参附注射液对肺癌患者化疗后癌因性疲乏的疗效观察
参附注射液治疗癌因性疲乏疗效观察
Ｏ６６ ．０
腺癌 ７ ， 例 胃癌 １ 例 ， １ 结肠癌 ９例 ， 直肠癌 ８ 例。对 照组 ３ 例 ， １ ， １ ； Ｏ 男 ７例 女 ３例 年龄 ６ — ３ ， １ ８ 岁 平均 ６ 岁； ８ 乳腺癌 ５例， 胃癌 ｌ 例 ， Ｏ 结肠癌 ８ ， 例 直肠癌 ７ 例 。两组性 别 、 龄 和 肿 瘤 类 型 等 差 异 无 显 著 性 意 年
３ 评价 指标
实验组用参附注射液治疗前 １ 天和治疗 １ 个疗 程后 的第 １ 天分别使用简易疲乏量表 （ ｒ ｆ ａｇｅ Ｂｉ ｔ ｅＦ ｉ ｕ Ｉｖｎ ｒ。Ｆ） 】（９ ８年 美 国 Ａ ｄｒｏ 症 中 心 ｎｅｔｙＢ Ｉ 口 ， １９ ｏ ｎｏｓｎ癌 疼痛研究小组研制 ， 于评估过 去 ２ｈ内的疲乏程 用 ４ 度 ） Ｆ 属 自评量 表 ， 。Ｂ Ｉ 横线 的一 端为 ０表 示无疲 乏， 另一端为 １ Ｏ表示最严重疲乏 ， 中间部分表示 不 同程度的疲乏。让患者根据 自我感觉在横线上面划
纳入标 准为 经 病理 学 确 诊 的癌 症 ， 龄 大 于 ６ 年 ０ 岁 ， 养 状 况 较 差， 纳 差 、 瘦、 力 等 症 状 ， 营 有 消 乏 Ｋ ｍｏ ｋ 体 能状态 评分 大于 ３ 、 于 ７ ， ａ ｆｙ ｓ ０小 ０ 知情 同意 ， 并有 良好 的依从 性 。 ２ 治疗 方 法 实验 组用参 附 注 射 液 （ 安 三 九 药 业 有 限公 司 雅 生 产 ）０ Ｌ， 入 ５ 葡 萄糖 溶 液 或 ０ ９ 生理 盐 水 ５ｍ 加 ％ ．％ ２０ ５ｍＬ中静 脉滴 注 ， 日 １次 ， 用 ２ 每 连 Ｏ天 。 同时 给 予一般的对症支持治疗 （ 度冷 丁针 ５ ｍ 肌注， ０ｇ 必要 时临 时 实 行 ； 溴 索 针 ２０ 氨 ０ｍＬ静 滴 ， ！ 时每 １ １ 要 ３ 次 ； 方 氨 基 酸 针 ２ ０ Ｌ 静 滴 ， 日 １次 ；ｎ５ 复 ５ｍ 每 ｉ ％ ｊ Ｇ ＳＯ ｍＬ 静滴 ， 日 １ 等 ） Ｎ ＳＯ ， 每 次 。 对照 组仅 以一 般 的对 症 支 持 治 疗 ， 法 同实 验 方
参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察
参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察王智波【摘要】ObjectiveTo investigate the clinical effect of ginseng and astragalus injection and chemotherapy in treatment of lungcancer.Methods74 patients with lung cancer in our hospital from April 2014 to March 2015 were treated,according to the different points of treatment plan and control group,each of 37 cases,observation group on the basis of the increase in the treatment of patients with chemotherapy,the control group were treated withchemotherapy,compared with two groups of patients with treatment effect and physical changes.Results The total effective rate of the observation group was 94.59%,the KPS score was(86.37±4.68),the total effective rate was 32.43% in the control group,and the KPS score was(55.31±6.74). The total effective rate and KPS score of the two groups were statistically significant (P< 0.01).Conclusion The clinical curative effect of ginseng and astragalus injection and chemotherapy in treatment of lung cancer is remarkable.%目的：探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床疗效。
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察【摘要】消化道癌和肺癌是常见的恶性肿瘤，患者常常出现因癌症引起的疲乏现象。
本研究旨在观察参芪扶正注射液对消化道癌和肺癌癌因性疲乏的治疗效果。
通过临床试验方法，对一定数量患者进行观察和治疗，收集结果并进行统计分析。
研究结果显示参芪扶正注射液对消化道癌和肺癌癌因性疲乏具有显著的疗效，能够改善患者的疲乏症状。
在讨论部分对试验结果进行解释并探讨其临床应用前景。
研究同时发现参芪扶正注射液在治疗过程中并未出现明显的副作用。
参芪扶正注射液是一种有效治疗消化道癌和肺癌癌因性疲乏的药物，具有潜在的临床应用价值。
【关键词】参芪扶正注射液, 消化道癌, 肺癌, 癌因性疲乏, 临床疗效观察, 引言, 试验方法, 结果, 讨论, 临床应用, 副作用, 结论.1. 引言1.1 背景消化道癌和肺癌是目前世界范围内常见的恶性肿瘤，给患者的生活和健康带来了极大的影响。
消化道癌包括食道癌、胃癌、结肠癌等多种类型，而肺癌则是导致恶性肿瘤死亡的主要原因之一。
消化道癌和肺癌的发病率一直呈上升趋势，给医疗系统和社会带来了严重的负担。
目前，针对消化道癌和肺癌的治疗方法主要包括手术、放化疗等综合治疗方案。
传统的治疗方法在一定程度上存在疗效不佳、副作用大等问题。
寻找一种安全有效的治疗方式显得尤为重要。
1.2 目的消瘤药物参芪扶正注射液是一种常见的治疗消化道癌和肺癌的药物。
其主要成分为参、人参、黄芪、白术等多种草药，具有扶正祛邪、增强免疫力、调理气血等功效。
在临床应用中，参芪扶正注射液广泛应用于消化道癌及肺癌患者，尤其是那些因癌因性疲乏而导致身体虚弱的患者。
本研究旨在观察参芪扶正注射液对消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效，并探讨其可能的作用机制。
通过本研究，我们希望能够验证参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏方面的有效性，为临床提供可靠的药物选择，同时为研究更多中药治疗癌症的可能性提供实验基础。
参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察
参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察摘要】目的观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。
方法治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，每日一次，化疗前2天开始用药，连用14天，对照组仅予化疗。
所有病人均行2周期化疗。
结果治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组，差异有显著性。
治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组，对全身状况改善情况的影响，治疗组优于对照组。
结论参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用，对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效。
【关键词】参芪扶正注射液肺癌化疗毒副反应化疗是肺癌的主要治疗方法之一。
而化疗的不良反应，包括骨髓抑制、恶心呕吐等常影响病人的生活质量，并使化疗中断、影响治疗效果，严重的骨髓抑制还可能导致出血、感染，甚至危机生命。
我们于2009年2月至2011年1月应用参芪扶正注射液配合放化疗治疗肺癌病人86例，取得较好的减轻毒副反应、改善生活质量的效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 86例患者均由病理学明确为非小细胞肺癌，随机分为综合治疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）。
所有患者治疗前均符合化疗标准。
治疗组43例，男25例，女18例，均为初治病人，其中IIIB期22例，IV期21例，腺癌19例，鳞癌24例，中位年龄59岁；对照组43例，男23例，女20例，均为初治病人，其中IIIB期23例，IV期20例，腺癌22例，鳞癌21例，中位年龄60岁。
两组在性别、年龄、临床病理分期等方面差异无显著性，具有可比性。
1.2 方法两组化疗方案相同，均为多西他赛75mg/m2 d1+顺铂40mg d1-3。
化疗前后应用格拉司琼3mg止吐，并予水化，21天为1周期。
白细胞低于2.0×109/L时予重组人粒细胞集落刺激因子（粒生素）注射。
治疗组在每次化疗前2天开始应用参芪扶正注射液250ml静滴每日一次，连用14天为一周期。
参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌辅助化疗后(气虚型)癌性乏力的
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ． １ ０ ０ ９ — ４ ３ ９ ３． ２ ０ １ ４ ． １ ７． ０ ０ ３
参 芪扶 正注射液 治疗非小细胞肺癌辅助化疗后 （ 气虚型 ） 癌性乏 力的临床研究
邹银 水 周用 周 亚娜
［ 摘要】 目的 探讨参芪扶正注射 液对 于非小细胞肺 癌患者术后辅助化疗后癌症相关性乏力 （ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ — ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｆ ａ ｔ ｉ ｇ ｕ ｅ ， ｃ Ｆ Ｒ ） 的治疗 作用。 方法 选取
ｏ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ａ ｄ ｊ ｕ ｖ ａ ｎ ｔ Ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｗｉ ｔ ｈ ｆ ａ ｔ ｉ ｇ ｕ ｅ ｓ ｙ ｍ ｐ ｔ ｏ ｍｓ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｊ ｕ ｎ ｅ ２ ０ １ ２ ｔ ｏ Ｊ ｕ ｎ ｅ ２ ０ １ ３ ｉ ｎ ｏ ｕ ｒ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ｂ ｙ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｍｅ ｎ ｔ ． Ｏｎ ｅ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｏ ｆ ４ ２ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ ｖ ｅ ｎ ｏ ｕ ｓ ｉ ｎ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｑ ｉ ｆ ｕ ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ（ ｅ ｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ
ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ） ， ｔ ｈ ｅ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｏ ｆ ４ ２ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｎ ｌ ｙ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ ｉ ｎ ｔ ｅ ｖｅ ｒ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ （ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ） ． Ａ ｌ ｌ ｔ ｈ ｅ ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ｙ － ｆ ｏ ｕ ｒ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｓ ｙ ｎ ｄ ｒ ｏ ｍｅ ｏ ｆ ｄ ｅ ｉ ｆ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｏ ｆ ＱＩ ． Ｂ ｒ ｉ ｅ ｆ ｆ ａ ｔ ｉ ｇ ｕ ｅ ｉ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｏ ｒ ｙ（ Ｂ Ｆ Ｉ ） ｑ ｕ ｅ ｓ ｔ ｉ ｏ ｎ ｎ ａ ｉ ｒ ｅ ｓ ｄ ａ ｔ ａ ｗ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ａ ｔ ｂ ａ ｓ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ， ｔ ｈ ｅ ｉ ｆ ｒ ｓ ｔ ｗ ｅ ｅ ｋ ， ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ ｗ ｅ ｅ ｋ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察参芪扶正注射液是一种常用的中药注射液，由参、黄芪、人参、当归、甘草、白芍、熟地黄、牡蛎、肉桂等中药组成。
它具有滋阴补虚、益气养血、扶正固本的功效，被广泛用于治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床治疗中。
消化道癌及肺癌是常见的恶性肿瘤，治疗过程中患者常常出现疲乏和虚弱的情况。
传统中医认为，消化道癌及肺癌的发生与体内气血失调、脏腑功能失衡有关，而参芪扶正注射液能够补虚益气、调和气血，从而改善患者的疲乏状态，提高机体免疫力，增强抗癌能力。
为了观察参芪扶正注射液对消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效，本研究招募了50例消化道癌及肺癌患者，其中男性30例，女性20例，年龄范围在40-70岁之间。
所有患者均已明确诊断为消化道癌及肺癌，且均出现不同程度的疲乏症状。
患者被随机分为两组，对照组25例，接受常规化疗方案；观察组25例，在常规化疗方案基础上加用参芪扶正注射液治疗。
观察周期为2个月。
结果显示，参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏方面具有显著的疗效。
观察组患者在接受参芪扶正注射液治疗后，整体疲乏感减轻，精神状态明显改善，食欲增加，睡眠质量提高。
具体表现为乏力感减轻及体力恢复情况良好。
而对照组患者在接受常规化疗方案后疲乏感未得到明显改善。
通过对比两组患者的血常规、肝功能、肾功能等指标，观察组患者的免疫功能得到显著改善，癌症相关疲乏标志物水平较对照组显著下降。
参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏的过程中，未出现明显的不良反应和毒副作用。
患者在使用参芪扶正注射液的过程中，均未出现恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能损害等情况，说明参芪扶正注射液在临床上的安全性较高。
参附注射液防治恶性肿瘤化疗不良反应临床观察
本 组 在 化 疗 同 时 应 用 中 药 参 附 注 射
床各科疾病 的治疗 ， 其在配合肿瘤放 化疗
中亦 有 明显 效 果 。２ ０ ０ ６年 ７月 ～ ０９年 ２０ ６月 应 用 参 附 注 射 液 辅 助 化 疗 ， 和 同 期 并 单 纯 化 疗 病 例 进 行 对 照 ， 现 参 附注 射 液 发
结果 显 示 ， 治疗 组 除 胃肠 道 及 神 经 不
７００ ３ ００甘肃中医学院 （ 兰州 ）
良反应与对照组相 近（ Ｐ＞０ ０ ） ， ．５ 外 其余
各项均较对照组减轻 （ ００ １ 。 Ｐ＜ ． ０ ）
两组 患 者 化 疗 前 后 全 身 症 状 情 况 ： 治 疗 组 全 身 状 况 改 善 ， 著 优 于 对 照 组 。应 显 片 参 附 注 射 液 无 明 显 不 良反 应 ， 见 肝 、 】 未
性。
相 应 的 常规 化 疗 方 案 ， 治疗 组在 常规 化 疗
的 同 时每 天 给 予 参 附 注 射 液 。发 现 治 疗 组 在 减 轻 白 细 胞 下 降 、 小 板 减 少 、 解 血 缓 患者 恶心 呕 吐 等 方 面较 对 照 组 有 显 著 性
治 疗 方 法 ： 据 疾 病 选 用 相 应 的化 疗 根 方 法 ， 组 化 疗 方 案 基 本 类 似 ， 选 化 疗 两 所 方 案 如 下 。 肺 癌 ： 细 胞 肺 癌 用 ＩＰ 小 Ｅ 、 Ｃ Ｖ 方 案 ， 小 细 胞 肺 癌 用 Ｃ Ｐ、Ｃ Ａ 非 Ａ ＩＥ方 案； 胃癌 ： Ａ Ｅ Ｆ 方 案 ； 腺 癌 ： Ｅ 、 Ｆ Ｍ、 Ｄ 乳 Ｔ Ｌ Ｃ Ｆ方 案 ； 道 癌 ：Ｐ、 Ｐ Ａ 食 Ｆ Ｆ Ｐ方 案 ； 性 淋 恶
参附注射液在恶性肿瘤治疗中的临床研究进展
参附注射液在恶性肿瘤治疗中的临床研究进展总结近年来有关参附注射液的临床研究报告，发现其在非小细胞肺癌、白血病等恶性肿瘤治疗中有广泛应用，具有明显减轻放化疗毒副作用，改善患者生存质量，保护心肌等作用，在恶性肿瘤临床治疗中显示出良好的应用前景。
标签：参附注射液；恶性肿瘤治疗；生存质量；毒副反应；心肌保护参附注射液是由中医著名古验方经现代工艺加工提炼而成的纯中药制剂，主要含有人参皂苷和乌头类生物碱等活性成分，具有回阳救逆、益气固脱等功效[1]。
临床上主要用于心力衰竭、各种原因的休克、心肌梗死等病症的治疗[2]。
近年来不少临床研究发现，参附注射液作为恶性肿瘤治疗中的辅助用药，在减轻放化疗不良反应、提高患者生存质量等方面，逐渐显示出中药制剂独特的作用优势。
研究表明，参附注射液参与抗肿瘤的主要作用机制有：①增加吞噬细胞功能，提高血清补体含量，升高血清抗体浓度，提高淋巴细胞转化率，升高CD3、CD4、CD4/CD8比值等，提高机体免疫功能；②促进造血干细胞分化及增值，改善骨髓造血功能；③保护心肌细胞，清除氧自由基，抑制脂质过氧化，促进肝功能恢复；④抗炎镇痛等[3]。
本文就近年来参附注射液在恶性肿瘤治疗中的临床应用作简要综述，供临床用药参考。
1 改善患者生存质量癌症治疗中，常规疗法往往会对患者本身造成二次伤害，利用Karnofshy功能状态评分（KPS评分）等，对癌症患者生存质量进行评定，是制定和调整治疗方案的重要参考依据，一般评分越高，患者健康状况越好，越能忍受癌症治疗所带给身体的毒副作用。
刘俊波[4]等将60例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分成参附注射液联合NP治疗组和NP对照组，观察两组化疗后血常规及生活质量的变化情况。
结果显示，治疗后參附组外周血白细胞计数及血红蛋白均高于对照组；患者KPS 评分提高稳定率和体重增加效果均优于对照组。
龙顺钦[5]等在使用参附注射液联合治疗NSCLC患者时，发现患者治疗后的生活质量不仅较单纯化疗有更明显改善，且对化疗所致的疲乏、恶心、呕吐、腹泻等不良反应有一定的拮抗作用。
参附注射液治疗肺癌患者贫血的疗效观察
【 摘要】 目的： 观察参 附注射液在肺 癌患者贫血治疗 中的效果 。方法 ： 出现贫 血的肺癌住 院患者 ４ 例 ， ３ 随机
分 为治疗组 和对照组各 ２ ２例 、ｌ ， ２ 例 治疗 组给予参附注射液 ６ ｍ 静滴 ， 日 １ ， ０ｌ 每 次 连用 ｌ ４天。每周检查血红
蛋 白（ Ｂ 、 Ｈ ） 红细胞 比容 （ Ｃ ） 红细胞数 （ Ｂ ） 白细胞数 （ Ｃ） ＨＴ 、 ＲＣ 、 ＷＢ 和血小板 数 （ Ｌ ） 并评 价 Ｋ ｒｏｓｙ评分 ＰＴ ， ａｎｆ ｋ （Ｐ ） Ｋ Ｓ 。结果 ： 治疗组在治疗后第 ｌ ５天 Ｈ 、 Ｃ 、 Ｂ Ｂ Ｈ Ｔ Ｒ Ｃ与治疗前及对照 组相 比无 明显升 高 ， 但该 组 Ｋ Ｓ有较 Ｐ
ｎ ｍ ａ ｉ ｕｎ ａ ｃ ｒｐａｉｎｔ ｅ ｉ ｎ ｌ ｇ ｃ ｎ ｅ ｔｅ ｓ
【 ｙｗ ｒ ｓ ｐｎｘｇ ｓｎ ；ｅｎｔｍ ｃｒ ｉ ａｌ ｌｎ ａｃｒａｅ ａ Ｋｅ ｏｄ 】ａ ａ ｉ ｅｇ ａｏ ｉ ａｍ ｃ ｅ ； ｇ ｎ ｅ； ｍ ｎ ｕ ｈ ｉｕ ｃ ｎｉ
Ｍｏ ｅ Ｏ ｃ ｌ ｙ２ ０ ， ５ ６ ：８ ３～ ８ ４ ｄ ｍ ｎ ｏ ｇ ０ ７ １ （ ） ０ ５ ０ ５ ｏ
【 ｂｔａｔ Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｔｄ ｅ ｆ ｃ ｆ ｈｎｕｉ ｅｔｎｔ ａｅ ｉ ｉ ｎ ａｃｒ ａ ｅｔ Ａ ｓ ｃ】 ｒ ｊｃｉ ： ｏｓ ｙｔ ｅｔ ｏ Ｓ ｅｆ ｅ ｓ ｎ ｃｏ ｏ ｎ ｕ ｎ ｐ ｉ ．Ｍｅｈ ｄ ： ｏｔ ｔｏ ｓ Ｆｒ ｙ
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ｔｒ ｅ ｌ ｎｇ ｃ ｃ ｒｐａｉ ｎｓ ｗｉｈ ａ ｅ ａ ｗｅ＇ ｉｉ ｅ ｎｏ ｃ ｎｒ ｌｇ ｏ ｐ ｄ ｔ ｅ ａ ｒ ｕ ａ ａ ｏ ，ｔ ｅ ｔ ｒ ｐｙ ｈ ｅ ｕ ａ ｅ ｔｅ ｔ ｔ ｎ ｎ ｍ ｌ ｄ ｖｄ ｄ ｉ ｔ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ａ ｒｐｙ ｇ ｏ ｐ ｔｒ ｎｄ ｍ ｈ ｈｅ ａ ｉ ｅ ｎ ｈ
正注射液治疗胃癌化疗患者癌因性疲乏的临床研参芪扶究
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年第 5 卷第 47 期2018 Vol.5 No.47127正注射液治疗胃癌化疗患者癌因性疲乏的临床研参芪扶究王庆颖（扬州市中医院肿瘤内科，江苏 扬州 225000）【关键词】参芪扶正注射液；胃癌；化疗；癌因性疲乏【中图分类号】R273 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.47.127.02癌因性疲乏（cancer-related fatigue ，CRF ）是癌症患者常见的一种症状，是主观持续的疲劳感，主要表现为精力缺乏、抑郁、认知能力下降、兴趣丧失，且疲乏程度与近期活动不成比例，充分休息后无法缓解，影响患者的生活质量[1]。
胃癌是中国常见的恶性肿瘤和主要的肿瘤死因，化疗仍然是胃癌治疗的主要手段。
中医药的参与能改善患者癌因性疲乏，改善患者生活质量，减轻肿瘤患者化疗相关痛苦、提高化疗耐受性。
本研究主要观察参芪扶正注射液对胃癌患者化疗期间CRF 的改善，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年6月～2017年12月本院收治的有明确病理学诊断的胃癌患者40例作为研究对象，按照随机对照原则将其分为观察组和对照组，各20例。
其中，观察组男12例，女8例，年龄45～79岁，平均（65.9±10.198）岁，低分化腺癌11例，中分化腺癌6例，黏液腺癌2例，印戒细胞癌1例，轻度疲乏2例，中度疲乏5例，重度疲乏13例；对照组男13例，女7例，年龄40～79岁，平均（64.4±12.713）岁，低分化腺癌12例，中分化腺癌5例，黏液腺癌3例，轻度疲乏1例，中度疲乏6例，重度疲乏5例。
两组患者的性别、年龄、病理类型、疲乏程度等一般资料比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。
1.2 治疗方法对照组患者采用SOX 方案进行化疗：注射用奥沙利铂（生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司生产，国药准字H20000337，50 mg ）130 mg/m 2，d1给药，用5%葡萄糖注射液250 mL 稀释后静脉滴注2 h ，21 d 为1个周期；替吉奥胶囊（山东新时代药业有限公司生产，国药准字H20080802，20 mg ×42粒）[体表面积（s ）<1.25 m 2，40 mg/次；1.25 m 2＜S ＜1.5m 2，50 mg/次；S ＞1.5 m 2，60 mg/次]。
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察【摘要】本研究旨在观察参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效。
研究共纳入100例消化道癌及肺癌患者作为研究对象，采用随机对照实验方法，观察治疗效果及不良反应情况。
结果显示，参芪扶正注射液对消化道癌及肺癌患者具有显著的疗效，且不良反应较少。
治疗机制可能与其提高患者免疫力、调节体内环境等有关。
本研究为临床治疗提供了一种有效且安全的方法，并具有重要的研究意义。
未来可以进一步扩大样本量，深入探讨参芪扶正注射液的治疗机制，为临床应用提供更多依据。
【关键词】参芪扶正注射液、消化道癌、肺癌、癌因性疲乏、临床疗效观察、不良反应、治疗机制、研究背景、研究目的、患者对象、研究方法、总结与展望、研究意义1. 引言1.1 研究背景参芪扶正注射液是一种中药注射剂，由参、芪等中药组成，具有补中益气、扶正祛邪的功效。
消化道癌和肺癌是常见的恶性肿瘤，临床上常见症状之一就是癌因性疲乏，影响患者的生活质量。
传统的治疗方法主要是手术、放疗和化疗，但容易造成身体的免疫功能下降，导致病情加重。
寻求一种既能治疗肿瘤又能改善癌因性疲乏的方法显得尤为重要。
1.2 研究目的研究目的是通过观察参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏方面的临床疗效，探讨其在改善患者疲乏症状、提高生活质量、延长生存期等方面的作用机制和效果，为临床治疗提供更为有效的借鉴和参考。
希望通过这项研究，为临床医生提供更多关于参芪扶正注射液在治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏方面的临床应用数据，为患者提供更为全面有效的治疗方案，提高治疗效果，提高生存质量，改善治疗体验。
2. 正文2.1 患者对象本研究共纳入100例消化道癌及肺癌癌因性疲乏患者作为研究对象，其中消化道癌患者包括胃癌、肝癌、胰腺癌等不同类型，肺癌患者包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌。
所有患者均经过临床确诊，年龄在45岁至75岁之间，男女比例大致相等。
患者病程在3个月以上，未接受过其他相关治疗。
参芪扶正注射液治疗45例晚期肺癌患者化疗反应的疗效观察
参芪扶正注射液治疗45例晚期肺癌患者化疗反应的疗效观察目的观察参芪扶正注射液在治疗肺癌晚期化疗反应过程中的临床疗效。
方法将45例进行化疗的晚期肺癌患者进行随机分组，观察组23例，对照组22例。
对照组患者进行化疗治疗，对照组在化疗的同时进行参芪扶正注射液静滴，两组的化疗方案及治疗方式相同。
结果观察组总有效率明显优于对照组，观察组患者的食欲不振、恶心呕吐和神疲乏力等胃肠道反应低于对照组，观察组患者的白细胞降低、血小板降低等发生率也低于对照组。
结论参芪扶正注射液能够明显减轻晚期肺癌患者的化疗反应，降低化疗晚期肺癌患者的免疫功能影响，提高生存质量。
标签：参芪扶正注射液；晚期肺癌；疗效观察晚期肺癌是呼吸系统中一种较为常见的肿瘤，其已失去进行手术治疗的阶段，此时化疗成为重要的治疗方式，化疗药物对身体的伤害较大，患者通常比较痛苦，在治疗过程甚至会有中断治疗的情况[1]。
目前，如何提高化疗疗效、延长患者生存期、减少化疗副作用、提高患者生活质量等问题，成为晚期肺癌治疗中面临的重要问题[2]。
参芪扶正注射液是一种具有益气扶正作用的药物，因其具有提高免疫力的作用，也是常用的化疗辅助药物，可以有效减轻患者的化疗反应，提高患者的生活质量。
为观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者进行化疗的效用，本研究选取2014年6月～2015年12月收治的45例晚期肺癌患者，在化疗过程中采用参芪扶正注射液与单纯化疗两种方法进行对比研究，参芪扶正注射液配合化疗疗效显著，现将报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选取2014年6月～2015年12月我院收治的晚期肺癌患者45例，根据病史、CT和病理检查等均已确诊，且征得患者同意采用化疗方法进行治疗，临床分期按照2002年国际抗癌联盟（UICC）公布的修订后的肺癌国际分期标准[3]，病期均为Ⅲ～Ⅳ期。
45例患者随机分为两组，观察组23例，男15例，女8例，年龄42～73岁，平均（53.4±3.8）岁，鳞癌8例，腺癌11例，鳞腺癌及腺鳞癌3例，大细胞癌1例。
参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察
参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察
陆跃美;李卫军
【期刊名称】《山西中医》
【年(卷),期】2000(016)006
【摘要】采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致的毒副反应３０例，与未干预３
０例对照组进行比较。
结果：两组化疗结果无差异；在全身化疗毒副反应中，对乏力纳差、白细胞减少、血小板减少、心律改变两组有明显差异（ｘ＾２－６．６３、１１．９１６、７．１７７、１０．７５６，Ｐ〈－０．０１）；治疗后全身状况（Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分）治疗组优于对照组（ｘ＾＝９．９４８，Ｐ〈０．０５）。
提示：参附注射液可用于防治恶性肿瘤化疗的毒副反应。
【总页数】2页(P21-22)
【作者】陆跃美;李卫军
【作者单位】江苏省通州市中医院,通州;江苏省通州市中医院,通州
【正文语种】中文
【中图分类】R730.52
【相关文献】
1.参附注射液防治消化道恶性肿瘤化疗所致毒副反应40例临床分析 [J], 沙江明
2.参麦注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察 [J], 陈艳
3.参附注射液治疗恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察 [J], 黄金活;嵇玉峰;梁洪江;
李金昌;王书浩;李大鹏;张华
4.参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察 [J], 陆跃美;季卫军
5.参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应30例临床观察 [J], 夏宝泉;纪钧
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参芪扶正注射液改善化疗患者癌性疲劳疗效观察
1.2.3评价指标采用简明疲劳量表中文版(由MD Anderson肿瘤中心制作)进行癌性疲劳测定。患者既往24小时疲劳状况及对其日常生活的影响采用0分～10分计分法测量。将BFI量表中“目前疲劳”设为主要的疲劳变量。表尺法：表尺上标注有0～10的尺度，0为无疲劳，10为最严重的疲劳，1～3为轻度疲劳，4-6为中度疲劳，7～10为重度疲劳。对全部入组患者化疗前1d进行第一次疲劳评定，化疗第5天完成第2次评定。
2.3安全性
25例试验组患者在静脉滴注使用参芪扶正注射液中未出现过敏等不良反应，未见明显肝肾功能损害。
3讨论
有研究表明[4]，化疗后1周内有明显的疲劳感，疲劳感以第2-5天最为明显，所以按照癌性疲劳出现的时间，对化疗后第1-5天进行参芪扶正注射液治疗干预。结果表明，治疗组化疗后癌性疲劳程度与对照组组间比较，有明显降低，证明静脉滴注参芪扶正注射液后可使化疗后导致的疲劳感有明显减轻（P＜0.05）。参芪扶正注射液联合放疗、化疗治疗恶性肿瘤的现有临床资料进行了系统评价。结果提示参芪扶正注射液的增效减毒作用体现在以下几方面：提高放疗、化疗的近期疗效、降低毒副反应的发生率(恶心呕吐、骨髓抑制)、提高患者生活质量。相对于单纯放疗、化疗有优势。现有的证据表明．在放疗、化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤能够起到良好的增效减毒作用[5]。虽然癌性疲劳的机制目前尚未完全明了，但目前应用中药联合化疗是临床最常用的中西医结合治疗恶性肿瘤的手段[6]。中医认为“邪之所凑，其气必虚”，“正虚”是恶性肿瘤发生发展的根本原因，而化疗后“正虚”会进一步加重。故临床上患者化疗后较容易出现疲倦、四肢乏力、少气懒言、口淡无味、不思饮食、舌淡苔白等肺脾气虚症状。参芪扶正注射液以党参、黄芪为原料提取而成，能补中益气、健脾益肺。参芪扶正注射液既具有注射剂的优点，克服了化疗后呕吐患者不能服用传统中药汤剂的不足，又保留了中医药的特色，组方原则符合肿瘤患者化疗后的病机，从整体出发，基本符合中医辨证施治，提高了肿瘤患者的生存质量。
参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效分析
参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效分析摘要：目的分析参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。
方法把我院收治的201例三阴性乳腺癌患者，随机分为治疗组101例（采用参芪扶正注射液配合化疗治疗）和对照组100例（仅采用化疗治疗），对比两组患者治疗前后的淋巴细胞亚群构成、生活质量、疗效和不良反应等各项指标。
结果通过比较，可以看到，治疗后治疗组的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+的细胞比例有明显升高。
治疗组的生活质量明显提高、不良反应发生人数明显少于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论针对三阴性乳腺癌患者，使用细胞因子激活杀菌细胞联合化疗治疗有明显效果，安全可靠，能明显改善患者的生存质量，值得在临床上推广应用。
关键词：参芪扶正注射液；化疗；晚期肝癌Analysis of the curative effect of Shenqi Fuzheng Injection in combination with chemotherapy in the treatment of advanced lung cancerLi Huayan，Xiong Hualian Chen JingHunan province and the hospital internal medicine，Hunan 410000 Changsha[Abstract] Objective：to analyze the clinical effect of Shenqi Fuzheng Injection （Shenqi Fuzheng Injection）combined with chemotherapy in the treatment of advanced lung cancer. Methods：201 cases with three breast cancer patients in our hospital，were randomly divided into treatment group（101 cases with Shenqifuzheng injection combined with chemotherapy in the treatment of 100 cases）and control group（only with chemotherapy），the indicators before and after treatment were compared between two groups of lymphocyte subsets，life quality，efficacy and adverse reaction. Results：by comparison，we can see that the proportion of CD3+，CD4+，CD8+ and CD4+/CD8+ in the treatment group was significantly higher after treatment. The quality of life in the treatment group was obviously improved and the number of adverse reactions was significantly less thanthat of the control group，and the difference was statistically significant（P<0.05）. Conclusion：for three negative breast cancer patients，the use of cytokine activated sterilizing cells combined with chemotherapy is effective，safe and reliable，which can significantly improve the quality of life of patients，and is worthy of clinical application.[Keywords] Shenqi Fuzheng injection；chemotherapy；advanced liver cancer 肺癌在我国占癌症致死率的第三位，是常见的呼吸系统恶性肿瘤[1]。
复方苦参注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏的疗效观察
复方苦参注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏的疗效观察代艳玲;李红梅;张婷;王华;张群娟;雷光焰【摘要】目的:观察复方苦参注射液用于治疗肺癌化疗后癌因性疲乏的临床疗效.方法:将106例非小细胞肺癌化疗后出现癌因性疲乏的患者以随机抽样法分为2组,其中治疗组52例(复方苦参注射液配合对症治疗),对照组54例(对症治疗).观察2组患者近期疗效和不良反应,评价疲乏状况(brief fatigue inventory,BFI)评分及生活质量(Karaufsky)评分.结果:治疗组患者消化道反应、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组；治疗组患者BFI评分有效率及Karaufsky评分提高率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液可以改善肺癌患者化疗后的生活质量,减轻癌因性疲乏.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2013(013)008【总页数】3页(P722-724)【关键词】癌因性疲乏;肺癌;复方苦参注射液;化疗【作者】代艳玲;李红梅;张婷;王华;张群娟;雷光焰【作者单位】陕西省肿瘤医院,西安710061;陕西省肿瘤医院,西安710061;陕西省肿瘤医院,西安710061;陕西省肿瘤医院,西安710061;陕西省肿瘤医院,西安710061;陕西省肿瘤医院,西安710061【正文语种】中文【中图分类】R932肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，也是恶性肿瘤死亡的首要原因［1］。
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型，约占肺癌总数的80%。
目前化疗仍是NSCLC综合治疗中的主要方式，对提高患者的生存率、减少复发和转移具有非常重要的意义。
在NSCLC的化疗过程中，癌因性疲乏(cancerrelated fatigue，CRF)是一种常见的伴随症状，严重影响患者的预后及生活质量［2-3］。
因此，缓解CRF症状已成为改善化疗患者生存质量的重要手段，受到广泛的关注。
笔者自2010年开始，应用复方苦参注射液治疗肺癌化疗后CRF患者，现报道如下。
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察
参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察参芪扶正注射液是一种中药注射剂，具有补气养血、益气强身的作用，广泛应用于临床治疗各种虚弱疾病。
近年来，针对消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效进行了观察和研究，结果显示参芪扶正注射液在治疗癌因性疲乏方面具有一定的临床疗效。
本文将对参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效进行观察和总结。
一、研究目的观察参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏的临床疗效，为临床治疗提供依据，促进中药在癌因性疲乏治疗中的应用。
二、研究对象选取2018年1月至2020年12月在我院就诊且符合研究条件的消化道癌及肺癌癌因性疲乏患者60例，其中男性34例，女性26例，年龄范围45-75岁，平均年龄55岁。
均为初诊患者，经临床诊断和病理检查明确为消化道癌及肺癌，同时伴有不同程度的癌因性疲乏症状。
三、材料与方法3.1 治疗方法参芪扶正注射液：每次10ml，每日一次，连续10天为一个疗程。
连续治疗2个疗程，中间休息3天，共进行3个疗程。
3.2 观察指标观察指标包括患者一般疲乏情况，包括每日活动能力、食欲、睡眠情况等，并记录患者的体温、血压、心率等生理指标的变化情况。
3.3 统计分析采用SPSS 20.0软件进行统计分析，比较治疗前后各项指标的变化情况，并进行相关的统计学检验。
四、观察结果参芪扶正注射液治疗后，60例患者均有不同程度的好转。
一般疲乏情况明显改善，活动能力得到提高，食欲增加，睡眠质量提高。
生理指标方面，患者的体温、血压、心率等指标也有所改善。
统计分析显示，治疗前后各项指标的变化差异有统计学意义。
五、讨论消化道癌及肺癌癌因性疲乏是癌症患者常见的临床症状之一，严重影响患者的生活质量和治疗效果。
传统中医认为，癌因性疲乏是由于气血不足所致，参芪扶正注射液具有益气补血的作用，可以改善患者的疲乏症状。
本研究结果表明，参芪扶正注射液对消化道癌及肺癌癌因性疲乏具有一定的临床疗效，可以有效改善患者的疲乏症状，提高生活质量。
参芪扶正注射液治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效及生活质量评价
参芪扶正注射液治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效及生活质量评价郭慧茹;刘苓霜;孙建立;阮广欣;姜怡;周迪【期刊名称】《川北医学院学报》【年(卷),期】2017(032)002【摘要】目的:观察参芪扶正注射液治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效,并对患者的生活质量进行评价.方法:89例病理确诊为晚期肺癌患者随机分为对照组45例和治疗组44例.对照组给予单纯对症治疗,治疗组在对照组对症治疗的基础上静滴参芪扶正注射液,每日1次,连续应用3周为1个疗程.两组均治疗2个疗程.采用Piper疲乏量表(PFS)对两组患者治疗前后的疲乏程度进行比较;采用中医症状分级量化积分来比较两组患者治疗前后的疗效差异;采用Karnofsky行为状态评分表(KPS)、血红蛋白(Hb)水平及美国纽约心脏病学会(NYHA)的心脏功能分级对两组患者治疗前后的疗效进行评价;同时比较两组患者的中医证候疗效差异,并对两组患者治疗后的生活质量进行评价.结果:治疗组治疗后的疲乏总分、行为疲乏、情感疲乏、感知疲乏及认知疲乏的评分均显著低于对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后的各中医症状的分级量化积分均显著低于对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后的KPS评分,Hb值及心功能分级结果与对照组相比有显著差异(P<0.05);治疗组的总有效率要显著好于对照组(56.82% vs.83.72%),两者差异有统计学意义(χ2=7.512,P=0.006<0.05);且治疗组治疗后的躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能以及总生活质量评分均显著高于对照组治疗后(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够降低晚期肺癌患者的癌因性疲乏程度,改善中医证候,提高KPS 评分、Hb水平及心功能分级,并明显改善患者的生活质量.%Objective:Toobserve the clinical effect of Shenqi Fuzheng Injection (SQFZI) in the treatment of cancer-related fatigue (CRF) in patients with advanced lung cancer,and to evaluate the quality of life of the patients.Methods:89 cases of advanced lung cancer were randomly divided into control group (n=45) and treatment group (n=44).The control group was given symptomatic treatment,the treatment group in the control group on the basis of symptomatic treatment of intravenous infusion of SQFZI,once aday,continuous treatment for 3 weeks for a course of treatment.Two groups were treated for 2 courses.The PFS fatigue degree of the patients between two groups before and after treatment were compared,the Chinese medicine symptom classification of quantitative score between two groups before and after treatment were compared;using Karnofsky Behavior Scale (KPS),hemoglobin (Hb) and the New York society of Cardiology (NYHA) was conducted to evaluate the efficacy of cardiac function classification in two groups before and after treatment,the TCM syndrome curative effect were compared between two groups,and to evaluate quality of life in two groups of patients aftertreatment.Results:The total score of fatigue behavior,fatigue,emotional fatigue,perceived fatigue and cognitive fatigue scores of treatment group were significantly lower than the control group after treatment(P<0.05).The quantitative grading integral of TCM symptoms of treatment group were significantly lower than the control group after treatment (P<0.05);the scores of KPS,Hb and cardiac function were significantly different between the treatment group and the control group aftertreatment (P<0.05).The total efficiency of the treatment group was significantly better than the control group (56.82% vs.83.72%),the difference was statistically significant (χ2=7.512,P=0.006<0.05).The physical function,role function,cognitive function,emotional function,social function and quality of life scores were significantly higher than the control group after treatment (P<0.05).Conclusion:SQFZI can reduce the degree of cancer-related fatigue in patients with advanced lung cancer,improve TCM syndrome,improve KPS score,Hb value and cardiac function classification,and significantly improve the quality of life of patients.【总页数】4页(P163-166)【作者】郭慧茹;刘苓霜;孙建立;阮广欣;姜怡;周迪【作者单位】上海市中医肿瘤临床医学中心·上海中医药大学附属龙华医院肿瘤六科,上海 200032;上海市中医肿瘤临床医学中心·上海中医药大学附属龙华医院肿瘤六科,上海 200032;上海市中医肿瘤临床医学中心·上海中医药大学附属龙华医院肿瘤六科,上海 200032;上海市中医肿瘤临床医学中心·上海中医药大学附属龙华医院肿瘤六科,上海 200032;上海市中医肿瘤临床医学中心·上海中医药大学附属龙华医院肿瘤六科,上海 200032;上海市中医肿瘤临床医学中心·上海中医药大学附属龙华医院肿瘤六科,上海 200032【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.香菇多糖治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床研究 [J], 陈铁军;王月;于丽萍2.参芪扶正注射液治疗消化道癌及肺癌癌因性疲乏临床疗效观察 [J], 罗建兵;何帆舟;陈辉杏;杨郎3.火针放血治疗下肢静脉曲张的临床疗效观察和生活质量评价 [J], 蒋花;顾立萍;刘强光;邱连利4.参芪扶正注射液治疗癌因性疲乏的临床疗效观察 [J], 顾叶春;许虹波;姜阳贵;朱仁武5.八珍汤联合参芪扶正注射液治疗气血亏虚型晚期胃癌癌因性疲乏的临床疗效研究[J], 陈永强;杨昌卫;陈钊锦;朱政;彭寿洲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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1.1 一般资料 选择 2008 年 4 月－2011 年 3 月在我院肿瘤科及胸外科住
院化疗的肺癌患者共 182 例。其中，男性 112 例，女性 70 例，年 龄 27～78 岁，平均（55.39±7.98）岁；鳞癌 53 例，腺癌 62 例，腺 鳞癌 31 例，大细胞癌 12 例，小细胞癌 24 例。化疗方案：NP（长 春瑞滨+顺铂）方案 57 例，EP（依托泊苷+顺铂）方案 32 例，GP （吉西他滨+顺铂）方案 54 例，DP（多西他赛+顺铂）方案 39 例。 将 182 例患者采用随机抽取原则分为单纯化疗组（对照组）58 例、参附注射液低剂量组 62 例和高剂量组 62 例。本研究获得 我院伦理委员会批准，所有入组患者均签署知情同意书。3 组 患者的年龄、性别、病理类型、化疗方案等比较，差异均无统计 学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2 入组标准
＊副主任医师，硕士。研究方向：胸外科疾病的诊断与治疗。电 话：0579-88849322。E-mail：lhc6652@
（1）首次经临床、影像学和病理确诊的原发性肺癌患者， 均符合卫生部医政司《中国常见恶性肿瘤诊治规范》；（2）具有 小学及以上文化程度；（3）能进行语言及书面沟通并知情同 意；（4）预期生存期≥6 个月；（5）生存质量（KPS）评分≥60 分。病例排除标准：（1）患有其他严重的躯体性疾病；（2）化疗 期间出现远处转移；（3）有精神疾病或意识障碍；（4）有严重智 力或认知障碍；（5）不能说清治疗反应；（6）近期曾使用抗抑郁 药物；（7）不能完成化疗。 1.3 治疗方法
ABSTRACT OBJECTIVE：To observe the effects of Shenfu injection on the cancer-related fatigue（CRF）in lung cancer patients after chemotherapy. METHODS：182 patients with lung cancer were randomly divided into simple chemotherapy group （control group，58 cases），low dosage group（62 cases）and high dosage group（62 cases）. Low dosage group and high dosage group received Shenfu injection 30 mL·d－1 and 60 mL·d－1 via i.v. gtt in addition to conventional chemotherapy. In the study，3 groups all receined chemotherapy for 3 weeks. Treatment course lasted for 4 weeks. The level and degree of CRF and ADR in each group were determined after chemotherapy. RESULTS：After the 4 cycles，the CRF in high dosage group decreased significantly，compared with control group and low dosage group（P＜0.05）；the low dosage group compared with control group had no difference （P＞0.05）. No ADR related to drug use was found in the research process. CONCLUSION：Shenfu injection can reduce the CRF of chemotherapeutical drugs with low ADR in patients with lung cancer. KEY WORDS Lung cancer；Shenfu injection；Cancer-related fatigue
参附注射液对肺癌患者化疗后癌因性疲乏的疗效观察
李红晨＊，李 丽（浙江兰溪市人民医院，兰溪市 321100）
中图分类号 R563
文献标识码 A
文章编号 1001-0408（2011）48-4570-02
摘 要 目的：观察参附注射液对肺癌患者化疗后癌因性疲乏的疗效。方法：将 182 例符合入组条件的肺癌患者随机分为单纯化 疗组（对照组，58 例）、参附注射液低剂量组（62 例）和高剂量组（62 例），3 组除常规化疗外，低剂量组和高剂量组分别静脉滴注参附 注射液 30、60 mL·d－1。治疗前、后化疗 3 组均为 3 周方案，疗程共 4 个周期。采用 Piper 疲乏修正量表测量患者的疲乏水平，并观 察治疗中出现的不良反应。结果：化疗 4 周期后，高剂量组的癌因性疲乏水平较对照组和低剂量组均明显降低，且差异有统计学 意义（P＜0.05）；但低剂量组与对照组疲乏水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。研究过程中未发现与用药有关的不良反应。 结论：高剂量的参附注射液对肺癌化疗后的癌因性疲乏有减轻作用，且安全性较好。 关键词 肺癌；参附注射液；癌因性疲乏
Efficacy Observation of Shenfu Injection on the Cancer-related Fatigue in Lung Cancer Patients after Chemotherapy LI Hong-chen，LI L（i Lanxi Municipal People’s Hospital of Zhejiang Province，Lanxi 321100，China）
肺癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，肺癌的年新发 病例数居男性肿瘤之首，女性中仅次于乳腺癌，年死亡率位居 男、女性恶性肿瘤之首[1]。癌因性疲乏（Cancer-related fatigue液为红参、黑附 片的提取物，主要含人参皂苷、乌头类生物碱，临床应用参附 注射液能减轻化疗药的毒副作用，改善患者生存质量。笔者 观察了参附注射液对肺癌患者化疗后 CRF 的影响，以为临床 提供参考。