特发性血小板减少性紫癜疑难病例讨论课件
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特发性血小板减少性紫癜护理课件
定期复查
根据医生建议定期复查血常规,了解 血小板数量和病情变化。
心理支持
心理疏导
帮助患者正确认识疾病,减轻焦虑、恐惧等 不良情绪。
增强信心
向患者介绍疾病的治疗方法和康复过程,增 强其战胜疾病的信心。
家属支持
鼓励家属给予患者关爱和支持,共同面对疾 病。
社会支持
鼓励患者积极参与社交活动,扩大社交圈子, 提高生活质量。
特发性血小板减少性紫癜 护理课件
目 录
• 特发性血小板减少性紫癜的症状与 • 特发性血小板减少性紫癜的治疗与
目 录
• 特发性血小板减少性紫癜的预防与 保健
• 特发性血小板减少性紫癜的案例分 享与经验总结
01
CATALOGUE
特发性血小板减少性紫癜概述
定义与特征
定义
特发性血小板减少性紫癜是一种 自身免疫性疾病,以血小板减少 和皮肤黏膜出血为特征。
特征
患者通常出现血小板计数明显降 低,伴有不同程度的出血症状, 如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙 龈出血等。
发病机制
自身免疫
由于机体产生针对血小板的自身抗体, 导致血小板在脾脏和骨髓中被破坏, 引起血小板减少。
免疫调节异常
特发性血小板减少性紫癜患者的免疫 系统存在调节异常,导致自身抗体产 生和血小板破坏。
免疫抑制剂
对于糖皮质激素无效或需 要快速提升血小板的患者, 可考虑使用免疫抑制剂, 如环磷酰胺等。
脾切除
对于糖皮质激素和免疫抑 制剂治疗无效的患者,脾 切除可能有效,但需谨慎 评估手术风险。
护理措施
01
02
03
04
病情观察
密切观察患者皮肤出血情况, 定期记录血小板计数,评估病
特发性血小板减少性紫癜内科学临床医学课件
生物治疗
对于糖皮质激素和免疫抑制剂治疗无 效的患者,可以考虑脾切除手术。
新型治疗方法,如使用抗CD20单克 隆抗体等生物制剂进行治疗。
输血
严重出血时,可输注血小板悬液以补 充血小板。
05
特发性血小板减少性紫癜的 预防与预后
预防措施
定期健康体检
通过定期进行血常规检查,及时 发现血小板减少,以便早期治疗。
分类
ITP可分为急性型和慢性型,急性型通 常在儿童中发病,慢性型则多见于成 人。
发病机制
01
02
03
免疫异常
ITP患者的免疫系统产生 针对血小板的自身抗体, 导致血小板破坏增加。
巨核细胞受损
这些抗体还会影响巨核细 胞的功能,导致血小板生 成减少。
免疫调节异常
某些细胞因子和免疫细胞 的活性异常也可能参与 ITP的发病机制。
预防感染
保持个人卫生,避免接触感染源。
药物治疗
糖皮质激素
用于急性发作期,可迅速提升血小板数量,减轻出血症状。
免疫抑制剂
用于糖皮质激素无效或需要长期治疗的情况,可调节免疫系统,减少血小板破坏。
血小板生成素
促进血小板生成,用于慢性期治疗。
止血药物
用于控制出血症状,如局部止血药、凝血酶等。
其他治疗
脾切除
03
特发性血小板减少性紫癜的 诊断与鉴别诊断
诊断标准
临床表现
皮肤黏膜出血、牙龈出血、鼻出血、月经过 多等症状。
骨髓检查
骨髓巨核细胞数量增多或正常,但成熟障碍。
血小板计数
血小板计数低于100×10^9/L。
其他检查
排除其他原因引起的血小板减少。
鉴别诊断
再生障碍性贫血
特发性血小板减少性紫癜PPT
躯干。
鼻出血、牙龈出血
表现为反复的鼻出血或牙龈出 血,有时甚至难以控制。
消化道出血
可能出现呕血、黑便等症状, 严重时可导致失血性休克。
月经过多
女性患者可能出现月经过多, 持续时间长,伴有血块。
诊断标准
血小板计数减少:多次检查血 小板计数低于正常值(通常低 于100×10^9/L)。
无其他引起血小板减少的病因 :排除白血病、骨髓瘤等其他 导致血小板减少的疾病。
注意药物副作用
治疗过程中可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、头晕等,应及时 向医生反映情况。
心理调适
特发性血小板减少性紫癜是一种慢性疾病,患者需要保持积极乐观 的心态,树立战胜疾病的信心。
05
特发性血小板减少性紫 癜的案例研究
案例一:儿童特发性血小板减少性紫癜的治疗
总结词
激素治疗为主,免疫抑制剂为辅
流行病学
发病率
年龄分布
ITP的发病率约为10/10万-50/10万, 其中约80%为女性患者。
ITP可发生于任何年龄段,但多见于 20-50岁人群。
地域分布
ITP在全球范围内均有分布,无明显的 地域差异。
02
特发性血小板减少性紫 癜的症状与诊断
常见症状
01
02
03
Байду номын сангаас
04
皮肤黏膜出血
皮肤出现大小不等的出血点、 瘀斑、紫癜等,常见于四肢、
日常护理
注意观察病情变化:如出现皮肤 黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等
症状时,应及时就医。
避免剧烈运动和情绪激动:以免 加重出血症状。
定期复查:根据医生建议定期复 查血常规,以便及时了解病情变
化。
注意事项
鼻出血、牙龈出血
表现为反复的鼻出血或牙龈出 血,有时甚至难以控制。
消化道出血
可能出现呕血、黑便等症状, 严重时可导致失血性休克。
月经过多
女性患者可能出现月经过多, 持续时间长,伴有血块。
诊断标准
血小板计数减少:多次检查血 小板计数低于正常值(通常低 于100×10^9/L)。
无其他引起血小板减少的病因 :排除白血病、骨髓瘤等其他 导致血小板减少的疾病。
注意药物副作用
治疗过程中可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、头晕等,应及时 向医生反映情况。
心理调适
特发性血小板减少性紫癜是一种慢性疾病,患者需要保持积极乐观 的心态,树立战胜疾病的信心。
05
特发性血小板减少性紫 癜的案例研究
案例一:儿童特发性血小板减少性紫癜的治疗
总结词
激素治疗为主,免疫抑制剂为辅
流行病学
发病率
年龄分布
ITP的发病率约为10/10万-50/10万, 其中约80%为女性患者。
ITP可发生于任何年龄段,但多见于 20-50岁人群。
地域分布
ITP在全球范围内均有分布,无明显的 地域差异。
02
特发性血小板减少性紫 癜的症状与诊断
常见症状
01
02
03
Байду номын сангаас
04
皮肤黏膜出血
皮肤出现大小不等的出血点、 瘀斑、紫癜等,常见于四肢、
日常护理
注意观察病情变化:如出现皮肤 黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等
症状时,应及时就医。
避免剧烈运动和情绪激动:以免 加重出血症状。
定期复查:根据医生建议定期复 查血常规,以便及时了解病情变
化。
注意事项
特发性血小板减少性紫癜病人的护理PPT课件
观察药物疗效。 6. 发现可疑药物不良反应,应及时配合医师治疗。
护理原则
· 心理护理
1. 心理护理鼓励病人表达自己的感受,耐心倾听 病人说出恐惧的原因,向病人解释疾病的发展 过程、治疗及预后;
2. 尽量避免病人接触预后不良病人,列举有关好 转病例,从而鼓励病人树立战胜疾病的信心;
3. 多与病人接触,给病人以安全感。
ITP的诊断
目前ITP的诊断仍是临床排除性诊断。其诊断要点如下: 1. 至少2次检查血小板计数减少,血细胞形态无异常; 2. 脾一般不大; 3. 骨髓中巨核细胞数正常或增多,伴有成熟障碍; 4. 需排除其他继发性血小板减少症。
ITP的治疗
ITP的治疗 (1)可供选择的二线治疗药物包括硫唑嘌呤、环 孢素A、达那唑、长春生物碱、骁悉等。 (2)脾切除术。
护理原则
· 护理问题
1. 组织完整性受损:皮肤、豁膜出血与血小板减少有关 2. 有皮肤完整性受损的危险:与血小板减少有关 3. 焦虑:与反复发作血小板减少有关 4. 自我形象紊乱:与长期服用肾上腺皮质激素有关 5. 潜在并发症:脑出血与血小板过低<20×109/L有关
护理原则
·护理措施
1. 病情观察注意出血部位、范围、出血量及出血是否 停止,有无内脏出血,血小板计数。3 健康教育3Fra bibliotek健康教育
1. 慢性病人适当限制活动;血小板<50×109/L,勿 做较强体力活动,可适当散步,预防各种外伤;
2. 避免使用损伤血小板的药物,如阿司匹林、双嚓 达莫、吲哚美辛、保泰松、右旋糖配等。
健康教育
3. 指导病人预防损伤。不玩尖利的玩具和使用锐 利工具,不做剧烈的;
4. 指导病人进行自我保护,服药期间不与感染病 人接触,去公共场所时戴口罩,避免感冒以防 加重病情或复发。
护理原则
· 心理护理
1. 心理护理鼓励病人表达自己的感受,耐心倾听 病人说出恐惧的原因,向病人解释疾病的发展 过程、治疗及预后;
2. 尽量避免病人接触预后不良病人,列举有关好 转病例,从而鼓励病人树立战胜疾病的信心;
3. 多与病人接触,给病人以安全感。
ITP的诊断
目前ITP的诊断仍是临床排除性诊断。其诊断要点如下: 1. 至少2次检查血小板计数减少,血细胞形态无异常; 2. 脾一般不大; 3. 骨髓中巨核细胞数正常或增多,伴有成熟障碍; 4. 需排除其他继发性血小板减少症。
ITP的治疗
ITP的治疗 (1)可供选择的二线治疗药物包括硫唑嘌呤、环 孢素A、达那唑、长春生物碱、骁悉等。 (2)脾切除术。
护理原则
· 护理问题
1. 组织完整性受损:皮肤、豁膜出血与血小板减少有关 2. 有皮肤完整性受损的危险:与血小板减少有关 3. 焦虑:与反复发作血小板减少有关 4. 自我形象紊乱:与长期服用肾上腺皮质激素有关 5. 潜在并发症:脑出血与血小板过低<20×109/L有关
护理原则
·护理措施
1. 病情观察注意出血部位、范围、出血量及出血是否 停止,有无内脏出血,血小板计数。3 健康教育3Fra bibliotek健康教育
1. 慢性病人适当限制活动;血小板<50×109/L,勿 做较强体力活动,可适当散步,预防各种外伤;
2. 避免使用损伤血小板的药物,如阿司匹林、双嚓 达莫、吲哚美辛、保泰松、右旋糖配等。
健康教育
3. 指导病人预防损伤。不玩尖利的玩具和使用锐 利工具,不做剧烈的;
4. 指导病人进行自我保护,服药期间不与感染病 人接触,去公共场所时戴口罩,避免感冒以防 加重病情或复发。
特发性血小板减少性紫癜讲课PPT课件
THANK YOU
汇报人: 汇报时间:20X-XX-XX
探索可能的遗传和环境因素,了解疾病的发病风险和个体差异。
深入研究免疫系统与特发性血小板减少性紫癜的关系,为免疫治疗提供新的思路和方法。
加强跨学科合作,整合医学资源,提高研究水平和成果转化率。
治疗方法的研究和改进
寻找更安全、有效的药物
探索新型治疗手段,如基 因治疗、免疫治疗等
深入研究发病机制,为治 疗提供新思路
临床表现和诊断标准
临床表现:皮肤、粘膜出血, 如瘀点、瘀斑、紫癜等
诊断标准:血小板计数低于 100×10^9/L,骨髓巨核细胞 发育成熟障碍等
诊断方法:血常规、骨髓检查、 血小板相关抗体检测等
疾病分期:急性型、慢性型
特发性血小板减少性紫癜的治疗方 法
药物治疗
糖皮质激素:用于治疗急性ITP, 缓解率较高,但易复发
关注国际前沿研究动态, 引进先进技术
预防和护理方法的探索和研究
预防措施:加强遗传咨询和产前诊断,减少疾病发生风险 护理方法:关注患者出血情况,采取措施减轻出血症状 研究方向:深入研究病因和发病机制,为预防和治疗提供科学依据 临床应用:将研究成果应用于临床实践,提高治疗效果和生活质量
YOUR LOGO
脾切除:对于糖皮质激素和免疫 抑制剂无效或不能耐受的患者可 考虑脾切除
免疫抑制剂:可用于糖皮质激素 无效或不能耐受的患者
其他药物:如抗D免疫球蛋白、重 组人血小板生成素等,可用于治 疗ITP
手术治疗
手术适应症:药 物治疗无效或禁 忌者
手术方式:脾切 除
手术效果:缓解 症状,提高血小 板计数
注意事项:术后 需继续药物治疗, 定期复查
其他治疗方法
脾切除:对于药物治疗无效 的患者,可以考虑脾切除手 术。
汇报人: 汇报时间:20X-XX-XX
探索可能的遗传和环境因素,了解疾病的发病风险和个体差异。
深入研究免疫系统与特发性血小板减少性紫癜的关系,为免疫治疗提供新的思路和方法。
加强跨学科合作,整合医学资源,提高研究水平和成果转化率。
治疗方法的研究和改进
寻找更安全、有效的药物
探索新型治疗手段,如基 因治疗、免疫治疗等
深入研究发病机制,为治 疗提供新思路
临床表现和诊断标准
临床表现:皮肤、粘膜出血, 如瘀点、瘀斑、紫癜等
诊断标准:血小板计数低于 100×10^9/L,骨髓巨核细胞 发育成熟障碍等
诊断方法:血常规、骨髓检查、 血小板相关抗体检测等
疾病分期:急性型、慢性型
特发性血小板减少性紫癜的治疗方 法
药物治疗
糖皮质激素:用于治疗急性ITP, 缓解率较高,但易复发
关注国际前沿研究动态, 引进先进技术
预防和护理方法的探索和研究
预防措施:加强遗传咨询和产前诊断,减少疾病发生风险 护理方法:关注患者出血情况,采取措施减轻出血症状 研究方向:深入研究病因和发病机制,为预防和治疗提供科学依据 临床应用:将研究成果应用于临床实践,提高治疗效果和生活质量
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脾切除:对于糖皮质激素和免疫 抑制剂无效或不能耐受的患者可 考虑脾切除
免疫抑制剂:可用于糖皮质激素 无效或不能耐受的患者
其他药物:如抗D免疫球蛋白、重 组人血小板生成素等,可用于治 疗ITP
手术治疗
手术适应症:药 物治疗无效或禁 忌者
手术方式:脾切 除
手术效果:缓解 症状,提高血小 板计数
注意事项:术后 需继续药物治疗, 定期复查
其他治疗方法
脾切除:对于药物治疗无效 的患者,可以考虑脾切除手 术。
特发性血小板减少性紫癜ITP诊断治疗课件
–重组TPO融合蛋白: Promegapoietin (TPO/IL3)
第2代
–肽体TPO受体激动剂: AMG-531 (安进) –小分子TPO受体激动剂: Eltrombopag (葛兰素) –TPO拮抗剂抗体:
急诊处理
对严重血小板减少的 ITP (血小板计数< 20×109/L以及有内脏及中枢神经系统活动 性出血的成年ITP需要急诊处理
铟-标记自体血小板扫描脾区放射指数 ↑
术中积极寻找副脾一并切除
二线治疗 (二)
药物治疗:
硫唑嘌呤;环孢素 ;达那唑; CD20单抗 ; TPO及其受体激动剂;长春碱类
二线治疗
达那唑
• 剂量: 0.2 Bid~qid,疗程>2个月。有效者 应持续至少半年以上,否则易早期复发
l机制: 可能与下调脾脏巨噬细胞Fc受体的数 目有关
成人ITP的治疗
总的来说,对那些没有症状或体征,或血 小板计数>30×109/L的患者不需治疗,除 非他们需要进行外科手术、拔牙及分娩等 可以导致出血的情况下才需要进行治疗
特殊情况的安全值
拔牙≥30×109/L 补牙≥30 × 109/L 小手术≥50×109/L 大手术≥80×109/L 正常经阴道自然分娩≥50×109/L 剖腹产≥80×109/L ITP患者行脾切除术>30×109/L
CsA
• Emilia G,et al. Blood, 2002:99(4):1482。 • 12例成人难治性ITP,其中脾切除8例。 病程89.9
月(11-467月)。
– CsA 5mg/kg/d 6d,继之2.5-3mg/kg/d,平均治疗 时间40个月,随诊36.8个月(3-86月) 。
– 10例(83.3%)有效, 6例停药后长期缓解(平均28.6 月)。
第2代
–肽体TPO受体激动剂: AMG-531 (安进) –小分子TPO受体激动剂: Eltrombopag (葛兰素) –TPO拮抗剂抗体:
急诊处理
对严重血小板减少的 ITP (血小板计数< 20×109/L以及有内脏及中枢神经系统活动 性出血的成年ITP需要急诊处理
铟-标记自体血小板扫描脾区放射指数 ↑
术中积极寻找副脾一并切除
二线治疗 (二)
药物治疗:
硫唑嘌呤;环孢素 ;达那唑; CD20单抗 ; TPO及其受体激动剂;长春碱类
二线治疗
达那唑
• 剂量: 0.2 Bid~qid,疗程>2个月。有效者 应持续至少半年以上,否则易早期复发
l机制: 可能与下调脾脏巨噬细胞Fc受体的数 目有关
成人ITP的治疗
总的来说,对那些没有症状或体征,或血 小板计数>30×109/L的患者不需治疗,除 非他们需要进行外科手术、拔牙及分娩等 可以导致出血的情况下才需要进行治疗
特殊情况的安全值
拔牙≥30×109/L 补牙≥30 × 109/L 小手术≥50×109/L 大手术≥80×109/L 正常经阴道自然分娩≥50×109/L 剖腹产≥80×109/L ITP患者行脾切除术>30×109/L
CsA
• Emilia G,et al. Blood, 2002:99(4):1482。 • 12例成人难治性ITP,其中脾切除8例。 病程89.9
月(11-467月)。
– CsA 5mg/kg/d 6d,继之2.5-3mg/kg/d,平均治疗 时间40个月,随诊36.8个月(3-86月) 。
– 10例(83.3%)有效, 6例停药后长期缓解(平均28.6 月)。
特发性血小板减少性紫癜课件
如避免过度劳累、情绪激动等危险因素, 以降低特发性血小板减少性紫癜的发病风 险。
04
病例分享与讨论
病例一:发病至确诊过程
总结词:漫长曲折
详细描述:患者李某,女,35岁,因反复出现皮肤瘀点、牙龈出血等症状就诊。 经过多次辗转,最终确诊为特发性血小板减少性紫癜。
病例二:治疗过程与效果
总结词
积极治疗,效果显著
。
鉴别诊断
过敏性紫癜
与特发性血小板减少性紫癜相似 ,但过敏性紫癜常伴有双下肢对 称性紫癜、腹痛、关节痛等症状
。
再生障碍性贫血
再生障碍性贫血表现为全血细胞减 少,而特发性血小板减少性紫癜仅 表现为血小板减少。
白血病
白血病患者也常出现皮肤黏膜出血 ,但同时伴有发热、贫血等症状, 血常规检查可见白细胞计数异常增 高或减少。
流行病学
01
02
03
发病率
ITP的发病率约为1/10万 ~2/10万,女性发病率略 高于男性。
年龄分布
ITP多发于儿童和青年人 ,其中儿童期发病者约占 总发病率的60%。
地域差异
ITP的发病地域差异较小 ,全球范围内的发病率相 近。
02
临床表现与诊断
临床表现
皮肤黏膜出血
皮肤出现瘀点、瘀斑,牙 龈、口腔黏膜、眼结膜等 部位出血。
临床研究
近年来,针对特发性血小板减少性紫癜的发病机制和治疗方法的研究取 得了重要进展,例如对T细胞、B细胞、巨噬细胞等免疫细胞的深入研 究,为开发新的治疗策略提供了理论支持。
研究展望与挑战
发病机制研究
尽管对特发性血小板减少性紫癜的发病机制有一定的了解,但仍存在许多未知领域,需要 进一步深入研究,以揭示其根本原因,为治疗提供更有针对性的方案。
特发性血小板减少性紫癜PPT课件
ITP的病因与发病机制 ITP的临床表现及实验室检查 ITP治疗策略 小结
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
特发性还是免疫性( Idiopathic or immune)?
× 特发性血小板减少性紫癜
免疫性血小板减少性紫癜
免疫性血小板减少性紫癜
√
原发性免疫性血小板减少性紫癜 (特发性血小板减少性紫癜)
– 急性:低于20G/L – 慢性:在50G/L左右 – 血小板功能正常
骨髓检查
– 急性:巨核细胞数量轻度增加或正常 – 慢性:巨核细胞数量显著增加 – 巨核细胞成熟障碍,产板巨核细胞显著减少(<30%)
血小板相关抗体,相关补体 血小板生存时间缩短 贫血
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
特发性血小板减少性紫癜
发病机制
.
正常血小板生理
TPObound platelets
Aging platelet Macrophage
Spleen
2007 Amgen. All rights reserved BSD, Dept.Hematology WZGRYY
巨核细胞凋亡增加
正常巨核细胞及ITP巨核细胞的超微结构
正常巨核细胞
Houwerzijl EJ, et al. Blood. 2004;103:500-506.
ITP 巨核细胞
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
巨核细胞成熟障碍
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
Immune suppression
Macrophage
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
特发性还是免疫性( Idiopathic or immune)?
× 特发性血小板减少性紫癜
免疫性血小板减少性紫癜
免疫性血小板减少性紫癜
√
原发性免疫性血小板减少性紫癜 (特发性血小板减少性紫癜)
– 急性:低于20G/L – 慢性:在50G/L左右 – 血小板功能正常
骨髓检查
– 急性:巨核细胞数量轻度增加或正常 – 慢性:巨核细胞数量显著增加 – 巨核细胞成熟障碍,产板巨核细胞显著减少(<30%)
血小板相关抗体,相关补体 血小板生存时间缩短 贫血
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
特发性血小板减少性紫癜
发病机制
.
正常血小板生理
TPObound platelets
Aging platelet Macrophage
Spleen
2007 Amgen. All rights reserved BSD, Dept.Hematology WZGRYY
巨核细胞凋亡增加
正常巨核细胞及ITP巨核细胞的超微结构
正常巨核细胞
Houwerzijl EJ, et al. Blood. 2004;103:500-506.
ITP 巨核细胞
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
巨核细胞成熟障碍
BSD, Dept.Hematology WZGRYY
Immune suppression
Macrophage
特发性血小板减少性紫癜课件
感染等因素有关。
小板减少和皮肤、黏膜出血。
03
主要症状包括皮肤紫癜、鼻出血、 04
治疗方法包括药物治疗、输血、原因
免疫因素:自身免 疫反应导致血小板 减少
遗传因素:基因突 变导致血小板生成 障碍
病毒感染:病毒感 染导致血小板减少
其他因素:药物、 毒素等外部因素可 能导致血小板减少
特发性血小板减少性紫 癜课件
演讲人
目录
01. 特发性血小板减少性紫癜概 述
02. 特发性血小板减少性紫癜诊 断
03. 特发性血小板减少性紫癜治 疗
04. 特发性血小板减少性紫癜预 防
特发性血小板减 少性紫癜概述
疾病定义
01
特发性血小板减少性紫癜是一种 02
病因不明,可能与遗传、环境、
自身免疫性疾病,主要表现为血
1
2
3
4
临床表现
1
皮肤黏膜出 血:如瘀点、
瘀斑、鼻出 血、牙龈出
血等
4
贫血:如头 晕、乏力、
心悸等
2
内脏出血: 如消化道出 血、泌尿道 出血、颅内
出血等
5
感染:如呼 吸道感染、 消化道感染
等
3
关节出血: 如关节肿痛、 活动受限等
6
其他:如头 痛、头晕、 乏力、心悸
等
特发性血小板减 少性紫癜诊断
实验室检查
血常规检查:血 小板计数减少, 白细胞计数正常 或轻度升高
01
骨髓检查:骨 髓巨核细胞数 量减少,成熟 障碍
03
02
血小板功能检 查:血小板聚 集功能降低
04
抗血小板抗体 检测:阳性率 较高,有助于 诊断
影像学检查
01
特发性血小板减少性紫癜演示课件
死亡率
在成人中,ITP是一种慢性疾病, 通常不会导致死亡。但在极少数 情况下,可能会出现颅内出血等 严重并发症,导致死亡。
临床表现及分型
临床表现
ITP的主要临床表现为皮肤黏膜出血,如鼻出血、牙龈出血、 月经过多等。严重者可出现内脏出血,如颅内出血,但较为 罕见。
分型
根据病程长短可分为新诊断的ITP(病程在3个月以内)、持 续性ITP(病程在3~12个月)和慢性ITP(病程超过12个月 )。此外,还有难治性ITP,指对常规治疗方法反应不佳的患 者。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
诊断标准
根据患者的临床表现、实验室检查和骨髓象特征,特发性血小板减少性紫癜的 诊断标准主要包括血小板计数减少、皮肤黏膜出血、骨髓巨核细胞发育成熟障 碍等。
诊断流程
首先进行详细的病史询问和体格检查,了解患者的出血症状、血小板计数等; 其次进行实验室检查,包括血常规、凝血功能、骨髓象等;最后根据检查结果 进行综合分析和鉴别诊断。
实验室检查方法
血常规检查
通过自动化血液分析仪测定血小板计数,观察血小 板数量变化。
凝血功能检查
包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等,评 估患者的凝血功能状态。
骨髓象检查
通过骨髓穿刺和活检,观察骨髓中巨核细胞的数量 、形态和成熟程度,判断骨髓造血功能。
鉴别诊断相关疾病
80%
再生障碍性贫血
表现为全血细胞减少,骨髓造血 功能衰竭,无血小板抗体和巨核 细胞成熟障碍。
面临的机遇
随着科技的不断进步和医学研究的深入,特发性血小板减少性紫癜的治疗手段将不断丰富和完善。精准医疗和个 体化治疗的发展将为患者提供更加个性化的治疗方案。多学科协作和综合治疗将提高治疗效果和患者生活质量。 拓展国际合作和交流将推动全球化研究和治疗进步,为更多患者带来福音。
在成人中,ITP是一种慢性疾病, 通常不会导致死亡。但在极少数 情况下,可能会出现颅内出血等 严重并发症,导致死亡。
临床表现及分型
临床表现
ITP的主要临床表现为皮肤黏膜出血,如鼻出血、牙龈出血、 月经过多等。严重者可出现内脏出血,如颅内出血,但较为 罕见。
分型
根据病程长短可分为新诊断的ITP(病程在3个月以内)、持 续性ITP(病程在3~12个月)和慢性ITP(病程超过12个月 )。此外,还有难治性ITP,指对常规治疗方法反应不佳的患 者。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
诊断标准
根据患者的临床表现、实验室检查和骨髓象特征,特发性血小板减少性紫癜的 诊断标准主要包括血小板计数减少、皮肤黏膜出血、骨髓巨核细胞发育成熟障 碍等。
诊断流程
首先进行详细的病史询问和体格检查,了解患者的出血症状、血小板计数等; 其次进行实验室检查,包括血常规、凝血功能、骨髓象等;最后根据检查结果 进行综合分析和鉴别诊断。
实验室检查方法
血常规检查
通过自动化血液分析仪测定血小板计数,观察血小 板数量变化。
凝血功能检查
包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等,评 估患者的凝血功能状态。
骨髓象检查
通过骨髓穿刺和活检,观察骨髓中巨核细胞的数量 、形态和成熟程度,判断骨髓造血功能。
鉴别诊断相关疾病
80%
再生障碍性贫血
表现为全血细胞减少,骨髓造血 功能衰竭,无血小板抗体和巨核 细胞成熟障碍。
面临的机遇
随着科技的不断进步和医学研究的深入,特发性血小板减少性紫癜的治疗手段将不断丰富和完善。精准医疗和个 体化治疗的发展将为患者提供更加个性化的治疗方案。多学科协作和综合治疗将提高治疗效果和患者生活质量。 拓展国际合作和交流将推动全球化研究和治疗进步,为更多患者带来福音。
特发性血小板减少性紫癜疑难病例讨论课件
04
病例三:罕见病例探讨
患者基本信息及特点总结
中年女性,45岁。 突发皮肤瘀斑、瘀点,伴牙龈出血、月经过多。
既往体健,无家族遗传病史。
血小板计数显著减少,骨髓检查巨核细胞数量正常,但 产板型巨核细胞明显减少。
罕见临床表现及原因剖析
除了常见的皮肤瘀斑、瘀点、牙 龈出血等症状外,患者还出现血 尿、消化道出血等严重出血表现
发病机制 诊断方法 治疗策略 并发症预防与处理
深入剖析特发性血小板减少性紫癜的发病机制,包括免疫异常 、血小板破坏过多等方面。
总结归纳特发性血小板减少性紫癜的诊断方法,如临床表现、 实验室检查、骨髓检查等。
回顾特发性血小板减少性紫癜的治疗策略,包括糖皮质激素、 免疫抑制剂、脾切除等,并分析其优缺点。
。
经进一步检查,发现患者存在自 身免疫性疾病——系统性红斑 狼疮,导致免疫性血小板减少。
同时,患者还伴有肾功能不全, 可能与免疫复合物沉积导致肾小
球损伤有关。
创新性治疗策略尝试
首选糖皮质激素冲击治疗,控制免疫 反应,提升血小板计数。
给予血小板输注支持治疗,预防严重 出血事件发生。
联合使用免疫抑制剂,如环磷酰胺、 霉酚酸酯等,降低抗体产生,减轻免 疫损伤。
诊断方法
ITP的诊断主要依据临 床表现、外周血血小板 计数和骨髓检查等结果 进行综合判断。对于疑 难病例,还需要进行免 疫学检查、影像学检查
等辅助诊断。
02
病例一:典型病例介绍
患者基本信息
01
年龄:45岁
02
性别:女性
03
04
既往史:无特殊病史
家族史:无相关遗传性疾病史
临床表现与诊断过程
01
02
特发性血小板减少性紫癜课件
至少两次血小板计数减少,血细胞形态无异常;脾脏不增大或轻度增大;骨髓检 查巨核细胞数量正常或增多,产板型巨核细胞减少;排除其他继发性血小板减少 症。
鉴别诊断
需与药物性血小板减少、感染性血小板减少、血栓性血小板减少性紫癜、Evans 综合征等继发性血小板减少症鉴别。
辅助检查方法
腹部B超 影像学检查
03
新型药物研发
继续深入研究ITP发病机制,发现新的药物靶点,推动新型药物 的研发。
THANKS
感谢观看
避免损伤
药物预防
感染风险评估与防控策略
感染风险评估
防控措施 免疫治疗
血栓形成风险评估及干预措施
血栓形成风险评估 药物干预 物理干预
05
康复管理与随访计划
定期随访安排及内容
随访频率
01
随访方式
02
随访内容
03
生活质量评估和改善建议
生活质量评估
改善建议
家属教育和心理支持
家属教育
心理支持
06
治疗方案及原则
药物治疗方案
糖皮质激素
1
免疫抑制剂
2
血小板生成素受体激动剂
3
手术治疗方案
脾切除
造血干细胞移植
适用于难治性、复发性特发性血小板 减少性紫癜,可重建免疫系统和造血 功能。
支持性治疗措施
01
血小板输注
02
止血药物
03
感染预防
04
心理支持
04
并发症预防与处理
出血倾向监测及预防措施
密切观察病情
特发性血小板减少性 紫癜课件
• 引言 • 诊断方法与标准 • 治疗方案及原则 • 并发症预防与处理 • 康复管理与随访计划 • 总结与展望
鉴别诊断
需与药物性血小板减少、感染性血小板减少、血栓性血小板减少性紫癜、Evans 综合征等继发性血小板减少症鉴别。
辅助检查方法
腹部B超 影像学检查
03
新型药物研发
继续深入研究ITP发病机制,发现新的药物靶点,推动新型药物 的研发。
THANKS
感谢观看
避免损伤
药物预防
感染风险评估与防控策略
感染风险评估
防控措施 免疫治疗
血栓形成风险评估及干预措施
血栓形成风险评估 药物干预 物理干预
05
康复管理与随访计划
定期随访安排及内容
随访频率
01
随访方式
02
随访内容
03
生活质量评估和改善建议
生活质量评估
改善建议
家属教育和心理支持
家属教育
心理支持
06
治疗方案及原则
药物治疗方案
糖皮质激素
1
免疫抑制剂
2
血小板生成素受体激动剂
3
手术治疗方案
脾切除
造血干细胞移植
适用于难治性、复发性特发性血小板 减少性紫癜,可重建免疫系统和造血 功能。
支持性治疗措施
01
血小板输注
02
止血药物
03
感染预防
04
心理支持
04
并发症预防与处理
出血倾向监测及预防措施
密切观察病情
特发性血小板减少性 紫癜课件
• 引言 • 诊断方法与标准 • 治疗方案及原则 • 并发症预防与处理 • 康复管理与随访计划 • 总结与展望
特发性血小板减少性紫癜【血液科】 ppt课件
(全国第五届血栓与止血学术会议修订)
1.多次化验检查血板减少 2.脾脏不增大或仅轻度增大 3.骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍 4.具有下列五项中任何一项者
泼尼松治疗有效 切脾治疗有效 血小板相关IgG(PAIgG)增高 血小板相关C3(PAC3)增高 血小板寿命测定缩短 5.排除继发性血小板减少症
细胞
不成熟 板的巨核细胞减少或消失
病程 2-6周,最长6月
数月至数年
五、诊 断 与 鉴 别 诊 断
诊断
应以血小板寿命缩短为主要诊断指 标 临床上仍以出血症状、血小板减少 、出血时间延长、体检脾不大、骨 髓巨核细胞增多伴成熟障碍、抗血 小板抗体增高,并排除继发性血小 板减少为本病的主要诊断依据。
ITP诊断标准
脾切除后骨髓是产生自身抗体最可能的部位。 骨髓内包含网状内皮系统,亦是抑制巨核细胞 生成血小板和髓内血小板破坏发挥双重作用的 部位。
肝脏不产生抗体,无血小板阻留,但包含网状 内皮系统,是具有效吞噬作用的器官,血流快 ,仅移除重度致敏的血小板。
血小板生成受抑
血小板抗体还与骨髓巨核细胞相结合, 使血小板生成受抑。
2-5天 大剂量甲泼尼龙:1.0g/d 静滴
3-5天 血小板输注、血浆置换
治疗基本原则
⑴血小板数>50×109/L,或>30×109/L50×109/L,无症状或仅有轻微紫癜,罕 见发生重度出血,常规不需要治疗,不 宜启用糖皮质类固醇或静脉注射大剂量 丙种球蛋白(IVIG); ⑵血小板数<20×109/L-30×109/L,或血 小板数<50×109/L,有明显的粘膜出血 或潜在出血的危险因素(如高血压,胃溃 疡等)者,有治疗指征,可启用糖皮质类 固醇;
红细胞:正常或正细胞性贫血 白细胞:正常
1.多次化验检查血板减少 2.脾脏不增大或仅轻度增大 3.骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍 4.具有下列五项中任何一项者
泼尼松治疗有效 切脾治疗有效 血小板相关IgG(PAIgG)增高 血小板相关C3(PAC3)增高 血小板寿命测定缩短 5.排除继发性血小板减少症
细胞
不成熟 板的巨核细胞减少或消失
病程 2-6周,最长6月
数月至数年
五、诊 断 与 鉴 别 诊 断
诊断
应以血小板寿命缩短为主要诊断指 标 临床上仍以出血症状、血小板减少 、出血时间延长、体检脾不大、骨 髓巨核细胞增多伴成熟障碍、抗血 小板抗体增高,并排除继发性血小 板减少为本病的主要诊断依据。
ITP诊断标准
脾切除后骨髓是产生自身抗体最可能的部位。 骨髓内包含网状内皮系统,亦是抑制巨核细胞 生成血小板和髓内血小板破坏发挥双重作用的 部位。
肝脏不产生抗体,无血小板阻留,但包含网状 内皮系统,是具有效吞噬作用的器官,血流快 ,仅移除重度致敏的血小板。
血小板生成受抑
血小板抗体还与骨髓巨核细胞相结合, 使血小板生成受抑。
2-5天 大剂量甲泼尼龙:1.0g/d 静滴
3-5天 血小板输注、血浆置换
治疗基本原则
⑴血小板数>50×109/L,或>30×109/L50×109/L,无症状或仅有轻微紫癜,罕 见发生重度出血,常规不需要治疗,不 宜启用糖皮质类固醇或静脉注射大剂量 丙种球蛋白(IVIG); ⑵血小板数<20×109/L-30×109/L,或血 小板数<50×109/L,有明显的粘膜出血 或潜在出血的危险因素(如高血压,胃溃 疡等)者,有治疗指征,可启用糖皮质类 固醇;
红细胞:正常或正细胞性贫血 白细胞:正常
特发性血小板减少性紫癜 PPT课件
再生障碍性贫血:以贫血为主要表现,除 出血及血小板减少外,血象三系均低,网 织红不高,骨髓象呈增生抑制。
治疗
一般治疗: 卧床休息,避免撞伤及摔跤 控制感染 对症治疗:维生素c,止血剂
治疗
药物治疗 (一)肾上腺糖皮质激素
口服:强的松 冲击:地米
甲基强的松龙
治疗
(二)丙种球蛋白 (三)免疫抑制剂 (四)血小板输注:危及生命时才用 (五)脾切除:病程>1年
病毒抗原抗体形成免疫复合物 血小板相关抗体(脾脏)
中医病因病机
外感热毒
阴虚火旺 脾气虚弱
灼伤血络 迫血外行
脾失统摄
血溢于脉外 瘀血内阻
临床表现
急性型:病毒感染史 皮肤黏膜出血 其他系统出血 重症见颅内出血,失血性休克
慢性型:起病缓 出血局限于皮肤黏膜 脾大
辅助检查
1.血液检查:PLT<100×109/L PLT<50×109/L,易有出血倾向 PLT<20×109/L,出血明显 PLT<10×109/L,出血严重
特发性血小板减 少性紫癜
广西中医学院瑞康医院儿科 王艺艺
概论
临床特点:皮肤黏膜自发性出血, 血小板减少,骨髓巨核细胞数正常 或增多,出血时间延长和血块收缩 不良,束臂试验阳性.多发于2~ 8岁,急性型多见.
血证 紫斑 虚劳
病因病机
病因:不明,与感染有关。 病机:感染后介导的免疫反应。
内科保守治疗无效 年龄>6岁
中医治疗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
血热伤络 气不摄血 阴虚火旺 气滞血瘀
清热解毒,凉血止血 犀角地黄汤
益气健脾,摄血养血 归脾汤
滋阴清热,凉血宁络 大补阴丸合茜根散
活血化瘀,理气止血 桃仁汤
治疗
一般治疗: 卧床休息,避免撞伤及摔跤 控制感染 对症治疗:维生素c,止血剂
治疗
药物治疗 (一)肾上腺糖皮质激素
口服:强的松 冲击:地米
甲基强的松龙
治疗
(二)丙种球蛋白 (三)免疫抑制剂 (四)血小板输注:危及生命时才用 (五)脾切除:病程>1年
病毒抗原抗体形成免疫复合物 血小板相关抗体(脾脏)
中医病因病机
外感热毒
阴虚火旺 脾气虚弱
灼伤血络 迫血外行
脾失统摄
血溢于脉外 瘀血内阻
临床表现
急性型:病毒感染史 皮肤黏膜出血 其他系统出血 重症见颅内出血,失血性休克
慢性型:起病缓 出血局限于皮肤黏膜 脾大
辅助检查
1.血液检查:PLT<100×109/L PLT<50×109/L,易有出血倾向 PLT<20×109/L,出血明显 PLT<10×109/L,出血严重
特发性血小板减 少性紫癜
广西中医学院瑞康医院儿科 王艺艺
概论
临床特点:皮肤黏膜自发性出血, 血小板减少,骨髓巨核细胞数正常 或增多,出血时间延长和血块收缩 不良,束臂试验阳性.多发于2~ 8岁,急性型多见.
血证 紫斑 虚劳
病因病机
病因:不明,与感染有关。 病机:感染后介导的免疫反应。
内科保守治疗无效 年龄>6岁
中医治疗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
血热伤络 气不摄血 阴虚火旺 气滞血瘀
清热解毒,凉血止血 犀角地黄汤
益气健脾,摄血养血 归脾汤
滋阴清热,凉血宁络 大补阴丸合茜根散
活血化瘀,理气止血 桃仁汤
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特发性血小板减少性紫癜
(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura)
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概述(INTRODUCTION)
小儿最常见的出血性疾病 特点
– 自发性出血 – 血小板减少 – 出血时间延长/血块收缩不良
发病情况
– 北京儿童医院数据ITP占出血性疾病25%
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病因及发病机理(ETIOLOGY)
免疫机制证据
– 患者血循环中及血小板表面能检测到血小板抗体。多数抗体 是IgG,个别为IgM及IgA
– 由于IgG可以通过胎盘,新生儿可以患与母亲同样的病即ITP – 有些患者尤其是慢性型可同时Coomb,s试验阳性而发生自身
– 急性型:巨核细胞正常或增高,以幼巨核细 多为主
胞增
– 慢性型:巨核细胞明显增高,以颗粒巨为主
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诊断&鉴别诊断(DIAGNOSIS&DIFFERENTIAL
DIAGNOSIS)
诊断
– 以皮肤、粘膜自发性出血 – 血小板减少,出血时间延长 – 血块退缩不良,毛细血管脆性试验阳性 – 骨髓巨核细胞增多或正常伴成熟障碍。
免疫性溶血,即伊文氏综合症(Evan,s)
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病因及发病机理(ETIOLOGY)
血小板减少及出血机制
– 病毒感染---机体---在脾脏产生抗体---吸附在血小板表面---脾脏---巨 噬细胞吞噬---血小板寿命缩短--血小板减少
临床表现(CLINICAL MANIFESTATION)
急性型
慢性型
病程 年龄 性别 前驱症状 血小板减少程度 出血程度
<6 月 2--6岁 无差异
有(50--80%) <20×109 较重:内脏出血/颅内 出血/血肿
>6 月 学龄儿 女>男 多无 20--80×109/L 轻, 偶有内脏颅内出 血, 月经增多常首发
出血时间延长,凝血时间正常 血块退缩不良
– 正常:0.8cm管径干燥管1ml血 – 1h开始退缩,12--24h完全退缩
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实验室(LABORATORY STUDIES)
束臂试验Байду номын сангаас
血小板相关抗体,PAIgG增高
骨髓像:增生性骨髓像,巨核细胞成熟障碍
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参加人员
何梅 倪晓燕 夏宏 卢彬 丁晓芳 崔蕾 刘呈 娟 周晶晶 王春兰 王宝芬 贲友凤
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病例介绍
患儿徐晖,男,6岁,因“皮疹一周,咳嗽两 天”入院,入院查体T:37.4, P:103次/分, R:25次/分 体重:22.5KG.患儿一周前无明 显诱因出现面部出血点,呈细小针尖样,不高 出皮面,压之不退色,在乡镇医院予药物外用, 皮疹渐增多,四肢及躯干部亦及出血点、瘀点, 昨起患儿出现咳嗽,有痰不易咳出,无气喘, 无呼吸困难,在姜堰医院血常规示5x10*9/10, 急来本院门诊复查血常规示2x10*9/10
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临床表现(CLINICAL MANIFESTATION)
病程及预后
急性型
慢性型
自限性
4年痊愈达50%
6月内痊愈率 90% 可反复多年痊愈
约有15%转为慢性。 可急性发作死亡
起病急,有明确感染 多预示早期缓解可能。
死亡率1%, 主要死 于颅内出血
输血或血小板
– 新鲜全血:出血严重伴贫血者 – 血小板:出血严重或主要脏器出血不伴严重贫血者
其他药物
– 对肾上腺皮质激素无效者可考虑使用免疫抑制剂:长春新碱, 硫唑嘌呤,6MP,CTX
– 巨核细胞---骨髓破坏----巨核细胞减少----骨髓代偿早期巨核 细胞增多---成熟障碍 --血小板减少
– 毛细血管通透性、脆性增加
血小板抗体可以免疫损伤毛犀血管内皮细胞---毛细血管壁通透性、脆性 增加---表现自发性出血及使出血加重, 压脉带试验阳性
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临床表现(CLINICAL MANIFESTATION)
总结(SUMMARY)
– 急性ITP,起病急 – 自发性皮肤、粘膜出血为主要症状,多为散在针尖大小皮内、
皮下出血点,严重者可有血斑及血肿 – 胃肠道大出血少见,1%早期发生颅内出血,血管损害加重出
用于上述两药静脉停药后口服用药,1--2mg/kg.d ×2-4周后逐 渐减量维持
用于出血不严重的ITP
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治疗(TREATMENT)
静脉高效丙种球蛋白(IVIG)
– 用法:0.4-0.5 g/kg.d ×5天 – 1--2 g/kg.d ×2--3天
鉴别诊断
– 败血症、流脑 – 继发性血小板减少: 再障,白血病,系统性红斑狼疮 – 过敏性紫癜 – Wiskott-Aldrich综合症
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治疗(TREATMENT)
一般治疗 肾上腺皮质激素
– 急性危重出血可静脉用药 – 氢化可的松 12--20 mg/kg.d ×3--5天后改口服用药 – 地塞米松大剂量冲击,2 mg/kg.d ×3--5天后改口服 – 强的松口服
血 – 除出血相应的表现外,无明显中毒症状
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实验室(LABORATORY STUDIES)
血象-血小板
– <50×109/L 自发出血 – < 20×109/L 出血明显 – < 10×109/L 严重出血 – 慢性型可见血小板形态改变,大而松散