紫染色结合病理活检对提高B a r r e t t食管诊断准确率及其肠化型检出率的研究[J].临床消化病杂志,2012,24(3):149-150.[28]阳惠湘,邹益友,唐丽安,等.内镜下酚红喷洒染色诊断胃内幽门螺杆菌感染[J].中国内镜杂志,2001,7(3):16-18. [29]朱学鹰.靛胭脂联合美蓝染色对早期胃癌及癌前病变的诊断价值[J].当代医学,2016,22(10):54-55.[30]李琪毅,王琴,戴迟兵,等.双重染色内镜联合MG7抗原检测对早期胃癌及癌前病变的诊断意义[J].实用癌症杂志,2016, 31(10):1575-1600.[31] K a w a h a r a Y,T a k e n a k a R,O k a d a H,e t a l.N o v e lc h r o m o e nd o s c o p i c me t h o du s i n g a na c e t i ca c i d-i n d i g o c a r m i n em i x t u r e f o rd i a g n o s t i ca c c u r a c y i nd e l i n e a t i n g t h e m a r g i no fe a r l yg a s t r i c c a n c e r s[J].D i g E n d o s c,2009,21(1):14-19.[32] H u s s a i n I,A n g T L.E v i d e n c eb a s e dr e v i e wo f t h e i m p a c to fi m a g e e n h a n c e d e n d o s c o p y i n t h e d i a g n o s i s o f g a s t r i c d i s o r d e r s[J].W o r l d JG a s t r o i n t e s tE n d o s c,2016,8(20):741-755.[33] N u m a t a N,O k a S,T a n a k a S,e t a l.U s e f u lc o n d i t i o n o fc h r o m o e nd o s c o p y w i t h i n d i g o c a r m i ne a n d a c e t i c a c i df o ri d e n t i f y i n g ad e m a r c a t i o nl i n e p r i o r t oe n d o s c o p i cs u b m u c o s a ld i s se c t i o nf o re a r l yg a s t r i cc a n c e r[J].B M C G a s t r o e n t e r o l,2016,16(1):72.[34]S a k a iY,E t o R,K a s a n u k iJ,e ta l.C h r o m o e n d o s c o p y w i t hi n d i g oc a r m i n ed y ea d d e dt oa c e t i ca c i di nt h ed i a g n o s i so fg a s t r i c n e o p l a s i a:a p r o s p e c t i v e c o m p a r a t i v e s t u d y[J].G a s t r o i n t e s tE n d o s c,2008,68(4):635-641.收稿日期:2017-11-06编辑:武峪峰㊃839㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. 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【经典】内镜色素的使用方法与配制方法及ESD术后染色大全
【经典】内镜色素的使用方法与配制方法及ESD术后染色大全内镜色素的使用方法与配制方法及ESD术后染色大全近很多镜道想让总结一下内镜色素的使用方法与配制方法,总结了一下给大家一起学习下,先从食管说起吧。
一、靓胭脂这是我们最常用的也是最最好用的,胃与肠都可以用。
染色原理靓胭脂是对比性的表面黏膜染色剂,而非细胞内染色剂,在胃和肠均可使用。
原理:利用重力沉积于上皮表面的低凹处,勾勒出胃小沟、肠黏膜的无名沟以及pit形态,推断病变的范围及大体性质。
最佳浓度为0.2-0.4%,使用喷洒管或者直接加压呈雾状均匀喷洒。
一定要雾状均匀喷洒。
通常在2-3分钟后观察效果最佳。
靛胭脂染色,早期胃癌的表现为:正常胃小区结构消失、黏膜表面呈颗粒样或结节样凹凸、异常颜色发红或褪色病变区易出血、黏膜僵硬等对于肠道的SSL的边界观察以及息肉的pit pattern分型,特别是dep的改变的双层结构的IIIL-2A与IIIL-2B的腺瘤非常的重要。
靛胭脂染色明确病变边界二、醋酸这是最经济的也是我们最容易得到的拿来买的醋稀释为1.5%就可以用染色原理:醋酸可破坏胃黏液层中糖蛋白的二硫键,使导致黏液变稀,易被洗去,起到清洁胃黏膜表面的作用。
醋酸可通过细胞膜进入胞浆,细胞角蛋白聚合成束状突出黏膜表面形态结构,进而在白光照射下,突出柱状上皮细胞,产生白色化现象,当醋酸逐渐被胞浆中和后,上述效应即消失。
醋酸可以通过黏膜到达间质,导致毛细血管充血,因此,醋酸喷洒后黏膜在发白2-3分钟后将逐渐变红。
而醋酸喷酒后增加了上皮细胞表面不反光物质,可以掩盖上皮下的血管网。
腺体或隐窝的开口是醋酸渗入的通道之一,增加了细胞暴露于醋酸的表面积,使得粘膜总体变厚、发白,小凹形态清楚显示并可以看到清晰的微腺管开口形态。
根据黏膜病变和肿瘤分化程度不同,黏膜发白的持续时间也不同。
被染对象:一般作为普通的内镜下微血管结构不清或者无构造的黏膜表面进行染色染色的原理。
染色方法:充分清洗黏膜,凊晰地暴露病变后喷洒观察,用NBI观察会显得更加清楚。
内镜下染色意义及方法
内镜下染色应用前景:
内镜下局部喷洒色素,染色后病灶与正常黏膜组织间有良好的对比性。
其表现一般有三种情况:平坦型:由于隆起或凹陷不明显,只能借助染色法检测才能发现,需要施镜者有丰富的临床检查经验,才能确保可疑病灶不被忽略。
凹陷型:染色后一般能清楚观察到病灶边缘及底部形态,有助于施镜者,在镜下初步鉴别溃疡的良恶性。
隆起型:染色后隆起病灶能更加清楚显示其形状,更好的帮助施镜者做出初步诊断和鉴别诊断。
染色后由于部位基本确定,活检取材更加准确,可达到早期诊断和资料目的。
临床应用情况:
有两种,1.复方碘液染色,是成熟的非角化食管鳞状上皮细胞内含有丰富的糖原颗粒,遇碘成棕褐色;炎症或癌变的上皮细胞内糖原含量减少甚至消失,故染色较浅或不染色。
临床意义:正常食管黏膜染成棕褐色。
炎症及溃疡处染成浅棕色,食管癌表面不染色,有助病灶的定位活检取样。
2.美兰染色,正常胃粘膜不吸收亚甲蓝而不染色;胃粘膜肠上皮化生、不典型增生可吸收亚甲蓝染成蓝色,为爱病灶染色,需较长时间。
临床意义:正常胃粘膜不着色,肠化及不典型增生染成淡蓝色。
胃癌病灶染色需较长时间,约30-60分钟,成深蓝色或黑色,故胃癌的染色主要采用口服法。
作为消化道肿瘤的辅助检查方法,内镜下色素染色对黏膜异型病变,癌前病变及癌变具有提高内镜诊断的能力,特别是病变的初步定性及准确取材的定位意义更大,且其方法安全简单。
emr术操作步骤
emr术操作步骤
EMR(Endoscopic Mucosal Resection)是一种内镜黏膜切除术,通常用于治疗早期的消化道黏膜病变,如早期胃癌。
以下是一般的EMR术操作步骤:
患者准备:
为患者提供合适的麻醉或镇静,以确保患者舒适。
确保患者在手术前的禁食和禁液时间内。
内镜检查:
进行内镜检查,通过口腔或直肠插入内镜,观察病变的位置、形状和范围。
病变定位:
定位需要进行EMR的黏膜病变。
这通常通过内镜直接观察,或者在术前使用染色剂标记病变区域。
预测病变深度:
评估病变的深度,以确定是否适合进行EMR。
深度评估可以通过内镜超声(EUS)等技术进行。
黏膜抓取:
使用内镜配备的专用工具(如抓取夹或抽吸器)将黏膜抓取到内镜下。
升压注射:
在病变周围注射生理盐水或黏膜升压剂,以分离黏膜病变并提供更好的视野。
切除:
使用电刀或切割线圈等内镜手术工具,将病变黏膜切除。
切除的范围通常包括病变和一定的安全边缘。
止血:
在切除后,进行必要的止血措施,如电凝止血或使用止血夹。
黏膜缝合(可选):
在一些情况下,可能需要对黏膜进行缝合。
这通常是在较大或深的切除后进行。
术后观察:
术后对患者进行观察,确保没有并发症。
可能需要进行病理学检查以确认切除组织的性质。
请注意,EMR是一项专业技术,由经验丰富的内科医生或消化内科医生进行。
手术步骤和工具的选择可能因患者的具体情况和病变特性而有所不同。
患者在EMR前会接受详细的评估和讨论,以确保手术的适用性和安全性。
常见的内镜染色方法原理、内镜下表现
常见的内镜染色方法原理、内镜下表现近年来消化内镜发展迅猛,对于消化道疾病的检出及肿瘤的筛查有了长足的进步,这其中染色内镜贡献了相当大的力量,那平时有哪些常见的染色方式,染色的原理又是什么,染色后又是什么表现呢?来源:医学界消化频道作者:齐鲁医院丰丙程1、卢戈氏液碘只适用于对食管粘膜病变的诊断。
其原理是利用食管鳞状上皮细胞中含有糖原,糖原遇碘则呈棕色的着色反应。
若粘膜鳞状上皮因各种原因,如肿瘤、炎症、瘢痕及基底细胞增生等造成粘膜细胞的缺失或损伤,使糖原丢失或减少,遇碘则不出现正常着色反应,而呈不染或染色不良,与正常食管粘膜的着色象形成鲜明对比,肉眼极易识别。
相反,当食管粘膜的鳞状上皮增生,如食管棘皮症,因细胞内糖原含量丰富,遇碘着色则深,呈深棕色染色象。
正常食管粘膜对碘则呈棕色绸布样均匀着色象。
根据染色深度,大致可以分为四级:I级浓染:比正常的粘膜颜色要深,呈深棕褐色,常见于食管糖原棘皮病II级正常染色:正常粘膜呈棕褐色III级淡染:染色较浅,呈棕色或浅褐色,多见于低级别上皮内瘤变或食管炎症IV级失染:碘染后失染,多见于Barrett食管、食管浸润癌、原位癌或高级别上皮内瘤变Barett食管碘染后,病变区域不染色,正常区域呈棕褐色2、美蓝美蓝染料可与癌细胞所分泌的粘液紧密结合,并可向癌组织间隙侵越。
在病灶着色区呈现蓝色的深浅,与癌变细胞分泌的粘液量即恶性坏死物的多少密切相关。
细胞在异型分化的过程中,分化程度越差,分泌粘液量就越多。
美蓝染色随着癌细胞分泌粘液的逐渐增多,其着色的程度也逐渐加深。
癌和各类异型增生的恶变程度不同,美蓝染色的程度亦各异,由此根据异型增生粘膜和早期胃癌经内镜下直接喷洒低浓度美蓝染色后,其着色区图像同组织学诊断明显相关的特征和规律,在已取组织证实为早期胃癌及癌前病变区进行,(前通过向胃膜喷洒药物观察粘膜颜色改变可清晰地显示出病变的隆起高度、凹陷深度、底部及皱襞的形态等,从而较准确地判定癌的浸润深度,从而初步确定病变的范围、大小、高度,使普通内镜检查治疗时容易遗漏的一些微小病变通过染色得以发现。
染色内镜在胃黏膜病变中的应用
染色内镜的临床应用一、靛胭脂化学特性靛蓝(indigo carmine )又名靛胭脂、酸性靛蓝或磺化靛蓝,其化学名称为5,5′-靛蓝素二磺酸二钠盐,是世界上使用最广泛的食用色素之一。
靛蓝的水溶液为紫蓝色,在水中溶解度较低,温度21℃时溶解度为 1.1%,溶于甘油、丙二醇,稍溶于乙醇,不溶于油脂,对热、光、酸、碱、氧化作用均较敏感,耐盐性也较差,易为细菌分解,还原后褪色,但染着力好,常与其他色素配合使用以调色。
在《食品添加剂使用卫生标准》GB2760-1996中,靛胭脂是允许在食品中使用的人工合成色素,我国规定最大允使用量为200mg/kg食品。
二、试剂配制方法1. 西甲硅油、糜蛋白酶配制方法西甲硅油乳剂15ml、糜蛋白酶8000单位溶于50ml蒸馏水中,检查前10分钟服用。
(可以不用糜蛋白酶,染色前需充分冲洗黏膜)2. 醋酸靛胭脂(AIM)配制方法:用1g靛胭脂溶解于500ml蒸馏水中配制成0.2%靛胭脂溶液(IC液)备用。
用时新鲜配制醋酸靛胭脂溶液(AIM液),配制比例用60ml 0.2%靛胭脂加食用白醋5ml。
靛胭脂溶液长时间放置可氧化颜色变淡,配置后宜尽快使用。
三、醋酸靛胭脂染色效果1、正常胃粘膜正常胃粘膜喷洒AIM后呈现均匀的淡蓝色2、慢性胃炎慢性胃炎组织喷洒AIM后病变区域蓝色变淡,但不变色,肿胀的胃小凹轮廓勾画清晰。
3、肠上皮化生肠上皮化生区域喷洒AIM后粘膜变白,呈现一种在蓝色背景下的白色岛状图像,白色岛状图像持续10-20秒钟,然后消退与周围蓝色背景融合。
4、不典型增生和早期胃癌不典型增生和早期胃癌喷洒AIM后,不典型增生和早期胃癌组织区域变成红色或黄色,周围正常组织染成蓝色,呈现一种在蓝色背景下的红色或黄色图像。
5、进展期胃癌进展期胃癌肿瘤组织较大,喷洒AIM后,呈现一种在蓝色背景下的红色或黄色和蓝色相间的图像,能清晰显现肿块周围的粘膜癌变区域。
(正常胃粘膜分泌粘液量质均衡,正常胃粘膜喷洒AIM后呈现均匀的淡蓝色。
内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗消化道病变的护理体会
内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗消化道病变的护理体会摘要目的探讨良好的医护配合在内镜下黏膜剥离术(ESD)中对减少并发症起到的作用方法回顾169例消化道病变患者,行ESD治疗术前、术中、术后的护理配合。
结果所有169例患者手术均顺利完成,无病灶残留复发。
结论密切的医护配合是ESD手术成功的关键。
术前、术中、术后全方位护理配合能够有效预防和减少手术并发症,保障手术顺利完成。
[关键词]内镜下黏膜剥离术;消化道病变;护理体会Nursing care experience of Endoscopic submucosal dissection (ESD) for digestive tract mucosal lesions[Abstract] Objective: To explore the nursing cooperation and nursing care experience of Endoscopic submucosal dissection (ESD)to reduce the complictions for digestive tract mucosal lesions. Methods: 169 patients with digestive tract mucosal lesions received ESD. The nursing care were conducted before surgery,during surgery and after surgery. Result: All 169 patients completed the surgery successfully, without residual lesion and recurrence. Conclusion: The close medical cooperation of doctors and nurses us the key to the success of ESD surgery. Comprehensive nursing coordination of preoperative, intraoperative and postoperative is the effective method to prevenvent and reduce the surgical complications, and ensure the successful completion of the surgery.[Key words] ESD; Digestive tract mucosal lesions; Nursing care experience内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)是在内镜下,使用高频电刀及其他辅助设备对胃肠道病灶进行切割、剥离的一项新技术。
内镜色素检查的应用及原理
内镜色素检查的应用及原理应用范围内镜色素检查是一种常见的临床检查方法,广泛应用于消化道疾病的诊断与治疗。
它通过观察黏膜上的颜色变化来帮助医生发现异常情况,并结合其他检查手段如活检,进一步确定病变的性质和严重程度。
内镜色素检查的原理内镜色素检查的原理是利用染色剂对黏膜进行染色,使病变区域与正常组织有明显的区别。
常用的染色剂包括液体染色剂和喷雾染色剂。
液体染色剂可以通过注入内镜工作道,直接喷洒在黏膜上。
喷雾染色剂则通过内镜喷雾器雾化喷射到黏膜表面。
内镜染色剂的种类1.靛青:靛青是最常用的染色剂之一,它可以增强黏膜上血管和腺体的显示,有助于观察病变的形态和颜色的改变。
2.甲苯胺蓝:甲苯胺蓝是一种酸性染料,能够改善黏膜表面均匀性,使病变更易于辨认。
3.酚红:酚红是一种碱性染料,它可以提高黏膜上的血管显示,有助于观察细小的病变。
4.蒸馏水:蒸馏水也可用于染色检查,它可以清洗黏膜表面,帮助医生清晰观察病变区域。
内镜色素检查的步骤1.准备工作:患者需要空腹进行内镜检查,一般需要停食6-8小时。
在检查前,医生会询问患者的病史以及目前的症状,并解释检查的目的和可能的风险。
2.镜检过程:医生会先在黏膜上喷洒染色剂,然后使用内镜检查黏膜表面的变化。
他们会仔细观察病变区域的形态、颜色等特征,并记录下来。
3.活检:在观察完病变区域后,医生可能会进行活组织检查,以进一步明确病变的性质和严重程度。
4.结束和评估:检查结束后,医生会与患者讨论检查结果,并根据需要制定后续治疗方案。
内镜色素检查的优势内镜色素检查具有以下优势: - 非侵入性:相比于其他检查方法,内镜色素检查不需要切开或穿刺患者的皮肤,降低了感染的风险。
- 直观:通过对黏膜进行染色,内镜色素检查可以直接观察病变区域的颜色和形态特征,有助于准确、快速地诊断。
- 安全性高:内镜色素检查使用的染料都是经过严格安全性评估的,不会对身体产生有害影响。
内镜色素检查的注意事项在进行内镜色素检查时,患者需要注意以下事项: - 遵医嘱:患者需要按医生要求进行检查前的准备,如停食等。
内镜黏膜染色剂的使用方法
内镜黏膜染色剂的使用方法
1.准备工作:
a.打开内镜染色剂瓶子,并将染色剂倒入染色杯中。
b.清洁内镜镜头,确保镜头表面干净,并检查镜头是否有损坏或异物。
2.染色剂使用:
a.将内镜镜头浸入染色杯中,确保染色剂完全覆盖镜头表面。
b.使用内镜注射器将染色剂缓慢注入内镜导管中,确保染色剂均匀分布。
c.操作内镜,将染色剂输送到需要染色的黏膜部位。
d.染色剂接触黏膜后,保持接触时间约30秒至1分钟,使染色剂充
分渗透到黏膜细胞中。
3.冲洗和观察:
a.使用生理盐水或其他合适的溶液冲洗黏膜,以去除多余的染色剂。
b.观察黏膜染色效果,使用内镜放大功能和照明调节器,以便更好地
观察染色剂渗入细胞的程度和病变部位。
c.如有需要,可以重复染色或使用其他染色剂。
4.注意事项:
a.在使用染色剂前,应检查患者的过敏史,避免使用对染色剂过敏的
患者。
b.在染色前,应充分向患者解释染色的目的、过程和可能的风险。
c.在注射染色剂时,应小心谨慎,以免损坏内镜。
d.在冲洗过程中,应注意使用适当的压力和冲洗时间,以免对黏膜产生不必要的刺激或损害。
总结:
使用内镜黏膜染色剂可以帮助医生更好地观察和诊断黏膜病变,但在使用前需要进行必要的准备工作,包括清洁内镜镜头和准备染色剂。
使用染色剂时,应注意注射和分布的均匀性,以及染色剂与黏膜的接触时间。
冲洗后,医生应仔细观察染色效果,并根据需要进行重复染色或使用其他染色剂。
在整个过程中,医生应注意患者的安全和舒适,并遵循相关的操作规范和注意事项。
内镜粘膜下剥离术(ESD)护理配合
内镜粘膜下剥离术(ESD)护理配合摘要:目的探讨内镜下黏膜剥离术的术中配合及护理方法。
方法 200例消化道早期癌住院患者在内镜下行ESD手术的术中配合及护理,ESD术:在胃镜下予病变的息肉四周黏膜注射甘油果糖250ml+肾上腺素1mg+靛胭脂2.5ml。
抬举后给于电刀剥离,粘膜剥离后创面用氩气或止血钳电凝止血。
结果188例患者全部治疗有效。
2例并发症、10例穿孔但经尼龙套扎闭合创面后预后均良好。
结论ESD术是一种创伤小,疗效好的标准微创手术方法,经济、安全、可靠的治疗消化道浅表性病变的方法。
护士在术前、术中、术后给予患者周密的指导及护理是提高手术成功的关键。
关键词:内镜粘膜下剥离(ESD)术前;术中的准备和配合;护理配合随着消化内镜技术的不断发展,消化道疾病的内镜下治疗也越来越普及。
内镜粘膜下剥离术(ESD)是以内镜粘膜切除术(endoscopic mucosal resection,EMR)为基础而发展起来的另一种内镜切除胃肠黏膜病变的方法,主要是对大且平坦的黏膜早期癌变或平坦的息肉类病变进行一次性切除。
ESD治疗早期胃癌可实现5年总生存率和5年疾病生存率分别为96.2%--97.1%和100%[8]。
结直肠ESD的整块切除率和治愈性切除率分别为82.8%和75.5%[8],可使患者免除传统手术治疗风险,具有创伤小、疗效好、手术技术要求高的特点。
只有具备熟练的内镜操作技术(有学者建议完成EMR600例以上者)才能进行ESD的操作,而且必须有一个熟练配合的护理、麻醉团队合作完成,才能保证手术的安全性和成功率。
因而对护理配合提出更高的要求,配合护士不仅要熟练掌握手术的全过程,还要会使用相关仪器设备,并与术者配合默契是手术成功的关键。
1 适应症1.1消化道巨大平坦息肉:直径≥2cm广基平坦息肉。
1.2局限于黏膜层和没有淋巴结转移的黏膜下层早期癌以及癌前病变。
1.3 EUS诊断来源于黏膜肌层或黏膜下层的肿瘤。
色素内镜及常用黏膜染色剂
观察完毕后注意将胃腔内碘液吸出以减轻 患者的痛苦。
粉色征
在食管黏膜炎症、LGIN、HGIN以及癌变部 位都可以出现碘溶液不染区,此时可借助 于“粉色征”进行区分,即在喷洒碘溶液 后病变部位呈不染或者淡黄色,2~3 min后, HGIN和癌变部位可变为粉红色。
反应染色法
染料与黏膜上皮表面或内部物质起化学反 应,显示颜色变化,常用者有:
(1)酚红:酚红尿素溶液注入幽门螺杆菌 (HP)感染的胃黏膜后,HP分解尿素,使 局部PH升高,染料由黄变成红色;
(2)刚果红:当黏膜表面PH<3时,染料 由红色变为蓝黑色或黑色。
标记染色法(纹身法)
3、如果外院做了碘染,收治时需要根据情 况判断(高级内瘤变的建议2-3个月后再行 ESD)观察lpcl参照原图扩大范围行ESD。
(2)靛胭脂
靓胭脂是对比性的表面黏膜染色剂,而非 细胞内染色剂,在胃和肠均可使用。
原理:利用重力沉积于上皮表面的低凹处, 勾勒出胃小沟、肠黏膜的无名沟以及pit形 态,推断病变的范围及大体性质。
将染料注射胃肠道壁,使之染色,以便于 术中病变部位的寻找辨别及随访时寻找要 观察的部位。能在胃肠壁内长期保留的染 料为印度墨汁,仅能短时间保留者为美蓝。
双重染色法
两种染料联合应用使之更全面、更清晰地 反应颜色变化,常用者为刚果红-美蓝。 除刚果红可将泌酸区染成蓝黑色,美蓝将 肠化区染成蓝色外,双重染料阴阳离子结 合形成的白色褪色区,为早期胃癌的染色 特点之一。
部分患者在进行食管碘染色后会出现明显 的胸骨后烧灼感以及食管痉挛,可予以硫 代硫酸钠中和碘溶液缓解患者的不适感。
最新:消化内镜切除技术中黏膜下注射液的研究进展
最新:消化内镜切除技术中黏膜下注射液的研究进展【提要】近十几年,内镜切除技术不断发展普及,在消化道癌前病变与早期癌变的治疗中应用广泛。
内镜切除技术主要包括息肉切除术、内镜黏膜切除术(endoscopic muscosal resection , EMR )、内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection z ESD ∖其中ESD 及多数EMR术中都需要黏膜下注射这一重要操作,通过该操作使病灶与肌层分离,这对黏膜的完整切除及预防出血穿孔等都非常重要,同时也促进了内镜技术的推广应用。
如何选择合适的黏膜下注射液值得关注,本文就目前黏膜下注射液的研究现况进行阐述,并展望了未来黏膜下注射液的发展方向。
【关键词】注射剂;内镜黏膜切除术;内镜黏膜下剥离术据国家癌症中心公布的数据,2015年中国胃癌结直肠癌新发病例79.1万例,占全部恶性肿瘤发病的20.13% ;由结直肠癌导致的死亡病例47.8万例,占全部恶性肿瘤死亡的20.44%o减少消化道癌的发病数量及降低其死亡率是我国所面临的严峻问题,有充分证据证明对早中期胃及结直肠病灶内镜切除后能够降低胃癌、结直肠癌的发病率和死亡率。
内镜切除技术已被广泛应用于消化道早期肿瘤病变的治疗中,而且相对于外科手术治疗, 还具有治疗周期短及并发症少的优势,两者生存率差异也无统计学意义。
为提高内镜下病变黏膜切除的方便性,通常会采取黏膜下注射的方式使病灶与肌层分离,这对黏膜的完整切除和穿孔的预防都非常重要。
另外,黏膜下注射还可用于切除术中的止血、提高细胞内镜诊断能力及辅助鉴别食管癌分期等。
不同使用情况下对黏膜下注射液的要求不同,不同黏膜下注射液也具有不同的特性。
一、黏膜下注射液的使用范围黏膜下注射的操作,是将液体填充于黏膜层与固有肌层间,形成黏膜下垫, 可使操作更安全,故被广泛用于内镜切除术中,其中又以内镜黏膜切除术(EMR )、内镜黏膜下剥离术(ESD )最常见。
染色内镜的临床运用
染色内镜的临床运用染色内镜是一种用于观察和诊断患者内部器官疾病的技术,能够通过内镜将染色剂喷洒在特定区域,以提高疾病诊断的准确性和可视化程度。
它的临床运用广泛,主要应用于消化道、泌尿系统、呼吸道和妇科等领域。
以下是染色内镜的临床运用的详细介绍。
消化道染色内镜:染色内镜在胃肠道领域的临床应用是非常常见的。
常见的染色剂有甲苯胺蓝、亚甲蓝、印迹蓝等。
通过喷洒染色剂可以突出病变区域,帮助医生更好地观察和诊断病变。
例如,在胃癌的早期诊断中,通过对黏膜进行染色,能够更容易地发现癌前病变和早期癌症。
泌尿系统染色内镜:染色内镜在泌尿系统领域的临床应用主要是适用于膀胱癌和前列腺癌的诊断。
染色剂通常是通过膀胱冲洗或灌注的方式进行应用。
它可以帮助医生检查和识别膀胱黏膜上的病变,例如肿瘤、腺体增生或良性病变。
呼吸道染色内镜:染色内镜在呼吸道领域的临床应用主要是应用于支气管的疾病诊断。
通过内镜将染色剂喷洒在患病的呼吸道黏膜上,可以更清晰地观察到肿瘤、溃疡、炎症等病变的范围和程度。
这对于肺癌的早期诊断和治疗非常重要。
妇科染色内镜:染色内镜在妇科领域的临床运用相对较少,但也有特定的应用。
例如,在宫颈癌的筛查中,可以通过染色内镜观察和评估宫颈上的病变程度,以辅助医生进行治疗的决策。
染色内镜还可以用于子宫内膜异位症和子宫肌瘤的诊断,帮助医生确定病变的范围和分布。
除了上述的临床运用外,染色内镜还可以用于其他领域的疾病诊断。
例如,它在皮肤科领域的运用可以帮助医生识别和评估皮肤上的病变,如黑色素瘤和其他皮肤癌。
在鼻咽领域,染色内镜可以用于鼻咽癌的早期诊断和治疗。
在胸腔镜手术中,染色内镜可以帮助医生识别肿瘤的边缘,以减少手术的风险。
虽然染色内镜在临床应用中有诸多优势,但也有一些限制性因素。
染色剂可能引发过敏反应,尤其是对于一些敏感患者。
此外,染色内镜的操作技术要求医生具备较高的技术水平,并且染色剂的选择也需要根据具体情况进行。
总的来说,染色内镜是一种非常有益的临床工具,可以提高疾病诊断的准确性和可视化程度。
放大染色内镜操作方法
放大染色内镜操作方法
放大染色内镜(Zoom Endoscopy)是一种新型的内镜检查技术,它可以通过调节内镜头的焦距和视野大小来在不影响分辨率的情况下获得更清晰的图像细节。
以下是放大染色内镜的操作方法:
1. 准备工作:将内镜连接至视频设备并校准图像后,将内镜导入检查部位。
2. 放大操作:按下内镜控制手柄上的“Zoom”按钮,内镜头会自动缩放并提供更清晰的图像。
控制手柄上还有调节放大倍数的按钮。
3. 染色操作:在需要进行染色操作的部位,将内镜头前端喷射染料,待片刻后进行洗涤,在此期间可以调节放大倍数以获得更精细的图像。
4. 观察记录:将发现的异常部位用数字进行记录,同时对其进行照相和录像等操作,以便进行后续分析和诊断。
5. 恢复操作:操作结束后,将内镜缩回,根据需要对检查部位进行止血和护理。
总之,放大染色内镜作为一种新型的内窥镜技术,具有较高的临床应用价值,但操作人员需要经过专业培训和实践才能熟练掌握。
胃镜冰醋酸染色原理 -回复
胃镜冰醋酸染色原理-回复胃镜冰醋酸染色是一种常用的胃镜检查方法,通过染色剂(通常是冰醋酸)在胃黏膜表面进行染色,以帮助医生更准确地诊断胃部病变。
本文将一步一步回答关于胃镜冰醋酸染色原理的问题,帮助读者更好地了解这一检查方法。
第一步:什么是胃镜冰醋酸染色?胃镜冰醋酸染色(Magnifying Endoscopy with Narrow Band Imaging,简称ME-NBI)是一种胃镜检查的方法,它使用特定的染色剂(冰醋酸)对胃黏膜进行染色,从而增强胃部病变的可见度。
这种染色方法在胃镜检查中被广泛采用,特别适用于早期胃癌和胃黏膜病变的诊断。
第二步:冰醋酸对胃部组织有什么作用?冰醋酸是一种强化学酸性物质,具有良好的渗透性和刺激性。
当冰醋酸与胃黏膜接触时,它会迅速渗透入黏膜组织,并与其产生反应。
这种反应会导致胃黏膜细胞的颜色发生变化,使医生可以更清晰地观察和评估病变。
第三步:冰醋酸染色的原理是什么?冰醋酸染色主要通过以下两个原理来增强胃黏膜的可见度:放大效应和窄带成像。
1. 放大效应:冰醋酸染色能够放大胃黏膜上的微小血管和细小结构,使其在胃镜图像中更加清晰可见。
这是由于冰醋酸的渗透作用和胃黏膜细胞的反应导致了组织的颜色变化,从而使微小血管和细小结构更加突出。
2. 窄带成像:冰醋酸染色还利用了窄带滤波技术,即通过特定波长的光进行筛选,来增强胃黏膜的可见度。
这种光线能够更好地区分细微的血管和组织结构,使医生能够更准确地检测和诊断病变。
综合上述两个原理,冰醋酸染色为胃部病变的检查提供了更高的精确性和可靠性。
第四步:胃镜冰醋酸染色的操作步骤是什么?胃镜冰醋酸染色的操作步骤如下:1. 患者准备:患者需要在进行胃镜检查前空腹,并根据医生的指导进行必要的准备工作,如停止服用某些药物。
2. 冰醋酸准备:医生会将冰醋酸稀释到适当的浓度,并放入一个喷雾瓶中。
3. 内镜检查:医生会将胃镜插入患者的喉咙,并缓慢地推进到胃部。
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内镜黏膜染色剂的使用方
法
Prepared on 22 November 2020
内镜黏膜染色剂的使用方法受阿俊仁院长的委托,今天在基层内镜学习群里跟大家交流一下内镜黏膜染色剂的使用方法,请大家共同探讨指正。
对黏膜染色剂的基本要求:1、本身具有颜色 2、与被染组织间具有亲和力3、被染色的染色体或者包浆有被染色的特性目前的黏膜染色剂主要有以下几种:1、靛胭脂靓胭脂是对比性的表面黏膜染色剂,而非细胞内染色剂,在胃和肠均可使用。
原理:利用重力沉积于上皮表面的低凹处,勾勒出胃小沟、肠黏膜的无名沟以及pit形态,推断病变的范围及大体性质,最佳浓度为,须使用喷洒管,通常在2-3分钟后观察效果最佳。
值得注意的是:喷洒时并不是浓度越高越好,而是从低浓度开始喷洒(绝大多数病变低浓度会显示的更清楚)如果需要可进行再次喷洒。
但反过来一开始高浓度喷洒,如果再想低浓度就比较难处理。
AIM三明治法1:%靛胭脂10ml+%10ml+清水30ml,用于判断病变黏膜的侧向进展范围。
2、美兰又称亚甲蓝,浓度为%到%,作为一种吸收性的染料,它是吸收到细胞内部对细胞核进行。
被染的对象一般是肠道的上皮细胞、食管和胃中肠化的上皮细胞,它只染色肠化的细胞。
染色的原理:亚甲兰吸收进入上皮细胞内使细胞核着色,染色阳性的意义:正常的肠道上皮、食管和胃的肠化上皮以及部分早期胃癌上皮,其中值得注意的是:十二指肠内异位的胃化生细胞并不染色。
同时因美兰可以和细胞内的DNA结合,在白光下可诱导氧化损伤甚至突变。
3、卢戈氏碘浓度须使用喷洒管均匀地
进行全食道染色,建议从肛侧到口侧,边喷洒边吸引,床头抬高避免呛咳窒息。
如果浓度大颜色过黑,浓度小染不上色。
二个人配合喷洒会更均匀更细腻,尤其是食管入口部分的染色。
推荐对于可疑的早期食管鳞癌及癌前病变采用碘染色借助“粉色征或银色征”行进一步诊断和靶向活检。
20世纪70年代即有应用碘染色来诊断食管疾病的报道。
碘染色的原理是正常成熟非角化食管鳞状上皮细胞含有大量糖原,遇碘后呈棕褐色,当食管炎症或癌变时细胞内糖原含量减少甚至消失,因此碘染后相应部位呈淡染或不染区。
碘染色模式分为4级:Ⅰ级为浓染区,比正常食管黏膜染色深,多见于糖原棘皮症;Ⅱ级为正常表现,呈棕褐色;Ⅲ级为淡染区,多见于LGIN或急慢性炎症;Ⅳ级为不染区,多见于浸润癌、原位癌和HGIN。
内镜下对食管进行碘染色可以清晰显示病变存在的部位和范围,使活检取材部位更加明确,从而提高早期食管鳞癌及癌前病变的检出率。
然而在食管黏膜炎症、LGIN、HGIN以及癌变部位都可以出现碘溶液不染区,此时可借助于“粉色征”进行区分,即在喷洒碘溶液后病变部位呈不染或者淡黄色,2~3 min后,HGIN和癌变部位可变为粉红色。
“粉色征”在NBI下观察可以被强化,呈闪亮的银色,称为“银色征”。
利用粉色征或银色征来判断HGIN和癌变的敏感度和特异度可达88%和95%。
常用碘溶液的浓度为%~%,喷洒碘溶液前宜应用链霉蛋白酶冲洗食管,去掉表面的黏液,自贲门向口侧喷洒至食管上段,抬高床头,染色完毕后应用%硫代硫酸钠溶液喷洒脱碘或西甲硅油溶
液冲洗食管,以将黏液和多余的碘洗去便于观察,观察完毕后注意将胃腔内碘液吸出以减轻患者的痛苦。
应用食管碘染色时,需要注意询问患者有无应用碘溶液后出现心慌不适、血压下降等过敏史,有碘过敏史者应避免碘染色;甲状腺功能亢进患者及孕妇避免应用碘染色;部分患者在进行食管碘染色后会出现明显的胸骨后烧灼感以及食管痉挛,可予以硫代硫酸钠中和碘溶液缓解患者的不适感;另外还需注意的是,食管黏膜损伤会影响碘染色效果,故再次碘染色应在7天后进行。
值得注意的是:1、卢戈氏碘作为判断边界使用而非判断病变性质所用。
2、诊断时尽量不要用碘,ESD当时做,否则会导致病变范围变小。
3、如果外院做了碘染,收治时需要根据情况判断(高级内瘤变的建议2-3个月后再行ESD)观察lpcl参照原图扩大范围行ESD。
碘染后二个副作用:1、食道粘膜痉挛-死死的抱住内镜影响esd 操作。
处理技巧为:脱碘剂的使用及润滑油的使用。
2、上皮破坏。
等正常细胞生长过来,否则影响病变范围的确定,一般2-3个月恢复。
4、结晶紫结晶紫的浓度一般是,原液可用1%的甲紫溶液(龙胆紫),被染两个主要对象:术后胃黏膜ESD标本观察腺体和术前肠道ESD的观察腺体的分型。
被染的对象一般是用于怀疑恶性侵袭性病变的染色,原因是结晶紫百分之百致癌。
染色的机制,它是一种吸收型的染料,使上皮细胞的细胞质,而不是细胞核发生着色,而肿瘤的表面上皮以及腺体破坏导致固有层和黏膜下层的间质(纤维蛋白黏液)开始显露,所以肿瘤部分并不显示。
染色
方法:在病变表面数滴进行滴染,切勿喷洒,然后用温水或链霉蛋白酶冲洗。
结晶紫是致癌物,虽然观察腺体很好但染色后NBI 下无法观察血管,因此胃黏膜手术前不能使用。
5、冰醋酸(食用白醋)白醋最佳的浓度%,就正常的食醋对再兑点水。
浓度多,腺体黏液分泌多影响ESD的治疗。
食醋的被染对象一般作为普通的内镜下微血管结构不清或者无构造的黏膜表面进行染色染色的原理,ph值下降以后促使黏膜细胞内的细胞角蛋白结合,使表面变白,胃的柱状上皮会显示的更加清楚,持续时间约2-5分钟不等,之后又开始恢复原样,不过可以再次喷洒。
染色的方法:充分清洗黏膜充分清晰地暴露病变后喷洒观察,用NBI观察会显得更加清楚。
6、酚红酚红作为染色的对象是感染HP的胃上皮细胞,染色机理是HP感染部位会产生氨,因而使酚红变黄,提示HP感染以及明确HP感染范围和部位。
7、刚果红国内使用少,被染对象是胃内分泌胃酸的细胞,PH值<发生变色,呈深蓝色或黑色,而胃癌上皮细胞不能分泌胃酸所以不变色,利用这一原理提示可能癌变的部位。
(异位的胃黏膜上皮不染色)补充资料:醋酸染色法分为四种:醋酸轮廓法、醋酸动态化学法、AI三明治法和醋酸NBI观察法。
醋酸轮廓法:喷洒醋酸后用放大内镜观察黏膜构造的放大。
喷洒%的醋酸数秒后黏膜产生白色化,进行放大观察,会看见立体的图像,像扫描电子显微镜的图像一样,这对于观察胃癌的表面构造非常有效。
需要先对血管图像和白色带进行NBI放大观察,对微血管和表面结构有初步印象后再
喷洒%的醋酸,从侧角进行观察,但DL会变得不清楚。
醋酸动态化学方法:喷洒醋酸后,依据癌部位白色化会较早消失原理的方法。
在喷洒%的醋酸后,癌部位和非癌部位都发生白色化,但癌的部位较非癌的部位消失的更早。
一般经过10秒左右癌部位的白色化消失,非癌部位白色化持续约1分钟左右消失,癌部位呈现出有透明感的发红改变,根据这个红色和白色的对比来进行范围诊断和精准活检。
高分化腺癌约10秒白色化消失,但中分化腺癌常常两三秒就消失,异型度较低的高分化腺癌或肿瘤白色化会持续数十秒,范围有时反而不清,会出现和非癌黏膜对比不明显的情况。
注意:未分化癌和一部分中分化腺癌由于表面覆盖非癌上皮,白色化会一直持续无变化。
AI三明治法:病变部位先喷洒%醋酸,癌部位白色化开始消失后,再追加喷洒稀释2倍的靛胭脂,几秒到几十秒后癌部位的靛胭脂会消失,而非癌部位持续附着靛胭脂,必要时用清水轻柔冲洗癌部位的靛胭脂,此法对醋酸动态化学法显示不清的病变往往有效。
但对未分化癌和部分中分化腺癌效果欠佳。
醋酸喷洒后NBI染色法:喷洒%醋酸后用NBI观察病变的方法。
癌部位呈茶色,非癌部位呈绿色,醋酸喷洒后在白光下消失的不明显病变在切换到NBI后,通过茶色和绿色的对比来判断,En为B8模式,色彩模式为1。
通常用于侧向进展范围的判定。
此外还有一种AIM染色法:%醋酸15毫升+%靛胭脂10毫升+15毫升清水,混合后共40毫升喷洒,因在不同组织里酸的代谢不同,所以肿瘤部分的色素会被洗去,而非肿瘤的部分色素会
沉着,因此病灶的边界会显示清楚,用于侧向范围的判定。
谢谢大家!请大家探讨提问。
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