甘精胰岛素应用病例分享28页PPT

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甘精胰岛素病例分享

甘精胰岛素病例分享

生活方式干预
一线药物治疗


二甲双胍

式 二线药物治疗

胰岛素促分泌剂

或 α-糖苷酶抑制剂
血糖不达标(HbA1c≥7.0%)则进入下一步治疗 主要治疗路径 次要治疗路径
胰岛素促分泌剂或α-糖苷酶抑制剂
噻唑烷二酮类药物或DDP- 4 抑制剂
三线药物治疗
基础胰岛素 或
或 胰岛素促分泌剂或α-糖苷酶抑制剂
脚踏基础,放眼未来 --甘精胰岛素病例分享
百分比(%)
中国糖尿病HbA1c达标率虽有所上升
但仍不容乐观
平均HbA1c值
50
P<0.01
40
41.1
1998年 2006年
8.7% 7.6%
30
20 17.8
10
0 HbA1c<7%
26.8 9.7 HbA1c≤6.5%
Pan C, et al. Curr Med Res Opin 2009;25(1):39-45.
? 如何提高达标率
引经据典,制定
! 个体化的治疗方案
病例报告(一般资料)
患者:男 58岁 商人 确诊2型糖尿病8年 既往史:高血压病2级 很高危组 家族史:无糖尿病家族史 BP 140/80mmHg 体检:身高162cm,体重82kg,BMI 32.03kg/m2,
腰围92cm (2013.06.18)
TZD
** SGLT-2 基础胰岛素 DPP4-抑制剂
考来维仑
二甲双胍 或其他 一线药物
快速释放型溴隐亭 α糖苷酶抑制 SU/GLN
若3个月未能达标, 则胰岛素强化治疗
疾病的进展
就诊时 A1c > 9.0%

甘精胰岛素在临床中的应用体会详解演示文稿

甘精胰岛素在临床中的应用体会详解演示文稿
提下,首先减少诺和龙的剂量,直至停用;其次减少甘精胰岛 素的剂量,直至停用;调整二甲双胍剂量。
第33页,共37页。
治疗后结果
酮体消失时间为3~4天。 空腹血糖达标时间7~11天。 停用诺和龙的时间14~21天。 停用甘精胰岛素的时间24~35天。
42天(6周)后,一例患者服二甲双胍 0.5 tid,二例患者 0.5 bid,一例患者0.5 qd ,二例患者停药。
以空腹血糖的值为起始甘精胰岛素剂量,根据 目标空腹血糖进行调整
第16页,共37页。
如何使A1C达标更容易?
尽早促进A1C达标 首先控制空腹血糖
A1C早期达标的意义
减少并发症 提高生活质量
早:首先控制空腹血糖 强:促进空腹血糖达标
(尽可能正常化)
首先起始基础胰岛 素
优化基础胰岛素 治疗
选择基础起始优于预混 选择来得时起始优于NPH/地特
4月后HbA1c 6.9%,
第18页,共37页。
内容
口服药物治疗失败的T2DM患者的治疗 预混胰岛素改用甘精胰岛素治疗 甘精胰岛素联用口服药物治疗新诊断2型
糖尿病酮症 新诊断2型糖尿病CSII与MDI比较
第19页,共37页。
临床资料(预混胰岛素改甘精胰岛素)
病例 性别
1

年龄 (岁)
病程 (年)
第24页,共37页。
FBG (mmol/L)
HbA1c (%)
第25页,共37页。
治疗效果(预混胰岛素改甘精胰岛素)
病例
随访时间 (月)
空腹血糖 (mmol/L)
1
3
6.6
2
4
7.0
3
4
6.2
HbA1c (%)

甘精胰岛素起始治疗课件

甘精胰岛素起始治疗课件
监测时间:空腹血糖在早晨空腹状态 下测量,餐后血糖在餐后2小时测量
监测方法:使用血糖仪进行自我监测
监测结果分析:根据血糖监测结果调 整胰岛素剂量和饮食控制方案
3
饮食控制
01
控制碳水化合物摄入, 避免血糖波动
02
增加蔬菜、水果等富含 膳食纤维的食物摄入
03
减少高脂肪、高糖食物 摄入
04
保持饮食规律,避免暴 饮暴食
药物相互作用
甘精胰岛素与食物相互 作用:如高脂肪食物、
酒精等
甘精胰岛素与其他治疗 方法的相互作用:如运
动、饮食控制等
01
02
03
04
甘精胰岛素与其他药物 的相互作用:如胰岛素 增敏剂、口服降糖药等
甘精胰岛素与疾病相互 作用:如糖尿病、高血
压等
4
低血糖风险
低血糖症状:头晕、心慌、出汗、饥饿感等
起始剂量:0注射时间:早餐 30分钟注射频率:每日一次
调整剂量:根据血糖 控制情况调整剂量,
每次调整幅度为0
注射方法
注射部位:腹部、大腿、 上臂等
注射时间:餐前30分钟
注射剂量:根据患者体重 和血糖水平确定
注射速度:缓慢注射,避 免过快导致低血糖
监测血糖
监测频率:每周至少监测一次空腹血 糖和餐后血糖
甘精胰岛素的特点
平稳降糖:血糖 波动小,降低低
血糖风险
01
02
03
安全性高:不良 反应少,对肝肾
功能影响小
04
长效胰岛素:持 续作用时间长, 可维持24小时
注射方便:无需 餐前注射,可在
任意时间注射
适用人群
糖尿病患者 胰岛素抵抗的患者 心血管疾病患者

甘精胰岛素病例分享ppt课件

甘精胰岛素病例分享ppt课件

UKPDS:对强化血糖控制的“记忆 ”
RRR=Relative Risk Reduction P=log Rank
UKPDS 80. N Eng J Med 2008; 359.
ADVANCE/ACCORD/VADT研究
Downloaded from on December 18, 2008
The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group* N ENGL J MED 358:2545-2559, 2008
降低HbA1C对减少并发症的重要性(UKPDS)
37%
微血管并发症 e.g. 肾脏和致盲*
HbA1c
1%
43% 21%
外周血管并发症导 致手术截肢*
糖尿病相关致死*
* p<0.0001 ** p=0.035
14% 12%
心血管并发症* 脑卒中**
Stratton IM et al. BMJ 2000; 321: 405–412. 控制血糖减少并发症的发生
该患是否继续应用胰岛素?
– FPG>8 mmol/l,HbA1c > 7% – 肾功能已受损害 – 中国2型糖尿病发病特点
该选用何种胰岛素?
– 低血糖风险更小
- 平稳降糖
– EASD/ADA共识及ADA指南推荐
入院后调整治疗方案
降糖:三速一长:诺和锐早中晚均6U 、4U、4U,调到早中晚各6U;甘精胰 岛素从4U调到12U
早期强化,远期获益;晚期强化,很难获益
William Duckworth,June 8,2008
应尽早控制血糖,实现血糖达标!
亚洲人与白种人T2DM患者胰岛素分泌功能的差异

甘精胰岛素病例分享-文档资料

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甘精胰岛素使用病例分享
寻求理想的胰岛素治疗方案
改善 生活质量 减少慢性并发症 长期有效的治疗 方便:保证患者依从性 有效:全面控制血糖达标 安全:减少低血糖发生和血糖波动
病例
王某,女性,65岁,退休 主诉:口干、多饮、多尿7年,加重伴 视物模糊、双下肢浮肿2月 既往史:高血压病史10年,房颤病史4 年,反复高尿酸病史4年。 家族史:一兄长患有糖尿病、长子患 有糖尿病 入院时间:2019年9月8日
患者存在肾脏损害,虽点值监测血
/for-media/pr-intense-blood-glucose-control-yields-nosignificant-effect-on-cvd-reduction.jsp
亚洲人与白种人T2DM患者胰岛素分泌功能的差异
胰岛素水平 (mU/ml) 早在IGT阶段胰岛素分泌水平就 有很的大差异 美国白种人

体格检查: T36.8℃、P84次/分、R21次/分、Bp148 /80mmHg、Wt74Kg、BMI28.2Kg/㎡ 头颅五官正常,双肺阴性,心界稍大,心 率84次/分,心律绝对不齐,强弱不等, 心脏各瓣膜区未闻及杂音,腹部阴性,双 下肢轻度凹陷性浮肿。

辅助检查:
FBG:6.37mmol/L HbA1C7.0% TG1.17 mmol/L、TC2.94 mmol/L HDL0.97 mmol/L、LDL1.44 mmol/L 血钙2.09mmol/L,余电解质正常 FIB 3.41g/L ESR 22mm/h
The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group* N ENGL J MED 358:2545-2559, 2019

甘精胰岛素病例分享

甘精胰岛素病例分享

10.8
13.3
-
12.6
甘精胰岛素 14U
每晚一次
二甲双胍肠溶胶囊0.5g 每日2次
9.4
11.2
-
10.8
甘精胰岛素 16 U
每晚一次
二甲双胍肠溶胶囊0.5g 每日2次
7.6
10.7
-
10.1
出院诊断及出院带药
出院诊断: 1. 2型糖尿病 2. 冠心病
出院带药:二甲双胍肠溶胶囊0.5g po bid 阿托伐他汀片20mg po qn 阿司匹林100mg po qd 甘精胰岛素16U 皮下注射 qn
甘精胰岛素病例分享
XXXXXX医院---XXX医生
免责声明
该信息仅作医学和科研参考,赛诺菲不建议以任 何与您所在国家所批准的处方信息不符的方式使用本产 品。本材料仅供医疗卫生专业人士使用。
就诊日期: 性别:男
病历资料
2020年3月26日
年龄:74岁
病程:12年
主诉:血糖升高12年,肢体麻木6天。
<130/80mmHg
降糖方案的选择
优势
劣势
方案一 加用基础胰岛素 方案二 换用预混胰岛素
方案三
调整剂量或增加第三 种口服药
• 有效控制空腹血糖 • 低血糖风险小 • 一天一次,简单方便
• 有效控制血糖 • 可停用胰岛素促泌剂
• 不需要注射 • 口服药方便
• 胰岛素注射需加强血 糖监测
• 胰岛素注射需加强血 糖监测
• 空腹血糖*:12.1mmol/L • 餐后2小时血糖*:10.2mmol/L • HbA1c:9.5% • 甘油三酯:2.24mmol/L • 总胆固醇:4.18mmol/L
• HDL-C:1.16mmol/L • LDL-C:3.39mmol/L • 尿常规:尿糖3+,蛋白• 肝功能:正常 • 肾功能:正常

来得时(甘精胰岛素注射液)说明书ppt课件

来得时(甘精胰岛素注射液)说明书ppt课件
【来得时适应症】 需用胰岛素治疗的糖尿病。
【来得时用法用量】
来得时是胰岛素类似物,具有长效作用,应在每天傍 晚注射1次。OptiSet注射装置剂量调整幅度是2 IU, 最大的单次注射剂量为40 IU。 甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也 可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。
【百济药师温馨提示】
来得时禁忌症:对甘精胰岛素或其注射液中任何一种 赋形剂过敏者禁用。
来得时价格、优惠
请参考百济网上药店药品信息
数十位资深药师
实时免费解答用药难题
了解来得时
享受贴心的药学服务
历经十年,服务专业,提倡合理用药,提供 优质药品。
国内首家“全国连锁专科药房”,也是全国大 型的专科医药连锁企业之一。
坚持“专注于重大慢性疾病用药,持续改善患 者健康”的经营理念。
来得时(甘精胰 岛素注射液)说
明书
商品名:来得时 厂家:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
【来得时药品名称】 甘精胰岛素注射液
【来得时成分】 来得时主要成分为甘精胰岛素。赋形剂 :氯化锌, M-甲酚,甘油,盐酸,氢氧化钠,注射用水。
【来得时制造商】 安万特医药
【来得时性状】 甘精胰岛素为无色澄清溶液。每毫升注射液含 3.64 mg甘精胰岛素活性物质,相当于100 IU人胰 岛素。
【来得时药理作用】 药物治疗分类 :治疗糖尿病药。长效胰岛素及其 类似物。ATC代号 :A10AE。 甘精胰岛素是一种在中性pH液中溶解度低的人胰 岛素类似物。在来得时酸性pH(pH=4)注射液中, 完全溶解。注入皮下组织后,因酸性溶液被中和而 形成的微细沉积物可持续释放少量甘精胰岛
素,从而产生可预见的、有长效 作用的、平稳、无峰值的血药浓 度/时间特性。

甘精胰岛素病例分享

甘精胰岛素病例分享

40
餐前低血糖
正常人分泌曲线
20
夜间低血糖
0
6
38U
10
14
10U
18
22
2
6 hrs
在同等达标的情况下, 甘精胰岛素低血糖危险更小
1500
夜间低 血糖发 生率 (事件数 /100 患 者-年)
1250 1000 750
NPH 甘精胰岛素
2型糖尿病
500 250 0 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
A1C (%)
Yki-Jarvinen H, et al. Diabetes 2003; 52(Suppl 1): A149 Abstract 642-P
思路:该如何对该患调整用药?

该患者血糖控制的目标?
– 达标值: – 达标目的:

该患是否继续应用胰岛素?
– FPG>8 mmol/l,HbA1c > 7% – 肾功能已受损害 – 中国2型糖尿病发病特点
全因死亡率
RRR=Relative Risk Reduction P=log Rank
UKPDS 80. N Eng J Med 2008; 359.
ADVANCE/ACCORD/VADT研究
ADVANCE研究
主要终点RRR P值 肾脏事件 P值 全因死亡率RRR P值
ACCORD研究
VADT研究

体会:预混胰岛素→甘精胰岛素+三速


保持血糖持久达标
有效控制血糖


更好的保护肾功能
更加平稳,血糖波动少 更加安全,低血糖少
治疗体会:预混胰岛素→甘精胰岛素+三速
该转换适合的人群:
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46、我们若已接受最坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特来自甘精胰岛素应用病例分享
11、用道德的示范来造就一个人,显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的,对谁都一视同仁。在每件事上,她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由,因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样,法律和法律都是相互依存的。——伯克
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