第十九章 周环反应

第十九章周环反应

1．试画出乙烯、1，5-丁二烯、烯丙基自由基的π电子在基态时分子轨道能级图。

2．试画出1，5，5-己三烯π电子在基态时以及1，5-丁二烯π电子在第一激发态时的前线轨道。

3．试用前线轨道理论说明，1，5-丁二烯与乙烯进行环加成时是热允许的。

4．下列反应应在什么条件下进行？

5．完成下列电环反应产物的结构，并指出是顺旋还是对旋？

6．写出下列环加成的主要产物，并指出环加成类型：

7．根据下述反应结果，指出是什么反应类型的σ迁移反应：

8．用四个碳以下的有机原料及适当的无机试剂合成化合物：

9．指出下列反应为何种类型的周环反应，并指出反应以何种方式进行（顺旋还是对旋，同面还是异面）？

10．以苯、甲苯、苯胺、环戊二烯及四个碳以下的有机物为原料和必要的无机试剂合成下列化合物：

11．顺-3,4-二甲基环丁烯在光照下是对旋开环，因而预测应得到顺，顺-2,4-己二烯：

是否正确？为什么？

12．试判断1,3,5-环辛三烯在加热的条件下发生电环化反应可得到以下哪种结构的产物？

13．环戊二烯经放置后可自发地形成二聚环戊二烯，通过加热分馏又可从二聚环戊二烯再生环戊二烯，

试问：在形成二聚环戊二烯的过程中发生了什么反应？在环戊二烯的再生中又发生了什么反应？