单克隆抗体概述ppt课件

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单克隆抗体PPT课件

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单克隆抗体的应用领域
01
02
03
04
基础研究
用于研究生物分子结构和功能 ,探索生命现象的本质。
诊断
用于检测生物样本中的抗原、 抗体、激素等生物分子,用于
疾病的诊断和监测。
治疗
用于治疗肿瘤、自身免疫性疾 病、感染性疾病等,通过与靶 分子结合,发挥治疗作用。
免疫学检测
用于检测食品、环境、生物武 器等中的有害物质和病原微生
高特异性
总结词
单克隆抗体具有极高的特异性,能够精确地识别和结合特定的抗原,几乎不会 与其它物质发生交叉反应。
详细描述
单克隆抗体的特异性表现在它能够精确地识别和结合细胞、蛋白质、病毒等抗 原的特定表位,这种结合具有高度的选择性,避免了与其他物质的交叉反应, 提高了检测和治疗的准确性。
高灵敏度
总结词
单克隆抗体可以用于鉴别血型、 检测血红蛋白病和白细胞表面抗 原,有助于血液疾病的诊断和治 疗。
生物标记与示踪研究
1 2
细胞分型
利用单克隆抗体标记不同细胞表面抗原,对细胞 进行分型和鉴定,有助于研究细胞发育、分化及 功能。
示踪研究
将单克隆抗体与荧光、放射性同位素等标记物结 合,追踪生物体内的物质分布、代谢和排泄过程。
良好的重复性
总结词
单克隆抗体的生产和制备具有高度的一致性和重复性,保证了产品质量和实验结果的可靠性。
详细描述
通过采用适当的细胞培养技术,可以在实验室条件下实现单克隆抗体的规模化生产和制备。由于单克 隆抗体的克隆来源单一,其生产和制备过程具有高度的一致性和重复性,这使得单克隆抗体的质量稳 定可靠,实验结果的可重复性强。
提高单克隆抗体的生产效率与质量
优化细胞培养条件

《单克隆抗体技术》课件

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单克隆抗体的制备与纯化
单克隆抗体是通过杂交瘤细胞在体外培养或注射到动物体内进行体内培养产生的,经过一系列的分离 和纯化过程,最终获得高纯度、高特异性的单克隆抗体。
制备过程中通常采用各种层析技术、沉淀技术等对抗体进行分离和纯化,以确保获得高质量的单克隆 抗体。
单克隆抗体的鉴定与质量控制
鉴定是通过对单克隆抗体的免疫学特 性、生物学活性和分子结构等方面进 行检测和评估,以确定其特异性和质 量。
总结实验过程和结果,分析存在的问题和改 进方向,为后续实验提供参考和依据。
感谢您的观看
THANKS
生物标记物
用于研究细胞生物学、分子生物学 等领域。
03
02
生物药物
用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等 。
免疫分析
用于检测生物样品中的抗原、抗体 等。
04
02 单克隆抗体技术的原理
杂交瘤细胞系的建立
杂交瘤细胞系的建立是单克隆抗体技 术的核心步骤之一,通过将免疫脾细 胞与骨髓瘤细胞融合,形成杂交瘤细 胞。
通过抗原-抗体反应检测杂交瘤细胞产生的 抗体特异性。
克隆筛选
通过选择性培养基筛选出能够产生所需抗体 的杂交瘤细胞克隆。
细胞培养与抗体纯化
将筛选出的杂交瘤细胞进行培养,并采用蛋 白质纯化技术获得单克隆抗体。
实验结果分析与总结
结果分析
对实验结果进行统计分析,评估杂交瘤细胞 的抗体产生能力和特异性。
总结
这些杂交瘤细胞既具有脾细胞无限增 殖的能力,又具有产生特异性抗体的 能力,从而为单克隆抗体的制备提供 了稳定的细胞源。
杂交瘤细胞的筛选与克隆化
在筛选过程中,通过抗原-抗体反应检 测杂交瘤细胞产生的抗体,筛选出能 够产生所需特异性抗体的杂交瘤细胞 。

杂交瘤技术和单克隆抗体技术PPT课件模板

杂交瘤技术和单克隆抗体技术PPT课件模板

制备单克隆抗体
从筛选得到的杂交瘤 细胞中提取单克隆抗 体,进行纯化和定量 。
应用单克隆抗体
将单克隆抗体应用于 临床诊断、治疗和基 础研究等领域。
单克隆抗体技术的实验操作流程
免疫原制备
制备免疫原,如抗原蛋白或多糖等,并进行 纯化和定量。
免疫动物
将免疫原注射入动物体内,刺激机体产生特异 性抗体。
制备杂交瘤细胞
杂交瘤技术和单克隆
抗体技术ppt课件模

汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
• 杂交瘤技术简介 • 单克隆抗体技术简介 • 杂交瘤技术与单克隆抗体技术的比
较 • 杂交瘤技术与单克隆抗体技术的实
验操作流程 • 杂交瘤技术与单克隆抗体技术的应
用案例
01
杂交瘤技术简介
杂交瘤技术的定义
杂交瘤技术是一种将免疫系统的B淋巴细胞与骨髓瘤细 胞融合,形成杂交瘤细胞的技术。
单克隆抗体的应用领域
01 肿瘤诊断与治疗
用于肿瘤的早期诊断、靶 向治疗、免疫治疗等。
03
免疫性疾病。
02 感染性疾病
用于诊断和治疗病毒性肝 炎、艾滋病等感染性疾病 。
04 心血管疾病
用于诊断和治疗冠心病、
心肌梗死等心血管疾病。
杂交瘤技术与单克隆抗体技
杂交瘤技术与单克隆抗体技
04
术的实验操作流程
杂交瘤技术的实验操作流程
准备免疫动物
选择适宜的免疫动物 ,如小鼠或大鼠,并 进行免疫接种,刺激 机体产生特异性抗体 。
制备杂交瘤细胞
将免疫动物的脾细胞 与肿瘤细胞融合,形 成杂交瘤细胞。
克隆化筛选
通过选择性培养基筛 选出能够产生所需抗 体的杂交瘤细胞,并 进行克隆化培养。

细胞工程(III)单克隆抗体与抗体工程

细胞工程(III)单克隆抗体与抗体工程
杂交瘤细胞。
融合后的杂交瘤细胞既具有B淋 巴细胞的抗体分泌能力,又具有
骨髓瘤细胞法、电融合法等,其中聚乙二 醇融合法操作简便、融合率高,
是常用的融合方法。
细胞筛选与克隆化
筛选单克隆抗体时,通常采用有限稀释法将杂交瘤细胞稀释后接种到培养板中, 通过观察抗体产生细胞的比例和滴度,挑选出产生抗体的阳性克隆。
单克隆抗体的历史与发展
01
1975年,Kohler和Milstein首次 成功构建了杂交瘤细胞,获得了 第一个单克隆抗体。
02
1984年,单克隆抗体被批准用于 治疗癌症。
1997年,FDA批准了第一个单克 隆抗体药物Herceptin用于治疗 乳腺癌。
03
2015年,全球单克隆抗体药物市 场规模已经超过千亿美元。
将抗体药物与其他药物或治疗手段联 合使用,以提高疗效或降低耐药性。
抗体药物的个性化治疗
根据患者的个体差异,制定个性化的 抗体治疗方案,提高治疗效果和患者 的生存质量。
05
单克隆抗体与抗体工程的 前景与挑战
单克隆抗体与抗体工程的未来发展方向
抗体药物的研发
随着抗体工程技术的发展,未来 将有更多针对肿瘤、感染性疾病、 自身免疫性疾病等疾病的抗体药 物问世,为患者提供更有效的治 疗手段。
阳性克隆经过反复筛选和克隆化,最终获得能够稳定分泌所需抗体的杂交瘤细胞 系。
抗体的大量制备
单克隆抗体的大量制备通常采用动物腹腔注射法或体外培养法。
动物腹腔注射法是将杂交瘤细胞注射到动物腹腔中,使细胞在腹腔中增殖并产生抗 体,这种方法操作简便,但产量较低。
体外培养法是将杂交瘤细胞在培养液中培养,通过调整培养条件,使细胞大量增殖 并分泌抗体,这种方法产量较高,但需要严格控制培养条件。

《单克隆抗体》课件

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05
单克隆抗体的未来发展
新型单克隆抗体的研发
总结词
随着生物技术的不断发展,新型单克 隆抗体的研发将更加活跃,以满足更 多治疗需求。
详细描述
新型单克隆抗体将通过基因工程技术 、蛋白质工程技术等手段进行设计和 优化,以改善其疗效、降低副作用和 降低生产成本。
单克隆抗体与其他技术的结合应用
总结词
单克隆抗体将与其他治疗手段和技术相结合,以实现更有效的疾病治疗和诊断 。
03
类型
IgG、IgM、IgA等。
单克隆抗体的发现和发展历程
1901年
Ehrlich提出“侧链学说”,认为抗体是 由细胞产生的化学物质。
1986年
FDA批准第一个单克隆抗体药物上市, 用于治疗非霍奇金淋巴瘤。
1975年
Kohler和Milstein首次成功制备出单克隆 抗体。
2014年
FDA批准第一个全人源单克隆抗体药物 上市,用于治疗类风湿性关节炎。
生物治疗
总结词
单克隆抗体在生物治疗中具有显著疗效 ,可用于治疗癌症、自身免疫病等多种 疾病。
VS
详细描述
通过靶向肿瘤细胞表面抗原或免疫系统中 的特定分子,单克隆抗体能够发挥抗癌作 用。例如,针对某些癌症的单克隆抗体药 物能够抑制肿瘤生长、扩散和转移,提高 患者生存率和生活质量。此外,在自身免 疫病治疗中,单克隆抗体也具有良好疗效 ,能够调节免疫系统,缓解单克隆抗体的概述 • 单克隆抗体的制备 • 单克隆抗体的特性 • 单克隆抗体的应用实例 • 单克隆抗体的未来发展
01
单克隆抗体的概述
单克隆抗体的定义
01
单克隆抗体
由单一B细胞克隆产生的具有 高度特异性识别抗原表位的抗

信迪利单抗ppt课件

信迪利单抗ppt课件
审批流程
药品审批涉及多个环节,包括临 床试验审批、生产许可申请、药 品注册审批等,需经过国家药品 监管部门的严格审核和批准。
药品生产与质量控制
生产过程监控
信迪利单抗的生产过程需严格按照 GMP标准进行,确保生产环境的洁 净度和生产流程的规范性。
质量检验与控制
生产过程中需进行严格的质量检验和 控制,确保药品的质量符合国家药品 标准。
药品上市后监管
药品安全监测
信迪利单抗上市后需进行药品安全监测,及时发现和处理药品不良反应和安全 性问题。
定期审计与检查
国家药品监管部门会对信迪利单抗的生产企业进行定期的审计和检查,以确保 药品的质量和安全可控。
06
CHAPTER
信迪利单抗的市场前景
市场现状
信迪利单抗是中国首个自主研发的 PD-1抑制剂,自2018年获批上市以 来,已广泛应用于多种恶性肿瘤的治 疗。
THANKS
谢谢
促进肿瘤细胞凋亡
增强免疫应答
信迪利单抗通过增强免疫应答,提高 机体的抗迪利单抗能够促进肿瘤细胞凋亡, 加速肿瘤细胞的死亡,从而控制肿瘤 的生长和扩散。
药动学特点
01
02
03
04
吸收
信迪利单抗在给药后迅速进入 体内,并被吸收进入血液循环

分布
信迪利单抗广泛分布于体内各 组织器官,包括肿瘤组织。
代谢
信迪利单抗在体内经过代谢后 ,主要通过肾脏排泄。
消除
信迪利单抗的消除半衰期大约 为14天,在给药后约2个月内
达到稳态浓度。
药物安全性
不良反应
信迪利单抗常见的不良反应包括 发热、皮疹、疲乏等,多数为轻 度至中度,且可自行缓解或通过
药物治疗缓解。

(培训课件)单克隆抗体PPT幻灯片

(培训课件)单克隆抗体PPT幻灯片
• 种类:氢氧化铝佐剂、短小棒状杆菌、脂多 糖、细胞因子、明矾等,其中弗氏不完全佐 剂(羊毛脂:石蜡油=1:5)和弗氏完全佐剂 (弗氏不完全佐剂+灭活的分枝结核杆菌) 是目前动物实验中最常用佐剂。
4
• 抗体:机体免疫细胞被激活后,由分化成熟的 B淋巴细胞-浆细胞合成、分泌的免疫球蛋白。
5
6
脾脏与B淋巴细胞(B lymphocytes)
淀)。
18
(2)HAT培养基的筛选
融合后细胞混合液
HAT培养基
2 weeks later
HT培养基
1 week later
正常培养基
19
HAT培养基筛选
H, 次黄嘌呤; A, 氨基喋呤; T, 胸腺嘧啶
(Hypoxanthine guznine phosphoribosyl transferase)
骨髓瘤细胞 (myeloma cells)的选择原则
①克隆效应高,能在体外连续生长,倍增期短于24小时; ②缺乏HGPRT酶和TK酶; ③本身不合成Ig,且不抑制杂交瘤细胞中的Ig合成基因。 ④与小鼠淋巴细胞融合率相当高;
脾细胞的选择
由于目前常用的骨髓瘤细胞普遍来自Bal b/c小鼠,因此应尽 量选择同源的Bal b/c健康小鼠(8-12周)作为免疫动物。
死亡
20
3、阳性杂交瘤细胞的筛选(抗体的检测)
• 检测时间:杂交瘤细胞布满孔底1/10时开 始检测特异性抗体,进行筛选。
• 检测方法:最常用酶联免疫吸附法(ELISA) 间接免疫荧光法(IFA) 放射免疫法(RIA) 双相扩散法
3)离心,弃上清,加15mL HAT培养基,混匀,转入96孔 板(预先有HAT培养基培养的饲养细胞),每孔100 ul。

单克隆抗体技术医学PPT

单克隆抗体技术医学PPT
可溶性抗原:多糖、药物、激素、肽类等分子量小于 5000 Da 物质。
注意:可溶性抗原需与BSA、OA等载体交联后成颗粒性抗 原才能刺激动物产生可应用的高效价的抗体。
2、免疫动物
• (1)动物选择:一般采用与骨髓瘤细胞供体来源同一品 系的动物进行免疫(如:小鼠)。由于免疫动物品系与所 采用的骨髓瘤细胞差异较远,产生的杂交瘤细胞稳定性越 差。
(2)融合技术 一种是加入融合剂后直接离心使两种细胞紧密接触
(R<3000r/min),另一种是加入融合剂后轻轻搅动融 合。
• (3)提高融合频率的可能途径

融合过程中由于细胞特性、操作过程、PEG毒性等
多种因素都可能影响融合而减少融合频率。

方法:对亲本细胞预处理,改进融合技术,加入饲养
层细胞促进杂交瘤生长。
(1)体外制备
• 体外使用旋转培养瓶大量培养杂交瘤细胞,从上清 中获取单克隆抗体。但此方法产量低,一般培养液含量为 10~60μg/ ml。如果大量生产,费用较高。
• 随着大规模的生产,需大量血清而使成本增加,同 时血清会影响单抗的纯度,大量血清的存在干扰抗体活性。 1978年iscove用补充大豆类脂,牛血清蛋白,转铁蛋白等 添加成分的无血清培养基培养杂交瘤细胞成功。
• HAT选择性培养基: 培养基中加次黄嘌呤HyPoxanthine H,氨基喋呤
Aminoopterin A及胸腺嘧啶核苷Thymidine T。
单克隆抗体制备原理
• HAT培养基的选择原理:
• (1)氨基蝶呤(A)是叶酸拮抗剂,可阻断细胞利用正常途 径合成DNA,细胞在含有氨甲蝶呤的培养基中不能通过正 常途径合成DNA。
3. 骨髓瘤细胞的准备
• 细胞株处于良好的生长状态,本身不能分泌任何抗体或免疫 球蛋白; • 瘤细胞的来源应与制备脾细胞小鼠为同一品系,以便两者组 织相容性抗原一致; • 细胞株保持HGPRT缺陷状态或TK缺陷状态。

细胞融合-与-单克隆抗体课件

细胞融合-与-单克隆抗体课件
第二十五页,共六十二页。
4.22 杂种 细胞 (zázhǒng)
在植物育种中的应用
杂种细胞是一条新的育种途径,
可以产生新经济性状的良种。 科学家已经在禾本科、茄科、豆
科、十字花科等植物中得到了杂 种再生植株。 一些近亲(jìnqīn)植物、有性不亲和 的组合,如马铃薯×番茄等都得 到了再生植株。
细胞融合-与-单克隆抗体
第十九页,共六十二页。
2)营养互补筛选系统:细胞在缺乏一种 或几种营养成分时,不能生长(shēngzhǎng)繁殖, 即营养缺陷型细胞。利用两种亲本细胞营 养互补作用原理可以筛选杂种细胞。
亲本A:色氨酸缺陷型
亲本B:苏氨酸缺陷型 杂种细胞可以在不含色氨酸和苏氨酸的培
细胞融合-与-单克隆抗体
第十页,共六十二页。
甜菜(tiáncài)原生质体电融合过程
1)在高频电流电场 下的相互接触(jiēchù)。 2)脉冲刺激后30s 3)50秒后 4)1.5分钟后 5)6分钟后 6)15分钟后,原生质
体融合完成。
细胞融合-与-单克隆抗体
第十一页,共六十二页。
注意事项
1)对介质要求高,一般用高纯度的蒸馏水 并选用(xuǎnyòng)适当的非电介质溶液,如甘露 醇等配制等渗性介质。
稳定区(C区)
细胞融合-与-单克隆抗体
第三十页,共六十二页。
人体内的五种 抗体 (wǔ zhǒnɡ)
细胞融合-与-单克隆抗体
第三十一页,共六十二页。
4.32单克隆抗体(kàngtǐ)的制备
单克隆抗体(monoclonal antibody,简称
McAb):将能够产生抗体的B淋巴细胞和具 有无限增殖力的骨髓瘤细胞融合在一起, 形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既能在体 外快速生长,又能持续分泌成分单一的 特异性抗体。这种单一类型的只针对(zhēnduì) 某一特定抗原决定簇的抗体分子,就是单 克隆抗体。

单克隆抗体制备(共44张PPT)

单克隆抗体制备(共44张PPT)

单克隆抗体制备流程图
亲本细胞的选择与制备
骨髓瘤细胞 (NS-1)
骨髓瘤细胞需定期用
细胞株稳定,易传代培养;
细胞株本身不产生Ig
是次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖 转换酶 缺陷株
(hypoxanthine-guanine phos phoribosyl transferase ,HGPRT)
最常用的骨髓瘤细胞是NS-1 和SP2/0细胞株
PEG可导致细胞膜上 脂类物质的物理结构 重排,使细胞膜容易 打开而有助于细胞融 合。
常见的几种融合形式
细胞DNA合成途经
HAT选择培养基
三种关键成分:
次黄嘌呤(hypoxanthine,H)
氨基蝶呤(aminopterin,A)
胸腺嘧啶(thymidine ,T)
◆是根据细胞内嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的 生物合成途径设计的用于筛选杂交瘤细胞
因此在传统抗血清中,都含有许多种不同的抗体,分别针对这些不同的eptope。
每 mL 含有100 个 但除非抗原来源困难或有其它目的,我们仍采用传统方法,因免疫反应的启动机制非常复杂,生物整体的免疫反应是最可靠的。
单克隆抗体的制备流程和应用
细胞,若只要取一个 试采血 确定有抗体产生后,即可取出 脾脏以收集脾脏细胞(大多为B 细胞) 与骨髓瘤细胞进行 细胞融合。
2)体外增量培养法: 把杂交瘤细胞在大型培养槽 中培养,收集培养液上清即得抗体,但每 mL 只得 约数 mg,浓度较腹水稀约一千倍。最近有一种细 胞培养瓶,可产生如腹水般浓度的上清,但价格极 为昂贵 (IBS Integra Bioscience: Integra Celline)。
单克隆抗体的性质鉴定
种抗体;因此在传统抗血清中, 都含有许多种不同的抗体,分

人源化单克隆抗体PPT课件

人源化单克隆抗体PPT课件
解决方案
灵长目源抗体也是 一类嵌合抗体,通过免 疫短尾猿猴产生。由于 其抗体的可变区与人可 变区无差异,不至于发 生抗体反应。
鼠源抗体
嵌合抗体
2024/1/27
2.CDR移植抗体(CDR grafted antibody)
真正意义上的抗体人源化。抗体中除了3个互补决定区 (CDR)是鼠源的外,其余全部是人源结构,人源化程度可 达到95%以上,具有更高的安全性和更低的毒性。
核糖体展示技术由于在体外无细胞翻译体系中进行, 用mRNA的可复制性,使靶基因(蛋白)得到有效富集,且能够增加表达的蛋白质的溶 解度。
2024/1/27
4.2.转基因小鼠
通过基因敲除技术,使小鼠自身的基因失活,并导 入新基因,创造出携带人抗体重轻基因簇的转基因小 鼠。这种人抗体基因小鼠所携带的人DNA片段具有完善 的功能,可以有效地进行同型转换和亲和力成熟。任 何靶抗原均可被用来免疫该小鼠,使其产生高亲和力 的人抗体。 案例:
人源抗体在这种转基因小鼠的产量还比较低。
4.4.其他方法
XTL生物制药公司使用一种类似于人骨髓移植的方法, 用放射线破坏动物骨髓,然后注入人抗体生成细胞。该公 司已用此法生产出一种全人单抗。
人源化抗体的临床应用
• 近年来 ,人源化抗体和人抗体的出现为临床应 用带来了新的希望 ,当前正处于临床研究的多 种抗体中 , 嵌合抗体和 人 源 化 抗 体 所 占 比 例 大 于70 %。目前的人源化抗体 ,主要用于肿 瘤、 自身免疫性疾病和心血管疾病的治疗以 及抗移植排斥反应和抗病毒感染等方面。
(2) 鼠源性单抗在人体内生物活性降低力于人源性抗体的研究。
人源化治疗性单克隆抗体的研究进展
构建的基本思路
鼠抗体人源化就是通过基因改造,使其和人体内的抗体 分子具有极其相似的轮廓,从而逃避人免疫系统的识别,避 免诱导HAMA(人抗鼠抗体)反应。

信迪利单抗ppt课件

信迪利单抗ppt课件

适应症与用法用量
适应症
信迪利单抗主要用于治疗晚期或转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌、 肝癌、胃癌等。
用法用量
信迪利单抗的推荐剂量为200mg/次,每3周给药一次,静脉输注时间不少于30 分钟。根据患者的病情和耐受情况,剂量可调整为100mg/次或300mg/次。
02
信迪利单抗的临床研究
研究设计
信迪利单抗ppt课件
目录
• 信迪利单抗概述 • 信迪利单抗的临床研究 • 信迪利单抗的不良反应与处理方法 • 信迪利单抗的用药指导与注意事项 • 信迪利单抗的研发历程与市场前景 • 相关链接与参考文献
01
信迪利单抗概述
药物简介
01
信迪利单抗是一种针对PD-1的人 源化免疫球蛋白单克隆抗体,由 信达生物制药(苏州)有限公司 研发。
02
信迪利单抗可与T细胞表面的PD1受体结合,抑制其与肿瘤细胞表 面的PD-L1配体的相互作用,从 而阻断肿瘤细胞的免疫逃逸,增 强T细胞的杀伤活性。
作用机制与药理作用
作用机制
信迪利单抗通过阻断PD-1/PD-L1 信号通路,恢复和增强T细胞的抗 肿瘤活性。
药理作用
信迪利单抗能够抑制肿瘤细胞的 免疫逃逸,增强机体的抗肿瘤免 疫应答。
适应症与目标患者群体
信迪利单抗被开发用于治疗哪些疾病,以及目标患者群体的特征 。
研究方法
采用了哪些研究方法和流程,如随机对照试验、开放标签试验等, 以及这些方法和流程的具体实施细节。
样本量与随访时间
研究中的样本量和随访时间的设计和理由,以及这些因素对结果的 影响。
研究结果
01
02
03
疗效数据
信迪利单抗在各项临床试 验中的疗效数据,包括主 要终点和次要终点的具体 数值和意义。

《单克隆抗体应用》课件

《单克隆抗体应用》课件

单克隆抗体的特性
总结词
单克隆抗体具有高度特异性、一致性和稳定性。
详细描述
由于单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的,因此它具有高度特异性,能够与特 定的抗原结合。此外,由于单克隆抗体的生产过程是高度控制的,因此其质量和 性能具有一致性和稳定性。
02
单克隆抗体的应用领域
生物医学研究
抗体标记技术
利用单克隆抗体与特定抗原的结 合特性,对生物样本中的抗原进 行标记,用于检测、定位和追踪 抗原的表达和分布。
利用单克隆抗体标记的免疫细胞对肿瘤进行攻击,提高肿瘤治疗的疗效和患者的生存率。
03
单克隆抗体的研究进展
新药研发
肿瘤免疫治疗
利用单克隆抗体作为肿瘤免疫治 疗的靶点,通过激活免疫系统来 攻击肿瘤细胞。
自身免疫性疾病治

针对自身免疫性疾病,如类风湿 性关节炎、红斑狼疮等,单克隆 抗体可以抑制免疫反应,缓解症 状。
《单克隆抗体应用》ppt课件
CONTENTS
• 单克隆抗体的基础知识 • 单克隆抗体的应用领域 • 单克隆抗体的研究进展 • 单克隆抗体的挑战与前景 • 单克隆抗体的未来展望
01
单克隆抗体的基础知识
单克隆抗体的定义
总结词
单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的具有高度特异性的免疫球蛋白。
详细描述
单克隆抗体是由杂交瘤细胞产生的,这种细胞是由免疫的B细胞和骨髓瘤细胞融 合而成。这种杂交瘤细胞能够大量繁殖,并且只产生一种类型的抗体。
免疫疗法
单克隆抗体可以与免疫疗法结合,通过调节免疫 反应来增强抗肿瘤效果。
基因治疗
通过将基因导入单克隆抗体,可以实现更精确的 靶向治ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ,提高治疗效果并降低副作用。

单克隆抗体和基因工程抗体的制备 ppt课件

单克隆抗体和基因工程抗体的制备  ppt课件



课件
11
(二) 杂交瘤细胞的选择性培养


杂交瘤细胞的筛选: 两种亲本细胞经PEG或其他方法处理后, 可融合 成不同类型的融合体, 正常的脾细胞在培养基中存活 仅5~7天,无需特别筛选,细胞的多聚体形式也容易 死去。而未融合的瘤细胞则需进行特别的筛选去除。 要从中筛选出真正的杂交瘤细胞, 必须进行选择 性培养。目前,常用HAT培养基。 HAT培养基:
课件 13
细胞DNA生物合成途径示意图
糖+氨基酸
正常途径
氨基喋呤(A)
次黄嘌呤(H) HMP
HGPRT
核苷酸Βιβλιοθήκη 核苷酸前体DNA应急途径
TK
胸腺嘧啶(T) 课件
TMP
14

用来融合的瘤细胞是经毒性培养基选择 出来的缺乏 HGPRT 的细胞株,所以在 HAT选择培养基中不能生长。只有杂交 瘤细胞具有亲代双方的遗传特性,即既 有骨髓瘤细胞在体外无限繁殖的生命力 又有 B细胞经辅助途径合成 DNA 的能力, 故可在HAT培养基中长期存活并繁殖。
课件
7
2.小鼠骨髓瘤细胞

骨髓瘤细胞为B细胞系恶性肿瘤,能在体外 长期增殖并容易与B细胞融合。
课件
8
用于杂交瘤技术的骨髓瘤细胞 应符合的条件
①本身不分泌免疫球蛋白; ②为次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转化酶 (hypoxanthine-guanine- phospheribosyl-transfer ase , HGPRT ) 或 胸 腺 嘧 啶 激 酶 ( thymidinekinase,TK)缺陷的细胞株; ③瘤细胞能与B细胞杂交形成稳定的杂交瘤细胞; ④与B细胞融合率高。
课件
3
第一节 杂交瘤技术的基本原理
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2015年全球最畅销药物TOP 10中有5个单抗,分别是阿达木单抗、 英夫利昔单抗、利妥昔单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠单抗,它们占 据了单抗药物的半壁江山,销售额约为426.6亿美元,约占2015 年全球单克隆抗体药物总销售额的44%。
根据预测,2016-2020 年,全球单抗产业仍将以9.84%的RAGR快 速发展(同期全球药品市场CAGR约为 5%),2020年市场规模有 望突破1300亿美元。
体外法
体外法(杂交瘤细胞体外培养法)的产品纯度高,可以避免鼠类病毒的
污染,简化质检项目,操作具有可控制性,适用于大规模工业生产,因此
是人用鼠源单抗生产方式的主要发展方向。体外法的制备流程也基
Hale Waihona Puke 本相同,即从超免疫的供体中即抗原免疫的小鼠获取脾细胞,选育
出非分泌免疫球蛋白缺陷型的骨髓瘤细胞,待细胞融合后,对单个
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嵌合抗体三种应用形式
嵌合免疫球蛋白G 嵌合Fab和嵌合 F(ab’)2
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人源化单克隆抗体
完全CDR移植抗体
部分CDR移植抗体
特异决定区移植抗体
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完全CDR移植抗体
完全CDR移植抗体由于鼠源性抗体VR中的骨架区仍残留一 定的免疫原性,为最大限度的减少鼠源成分,用人FR替代鼠 FR可形成更为完全的人源化抗体,即在此抗体中除了3个CDR 是鼠源以外,其余全部是人源结构,这一类型的抗体称为CDR 移植抗体或改型抗体。应用这一策略,将鼠源McAb的CDR区 完全移植,得到了抗磷脂酰肌醇(蛋白)聚糖嵌合抗体。但随
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部分CDR移植抗体
在简单CDR移植的基础上又相继发展了部分CDR移植技术。 研究发现轻链的 CDR1、CDR2和重链的CDR3对保证抗体与抗原 特异性结合至关重要,其余三个CDR的作用则较低。因此只将 抗体结合抗原必须的CDR移植到人抗体的FR骨架上即能获得对 人免疫原性更小的嵌合抗体,这类抗体称为部分CDR移植抗体。
后多项研究发现,简单的CDR移植往往明显降低抗原-抗体反 应的亲和力,甚至丧失与抗原结合的能力。其原因在于FR不 仅作为骨架对CDR起到支持作用,FR中的某些非CDR区补充调 控残基还为CDR的回折构象提供必要的支持,其形状和侧链大 小协同决定CDR的基本结构,影响CDR与抗原结合的特异性和 亲和力.
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特异决定区移植抗体
正如并非所有的CDR在抗原抗体反应中具有同样的重要作 用,X射线晶体衍射实验提示具体到一个CDR中,不是所有的 蛋白分子都参与抗原的特异性识别。执行抗原识别的CDR 中的一些特定区域称为SDR。由此又产生了SDR移植抗体。 该抗体是将McAb中与抗原结合密切相关的SDR等少数残基 移植到人抗体的相关部位,从而进一步提高抗体的人源化
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单克隆抗体药物分类
鼠源化单克隆抗体 人鼠嵌和单克隆抗体 人源化单克隆抗体 全人源花单克隆抗体
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鼠源化单克隆抗体
人用鼠源单抗的生产方法一般分为体内法和体外法2种。
体内法
体内法即腹水法。尽管腹水中抗体浓度比较高(2-10mg/ml),但由于所 用的BALB/c小鼠必须达到SPF级,繁殖、饲养BALB/c小鼠及生产腹水、 纯化抗体的厂房必须符合GMP要求,WHO及我国对体内法生产的人用 鼠源单克隆抗体的质检项目繁多,要求严格,因此限制了体内法在人用 鼠源单抗生产领域的应用。
根据预测,2016-2020 年,全球单抗产业仍将以9.84%的RAGR快速 发展(同期全球药品市场CAGR约为 5%),2020年市场规模有望 突破1300亿美元。
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单克隆抗体药物市场
1997年全球单抗药物销售额仅3.7亿美元,2015年全球单抗药物的 销售额已超过980亿美元。1992-2015 年间,国外共批准上市了61 个原研抗体药,其中后有6个退市。
单克隆抗体药物
高熹 168615140001
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单克隆抗体药物作为一种具有独特优势 的生物靶向药物,具有特异性高、靶向性强 和毒副作用低的特点,在治疗方面效果显著。 伴随着抗体技术的不断发展以及新型抗体的 不断出现,单克隆抗体药物已成为制药业发 展最快的领域之一,目前正在研究的生物技 术药物中有四分之一都是单克隆抗体药物, 期间又涌现出了各种单抗衍生物,包括抗体 药物偶联物、小分子抗体、双特异性抗体等。
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我国情况
相比处于上升期的国外单抗产业,我国单抗产业仍处于初创期,单 抗药物仍以仿制为主,单抗药物无论产品种类和销售规模都远低于 欧美发达国家,并且进口单抗药物占据了主要市场。2015年中国单 抗药物市场容量约为70多亿元人民币,约80%的市场被外资制药企 业占据。在单抗药物领域,国内制药企业面临市场快速增长和进口 替代的双重机遇。单克隆抗体研究已被列入863计划和国家重点攻 关项目。十三五期间,生物产业将是国家重点支持的战略性新兴产 业。单抗药物的研究、开发和市场应用必将吸引一大批制药企业的 参与和布局。
目前全国有100多家企业在做单抗,除了中信国健、百泰生物、海正 药业等一些老牌企业之外,近几年还涌现出了很多新兴企业,包括 丽珠单抗、信达生物等。
在2016三生制药集团媒体开放日活动上,三生制药集团董事长娄竞 博士表示三生制药集团的3万升生产线建成后将成为中国规模最大的 单克隆抗体生产线,也是从细胞系、培养基、原液到制剂(多种剂 型和规格)的全球最完整生产线之一。
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发展状况
1986年,FDA批准了第一个鼠源单克隆抗体药物Muromonab-CD3 上市,用于预防肾移植时急性器官排斥。
单克隆抗体药物的发展因人抗鼠抗体反应在1988年到1993年间陷 入低谷。
1997-2007年是全球单抗产业增长的爆发期,十年间CAGR高达 58.6%。
2008年-2015年,全球单抗产业增速放缓明显,CAGR降至14.8%, 但仍要显著高于全球医药行业约5%的增速水平。
细胞进行克隆,体外培养出能分泌单抗的克隆细胞。
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人鼠嵌和单克隆抗体
嵌合抗体可将同一个可变区与不同类别的恒定区 链接在一起,比较在相同特异性情况下不同类别的功 能。其制备过程主要包括了可变区的克隆,表达载体 的构建及嵌合抗体的表达。可变区基重链可变基因DNA片段,组装 到含有人恒定区的表达载体中。
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