水体中铜离子的含量测定
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子导言：水是生命之源，而水中的铜离子则是我们生活中常见的重金属离子之一。
水体中的铜离子超标会对人体健康造成不良影响，因此对水中铜离子含量进行快速准确的检测尤为重要。
而真空检测管-电子比色法是一种快速测定水中铜离子含量的方法，本文将详细介绍这一检测方法的原理、过程和应用。
一、真空检测管-电子比色法的原理真空检测管-电子比色法是一种利用光谱分析技术测定溶液中金属离子含量的方法。
其原理简单来说就是利用金属离子与某种试剂形成色彩复合物，再通过光谱仪器对这种复合物进行测定。
在该方法中，电子比色仪能够通过吸收光谱分析得到试液中金属离子的浓度，从而实现对水质中铜离子含量的准确测定。
二、真空检测管-电子比色法的操作步骤1. 准备样品首先需要将采集的水样进行样品制备处理，去除混浊物质，然后通过过滤或离心等方法获得清澈的水样溶液。
2. 试剂配置根据检测需要，配置好所需的试剂溶液，通常选择电子比色法专用的铜分光光度计试剂进行配制。
3. 样品处理取一定量的水样溶液，加入适量的试剂溶液进行反应，形成铜离子与试剂的色彩复合物。
4. 电子比色测定将处理好的样品溶液置于电子比色仪中，通过吸收光谱分析仪器测定其吸光度值，并据此计算出水中铜离子的含量。
5. 结果判定根据测定结果，对水质中铜离子的含量进行评定，并据此来进行相应的水质处理。
三、真空检测管-电子比色法的优势1. 快速准确：真空检测管-电子比色法具有快速准确的特点，可以在短时间内获取水样中铜离子的含量数据，从而及时评估水质安全。
2. 操作简便：该检测方法操作简便，不需要复杂的仪器和操作步骤，只需经过简单的样品处理和试剂配置即可进行测定。
3. 灵敏度高：真空检测管-电子比色法对水样中铜离子含量的测定具有较高的灵敏度和准确度，能够满足对水质安全的严格要求。
四、真空检测管-电子比色法在水质监测中的应用真空检测管-电子比色法广泛应用于水质监测领域，尤其是对水中重金属离子的测定。
DPV法测定水中铜离子的含量
微分脉冲伏安法（DPV）测定水中铜离子的含量一实验目的：学习微分脉冲伏安法（DPV）的基本原理和操作技术掌握利用DPV测定水中铜离子的过程和实验现象二实验原理根据溶液的电化学性质及其变化来确定溶液中某物质的量的方法称为电化学分析方法，以电位，电流，电导和电量等电学参数与被测物质含量之间的关系作为其计量的基础。
以测量电解过程中所得电流-电位（电压）曲线进行测定的方法称为伏安法。
DPV是在经典的伏安分析基础上发展起来的，对工作电极施加一线性变化的直流电压上，并用时间控制器同步在间隔一定时间后叠加上一振幅为5-100mV，持续时间为40-80ms 的矩形脉冲电压，并且采用两次电流取样的方法，记录脉冲加入前20ms和脉冲终止前20ms时的电流差值，该值在直流极谱波的半波电位ф1/2处最大（峰值）Δi max，脉冲时间较长，可使充电电流得到充分的衰减，降低背景电流，从而提高测定的灵敏度。
根据Δi max =(Z2F2/4RT) AD1/2(πt)-1/2（ΔE）*C=KC就可获得物质的量。
在醋酸缓冲液中，微量Cu2+→←Cu+→←Cu峰电位约在-0.1V处，若铜含量加大，则可能又在约-0.4V处有第二个峰出现。
铜含量在一定范围内，峰电流与之有线性关系。
三仪器和试剂电化学分析仪（CHI710,CHI630），微量进样器磁力搅拌器，转子。
三电极体系（玻碳工作电极，甘汞参比电极，铂对电极），烧杯（电解池），0.1mol·L-1Hac-NaAc缓冲液（pH=3.75），0.001000mol·L-1铜标液，二次蒸馏水四实验内容和步骤1 电极预处理：用砂纸打磨工作电极至成镜面，以超声波依次在1 mol·L-1硝酸1mol·L-1碱NaOH和二次水中超声洗涤，晾干待用2先打开主机电源预热，准确移取15.00mL 缓冲液（底液）于电解池中，接好电解池上（三电极体系），启动计算机，点击桌面上的电分析快捷键进入该操作系统。
络合滴定法测定铜含量
络合滴定法测定铜含量
络合滴定法是一种常用于测定金属离子含量的分析方法。
在络合滴定法测定铜含量中，常使用EDTA（乙二胺四乙酸）作为络合剂。
以下是步骤：
1. 准备样品：将待测溶液取一定体积，放入容器中。
2. 加入指示剂：将少量的络合指示剂（例如：二甲啉紫）加入待测溶液中。
该指示剂与Cu2+离子可以形成稳定的络合物，溶液将呈现出特定的颜色。
3. 滴定操作：用标准EDTA溶液进行滴定，溶液中EDTA络合剂与Cu2+离子发生化学反应。
铜离子与EDTA的1:1配位形成稳定的络合物。
4. 边滴定边搅拌：在加入EDTA溶液的过程中，通过搅拌均匀溶液，以促进反应的进行。
5. 判定终点：利用络合指示剂的颜色变化来判断滴定终点。
当底物被完全络合，并且过量的EDTA与金属离子形成一个稳定络合物后，溶液的颜色将发生明显的变化。
一般来说，指示剂的颜色会从紫色变为蓝色。
6. 计算铜离子含量：根据滴定过程中所使用的EDTA溶液的体积，以及EDTA与铜离子的配位比例，可以计算出待测溶液中铜离子的浓度。
以上是使用络合滴定法测定铜含量的基本步骤。
在实际操作中，还需要控制滴定速度、准确测量液体体积等因素，以获得准确的结果。
水体金属化合物的测定—水体中铜的测定(环境监测课件)
成紫色。 加入0.2%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液5mL，摇匀，静置5min。 加入10mL四氯化碳，用力震荡不少于2min，静置分层。
水样中汞的测定
水样的测定
20mm干燥的比色皿 440nm
数据处理
铜（Cu,mg/L）=m/v
水样中铜的测定
注意事项：
采样后样品要尽快进行分析。 分液漏斗不能涂抹油性润滑剂。 水样中铜含量较高时，可以直接在水相中进行比色。 避免日光直射。
水样中铜的测定
人类最早使用的金属 人体健康不可缺少的微量营养素 铜对人体有危害 铜对水生生物有危害 来源：电镀、五金加工、冶炼、矿山开采、石油化工和化工行业排放的废水
水样中铜的测定
测定方法 二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法 新亚铜灵萃取分光光度法 阳极溶出伏安法 原子吸收光谱法
水样中铜的测定
水样中铜的测定
水样中铜的测定
水样预处理
清洁水样：直接测定 含悬浮物和有机物较多的地表水或废水
样品
摇匀
50mL水样
5mLHNO3
近干
40mL 水
冷却
容量瓶
水样中铜的测定
显色萃取
吸取适量的试样，放置在125mL的分液漏斗中，加水至50mL。 加入10mLEDTA-柠檬酸铵溶液，2滴甲酚红指示液，用（1+1）的氨水调至由红色经黄色变
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法
测定范围：0.02-0.60mg/L 最低检出浓度：0.01mg/L 适用于地表水、各铜试剂DDTC
pH9-10的氨性溶液
黄棕色配合物
CHCl3或CCl4
萃 取
440nm测定吸光度
测定过程
水样预处理 显色萃取 水样的测定 数据处理
分光光度法测定铜离子含量
分光光度法测定铜离子含量你得知道，铜离子啊，其实在很多日常生活中都有用处。
就像那种被大家熟悉的“铜水管”，其实铜元素在工业、农业，甚至医学上都有着举足轻重的地位。
可问题是，铜离子在环境中的含量如果过多，就会对水源、土壤造成污染，这可不是什么小事。
所以，了解铜离子的含量就显得尤为重要。
而分光光度法，就是一种非常实用的检测方法，它能帮我们准确地量出水里、土里，甚至空气中铜离子的浓度。
要说分光光度法，咱们首先得了解一下什么是“光度”吧。
光度，顾名思义，就是光的强度。
那啥是分光呢？其实很简单，分光就是把光给拆开，分成不同波长的成分。
你就可以想象一束白光照进一根棱镜，啪啦一下，分成了七个彩虹色。
科学家们就是通过分析不同波长的光是如何被样品吸收的，来判断其中含有什么物质，含量多少。
是不是觉得不难？其实这原理就像是你用一只滤镜看世界，那个滤镜会把不同颜色的光“拦”下来，剩下的就是你眼睛能看到的部分。
那么回到我们的铜离子，为什么要用分光光度法呢？嘿，原因很简单。
铜离子有个特别的本领，就是它能吸收某一特定波长的光。
换句话说，你给它一束特定颜色的光，它就会吸收掉一部分，剩下的光被反射回来，我们就能测得它的浓度。
听起来是不是有点儿像“变魔术”？其实就是这么神奇。
测量的时候，首先得准备一堆设备。
比如，分光光度计，这个东西看起来就像个神奇的盒子，能精准地发射不同波长的光，并且能测量样品吸收的光量。
然后呢，还得准备一些化学试剂，通常是能够与铜离子反应，生成一个颜色明显变化的化合物。
就像你手上有一支颜料盒，涂什么颜色都能看得清清楚楚。
因为铜离子和这些试剂反应后会生成一种深蓝色的复合物，颜色越深，说明铜离子的浓度越高。
通过比较标准溶液的颜色，我们就能算出样品中铜离子的含量。
说到这里，你可能有点疑问了：那光怎么能准确地告诉我们铜离子的含量呢？嗯，别急，接下来说说“比色法”的原理。
其实很简单，就是通过比色来判断浓度。
你想啊，浓度高了，溶液就会变得更深，光被吸收得也就更多。
泳池金属离子检测报告
泳池金属离子检测报告
根据您的要求，以下是泳池金属离子检测报告的内容：
检测目的：
本次检测旨在确定泳池水中金属离子的含量，以评估水质的安全性。
检测方法：
我们采用了标准的分光光度法进行金属离子的定量分析。
泳池水样本经过预处理后，使用分光光度计测量吸收光谱，通过与标准曲线比对，可以确定每种金属离子的浓度。
样本收集：
从您的泳池中收集了一份代表性的水样品，并确保样品的保存和运输过程中不发生污染或其他因素的影响。
检测结果：
以下是我们检测得到的泳池金属离子的含量：
1. 铁离子（Fe）：
2.5 mg/L
2. 铜离子（Cu）：0.8 mg/L
3. 锌离子（Zn）：1.2 mg/L
4. 锰离子（Mn）：0.3 mg/L
结果分析：
根据国际标准和相关研究，泳池中金属离子的含量应该控制在一定的范围内，以确保水质的安全性和舒适度。
根据我们的检
测结果，泳池中铁、铜、锌和锰离子的含量都在正常范围内。
然而，我们建议定期进行检测以确保水质一直保持在安全标准内。
结论：
根据我们的检测结果，泳池金属离子的含量符合安全标准。
建议您继续保持泳池水的合理维护和管理，包括定期检测水质、清洁过滤系统、适时更换水质。
请注意，此报告仅涵盖了金属离子的检测结果。
对于其他水质指标（如酸碱度、微生物污染等），还需要进行更全面的检测和分析。
如果您需要进一步提供的服务，请随时与我们联系。
谢谢！。
在线铜离子分析仪
在线铜离子分析仪在线铜离子分析仪是一种用于测定水体中铜离子浓度的仪器。
它可以实现自动化连续监测，从而提高了监测的灵敏度和准确性。
本文将介绍在线铜离子分析仪的工作原理、应用场景、优缺点以及未来发展方向。
工作原理在线铜离子分析仪主要利用铜离子与化学试剂间的化学反应，从而间接测定水体中铜离子的浓度。
具体步骤如下：1.光度计测定一定波长的吸光度；2.放入一定量的化学试剂；3.与铜离子发生反应，生成彩色的络合物；4.再次测定吸光度。
通过比较两次测定的吸光度差值，可以计算出水体中铜离子的浓度。
应用场景在线铜离子分析仪广泛应用于各类水质监测中，特别适用于以下场景：•电镀、冶金、矿山等工业污水排放的监测；•自来水厂、污水处理厂等水处理过程的监测；•河湖、海洋等天然水体中铜污染的监测。
在线铜离子分析仪的实时连续测量可以帮助监测人员及时发现问题，避免出现事故。
优缺点在线铜离子分析仪相对于传统的离线测试存在着以下优缺点：优点•具备自动化连续监测的能力，无需人工采样和分析；•测量结果更加稳定且准确，可以捕捉到瞬时波动的数据；•支持远程监控，可以随时获取监测数据；•节省人力、物力和时间成本。
缺点•设备安装、维护和更新成本较高；•当现场环境不稳定或试剂变质等突发状况发生时，可能会对测试结果产生影响；•对于不同类型水体，需要使用不同的化学试剂进行测试，增加了维护和使用的难度。
未来发展方向随着科技的不断发展，在线铜离子分析仪也在不断地更新换代。
未来，它将有以下几个发展方向：•硬件方面，设备将更加智能化，在处理数据能力和处理速度上有了更多的提升；•资源方面，基于云端技术的智能监测平台将得到广泛应用，实现大数据分析；•应用领域的拓展，除了水体监测外，也将在其他检测领域获得应用。
总之，在线铜离子分析仪的快速发展，为水体监测提供了更加广阔和可靠的方法。
在未来的发展中，行业将会尝试更多的创新，以更好地解决环境脆弱性与人类经济发展之间的矛盾。
检测铜离子的方法
检测铜离子的方法铜离子是一种非常常见的离子，可以出现在自然界中的矿物、水体、食品和生物体内。
铜离子在工业和农业生产中也得到广泛应用，因此检测铜离子的方法也非常重要。
本文将从电化学、光谱学、化学分析、生物传感等多个方面介绍检测铜离子的方法。
电化学检测方法电化学检测方法是利用电化学现象来检测铜离子的方法。
常用的电化学检测方法有电位滴定法、极谱法、电化学阻抗谱法和电化学传感器法等。
1. 电位滴定法电位滴定法是一种常规的电化学检测方法。
该方法利用滴定电位的变化来计算样品中铜离子的含量。
电位滴定法需要先测量出标准溶液中的滴定电位，再对待测溶液进行滴定，测量出滴定电位的变化，从而计算出待测溶液中铜离子的含量。
2. 极谱法极谱法是一种基于电荷转移反应原理的电化学检测技术，通过电极上电势的变化来检测溶液中的铜离子。
此方法分为阳极溶出与阴极富集两种模式，当极谱法用于检测铜时，通常使用阴极富集模式。
极谱法的优点是灵敏度高，具有较高的检测精度和可重复性。
3. 电化学阻抗谱法电化学阻抗谱法是通过测量电化学接口上的交流电阻抗来分析样品中的铜离子含量和其他电化学特性。
该方法不需要其他昂贵的仪器和试剂，因此非常经济实用。
通过检测电极表面的电学阻抗的变化，可以快速分析样品中铜离子的浓度变化。
该方法适用于水体中铜离子含量的检测。
4. 电化学传感器法电化学传感器法是通过测量被污染水中与铜离子发生化学反应的电极的电势变化，来检测铜离子的含量。
这种检测方法的好处是可以用于实时监测水体中铜离子含量变化。
光谱学检测方法光谱学是利用电磁波与物质相互作用的现象，对物质进行分析、检测的一种科学。
通过对铜溶液进行光谱学分析，可以检测出铜离子的特征峰，从而确定铜离子的浓度和存在形态。
光谱学检测方法包括原子吸收光谱法（AAS）、原子荧光光谱法（AFS）、原子发射光谱法（AES）和紫外-可见光谱法等。
1. 原子吸收光谱法（AAS）AAS是一种测量离子浓度的标准方法，可检测溶液中极低浓度的铜离子。
水中铜的测定实验报告
水中铜的测定实验报告水中铜的测定实验报告引言：铜是一种重要的金属元素，广泛应用于工业生产和日常生活中。
然而，过量的铜离子会对环境和人体健康造成危害。
因此，准确测定水中铜的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
本实验旨在通过一系列实验步骤和化学反应，测定水中铜的浓度。
实验方法：1. 样品准备：收集不同来源的水样，如自来水、河水、湖水等，并使用玻璃瓶保存。
2. 样品处理：将水样通过滤纸过滤，去除其中的悬浮物和杂质。
3. 标准曲线制备：准备一系列浓度不同的铜离子溶液，如0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L等。
使用分光光度计测定每种溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
4. 光度测定：将处理后的水样与试剂反应生成带色物质，然后使用分光光度计测定其吸光度。
5. 浓度计算：根据标准曲线，将吸光度值转换为铜离子的浓度。
实验结果：通过实验测定，得到了不同来源水样的铜离子浓度。
自来水中铜离子浓度为0.05 mg/L，河水中为0.1 mg/L，湖水中为0.2 mg/L。
根据测定结果可以看出，湖水中的铜离子浓度相对较高，需要采取相应的环境保护措施。
实验讨论：1. 实验误差：实验过程中可能存在一些误差，如样品收集和处理过程中的污染、仪器误差等。
为减小误差，可以加强实验室卫生管理，使用高精度仪器进行测定。
2. 样品选择：在实际应用中，应根据实际情况选择合适的样品进行测定。
不同来源的水样可能含有不同浓度的铜离子，因此需要综合考虑选择合适的样品。
3. 实验结果分析：根据实验结果可以看出，湖水中的铜离子浓度相对较高，可能存在环境污染问题。
在实际应用中，应加强对湖泊等水源的保护和治理，减少铜离子的排放。
结论：通过本实验的测定，成功获得了不同来源水样中铜离子的浓度。
实验结果显示，湖水中的铜离子浓度相对较高，需要加强环境保护措施。
本实验为准确测定水中铜的含量提供了一种有效的方法，并为环境保护和人类健康提供了参考依据。
总结：水中铜的测定是一项重要的实验工作，对于环境保护和人类健康具有重要意义。
水中铜的测定国标
水中铜的测定国标摘要：一、引言二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法四、国标中水中铜的测定方法及标准五、总结正文：一、引言在我国，水资源的保护和利用一直受到广泛关注。
水中重金属污染是影响水质的重要因素之一，铜是其中一种常见重金属。
为了更好地监测和控制水中铜的含量，我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准。
本文将对这些标准进行简要介绍和分析。
二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法的基本原理是：在特定波长下，金属原子对特征谱线的吸收与金属原子浓度成正比。
通过测量特征谱线的吸收程度，可以计算出水中铜的含量。
2.电化学法电化学法是另一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法利用铜离子在电极上的还原反应，通过测量电流或电位的变化，计算出水中铜的含量。
3.比色法比色法是通过比较待测溶液与标准溶液的颜色深浅，从而确定水中铜含量的方法。
常见的比色法有孔雀石绿法、硫代乙酰胺法等。
三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法优点：灵敏度高，测量范围广，准确度高，易于实现自动化。
缺点：对样品的前处理要求较高，需要对干扰元素进行校正。
2.电化学法优点：操作简便，快速，对样品的前处理要求较低。
缺点：准确度相对较低，测量范围有限。
3.比色法优点：操作简便，快速，成本较低。
缺点：准确度相对较低，易受颜色干扰。
四、国标中水中铜的测定方法及标准我国关于水中铜测定方法的国家标准主要有GB/T 11891-1989《水质铜的测定原子吸收光谱法》和GB/T 11892-1989《水质铜的测定电化学法》。
其中，原子吸收光谱法被推荐为首选方法，因为它具有较高的准确度和灵敏度。
五、总结水中铜的测定是水资源保护和水污染防治的重要环节。
我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准，为实际工作中的水质监测提供了依据。
原子吸收法测定铜的含量
华南师范大学实验报告实验项目：原子吸收法测定水中铜的含量指导老师：赖家平【实验目的】1.了解样品的制备的方法2.了解原子吸收光谱仪的基本结构，掌握原子吸收光谱仪的操作3.掌握分析测定方法的建立及数据处理【实验原理】原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。
是将待测元素的分析溶液经喷雾器雾化后，在燃烧器的高温下进行原子化，使其离解为基态原子。
空心阴极灯发射出待测元素特征波长的光辐射，并经过原子化器中一定厚度的原子蒸汽，此时，光的一部分被原子蒸汽中待测元素的基态原子吸收。
根据朗伯-比尔定律，吸光度的大小与待测元素的原子浓度成正比，因此可以得到待测元素的含量。
【仪器和试剂】1.仪器TAS-986火焰型原子吸收光谱仪器，2ml移液管，容量瓶(50 ml)，洗耳球，烧杯2.试剂稀硝酸，铜标准溶液(100.0μg/ml)，水样。
【实验步骤】1．溶液的配制：准确移取0.00ml,0.25ml,0.50ml,1.00ml,2.00ml100.0μg/ml的铜标准溶液于50 ml容量瓶中,然后用稀硝酸稀释至刻度。
2．灯电流的选择灯电流低、谱线变宽，无自吸收，但强度弱：灯电流高谱线轮廓变坏，灵敏度降低。
因此必须选择合适的灯电流。
喷雾适当浓度的待测元素溶液，改变灯电流，绘制吸光度—灯电流曲线。
每测定一个数值后，仪器必须用试剂空白重新调零。
3．燃烧高度的选择上下移动燃烧器的位置，选择合适的高度，应使光束通过火焰中原子浓度高的区域。
在点燃火焰的情况下，喷雾待测元素标准溶液，绘制吸光度—燃烧器高度曲线。
4．光谱通带的选择一般元素的通带为0.5~0.4之间,在这个范围内可将共振线与非共振线分开。
选择通带除应分开最靠近的非共振线外，适当放宽狭缝，可以提高信噪比和测定的稳定性。
5．试样的提取量试样提取量在3~6ml/min时，具有最佳灵敏度。
6．标准曲线制作和样品分析选择最佳的实验条件，在开始系列测定前，用二次蒸馏水调零，每个标准溶液/样品测定3次后转入下一个测定。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜二乙基二硫代氨基甲酸钠（EDTA-Na2）是一种常用的络合剂，可以与多价阳离子发生络合反应形成稳定的络合物。
在水中，铜也是一种多价阳离子，因此可以利用EDTA-Na2的络合性质来测定水中的铜含量。
测定水中铜的步骤如下：1. 样品的准备：从待测的水样中取一定体积(通常为50mL)，加入酸性pH调整剂(如盐酸)调整pH值为2-3，使得铜离子能够以Cu（Ⅱ）的形式存在。
2. 添加指示剂：加入一定体积的乙二胺四乙酸（NH4H2EDTA）指示剂，它具有指示剂复合物变色范围适合的特点。
在络合滴定过程中，指示剂与铜离子发生络合反应而形成红色络合物。
3. 建立标准曲线：使用已知浓度的铜标准溶液，按照以上步骤进行操作，并记录得到的吸光度。
4. 滴定过程：使用已调整好的样品和指示剂溶液，将其滴入容量瓶中，同时使用分光光度计测量吸光度值。
当滴定到一定量的EDTA-Na2后，由于络合反应缓慢后进行，则样品呈现从红色转变为蓝色的变化。
5. 计算含量：根据标准曲线和滴定过程中消耗的EDTA-Na2的体积，可以计算出铜离子在样品中的浓度。
此外，还需要注意以下几点：1. 在样品制备过程中，避免任何可能引入铜离子的污染源。
使用去离子水和实验室干净的玻璃仪器进行操作。
2. 样品和标准溶液的pH值调整要准确。
pH值过高或过低都会对测定结果产生影响。
3. 使用适当的量的指示剂。
通常指示剂的体积应该合适，能够充分反应但又不超过EDTA-Na2的量。
4. 在进行测定时，需要注意溶液的稳定性。
铜与湿气会发生氧化反应，影响测定结果。
因此，需要进行保护措施，如使用石英瓶进行溶液的存储。
综上所述，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的方法是可行的，通过优化实验条件和正确操作，可以得到准确的测定结果。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜在环境监测和水质分析中，测定水中金属离子的含量是非常重要的。
其中，铜是一种常见的金属离子，存在于自然水体中，并且在工业废水中也有可能存在。
因此，准确测定水中铜的含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
二乙基二硫代氨基甲酸钠是一种常用的络合剂，可以与铜离子形成稳定的络合物。
分光光度法是一种常用的分析方法，利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其浓度。
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的原理基于铜离子和二乙基二硫代氨基甲酸钠络合物的吸光度变化。
测定水中铜的步骤如下：1. 样品准备：将需要测定铜含量的水样收集并储存在干净的容器中。
确保样品没有杂质或悬浮物，并且没有气泡。
2. 预处理：如果水样中存在悬浮物或杂质，可以通过过滤或沉淀等方法将其去除。
确保样品的透明度和纯净度。
3. 校准曲线：准备一系列不同浓度的铜标准溶液。
可以通过稀释已知浓度的铜离子溶液或购买商业标准品来制备。
使用分光光度计，测定每个标准溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
4. 反应：将样品中的铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液反应生成络合物。
这个反应是选择性的，只有铜离子能够与二乙基二硫代氨基甲酸钠形成络合物。
反应条件应控制良好，包括温度和反应时间等。
5. 吸光度测定：将反应后的样品和标准溶液分别使用分光光度计测定吸光度。
选择合适的波长，使得铜络合物的吸光度峰值处于分光光度计的检测范围内。
根据样品的吸光度值和标准曲线，可以计算出样品中铜离子的浓度。
6. 结果计算：根据标准曲线和吸光度测定结果，可以计算出水样中铜离子的浓度。
注意，计算结果需要考虑到样品的稀释倍数和反应的修正系数。
需要注意的是，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水中铜的准确性和可靠性受到许多因素的影响，包括样品的pH值、温度、干扰物质的存在等。
因此，在进行测定时应严格控制这些条件，并进行必要的修正和校准。
总之，二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法是一种常用的测定水中铜离子浓度的方法。
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子一、引言水是生命之源，对于人类的生存和发展至关重要。
随着工业化的不断发展，水体污染问题也日益严重，其中重金属离子的污染是水环境中的主要问题之一。
铜是一种重要的金属元素，在工业生产过程中广泛应用，但其过量排放和泄漏会导致水体中铜离子超标，对水生态环境和人类健康造成严重威胁。
快速、准确地检测水中铜离子浓度是非常重要的。
为了满足对水中铜离子快速检测的需求，科学家们研发出了真空检测管-电子比色法。
本文将介绍这种新型检测技术的原理、应用及优势。
二、原理真空检测管-电子比色法是一种基于电子技术的快速检测技术。
其原理主要包括以下几个步骤：1. 样品预处理：将待检测的水样进行预处理，去除杂质和有机物，使得样品中的铜离子浓度更加纯净和准确。
2. 比色试剂处理：接着，将经过预处理的水样加入特定的比色试剂中，比色试剂与铜离子形成特定的配合物，从而呈现出特定的颜色。
3. 电子比色检测：将处理后的水样放入真空检测管中，通过电子比色仪器进行快速检测。
电子比色仪器能够准确地读取比色试剂与铜离子配合物的吸光度，从而测定水样中铜离子的浓度。
三、应用真空检测管-电子比色法已经在水环境监测领域得到广泛应用。
其主要应用包括以下几个方面：1. 环境监测：可以用于对自然水体、工业废水、污水处理厂出水等不同水样中的铜离子浓度进行快速检测，为环境监测提供重要数据支持。
2. 水质评估：可以用于对水体质量进行评估和监测，及时发现铜离子超标问题，并采取相应措施加以治理。
3. 科研实验：在科研实验室中，可以利用真空检测管-电子比色法对不同样品中的铜离子浓度进行快速测定，为科研工作提供便利。
四、优势相比传统的铜离子浓度检测方法，真空检测管-电子比色法具有以下显著的优势：1. 快速准确：通过电子技术的应用，真空检测管-电子比色法可以快速准确地测定水样中的铜离子浓度，节省时间成本。
2. 环保节能：相比传统方法中需要大量试剂和废弃物处理的过程，真空检测管-电子比色法更加环保节能。
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子一、引言水是生命之源，而水体中的铜离子是一种常见的水质污染物。
铜离子的存在会对水生物产生毒害作用，对环境造成不可逆转的破坏。
监测水中铜离子的浓度对于保护水质及生态环境具有重要意义。
传统的测定方法需要使用昂贵的仪器设备，并且操作复杂，分析周期长。
为了满足现代化水质分析的需求，我们提出了一种快速、简便的测定水中铜离子浓度的电子比色法。
二、原理电子比色法是一种利用比色反应的光度法测定物质浓度的方法。
本方法利用亮度校准模式，分析测定样品的吸收率，无需使用标准曲线校准，能够直接输出测试结果。
本方法利用亚硫酸钠还原法将水中的Cu2+转化为Cu+，随后添加巯基乙醇酸钠遇上Cu+变成酮派或醌派。
皂化剂生成低分子胺型染料与Cu2+之间形成紫色络合物。
三、实验步骤1. 取适量水样，经过滤器过滤掉悬浮物，得到透明的水样溶液。
2. 用皂化剂混合试剂按照一定比例与水样混合，静置数分钟。
3. 将混合溶液加入检测管中，待显示屏提示比色完成。
4. 通过读取显示屏上的数值，即可得知水样中铜离子的浓度。
四、实验结果在一定条件下，使用本方法测定了不同浓度的标准溶液以及不同水样中的铜离子浓度。
结果表明，本方法对水样中铜离子的测定具有高灵敏度和良好的重现性。
本方法所需的实验器材简单易得，操作简便，分析周期短，且结果准确可靠。
五、结论本研究提出了一种新颖的电子比色法快速测定水中铜离子浓度的方法，具有快速、简便、准确的特点。
通过实验验证，该方法对于水样中铜离子的测定具有高灵敏度和良好的重现性。
相信该方法能够有效地满足现代水质分析的需求，有助于保护水质及生态环境。
水体中铜离子的含量测定
阳极溶出伏安法测定污水中的Cu离子与其它方法的比较刘昂论文目录论文摘要 (3)一、二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法 (4)二、原子吸收法测定水中的铜含量 (9)三、碘量法测定铜 (16)四、铜离子探针对铜离子含量的测定 (18)五、参考文献 (20)前言目前常用的铜离子分析检测方法主要分为直接法和间接法两大类。
直接法是一类直接利用铜离子自身物理、化学性质对其进行分析检测的方法；间接法是一类利用铜离子和指示剂（也可称为化学分子探针）之间的特异性化学反应或超分子作用产生的信号变化对铜离子进行分析检测的方法。
铜离子的分析方法要求简便、快速、准确和低成本, 常用方法有: 配位滴定法、荧光分子探针、原子吸收法、碘量法、催化光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法,催化显色光度法等。
这些方法测定条件较苛刻, 应用范围受到一定的限制。
另外, 还有原子吸收光谱法和ICP 分析法, 但是这些分析方法成本较高, 一般的化工企业承受不了。
本文介绍基于电化学工作站阳极溶出伏安法测污水中铜离子应用此法操作简单、适用性广、检测成本低, 具有很好的应用价值。
同时将其推广同时一次同时性测定污水中的各种重金属离子浓度。
操作简单，便于携带，成本低，更实用与环境监测测污水中的重金属离子浓度。
本文先讨论其它方法测定污水中的铜离子的步骤原理及优缺点,再与阳极溶出伏安法对比其优劣性。
一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法1.1方法原理在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.1.2适用范围本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
仪器：分光光度计、恒温电热器。
水体中铜离子的含量测定111
循环伏安法测定溶液中金属离子浓度及电极表面积环科112班刘昂2104391112391目录一前言二实验测电极面积1实验目的.................................................. 错误！未定义书签。
2.实验原理.................. .................. .. (2)2.1 循环伏安法基本原理...................................... 错误！未定义书签。
2.2.1 线性扫描伏安法 (3)2.2.2 循环伏安法 (4)3 仪器和试剂 (4)4 实验步骤 (5)4.1 实验预处理及实验仪器操作........................ 错误！未定义书签。
4.2 数据及图像处理 (8)4.3 实验中出现的问题及解决办法 (8)5 结论.................. .................. (9)三活动收获四附件一活动日志附件二测溶液中铜离子浓度实验报告前言：根据线性扫描伏安法与循环伏安法的基本原理, 采用电化学中典型的K3[Fe(CN)6]电化学可逆系统，测量电极的峰电位，从而确定电极的粗糙度1.实验目的金属电极表面用肉眼观察是光滑的，但在显微镜下观测是非常粗糙的，电极表面一般呈现多晶状态，膜层本身由许多小晶粒构成，其表面粗糙度与晶粒尺寸相当。
多数情况下晶粒尺寸为几十至几百纳米，这也就是金属电极表面粗糙度的峰-峰值。
当金属电极的尺寸和间距较大时，电极表面粗糙度对器件性能的影响可以忽略。
但是，随着电化学技术的不断发展，电极表面粗糙度对器件的电流密度、析氢超电势、电容、电子传导率、表面能、等效面积、峰值电场、表面张力和薄膜电阻等参数具有重要的影响。
例如：①电极表面粗糙度越大，那么电极的电流密度越大，电流密度过高会产生不理想后果。
因为大多数电导体的电阻是有限的正值，会以热能的形式消散功率，为了要避免电导体因过热而被熔化或发生燃烧，并且防止绝缘材料遭到损坏，电流密度必须维持在过高值以下。
水中铜离子的测定
铜离子的测定一.实验目的1.理解火焰原子吸收光谱法的原理。
2.掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术。
二.实验原理原子吸收光谱法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长的光的吸收作用来进行定量分析的。
元素的气态基态原子外层的电子可以吸收与其发射波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线，这时，透过原子蒸气的入射光将减弱，其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律：A=lg (Io/I) =KcL根据这一关系可以用工作曲线法或标准加入法来测定未知溶液中某元素的含量，这是原子吸收光谱分析法的定量基础，本实验采用的定量分析方法为标准曲线法。
三.仪器与试剂1.TAS-990原子吸收分光光度计；2.铜空心阴极灯；3.优级纯浓硝酸；4.(1+499)硝酸溶液：用优级纯浓硝酸配制；5.金属储备液(l.OOOg/L);6.中间标准溶液：用(1+499)硝酸溶液稀释金属储备液配制，此溶液中铜的浓度为100.0 “g/mL。
7.实验中使用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在(1 + 1)硝酸溶液中浸泡，使用前用水冲洗干净。
四.实验内容1.工作标准溶液的配制在100mL容量瓶中，用(1+499)硝酸溶液稀释铜中间标准溶液，配制一系列工作标准溶液。
根据仪器的优化条件调整测定波长、空心阴极灯电流、火焰类型、燃烧器高度等测定参数。
3.绘制工作曲线以二次水调零，依次吸入上述配制的工作标准溶液，测定各溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，工作标准溶液的浓度为横坐标绘制工作曲线。
4.测定试样在上述相同测定条件下，吸入待测样品，测定吸光度，在工作曲线上求出待测样品中的金属离子浓度。
五.实验数据记录与处理由仪器自动对数据进行记录与处理，打印分析结果。
六•思考题1.火焰原子吸收光谱法具有哪些特点？2.简要说明原子吸收分光光度计的操作流程。
七•注意事项仪器的操作一定严格按照操作规程进行。
水中铜的测定实验报告
水中铜的测定实验报告
《水中铜的测定实验报告》
实验目的：通过化学实验方法测定水中铜的含量。
实验原理：本实验采用置换反应原理，利用铁粉与硫酸反应生成硫化亚铁，硫
化亚铁与水中的铜离子发生置换反应生成硫化铜，并通过比色法测定硫化铜的
含量，从而计算出水中铜的含量。
实验步骤：
1. 取一定体积的水样，加入硫酸和铁粉，使铜离子与铁粉发生反应生成硫化铜。
2. 过滤得到硫化铜的沉淀，用稀硝酸将其溶解。
3. 将溶液转移到比色皿中，用比色法测定硫化铜的含量。
4. 通过计算，得出水中铜的含量。
实验结果：
经过实验测定，得出水样中铜的含量为X mg/L。
实验结论：
本实验通过置换反应和比色法测定了水中铜的含量，得出了水样中铜的含量为
X mg/L。
实验结果可信度高，为后续环境保护和水质监测提供了重要数据支持。
实验注意事项：
1. 实验中应注意安全，避免接触有毒化学品和有害气体。
2. 实验仪器仪表应严格按照操作规程使用，避免误操作导致实验失败。
3. 实验后应及时清洗实验器材，保持实验环境整洁。
通过本次实验，我们成功地测定了水中铜的含量，为环。
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子
真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子
真空检测管是一种用于快速测定水中铜离子含量的仪器，其工作原理是基于电子比色法。
电子比色法是一种通过光的吸收和反射来测定溶液中物质浓度的方法。
真空检测管由两个主要部分组成：真空检测器和显示器。
真空检测器是一个专门设计的容器，内部充满了用于检测的特殊气体。
显示器则用于显示实时的检测结果。
在真空检测管中，水样品首先被注入到检测器中。
随后，通过操作仪器上的按钮，真空检测器会形成一个真空环境。
在这个真空环境中，水样品中的铜离子会与检测器中的气体发生反应。
反应发生后，水样品中的铜离子会吸收特定波长的光。
这些光会通过真空检测器中的一系列光学元件，最终到达显示器。
显示器会根据光的吸收程度来计算出水样品中铜离子的浓度。
在水中，铜离子的浓度往往与水质有关。
过高的铜离子含量可能会对水生态环境和人体健康造成危害。
对水中铜离子含量进行快速准确的测定具有重要意义。
真空检测管不仅可以测定水中铜离子的含量，还可以测定其他物质的浓度。
通过使用不同的检测器和检测方法，真空检测管可以适用于不同的实际应用场景，如环境监测、食品安全检测等。
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阳极溶出伏安法测定污水中的Cu离子与其它方法的比较刘昂论文目录论文摘要 (3)一、二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法 (4)二、原子吸收法测定水中的铜含量 (9)三、碘量法测定铜 (16)四、铜离子探针对铜离子含量的测定 (18)五、参考文献 (20)前言目前常用的铜离子分析检测方法主要分为直接法和间接法两大类。
直接法是一类直接利用铜离子自身物理、化学性质对其进行分析检测的方法；间接法是一类利用铜离子和指示剂（也可称为化学分子探针）之间的特异性化学反应或超分子作用产生的信号变化对铜离子进行分析检测的方法。
铜离子的分析方法要求简便、快速、准确和低成本, 常用方法有: 配位滴定法、荧光分子探针、原子吸收法、碘量法、催化光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法,催化显色光度法等。
这些方法测定条件较苛刻, 应用范围受到一定的限制。
另外, 还有原子吸收光谱法和ICP 分析法, 但是这些分析方法成本较高, 一般的化工企业承受不了。
本文介绍基于电化学工作站阳极溶出伏安法测污水中铜离子应用此法操作简单、适用性广、检测成本低, 具有很好的应用价值。
同时将其推广同时一次同时性测定污水中的各种重金属离子浓度。
操作简单，便于携带，成本低，更实用与环境监测测污水中的重金属离子浓度。
本文先讨论其它方法测定污水中的铜离子的步骤原理及优缺点,再与阳极溶出伏安法对比其优劣性。
一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法1.1方法原理在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.1.2适用范围本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
仪器：分光光度计、恒温电热器。
试剂：盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
四氯化碳。
氨水。
0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液。
称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。
用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
甲酚红指示液（0.4g/L）：称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
EDTA—柠檬酸铵溶液：称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。
1.3铜标准贮备溶液：准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml 含铜1.00mg。
铜标准溶液：从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜5.00μg。
1.4操作步骤：1.4.1 空白试验：取50mL的去离子水，按1.3.2～1.3.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
1.4.2 取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。
稍冷后再加入5ml硝酸和1ml 过氧化氢，继续加热消解，蒸发至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却，将试液转入50ml容量瓶中，用水稀释至标线（若有深沉，应过滤除去）。
1.4.3在消解后的试样中加入10 ml EDTA柠檬酸铵溶液，2～3滴甲酚红指示液，用(1:1)氨水调至由红色经黄色变成紫色（颜色根据标样的颜色一致）,调PH8.0—8.5。
1.4.4 将容量瓶中溶液转入125ml的分液漏斗中，加入0.2%二乙胺基二硫代甲酸钠溶液5ml，摇匀，静置5min。
1.4.5 准确加入10ml 四氯化碳，用力振荡不少于2min （若用振荡器振荡，应不少于4min ）静置待分层。
1.4.6 将有机相放入干燥的比色皿中，以四氯化碳作参比，于440nm 波长处测吸光度，比色皿应先后用四氯化碳、有机相清洗一下。
1.4.7 将测得的吸光度扣除空白试验的吸光度，从工作曲线上查得铜的含量。
1.5绘制标准曲线并计算于8个分液漏斗中，分别加入0ml 、0.20ml 、0.50ml 、1.00ml 、2.00ml 、3.00ml 、5.00 ml 、6.00ml 铜标准使用溶液，加水至体积50ml ，配成一组标准系列溶液，按6.2～6.5操作步骤测量各标准溶液的吸光度，以相应的铜含量和吸光度绘制工作曲线。
铜的浓度C （mg/L ）由以下公式计算： 5)()()/(⨯=ml V g M L mg C μm —由校准曲线查得的铜量（g μ）。
V —萃取用的水样体积（ml ）,即50ml 。
5—1.00ml 铜标准溶液中含铜5.00μg 。
1.6实验所需注意事项为了防止铜离子吸附在采样容器上，采样后样品应尽快进行分析，如果需保存，样品应立即酸化至PH<2，通常每100ml 样品加入（1：1）盐酸0.5ml 。
分液漏斗的活塞不得涂抹油性润滑剂，因润滑剂溶于有机溶剂会影响铜的测定。
试验过程中应戴好防护手套和防护口罩，并保持室内通风良好。
分光光度计在测量之前，应先预热30分钟，待仪器稳定之后方可测量。
二，原子吸收法测定水中的铜含量2.1方法原理原于吸收光谱法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征诺线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，与被测元素的含量成正比：A＝KLc式中，A为吸光度;K为吸收系数；L为原子吸收层的厚度；c为样品溶液中被测元素的浓度。
2.2仪器和试剂仪器；TAS-986型原子吸收分光光度计；Cu空心阴极灯；容量瓶，吸量管；烧杯。
试剂；20.00mg/ml铜标准溶液、水样2.3实验步骤2.3．1系列标准溶液配制在100ml的容量瓶中，分别加入100μg／mL Cu标准溶液O．00mL、0.25mL、0.5mL、0.75mL、l.OOmL，再用1mol／L稀硝酸稀释至刻度，摇匀。
2.3.2.实验条件：2.3.3. 标准曲线和样品分析：根据所设定的实验条件，分别测定浓度为0μg/mL，0.500μg/mL，1.000μg/mL，1.500μg/mL，2.000μg/mL的铜系列标准溶液的吸光度。
相同条件下，测定样品的吸光度，测定两次，求平均值。
三，碘量法测定铜一、方法原理在弱酸性溶液中，Cu2+可被KI还原为CuI，2Cu2 4I- == 2CuI I2这是一个可逆反应，由于CuI溶解度比较小，在有过量的KI存在时，反应定量地向右进行，析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂，间接测得铜的含量。
I2 2S2O32- == 2I- S4O62-由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显，并影响准确度故在接近化学计量点时，加入少量KSCN，使CuI沉淀转变成CuSCN，因CuSCN的溶解度比CuI小得多（Ksp,CuI = 1.1×10-10, Ksp,CuSCN = 1.1×10-14）能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来，CuI SCN- == CuSCN I-使终点明显，提高测定结果的准确度。
且此反应产生的I-离子可继续与Cu2 作用，节省了价格较贵的KI。
二、主要试剂1．0.01mol/L重铬酸钾标准溶液。
用差减法准确称取干燥的（180℃烘两小时）分析纯K2Cr2O7固体0.7～0.8g于100mL烧杯中，加50mL 水使其溶解之，定量转入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2．0.05mol/L硫代硫酸钠溶液。
在台秤上称取6.5g硫代硫酸钠溶液，溶于500mL新煮沸并放冷的蒸馏水中，加入0.5g Na2CO3，转移到500mL 试剂瓶中，摇匀后备用。
3．Na2SO4：30%水溶液。
4．碘化钾：A·R。
5．硫氰酸钾溶液：20%。
6．淀粉溶液：0.5%。
称取0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢加入到沸腾的100mL蒸馏水中，继续煮沸至溶液透明为止。
7．盐酸：3mol/L。
8．硝酸：1:3。
9．氢氧化铵溶液：1:1。
10．醋酸：6mol/L。
11．HAc—NaAc缓冲溶液pH3.5。
12．尿素：A·R。
三、实验步骤1．硫代硫酸钠溶液的标定。
用移液管移取25.00mL K2Cr2O7溶液置于250mL锥形瓶中，加入3mol/L HCl 5mL，1g碘化钾，摇匀后放置暗处5分钟。
待反应完全后，用蒸馏水稀释至50mL。
用硫代硫酸钠溶液滴定至草绿色。
加入2mL淀粉溶液，继续滴定至溶液自蓝色变为浅绿色即为终点，平行标定三份，计算Na2S2O3溶液的量浓度。
2．试液中铜的测定。
准确吸取25.00mL试液三份，分别置于250mL锥形瓶中，加入NaAc—HAc缓冲溶液5mL及1g碘化钾，摇匀。
立即用Na2S2O3溶液滴定至浅黄色，加入20%KSCN溶液3mL，再滴定至黄色几乎消失，加入0.5%淀粉溶液3mL，继续滴定至溶液蓝色刚刚消失即为终点。
由消耗的Na2S2O3溶液的体积，计算试液中铜的含量。
3．铜合金中铜的测定。
准确称取0.12g左右的铜合金，分别置于250mL 锥形瓶中，加入1:3 HNO3 5mL，在通风橱中小火加热，至不再有棕色烟产生，继续慢慢加热至合金溶解完全。
蒸发溶液至约2mL体积。
取下，冷却后，用少量水吹洗瓶壁，继用25mL蒸馏水稀释，并煮沸使可溶盐溶解。
趁热逐滴加入1:1氨水，至刚有白色沉淀出现。
再逐滴加入6mol/L HAc，摇匀至沉淀完全溶解后，过量1～2滴，加pH = 3.5的HAc～NaAc缓冲溶液5mL，冷却至室温，加入1g碘化钾，摇匀，立即用Na2S2O3溶液滴至浅黄色，加入20%KSCN溶液3mL，再滴至黄色几乎消失，加0.5%淀粉溶液3mL，继续滴至蓝色消失为终点。
由消耗Na2S2O3溶液的体积，计算铜合金中铜的含量百分数。
4．铜合金中铜的测定。
准确称取三份0.12g左右的铜合金，分别置于250mL锥形瓶中，加入1:3 HNO3[1] 5mL，在通风橱中小火加热，至不再有棕色烟产生，继续慢慢加热至合金完全溶解。
趁热加入1g尿素[2]蒸发至溶液约有2mL体积，取下，稍冷用少量水吹洗瓶壁，加入30% Na2SO4[3] 10mL，蒸馏水15mL，继续加热煮沸使可溶盐溶解，趁热滴加1:1氨水至刚有白色沉淀出现，再滴加HAc，边滴边摇至沉淀完全溶解，加入pH = 3.5的HAc～NaAc缓冲溶液[4]5mL，冷却至室温，加入1g碘化钾，摇匀，立即用Na2S2O3溶液滴至浅黄色，加入20%KSCN 溶液3mL，滴至溶液黄色稍微变浅，加入0.5%淀粉溶液3mL，继续滴至蓝色消失为终点。