原发性系统性淀粉样变性课件

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β2-微球蛋白 纤维蛋白原A 载脂蛋白A
Aβ2-MG AFib A Apo
透析相关性淀粉样变 遗传性肾淀粉样变 心肌病、神经病变
原发性系统性淀粉样变性
原发性系统性淀粉样变性
primary systemic amyloidosis,PSA
原发性系统性淀粉样变性
PSA的流行病学
• 美国PSA年发病率为5.1~12.8/100万;英国 PSA 每年新发病例数约 600例,因PSA死亡的病例占所有死亡病例的1/1500。
根据淀粉样纤维蛋白质的不同,可分为以下几种
蛋白前体成分
简写
临床疾病或综合症
免疫球蛋白轻链 AL 血清淀粉样A蛋白 AA
原发性系统性淀粉样变性(PSA) 骨髓瘤、巨球蛋白血症
继发于慢性炎症、肾细胞癌、 家族性地中海热
转甲状腺素 (transthyretin)
ATTR
野生型TTR与老年系统性淀粉样变相关; 突变型TTR与家族性淀粉样变相关
• 在组成和生化性质上完全不同的一组蛋白质 • 蛋白质生化代谢障碍性疾病。
原发性系统性淀粉样变性
淀粉样变性分类
• 淀粉样变性的临床类型有多种,分类方法不尽 一致。
• 简单地可以根据其病因分为原发性和继发性, 而各自又按发生部位和范围的差异分为限局性 和系统性。
原发性系统性淀粉样变性
淀粉样变性分类
• 10%的患者有特征性的巨舌,影响进食和吞咽, 甚至出现睡眠呼吸暂停综合症。
• 累及声带可出现声嘶; • 累及肾上腺和甲状腺可出现功能减退; • 尚未见大脑受累的报道。
原发性系统性淀粉样变性
6.其他临床表现
• 累及皮肤可出现皮肤增厚、 苔藓样变;


累及关节可出现血清阴性
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实验室检查
原发性系统性淀粉样变性
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心肌回声呈毛玻璃样改变,散在颗粒样强回声
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心电图:肢体导 联低电压
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3.周围神经病变和自主神经系统病变
• 约20%PSA患者有周围神经病变:
-感觉神经受累常见,较少累及运动神经。 -最常见的有疼痛、麻木感和肌无力等。 -下肢周围神经受累为主, -病变多为对称性。 -腕管综合征常见,可早于其他症状发生。
原发性系统性淀粉 样变性
原发性系统性淀粉样变性
讲课内容
• 淀粉样变性概述
• 原发性系统性淀粉样变性 • 流行病学
• 发病机理
• 临床表现
• 诊断
• 治疗 • 预后
原发性系统性淀粉样变性
概述
• 淀粉样变性是指一组均匀无结构呈特殊染色反应的 淀粉样蛋白质wk.baidu.comamyloid)沉积于组织或器官,导致 相应组织器官发生不同程度的形态改变和功能障碍 的疾患 。
原发性系统性淀粉样变性
3.周围神经病变和自主神经系统病变
• 自主神经受累时可出现体位性低血压、无汗、 胃肠道功能紊乱、膀胱排空能力减弱、阳痿等。
• 任何原因损伤自主神经时都可出现上述临床表 现,应仔细寻找病因,避免漏诊或误诊。
原发性系统性淀粉样变性
4.消化系统病变
• 消化系统受累时可出现饱胀感、吸收不良、腹泻、 恶心、呕吐和体重减轻;
• 偶有消化道穿孔和直肠出血; • 由于淀粉样变性或充血,肝脾常肿大。
原发性系统性淀粉样变性
5. 凝血功能障碍
• 约1/3的PSA患者有出血倾向: -常表现为皮肤紫癜; -眶周紫癜是特征性表现。 -个别患者可发生致命性大出血,特 别是肝肾穿刺活检后。
原发性系统性淀粉样变性
6.PSA的其他临床表现
• 本病男女发病率相似,老年患者多见: -Mayo中心报道474例患者,60%的患者确诊时年龄50~70岁,10%的患者小于
50岁。 -英国国立淀粉样变研究中心报道 800例PSA患者, 66%的患者年龄 50~70岁,17 %的患者年龄小
于50岁,仅4%小于40岁。 • 国内尚无有关PSA 发病情况的统计学资料。
原发性系统性淀粉样变性
原发性系统性淀粉样变性
冀医二院 血液科
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2.心脏淀粉样变
• 约20%PSA患者在确诊时有心脏淀粉样变:
• 部分患者出现心房颤动,心肌梗塞。充血性心力衰竭是致 死原因之一。
• PSA患者对洋地黄敏感可致骤死。 • 心电图显示肢体导联低电压,常先于充血性心力衰竭出现。 • 由于多为限制性心肌病,所以在X线上心影多不增大。
原发性系统性淀粉样变性
PSA的病因和发病机理
• PSA是蛋白质生化代谢障碍性疾病。 • 体内产生的过量的单克隆免疫球蛋白轻链经过吞
噬细胞溶酶体不完全消化后,与黏多糖结合,以 不溶性淀粉样蛋白沉积于细胞外而引发本病。 • 免疫球蛋白轻链的分子量在8~30KD之间,来源 于轻链的N末端区域,包含部分或全部的可变区。
原发性系统性淀粉样变性
病因和发病机理
• PSA可能与MM或其它B淋巴细胞肿瘤有关。 —在PSA患者也有常见于MM和 MGUS 的细传异常,如14q异位和13q缺失。 —10~15%的MM患者在疾病进程中发生淀粉样轻链蛋白(AL) 沉积。
• 但原发性系统性淀粉样变性进展为MM者罕见。
原发性系统性淀粉样变性
• 肾病综合症,伴或不伴肾功能不全; • 充血性心肌病; • 周围神经病变和肝肿大。
原发性系统性淀粉样变性
1.肾淀粉样变
• 约1/3的患者在确诊时有肾脏淀粉样变: -多累及肾小球而出现大量蛋白尿,常表 现为肾病综合症, -可有轻度肾功能损害,但很少出现严重 肾功能衰竭。
• 踝关节肿胀甚至全身浮肿、多浆膜腔积液 、乏 力、精神疲惫。
临床表现
1.肾淀粉样变 2.心脏淀粉样变 3.周围神经病变和自主神经系统病变 4.胃肠道和肝脾受累 5.凝血功能障碍
6.其他 如巨舌等
原发性系统性淀粉样变性
临床表现
• 早期有乏力、体重下降等非特异性表现。 • 多数患者存在多器官受累,但通常以某一器官功能衰竭为突出表
现。 • 确诊时最常见的临床表现有
• 血常规 : - 血红蛋白多正常, - 继发于MM或伴出血和/或慢性肾功 能不者可出现贫血。
• 尿常规 - 约90%的病人可出现蛋白尿, - 24小时尿蛋白定量多超过0.5g/l。
原发性系统性淀粉样变性
实验室检查
• 生化检查 - 血清尿素氮、肌酐水平升高; - 肝脏淀粉样变严重时ALP升高,多超 过正常值的1.5倍;
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