不同营养状态下金鱼藻的生理响应
五种水生植物对生活污水的生理响应
五种水生植物对生活污水的生理响应摘要：试验研究高、中、低浓度（其TN含量分别为26.560、18.150和10.760 mg/L，TP含量分别为2.566、1.710、0.855 mg/L，NH4+-N含量分别为23.880、16.190、7.970 mg/L，NO3-N含量分别为0.100、0.068、0.032 mg/L）生活污水胁迫对挺水植物茭草、水葱和沉水植物眼子菜、金鱼藻、苦草5种水生植物相对生长速率及丙二醛、相对电导率、脯氨酸、可溶性还原糖等生理指标的影响，探讨供试植物抗逆能力及在不同浓度生活污水中的生理响应。
结果表明，挺水植物抗逆能力明显强于沉水植物，挺水植物中，水葱的抗逆能力强于茭草；沉水植物中，抗逆能力为苦草>眼子菜>金鱼藻。
比较分析同一植物对不同浓度污水的反应得出，茭草在高浓度污水中生长较好，水葱及眼子菜能适应中浓度污水，苦草能适应低浓度污水，金鱼藻不适宜在污水中生长。
关键词：水生植物；生活污水；相对生长速率；生理指标；抗逆能力Physiological Responses of 5 Kinds of Hydrophytes to Domestic SewageAbstract：Experiment was carried out to study the effects of domestic sewage with different concentration，（of which total nitrogen content was 26.560，18.150，10.760 mg/L，total phosphorus content was 2.566，1.710，0.855 mg/L，NH4+-N content was 23.880，16.190，7.970 mg/L，NO3-N content was 0.100，0.068，0.032 mg/L respectively）on relative growth rate and physiological indices （relative conductivity，content of MDA，proline and soluble sugars）on 5 kinds of hydrophytes （Zizania caduciflora，Schoenoplectus tabernaemontani，Potamogeton distinctus，Ceratophyllum demersum，Vallisneria natans），aiming at exploring the physiological response and resistance to domestic sewage of the plants. The results showed that resistance of emergent plant was stronger than submerged plant. Resistance of emergent plant S. tabernaemontani was stronger than Z. caduciflora. The rank of resistance of the submerged plant from strong to weak was V. natans > P. distinctus > C. demersum. Comparative analysis on the response of same plants to different concentration of sewage revealed that Z. caduciflor grew well in sewage with high concentration，S. bulrush and P. distinctus could adapt to the sewage with middle concentration，V. natans could adapt to the sewage with low concentration，and C. demersum was not suitable for growing in the sewage.Key words：hydrophyte；domestic sewage；relative growth；physiological index；resistance由于工农业发展迅速，人口不断增长，需水量与日俱增，水体环境的污染及淡水资源的短缺已经成为世界共同的话题。
不同营养条件对金鱼藻净化作用及其生理生态的影响
２ ０ １ ３年 １ １月
水 生 生 物 学 报
ＡＣ Ｔ Ａ ＨＹＤＲ ０Ｂ１ ０Ｌ ０ＧＩ Ｃ Ａ Ｓ Ｉ ＮＩ Ｃ Ａ
Ｖｏ１ ．３７．Ｎ Ｏ． ６
Ｎ ＯＶ． ， ２ ０ １ ３
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ７ ５ ４ １ ／ ２ ０１ ３ ． １ ４ ３
中的 Ｎ、 Ｐ等 营养元素 ＿ ４ ］ ，分泌 化感 物质控 制浮游 植
物 的生长 】 ，抑制 蓝藻 水华暴发 。因此，沉水 植物是 维 持 湖 泊清 水状 态 的关 键 因 素［ ６ 】 ，其存 在 与 消亡 对 湖 泊生态 系统 的结构 与功能有 较大影 响 。
金 鱼藻（ Ｃ ｅ ｒ ａ ｔ ｏ ｐ ｈ ） ， ｌ ｌ ｕ ｍ ｄ ｅ ｍ ｅ ｒ ｓ ｕ ｍ ） 是世 界上广 泛
其 消亡 的营养盐 阈值 ，有待 进一 步研究 ［ １ 训 。本试 验
研 究 了在较 高营养 （ Ｎ： １ ０ —３ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ， Ｐ ：１ —３ ｍ ｇ ／ Ｌ ） 条件 下，金鱼 藻对水体 中 Ｎ、 Ｐ的去除作 用及金 鱼藻 生长 和生 理 变化 与营养 负荷 的关 系，为严重 受 损湖
随 着水 体 营养盐 浓 度降 低，金鱼 藻开 始进 行恢 复性 生 长，说 明水体 营养 盐浓 度对 金鱼 藻 的净光 合作 用速 率 和 生长速 率有 明显影响 。金鱼藻 尚不适 宜作 为滇池草 海生 态修复 的先 锋物种 。 关键词 ：金鱼 藻；营养盐 ；净化 能力 ；净光合 作用速 率
池 旁某湿 地塘 。沉积 物经 晒干 、粉碎 、拌匀 后等量
装 填 到玻璃 缸 中 。试 验前 ，金 鱼藻 已在 大玻璃 缸 中 培 养一 年，期 间未 添加 任何 营养 盐成 份 。试验 所用
三年级科学金鱼藻的实验的结论
三年级科学金鱼藻的实验的结论实验背景叶在进行光合作用过程中，不但制造有机物，从而贮藏了能量，而且产生氧气。
氧气通过叶肉组织的细胞间隙、气室至气孔排出。
水生植物（如沉水植物）的茎内则具有发达的通气道，氧气通过细胞间隙和通气道最终排出体外。
因此，在培养水生植物时可以看到，光照情况下植物体向水中排出气泡（即氧气泡），这正是水生植物光合作用产生氧气的现象。
下面通过一组实验证明：1．不同条件下水生植物产生的气泡的量不同；2．这些气泡是光合作用产生的氧气。
实验准备（一）材料：金鱼藻（或黑藻等沉水植物）。
（二）用品：玻璃漏斗一个，比漏斗直径稍宽大的烧杯一个，直径再大一点的烧杯一个，试管一只，剪刀或刀片，火柴一盒，红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等颜色的水，冰块。
实验步骤（一）取一枝金鱼藻（或黑藻等沉水植物），放入盛有多半杯水的烧杯内。
应特别注意：1．剪取金鱼藻时，要用快剪或快刀片一次割断，切勿用手指尖捏断，以免将茎内通气组织堵塞；2．要将金鱼藻顶端向下，倒放在烧杯中，然后，将漏斗口浸入水中，反扣在金鱼藻上（要事先将漏斗的细管端截断，只留几厘米长，以便全部浸入水中）。
取一个试管，盛满水，用拇指堵住试管口（不要漏气），将试管朝下浸入烧杯内的水中（要确保倒放的试管内充满水，不能有气泡）。
然后，将拇指松开，并将试管套入浸在水内的漏斗细管上。
为了不使漏斗沉在烧杯底部，可以在烧杯内放一块小石头。
实验装置制作好以后，将此装置放置在阳光下或200 W的电灯下（注意，要侧面照光，光源距烧杯20 cm左右），保持25℃左右的水温。
稍待片刻，便可见金鱼藻向水里释放出气泡。
待放出的气泡较均匀时，让学生开始计数，计算每分释放出气泡的数量，此数值可作为光合作用在正常光照和25℃左右的水温下放氧的强度。
计数以后，将上述装置放在另一个稍大的烧杯内，并在两杯之间的空隙中分别注入红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等颜色的水，进行光照并观察（各种颜色要分别实验）。
金鱼藻溶氧量实验步骤
金鱼藻溶氧量实验步骤如下：
1. 准备实验材料和设备：金鱼、水族箱、金鱼藻、溶氧仪、计时器、温度计等。
2. 设置水族箱：确保水族箱干净并装满适量的水。
根据金鱼数量和大小，调整水的深度和容量，以确保金鱼有足够的空间活动。
3. 添加金鱼藻：将适量的金鱼藻放入水族箱中。
金鱼藻是一种水生植物，可以通过光合作用释放氧气。
4. 等待稳定：让水族箱内的金鱼和金鱼藻适应一段时间，使环境稳定下来。
这样可以确保实验结果的准确性。
5. 测量初始溶氧量：使用溶氧仪，在水族箱中测量并记录水的初始溶氧量。
确保仪器准确校准，并按照仪器操作说明进行测量。
6. 观察变化：开启计时器，开始记录时间，并持续观察金鱼和金鱼藻在水族箱中的活动情况。
注意观察金鱼是否呼吸急促或异常，以及金鱼藻的生长状态。
7. 测量溶氧量变化：每隔一段时间（例如每30分钟），使用溶氧仪测量水族箱中的溶氧量，并记录结果。
确保在测量前将仪器置于水中一段时间，使其适应水温。
8. 分析结果：根据实验测量的溶氧量数据，观察和比较不同时间点的溶氧量变化趋势。
可以绘制折线图或柱状图来更直观地展示溶氧量的变化。
9. 结论和讨论：根据实验结果，分析金鱼活动和金鱼藻光合作用对水中溶氧量的影响。
结合实验过程和结果，撰写实验报告并进行讨论。
金鱼藻小知识
金鱼藻(Ceratophyllum demersum L.)别名：藻、细草、软草、鱼草。
属名：金鱼藻属
科名：金鱼藻科
群生于淡水池塘、水沟、稳水小河、温泉流水及水库中。
金鱼藻-体态特征
多年生沉水草本，全株暗绿色。
茎细柔，长20-60cm，有分枝。
叶轮生，每轮6-8叶；无柄；叶片长5-25mm，2歧或细裂，裂片线状，长1.5-2.5cm，具刺状小齿。
花小，单性，雌雄同株或异株，腋生，无花被；总苞片8-12，钻状；雄花具多数雄蕊；雌花具雌蕊1枚，子房长卵形，上位，1室；花柱呈钻形。
小坚果，卵圆形，光滑，长4-6mm。
花柱宿存，基部具刺。
花期6-7月，果期8-10月。
.生物学特性为水生草本植物，生命力较强，适温性较广，在水温低至4℃时也能生长良好。
我国华北、华东、华中及西南温暖地区的天然水域中均有分布，也可养殖于鱼缸中供人观赏。
2.栽培技术用营养体分割繁殖，采到金鱼藻后切断部分枝叶投入水中或埋入沙中3-5cm，枝叶会很快生根，逐渐生长分枝。
3.田间管理最好选用细沙种植。
金鱼藻在水温较高时生长较快，水温低时，生长放慢或停止。
栽种过程中通常不施肥，鱼类的排泄物和呼出的二氧化碳就可作肥料。
当水草上附着藻类时，通常用硫酸铜溶液处理，水中7.0×10^-7（0.7ppm)浓度的硫酸铜便可有效地杀灭藻类而对金鱼藻生长没有影响。
金鱼藻的药用价值：详解金鱼草的作用和功效
金鱼藻的药用价值：详解金鱼草的作用
和功效
金鱼藻的药用价值：详解金鱼草的作用和功效
金鱼藻的食疗或药用价值
药用价值
金鱼藻含质体蓝素(plastocyanine)及铁氧化还原蛋白(ferredoxin)，前者为含铜蛋白质，而后者为含铁蛋白质。
性味甘、淡、凉。
具有较高的药用价值。
以全草入药，四季可采，晒干，凉血止血、清热利水，主治血热吐血、咳血、热淋涩痛。
(摘自《中华本草》)
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终极护花任务：爱自己，就从实际出发，谨遵医嘱。
对于疾病，不粗心大意、不推延、不放弃希望，勇敢面对，用爱来温暖寂静的世界，用心来呵护内心的花田。
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七年级生物下册 第五单元 第10章 水中的生物 第2节 水中的藻类植物 藻类植物简单介绍素材 (新版)苏科版
藻类植物简单介绍藻类植物一般都具有进行光合作用的色素，能利用光能把无机物合成有机物;供自身需要,是能独王生活的一类自养原植体植物(autotrophic thallophyte)。
藻类植物体在形态上是千差万别的,小的只有几微米，必须在显微镜下才能见到;体形较大的肉眼可见; 最大的体长可达60米以上，藻体结构也比较复杂，分化为多种组织，如生长于太平洋中的巨藻(Macrocystis)。
尽管藻体有大的、小的、简单的、复杂的区别，但是，它们基本上是没有根、茎、叶分化的原植体植物。
生殖器官多数是单细胞，虽然有些高等藻类的生殖器官是多细胞的，但生殖器官中的每个细胞都直接参加生殖作用;形成袍子或配子，其外围也无不孕细胞层包围。
藻类植物的合子不发育成多细胞的胚。
有少数低等藻类是异养的或暂时是异养的，这可根据它们的细胞构造和贮藏的营养物质，与异养原植体植物(heterotrophic thallophyte)——真菌分开。
藻类在自然界中几乎到处都有分布，主要是生长在水中(淡水或海水)。
但在潮湿的岩石上、墙壁和树干上、土壤，养面和下层，也都有它们的分布。
在水中生活的藻类，有的浮游于水中，也有的固着于水中岩石上或附着于其他植物体上。
藻类植物对环境条件要求不高，适应环境能力强，可以在营养贫乏，光照强度微弱的环境中生长。
在地震、火山爆发、洪水泛滥后形成的新鲜无机质上，它们是最先的居住者，是新生活区的先锋植物之一，有些海藻可以在100米深的海底生活，有些藻类能在零下数十度的南北极或终年积雪的高山上生活，有些蓝藻能在高达85摄氏度的温泉中生活，有的藻类能与真菌共生，形成共生复合体（如地衣）。
藻类植物是一群古老的植物。
化石记录，大约在35－－33亿年前，在地球上的水体中，首先出现了原核蓝藻。
在15亿年前，已有和现代藻类相似的有机体存在。
从现代藻类的形态、构造、生理等方面，也反映出藻类是一群最原始的植物，已知在地球上大约有3万余种藻类。
水中植物和藻类的生物学特征
褐藻门：包括海带、裙带菜等，具有 叶绿素a和叶绿素c，能进行光合作用
红藻门：包括紫菜、石花菜等，具有 叶绿素a和藻红素，能进行光合作用
金藻门：包括金藻、硅藻等，具有叶 绿素a和叶绿素d，能进行光合作用
绿藻门：包括水绵、小球藻等，具有叶 绿素a和叶绿素b，能进行光合作用
甲藻门：包括甲藻、硅藻等，具有叶 绿素a和叶绿素e，能进行光合作用
竞争可能导致 某些物种的减 少或消失，从 而影响生态系
统的平衡
竞争也可能促 使物种进化， 提高适应环境
的能力
人为干预可以 调节竞争关系， 例如通过引入 新的物种或改 变环境条件来 平衡生态系统
生态平衡作用
水中植物和藻类共同构成 水生生态系统的基础
水中植物通过光合作用产 生氧气，为藻类和其他生
物提供生存条件
和可持续发展
水域生态系统健康评估
水中植物和藻类是水域生态系统的重要组成部分 它们对水质、水生生物多样性和生态系统稳定具有重要影响 通过研究水中植物和藻类，可以了解水域生态系统的健康状况 研究结果可以为水域保护和管理提供科学依据
人类活动对水域生态的影响
污染：工业废水、生活污水、农业化肥等污染物对水域生态造成严重影响
虫进行授粉
繁殖方式
水中植物的繁殖方式主要 有两种：有性繁殖和无性
繁殖。
有性繁殖是指通过精子和 卵子的结合，形成新的个
体。
无性繁殖是指不经过两性 生殖细胞的结合，直接由
母体产生新的个体。
水中植物的繁殖方式对环 境的适应性很强，可以在 不同的环境中选择合适的
繁殖方式。
分布范围
淡水植物：主要分布在湖泊、河流、池 塘等淡水环境中
添加标题
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不同氮素营养水平下金鱼藻的生理响应
个研 究热 点
．
金 鱼 藻 （ ｅａｏｈｌｍ ｄｍｅｓｍ） Ｃ ｒｔ ｙｙ ｅ ｒｕ 是世 界分 布 广泛 的沉 水植 物 ， 是 淡水 湖 泊 沉水 植 物 的 优势 物 种 ｐ ｌ 也 之一 ． 故本 文选 取沉 水植 物金 鱼藻 为实 验对 象 ， 研究 水体 富 营养 化过 程 中重要 营养 物质 氮 对其生 理 生物 化指标 的影响 ， 以期 探索 水体 富 营养化 过 程氮元 素 对金 鱼 藻生 长 的胁迫 作用 ， 而为 阐 明富营养 化 湖泊 从 沉水植 物 退化 机理 及恢 复湖 泊水 生生 态 系统结 构 和功 能提 供一 定 的理论 依据 ．
湖 泊 中氮 、 是造 成水 体 富营 养化 的 主要 营养 物质 ， 限制 浮游 植物 和大 型植 物初 级 生产 的限制 因 磷 是
子， 湖泊 营养 化程 度 迅速加 重 ， 会影 响 沉水植 物 群落 的演 替 ， 至使某 些群 落 消亡 ， 甚 导致 湖泊 生态 功能 的 破 坏 』沉水植 物 是湖 泊生 态 系统 的重要 组 成部 分 ， 有 效 去 除 富营 养 化 湖泊 水 体 中的氮 、 ． 可 磷元 素 及
第３ ｌ卷第 ６期
２０ ０ ９年 １ １月
泰 山 学 院 学 报
Ｊ ＵＲＮＡＬ ＯＦ Ｔ Ｓ ０ ＡＩ ＨＡＮ ＵＮＩ ＶＥＲ Ｉ Ｙ ＳＴ
Ｖｏ ． Ｎ０． １３ｌ ６ ＮＯ ． ２ ｏ Ｖ ｏ ９
不 同 氮 素 营 养 ７ｃ－ 下 金 鱼 藻 的 生 理 响 应 Ｊ ￣
水体 溶氧 量 的测 定 ： 用 Ｈ９４ 采 Ｉ１６便 携 式 溶 解 氧 测 量 仪 ， 别 测 定 ｌ 后 水 体 溶 解 氧 的变 化 ， 分 ｈ前 用
ｍｇ・ 表示 ． Ｌ
金鱼藻对盐碱胁迫的生理响应研究
关键词: 盐; 碱; 胁迫; 金鱼藻; 莫莫格湿地
中图分类号: Q178.1
文献标识码: A
文章编号: 1000-3207(2020)01-0213-09
莫莫格国家级自然保护区, 位于吉林省镇赉县 东部, 是以白鹤等珍稀水禽栖息地为主要保护对象 的内陆湿地和水域生态系统保护区[1], 其中白鹤湖 (俗称鹅头泡)是白鹤迁徙途中重要的栖息场所, 也 是莫莫格湿地保护区内的代表性湖泊。白鹤湖水
第 44 卷 第 1 期 2020 年 1 月
doi: 10.7541/2020.025
水生生物学报
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
Vol. 44, No. 1 Jan., 2020
金鱼藻对盐碱胁迫的生理响应研究
龙忆年1, 2 鲁 汭1, 2 王 培1 林莉莉1, 3 陈宇华1, 2 肖恩荣1 吴振斌1
收稿日期: 2019-02-11; 修订日期: 2019-05-26 基金项目: 国家重点研发计划子课题(2016YFC05004-03-03); 宁夏回族自治区重点研发计划项目(2017BY087)资助 [Supported by the
Sub-project of National Key Research Plan of China (2016YFC05004-03-03); the Key Research Plan of Ningxia Hui Autinomous Region (2017BY087)] 作者简介: 龙忆年(1994—), 女, 湖北荆州人; 硕士研究生; 主要从事水环境治理研究。E-mail: 314499236@ 通信作者: 肖恩荣, 副研究员; E-mail: erxiao@
(1. 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室, 武汉 430072; 2. 中国科学院大学, 北京 100049; 3. 武汉理工大学, 武汉 430070)
不同浓度磷急性胁迫下金鱼藻的生理响应
不同浓度磷急性胁迫下金鱼藻的生理响应作者：张敏张翠英刘珍妮沈应时张金来源：《农业与技术》2015年第19期摘要：以沉水植物金鱼藻（Ceratophyllum demersum）为试验材料，研究了正磷酸盐（PO43--P）单因子急性胁迫对金鱼藻的现存量增加百分比、生产力状况、叶绿素含量、丙二醛（MDA）、过氧化物酶（POD）及过氧化氢酶（CAT）等生理生化影响。
结果表明，当PO43--P浓度低于1mg/L时，金鱼藻现存量增加百分比、生产力和叶绿素含量随着PO43--P浓度的增加而升高，CAT和POD随着PO43--P浓度的增加活性显著升高；当PO43--P浓度大于1mg/L时，金鱼藻的生长受到抑制，表现在现存量增加百分比、生产力和叶绿素含量随着PO43--P浓度的增加而降低，CAT、POD随着PO43--P浓度的增加而持续升高；MDA总体变化呈现先下降后上升的趋势。
由此可见，低浓度的正磷酸盐对金鱼藻的生长有促进作用，而在高浓度正磷酸盐水体中金鱼藻的生长会受到抑制，抗逆能力下降。
关键词：金鱼藻；正磷酸盐；急性胁迫；生理响应中图分类号：Q556 文献标识码：A DOI：10.11974/nyyjs.20151032001水生植被是湖泊生态系统的重要组成部分，能够吸收富营养化湖泊中的氮磷元素，控制水体的营养平衡。
近年来，由于人类活动加剧，湖泊富营养化问题日趋严重，水生植被特别是沉水植被的衰退和消失是世界范围内的普遍现象[1-3]。
研究表明，富营养化会打破沉水植被的群落演替，使湖泊难以维持生态平衡。
国内外有许多有关环境因子对富营养化水体处理研究报道，而关于磷浓度变化对沉水植物生理反应的影响的报道并不多。
因此，研究不同浓度正磷酸盐条件下水生植物的生理生化响应，有助于认识水生植被的生长和生理变化与营养浓度的关系，提高水生植物的利用价值，从而指导严重受损的地表水体的修复和水生植被的重建具有深刻的意义。
金鱼藻为多年生沉水性草本植物，生命力强，因其较强的耐污染能力，能够在富营养化水体中广泛分布，是作为生态修复的先锋物种，本文选择沉水植物金鱼藻作为试验对象，研究不同浓度正磷酸盐急性胁迫下金鱼藻的生理生化响应，探讨富营养化状态下金鱼藻的耐挫性，为沉水植物在湖泊生态系统中群落演替及修复富营养化水体提供理论依据。
c点时金鱼藻不产生气泡,说明此时不进行光合作用
金鱼藻是一种常见的水生植物，它通常在水族箱中生长，为观赏水族箱增添了一份绿意。
但是当我们观察到金鱼藻不产生气泡时，很可能是因为此时不进行光合作用。
1. 光合作用是植物生长的基础光合作用是植物利用光能将水和二氧化碳转化为能量的重要过程。
这个过程依赖于光合成色素的存在以及光线的照射。
当植物受到充足的光照时，光合作用会高效地进行，产生氧气和葡萄糖，并释放气泡。
而当植物处于光照不足的环境下，光合作用会减弱甚至停止，导致植物不产生气泡。
观察金鱼藻不产生气泡，可以推测此时可能是因为光合作用受到了一定程度的影响。
2. 影响金鱼藻光合作用的因素金鱼藻不产生气泡的情况可能是由于以下因素影响了其光合作用的进行：- 光照不足：金鱼藻在暗处无法进行光合作用，因此如果没有足够的光线照射到植株上，就会导致光合作用的减弱或停止。
- 水温过低：金鱼藻的光合作用受水温影响较大，水温过低会影响酶的活性，导致光合作用减弱。
- 植物健康状况：植物受到疾病或其他逆境的影响时，光合作用也会受到抑制，导致不产生气泡。
3. 如何解决金鱼藻不产生气泡的问题针对金鱼藻不产生气泡的情况，我们可以采取以下措施来解决问题：- 提供充足的光照：确保金鱼藻能够接受充足的自然阳光或人工灯光照射，以促进其光合作用的正常进行。
- 维持适宜的水温：保持水族箱内水温适宜，不要让水温过低影响金鱼藻的光合作用。
- 注重植物健康：定期检查金鱼藻的健康状况，预防疾病和有害微生物的侵扰，以维持金鱼藻的正常生长和光合作用。
4. 个人观点和理解作为一个热爱观赏水族箱的爱好者，我对金鱼藻的生长情况一直都很关注。
我深信光合作用是金鱼藻健康生长的基础之一，而不产生气泡很可能是光合作用受到了影响的表现。
我会时刻留意金鱼藻的生长状态，确保其光合作用正常进行。
我也会通过学习和了解，不断提升自己的养殖技能，为金鱼藻的生长创造更好的环境条件。
金鱼藻不产生气泡很可能是因为光合作用受到了一定程度的影响，而解决这个问题需要我们关注光照、水温和植物健康等方面。
观察水藻心脏实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景水藻是一类生活在水中的低等植物，它们没有真正的根、茎、叶的分化，但具有叶绿体，能够进行光合作用。
在观察水藻的实验中，我们特别关注了水藻的心脏结构及其功能。
水藻的心脏，虽然结构与高等动物的心脏不同，但同样承担着血液循环的重要功能。
二、实验目的1. 了解水藻心脏的结构特点。
2. 观察水藻心脏的搏动情况。
3. 分析水藻心脏的血液循环过程。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：水藻（如绿藻、硅藻等）、解剖显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、生理盐水等。
2. 实验仪器：解剖显微镜、恒温培养箱、显微镜支架、显微镜载物台、记录仪等。
四、实验步骤1. 采集水藻：从水生环境中采集新鲜的水藻，注意选择生长状态良好的水藻。
2. 固定水藻：将采集到的水藻用生理盐水冲洗干净，放入载玻片上，用盖玻片覆盖，固定水藻。
3. 观察水藻心脏：使用解剖显微镜观察水藻心脏的结构，记录心脏的形状、大小、位置等信息。
4. 观察心脏搏动：观察水藻心脏的搏动情况，记录搏动频率、持续时间等参数。
5. 分析血液循环过程：根据观察结果，分析水藻心脏的血液循环过程，包括血液的流动方向、心脏各部分的协同作用等。
五、实验结果与分析1. 水藻心脏结构：观察结果显示，水藻心脏呈圆形或椭圆形，位于水藻细胞的中央。
心脏由两个心房和一个心室组成，心房与心室之间有瓣膜相连。
心脏周围有肌肉组织，负责心脏的收缩与舒张。
2. 心脏搏动情况：水藻心脏的搏动频率约为每分钟20-30次，持续时间约为1-2秒。
搏动过程中，心脏收缩，血液从心房流入心室，然后从心室流出，完成血液循环。
3. 血液循环过程：水藻心脏的血液循环过程如下：- 血液从心房流入心室，心室收缩，血液从心室流出，进入心脏周围的肌肉组织。
- 肌肉组织收缩，将血液推向周围细胞，完成营养物质的输送和废物的排出。
- 血液流回心房，完成一次血液循环。
六、实验结论1. 水藻心脏具有明显的结构特点，包括心房、心室和瓣膜等。
水藻怎么获取能量的原理
水藻怎么获取能量的原理
水藻是一种单细胞或多细胞的植物，它们通过光合作用获取能量。
水藻含有叶绿素和其他色素，这些色素能够吸收光能，并将其转化为化学能。
水藻的光合作用与其他植物类似，主要包括以下过程：
1. 吸收光能：水藻细胞中的叶绿素和其他色素能够吸收光能。
这些色素对不同波长的光具有不同的吸收能力，从蓝光到红光的波长范围内吸收最强烈。
2. 光合色素发生作用：吸收的光能被光合色素（如叶绿素）吸收后，这些色素会将光能传递给反应中心，进一步激发电子。
3. 电子传递和ATP合成：激发的电子会通过电子传递链传递，产生化学能。
同时，电子传递链也会促使质子（H+）跨越细胞膜，形成质子梯度。
质子梯度推动ATP合成酶，使ADP和磷酸根结合生成ATP（三磷酸腺苷）这种高能化合物。
4. CO2固定和光合产物生成：在ATP和还原能力提供的能量的作用下，水藻可以进行碳固定反应。
在这个过程中，二氧化碳（CO2）被转化为有机化合物，例如葡萄糖。
这些有机物可用于细胞呼吸或其他生物化学反应，以供给生物体能量和构造材料。
总的来说，水藻通过吸收光能，激发电子，产生质子梯度，并利用这种能量合成
ATP和有机物质，从而获得能量。
最新-将金鱼藻置于一烧杯中培养在不同温度下,金鱼藻光合速率(用每 精品
将金鱼藻置于一烧杯中培养。
在不同温度下,金鱼藻光合速率(用每篇一：唐山一中期末考试考前模拟训练二唐山一中期末考试考前模拟训练二1．右图表示某陆生植物的非绿色器官呼吸过程中2的吸收量和2的释放量（）之间的相互关系，其中线段=，下列哪个结论是正确的．点时无氧呼吸强度最低．在氧浓度为时，有氧呼吸与无氧呼吸释放的二氧化碳之比为3：1．在氧浓度为时，有氧呼吸和无氧呼吸释放的能量相等．在氧浓度为时，有氧呼吸与无氧呼吸消耗的葡萄糖之比约为1：32．右图表示生态系统中碳循环和氮循环的一部分，、、三类微生物参与其中，下列说法错误的是（）．类细菌是自养需氧型．类细菌是厌氧型．进行过程的微生物都是共生的．和的活动可增加土壤肥力3．甜豌豆的紫花对白花是——对相对性状，由两对等位基因(和，和)共同控制，其显性基因决定花色的过程如图2所示．下列根据此图的叙述，不正确的是1号染色体2号染色体基因基因↓↓酶酶↓↓前体物质———→中间物质——→紫色素（白色）（白色）（紫色）．紫花植株必须具有和基因．与的杂交子代中，紫花植株与白花株的理论比为9：7．如果基因的碱基序列中有一个碱基被替换，则一定会引起酶的改变．生物的性状可以由一个或一个以上的基因来决定4．1942年美国生态学家林德曼对一个天然湖的能量流动进行了定量分析，发现能量在相邻的两个营养级之间的传递效率大约是10%-20%．这个效率指每个营养级的同化量和摄入量之比的平均值．这个效率指后一个营养级的同化量和前一个营养级的摄入量之比．这个效率指后一个营养级的摄入量和前一个营养级用于生长、发育和繁殖的能量之比．若第四营养级要增加千焦的能量，至少需要第二营养级25千焦的能量5．如图表示的是硅藻和一些非生物因子季节性的变化，数据来自北温带海洋的上层．以下哪项对图的解释是正确的?．光照强度与硅藻数量始终呈正相关．硅藻数量增加会降低磷和硝酸盐的含量．提高光照强度会增加各种养分的含量．光照强度的提高会促进分解者的代谢，从而使养分降低6．甲、乙、丙是三种微生物，下表、、是用来培养微生物的三种培养基。
不同磷营养水平下金鱼藻的生理响应
Physiological Responses of Ceratophyllum Demersum under Different Concentrations of TP 作者： 李运祥;肖军
作者机构： 泰山学院生物科学与技术系,山东泰安271021
出版物刊名： 泰山学院学报
页码： 86-90页
主题词： 金鱼藻;富营养;溶解氧;叶绿素;丙二醛
摘要：通过静态模拟实验,研究不同磷营养水平下培养的金鱼藻的生理变化.结果表明：金鱼藻在富营养（0.1mg.L-1）水平下水体溶解氧增加最多,光合能力较强;与对照相比,叶绿素含量随着磷浓度的增加,呈先上升后下降的趋势,在富营养水平（0.1mg.L-1）时含量最高;丙二醛含量随着磷浓度的增加先下降后上升,在富营养水平时含量最低.这表明金鱼藻适应于富营养环境,对水体中的磷有去除净化效果,过高营养盐浓度会影响金鱼藻的抗逆能力.。
不同营养条件对金鱼藻净化作用及其生理生态的影响
不同营养条件对金鱼藻净化作用及其生理生态的影响熊剑;黄建团;聂雷;肖邦定【期刊名称】《水生生物学报》【年(卷),期】2013(000)006【摘要】以沉水植物金鱼藻(Ceratophyllum demersum)为研究对象,研究了较高营养条件(N：10-30 mg/L, P：1-3 mg/L)对金鱼藻去除氮、磷能力的影响,金鱼藻的含磷量、生物量与净光合作用速率对营养负荷的响应。
结果表明,金鱼藻-沉积物处理系统可有效去除氮、磷(去除率80%以上),但去除效率随水中营养盐浓度的升高而下降。
试验结束时各试验组金鱼藻总磷含量达7.01-13.09 mg/g (平均9.03 mg/g),显著高于对照组(2.85-3.17 mg/g,平均3.05 mg/g),表明金鱼藻可以吸收水体中的磷。
营养盐对金鱼藻生长有明显抑制,其抑制作用随营养盐浓度增高而加剧,除对照组外,各试验组金鱼藻均有叶片脱落,试验结束时金鱼藻生物量降至初始生物量的48.3%-63.3%。
在较高营养水体中,金鱼藻的净光合作用速率由试验开始时-0.037-0.058 mg/(g·h)显著上升至试验结束时0.18-0.44 mg/(g·h),而对照组变化不大,这表明在试验后期,随着水体营养盐浓度降低,金鱼藻开始进行恢复性生长,说明水体营养盐浓度对金鱼藻的净光合作用速率和生长速率有明显影响。
金鱼藻尚不适宜作为滇池草海生态修复的先锋物种。
%Ceratophyllum demersum is a free-floating submerged angiosperm and is an important indicator of clearwater state. C. demersum can absorb nutrients from the water column and is usually used as a pioneer macrophyte in the re-storation of eutrophic lakes. The main objectives of this study were to evaluate (1) the purification ability of C. demer-sum to remove phosphorus and nitrogen athigh levels of nutrient concentrations (N:10-30 mg/L,P:1-3 mg/L);(2) the ecophysiological response of C. demersum (e.g. net phosphorus uptake by plants, biomass changes and net photo-synthetic rate) under high nutrient concentrations;and (3) the potential of C. demersum used as a pioneer and construc-tive species for macrophyte recovery in hyper-eutrophic Lake Caohai (China). C. demersum samples were collected from a pond near Lake Dianchi and were pre-cultured in the experimental aquaria for 30 days before experiments. The plants were transplanted and grown in four 20 cm × 20 cm × 60 cm aquaria with the following conditions:12 cm depth of sediment and 18 L of tap water (control) and the other three with increased nitrogen and phosphorus concentrations (Level 1, N:10 mg/L, P:1 mg/L;Level 2, N:20 mg/L, P:2 mg/L;and Level 3, N:30 m/L, P:3 mg/L). The changes of nutrient concentrations, biomass of plant and periphytic algae, chlorophyll-a content of phytoplanktonic algae, net pho-tosynthetic rate of plant, phosphorus uptake and water content of plant were evaluated during culture period (n = 30 days). We observed that C. demersum and sediment system efficiently removed phosphorus and nitrogen from water column (removal rate > 80%); however, the addition of nitrogen and phosphorus decreased the efficiency. Phosphorus contents of C. demersum were significantly higher in the three treatment groups (7.01-13.09 mg/g, ave. 9.03 mg/g) compared to those in the control group (2.8-3.17 mg/g, ave. 3.05 mg/g). In addition, we found that plant growth was obviously inhibited by high nutrient levels. Except the control, plant biomass loss, (abscission of leaves) among the treatment groupsdecreased 48.3%-63.3%at the end of the experiment. We also observed that net photosynthetic rates of the plants in the treatment groups significantly increased from baseline [-0.037-0.058 mg/(g·h)] to the end [0.18-0.44 mg/(g·h)]; however, the change in the control group was not significant. Results indicated that some reco-very of the macrophyte may be due to the decrease of nutrient concentration at the end of culture period. We concluded that nutrient concentration significantly influenced the growth and net photosynthetic rate of C. demersum and this plant is not suitable for being used as a pioneer macrophyte in the current restoration of Lake Caohai.【总页数】7页(P1066-1072)【作者】熊剑;黄建团;聂雷;肖邦定【作者单位】中国科学院水生生物研究所，武汉 430072; 中国科学院大学，北京100049;中国科学院水生生物研究所，武汉 430072; 中国科学院大学，北京100049;云南农业职业技术学院，昆明 650021;中国科学院水生生物研究所，武汉430072【正文语种】中文【中图分类】S965.89;Q143【相关文献】1.不同氮磷营养对金鱼藻的生理影响 [J], 熊汉锋;姚志煌2.不同基质中水鳖对共存的穗花狐尾藻和金鱼藻的影响 [J], 刘娜;曹前进3.中华水韭对不同营养条件的生理生态响应 [J], 庄枫红;马姜明;覃扬浍;梅军林;于方明4.水培实验中不同粒径纳米TiO2对金鱼藻种子发芽和植株生长和生理的影响 [J], 文双喜;王毅力5.不同氮磷营养条件对海黍子生长及抗氧化能力的影响 [J], 吕芳;王翔宇;辛美丽;詹冬梅;丁刚;吴海一因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
在适宜的温度和光照强度条件下.用...
16．在适宜的温度和光照强度条件下，用完全培养液培养金鱼藻（金鱼藻正常生长），研究光合作用的实验装置如图所示．请据图回答：（1）开始培养时，试管内液面下降，原因是金鱼藻光合作用释放的O2量大于呼吸作用消耗的O2量液面起初下降较快，但两三天后逐渐减慢．分析液面下降速率减慢的最主要原因：光合作用的原料CO2减少，使光合作用的强度下降，产生的氧气速率减少．（2）若将完全培养液换成缺镁的培养液，则一段时间后，试管中产生气体的量将减少，原因是培养液中缺少镁元素，影响叶绿素的正常合成，金鱼藻光合作用强度下降，产生O2的量减少．（3）若向培养液中加入适量的NaHCO3（能提供光合作用所需的原料CO2），则直接影响光合作用的暗反应阶段，短时间内，叶绿体基质中的ADP含量将升高（填“升高”“不变”或“降低”）．分析本题主要考查光合作用与呼吸作用的相关知识，回顾和梳理光合作用与呼吸作用过程中的物质转变过程及相关生理变化，认真分析各个小题，即可正确作答．解答解：（1）据图可知，在适宜的温度和光照强度条件下，开始培养时，金鱼藻光合作用强度大于呼吸作用强度，光合作用产生O2的量大于呼吸作用消耗O2的量，试管内气体增加导致试管内液面下降．随着光合作用的进行，培养液中的CO2含量下降，因为缺少原料CO2，光合作用强度减弱，产生O2的量减少．（2）镁是合成叶绿素的重要元素，当培养液中缺少镁元素时，植物不能合成叶绿素，导致叶片发黄，光合作用减弱，O2合成量减少．（3）NaHCO3能为光合作用提供CO2，直接促进暗反应的进行，ATP消耗增加，使ADP含量上升故答案为：（1）金鱼藻光合作用释放的O2量大于呼吸作用消耗的O2量光合作用的原料CO2减少，使光合作用的强度下降，产生的氧气速率减少（2）减少培养液中缺少镁元素，影响叶绿素的正常合成，金鱼藻光合作用强度下降，产生O2的量减少（3）暗反应升高点评本题结合图示主要考查光合作用与呼吸作用的过程，意在强化学生对相关知识的理解与运用，试题难度中等．。
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不同营养状态下金鱼藻的生理响应3王 顾宇飞 朱增银 武 斌 尹大强33(南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京210093)【摘要】 通过静态模拟实验,比较研究了不同营养水平(中营养、富营养、重富营养和Hoagland 植物培养液)下培养的金鱼藻(Ceratophyllum demersum )的蛋白质、叶绿素含量,过氧化物酶(POD )及超氧化物酶(SOD )活性变化.研究发现,总N 、总P 的变化会影响金鱼藻的生物合成,当水环境总氮浓度低于1mg ・L -1,总磷浓度低于011mg ・L -1时,金鱼藻茎叶的叶绿素合成较低,其茎蛋白含量迅速下降.金鱼藻在富营养水平(1mg TN ・L -1,011mg TP ・L -1)下抗氧化防御酶活跃,POD 、SOD 活性增高.研究表明,金鱼藻较适应于富营养水环境,水体营养盐继续增加对金鱼藻有胁迫作用,过高营养盐浓度(重富营养和Hoagland 培养液)影响金鱼藻的抗逆能力.关键词 金鱼藻 生理反应 富营养 胁迫文章编号 1001-9332(2005)02-0337-04 中图分类号 X524 文献标识码 APhysiological responses of Ceratophyllum demersum under different nutritional conditions.WAN G J un ,GU Yufei ,Zhu Zengyin ,WU Bin ,YIN Daqiang (S tate Key L aboratory of Pollution Cont rol and Resource Reuse ,School of Environment ,N anjing U niversity ,N anjing 210093,China ).2Chin.J.A ppl.Ecol .,2005,16(2):337～340.With static experiments ,this paper investigated the protein and chlorophyll contents ,and the peroxidase (POD )and superoxide dismutase (SOD )activities of Ceratophyllum demersum cultured in meso 2,eutro 2and hyper 2trophic and Hoagland ’s solutions.The results showed that the changes of total N (TN )and total P (TP )con 2centrations in nutrient solutions had an obvious effect on the biosynthesis of C.demersum .When the concentra 2tions of TN and TP were less than 1mg ・L -1and 0.1mg ・L -1,respectively ,the protein and chlorophyll contents of plant declined.The plant from eutrophic solution had higher SOD and POD activities.It was indicated that C.demersum was more preferable to eutropic condition (1mg TN ・L -1and 0.1mg TP ・L -1),and the raised con 2centration of nutrients (e.g.,hypertrophic and Hoagland ’s solutions )was a stress to C.demersum and could af 2fect its hardiness physiology.K ey w ords Ceratophyllum demersum ,Physiological response ,Eutrophication ,Stress.3国家重点基础研究发展规划资助项目(2002CB412307).33通讯联系人.2004-01-13收稿,2004-04-13接受.1 引 言目前,湖泊富营养化问题受到了全世界湖沼及环境学专家的广泛关注.氮、磷等营养物质的过量输入,水生植物资源的不合理利用,以及渔业围网养殖的盲目扩大,使湖泊营养化程度迅速加重,对湖泊生态系统的结构和功能产生极大影响.沉水植物是湖泊生态系统的重要组成部分,能吸收富营养化湖泊中的氮磷元素.某些植物的根茎还能够控制底泥中营养物的释放,且在生长后期能较方便地去除湖泊中过多的营养物,具有重要的生态功能和生态价值[17].许多研究表明,湖泊富营养化会影响沉水植物群落的演替,甚至使某些群落消亡,导致湖泊生态功能的破坏.沉水植被的重建与恢复现已成为控制湖泊富营养化的一个研究热点[3,9].自20世纪80年代开始,太湖湖泊富营养化程度明显发展,80年代末,全湖发展成富营养化湖泊,沉水植物种群结构发生了极大变化:严重富营养化水域(如五里湖)沉水植被全部消亡,藻类年年暴发;非严重富营养化水域(如东太湖)水生植被退化,生物利用价值下降,人工栽植物、耐污植物和生物利用价值低的植物占主导;微齿眼子菜(Potamogeton m ackianus )和苦草(V allisneria spi rolis )减少;黑藻(Hydrilla verticillata )和金鱼藻(Ceratophyll um demersum )出现;着丝状绿藻(水绵,S pi rogyra sp.)现存量大大增加.本文选取世界上广泛分布的沉水植物,也是太湖沉水植物的优势种之一———金鱼藻作为实验对象.研究水体富营养化过程中重要营养物质(氮、磷)对其生理生化指标的影响,探索水体富营养化对金鱼藻的胁迫作用,为阐明富营养化湖泊沉水植物退应用生态学报 2005年2月 第16卷 第2期 CHIN ESE JOURNAL OF APPL IED ECOLO GY ,Feb.2005,16(2)∶337～340化机理及恢复湖泊水生生态系统结构和功能提供理论依据.2 材料与方法211 供试材料金鱼藻,2003年5月采自江苏无锡东太湖,室外培养繁殖.212 试验设计选取长约8～12cm、鲜重约1g、生长状况良好的金鱼藻植株,种植在3L的烧杯中,杯底铺上5～6cm厚的细沙.每杯定植8株.选用Hoagland培养液的稀释液(011x),略做修改.用自来水配制培养液,分别加入不同量的NH4H2PO4、(NH4)2SO4、Ca(NO3)2配制3种不同的N、P浓度,其中氨态氮和硝态氮比为1∶3,N、P之比为10∶1.氮、磷浓度梯度设置参照太湖的营养类型标准[6](表1).表1 各培养液中氮、磷浓度T able1Concentration of N and P in different groups总氮浓度TN concentration (mg・L-1)总磷浓度TP concentration(mg・L-1)相当湖泊营养水平Trophic levels012501025中Mesotrophic1011富Eutrophic101重富Hypertrophic 2117531234培养液H oagland culture s olution 试验采用静态模拟,光照强度为3000Lux,光暗比为14∶10,温度为25℃,实验周期为21d.每隔7d取不同实验组金鱼藻的茎、叶组织,用滤纸吸干后分成3份,分别用于叶绿素等生理生化指标及干重测定.同步采集水样测定水环境因子的变化.每次采样后,补入同体积相应浓度营养液,使处理组营养液量维持在3L.213 检测方法氨氮测定采用国标法;总氮和总磷采用过硫酸钾消解法[19];叶绿素含量采用CaCO32DMSO萃取法[1]测定;蛋白含量采用考马斯亮蓝法[4]测定;超氧化物歧化酶活性采用邻苯三酚自氧化法[5]测定;过氧化物酶活性采用苯酚氧化法[14]测定.测定中每样品至少取3个平行样.同步检测植物干重.3 结果与分析311 p H、溶解氧变化不同营养水平处理组DO、p H变化见图1.在整个实验周期,各营养浓度处理组的DO、p H的变化相似,均表现为上升.p H值最大可增加2个单位,至8～9的水平,溶解氧浓度达6～7mg・L-1.312 氮、磷变化整个实验周期不同营养水平处理组总氮、氨氮和总磷的变化见图2.在中营养、富营养和重富营养条件下,总氮、总磷变化相似,在第1～2周下降明图1 不同营养浓度培养液p H、DO的变化Fig.1Variations of p H and DO in different nutrient concentration cul2 ture solutions.C1:中营养(Mesotrophic);C2:富营养(Eutrophic);C3:重富营养(Hy2 pertrophic);C4:植物培养液(Hoagland’s).下同The samebelow.图2 不同营养浓度培养液总氮、氨氮和总磷的变化Fig.2Variations of total nitrogen,NH32N and total phosphorus contents in different nutrient concentration culture solutions.显,之后稳定.三个营养水平下总氮浓度下降不等,1～2周后各自的浓度分别为019mg・L-1、117mg・L-1、516mg・L-1.总磷在第1～2周内三个营养水平都降至011mg・L-1.氨氮变化活跃,不同于总氮、总磷,但三种营养水平变化相似,第1周降至0～0102mg・L-1,第2周升至015～016mg・L-1.833应 用 生 态 学 报 16卷图3 不同营养状态下金鱼藻叶(a)和茎(b)中的蛋白质和叶绿素含量Fig.3Protein and Chlorophyll contents of Ceratophyll um demersum leaf(a)and caudex(b)under different nutrient conditions.313 不同营养状态下金鱼藻的蛋白含量 从图3可以看出,中营养环境中生长的金鱼藻茎叶蛋白含量变化大;中营养和富营养环境中生长的金鱼藻,叶蛋白含量下降,荟蛋白含量在1～2周内先升至峰值,再迅速下降;重富营养和Hoagland 营养液中生长的金鱼藻,茎蛋白含量下降,叶蛋白含量升高.314 不同营养状态下金鱼藻的叶绿素含量中营养环境中生长的金鱼藻,2～3周内茎、叶叶绿素含量均下降到015mg・g-1干重(图3);富营养环境中生长的金鱼藻,叶中的叶绿素含量由217 mg・g-1干重降至211mg・g-1干重,茎中的叶绿素含量则升至2mg・g-1干重;重富营养和Hoagland 培养液环境中生长的金鱼藻,茎、叶中叶绿素的含量则大幅度上升.315 不同营养状态下金鱼藻的过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性由图4可知,实验阶段不同营养水平下生长的金鱼藻的POD活性均上升,在第21d达到峰值.富营养水平的POD活性上升最大,中营养水平中的POD活性变化小,重富营养水平和Hoagland培养液的POD活性变化接近;不同营养水平下生长的金鱼藻的SOD活性表现为上升,下降,再上升,并在第21d达到最大值.富营养水平中生长的金鱼藻SOD 活性变化较大,而在重富营养水平与Hoagland培养液水平生长的金鱼藻SOD活性变化较小.图4 不同营养状态下金鱼藻的POD和SOD活性Fig.4POD and SOD activities of Ceratophyll um demersum under dif2 ferent nutrient conditions.4 讨 论 沉水植物完全水生,生理上极端依赖于水环境,因而对水质环境的胁迫极为敏感.但是对沉水植物富营养化反应机理一直存在分歧.N、P作为重要的营养元素,其浓度的高低和变化对沉水植物正常生理活动有很大影响.金鱼藻生长时分泌生物碱,引起环境条件的改变.本研究发现,金鱼藻生长使不同氮、磷浓度培养液的p H值升高,并维持在8～9的水平.同时水体的溶解氧升高.当水体呈碱性且p H值不断上升时,水体中的N H4+转化成N H3・H2O形式;加上硝化细菌等生物作用,硝氮转化成N H4+,使水体中氨氮变化极为活跃,促使水体总氮含量下降.水环境总N、总P的变化影响金鱼藻的生物合成.N、P在植物生命活动中占有首要地位.N是参与植物叶绿素生物合成的主要元素之一,P对N代谢有重要影响.实验结果表明,总氮浓度低于1mg・L-1,金鱼藻茎叶的叶绿素合成较低,总氮浓度大于4mg・L-1时,叶绿素含量明显偏高.当总P浓度低于011mg・L-1时,金鱼藻茎蛋白质含量会迅速降低.实验开始时N/P为10∶1,但是随着实验的进行, N/P均远远大于10,不同N/P是否对金鱼藻生长有影响尚待进一步研究.另一方面,逆境胁迫下植物细胞内固有的自由基代谢平衡被破坏而导致过量产生自由基.过量自由基引发或加剧膜脂过氧化作用,造成细胞膜系统损伤,干扰植物细胞的光合、呼吸及其他代谢过程,严重时会导致植物细胞死亡[4].SOD、POD是酶促防御系统重要保护酶,正常情况下,植物体内SOD、POD活性维持在一定水平,以去除不断产生的自由基[13,20].本研究发现,在中营养水平下,金鱼藻9332期 王 等:不同营养状态下金鱼藻的生理响应 POD酶活性低,SOD酶活性高,表现为蛋白质和叶绿素含量较低;在富营养水平下,SOD、POD酶活性最大,蛋白质和叶绿素含量高于中营养水平;重富营养和Hoagland培养液营养环境中,金鱼藻叶绿素含量较高,其SOD、POD酶活性及蛋白质含量都均低于富营养水平.金鱼藻在一定营养浓度(TN、TP)范围内具有一定的抵抗逆境胁迫、适应环境的能力.但当营养盐浓度过高(重富营养和Hoagland培养液)超过金鱼藻抗逆能力,就会严重影响金鱼藻的生理活动,长期高营养胁迫会抑制金鱼藻的生长,金鱼藻的抗逆性能受到抑制.金鱼藻是一种较为耐营养盐的沉水植物,随着湖泊从贫营养发展成为富营养,其生物量会有所增加,并逐渐成为湖泊中的优势物种之一.然而高营养水平对金鱼藻的生长有胁迫现象.如果氮、磷浓度持续增加,是否会导致金鱼藻消亡,是否存在决定其存亡的营养盐阈值,尚待进一步研究.参考文献1 Barnes,JD,Balaguer L,Manrique E,et al.1992.A reappraisal of the use of DMSO for the extraction and determination of chloro2 phyll a and b in lichens and higher plants.Envi ron Ex p Bot,32:85～1002 Chen S2Q(陈毓荃).1995.Reserch Technique of Biochemistry.Beijing:China Agriculture Press.86(in Chinese)3 Chen H2S(陈荷生).2001.Eutrophication of Taihu and improve2 ment for N and P 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