T淋巴细胞 (1)
T细胞的名词解释
T细胞的名词解释T细胞，全名为T淋巴细胞，是一种重要的免疫细胞，在免疫系统中扮演着至关重要的角色。
T细胞主要由胸腺生成，并在人体内广泛分布。
它们通过多种机制来参与和调控身体的免疫反应，包括对抗感染、清除癌细胞和调节免疫平衡等。
首先，我们来探讨一下T细胞的起源和生成过程。
T细胞是在胸腺中产生的，这是一个位于胸腺腺体的器官。
在胸腺中，存在着一种特殊的细胞，称为胸腺上皮细胞。
这些细胞会释放一种叫做胸腺肽的信号分子，它能够刺激腺体中的幼稚T细胞分化为成熟的T细胞。
成熟的T细胞有多种类型，其中包括CD4+ T细胞和CD8+ T细胞。
这两种细胞分别表达不同的膜上受体，具有不同的功能和作用。
CD4+ T细胞被称为辅助性T细胞，它们扮演着调节免疫反应的关键角色。
而CD8+ T细胞则被称为细胞毒性T细胞，主要负责直接杀伤感染的细胞或癌细胞。
T细胞在免疫系统中的功能非常复杂多样。
一方面，它们能够通过识别和结合特定抗原，参与到清除感染的病原体过程中。
这是通过T细胞受体（TCR）实现的，TCR是一种膜上受体，具有非常高的特异性，能够识别并结合特定的抗原肽-MHC复合物。
与TCR密切相关的是MHC分子，也称为主要组织相容性复合物。
它们位于细胞膜上，并负责将抗原肽展示给T细胞。
MHC分子共分为两类：MHC-I和MHC-II。
MHC-I分子主要与CD8+ T细胞相互作用，而MHC-II分子则与CD4+ T细胞相互作用。
通过这种方式，T细胞能够识别并攻击身体内的感染源，保护机体免受病原体的侵害。
另一方面，T细胞还能够调节和平衡免疫反应。
这是通过其在免疫系统中的激活状态和分泌的细胞因子来实现的。
当身体进入免疫状态时，T细胞会被激活，并开始产生一系列的细胞因子，如干扰素、白细胞介素等。
通过这些细胞因子的作用，T细胞能够调节其他免疫细胞的活动程度，以实现免疫反应的平衡。
此外，T细胞也具有记忆性。
一旦T细胞与抗原相遇并被激活后，它们会分化为效应T细胞和记忆T细胞。
T淋巴细胞及其亚群(1)
T淋巴细胞及其亚群（1）第二节T淋巴细胞及其亚群应用抗T淋巴细胞分化抗原背地里克隆抗体、流式细胞仪（folw cytometry）和免疫组织化学技术以及功能性实验，已对T淋巴细胞群和亚群进行了较为详尽的研究。
一、T淋巴细胞在胸腺中的分化（一）T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早其即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。
目前已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：（1）胸腺基质细胞（thymus stromal cell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸腺细胞相互作用，其中胸腺中的“抚育细胞”（nurse cell）对于T细胞的成熟和分化可能超着重要的调节作用；（2）胸腺基质细胞分泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6和IL-7）和胸腺激素（如胸腺素、胸腺生成素）诱导胸腺细胞分化；（3）胸腺细胞自身分泌多种细胞因子（如IL-2、IL-4）对胸腺细胞本身的分化和成熟也起重要的调节作用。
此外，胸腺内上皮细胞、巨噬细胞和树突状细胞对于胸腺细胞分化过程中的自身耐受、MHC限制以及T细胞功能性亚群的形成起着决定性作用。
最近研究表明，胸腺中的T细胞对于胸腺基质细胞的发育和功能同样是必不可少的。
1.功能性TCR的表达应用胚胎小鼠实验系统研究发现，胚胎发育后期的胸腺细胞才有完整的TCRα链和β甸宾基因重排，并转录为功能性的α链和β链。
功能性和TCDR表达使T细胞具有识别抗原多肽片段/MHC复合物的功能，并形成克隆分布T细胞抗原识别受体库。
2.TCR/CD3复合体的表达胸腺内的前胸腺细胞（prethymocytes,pre-T）多数表现为CD3阴隆，在胸腺皮质中只有部分T细胞为CD3阳性，而胸腺髓质细胞均为CD3阳性。
随着胸腺细胞的逐渐分化和成熟，TCRα和β链（或γ和δ链）以及CD3分别得到表达，并组成TCR/CD3复合体，其中TCR能特异性识别抗原，CD3分子与信号转导（signal transduction）有关。
笔记《医学免疫学》T淋巴细胞
笔记《医学免疫学》T淋巴细胞T淋巴细胞一、免疫术语阳性选择（positive selection）：在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原肽-自身MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为SP细胞，其中与Ⅰ类分子结合的DP细胞CD8表达水平升高，CD4表达水平下降直至丢失，而与Ⅱ类分子结合的DP细胞CD4表达水平升高，CD8表达水平下降最后丢失；不能与抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ类分子结合或结合亲和力过高的DP细胞发生凋亡。
通过阳性选择，T细胞获得了对抗原识别的MHC限制性。
阴性选择（negative selection）：SP细胞在皮髓质交界处及髓质区，与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物发生高亲和力结合者发生凋亡（少部分分化为调节性T 细胞），而不能结合的SP细胞存活成为成熟T细胞并进入外周免疫器官。
通过阴性选择，清除自身反应性T细胞，使T细胞对自身抗原形成中枢免疫耐受。
二、T细胞的表面分子TCR-CD3复合物：由识别和结合抗原的TCR和传递抗原刺激信号的CD3组成TCR (T细胞抗原受体，T cell recetptor)：结构——TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体。
含V区和C区。
由a、b链构成的称abT细胞（95～99%）；由g、d链构成的称gdT细胞（1~5%）。
功能——所有T细胞表面的特征性标志。
识别抗原肽-MHC分子复合物（pMHC），具有双重特异性。
CD3：结构——CD3分子有五种肽链，γ、δ、ε、ζ和η链，由三种二聚体（γε、δε、ζζ或ζη二聚体）组合而成；通过盐桥与TCR形成稳定的TCR-CD3复合物。
其胞浆区有ITAM。
功能——转导TCR识别抗原产生的活化信号。
CD4/CD8（TCR共受体）：成熟T细胞只表达CD4或CD8，即CD4+T细胞或CD8+T细胞。
CD4：结构——单链跨膜蛋白分布——表达于60～65%abT细胞及部分NKT细胞。
T淋巴细胞 (1)
骨髓、胸腺造血微环境是造血干细胞发育分化的必要 条件，维持造血干细胞的自我更新和分化主要机制： ①分泌激素、细胞因子或其他介质 胸腺基质细胞 分泌的胸腺激素、细胞因子，如IL-7是胸腺中T细 胞成熟的重要条件；骨髓基质细胞分泌的IL-7是诱 导祖B细胞（pro-B）向前B（pre-B）分化的关键细 胞因子；骨髓及胸腺基质细胞还可产生多种CSF， 刺激不同谱系发育不同阶段细胞的生长和分化。 ②通过粘附分子及分泌的细胞外基质相互作用，提供 必要的刺激信号。
(三阴性细胞：CD3-CD4-CD8-) (双阴性细胞：CD3lowCD4-CD8-)
(3) 中期和普通型胸腺细胞（双阳性细胞，DP） 位于：胸腺皮质深层 表达：CD1、CD3、CD4、CD8和γδTCRlow 、 αβTCRlow (4) 成熟胸腺细胞 位于：胸腺髓质和外周血 (单阳性细胞 SP) 表达：CD4+或 CD8+、CD2、CD3、TCR
T淋巴细胞在胸腺中的发育
重要事件 * 功能性TCR形成（基因重排） * 阳性选择 * 阴性选择 意义 * 获得功能性与多样性的TCR； * 获得MHC的限制性； * 获得对自身抗原的耐受性。
胸腺细胞的选择
特点：
TCR基因重排并表现多样性后，才进行选择 选择发生在DP→SP阶段 TCR传递选择信号，且与MHC有关
与未成熟T细胞(胸腺细胞)的相互作用
(2)胸腺基质细胞分泌多种CKs(IL-1,6,7)和胸腺激素，诱导
胸腺细胞分化
(3)胸腺细胞自身分泌多种CKs(IL-2,4)对自身细胞的作用
(4)胸腺基质细胞表面的MHC分子和自身抗原肽对T细胞的 选择作用
2．胸腺细胞分化发育的程序
(1) 前胸腺淋巴细胞 (pre-T) 指进入胸腺而尚未表达T细胞标记的pre-T 表达：末端脱氧核苷转移酶(Tdt), CD7 (2) 早期胸腺细胞（双阴性细胞，DN） 位于：胸腺皮质外层 表达：CD2、CD5和胞浆CD3
医学t细胞的名词解释
医学t细胞的名词解释医学T细胞是免疫系统中的重要组成部分，它们在免疫应答和维持免疫稳态中起到关键作用。
本文将对医学T细胞的概念、类型、功能以及相关研究进行解释和探讨。
一、什么是医学T细胞医学T细胞，又称T淋巴细胞，是一类存在于人和动物体内的免疫细胞。
它们从骨髓中分化而来，并在胸腺中得到成熟。
T细胞通常分为两大类：CD4+ T细胞和CD8+ T细胞。
它们通过细胞表面上的受体来识别和与抗原相结合，并参与调节或执行免疫反应。
二、医学T细胞的类型1. CD4+ T细胞：这类细胞通常被称为辅助T细胞。
它们通过表面上的CD4受体与抗原逐对结合，并能激活和调节其他免疫细胞的功能。
CD4+ T细胞的主要子群包括Th1、Th2、Th17和Treg细胞。
其中，Th1细胞调节细胞介导免疫反应，Th2细胞调节抗体产生，Th17细胞调节炎症反应，Treg细胞则参与免疫耐受和免疫调节。
2. CD8+ T细胞：这类细胞通常称为细胞毒性T细胞。
它们通过表面上的CD8受体与抗原逐对结合，并能直接杀死感染的细胞或肿瘤细胞。
CD8+ T细胞起到了免疫清除肿瘤和抵抗病毒感染的重要作用。
三、医学T细胞的功能医学T细胞具有多种功能，主要包括以下几个方面：1. 免疫识别和记忆：T细胞能够通过识别抗原并与其相结合，从而启动针对病原体或异常细胞的免疫反应。
同时，T细胞还能够形成免疫记忆，使得免疫系统在再次遇到相同抗原时能够更快、更有效地作出反应。
2. 细胞毒性：CD8+ T细胞具有细胞毒性作用，能够直接杀死感染的细胞或肿瘤细胞。
这种细胞毒性通过释放细胞毒素或表面受体与靶细胞相结合而实现。
3. 免疫调节：某些CD4+ T细胞亚群，如Treg细胞，能够调节免疫反应的强度和方向，从而维持免疫平衡和耐受。
四、医学T细胞的研究进展近年来，医学T细胞的研究得到了广泛关注，并在临床应用上取得了重要突破。
以下是一些研究进展的例子：1. CAR-T细胞疗法：通过基因工程技术改造T细胞，使其携带能够识别特定肿瘤抗原的受体，从而增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。
T淋巴细胞
分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变
淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已 进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主 要因素包括：⑴胸腺基质细胞
T淋巴细胞与激活的血小板（thymusstromalcell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸腺细胞相互作用， 其中胸腺中的“抚育细胞”（nursecell）对于T细胞的成熟和分化可能起着重要的调节作用；⑵胸腺基质细胞分 泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6和IL-7）和胸腺激素（如胸腺素、胸腺生成素）诱导胸腺细胞分化；⑶胸腺细胞 自身分泌多种细胞因子（如IL-2、IL-4）对胸腺细胞本身的分化和成熟也起重要的调节作用。此外，胸腺内上皮 细胞、巨噬细胞和树突状细胞对于胸腺细胞分化过程中的自身耐受、MHC限制以及T细胞功能性亚群的形成起着决 定性作用。研究表明，胸腺中的T细胞对于胸腺基质细胞的发育和功能同样是必不可少的。
日本科学家将专门对抗一种皮肤癌的T淋巴细胞培育成诱导性多功能干细胞，方式是将这种淋巴细胞暴露在 “山中因子”环境下。山中因子是一组化合物，能够让细胞退回到“非专业性”阶段。在实验室，研究人员将诱 导性多功能干细胞变成T淋巴细胞。与最初的T淋巴细胞一样，此时的T淋巴细胞也专功同样的皮肤癌。它们的基 因构成与最初的T淋巴细胞相同，能够表达癌症特异性受体。研究发现这种新型T淋巴细胞非常活跃，可以产生一 种抗癌化合物。
简介
T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，是由来源于骨髓的淋巴干细胞，在胸腺中分化、发育成熟后，通过 淋巴和血液循环而分布到全身的免疫器官和组织中发挥免疫功能 。
发育和分化
免疫细胞分型
免疫细胞分型免疫细胞分型免疫细胞是一类具有免疫功能的细胞，机体内可以分为多种类型，每种类型免疫细胞在疾病预防、治疗和诊断中都发挥着重要的作用。
因此，对于免疫细胞的分型和功能了解非常必要。
本文主要介绍免疫细胞的种类、特点、功能和相关临床应用。
1. T淋巴细胞T淋巴细胞又称为T细胞，在免疫反应中具有重要的作用。
人体内有多种类型的T细胞，主要有：（1）Helper T细胞（Th细胞）Th细胞分为Th1和Th2两种，它们分别分泌不同的细胞因子，具有不同的免疫功能。
Th1细胞主要促进细胞免疫功能，对细胞内寄生虫、病毒、肿瘤等有很好的效果；而Th2细胞则主要促进体液免疫，对抗寄生虫、外来蛋白质等具有很好的效果。
（2）细胞毒性T细胞（CTL）CTL细胞又称为CD8+T细胞，是一类具有强烈杀伤能力的细胞，能够杀死肿瘤细胞和病毒感染的细胞。
（3）调节性T细胞（Treg）Treg细胞能够调节机体免疫反应，防止过度免疫反应引起的疾病。
它们分泌一些抑制性因子，如TGF-β、IL-10等，对控制自身免疫性疾病和移植排斥等有一定作用。
2. B淋巴细胞B淋巴细胞又称为B细胞，是一类在机体感染后产生抗体的细胞。
B细胞主要有两种类型：（1）记忆B细胞记忆B细胞是一类在机体感染后产生的长久存活的细胞，可以快速提供具有高亲和力的抗体，对再次接触相同病原体起到非常重要的作用。
（2）浆细胞浆细胞是B细胞分化后形成的产生抗体的细胞。
它们能够产生和分泌相应抗原决定簇的抗体，对于细胞外的病原体、毒素等有很好的效果。
3. 自然杀伤细胞（NK细胞）NK细胞是一种非常特殊的淋巴细胞，能够在非特异性的方式下杀伤一些肿瘤细胞和病毒感染的细胞。
NK细胞主要通过放射性、细胞膜相关的靶标、化学引诱等方式杀伤细胞。
4. 树突状细胞树突状细胞是一类专门处理外来抗原的免疫细胞，它们具有吞噬和处理外来抗原的能力，并且可以将抗原负载后，有效地激活T淋巴细胞和B淋巴细胞，促进免疫反应的产生。
T淋巴细胞(共61张PPT)
配体：ICOS-L
作用：在CD28后起调节活化T细胞产生细胞因子，促进T细胞增
殖
4、PD-1 (programmed death 1)
表达：活化的T细胞 配体： PD-L1 和 PD-L2 。 作用：抑制T、B细胞的增殖及细胞因子的释放，
参与外周免疫耐受的形成
5、CD2 （LFA-2即淋巴细胞功能相关抗原2 ） 又称绵羊红细胞受体（E受体）
T淋巴细胞
T LYMPHOCYTE
T淋巴细胞（T lymphocyte）
依赖胸腺发育的淋巴细胞，
负责细胞免疫功能，参与抗肿
瘤、抗细胞内感染微生物、移 植排斥、迟发型超敏反应；对 部分体液免疫发挥辅助功能。
外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%；
胸导管：高达95%以上。
内容
➢T细胞的分化发育
➢T细胞表面分子及作用 ➢T细胞亚群 ➢T细胞的功能
T细胞丝裂原：刀豆蛋白A（ConA）, 植物血凝素（PHA）,
商陆丝裂原（PWM）
B细胞丝裂原：脂多糖/内毒素（LPS），葡萄球菌蛋白A
（SPA），商陆丝裂原（PWM）
五、其它表面分子
• 细胞因子受体（如IL-2R）；FasL等
35
第三节 T细胞的分类和功能
➢ 根据活化阶段分类
➢ 根据TCR的组成分类
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。
参与外周免疫耐受的形成
表达：活化的CD4+T细胞
CD28
B7家族
T细胞
靶细胞或APC细胞
约占T细胞的5～10%，主要分布于皮肤和粘膜，多数为CD4-CD8-双阴性T细胞；
Increased Ig production
医学免疫学课件 第10章 T 淋巴细胞
T 细胞经阳性选择、阴性选择后， 只有能识别自身MHC 和识别非自身 抗原肽的T细胞克隆才能发育成熟， 进入外周淋巴组织。
外周成熟的T细胞： MHC 限制性 自身耐受
T细胞在外周淋巴器官中的分化和发育
初始T细胞（naive T cell ）: 定位于胸腺依赖区 在抗原的刺激下
• • • • T细胞－TCR • •
I – CD8 克隆增殖 结合 MHC (胸腺上皮细胞) II－CD4 克隆增殖
不结合 MHC (胸腺上皮细胞) T 细胞克隆调亡
•
阳性选择
在胸腺皮质中，能与胸腺上皮细胞表达的抗 原肽-MHC I或II类分子复合物特异结合的双 阳性 细胞，可继续分化为CD8+或CD4+ 的 单阳性细胞，此过程为胸腺的阳性选择。
CD4+ CD8+ (双阳性细胞，DP)—第二阶段
•
胸腺皮质
阳性选择，获MHC限制性
•
CD4+
CD8+ (单阳性细胞，SP）
•
•
胸腺
阴性选择，获自身耐受
第 三
阶
•
CD4+
CD8+
段
•
(MHC-II限制性，TH) (MHC-I限制性，CTL)
• 周围淋巴组织
阳性选择
此时，T细胞的抗原识别受体经基因重排后， 形成TCR-CD3结构，具识别 MHC-抗原肽能力。
双阴性细胞（DN,CD4-CD8-） TCR基因重排（获得功能性与多样性的TCR ）
双阳性细胞（DP，TCR+CD4+CD8+） 阳性选择（获得MHC限制性） 阴性选择（获得自身耐受）
HBZ在人类T 淋巴细胞白血病1型病毒(HTLV-1)致癌机制中的作用
HBZ在人类T 淋巴细胞白血病1型病毒（HTLV-1）致癌机制中的作用现已证实HTLV-1为成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia，ATL)的致病原。
HTLV-1前病毒的反义链编码一个含有碱性亮氨酸拉链结构域（basic region leucine zipper domain，bZIP）的蛋白，将其命名为HBZ（HTLV-1 bZIP factor）蛋白。
在HTVL-1的调节及编码基因中，在致病性上起关键作用的有tax和HBZ 基因，tax基因有时会因为表观遗传的改变或5’-LTR的缺失而灭活，而HBZ却是唯一一个在所有成人T细胞白血病（ATL）病人样品中都完整稳定表达的基因。
HBZ基因通过其mRNA形式促进ATL细胞的增殖，在体实验还发现，HBZ还可以诱导T细胞淋巴瘤和全身性炎症反应的发生。
HBZ主要是通过调节HTLV-1 5’-LTR转录，控制一系列与细胞生长、免疫反应和T细胞分化等相关的细胞信号通路来发挥其作用的。
因此，HBZ的多重功能使得它在ATL发病机制中占有极其重要的作用。
关键词：人类T 淋巴细胞白血病1型病毒；成人T细胞白血病发病机制；HBZ；Tax1、引言人类T 淋巴细胞白血病1型病毒（HTLV-1）是第一个被发现与人类疾病相关的逆转录病毒。
感染该病毒可引起ATL和HTLV-1相关性脊髓炎/热带痉挛性瘫痪（HAM/TSP）等相关疾病[1~2]。
HTLV-1与HTLV-2、HTLV-3、HTLV-4；猴T淋巴细胞白血病病毒I型(STLV-1)、STLV-2、STLV-3；牛白血病病毒(BV)等同属于丁型逆转录病毒属[3]。
与其它逆转录病毒一样，HTLV-1前病毒基因组含有结构基因gag、pol、env 3个结构基因以及位于两端的长末端重复序列（LTR）（图1[4]），其中位于3’LTR和env之间的pX区是HTLV-1的特有结构，该区域可编码一系列调节基因Tax、Rex、p12、p21、p30、p13和HBZ等[5~6]。
T淋巴细胞(1)
第一节 T淋巴细胞的表面分子及其作用
一、TCR-CD3复合物
1、TCR：特征性标志 TCR特异识别MHC分子提呈的抗原肽—“双识别” TCR可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型
2、TCR-CD3非共价键结合 CD3转导TCR识别抗原产生的第一活化信号
二、CD4和CD8分子 T细胞辅助受体（coreceptor） CD4分子与MHCⅡ类分子 CD8分子与MHCⅠ类分子
第二节 T淋巴细胞的发育
正常和成熟的T细胞标准
• 表达不同的抗原特异性TCR • 能够识别自身MHC • 不能与自身抗原肽结合
T细胞的发育器官-胸腺
• 胸腺是T细胞分化、发育、成熟的中枢免疫 器官
• T细胞发育的过程分为三个阶段 • 双阴性阶段 • 双阳性阶段 • 单阳性阶段
TCR的发育
根据TCR：αβT细胞和γδT细胞
αβT细胞、γδT细胞
1. T细胞 是主要的T细胞群，占95%以上，是参与免疫应答 的主要细胞群体
2. T细胞 占外周血成熟T细胞比例很小，低于5% 主要识别HSP、脂类、多糖，无MHC限制性
表1-10-2 αβ T细胞和γδ T细胞的比较
特征
αβ T细胞
γδ T细胞
发育场所
胸腺
胸腺和胸腺外途径
第四节 T淋巴细胞的功能
一．辅助性T细胞的功能
• Th1 的功能 分泌INF-γ、TNF-α、IL-2，增强细胞免疫 应答
• Th2的功能 分泌IL-4、5、6、10，促进体液免疫应答
CTL的功能
• 特异性杀伤靶细胞 两种机制： 穿孔素等物质直接杀伤 Fas/FasL途径诱导细胞凋亡
Treg的功能
生了能识别、结合自身MHC分子-外来抗原肽复合物的 T细胞，也产生了能与自身MHC-自身多肽起反应的T细 胞。
T淋巴细胞
7q
7p
TCR多样性产生的机制
αβTCR α β γ γδTCR δ
胚系基因片段组合
V D J 组合多样性 连接的不准确性 N核苷酸插入 两条链的组合 70 0 61 4.3×103 2×1011 5.5×103 + 3.0×107 52 2 13 1.4×103 12 0 5 60 1013 5.5×103 + 1.6×1011 4 3 3 36
• 效应T细胞 – 表达IL-2R、CD44、CD45RO – 不参与淋巴细胞再循环
• 记忆性T细胞memory T cell： – 一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增的 T 细胞 , ，具有相 对均一并特异性识别抗原的 TCR ，参与增强性的再次 免疫应答，表达CD45RO、MHC－II、ICAM
二、TCR+ T细胞 和TCR g +T细胞
意义： 赋予成熟的T细胞在 识别抗原时具有 MHC限制性 （I-8，II-4）
胸腺中T细胞的阴性选择
概念： 经过阳性选择的CD4+或CD8+的T细胞，凡是其TCR 识别MHC或MHC：自身抗原肽并显示高亲和力的T细胞克 隆将发生凋亡而被清除。
意义：清除自身反应 性T细胞克隆
三、TCR胚系基因结构、重排及多样性
双 阴 性 期 双 阳 性 期
单 阳 性 期
T细胞在胸腺微环境中发育成熟
胸腺微环境
未成熟T细胞
CD4-CD8-
成熟T细胞
CD4+CD8+
CD4+CD8-／CD8+CD4单阳性细胞
双阴性细胞 双阳性细胞
胸腺微环境
胸腺上皮细胞 胸腺基质细胞 树突状细胞 （ TSC ） 巨噬细胞 细胞因子、黏附分子、胸腺素 细胞外基质——细胞外的蛋白质
淋巴细胞
活化Tc 细胞杀伤效应的主要机制为： ①分泌穿孔素、颗粒酶等直接杀伤靶细胞； ②通过高表达FasL导致Fas阳性的靶细胞凋亡； ③分泌TNF等细胞因子发挥杀伤效应。
CTL释放穿孔素和颗粒酶诱导靶细胞坏死/凋亡
其它效应机制
IFN-γ： 诱导MHC-I，II类分子 和TAP1/2的表达； 抑制病毒复制； 激活巨噬细胞
（一）来源及分布
NK细胞是由骨髓中的淋巴样祖细胞分化 而来，主要分布于脾脏（占脾细胞总数 3%~4%）和外周血（占淋巴细胞总数5 ％～7％）。近年发现，肝脏中NK细胞 占淋巴细胞总数50%以上，其生物学意 义有待阐明。
（二）生物学特征
目前将CD3-CD56+CD16+淋巴样细胞 鉴定为NK细胞，该类细胞具有典型的 NK样活性。
TNFα/β： 协同IFN-γ的作用； 直接胞毒作用； 介导炎症
CD4+ T细胞与CD8+ T细胞的比较
CD4+ T细胞 CD8+ T细胞
表型
CD3+CD4+CD8- CD3+ CD4- CD8+
识别抗原肽 13-17AA
8-10AA
MHC限制性 MHC-II类分子 MHC-I类分子
Th
+++
-
Tc
在外周血中，B细胞约占淋巴细胞 总数的10％～15％。
B细胞是体内产生抗体(免疫球蛋 白)的细胞，主要执行体液免疫，也具 有抗原递呈功能。
一、B细胞的分化发育
B细胞来源于骨髓淋巴干细胞，在骨髓中分 化发育为成熟B细胞，此为中枢发育，即抗原非 依赖期。B细胞中枢发育始终围绕功能性BCR表 达和自身耐受的形成，此过程与骨髓造血微环境 (HIM)密切相关。骨髓基质中的细胞因子和黏附 分子是B细胞发育的关键因素。
t淋巴细胞名词解释
T淋巴细胞，也称为T细胞，是免疫系统中的一种重要的白细胞类型。
它们是免疫系统的关键成员，起着抵抗病原体和调节免疫反应的重要作用。
T淋巴细胞由骨髓中的造血干细胞产生，并在胸腺中经历分化和成熟过程。
成熟的T细胞进入循环系统，通过血液和淋巴液分布到全身各个组织。
T淋巴细胞分为几个亚群，包括辅助性T细胞（CD4+ T细胞）和细胞毒性T细胞（CD8+ T 细胞）。
辅助性T细胞主要参与免疫应答的调节和协调，激活B淋巴细胞和其他免疫细胞，产生抗体和促进细胞免疫。
细胞毒性T细胞则能识别并杀伤感染了病原体或异常细胞的靶细胞。
T淋巴细胞的活动受到多个信号分子的调控，包括抗原识别受体（TCR）和辅助性信号分子。
当T细胞的TCR与抗原结合时，会激活T细胞并引发免疫反应。
这些反应可导致T细胞增殖、分化和释放多种细胞因子，以实现免疫细胞的协同作用和抗病原体的清除。
T淋巴细胞在免疫系统中的重要性不可忽视，它们在抗击感染、控制肿瘤生长和自身免疫等方面发挥着关键作用。
对T细胞的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制，为免疫治疗和疾病预防提供重要依据。
主要免疫细胞的结构和功能
主要免疫细胞的结构和功能1. T淋巴细胞(T细胞)结构：T细胞是一种白细胞，表面有特异性受体（TCR，T细胞受体），可以识别抗原呈递细胞（APC）上的抗原MHC复合物。
功能：辅助T细胞(Th细胞)：分泌细胞因子，激活B细胞和巨噬细胞，调节免疫反应。
杀伤T细胞(CTL，细胞毒性T细胞)：直接杀死感染的细胞，特别是病毒感染的细胞。
调节T细胞(Treg细胞)：抑制免疫反应，防止自身免疫疾病和过度炎症。
2. B淋巴细胞(B细胞)结构：B细胞也是白细胞，表面有特异性抗体（IgM和IgD），可以识别游离的抗原。
功能：抗原识别：通过表面抗体识别抗原。
分化成浆细胞：在抗原刺激下，B细胞分化成浆细胞，产生大量抗体。
记忆B细胞：形成记忆细胞，以便在再次接触相同抗原时快速响应。
3. 自然杀伤细胞(NK细胞)结构：NK细胞是一种大颗粒淋巴细胞，含有细胞毒颗粒。
功能：直接杀伤：不需要预先致敏，可以直接识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞。
分泌细胞因子：如IFNγ，增强免疫反应。
4. 巨噬细胞结构：巨噬细胞是一种大型吞噬细胞，具有丰富的溶酶体和线粒体。
功能：吞噬作用：吞噬和消化病原体、细胞碎片和异物。
抗原呈递：将抗原加工后呈递给T细胞，激活适应性免疫反应。
分泌细胞因子：如IL1、TNFα，调节免疫反应和炎症。
5. 树突状细胞(DC)结构：树突状细胞是一种专职抗原呈递细胞，表面有许多树突状突起。
功能：抗原摄取和处理：高效摄取、处理和呈递抗原。
激活T细胞：将抗原呈递给T细胞，启动适应性免疫反应。
调节免疫反应：通过分泌细胞因子和表达共刺激分子，调节免疫应答。
6. 中性粒细胞结构：中性粒细胞是一种多形核白细胞，含有大量的颗粒。
功能：吞噬作用：迅速响应感染，吞噬和杀死细菌和真菌。
释放酶和化学介质：如髓过氧化物酶和弹性蛋白酶，参与炎症反应。
7. 嗜酸性粒细胞结构：嗜酸性粒细胞含有大量的嗜酸性颗粒。
功能：抗寄生虫作用：特别针对寄生虫感染。
调节炎症：通过释放细胞因子和化学介质，参与过敏反应和炎症。
t淋巴细胞分类
t淋巴细胞分类T淋巴细胞是一种重要的免疫细胞，其在机体免疫反应和免疫调节中起着至关重要的作用。
T淋巴细胞主要由胸腺中分化而来，根据分化途径、表面分子表达等特点可以分为多种亚群。
在此文档中，我们将针对T淋巴细胞的分类进行详细介绍。
1. CD4+ T细胞CD4+ T细胞是一种在免疫应答过程中至关重要的免疫细胞，其主要通过识别并活化抗原递呈细胞，并促进B细胞和其他效应细胞（如CD8+ T细胞和巨噬细胞）的免疫反应。
CD4+ T细胞与CD8+ T细胞不同，其依赖于MHC-II分子的中介而被活化。
根据其产生的生物学效应和表面分子表达等特点，CD4+ T细胞可以被进一步细分为多个次亚群，例如Th1、Th2、Th17、Treg等等。
2. CD8+ T细胞CD8+ T细胞也称为细胞毒性T细胞（CTL），其特别依赖于MHC-I分子（注意与CD4+ T细胞的区别）。
CD8+ T 细胞主要通过识别并杀伤被感染或被变态细胞，其免疫杀伤能力在抗病毒和肿瘤免疫中尤为重要。
在免疫过程中，CD8+ T细胞还可以与CD4+ T细胞协同发挥免疫调节和免疫耐受的作用，起到体内免疫充分调控的重要作用。
3. CD4-CD8- T细胞CD4-CD8- T细胞也称为双负T细胞，其与CD4+ T细胞和CD8+ T细胞不同，其表面既不表达CD4分子又不表达CD8分子。
这种T细胞在人类和哺乳动物中占T淋巴细胞的少数。
CD4-CD8- T细胞具有增殖活性、分泌细胞因子、效应抗原特异性杀伤能力等特点，可以在肿瘤、感染、自身免疫疾病等多种免疫疾病中发挥一定的作用。
4. 天然杀伤T细胞（NKT细胞）天然杀伤T细胞也叫作NKT细胞，是一种介于T细胞和自然杀伤细胞之间的特殊免疫细胞。
NKT细胞可以快速转化为肿瘤细胞、细菌、病毒感染等富含糖脂抗原的靶细胞，并释放大量细胞因子和介质来激活免疫系统。
NKT细胞既有CD4+ T细胞的免疫力量，又具有活化肿瘤细胞、细菌和病毒感染等抵御外界威胁的超强杀伤力。